Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16948662_16948672delCA2636329192TNFRSF13Bc.445+70_445+80del (n.445+70_445+80del)
n.448+70_448+80del
n.349+70_349+80del
c.307+70_307+80del (n.307+70_307+80del)
 gnomAD v4
17g.16948664C>TCA2636329205TNFRSF13Bc.445+74G>A (n.445+74G>A)
n.448+74G>A
n.349+74G>A
c.307+74G>A (n.307+74G>A)
 gnomAD v4
17g.16948667G>ACA2636329206TNFRSF13Bc.445+71C>T (n.445+71C>T)
n.448+71C>T
n.349+71C>T
c.307+71C>T (n.307+71C>T)
 gnomAD v4
17g.16948667G>TCA2636329207TNFRSF13Bc.445+71C>A (n.445+71C>A)
n.448+71C>A
n.349+71C>A
c.307+71C>A (n.307+71C>A)
 gnomAD v4
17g.16948668G>TCA2636329208TNFRSF13Bc.445+70C>A (n.445+70C>A)
n.448+70C>A
n.349+70C>A
c.307+70C>A (n.307+70C>A)
 gnomAD v4
17g.16948669C>GCA2636329209TNFRSF13Bc.445+69G>C (n.445+69G>C)
n.448+69G>C
n.349+69G>C
c.307+69G>C (n.307+69G>C)
 gnomAD v4
17g.16948670C=CA2250304127TNFRSF13Bc.445+68G= (n.445+68G=)
n.448+68G=
n.349+68G=
c.307+68G= (n.307+68G=)
17g.16948670C>GCA2636329210TNFRSF13Bc.445+68G>C (n.445+68G>C)
n.448+68G>C
n.349+68G>C
c.307+68G>C (n.307+68G>C)
 gnomAD v4
17g.16948670C>TCA625313738TNFRSF13Bc.445+68G>A (n.445+68G>A)
n.448+68G>A
n.349+68G>A
c.307+68G>A (n.307+68G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948675A=CA2250304129TNFRSF13Bc.445+63T= (n.445+63T=)
n.448+63T=
n.349+63T=
c.307+63T= (n.307+63T=)
17g.16948675A>CCA2636329211TNFRSF13Bc.445+63T>G (n.445+63T>G)
n.448+63T>G
n.349+63T>G
c.307+63T>G (n.307+63T>G)
 gnomAD v4
17g.16948675A>GCA2250304131TNFRSF13Bc.445+63T>C (n.445+63T>C)
n.448+63T>C
n.349+63T>C
c.307+63T>C (n.307+63T>C)
 dbSNP
17g.16948681C=CA2250304133TNFRSF13Bc.445+57G= (n.445+57G=)
n.448+57G=
n.349+57G=
c.307+57G= (n.307+57G=)
17g.16948681C>TCA2250304137TNFRSF13Bc.445+57G>A (n.445+57G>A)
n.448+57G>A
n.349+57G>A
c.307+57G>A (n.307+57G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16948682dupCA2636329212TNFRSF13Bc.445+57dup (n.445+57dup)
n.448+57dup
n.349+57dup
c.307+57dup (n.307+57dup)
 gnomAD v4
17g.16948682C=CA2250304141TNFRSF13Bc.445+56G= (n.445+56G=)
n.448+56G=
n.349+56G=
c.307+56G= (n.307+56G=)
17g.16948682C>TCA288287796TNFRSF13Bc.445+56G>A (n.445+56G>A)
n.448+56G>A
n.349+56G>A
c.307+56G>A (n.307+56G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948685C>ACA2636329216TNFRSF13Bc.445+53G>T (n.445+53G>T)
n.448+53G>T
n.349+53G>T
c.307+53G>T (n.307+53G>T)
 gnomAD v4
17g.16948685C=CA2250304143TNFRSF13Bc.445+53G= (n.445+53G=)
n.448+53G=
n.349+53G=
c.307+53G= (n.307+53G=)
17g.16948685C>TCA981911042TNFRSF13Bc.445+53G>A (n.445+53G>A)
n.448+53G>A
n.349+53G>A
c.307+53G>A (n.307+53G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948687A=CA2250304146TNFRSF13Bc.445+51T= (n.445+51T=)
n.448+51T=
n.349+51T=
c.307+51T= (n.307+51T=)
17g.16948687A>GCA8413992TNFRSF13Bc.445+51T>C (n.445+51T>C)
n.448+51T>C
n.349+51T>C
c.307+51T>C (n.307+51T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948688C=CA2250304148TNFRSF13Bc.445+50G= (n.445+50G=)
n.448+50G=
n.349+50G=
c.307+50G= (n.307+50G=)
17g.16948688C>TCA8413993TNFRSF13Bc.445+50G>A (n.445+50G>A)
n.448+50G>A
n.349+50G>A
c.307+50G>A (n.307+50G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948689G>ACA8413994TNFRSF13Bc.445+49C>T (n.445+49C>T)
n.448+49C>T
n.349+49C>T
c.307+49C>T (n.307+49C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948689G>CCA2576183858TNFRSF13Bc.445+49C>G (n.445+49C>G)
n.448+49C>G
n.349+49C>G
c.307+49C>G (n.307+49C>G)
17g.16948689G=CA2250304151TNFRSF13Bc.445+49C= (n.445+49C=)
n.448+49C=
n.349+49C=
c.307+49C= (n.307+49C=)
17g.16948692T>ACA8413995TNFRSF13Bc.445+46A>T (n.445+46A>T)
n.448+46A>T
n.349+46A>T
c.307+46A>T (n.307+46A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948692T=CA2250304158TNFRSF13Bc.445+46A= (n.445+46A=)
n.448+46A=
n.349+46A=
c.307+46A= (n.307+46A=)
17g.16948693T>CCA726576229TNFRSF13Bc.445+45A>G (n.445+45A>G)
n.448+45A>G
n.349+45A>G
c.307+45A>G (n.307+45A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948693T=CA2250304160TNFRSF13Bc.445+45A= (n.445+45A=)
n.448+45A=
n.349+45A=
c.307+45A= (n.307+45A=)
17g.16948694C>ACA2636329232TNFRSF13Bc.445+44G>T (n.445+44G>T)
n.448+44G>T
n.349+44G>T
c.307+44G>T (n.307+44G>T)
 gnomAD v4
17g.16948696C>ACA2636329235TNFRSF13Bc.445+42G>T (n.445+42G>T)
n.448+42G>T
n.349+42G>T
c.307+42G>T (n.307+42G>T)
 gnomAD v4
17g.16948698C>TCA2636329237TNFRSF13Bc.445+40G>A (n.445+40G>A)
n.448+40G>A
n.349+40G>A
c.307+40G>A (n.307+40G>A)
 gnomAD v4
17g.16948699C>ACA8413996TNFRSF13Bc.445+39G>T (n.445+39G>T)
n.448+39G>T
n.349+39G>T
c.307+39G>T (n.307+39G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948699C=CA2250304163TNFRSF13Bc.445+39G= (n.445+39G=)
n.448+39G=
n.349+39G=
c.307+39G= (n.307+39G=)
17g.16948700C=CA2250304167TNFRSF13Bc.445+38G= (n.445+38G=)
n.448+38G=
n.349+38G=
c.307+38G= (n.307+38G=)
17g.16948700C>TCA8413997TNFRSF13Bc.445+38G>A (n.445+38G>A)
n.448+38G>A
n.349+38G>A
c.307+38G>A (n.307+38G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948701T>CCA2636329241TNFRSF13Bc.445+37A>G (n.445+37A>G)
n.448+37A>G
n.349+37A>G
c.307+37A>G (n.307+37A>G)
 gnomAD v4
17g.16948702G>ACA625313739TNFRSF13Bc.445+36C>T (n.445+36C>T)
n.448+36C>T
n.349+36C>T
c.307+36C>T (n.307+36C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948702G>CCA2576183860TNFRSF13Bc.445+36C>G (n.445+36C>G)
n.448+36C>G
n.349+36C>G
c.307+36C>G (n.307+36C>G)
17g.16948702G=CA2250304169TNFRSF13Bc.445+36C= (n.445+36C=)
n.448+36C=
n.349+36C=
c.307+36C= (n.307+36C=)
17g.16948702G>TCA625313740TNFRSF13Bc.445+36C>A (n.445+36C>A)
n.448+36C>A
n.349+36C>A
c.307+36C>A (n.307+36C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948703C>ACA8413999TNFRSF13Bc.445+35G>T (n.445+35G>T)
n.448+35G>T
n.349+35G>T
c.307+35G>T (n.307+35G>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948703C=CA2250304176TNFRSF13Bc.445+35G= (n.445+35G=)
n.448+35G=
n.349+35G=
c.307+35G= (n.307+35G=)
17g.16948703C>GCA8414000TNFRSF13Bc.445+35G>C (n.445+35G>C)
n.448+35G>C
n.349+35G>C
c.307+35G>C (n.307+35G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v4
17g.16948703C>TCA8413998TNFRSF13Bc.445+35G>A (n.445+35G>A)
n.448+35G>A
n.349+35G>A
c.307+35G>A (n.307+35G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948704G>ACA8414001TNFRSF13Bc.445+34C>T (n.445+34C>T)
n.448+34C>T
n.349+34C>T
c.307+34C>T (n.307+34C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948704G=CA2250304180TNFRSF13Bc.445+34C= (n.445+34C=)
n.448+34C=
n.349+34C=
c.307+34C= (n.307+34C=)
17g.16948706G>TCA2636329254TNFRSF13Bc.445+32C>A (n.445+32C>A)
n.448+32C>A
n.349+32C>A
c.307+32C>A (n.307+32C>A)
 gnomAD v4
17g.16948707A=CA2250304187TNFRSF13Bc.445+31T= (n.445+31T=)
n.448+31T=
n.349+31T=
c.307+31T= (n.307+31T=)
17g.16948707A>GCA2636329260TNFRSF13Bc.445+31T>C (n.445+31T>C)
n.448+31T>C
n.349+31T>C
c.307+31T>C (n.307+31T>C)
 gnomAD v4
17g.16948707A>TCA8414002TNFRSF13Bc.445+31T>A (n.445+31T>A)
n.448+31T>A
n.349+31T>A
c.307+31T>A (n.307+31T>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948708C=CA2250304194TNFRSF13Bc.445+30G= (n.445+30G=)
n.448+30G=
n.349+30G=
c.307+30G= (n.307+30G=)
17g.16948708C>TCA8414003TNFRSF13Bc.445+30G>A (n.445+30G>A)
n.448+30G>A
n.349+30G>A
c.307+30G>A (n.307+30G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948709A=CA2250304197TNFRSF13Bc.445+29T= (n.445+29T=)
n.448+29T=
n.349+29T=
c.307+29T= (n.307+29T=)
17g.16948709A>CCA625313741TNFRSF13Bc.445+29T>G (n.445+29T>G)
n.448+29T>G
n.349+29T>G
c.307+29T>G (n.307+29T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948709_16948710delinsACCA2250304199TNFRSF13Bc.445+28_445+29delinsGT (n.445+28_445+29delinsGT)
n.448+28_448+29delinsGT
n.349+28_349+29delinsGT
c.307+28_307+29delinsGT (n.307+28_307+29delinsGT)
17g.16948711delCA981911061TNFRSF13Bc.445+28del (n.445+28del)
n.448+28del
n.349+28del
c.307+28del (n.307+28del)
 dbSNP
17g.16948711C>ACA2636329272TNFRSF13Bc.445+27G>T (n.445+27G>T)
n.448+27G>T
n.349+27G>T
c.307+27G>T (n.307+27G>T)
 gnomAD v4
17g.16948711C>TCA2636329273TNFRSF13Bc.445+27G>A (n.445+27G>A)
n.448+27G>A
n.349+27G>A
c.307+27G>A (n.307+27G>A)
 gnomAD v4
17g.16948713T>ACA2580606256TNFRSF13Bc.445+25A>T (n.445+25A>T)
n.448+25A>T
n.349+25A>T
c.307+25A>T (n.307+25A>T)
17g.16948713T>CCA8414005TNFRSF13Bc.445+25A>G (n.445+25A>G)
n.448+25A>G
n.349+25A>G
c.307+25A>G (n.307+25A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948713T>GCA8414004TNFRSF13Bc.445+25A>C (n.445+25A>C)
n.448+25A>C
n.349+25A>C
c.307+25A>C (n.307+25A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948713T=CA2250304209TNFRSF13Bc.445+25A= (n.445+25A=)
n.448+25A=
n.349+25A=
c.307+25A= (n.307+25A=)
17g.16948713_16948714insTTGCCTTGGGTGGCTTACCTGGACTTGCAAACCTGCGTGACACCAGCA981911063TNFRSF13Bc.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA)
n.448+24_448+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA
n.349+24_349+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA
c.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948714G>ACA726576276TNFRSF13Bc.445+24C>T (n.445+24C>T)
n.448+24C>T
n.349+24C>T
c.307+24C>T (n.307+24C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948714G=CA2250304225TNFRSF13Bc.445+24C= (n.445+24C=)
n.448+24C=
n.349+24C=
c.307+24C= (n.307+24C=)
17g.16948714G>TCA8414006TNFRSF13Bc.445+24C>A (n.445+24C>A)
n.448+24C>A
n.349+24C>A
c.307+24C>A (n.307+24C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948715C>GCA2636329307TNFRSF13Bc.445+23G>C (n.445+23G>C)
n.448+23G>C
n.349+23G>C
c.307+23G>C (n.307+23G>C)
 gnomAD v4
17g.16948715C>TCA2808628807TNFRSF13Bc.445+23G>A (n.445+23G>A)
n.448+23G>A
n.349+23G>A
c.307+23G>A (n.307+23G>A)
17g.16948717G>ACA981911066TNFRSF13Bc.445+21C>T (n.445+21C>T)
n.448+21C>T
n.349+21C>T
c.307+21C>T (n.307+21C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948717G>CCA2636329312TNFRSF13Bc.445+21C>G (n.445+21C>G)
n.448+21C>G
n.349+21C>G
c.307+21C>G (n.307+21C>G)
 gnomAD v4
17g.16948717G=CA2250304228TNFRSF13Bc.445+21C= (n.445+21C=)
n.448+21C=
n.349+21C=
c.307+21C= (n.307+21C=)
17g.16948718G>ACA8414008TNFRSF13Bc.445+20C>T (n.445+20C>T)
n.448+20C>T
n.349+20C>T
c.307+20C>T (n.307+20C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948718G>CCA2636329321TNFRSF13Bc.445+20C>G (n.445+20C>G)
n.448+20C>G
n.349+20C>G
c.307+20C>G (n.307+20C>G)
 gnomAD v4
17g.16948718G=CA2250304235TNFRSF13Bc.445+20C= (n.445+20C=)
n.448+20C=
n.349+20C=
c.307+20C= (n.307+20C=)
17g.16948718G>TCA8414007TNFRSF13Bc.445+20C>A (n.445+20C>A)
n.448+20C>A
n.349+20C>A
c.307+20C>A (n.307+20C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948723C>TCA2636329326TNFRSF13Bc.445+15G>A (n.445+15G>A)
n.448+15G>A
n.349+15G>A
c.307+15G>A (n.307+15G>A)
 gnomAD v4
17g.16948725T>CCA2250304250TNFRSF13Bc.445+13A>G (n.445+13A>G)
n.448+13A>G
n.349+13A>G
c.307+13A>G (n.307+13A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16948725T=CA2250304247TNFRSF13Bc.445+13A= (n.445+13A=)
n.448+13A=
n.349+13A=
c.307+13A= (n.307+13A=)
17g.16948726delCA2636329328TNFRSF13Bc.445+13del (n.445+13del)
n.448+13del
n.349+13del
c.307+13del (n.307+13del)
 gnomAD v4
17g.16948726T>CCA625313742TNFRSF13Bc.445+12A>G (n.445+12A>G)
n.448+12A>G
n.349+12A>G
c.307+12A>G (n.307+12A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948726T=CA2250304254TNFRSF13Bc.445+12A= (n.445+12A=)
n.448+12A=
n.349+12A=
c.307+12A= (n.307+12A=)
17g.16948727G>TCA2576183868TNFRSF13Bc.445+11C>A (n.445+11C>A)
n.448+11C>A
n.349+11C>A
c.307+11C>A (n.307+11C>A)
17g.16948729delCA2636329329TNFRSF13Bc.445+11del (n.445+11del)
n.448+11del
n.349+11del
c.307+11del (n.307+11del)
 gnomAD v4
17g.16948728G>ACA8414009TNFRSF13Bc.445+10C>T (n.445+10C>T)
n.448+10C>T
n.349+10C>T
c.307+10C>T (n.307+10C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948728G=CA2250304257TNFRSF13Bc.445+10C= (n.445+10C=)
n.448+10C=
n.349+10C=
c.307+10C= (n.307+10C=)
17g.16948731G>ACA8414010TNFRSF13Bc.445+7C>T (n.445+7C>T)
n.448+7C>T
n.349+7C>T
c.307+7C>T (n.307+7C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948731G=CA2250304260TNFRSF13Bc.445+7C= (n.445+7C=)
n.448+7C=
n.349+7C=
c.307+7C= (n.307+7C=)
17g.16948731G>TCA2636329339TNFRSF13Bc.445+7C>A (n.445+7C>A)
n.448+7C>A
n.349+7C>A
c.307+7C>A (n.307+7C>A)
 gnomAD v4
17g.16948732G>ACA625313743TNFRSF13Bc.445+6C>T (n.445+6C>T)
n.448+6C>T
n.349+6C>T
c.307+6C>T (n.307+6C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948732G=CA2250304267TNFRSF13Bc.445+6C= (n.445+6C=)
n.448+6C=
n.349+6C=
c.307+6C= (n.307+6C=)
17g.16948734T>GCA2250304274TNFRSF13Bc.445+4A>C (n.445+4A>C)
n.448+4A>C
n.349+4A>C
c.307+4A>C (n.307+4A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.16948734T=CA2250304273TNFRSF13Bc.445+4A= (n.445+4A=)
n.448+4A=
n.349+4A=
c.307+4A= (n.307+4A=)
17g.16948735T>CCA8414011TNFRSF13Bc.445+3A>G (n.445+3A>G)
n.448+3A>G
n.349+3A>G
c.307+3A>G (n.307+3A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948735T=CA2250304275TNFRSF13Bc.445+3A= (n.445+3A=)
n.448+3A=
n.349+3A=
c.307+3A= (n.307+3A=)
17g.16948736A>CCA398519730TNFRSF13Bc.445+2T>G (n.445+2T>G)
n.448+2T>G
n.349+2T>G
c.307+2T>G (n.307+2T>G)
17g.16948736A>GCA398519731TNFRSF13Bc.445+2T>C (n.445+2T>C)
n.448+2T>C
n.349+2T>C
c.307+2T>C (n.307+2T>C)
17g.16948736A>TCA398519732TNFRSF13Bc.445+2T>A (n.445+2T>A)
n.448+2T>A
n.349+2T>A
c.307+2T>A (n.307+2T>A)
17g.16948737C>ACA398519733TNFRSF13Bc.445+1G>T (n.445+1G>T)
n.448+1G>T
n.349+1G>T
c.307+1G>T (n.307+1G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948737C=CA2250304281TNFRSF13Bc.445+1G= (n.445+1G=)
n.448+1G=
n.349+1G=
c.307+1G= (n.307+1G=)
17g.16948737C>GCA398519734TNFRSF13Bc.445+1G>C (n.445+1G>C)
n.448+1G>C
n.349+1G>C
c.307+1G>C (n.307+1G>C)
17g.16948737C>TCA398519735TNFRSF13Bc.445+1G>A (n.445+1G>A)
n.448+1G>A
n.349+1G>A
c.307+1G>A (n.307+1G>A)
17g.16948738C>ACA398519736TNFRSF13Bc.445G>T (p.Ala149Ser)
c.445G>T (p.Gly149Ter)
n.448G>T
n.349G>T
c.307G>T (p.Ala103Ser)
17g.16948738C=CA2250304289TNFRSF13Bc.445G= (p.Ala149=)
c.445G= (p.Gly149=)
n.448G=
n.349G=
c.307G= (p.Ala103=)
17g.16948738C>GCA398519737TNFRSF13Bc.445G>C (p.Ala149Pro)
c.445G>C (p.Gly149Arg)
n.448G>C
n.349G>C
c.307G>C (p.Ala103Pro)
17g.16948738C>TCA8414012TNFRSF13Bc.445G>A (p.Ala149Thr)
c.445G>A (p.Gly149Arg)
n.448G>A
n.349G>A
c.307G>A (p.Ala103Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948739T>ACA8414013TNFRSF13Bc.444A>T (p.Pro148=)
n.447A>T
n.348A>T
c.306A>T (p.Pro102=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948739T>CCA498420093TNFRSF13Bc.444A>G (p.Pro148=)
n.447A>G
n.348A>G
c.306A>G (p.Pro102=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948739T>GCA498420094TNFRSF13Bc.444A>C (p.Pro148=)
n.447A>C
n.348A>C
c.306A>C (p.Pro102=)
 dbSNP
17g.16948739T=CA2250304296TNFRSF13Bc.444A= (p.Pro148=)
n.447A=
n.348A=
c.306A= (p.Pro102=)
17g.16948740G>ACA8414014TNFRSF13Bc.443C>T (p.Pro148Leu)
n.446C>T
n.347C>T
c.305C>T (p.Pro102Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948740G>CCA398519738TNFRSF13Bc.443C>G (p.Pro148Arg)
n.446C>G
n.347C>G
c.305C>G (p.Pro102Arg)
17g.16948740G=CA2250304307TNFRSF13Bc.443C= (p.Pro148=)
n.446C=
n.347C=
c.305C= (p.Pro102=)
17g.16948740G>TCA398519739TNFRSF13Bc.443C>A (p.Pro148Gln)
n.446C>A
n.347C>A
c.305C>A (p.Pro102Gln)
 COSMIC COSMIC
17g.16948741G>ACA288287878TNFRSF13Bc.442C>T (p.Pro148Ser)
n.445C>T
n.346C>T
c.304C>T (p.Pro102Ser)
 dbSNP
17g.16948741G>CCA288287882TNFRSF13Bc.442C>G (p.Pro148Ala)
n.445C>G
n.346C>G
c.304C>G (p.Pro102Ala)
 dbSNP
17g.16948741G=CA2250304329TNFRSF13Bc.442C= (p.Pro148=)
n.445C=
n.346C=
c.304C= (p.Pro102=)
17g.16948741G>TCA398519740TNFRSF13Bc.442C>A (p.Pro148Thr)
n.445C>A
n.346C>A
c.304C>A (p.Pro102Thr)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948742A>CCA398519741TNFRSF13Bc.441T>G (p.Ser147Arg)
n.444T>G
n.345T>G
c.303T>G (p.Ser101Arg)
17g.16948742A>GCA498420099TNFRSF13Bc.441T>C (p.Ser147=)
n.444T>C
n.345T>C
c.303T>C (p.Ser101=)
17g.16948742A>TCA398519742TNFRSF13Bc.441T>A (p.Ser147Arg)
n.444T>A
n.345T>A
c.303T>A (p.Ser101Arg)
17g.16948743C>ACA398519743TNFRSF13Bc.440G>T (p.Ser147Ile)
n.443G>T
n.344G>T
c.302G>T (p.Ser101Ile)
17g.16948743C>GCA398519744TNFRSF13Bc.440G>C (p.Ser147Thr)
n.443G>C
n.344G>C
c.302G>C (p.Ser101Thr)
17g.16948743C>TCA398519745TNFRSF13Bc.440G>A (p.Ser147Asn)
n.443G>A
n.344G>A
c.302G>A (p.Ser101Asn)
17g.16948744T>ACA398519746TNFRSF13Bc.439A>T (p.Ser147Cys)
n.442A>T
n.343A>T
c.301A>T (p.Ser101Cys)
17g.16948744T>CCA398519747TNFRSF13Bc.439A>G (p.Ser147Gly)
n.442A>G
n.343A>G
c.301A>G (p.Ser101Gly)
 COSMIC COSMIC
17g.16948744T>GCA398519748TNFRSF13Bc.439A>C (p.Ser147Arg)
n.442A>C
n.343A>C
c.301A>C (p.Ser101Arg)
17g.16948745T>ACA498420103TNFRSF13Bc.438A>T (p.Ala146=)
n.441A>T
n.342A>T
c.300A>T (p.Ala100=)
17g.16948745T>CCA498420105TNFRSF13Bc.438A>G (p.Ala146=)
n.441A>G
n.342A>G
c.300A>G (p.Ala100=)
17g.16948745T>GCA498420107TNFRSF13Bc.438A>C (p.Ala146=)
n.441A>C
n.342A>C
c.300A>C (p.Ala100=)
17g.16948745T=CA2250304334TNFRSF13Bc.438A= (p.Ala146=)
n.441A=
n.342A=
c.300A= (p.Ala100=)
17g.16948746G>ACA8414015TNFRSF13Bc.437C>T (p.Ala146Val)
n.440C>T
n.341C>T
c.299C>T (p.Ala100Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948746G>CCA398519749TNFRSF13Bc.437C>G (p.Ala146Gly)
n.440C>G
n.341C>G
c.299C>G (p.Ala100Gly)
17g.16948746G=CA2250304341TNFRSF13Bc.437C= (p.Ala146=)
n.440C=
n.341C=
c.299C= (p.Ala100=)
17g.16948746G>TCA398519750TNFRSF13Bc.437C>A (p.Ala146Glu)
n.440C>A
n.341C>A
c.299C>A (p.Ala100Glu)
17g.16948746dupCA2250304338TNFRSF13Bc.437dup (p.Ser147LysfsTer?)
n.440dup
n.341dup
c.299dup (p.Ser101LysfsTer?)
 dbSNP
17g.16948747C>ACA398519753TNFRSF13Bc.436G>T (p.Ala146Ser)
n.439G>T
n.340G>T
c.298G>T (p.Ala100Ser)
17g.16948747C>GCA398519752TNFRSF13Bc.436G>C (p.Ala146Pro)
n.439G>C
n.340G>C
c.298G>C (p.Ala100Pro)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16948747C>TCA398519751TNFRSF13Bc.436G>A (p.Ala146Thr)
n.439G>A
n.340G>A
c.298G>A (p.Ala100Thr)
17g.16948748T>ACA398519754TNFRSF13Bc.435A>T (p.Glu145Asp)
n.438A>T
n.339A>T
c.297A>T (p.Glu99Asp)
17g.16948748T>CCA498420110TNFRSF13Bc.435A>G (p.Glu145=)
n.438A>G
n.339A>G
c.297A>G (p.Glu99=)
17g.16948748T>GCA398519755TNFRSF13Bc.435A>C (p.Glu145Asp)
n.438A>C
n.339A>C
c.297A>C (p.Glu99Asp)
17g.16948749T>ACA398519756TNFRSF13Bc.434A>T (p.Glu145Val)
n.437A>T
n.338A>T
c.296A>T (p.Glu99Val)
17g.16948749T>CCA398519757TNFRSF13Bc.434A>G (p.Glu145Gly)
n.437A>G
n.338A>G
c.296A>G (p.Glu99Gly)
17g.16948749T>GCA398519758TNFRSF13Bc.434A>C (p.Glu145Ala)
n.437A>C
n.338A>C
c.296A>C (p.Glu99Ala)
17g.16948750C>ACA398519760TNFRSF13Bc.433G>T (p.Glu145Ter)
n.436G>T
n.337G>T
c.295G>T (p.Glu99Ter)
17g.16948750C=CA2250304343TNFRSF13Bc.433G= (p.Glu145=)
n.436G=
n.337G=
c.295G= (p.Glu99=)
17g.16948750C>GCA398519759TNFRSF13Bc.433G>C (p.Glu145Gln)
n.436G>C
n.337G>C
c.295G>C (p.Glu99Gln)
17g.16948750C>TCA288287903TNFRSF13Bc.433G>A (p.Glu145Lys)
n.436G>A
n.337G>A
c.295G>A (p.Glu99Lys)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.16948751T>ACA498420113TNFRSF13Bc.432A>T (p.Ser144=)
n.435A>T
n.336A>T
c.294A>T (p.Ser98=)
17g.16948751T>CCA498420114TNFRSF13Bc.432A>G (p.Ser144=)
n.435A>G
n.336A>G
c.294A>G (p.Ser98=)
 gnomAD v4
17g.16948751T>GCA498420116TNFRSF13Bc.432A>C (p.Ser144=)
n.435A>C
n.336A>C
c.294A>C (p.Ser98=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948751T=CA2250304348TNFRSF13Bc.432A= (p.Ser144=)
n.435A=
n.336A=
c.294A= (p.Ser98=)
17g.16948752G>ACA8414016TNFRSF13Bc.431C>T (p.Ser144Leu)
n.434C>T
n.335C>T
c.293C>T (p.Ser98Leu)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948752G>CCA8414017TNFRSF13Bc.431C>G (p.Ser144Ter)
n.434C>G
n.335C>G
c.293C>G (p.Ser98Ter)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948752G=CA2250304356TNFRSF13Bc.431C= (p.Ser144=)
n.434C=
n.335C=
c.293C= (p.Ser98=)
17g.16948752G>TCA117397TNFRSF13Bc.431C>A (p.Ser144Ter)
n.434C>A
n.335C>A
c.293C>A (p.Ser98Ter)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948753A=CA2250304371TNFRSF13Bc.430T= (p.Ser144=)
n.433T=
n.334T=
c.292T= (p.Ser98=)
17g.16948753A>CCA398519761TNFRSF13Bc.430T>G (p.Ser144Ala)
n.433T>G
n.334T>G
c.292T>G (p.Ser98Ala)
17g.16948753A>GCA398519762TNFRSF13Bc.430T>C (p.Ser144Pro)
n.433T>C
n.334T>C
c.292T>C (p.Ser98Pro)
 gnomAD v4
17g.16948753A>TCA398519763TNFRSF13Bc.430T>A (p.Ser144Thr)
n.433T>A
n.334T>A
c.292T>A (p.Ser98Thr)
 dbSNP
17g.16948754G>ACA498420118TNFRSF13Bc.429C>T (p.Gly143=)
n.432C>T
n.333C>T
c.291C>T (p.Gly97=)
17g.16948754G>CCA498420120TNFRSF13Bc.429C>G (p.Gly143=)
n.432C>G
n.333C>G
c.291C>G (p.Gly97=)
17g.16948754G>TCA498420119TNFRSF13Bc.429C>A (p.Gly143=)
n.432C>A
n.333C>A
c.291C>A (p.Gly97=)
17g.16948755C>ACA398519766TNFRSF13Bc.428G>T (p.Gly143Val)
n.431G>T
n.332G>T
c.290G>T (p.Gly97Val)
17g.16948755C=CA2250304383TNFRSF13Bc.428G= (p.Gly143=)
n.431G=
n.332G=
c.290G= (p.Gly97=)
17g.16948755C>GCA398519764TNFRSF13Bc.428G>C (p.Gly143Ala)
n.431G>C
n.332G>C
c.290G>C (p.Gly97Ala)
17g.16948755C>TCA398519765TNFRSF13Bc.428G>A (p.Gly143Asp)
n.431G>A
n.332G>A
c.290G>A (p.Gly97Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16948756C>ACA398519767TNFRSF13Bc.427G>T (p.Gly143Cys)
n.430G>T
n.331G>T
c.289G>T (p.Gly97Cys)
17g.16948756C=CA2250304387TNFRSF13Bc.427G= (p.Gly143=)
n.430G=
n.331G=
c.289G= (p.Gly97=)
17g.16948756C>GCA398519768TNFRSF13Bc.427G>C (p.Gly143Arg)
n.430G>C
n.331G>C
c.289G>C (p.Gly97Arg)
 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
17g.16948756C>TCA8414018TNFRSF13Bc.427G>A (p.Gly143Ser)
n.430G>A
n.331G>A
c.289G>A (p.Gly97Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948757T>ACA398519769TNFRSF13Bc.426A>T (p.Arg142Ser)
n.429A>T
n.330A>T
c.288A>T (p.Arg96Ser)
17g.16948757T>CCA498420122TNFRSF13Bc.426A>G (p.Arg142=)
n.429A>G
n.330A>G
c.288A>G (p.Arg96=)
17g.16948757T>GCA398519770TNFRSF13Bc.426A>C (p.Arg142Ser)
n.429A>C
n.330A>C
c.288A>C (p.Arg96Ser)
17g.16948757dupCA625313744TNFRSF13Bc.426dup (p.Gly143ArgfsTer?)
n.429dup
n.330dup
c.288dup (p.Gly97ArgfsTer?)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.16948758C>ACA398519771TNFRSF13Bc.425G>T (p.Arg142Ile)
n.428G>T
n.329G>T
c.287G>T (p.Arg96Ile)
17g.16948758C>GCA398519772TNFRSF13Bc.425G>C (p.Arg142Thr)
n.428G>C
n.329G>C
c.287G>C (p.Arg96Thr)
 ClinVar
17g.16948758C>TCA398519773TNFRSF13Bc.425G>A (p.Arg142Lys)
n.428G>A
n.329G>A
c.287G>A (p.Arg96Lys)
17g.16948759T>ACA398519774TNFRSF13Bc.424A>T (p.Arg142Ter)
n.427A>T
n.328A>T
c.286A>T (p.Arg96Ter)
17g.16948759T>CCA398519775TNFRSF13Bc.424A>G (p.Arg142Gly)
n.427A>G
n.328A>G
c.286A>G (p.Arg96Gly)
17g.16948759T>GCA498420125TNFRSF13Bc.424A>C (p.Arg142=)
n.427A>C
n.328A>C
c.286A>C (p.Arg96=)
17g.16948760G>ACA498420127TNFRSF13Bc.423C>T (p.His141=)
n.426C>T
n.327C>T
c.285C>T (p.His95=)
17g.16948760G>CCA398519776TNFRSF13Bc.423C>G (p.His141Gln)
n.426C>G
n.327C>G
c.285C>G (p.His95Gln)
17g.16948760G>TCA398519777TNFRSF13Bc.423C>A (p.His141Gln)
n.426C>A
n.327C>A
c.285C>A (p.His95Gln)
17g.16948761T>ACA398519778TNFRSF13Bc.422A>T (p.His141Leu)
n.425A>T
n.326A>T
c.284A>T (p.His95Leu)
17g.16948761T>CCA398519780TNFRSF13Bc.422A>G (p.His141Arg)
n.425A>G
n.326A>G
c.284A>G (p.His95Arg)
 gnomAD v4
17g.16948761T>GCA398519779TNFRSF13Bc.422A>C (p.His141Pro)
n.425A>C
n.326A>C
c.284A>C (p.His95Pro)
17g.16948762G>ACA398519781TNFRSF13Bc.421C>T (p.His141Tyr)
n.424C>T
n.325C>T
c.283C>T (p.His95Tyr)
17g.16948762G>CCA398519782TNFRSF13Bc.421C>G (p.His141Asp)
n.424C>G
n.325C>G
c.283C>G (p.His95Asp)
17g.16948762G>TCA398519783TNFRSF13Bc.421C>A (p.His141Asn)
n.424C>A
n.325C>A
c.283C>A (p.His95Asn)

Number of alleles fetched