| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.16948814A= | CA2250304535 | TNFRSF13B | c.369T= (p.Ser123=) n.372T= n.273T= c.231T= (p.Ser77=) | |
| 17 | g.16948814A>C | CA398519898 | TNFRSF13B | c.369T>G (p.Ser123Arg) n.372T>G n.273T>G c.231T>G (p.Ser77Arg) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948814A>G | CA498420199 | TNFRSF13B | c.369T>C (p.Ser123=) n.372T>C n.273T>C c.231T>C (p.Ser77=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948814A>T | CA398519899 | TNFRSF13B | c.369T>A (p.Ser123Arg) n.372T>A n.273T>A c.231T>A (p.Ser77Arg) | |
| 17 | g.16948815C>A | CA398519900 | TNFRSF13B | c.368G>T (p.Ser123Ile) n.371G>T n.272G>T c.230G>T (p.Ser77Ile) | |
| 17 | g.16948815C= | CA2250304537 | TNFRSF13B | c.368G= (p.Ser123=) n.371G= n.272G= c.230G= (p.Ser77=) | |
| 17 | g.16948815C>G | CA398519901 | TNFRSF13B | c.368G>C (p.Ser123Thr) n.371G>C n.272G>C c.230G>C (p.Ser77Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948815C>T | CA398519902 | TNFRSF13B | c.368G>A (p.Ser123Asn) n.371G>A n.272G>A c.230G>A (p.Ser77Asn) | |
| 17 | g.16948816T>A | CA398519903 | TNFRSF13B | c.367A>T (p.Ser123Cys) n.370A>T n.271A>T c.229A>T (p.Ser77Cys) | |
| 17 | g.16948816T>C | CA398519904 | TNFRSF13B | c.367A>G (p.Ser123Gly) n.370A>G n.271A>G c.229A>G (p.Ser77Gly) | |
| 17 | g.16948816T>G | CA398519905 | TNFRSF13B | c.367A>C (p.Ser123Arg) n.370A>C n.271A>C c.229A>C (p.Ser77Arg) | |
| 17 | g.16948817C>A | CA8414026 | TNFRSF13B | c.366G>T (p.Arg122=) n.369G>T n.270G>T c.228G>T (p.Arg76=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948817C= | CA2250304541 | TNFRSF13B | c.366G= (p.Arg122=) n.369G= n.270G= c.228G= (p.Arg76=) | |
| 17 | g.16948817C>G | CA498420204 | TNFRSF13B | c.366G>C (p.Arg122=) n.369G>C n.270G>C c.228G>C (p.Arg76=) | |
| 17 | g.16948817C>T | CA498420201 | TNFRSF13B | c.366G>A (p.Arg122=) n.369G>A n.270G>A c.228G>A (p.Arg76=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948818C>A | CA398519906 | TNFRSF13B | c.365G>T (p.Arg122Leu) n.368G>T n.269G>T c.227G>T (p.Arg76Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948818C= | CA2250304553 | TNFRSF13B | c.365G= (p.Arg122=) n.368G= n.269G= c.227G= (p.Arg76=) | |
| 17 | g.16948818C>G | CA398519907 | TNFRSF13B | c.365G>C (p.Arg122Pro) n.368G>C n.269G>C c.227G>C (p.Arg76Pro) | |
| 17 | g.16948818C>T | CA8414027 | TNFRSF13B | c.365G>A (p.Arg122Gln) n.368G>A n.269G>A c.227G>A (p.Arg76Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948819G>A | CA8414028 | TNFRSF13B | c.364C>T (p.Arg122Trp) n.367C>T n.268C>T c.226C>T (p.Arg76Trp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.16948819G>C | CA398519908 | TNFRSF13B | c.364C>G (p.Arg122Gly) n.367C>G n.268C>G c.226C>G (p.Arg76Gly) | |
| 17 | g.16948819G= | CA2250304567 | TNFRSF13B | c.364C= (p.Arg122=) n.367C= n.268C= c.226C= (p.Arg76=) | |
| 17 | g.16948819G>T | CA498420206 | TNFRSF13B | c.364C>A (p.Arg122=) n.367C>A n.268C>A c.226C>A (p.Arg76=) | |
| 17 | g.16948820C>A | CA398519909 | TNFRSF13B | c.363G>T (p.Gln121His) n.366G>T n.267G>T c.225G>T (p.Gln75His) | |
| 17 | g.16948820C= | CA2250304585 | TNFRSF13B | c.363G= (p.Gln121=) n.366G= n.267G= c.225G= (p.Gln75=) | |
| 17 | g.16948820C>G | CA288287973 | TNFRSF13B | c.363G>C (p.Gln121His) n.366G>C n.267G>C c.225G>C (p.Gln75His) | dbSNP |
| 17 | g.16948820C>T | CA498420208 | TNFRSF13B | c.363G>A (p.Gln121=) n.366G>A n.267G>A c.225G>A (p.Gln75=) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948821T>A | CA398519910 | TNFRSF13B | c.362A>T (p.Gln121Leu) n.365A>T n.266A>T c.224A>T (p.Gln75Leu) | |
| 17 | g.16948821T>C | CA398519911 | TNFRSF13B | c.362A>G (p.Gln121Arg) n.365A>G n.266A>G c.224A>G (p.Gln75Arg) | |
| 17 | g.16948821T>G | CA398519912 | TNFRSF13B | c.362A>C (p.Gln121Pro) n.365A>C n.266A>C c.224A>C (p.Gln75Pro) | |
| 17 | g.16948822G>A | CA8414029 | TNFRSF13B | c.361C>T (p.Gln121Ter) n.364C>T n.265C>T c.223C>T (p.Gln75Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948822G>C | CA398519914 | TNFRSF13B | c.361C>G (p.Gln121Glu) n.364C>G n.265C>G c.223C>G (p.Gln75Glu) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948822G= | CA2250304589 | TNFRSF13B | c.361C= (p.Gln121=) n.364C= n.265C= c.223C= (p.Gln75=) | |
| 17 | g.16948822G>T | CA398519913 | TNFRSF13B | c.361C>A (p.Gln121Lys) n.364C>A n.265C>A c.223C>A (p.Gln75Lys) | |
| 17 | g.16948823T>A | CA398519915 | TNFRSF13B | c.360A>T (p.Arg120Ser) n.363A>T n.264A>T c.222A>T (p.Arg74Ser) | |
| 17 | g.16948823T>C | CA498420214 | TNFRSF13B | c.360A>G (p.Arg120=) n.363A>G n.264A>G c.222A>G (p.Arg74=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948823T>G | CA398519916 | TNFRSF13B | c.360A>C (p.Arg120Ser) n.363A>C n.264A>C c.222A>C (p.Arg74Ser) | |
| 17 | g.16948823T= | CA2250304594 | TNFRSF13B | c.360A= (p.Arg120=) n.363A= n.264A= c.222A= (p.Arg74=) | |
| 17 | g.16948824C>A | CA398519917 | TNFRSF13B | c.359G>T (p.Arg120Ile) n.362G>T n.263G>T c.221G>T (p.Arg74Ile) | |
| 17 | g.16948824C>G | CA398519918 | TNFRSF13B | c.359G>C (p.Arg120Thr) n.362G>C n.263G>C c.221G>C (p.Arg74Thr) | |
| 17 | g.16948824C>T | CA398519919 | TNFRSF13B | c.359G>A (p.Arg120Lys) n.362G>A n.263G>A c.221G>A (p.Arg74Lys) | |
| 17 | g.16948824_16948825delinsCT | CA2250304611 | TNFRSF13B | c.358_359delinsAG (p.Arg120=) n.361_362delinsAG n.262_263delinsAG c.220_221delinsAG (p.Arg74=) | |
| 17 | g.16948825del | CA2250304613 | TNFRSF13B | c.358del (p.Arg120AspfsTer?) n.361del n.262del c.220del (p.Arg74AspfsTer?) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948825T>A | CA398519920 | TNFRSF13B | c.358A>T (p.Arg120Ter) n.361A>T n.262A>T c.220A>T (p.Arg74Ter) | |
| 17 | g.16948825T>C | CA398519921 | TNFRSF13B | c.358A>G (p.Arg120Gly) n.361A>G n.262A>G c.220A>G (p.Arg74Gly) | |
| 17 | g.16948825T>G | CA498420215 | TNFRSF13B | c.358A>C (p.Arg120=) n.361A>C n.262A>C c.220A>C (p.Arg74=) | |
| 17 | g.16948826C>A | CA398519922 | TNFRSF13B | c.357G>T (p.Arg119Ser) n.360G>T n.261G>T c.219G>T (p.Arg73Ser) | |
| 17 | g.16948826C= | CA2250304618 | TNFRSF13B | c.357G= (p.Arg119=) n.360G= n.261G= c.219G= (p.Arg73=) | |
| 17 | g.16948826C>G | CA8414030 | TNFRSF13B | c.357G>C (p.Arg119Ser) n.360G>C n.261G>C c.219G>C (p.Arg73Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948826C>T | CA8414031 | TNFRSF13B | c.357G>A (p.Arg119=) n.360G>A n.261G>A c.219G>A (p.Arg73=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948826_16948833delinsCCTGAGCT | CA2250304622 | TNFRSF13B | c.350_357delinsAGCTCAGG (p.Glu117=) n.353_360delinsAGCTCAGG n.254_261delinsAGCTCAGG c.212_219delinsAGCTCAGG (p.Glu71=) | |
| 17 | g.16948827C>A | CA398519923 | TNFRSF13B | c.356G>T (p.Arg119Met) n.359G>T n.260G>T c.218G>T (p.Arg73Met) | |
| 17 | g.16948827C= | CA2250304638 | TNFRSF13B | c.356G= (p.Arg119=) n.359G= n.260G= c.218G= (p.Arg73=) | |
| 17 | g.16948827C>G | CA398519925 | TNFRSF13B | c.356G>C (p.Arg119Thr) n.359G>C n.260G>C c.218G>C (p.Arg73Thr) | |
| 17 | g.16948827C>T | CA398519924 | TNFRSF13B | c.356G>A (p.Arg119Lys) n.359G>A n.260G>A c.218G>A (p.Arg73Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948827_16948828delinsCT | CA2250304642 | TNFRSF13B | c.355_356delinsAG (p.Arg119=) n.358_359delinsAG n.259_260delinsAG c.217_218delinsAG (p.Arg73=) | |
| 17 | g.16948830_16948836del | CA726576493 | TNFRSF13B | c.350_356del (p.Glu117GlyfsTer?) n.353_359del n.254_260del c.212_218del (p.Glu71GlyfsTer?) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948828del | CA625313745 | TNFRSF13B | c.355del (p.Arg119GlyfsTer?) n.358del n.259del c.217del (p.Arg73GlyfsTer?) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948828T>A | CA398519926 | TNFRSF13B | c.355A>T (p.Arg119Trp) n.358A>T n.259A>T c.217A>T (p.Arg73Trp) | |
| 17 | g.16948828T>C | CA398519927 | TNFRSF13B | c.355A>G (p.Arg119Gly) n.358A>G n.259A>G c.217A>G (p.Arg73Gly) | |
| 17 | g.16948828T>G | CA498420261 | TNFRSF13B | c.355A>C (p.Arg119=) n.358A>C n.259A>C c.217A>C (p.Arg73=) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948829G>A | CA498420262 | TNFRSF13B | c.354C>T (p.Leu118=) n.357C>T n.258C>T c.216C>T (p.Leu72=) | |
| 17 | g.16948829G>C | CA8414032 | TNFRSF13B | c.354C>G (p.Leu118=) n.357C>G n.258C>G c.216C>G (p.Leu72=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948829G= | CA2250304652 | TNFRSF13B | c.354C= (p.Leu118=) n.357C= n.258C= c.216C= (p.Leu72=) | |
| 17 | g.16948829G>T | CA498420263 | TNFRSF13B | c.354C>A (p.Leu118=) n.357C>A n.258C>A c.216C>A (p.Leu72=) | |
| 17 | g.16948830A>C | CA398519928 | TNFRSF13B | c.353T>G (p.Leu118Arg) n.356T>G n.257T>G c.215T>G (p.Leu72Arg) | |
| 17 | g.16948830A>G | CA398519929 | TNFRSF13B | c.353T>C (p.Leu118Pro) n.356T>C n.257T>C c.215T>C (p.Leu72Pro) | |
| 17 | g.16948830A>T | CA398519930 | TNFRSF13B | c.353T>A (p.Leu118His) n.356T>A n.257T>A c.215T>A (p.Leu72His) | |
| 17 | g.16948831G>A | CA398519933 | TNFRSF13B | c.352C>T (p.Leu118Phe) n.355C>T n.256C>T c.214C>T (p.Leu72Phe) | |
| 17 | g.16948831G>C | CA398519931 | TNFRSF13B | c.352C>G (p.Leu118Val) n.355C>G n.256C>G c.214C>G (p.Leu72Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948831G= | CA2250304659 | TNFRSF13B | c.352C= (p.Leu118=) n.355C= n.256C= c.214C= (p.Leu72=) | |
| 17 | g.16948831G>T | CA398519932 | TNFRSF13B | c.352C>A (p.Leu118Ile) n.355C>A n.256C>A c.214C>A (p.Leu72Ile) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948832C>A | CA398519934 | TNFRSF13B | c.351G>T (p.Glu117Asp) n.354G>T n.255G>T c.213G>T (p.Glu71Asp) | |
| 17 | g.16948832C= | CA2250304665 | TNFRSF13B | c.351G= (p.Glu117=) n.354G= n.255G= c.213G= (p.Glu71=) | |
| 17 | g.16948832C>G | CA398519935 | TNFRSF13B | c.351G>C (p.Glu117Asp) n.354G>C n.255G>C c.213G>C (p.Glu71Asp) | |
| 17 | g.16948832C>T | CA498420264 | TNFRSF13B | c.351G>A (p.Glu117=) n.354G>A n.255G>A c.213G>A (p.Glu71=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948833T>A | CA398519936 | TNFRSF13B | c.350A>T (p.Glu117Val) n.353A>T n.254A>T c.212A>T (p.Glu71Val) | |
| 17 | g.16948833T>C | CA398519937 | TNFRSF13B | c.350A>G (p.Glu117Gly) n.353A>G n.254A>G c.212A>G (p.Glu71Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948833T>G | CA398519938 | TNFRSF13B | c.350A>C (p.Glu117Ala) n.353A>C n.254A>C c.212A>C (p.Glu71Ala) | |
| 17 | g.16948833T= | CA2250304669 | TNFRSF13B | c.350A= (p.Glu117=) n.353A= n.254A= c.212A= (p.Glu71=) | |
| 17 | g.16948834C>A | CA398519941 | TNFRSF13B | c.349G>T (p.Glu117Ter) n.352G>T n.253G>T c.211G>T (p.Glu71Ter) | |
| 17 | g.16948834C>G | CA398519939 | TNFRSF13B | c.349G>C (p.Glu117Gln) n.352G>C n.253G>C c.211G>C (p.Glu71Gln) | |
| 17 | g.16948834C>T | CA398519940 | TNFRSF13B | c.349G>A (p.Glu117Lys) n.352G>A n.253G>A c.211G>A (p.Glu71Lys) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948835T>A | CA498420265 | TNFRSF13B | c.348A>T (p.Pro116=) n.351A>T n.252A>T c.210A>T (p.Pro70=) | |
| 17 | g.16948835T>C | CA498420266 | TNFRSF13B | c.348A>G (p.Pro116=) n.351A>G n.252A>G c.210A>G (p.Pro70=) | |
| 17 | g.16948835T>G | CA498420267 | TNFRSF13B | c.348A>C (p.Pro116=) n.351A>C n.252A>C c.210A>C (p.Pro70=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948835dup | CA2576183895 | TNFRSF13B | c.348dup (p.Glu117ArgfsTer11) n.351dup n.252dup c.210dup (p.Glu71ArgfsTer11) | |
| 17 | g.16948836G>A | CA398519942 | TNFRSF13B | c.347C>T (p.Pro116Leu) n.350C>T n.251C>T c.209C>T (p.Pro70Leu) | |
| 17 | g.16948836G>C | CA398519943 | TNFRSF13B | c.347C>G (p.Pro116Arg) n.350C>G n.251C>G c.209C>G (p.Pro70Arg) | |
| 17 | g.16948836G>T | CA398519944 | TNFRSF13B | c.347C>A (p.Pro116Gln) n.350C>A n.251C>A c.209C>A (p.Pro70Gln) | |
| 17 | g.16948837G>A | CA398519945 | TNFRSF13B | c.346C>T (p.Pro116Ser) n.349C>T n.250C>T c.208C>T (p.Pro70Ser) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948837G>C | CA398519946 | TNFRSF13B | c.346C>G (p.Pro116Ala) n.349C>G n.250C>G c.208C>G (p.Pro70Ala) | |
| 17 | g.16948837G= | CA2250304677 | TNFRSF13B | c.346C= (p.Pro116=) n.349C= n.250C= c.208C= (p.Pro70=) | |
| 17 | g.16948837G>T | CA8414033 | TNFRSF13B | c.346C>A (p.Pro116Thr) n.349C>A n.250C>A c.208C>A (p.Pro70Thr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948838_16948839dup | CA2576183898 | TNFRSF13B | c.345_346dup (p.Pro116HisfsTer?) n.348_349dup n.249_250dup c.207_208dup (p.Pro70HisfsTer?) | |
| 17 | g.16948838T>A | CA498420270 | TNFRSF13B | c.345A>T (p.Pro115=) n.348A>T n.249A>T c.207A>T (p.Pro69=) | |
| 17 | g.16948838T>C | CA498420268 | TNFRSF13B | c.345A>G (p.Pro115=) n.348A>G n.249A>G c.207A>G (p.Pro69=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948838T>G | CA498420269 | TNFRSF13B | c.345A>C (p.Pro115=) n.348A>C n.249A>C c.207A>C (p.Pro69=) | |
| 17 | g.16948838T= | CA2250304687 | TNFRSF13B | c.345A= (p.Pro115=) n.348A= n.249A= c.207A= (p.Pro69=) | |
| 17 | g.16948841_16948852del | CA2636329826 | TNFRSF13B | c.334_345del (p.Val112_Pro115del) n.337_348del n.238_249del c.196_207del (p.Val66_Pro69del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948839G>A | CA398519947 | TNFRSF13B | c.344C>T (p.Pro115Leu) n.347C>T n.248C>T c.206C>T (p.Pro69Leu) | COSMIC |
| 17 | g.16948839G>C | CA398519948 | TNFRSF13B | c.344C>G (p.Pro115Arg) n.347C>G n.248C>G c.206C>G (p.Pro69Arg) | |
| 17 | g.16948839G>T | CA398519949 | TNFRSF13B | c.344C>A (p.Pro115Gln) n.347C>A n.248C>A c.206C>A (p.Pro69Gln) | |
| 17 | g.16948841_16948844del | CA2636329830 | TNFRSF13B | c.341_344del (p.Leu114HisfsTer?) n.344_347del n.245_248del c.203_206del (p.Leu68HisfsTer?) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948840G>A | CA398519950 | TNFRSF13B | c.343C>T (p.Pro115Ser) n.346C>T n.247C>T c.205C>T (p.Pro69Ser) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948840G>C | CA398519951 | TNFRSF13B | c.343C>G (p.Pro115Ala) n.346C>G n.247C>G c.205C>G (p.Pro69Ala) | |
| 17 | g.16948840G>T | CA398519952 | TNFRSF13B | c.343C>A (p.Pro115Thr) n.346C>A n.247C>A c.205C>A (p.Pro69Thr) | |
| 17 | g.16948841A>C | CA498420271 | TNFRSF13B | c.342T>G (p.Leu114=) n.345T>G n.246T>G c.204T>G (p.Leu68=) | |
| 17 | g.16948841A>G | CA498420272 | TNFRSF13B | c.342T>C (p.Leu114=) n.345T>C n.246T>C c.204T>C (p.Leu68=) | |
| 17 | g.16948841A>T | CA498420273 | TNFRSF13B | c.342T>A (p.Leu114=) n.345T>A n.246T>A c.204T>A (p.Leu68=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948842A>C | CA398519953 | TNFRSF13B | c.341T>G (p.Leu114Arg) n.344T>G n.245T>G c.203T>G (p.Leu68Arg) | |
| 17 | g.16948842A>G | CA398519955 | TNFRSF13B | c.341T>C (p.Leu114Pro) n.344T>C n.245T>C c.203T>C (p.Leu68Pro) | |
| 17 | g.16948842A>T | CA398519954 | TNFRSF13B | c.341T>A (p.Leu114His) n.344T>A n.245T>A c.203T>A (p.Leu68His) | |
| 17 | g.16948843G>A | CA398519956 | TNFRSF13B | c.340C>T (p.Leu114Phe) n.343C>T n.244C>T c.202C>T (p.Leu68Phe) | |
| 17 | g.16948843G>C | CA398519957 | TNFRSF13B | c.340C>G (p.Leu114Val) n.343C>G n.244C>G c.202C>G (p.Leu68Val) | |
| 17 | g.16948843G>T | CA398519958 | TNFRSF13B | c.340C>A (p.Leu114Ile) n.343C>A n.244C>A c.202C>A (p.Leu68Ile) | |
| 17 | g.16948843_16948844insCTT | CA2636329842 | TNFRSF13B | c.339_340insAAG (p.Asn113_Leu114insLys) n.342_343insAAG n.243_244insAAG c.201_202insAAG (p.Asn67_Leu68insLys) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948844G>A | CA498420274 | TNFRSF13B | c.339C>T (p.Asn113=) n.342C>T n.243C>T c.201C>T (p.Asn67=) | dbSNP |
| 17 | g.16948844G>C | CA398519959 | TNFRSF13B | c.339C>G (p.Asn113Lys) n.342C>G n.243C>G c.201C>G (p.Asn67Lys) | |
| 17 | g.16948844G= | CA2250304696 | TNFRSF13B | c.339C= (p.Asn113=) n.342C= n.243C= c.201C= (p.Asn67=) | |
| 17 | g.16948844G>T | CA398519960 | TNFRSF13B | c.339C>A (p.Asn113Lys) n.342C>A n.243C>A c.201C>A (p.Asn67Lys) | |
| 17 | g.16948845T>A | CA398519961 | TNFRSF13B | c.338A>T (p.Asn113Ile) n.341A>T n.242A>T c.200A>T (p.Asn67Ile) | |
| 17 | g.16948845T>C | CA398519962 | TNFRSF13B | c.338A>G (p.Asn113Ser) n.341A>G n.242A>G c.200A>G (p.Asn67Ser) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948845T>G | CA398519963 | TNFRSF13B | c.338A>C (p.Asn113Thr) n.341A>C n.242A>C c.200A>C (p.Asn67Thr) | |
| 17 | g.16948846T>A | CA288287993 | TNFRSF13B | c.337A>T (p.Asn113Tyr) n.340A>T n.241A>T c.199A>T (p.Asn67Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948846T>C | CA398519964 | TNFRSF13B | c.337A>G (p.Asn113Asp) n.340A>G n.241A>G c.199A>G (p.Asn67Asp) | |
| 17 | g.16948846T>G | CA398519965 | TNFRSF13B | c.337A>C (p.Asn113His) n.340A>C n.241A>C c.199A>C (p.Asn67His) | |
| 17 | g.16948846T= | CA2250304703 | TNFRSF13B | c.337A= (p.Asn113=) n.340A= n.241A= c.199A= (p.Asn67=) | |
| 17 | g.16948847C>A | CA498420275 | TNFRSF13B | c.336G>T (p.Val112=) n.339G>T n.240G>T c.198G>T (p.Val66=) | |
| 17 | g.16948847C= | CA2250304707 | TNFRSF13B | c.336G= (p.Val112=) n.339G= n.240G= c.198G= (p.Val66=) | |
| 17 | g.16948847C>G | CA498420276 | TNFRSF13B | c.336G>C (p.Val112=) n.339G>C n.240G>C c.198G>C (p.Val66=) | |
| 17 | g.16948847C>T | CA498420277 | TNFRSF13B | c.336G>A (p.Val112=) n.339G>A n.240G>A c.198G>A (p.Val66=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948848A= | CA2250304711 | TNFRSF13B | c.335T= (p.Val112=) n.338T= n.239T= c.197T= (p.Val66=) | |
| 17 | g.16948848A>C | CA398519967 | TNFRSF13B | c.335T>G (p.Val112Gly) n.338T>G n.239T>G c.197T>G (p.Val66Gly) | |
| 17 | g.16948848A>G | CA8414034 | TNFRSF13B | c.335T>C (p.Val112Ala) n.338T>C n.239T>C c.197T>C (p.Val66Ala) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 17 | g.16948848A>T | CA398519966 | TNFRSF13B | c.335T>A (p.Val112Glu) n.338T>A n.239T>A c.197T>A (p.Val66Glu) | |
| 17 | g.16948849C>A | CA398519968 | TNFRSF13B | c.334G>T (p.Val112Leu) n.337G>T n.238G>T c.196G>T (p.Val66Leu) | |
| 17 | g.16948849C>G | CA398519969 | TNFRSF13B | c.334G>C (p.Val112Leu) n.337G>C n.238G>C c.196G>C (p.Val66Leu) | |
| 17 | g.16948849C>T | CA398519970 | TNFRSF13B | c.334G>A (p.Val112Met) n.337G>A n.238G>A c.196G>A (p.Val66Met) | |
| 17 | g.16948850T>A | CA498420278 | TNFRSF13B | c.333A>T (p.Pro111=) n.336A>T n.237A>T c.195A>T (p.Pro65=) | |
| 17 | g.16948850T>C | CA498420279 | TNFRSF13B | c.333A>G (p.Pro111=) n.336A>G n.237A>G c.195A>G (p.Pro65=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948850T>G | CA498420280 | TNFRSF13B | c.333A>C (p.Pro111=) n.336A>C n.237A>C c.195A>C (p.Pro65=) | |
| 17 | g.16948850T= | CA2250304712 | TNFRSF13B | c.333A= (p.Pro111=) n.336A= n.237A= c.195A= (p.Pro65=) | |
| 17 | g.16948851G>A | CA398519971 | TNFRSF13B | c.332C>T (p.Pro111Leu) n.335C>T n.236C>T c.194C>T (p.Pro65Leu) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948851G>C | CA8414035 | TNFRSF13B | c.332C>G (p.Pro111Arg) n.335C>G n.236C>G c.194C>G (p.Pro65Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948851G= | CA2250304717 | TNFRSF13B | c.332C= (p.Pro111=) n.335C= n.236C= c.194C= (p.Pro65=) | |
| 17 | g.16948851G>T | CA398519972 | TNFRSF13B | c.332C>A (p.Pro111Gln) n.335C>A n.236C>A c.194C>A (p.Pro65Gln) | |
| 17 | g.16948852G>A | CA398519973 | TNFRSF13B | c.331C>T (p.Pro111Ser) n.334C>T n.235C>T c.193C>T (p.Pro65Ser) | |
| 17 | g.16948852G>C | CA398519974 | TNFRSF13B | c.331C>G (p.Pro111Ala) n.334C>G n.235C>G c.193C>G (p.Pro65Ala) | |
| 17 | g.16948852G>T | CA398519975 | TNFRSF13B | c.331C>A (p.Pro111Thr) n.334C>A n.235C>A c.193C>A (p.Pro65Thr) | |
| 17 | g.16948853G>A | CA498420281 | TNFRSF13B | c.330C>T (p.Ser110=) n.333C>T n.234C>T c.192C>T (p.Ser64=) | |
| 17 | g.16948853G>C | CA398519976 | TNFRSF13B | c.330C>G (p.Ser110Arg) n.333C>G n.234C>G c.192C>G (p.Ser64Arg) | |
| 17 | g.16948853G>T | CA398519977 | TNFRSF13B | c.330C>A (p.Ser110Arg) n.333C>A n.234C>A c.192C>A (p.Ser64Arg) | |
| 17 | g.16948854C>A | CA8414037 | TNFRSF13B | c.329G>T (p.Ser110Ile) n.332G>T n.233G>T c.191G>T (p.Ser64Ile) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948854C= | CA2250304736 | TNFRSF13B | c.329G= (p.Ser110=) n.332G= n.233G= c.191G= (p.Ser64=) | |
| 17 | g.16948854C>G | CA398519978 | TNFRSF13B | c.329G>C (p.Ser110Thr) n.332G>C n.233G>C c.191G>C (p.Ser64Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948854C>T | CA8414036 | TNFRSF13B | c.329G>A (p.Ser110Asn) n.332G>A n.233G>A c.191G>A (p.Ser64Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948855T>A | CA398519979 | TNFRSF13B | c.328A>T (p.Ser110Cys) n.331A>T n.232A>T c.190A>T (p.Ser64Cys) | |
| 17 | g.16948855T>C | CA398519981 | TNFRSF13B | c.328A>G (p.Ser110Gly) n.331A>G n.232A>G c.190A>G (p.Ser64Gly) | |
| 17 | g.16948855T>G | CA398519980 | TNFRSF13B | c.328A>C (p.Ser110Arg) n.331A>C n.232A>C c.190A>C (p.Ser64Arg) | |
| 17 | g.16948856C>A | CA398519982 | TNFRSF13B | c.327G>T (p.Arg109Ser) n.330G>T n.231G>T c.189G>T (p.Arg63Ser) | |
| 17 | g.16948856C= | CA2250304740 | TNFRSF13B | c.327G= (p.Arg109=) n.330G= n.231G= c.189G= (p.Arg63=) | |
| 17 | g.16948856C>G | CA8414038 | TNFRSF13B | c.327G>C (p.Arg109Ser) n.330G>C n.231G>C c.189G>C (p.Arg63Ser) | dbSNP ExAC |
| 17 | g.16948856C>T | CA288288025 | TNFRSF13B | c.327G>A (p.Arg109=) n.330G>A n.231G>A c.189G>A (p.Arg63=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948857C>A | CA398519983 | TNFRSF13B | c.326G>T (p.Arg109Met) n.329G>T n.230G>T c.188G>T (p.Arg63Met) | |
| 17 | g.16948857C>G | CA398519984 | TNFRSF13B | c.326G>C (p.Arg109Thr) n.329G>C n.230G>C c.188G>C (p.Arg63Thr) | |
| 17 | g.16948857C>T | CA398519985 | TNFRSF13B | c.326G>A (p.Arg109Lys) n.329G>A n.230G>A c.188G>A (p.Arg63Lys) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948858T>A | CA398519986 | TNFRSF13B | c.325A>T (p.Arg109Trp) n.328A>T n.229A>T c.187A>T (p.Arg63Trp) | |
| 17 | g.16948858T>C | CA398519987 | TNFRSF13B | c.325A>G (p.Arg109Gly) n.328A>G n.229A>G c.187A>G (p.Arg63Gly) | |
| 17 | g.16948858T>G | CA498420282 | TNFRSF13B | c.325A>C (p.Arg109=) n.328A>C n.229A>C c.187A>C (p.Arg63=) | |
| 17 | g.16948859G>A | CA498420285 | TNFRSF13B | c.324C>T (p.Leu108=) n.327C>T n.228C>T c.186C>T (p.Leu62=) | |
| 17 | g.16948859G>C | CA498420284 | TNFRSF13B | c.324C>G (p.Leu108=) n.327C>G n.228C>G c.186C>G (p.Leu62=) | |
| 17 | g.16948859G>T | CA498420283 | TNFRSF13B | c.324C>A (p.Leu108=) n.327C>A n.228C>A c.186C>A (p.Leu62=) | |
| 17 | g.16948860A>C | CA398519988 | TNFRSF13B | c.323T>G (p.Leu108Arg) n.326T>G n.227T>G c.185T>G (p.Leu62Arg) | |
| 17 | g.16948860A>G | CA398519989 | TNFRSF13B | c.323T>C (p.Leu108Pro) n.326T>C n.227T>C c.185T>C (p.Leu62Pro) | |
| 17 | g.16948860A>T | CA398519990 | TNFRSF13B | c.323T>A (p.Leu108His) n.326T>A n.227T>A c.185T>A (p.Leu62His) | |
| 17 | g.16948861G>A | CA398519991 | TNFRSF13B | c.322C>T (p.Leu108Phe) n.325C>T n.226C>T c.184C>T (p.Leu62Phe) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948861G>C | CA398519992 | TNFRSF13B | c.322C>G (p.Leu108Val) n.325C>G n.226C>G c.184C>G (p.Leu62Val) | |
| 17 | g.16948861G= | CA2250304747 | TNFRSF13B | c.322C= (p.Leu108=) n.325C= n.226C= c.184C= (p.Leu62=) | |
| 17 | g.16948861G>T | CA398519993 | TNFRSF13B | c.322C>A (p.Leu108Ile) n.325C>A n.226C>A c.184C>A (p.Leu62Ile) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948862C>A | CA398519994 | TNFRSF13B | c.321G>T (p.Lys107Asn) n.324G>T n.225G>T c.183G>T (p.Lys61Asn) | |
| 17 | g.16948862C>G | CA398519995 | TNFRSF13B | c.321G>C (p.Lys107Asn) n.324G>C n.225G>C c.183G>C (p.Lys61Asn) | |
| 17 | g.16948862C>T | CA498420286 | TNFRSF13B | c.321G>A (p.Lys107=) n.324G>A n.225G>A c.183G>A (p.Lys61=) | |
| 17 | g.16948863T>A | CA398519996 | TNFRSF13B | c.320A>T (p.Lys107Met) n.323A>T n.224A>T c.182A>T (p.Lys61Met) | |
| 17 | g.16948863T>C | CA398519997 | TNFRSF13B | c.320A>G (p.Lys107Arg) n.323A>G n.224A>G c.182A>G (p.Lys61Arg) | dbSNP |
| 17 | g.16948863T>G | CA398519998 | TNFRSF13B | c.320A>C (p.Lys107Thr) n.323A>C n.224A>C c.182A>C (p.Lys61Thr) | |
| 17 | g.16948863T= | CA2250304760 | TNFRSF13B | c.320A= (p.Lys107=) n.323A= n.224A= c.182A= (p.Lys61=) | |
| 17 | g.16948864T>A | CA398519999 | TNFRSF13B | c.319A>T (p.Lys107Ter) n.322A>T n.223A>T c.181A>T (p.Lys61Ter) | |
| 17 | g.16948864T>C | CA398520000 | TNFRSF13B | c.319A>G (p.Lys107Glu) n.322A>G n.223A>G c.181A>G (p.Lys61Glu) | |
| 17 | g.16948864T>G | CA398520001 | TNFRSF13B | c.319A>C (p.Lys107Gln) n.322A>C n.223A>C c.181A>C (p.Lys61Gln) | |
| 17 | g.16948865G>A | CA498420287 | TNFRSF13B | c.318C>T (p.Asn106=) n.321C>T n.222C>T c.180C>T (p.Asn60=) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.16948865G>C | CA398520002 | TNFRSF13B | c.318C>G (p.Asn106Lys) n.321C>G n.222C>G c.180C>G (p.Asn60Lys) | |
| 17 | g.16948865G>T | CA398520003 | TNFRSF13B | c.318C>A (p.Asn106Lys) n.321C>A n.222C>A c.180C>A (p.Asn60Lys) | |
| 17 | g.16948866T>A | CA398520004 | TNFRSF13B | c.317A>T (p.Asn106Ile) n.320A>T n.221A>T c.179A>T (p.Asn60Ile) | |
| 17 | g.16948866T>C | CA398520005 | TNFRSF13B | c.317A>G (p.Asn106Ser) n.320A>G n.221A>G c.179A>G (p.Asn60Ser) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.16948866T>G | CA398520006 | TNFRSF13B | c.317A>C (p.Asn106Thr) n.320A>C n.221A>C c.179A>C (p.Asn60Thr) | |
| 17 | g.16948866T= | CA2250304770 | TNFRSF13B | c.317A= (p.Asn106=) n.320A= n.221A= c.179A= (p.Asn60=) | |
| 17 | g.16948867T>A | CA398520009 | TNFRSF13B | c.316A>T (p.Asn106Tyr) n.319A>T n.220A>T c.178A>T (p.Asn60Tyr) | |
| 17 | g.16948867T>C | CA398520008 | TNFRSF13B | c.316A>G (p.Asn106Asp) n.319A>G n.220A>G c.178A>G (p.Asn60Asp) | |
| 17 | g.16948867T>G | CA398520007 | TNFRSF13B | c.316A>C (p.Asn106His) n.319A>C n.220A>C c.178A>C (p.Asn60His) | |
| 17 | g.16948868C>A | CA398520010 | TNFRSF13B | c.315G>T (p.Glu105Asp) n.318G>T n.219G>T c.177G>T (p.Glu59Asp) | |
| 17 | g.16948868C= | CA2250304786 | TNFRSF13B | c.315G= (p.Glu105=) n.318G= n.219G= c.177G= (p.Glu59=) | |
| 17 | g.16948868C>G | CA398520011 | TNFRSF13B | c.315G>C (p.Glu105Asp) n.318G>C n.219G>C c.177G>C (p.Glu59Asp) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948868C>T | CA288288048 | TNFRSF13B | c.315G>A (p.Glu105=) n.318G>A n.219G>A c.177G>A (p.Glu59=) | dbSNP |
| 17 | g.16948869T>A | CA398520012 | TNFRSF13B | c.314A>T (p.Glu105Val) n.317A>T n.218A>T c.176A>T (p.Glu59Val) | |
| 17 | g.16948869T>C | CA398520013 | TNFRSF13B | c.314A>G (p.Glu105Gly) n.317A>G n.218A>G c.176A>G (p.Glu59Gly) | |
| 17 | g.16948869T>G | CA398520014 | TNFRSF13B | c.314A>C (p.Glu105Ala) n.317A>C n.218A>C c.176A>C (p.Glu59Ala) | |
| 17 | g.16948870C>A | CA398520015 | TNFRSF13B | c.313G>T (p.Glu105Ter) n.316G>T n.217G>T c.175G>T (p.Glu59Ter) | |
| 17 | g.16948870C= | CA2250304794 | TNFRSF13B | c.313G= (p.Glu105=) n.316G= n.217G= c.175G= (p.Glu59=) | |
| 17 | g.16948870C>G | CA398520016 | TNFRSF13B | c.313G>C (p.Glu105Gln) n.316G>C n.217G>C c.175G>C (p.Glu59Gln) | |
| 17 | g.16948870C>T | CA8414039 | TNFRSF13B | c.313G>A (p.Glu105Lys) n.316G>A n.217G>A c.175G>A (p.Glu59Lys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948871A= | CA2250304798 | TNFRSF13B | c.312T= (p.Cys104=) n.315T= n.216T= c.174T= (p.Cys58=) | |
| 17 | g.16948871A>C | CA398520017 | TNFRSF13B | c.312T>G (p.Cys104Trp) n.315T>G n.216T>G c.174T>G (p.Cys58Trp) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948871A>G | CA498420288 | TNFRSF13B | c.312T>C (p.Cys104=) n.315T>C n.216T>C c.174T>C (p.Cys58=) | |
| 17 | g.16948871A>T | CA398520018 | TNFRSF13B | c.312T>A (p.Cys104Ter) n.315T>A n.216T>A c.174T>A (p.Cys58Ter) | |
| 17 | g.16948872C>A | CA398520019 | TNFRSF13B | c.311G>T (p.Cys104Phe) n.314G>T n.215G>T c.173G>T (p.Cys58Phe) | |
| 17 | g.16948872C= | CA2250304804 | TNFRSF13B | c.311G= (p.Cys104=) n.314G= n.215G= c.173G= (p.Cys58=) | |
| 17 | g.16948872C>G | CA398520020 | TNFRSF13B | c.311G>C (p.Cys104Ser) n.314G>C n.215G>C c.173G>C (p.Cys58Ser) | |
| 17 | g.16948872C>T | CA8414040 | TNFRSF13B | c.311G>A (p.Cys104Tyr) n.314G>A n.215G>A c.173G>A (p.Cys58Tyr) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948873A= | CA2250304812 | TNFRSF13B | c.310T= (p.Cys104=) n.313T= n.214T= c.172T= (p.Cys58=) | |
| 17 | g.16948873A>C | CA398520022 | TNFRSF13B | c.310T>G (p.Cys104Gly) n.313T>G n.214T>G c.172T>G (p.Cys58Gly) | |
| 17 | g.16948873A>G | CA117387 | TNFRSF13B | c.310T>C (p.Cys104Arg) n.313T>C n.214T>C c.172T>C (p.Cys58Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948873A>T | CA398520021 | TNFRSF13B | c.310T>A (p.Cys104Ser) n.313T>A n.214T>A c.172T>A (p.Cys58Ser) | |
| 17 | g.16948874G>A | CA498420289 | TNFRSF13B | c.309C>T (p.Phe103=) n.312C>T n.213C>T c.171C>T (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948874G>C | CA398520023 | TNFRSF13B | c.309C>G (p.Phe103Leu) n.312C>G n.213C>G c.171C>G (p.Phe57Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948874G= | CA2250304822 | TNFRSF13B | c.309C= (p.Phe103=) n.312C= n.213C= c.171C= (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948874G>T | CA398520024 | TNFRSF13B | c.309C>A (p.Phe103Leu) n.312C>A n.213C>A c.171C>A (p.Phe57Leu) | |
| 17 | g.16948874_16948875delinsGA | CA2250304826 | TNFRSF13B | c.308_309delinsTC (p.Phe103=) n.311_312delinsTC n.212_213delinsTC c.170_171delinsTC (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948875A= | CA2250304833 | TNFRSF13B | c.308T= (p.Phe103=) n.311T= n.212T= c.170T= (p.Phe57=) | |
| 17 | g.16948875A>C | CA398520025 | TNFRSF13B | c.308T>G (p.Phe103Cys) n.311T>G n.212T>G c.170T>G (p.Phe57Cys) | |
| 17 | g.16948875A>G | CA8414041 | TNFRSF13B | c.308T>C (p.Phe103Ser) n.311T>C n.212T>C c.170T>C (p.Phe57Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948875A>T | CA398520026 | TNFRSF13B | c.308T>A (p.Phe103Tyr) n.311T>A n.212T>A c.170T>A (p.Phe57Tyr) | |
| 17 | g.16948876del | CA625313746 | TNFRSF13B | c.308del (p.Phe103SerfsTer10) n.311del n.212del c.170del (p.Phe57SerfsTer10) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.16948876A>C | CA398520027 | TNFRSF13B | c.307T>G (p.Phe103Val) n.310T>G n.211T>G c.169T>G (p.Phe57Val) | |
| 17 | g.16948876A>G | CA398520028 | TNFRSF13B | c.307T>C (p.Phe103Leu) n.310T>C n.211T>C c.169T>C (p.Phe57Leu) | |
| 17 | g.16948876A>T | CA398520029 | TNFRSF13B | c.307T>A (p.Phe103Ile) n.310T>A n.211T>A c.169T>A (p.Phe57Ile) | |
| 17 | g.16948876_16948877del | CA2695224526 | TNFRSF13B | c.306_307del (p.Phe103LeufsTer2) n.309_310del n.210_211del c.168_169del (p.Phe57LeufsTer2) | |
| 17 | g.16948876_16948877delinsAG | CA2250304839 | TNFRSF13B | c.306_307delinsCT (p.Tyr102=) n.309_310delinsCT n.210_211delinsCT c.168_169delinsCT (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948877del | CA8414042 | TNFRSF13B | c.306del (p.Phe103SerfsTer10) n.309del n.210del c.168del (p.Phe57SerfsTer10) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948877G>A | CA498420290 | TNFRSF13B | c.306C>T (p.Tyr102=) n.309C>T n.210C>T c.168C>T (p.Tyr56=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948877G>C | CA398520030 | TNFRSF13B | c.306C>G (p.Tyr102Ter) n.309C>G n.210C>G c.168C>G (p.Tyr56Ter) | |
| 17 | g.16948877G= | CA2250304844 | TNFRSF13B | c.306C= (p.Tyr102=) n.309C= n.210C= c.168C= (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948877G>T | CA8414043 | TNFRSF13B | c.306C>A (p.Tyr102Ter) n.309C>A n.210C>A c.168C>A (p.Tyr56Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948877_16948880delinsCAA | CA2695201252 | TNFRSF13B | c.303_306delinsTTG (p.Tyr102CysfsTer11) n.306_309delinsTTG n.207_210delinsTTG c.165_168delinsTTG (p.Tyr56CysfsTer11) | ClinVar |
| 17 | g.16948878_16948881dup | CA2576183922 | TNFRSF13B | c.303_306dup (p.Phe103IlefsTer4) n.306_309dup n.207_210dup c.165_168dup (p.Phe57IlefsTer4) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948878T>A | CA398520032 | TNFRSF13B | c.305A>T (p.Tyr102Phe) n.308A>T n.209A>T c.167A>T (p.Tyr56Phe) | |
| 17 | g.16948878T>C | CA8414044 | TNFRSF13B | c.305A>G (p.Tyr102Cys) n.308A>G n.209A>G c.167A>G (p.Tyr56Cys) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948878T>G | CA398520031 | TNFRSF13B | c.305A>C (p.Tyr102Ser) n.308A>C n.209A>C c.167A>C (p.Tyr56Ser) | |
| 17 | g.16948878T= | CA2250304857 | TNFRSF13B | c.305A= (p.Tyr102=) n.308A= n.209A= c.167A= (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948879A= | CA2250304858 | TNFRSF13B | c.304T= (p.Tyr102=) n.307T= n.208T= c.166T= (p.Tyr56=) | |
| 17 | g.16948879A>C | CA398520033 | TNFRSF13B | c.304T>G (p.Tyr102Asp) n.307T>G n.208T>G c.166T>G (p.Tyr56Asp) | |
| 17 | g.16948879A>G | CA398520034 | TNFRSF13B | c.304T>C (p.Tyr102His) n.307T>C n.208T>C c.166T>C (p.Tyr56His) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948879A>T | CA8414045 | TNFRSF13B | c.304T>A (p.Tyr102Asn) n.307T>A n.208T>A c.166T>A (p.Tyr56Asn) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948880T>A | CA8414046 | TNFRSF13B | c.303A>T (p.Ala101=) n.306A>T n.207A>T c.165A>T (p.Ala55=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948880T>C | CA498420292 | TNFRSF13B | c.303A>G (p.Ala101=) n.306A>G n.207A>G c.165A>G (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948880T>G | CA498420291 | TNFRSF13B | c.303A>C (p.Ala101=) n.306A>C n.207A>C c.165A>C (p.Ala55=) | ClinVar |
| 17 | g.16948880T= | CA2250304862 | TNFRSF13B | c.303A= (p.Ala101=) n.306A= n.207A= c.165A= (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948881G>A | CA398520035 | TNFRSF13B | c.302C>T (p.Ala101Val) n.305C>T n.206C>T c.164C>T (p.Ala55Val) | dbSNP |
| 17 | g.16948881G>C | CA398520036 | TNFRSF13B | c.302C>G (p.Ala101Gly) n.305C>G n.206C>G c.164C>G (p.Ala55Gly) | |
| 17 | g.16948881G= | CA2250304872 | TNFRSF13B | c.302C= (p.Ala101=) n.305C= n.206C= c.164C= (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948881G>T | CA398520037 | TNFRSF13B | c.302C>A (p.Ala101Glu) n.305C>A n.206C>A c.164C>A (p.Ala55Glu) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948882C>A | CA398520038 | TNFRSF13B | c.301G>T (p.Ala101Ser) n.304G>T n.205G>T c.163G>T (p.Ala55Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948882C= | CA2250304877 | TNFRSF13B | c.301G= (p.Ala101=) n.304G= n.205G= c.163G= (p.Ala55=) | |
| 17 | g.16948882C>G | CA398520039 | TNFRSF13B | c.301G>C (p.Ala101Pro) n.304G>C n.205G>C c.163G>C (p.Ala55Pro) | |
| 17 | g.16948882C>T | CA398520040 | TNFRSF13B | c.301G>A (p.Ala101Thr) n.304G>A n.205G>A c.163G>A (p.Ala55Thr) | dbSNP |
| 17 | g.16948883A= | CA2250304883 | TNFRSF13B | c.300T= (p.Cys100=) n.303T= n.204T= c.162T= (p.Cys54=) | |
| 17 | g.16948883A>C | CA398520041 | TNFRSF13B | c.300T>G (p.Cys100Trp) n.303T>G n.204T>G c.162T>G (p.Cys54Trp) | |
| 17 | g.16948883A>G | CA498420293 | TNFRSF13B | c.300T>C (p.Cys100=) n.303T>C n.204T>C c.162T>C (p.Cys54=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948883A>T | CA398520042 | TNFRSF13B | c.300T>A (p.Cys100Ter) n.303T>A n.204T>A c.162T>A (p.Cys54Ter) | |
| 17 | g.16948884C>A | CA398520043 | TNFRSF13B | c.299G>T (p.Cys100Phe) n.302G>T n.203G>T c.161G>T (p.Cys54Phe) | |
| 17 | g.16948884C= | CA2250304887 | TNFRSF13B | c.299G= (p.Cys100=) n.302G= n.203G= c.161G= (p.Cys54=) | |
| 17 | g.16948884C>G | CA398520044 | TNFRSF13B | c.299G>C (p.Cys100Ser) n.302G>C n.203G>C c.161G>C (p.Cys54Ser) | |
| 17 | g.16948884C>T | CA8414048 | TNFRSF13B | c.299G>A (p.Cys100Tyr) n.302G>A n.203G>A c.161G>A (p.Cys54Tyr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948885A= | CA2250304891 | TNFRSF13B | c.298T= (p.Cys100=) n.301T= n.202T= c.160T= (p.Cys54=) | |
| 17 | g.16948885A>C | CA398520047 | TNFRSF13B | c.298T>G (p.Cys100Gly) n.301T>G n.202T>G c.160T>G (p.Cys54Gly) | |
| 17 | g.16948885A>G | CA398520046 | TNFRSF13B | c.298T>C (p.Cys100Arg) n.301T>C n.202T>C c.160T>C (p.Cys54Arg) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948885A>T | CA398520045 | TNFRSF13B | c.298T>A (p.Cys100Ser) n.301T>A n.202T>A c.160T>A (p.Cys54Ser) | |
| 17 | g.16948885dup | CA8414047 | TNFRSF13B | c.298dup (p.Cys100LeufsTer6) n.301dup n.202dup c.160dup (p.Cys54LeufsTer6) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948886T>A | CA398520048 | TNFRSF13B | c.297A>T (p.Gln99His) n.300A>T n.201A>T c.159A>T (p.Gln53His) | |
| 17 | g.16948886T>C | CA498420294 | TNFRSF13B | c.297A>G (p.Gln99=) n.300A>G n.201A>G c.159A>G (p.Gln53=) | |
| 17 | g.16948886T>G | CA398520049 | TNFRSF13B | c.297A>C (p.Gln99His) n.300A>C n.201A>C c.159A>C (p.Gln53His) | |
| 17 | g.16948887T>A | CA398520050 | TNFRSF13B | c.296A>T (p.Gln99Leu) n.299A>T n.200A>T c.158A>T (p.Gln53Leu) | |
| 17 | g.16948887T>C | CA398520051 | TNFRSF13B | c.296A>G (p.Gln99Arg) n.299A>G n.200A>G c.158A>G (p.Gln53Arg) | |
| 17 | g.16948887T>G | CA398520052 | TNFRSF13B | c.296A>C (p.Gln99Pro) n.299A>C n.200A>C c.158A>C (p.Gln53Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948887T= | CA2250304893 | TNFRSF13B | c.296A= (p.Gln99=) n.299A= n.200A= c.158A= (p.Gln53=) | |
| 17 | g.16948888G>A | CA398520053 | TNFRSF13B | c.295C>T (p.Gln99Ter) n.298C>T n.199C>T c.157C>T (p.Gln53Ter) | |
| 17 | g.16948888G>C | CA398520054 | TNFRSF13B | c.295C>G (p.Gln99Glu) n.298C>G n.199C>G c.157C>G (p.Gln53Glu) | |
| 17 | g.16948888G= | CA2250304898 | TNFRSF13B | c.295C= (p.Gln99=) n.298C= n.199C= c.157C= (p.Gln53=) | |
| 17 | g.16948888G>T | CA398520055 | TNFRSF13B | c.295C>A (p.Gln99Lys) n.298C>A n.199C>A c.157C>A (p.Gln53Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948889C>A | CA398520056 | TNFRSF13B | c.294G>T (p.Lys98Asn) n.297G>T n.198G>T c.156G>T (p.Lys52Asn) | |
| 17 | g.16948889C>G | CA398520057 | TNFRSF13B | c.294G>C (p.Lys98Asn) n.297G>C n.198G>C c.156G>C (p.Lys52Asn) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948889C>T | CA498420295 | TNFRSF13B | c.294G>A (p.Lys98=) n.297G>A n.198G>A c.156G>A (p.Lys52=) | |
| 17 | g.16948890T>A | CA398520058 | TNFRSF13B | c.293A>T (p.Lys98Met) n.296A>T n.197A>T c.155A>T (p.Lys52Met) | |
| 17 | g.16948890T>C | CA398520059 | TNFRSF13B | c.293A>G (p.Lys98Arg) n.296A>G n.197A>G c.155A>G (p.Lys52Arg) | |
| 17 | g.16948890T>G | CA398520060 | TNFRSF13B | c.293A>C (p.Lys98Thr) n.296A>C n.197A>C c.155A>C (p.Lys52Thr) | |
| 17 | g.16948891T>A | CA398520062 | TNFRSF13B | c.292A>T (p.Lys98Ter) n.295A>T n.196A>T c.154A>T (p.Lys52Ter) | |
| 17 | g.16948891T>C | CA398520063 | TNFRSF13B | c.292A>G (p.Lys98Glu) n.295A>G n.196A>G c.154A>G (p.Lys52Glu) | |
| 17 | g.16948891T>G | CA398520061 | TNFRSF13B | c.292A>C (p.Lys98Gln) n.295A>C n.196A>C c.154A>C (p.Lys52Gln) | |
| 17 | g.16948892A= | CA2250304906 | TNFRSF13B | c.291T= (p.Pro97=) n.294T= n.195T= c.153T= (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948892A>C | CA8414049 | TNFRSF13B | c.291T>G (p.Pro97=) n.294T>G n.195T>G c.153T>G (p.Pro51=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948892A>G | CA498420297 | TNFRSF13B | c.291T>C (p.Pro97=) n.294T>C n.195T>C c.153T>C (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948892A>T | CA498420296 | TNFRSF13B | c.291T>A (p.Pro97=) n.294T>A n.195T>A c.153T>A (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948893G>A | CA398520064 | TNFRSF13B | c.290C>T (p.Pro97Leu) n.293C>T n.194C>T c.152C>T (p.Pro51Leu) | |
| 17 | g.16948893G>C | CA8414050 | TNFRSF13B | c.290C>G (p.Pro97Arg) n.293C>G n.194C>G c.152C>G (p.Pro51Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948893G= | CA2250304915 | TNFRSF13B | c.290C= (p.Pro97=) n.293C= n.194C= c.152C= (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948893G>T | CA398520065 | TNFRSF13B | c.290C>A (p.Pro97His) n.293C>A n.194C>A c.152C>A (p.Pro51His) | |
| 17 | g.16948894G>A | CA8414051 | TNFRSF13B | c.289C>T (p.Pro97Ser) n.292C>T n.193C>T c.151C>T (p.Pro51Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948894G>C | CA398520066 | TNFRSF13B | c.289C>G (p.Pro97Ala) n.292C>G n.193C>G c.151C>G (p.Pro51Ala) | |
| 17 | g.16948894G= | CA2250304927 | TNFRSF13B | c.289C= (p.Pro97=) n.292C= n.193C= c.151C= (p.Pro51=) | |
| 17 | g.16948894G>T | CA398520067 | TNFRSF13B | c.289C>A (p.Pro97Thr) n.292C>A n.193C>A c.151C>A (p.Pro51Thr) | |
| 17 | g.16948895G>A | CA498420298 | TNFRSF13B | c.288C>T (p.His96=) n.291C>T n.192C>T c.150C>T (p.His50=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948895G>C | CA398520068 | TNFRSF13B | c.288C>G (p.His96Gln) n.291C>G n.192C>G c.150C>G (p.His50Gln) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948895G= | CA2250304930 | TNFRSF13B | c.288C= (p.His96=) n.291C= n.192C= c.150C= (p.His50=) | |
| 17 | g.16948895G>T | CA8414052 | TNFRSF13B | c.288C>A (p.His96Gln) n.291C>A n.192C>A c.150C>A (p.His50Gln) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948896T>A | CA398520069 | TNFRSF13B | c.287A>T (p.His96Leu) n.290A>T n.191A>T c.149A>T (p.His50Leu) | |
| 17 | g.16948896T>C | CA398520070 | TNFRSF13B | c.287A>G (p.His96Arg) n.290A>G n.191A>G c.149A>G (p.His50Arg) | |
| 17 | g.16948896T>G | CA398520071 | TNFRSF13B | c.287A>C (p.His96Pro) n.290A>C n.191A>C c.149A>C (p.His50Pro) | COSMIC COSMIC |
| 17 | g.16948897G>A | CA398520074 | TNFRSF13B | c.286C>T (p.His96Tyr) n.289C>T n.190C>T c.148C>T (p.His50Tyr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948897G>C | CA398520072 | TNFRSF13B | c.286C>G (p.His96Asp) n.289C>G n.190C>G c.148C>G (p.His50Asp) | |
| 17 | g.16948897G= | CA2250304935 | TNFRSF13B | c.286C= (p.His96=) n.289C= n.190C= c.148C= (p.His50=) | |
| 17 | g.16948897G>T | CA398520073 | TNFRSF13B | c.286C>A (p.His96Asn) n.289C>A n.190C>A c.148C>A (p.His50Asn) | |
| 17 | g.16948898C>A | CA398520075 | TNFRSF13B | c.285G>T (p.Gln95His) n.288G>T n.189G>T c.147G>T (p.Gln49His) | |
| 17 | g.16948898C>G | CA398520076 | TNFRSF13B | c.285G>C (p.Gln95His) n.288G>C n.189G>C c.147G>C (p.Gln49His) | |
| 17 | g.16948898C>T | CA498420299 | TNFRSF13B | c.285G>A (p.Gln95=) n.288G>A n.189G>A c.147G>A (p.Gln49=) | |
| 17 | g.16948899T>A | CA398520077 | TNFRSF13B | c.284A>T (p.Gln95Leu) n.287A>T n.188A>T c.146A>T (p.Gln49Leu) | |
| 17 | g.16948899T>C | CA398520078 | TNFRSF13B | c.284A>G (p.Gln95Arg) n.287A>G n.188A>G c.146A>G (p.Gln49Arg) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948899T>G | CA398520079 | TNFRSF13B | c.284A>C (p.Gln95Pro) n.287A>C n.188A>C c.146A>C (p.Gln49Pro) | |
| 17 | g.16948900G>A | CA398520080 | TNFRSF13B | c.283C>T (p.Gln95Ter) n.286C>T n.187C>T c.145C>T (p.Gln49Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948900G>C | CA8414053 | TNFRSF13B | c.283C>G (p.Gln95Glu) n.286C>G n.187C>G c.145C>G (p.Gln49Glu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948900G= | CA2250304948 | TNFRSF13B | c.283C= (p.Gln95=) n.286C= n.187C= c.145C= (p.Gln49=) | |
| 17 | g.16948900G>T | CA398520081 | TNFRSF13B | c.283C>A (p.Gln95Lys) n.286C>A n.187C>A c.145C>A (p.Gln49Lys) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.16948901T>A | CA498420300 | TNFRSF13B | c.282A>T (p.Gly94=) n.285A>T n.186A>T c.144A>T (p.Gly48=) | |
| 17 | g.16948901T>C | CA498420301 | TNFRSF13B | c.282A>G (p.Gly94=) n.285A>G n.186A>G c.144A>G (p.Gly48=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948901T>G | CA498420302 | TNFRSF13B | c.282A>C (p.Gly94=) n.285A>C n.186A>C c.144A>C (p.Gly48=) | |
| 17 | g.16948902C>A | CA398520082 | TNFRSF13B | c.281G>T (p.Gly94Val) n.284G>T n.185G>T c.143G>T (p.Gly48Val) | |
| 17 | g.16948902C>G | CA398520083 | TNFRSF13B | c.281G>C (p.Gly94Ala) n.284G>C n.185G>C c.143G>C (p.Gly48Ala) | |
| 17 | g.16948902C>T | CA398520084 | TNFRSF13B | c.281G>A (p.Gly94Glu) n.284G>A n.185G>A c.143G>A (p.Gly48Glu) | |
| 17 | g.16948903C>A | CA398520086 | TNFRSF13B | c.280G>T (p.Gly94Ter) n.283G>T n.184G>T c.142G>T (p.Gly48Ter) | |
| 17 | g.16948903C= | CA2250304957 | TNFRSF13B | c.280G= (p.Gly94=) n.283G= n.184G= c.142G= (p.Gly48=) | |
| 17 | g.16948903C>G | CA398520085 | TNFRSF13B | c.280G>C (p.Gly94Arg) n.283G>C n.184G>C c.142G>C (p.Gly48Arg) | |
| 17 | g.16948903C>T | CA288288092 | TNFRSF13B | c.280G>A (p.Gly94Arg) n.283G>A n.184G>A c.142G>A (p.Gly48Arg) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948904A= | CA2250304962 | TNFRSF13B | c.279T= (p.Cys93=) n.282T= n.183T= c.141T= (p.Cys47=) | |
| 17 | g.16948904A>C | CA398520087 | TNFRSF13B | c.279T>G (p.Cys93Trp) n.282T>G n.183T>G c.141T>G (p.Cys47Trp) | |
| 17 | g.16948904A>G | CA498420303 | TNFRSF13B | c.279T>C (p.Cys93=) n.282T>C n.183T>C c.141T>C (p.Cys47=) | dbSNP |
| 17 | g.16948904A>T | CA398520088 | TNFRSF13B | c.279T>A (p.Cys93Ter) n.282T>A n.183T>A c.141T>A (p.Cys47Ter) | |
| 17 | g.16948905C>A | CA398520089 | TNFRSF13B | c.278G>T (p.Cys93Phe) n.281G>T n.182G>T c.140G>T (p.Cys47Phe) | |
| 17 | g.16948905C>G | CA398520090 | TNFRSF13B | c.278G>C (p.Cys93Ser) n.281G>C n.182G>C c.140G>C (p.Cys47Ser) | |
| 17 | g.16948905C>T | CA398520091 | TNFRSF13B | c.278G>A (p.Cys93Tyr) n.281G>A n.182G>A c.140G>A (p.Cys47Tyr) | |
| 17 | g.16948906A>C | CA398520092 | TNFRSF13B | c.277T>G (p.Cys93Gly) n.280T>G n.181T>G c.139T>G (p.Cys47Gly) | |
| 17 | g.16948906A>G | CA398520093 | TNFRSF13B | c.277T>C (p.Cys93Arg) n.280T>C n.181T>C c.139T>C (p.Cys47Arg) | |
| 17 | g.16948906A>T | CA398520094 | TNFRSF13B | c.277T>A (p.Cys93Ser) n.280T>A n.181T>A c.139T>A (p.Cys47Ser) | |
| 17 | g.16948907G>A | CA498420304 | TNFRSF13B | c.276C>T (p.Ile92=) n.279C>T n.180C>T c.138C>T (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948907G>C | CA398520095 | TNFRSF13B | c.276C>G (p.Ile92Met) n.279C>G n.180C>G c.138C>G (p.Ile46Met) | |
| 17 | g.16948907G>T | CA498420305 | TNFRSF13B | c.276C>A (p.Ile92=) n.279C>A n.180C>A c.138C>A (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948908A= | CA2250304965 | TNFRSF13B | c.275T= (p.Ile92=) n.278T= n.179T= c.137T= (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948908A>C | CA398520096 | TNFRSF13B | c.275T>G (p.Ile92Ser) n.278T>G n.179T>G c.137T>G (p.Ile46Ser) | |
| 17 | g.16948908A>G | CA398520097 | TNFRSF13B | c.275T>C (p.Ile92Thr) n.278T>C n.179T>C c.137T>C (p.Ile46Thr) | |
| 17 | g.16948908A>T | CA8414054 | TNFRSF13B | c.275T>A (p.Ile92Asn) n.278T>A n.179T>A c.137T>A (p.Ile46Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948909T>A | CA398520098 | TNFRSF13B | c.274A>T (p.Ile92Phe) n.277A>T n.178A>T c.136A>T (p.Ile46Phe) | |
| 17 | g.16948909T>C | CA398520099 | TNFRSF13B | c.274A>G (p.Ile92Val) n.277A>G n.178A>G c.136A>G (p.Ile46Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948909T>G | CA398520100 | TNFRSF13B | c.274A>C (p.Ile92Leu) n.277A>C n.178A>C c.136A>C (p.Ile46Leu) | |
| 17 | g.16948909T= | CA2250304970 | TNFRSF13B | c.274A= (p.Ile92=) n.277A= n.178A= c.136A= (p.Ile46=) | |
| 17 | g.16948910G>A | CA498420306 | TNFRSF13B | c.273C>T (p.Ser91=) n.276C>T n.177C>T c.135C>T (p.Ser45=) | gnomAD v4 |
| 17 | g.16948910G>C | CA498420307 | TNFRSF13B | c.273C>G (p.Ser91=) n.276C>G n.177C>G c.135C>G (p.Ser45=) | |
| 17 | g.16948910G>T | CA498420308 | TNFRSF13B | c.273C>A (p.Ser91=) n.276C>A n.177C>A c.135C>A (p.Ser45=) | |
| 17 | g.16948911G>A | CA398520103 | TNFRSF13B | c.272C>T (p.Ser91Phe) n.275C>T n.176C>T c.134C>T (p.Ser45Phe) | |
| 17 | g.16948911G>C | CA398520101 | TNFRSF13B | c.272C>G (p.Ser91Cys) n.275C>G n.176C>G c.134C>G (p.Ser45Cys) | |
| 17 | g.16948911G>T | CA398520102 | TNFRSF13B | c.272C>A (p.Ser91Tyr) n.275C>A n.176C>A c.134C>A (p.Ser45Tyr) | |
| 17 | g.16948912A= | CA2250304973 | TNFRSF13B | c.271T= (p.Ser91=) n.274T= n.175T= c.133T= (p.Ser45=) | |
| 17 | g.16948912A>C | CA398520104 | TNFRSF13B | c.271T>G (p.Ser91Ala) n.274T>G n.175T>G c.133T>G (p.Ser45Ala) | |
| 17 | g.16948912A>G | CA398520105 | TNFRSF13B | c.271T>C (p.Ser91Pro) n.274T>C n.175T>C c.133T>C (p.Ser45Pro) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.16948912A>T | CA398520106 | TNFRSF13B | c.271T>A (p.Ser91Thr) n.274T>A n.175T>A c.133T>A (p.Ser45Thr) | |
| 17 | g.16948913G>A | CA498420309 | TNFRSF13B | c.270C>T (p.Ala90=) n.273C>T n.174C>T c.132C>T (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948913G>C | CA498420310 | TNFRSF13B | c.270C>G (p.Ala90=) n.273C>G n.174C>G c.132C>G (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948913G>T | CA498420311 | TNFRSF13B | c.270C>A (p.Ala90=) n.273C>A n.174C>A c.132C>A (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948914G>A | CA8414055 | TNFRSF13B | c.269C>T (p.Ala90Val) n.272C>T n.173C>T c.131C>T (p.Ala44Val) | dbSNP ExAC |
| 17 | g.16948914G>C | CA398520107 | TNFRSF13B | c.269C>G (p.Ala90Gly) n.272C>G n.173C>G c.131C>G (p.Ala44Gly) | |
| 17 | g.16948914G= | CA2250304979 | TNFRSF13B | c.269C= (p.Ala90=) n.272C= n.173C= c.131C= (p.Ala44=) | |
| 17 | g.16948914G>T | CA398520108 | TNFRSF13B | c.269C>A (p.Ala90Asp) n.272C>A n.173C>A c.131C>A (p.Ala44Asp) |