Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16948659dup | CA2636329191 | TNFRSF13B | c.445+80dup (n.445+80dup) n.448+80dup n.349+80dup c.307+80dup (n.307+80dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948662_16948672del | CA2636329192 | TNFRSF13B | c.445+70_445+80del (n.445+70_445+80del) n.448+70_448+80del n.349+70_349+80del c.307+70_307+80del (n.307+70_307+80del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948659C>T | CA2576183857 | TNFRSF13B | c.445+79G>A (n.445+79G>A) n.448+79G>A n.349+79G>A c.307+79G>A (n.307+79G>A) | |
17 | g.16948660T>C | CA625313737 | TNFRSF13B | c.445+78A>G (n.445+78A>G) n.448+78A>G n.349+78A>G c.307+78A>G (n.307+78A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948660T= | CA2250304112 | TNFRSF13B | c.445+78A= (n.445+78A=) n.448+78A= n.349+78A= c.307+78A= (n.307+78A=) | |
17 | g.16948661G>A | CA2250304126 | TNFRSF13B | c.445+77C>T (n.445+77C>T) n.448+77C>T n.349+77C>T c.307+77C>T (n.307+77C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948661G>C | CA2636329202 | TNFRSF13B | c.445+77C>G (n.445+77C>G) n.448+77C>G n.349+77C>G c.307+77C>G (n.307+77C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948661G= | CA2250304124 | TNFRSF13B | c.445+77C= (n.445+77C=) n.448+77C= n.349+77C= c.307+77C= (n.307+77C=) | |
17 | g.16948664C>T | CA2636329205 | TNFRSF13B | c.445+74G>A (n.445+74G>A) n.448+74G>A n.349+74G>A c.307+74G>A (n.307+74G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948667G>A | CA2636329206 | TNFRSF13B | c.445+71C>T (n.445+71C>T) n.448+71C>T n.349+71C>T c.307+71C>T (n.307+71C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948667G>T | CA2636329207 | TNFRSF13B | c.445+71C>A (n.445+71C>A) n.448+71C>A n.349+71C>A c.307+71C>A (n.307+71C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948668G>T | CA2636329208 | TNFRSF13B | c.445+70C>A (n.445+70C>A) n.448+70C>A n.349+70C>A c.307+70C>A (n.307+70C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948669C>G | CA2636329209 | TNFRSF13B | c.445+69G>C (n.445+69G>C) n.448+69G>C n.349+69G>C c.307+69G>C (n.307+69G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948670C= | CA2250304127 | TNFRSF13B | c.445+68G= (n.445+68G=) n.448+68G= n.349+68G= c.307+68G= (n.307+68G=) | |
17 | g.16948670C>G | CA2636329210 | TNFRSF13B | c.445+68G>C (n.445+68G>C) n.448+68G>C n.349+68G>C c.307+68G>C (n.307+68G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948670C>T | CA625313738 | TNFRSF13B | c.445+68G>A (n.445+68G>A) n.448+68G>A n.349+68G>A c.307+68G>A (n.307+68G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948672_16948673insAT | CA2840793722 | TNFRSF13B | c.445+65_445+66insAT (n.445+65_445+66insAT) n.448+65_448+66insAT n.349+65_349+66insAT c.307+65_307+66insAT (n.307+65_307+66insAT) | |
17 | g.16948675A= | CA2250304129 | TNFRSF13B | c.445+63T= (n.445+63T=) n.448+63T= n.349+63T= c.307+63T= (n.307+63T=) | |
17 | g.16948675A>C | CA2636329211 | TNFRSF13B | c.445+63T>G (n.445+63T>G) n.448+63T>G n.349+63T>G c.307+63T>G (n.307+63T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948675A>G | CA2250304131 | TNFRSF13B | c.445+63T>C (n.445+63T>C) n.448+63T>C n.349+63T>C c.307+63T>C (n.307+63T>C) | dbSNP |
17 | g.16948679G>T | CA2838784777 | TNFRSF13B | c.445+59C>A (n.445+59C>A) n.448+59C>A n.349+59C>A c.307+59C>A (n.307+59C>A) | |
17 | g.16948681C= | CA2250304133 | TNFRSF13B | c.445+57G= (n.445+57G=) n.448+57G= n.349+57G= c.307+57G= (n.307+57G=) | |
17 | g.16948681C>T | CA2250304137 | TNFRSF13B | c.445+57G>A (n.445+57G>A) n.448+57G>A n.349+57G>A c.307+57G>A (n.307+57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948682dup | CA2636329212 | TNFRSF13B | c.445+57dup (n.445+57dup) n.448+57dup n.349+57dup c.307+57dup (n.307+57dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948682C= | CA2250304141 | TNFRSF13B | c.445+56G= (n.445+56G=) n.448+56G= n.349+56G= c.307+56G= (n.307+56G=) | |
17 | g.16948682C>T | CA288287796 | TNFRSF13B | c.445+56G>A (n.445+56G>A) n.448+56G>A n.349+56G>A c.307+56G>A (n.307+56G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948685C>A | CA2636329216 | TNFRSF13B | c.445+53G>T (n.445+53G>T) n.448+53G>T n.349+53G>T c.307+53G>T (n.307+53G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948685C= | CA2250304143 | TNFRSF13B | c.445+53G= (n.445+53G=) n.448+53G= n.349+53G= c.307+53G= (n.307+53G=) | |
17 | g.16948685C>T | CA981911042 | TNFRSF13B | c.445+53G>A (n.445+53G>A) n.448+53G>A n.349+53G>A c.307+53G>A (n.307+53G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948686C>A | CA2840793723 | TNFRSF13B | c.445+52G>T (n.445+52G>T) n.448+52G>T n.349+52G>T c.307+52G>T (n.307+52G>T) | |
17 | g.16948687A= | CA2250304146 | TNFRSF13B | c.445+51T= (n.445+51T=) n.448+51T= n.349+51T= c.307+51T= (n.307+51T=) | |
17 | g.16948687A>G | CA8413992 | TNFRSF13B | c.445+51T>C (n.445+51T>C) n.448+51T>C n.349+51T>C c.307+51T>C (n.307+51T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948688C= | CA2250304148 | TNFRSF13B | c.445+50G= (n.445+50G=) n.448+50G= n.349+50G= c.307+50G= (n.307+50G=) | |
17 | g.16948688C>T | CA8413993 | TNFRSF13B | c.445+50G>A (n.445+50G>A) n.448+50G>A n.349+50G>A c.307+50G>A (n.307+50G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948689G>A | CA8413994 | TNFRSF13B | c.445+49C>T (n.445+49C>T) n.448+49C>T n.349+49C>T c.307+49C>T (n.307+49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948689G>C | CA2576183858 | TNFRSF13B | c.445+49C>G (n.445+49C>G) n.448+49C>G n.349+49C>G c.307+49C>G (n.307+49C>G) | |
17 | g.16948689G= | CA2250304151 | TNFRSF13B | c.445+49C= (n.445+49C=) n.448+49C= n.349+49C= c.307+49C= (n.307+49C=) | |
17 | g.16948692T>A | CA8413995 | TNFRSF13B | c.445+46A>T (n.445+46A>T) n.448+46A>T n.349+46A>T c.307+46A>T (n.307+46A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948692T= | CA2250304158 | TNFRSF13B | c.445+46A= (n.445+46A=) n.448+46A= n.349+46A= c.307+46A= (n.307+46A=) | |
17 | g.16948693T>C | CA726576229 | TNFRSF13B | c.445+45A>G (n.445+45A>G) n.448+45A>G n.349+45A>G c.307+45A>G (n.307+45A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948693T= | CA2250304160 | TNFRSF13B | c.445+45A= (n.445+45A=) n.448+45A= n.349+45A= c.307+45A= (n.307+45A=) | |
17 | g.16948694C>A | CA2636329232 | TNFRSF13B | c.445+44G>T (n.445+44G>T) n.448+44G>T n.349+44G>T c.307+44G>T (n.307+44G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948696C>A | CA2636329235 | TNFRSF13B | c.445+42G>T (n.445+42G>T) n.448+42G>T n.349+42G>T c.307+42G>T (n.307+42G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948698C>T | CA2636329237 | TNFRSF13B | c.445+40G>A (n.445+40G>A) n.448+40G>A n.349+40G>A c.307+40G>A (n.307+40G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948699C>A | CA8413996 | TNFRSF13B | c.445+39G>T (n.445+39G>T) n.448+39G>T n.349+39G>T c.307+39G>T (n.307+39G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948699C= | CA2250304163 | TNFRSF13B | c.445+39G= (n.445+39G=) n.448+39G= n.349+39G= c.307+39G= (n.307+39G=) | |
17 | g.16948700C= | CA2250304167 | TNFRSF13B | c.445+38G= (n.445+38G=) n.448+38G= n.349+38G= c.307+38G= (n.307+38G=) | |
17 | g.16948700C>T | CA8413997 | TNFRSF13B | c.445+38G>A (n.445+38G>A) n.448+38G>A n.349+38G>A c.307+38G>A (n.307+38G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948701T>C | CA2636329241 | TNFRSF13B | c.445+37A>G (n.445+37A>G) n.448+37A>G n.349+37A>G c.307+37A>G (n.307+37A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948702G>A | CA625313739 | TNFRSF13B | c.445+36C>T (n.445+36C>T) n.448+36C>T n.349+36C>T c.307+36C>T (n.307+36C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948702G>C | CA2576183860 | TNFRSF13B | c.445+36C>G (n.445+36C>G) n.448+36C>G n.349+36C>G c.307+36C>G (n.307+36C>G) | |
17 | g.16948702G= | CA2250304169 | TNFRSF13B | c.445+36C= (n.445+36C=) n.448+36C= n.349+36C= c.307+36C= (n.307+36C=) | |
17 | g.16948702G>T | CA625313740 | TNFRSF13B | c.445+36C>A (n.445+36C>A) n.448+36C>A n.349+36C>A c.307+36C>A (n.307+36C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948703C>A | CA8413999 | TNFRSF13B | c.445+35G>T (n.445+35G>T) n.448+35G>T n.349+35G>T c.307+35G>T (n.307+35G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948703C= | CA2250304176 | TNFRSF13B | c.445+35G= (n.445+35G=) n.448+35G= n.349+35G= c.307+35G= (n.307+35G=) | |
17 | g.16948703C>G | CA8414000 | TNFRSF13B | c.445+35G>C (n.445+35G>C) n.448+35G>C n.349+35G>C c.307+35G>C (n.307+35G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.16948703C>T | CA8413998 | TNFRSF13B | c.445+35G>A (n.445+35G>A) n.448+35G>A n.349+35G>A c.307+35G>A (n.307+35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948704G>A | CA8414001 | TNFRSF13B | c.445+34C>T (n.445+34C>T) n.448+34C>T n.349+34C>T c.307+34C>T (n.307+34C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948704G= | CA2250304180 | TNFRSF13B | c.445+34C= (n.445+34C=) n.448+34C= n.349+34C= c.307+34C= (n.307+34C=) | |
17 | g.16948706G>T | CA2636329254 | TNFRSF13B | c.445+32C>A (n.445+32C>A) n.448+32C>A n.349+32C>A c.307+32C>A (n.307+32C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948707A= | CA2250304187 | TNFRSF13B | c.445+31T= (n.445+31T=) n.448+31T= n.349+31T= c.307+31T= (n.307+31T=) | |
17 | g.16948707A>G | CA2636329260 | TNFRSF13B | c.445+31T>C (n.445+31T>C) n.448+31T>C n.349+31T>C c.307+31T>C (n.307+31T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948707A>T | CA8414002 | TNFRSF13B | c.445+31T>A (n.445+31T>A) n.448+31T>A n.349+31T>A c.307+31T>A (n.307+31T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948708C= | CA2250304194 | TNFRSF13B | c.445+30G= (n.445+30G=) n.448+30G= n.349+30G= c.307+30G= (n.307+30G=) | |
17 | g.16948708C>T | CA8414003 | TNFRSF13B | c.445+30G>A (n.445+30G>A) n.448+30G>A n.349+30G>A c.307+30G>A (n.307+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948709A= | CA2250304197 | TNFRSF13B | c.445+29T= (n.445+29T=) n.448+29T= n.349+29T= c.307+29T= (n.307+29T=) | |
17 | g.16948709A>C | CA625313741 | TNFRSF13B | c.445+29T>G (n.445+29T>G) n.448+29T>G n.349+29T>G c.307+29T>G (n.307+29T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948709_16948710delinsAC | CA2250304199 | TNFRSF13B | c.445+28_445+29delinsGT (n.445+28_445+29delinsGT) n.448+28_448+29delinsGT n.349+28_349+29delinsGT c.307+28_307+29delinsGT (n.307+28_307+29delinsGT) | |
17 | g.16948711del | CA981911061 | TNFRSF13B | c.445+28del (n.445+28del) n.448+28del n.349+28del c.307+28del (n.307+28del) | dbSNP |
17 | g.16948711C>A | CA2636329272 | TNFRSF13B | c.445+27G>T (n.445+27G>T) n.448+27G>T n.349+27G>T c.307+27G>T (n.307+27G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948711C>T | CA2636329273 | TNFRSF13B | c.445+27G>A (n.445+27G>A) n.448+27G>A n.349+27G>A c.307+27G>A (n.307+27G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948713T>A | CA2580606256 | TNFRSF13B | c.445+25A>T (n.445+25A>T) n.448+25A>T n.349+25A>T c.307+25A>T (n.307+25A>T) | |
17 | g.16948713T>C | CA8414005 | TNFRSF13B | c.445+25A>G (n.445+25A>G) n.448+25A>G n.349+25A>G c.307+25A>G (n.307+25A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948713T>G | CA8414004 | TNFRSF13B | c.445+25A>C (n.445+25A>C) n.448+25A>C n.349+25A>C c.307+25A>C (n.307+25A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948713T= | CA2250304209 | TNFRSF13B | c.445+25A= (n.445+25A=) n.448+25A= n.349+25A= c.307+25A= (n.307+25A=) | |
17 | g.16948713_16948714insTTGCCTTGGGTGGCTTACCTGGACTTGCAAACCTGCGTGACACCAG | CA981911063 | TNFRSF13B | c.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA) n.448+24_448+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA n.349+24_349+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA c.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948714G>A | CA726576276 | TNFRSF13B | c.445+24C>T (n.445+24C>T) n.448+24C>T n.349+24C>T c.307+24C>T (n.307+24C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948714G= | CA2250304225 | TNFRSF13B | c.445+24C= (n.445+24C=) n.448+24C= n.349+24C= c.307+24C= (n.307+24C=) | |
17 | g.16948714G>T | CA8414006 | TNFRSF13B | c.445+24C>A (n.445+24C>A) n.448+24C>A n.349+24C>A c.307+24C>A (n.307+24C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948715C>G | CA2636329307 | TNFRSF13B | c.445+23G>C (n.445+23G>C) n.448+23G>C n.349+23G>C c.307+23G>C (n.307+23G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948715C>T | CA2808628807 | TNFRSF13B | c.445+23G>A (n.445+23G>A) n.448+23G>A n.349+23G>A c.307+23G>A (n.307+23G>A) | |
17 | g.16948717G>A | CA981911066 | TNFRSF13B | c.445+21C>T (n.445+21C>T) n.448+21C>T n.349+21C>T c.307+21C>T (n.307+21C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948717G>C | CA2636329312 | TNFRSF13B | c.445+21C>G (n.445+21C>G) n.448+21C>G n.349+21C>G c.307+21C>G (n.307+21C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948717G= | CA2250304228 | TNFRSF13B | c.445+21C= (n.445+21C=) n.448+21C= n.349+21C= c.307+21C= (n.307+21C=) | |
17 | g.16948718G>A | CA8414008 | TNFRSF13B | c.445+20C>T (n.445+20C>T) n.448+20C>T n.349+20C>T c.307+20C>T (n.307+20C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948718G>C | CA2636329321 | TNFRSF13B | c.445+20C>G (n.445+20C>G) n.448+20C>G n.349+20C>G c.307+20C>G (n.307+20C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948718G= | CA2250304235 | TNFRSF13B | c.445+20C= (n.445+20C=) n.448+20C= n.349+20C= c.307+20C= (n.307+20C=) | |
17 | g.16948718G>T | CA8414007 | TNFRSF13B | c.445+20C>A (n.445+20C>A) n.448+20C>A n.349+20C>A c.307+20C>A (n.307+20C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948723C>T | CA2636329326 | TNFRSF13B | c.445+15G>A (n.445+15G>A) n.448+15G>A n.349+15G>A c.307+15G>A (n.307+15G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948725T>C | CA2250304250 | TNFRSF13B | c.445+13A>G (n.445+13A>G) n.448+13A>G n.349+13A>G c.307+13A>G (n.307+13A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948725T= | CA2250304247 | TNFRSF13B | c.445+13A= (n.445+13A=) n.448+13A= n.349+13A= c.307+13A= (n.307+13A=) | |
17 | g.16948726del | CA2636329328 | TNFRSF13B | c.445+13del (n.445+13del) n.448+13del n.349+13del c.307+13del (n.307+13del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948726T>C | CA625313742 | TNFRSF13B | c.445+12A>G (n.445+12A>G) n.448+12A>G n.349+12A>G c.307+12A>G (n.307+12A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948726T= | CA2250304254 | TNFRSF13B | c.445+12A= (n.445+12A=) n.448+12A= n.349+12A= c.307+12A= (n.307+12A=) | |
17 | g.16948727G>T | CA2576183868 | TNFRSF13B | c.445+11C>A (n.445+11C>A) n.448+11C>A n.349+11C>A c.307+11C>A (n.307+11C>A) | |
17 | g.16948729del | CA2636329329 | TNFRSF13B | c.445+11del (n.445+11del) n.448+11del n.349+11del c.307+11del (n.307+11del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948728G>A | CA8414009 | TNFRSF13B | c.445+10C>T (n.445+10C>T) n.448+10C>T n.349+10C>T c.307+10C>T (n.307+10C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948728G= | CA2250304257 | TNFRSF13B | c.445+10C= (n.445+10C=) n.448+10C= n.349+10C= c.307+10C= (n.307+10C=) | |
17 | g.16948731G>A | CA8414010 | TNFRSF13B | c.445+7C>T (n.445+7C>T) n.448+7C>T n.349+7C>T c.307+7C>T (n.307+7C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948731G= | CA2250304260 | TNFRSF13B | c.445+7C= (n.445+7C=) n.448+7C= n.349+7C= c.307+7C= (n.307+7C=) | |
17 | g.16948731G>T | CA2636329339 | TNFRSF13B | c.445+7C>A (n.445+7C>A) n.448+7C>A n.349+7C>A c.307+7C>A (n.307+7C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948732G>A | CA625313743 | TNFRSF13B | c.445+6C>T (n.445+6C>T) n.448+6C>T n.349+6C>T c.307+6C>T (n.307+6C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948732G= | CA2250304267 | TNFRSF13B | c.445+6C= (n.445+6C=) n.448+6C= n.349+6C= c.307+6C= (n.307+6C=) | |
17 | g.16948734T>G | CA2250304274 | TNFRSF13B | c.445+4A>C (n.445+4A>C) n.448+4A>C n.349+4A>C c.307+4A>C (n.307+4A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948734T= | CA2250304273 | TNFRSF13B | c.445+4A= (n.445+4A=) n.448+4A= n.349+4A= c.307+4A= (n.307+4A=) | |
17 | g.16948735T>C | CA8414011 | TNFRSF13B | c.445+3A>G (n.445+3A>G) n.448+3A>G n.349+3A>G c.307+3A>G (n.307+3A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948735T= | CA2250304275 | TNFRSF13B | c.445+3A= (n.445+3A=) n.448+3A= n.349+3A= c.307+3A= (n.307+3A=) | |
17 | g.16948736A>C | CA398519730 | TNFRSF13B | c.445+2T>G (n.445+2T>G) n.448+2T>G n.349+2T>G c.307+2T>G (n.307+2T>G) | |
17 | g.16948736A>G | CA398519731 | TNFRSF13B | c.445+2T>C (n.445+2T>C) n.448+2T>C n.349+2T>C c.307+2T>C (n.307+2T>C) | |
17 | g.16948736A>T | CA398519732 | TNFRSF13B | c.445+2T>A (n.445+2T>A) n.448+2T>A n.349+2T>A c.307+2T>A (n.307+2T>A) | |
17 | g.16948737C>A | CA398519733 | TNFRSF13B | c.445+1G>T (n.445+1G>T) n.448+1G>T n.349+1G>T c.307+1G>T (n.307+1G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948737C= | CA2250304281 | TNFRSF13B | c.445+1G= (n.445+1G=) n.448+1G= n.349+1G= c.307+1G= (n.307+1G=) | |
17 | g.16948737C>G | CA398519734 | TNFRSF13B | c.445+1G>C (n.445+1G>C) n.448+1G>C n.349+1G>C c.307+1G>C (n.307+1G>C) | |
17 | g.16948737C>T | CA398519735 | TNFRSF13B | c.445+1G>A (n.445+1G>A) n.448+1G>A n.349+1G>A c.307+1G>A (n.307+1G>A) | |
17 | g.16948738C>A | CA398519736 | TNFRSF13B | c.445G>T (p.Ala149Ser) c.445G>T (p.Gly149Ter) n.448G>T n.349G>T c.307G>T (p.Ala103Ser) | |
17 | g.16948738C= | CA2250304289 | TNFRSF13B | c.445G= (p.Ala149=) c.445G= (p.Gly149=) n.448G= n.349G= c.307G= (p.Ala103=) | |
17 | g.16948738C>G | CA398519737 | TNFRSF13B | c.445G>C (p.Ala149Pro) c.445G>C (p.Gly149Arg) n.448G>C n.349G>C c.307G>C (p.Ala103Pro) | |
17 | g.16948738C>T | CA8414012 | TNFRSF13B | c.445G>A (p.Ala149Thr) c.445G>A (p.Gly149Arg) n.448G>A n.349G>A c.307G>A (p.Ala103Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948739T>A | CA8414013 | TNFRSF13B | c.444A>T (p.Pro148=) n.447A>T n.348A>T c.306A>T (p.Pro102=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948739T>C | CA498420093 | TNFRSF13B | c.444A>G (p.Pro148=) n.447A>G n.348A>G c.306A>G (p.Pro102=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948739T>G | CA498420094 | TNFRSF13B | c.444A>C (p.Pro148=) n.447A>C n.348A>C c.306A>C (p.Pro102=) | dbSNP |
17 | g.16948739T= | CA2250304296 | TNFRSF13B | c.444A= (p.Pro148=) n.447A= n.348A= c.306A= (p.Pro102=) | |
17 | g.16948740G>A | CA8414014 | TNFRSF13B | c.443C>T (p.Pro148Leu) n.446C>T n.347C>T c.305C>T (p.Pro102Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948740G>C | CA398519738 | TNFRSF13B | c.443C>G (p.Pro148Arg) n.446C>G n.347C>G c.305C>G (p.Pro102Arg) | |
17 | g.16948740G= | CA2250304307 | TNFRSF13B | c.443C= (p.Pro148=) n.446C= n.347C= c.305C= (p.Pro102=) | |
17 | g.16948740G>T | CA398519739 | TNFRSF13B | c.443C>A (p.Pro148Gln) n.446C>A n.347C>A c.305C>A (p.Pro102Gln) | COSMIC COSMIC |
17 | g.16948741G>A | CA288287878 | TNFRSF13B | c.442C>T (p.Pro148Ser) n.445C>T n.346C>T c.304C>T (p.Pro102Ser) | dbSNP |
17 | g.16948741G>C | CA288287882 | TNFRSF13B | c.442C>G (p.Pro148Ala) n.445C>G n.346C>G c.304C>G (p.Pro102Ala) | dbSNP |
17 | g.16948741G= | CA2250304329 | TNFRSF13B | c.442C= (p.Pro148=) n.445C= n.346C= c.304C= (p.Pro102=) | |
17 | g.16948741G>T | CA398519740 | TNFRSF13B | c.442C>A (p.Pro148Thr) n.445C>A n.346C>A c.304C>A (p.Pro102Thr) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948742A>C | CA398519741 | TNFRSF13B | c.441T>G (p.Ser147Arg) n.444T>G n.345T>G c.303T>G (p.Ser101Arg) | |
17 | g.16948742A>G | CA498420099 | TNFRSF13B | c.441T>C (p.Ser147=) n.444T>C n.345T>C c.303T>C (p.Ser101=) | |
17 | g.16948742A>T | CA398519742 | TNFRSF13B | c.441T>A (p.Ser147Arg) n.444T>A n.345T>A c.303T>A (p.Ser101Arg) | |
17 | g.16948743C>A | CA398519743 | TNFRSF13B | c.440G>T (p.Ser147Ile) n.443G>T n.344G>T c.302G>T (p.Ser101Ile) | |
17 | g.16948743C>G | CA398519744 | TNFRSF13B | c.440G>C (p.Ser147Thr) n.443G>C n.344G>C c.302G>C (p.Ser101Thr) | |
17 | g.16948743C>T | CA398519745 | TNFRSF13B | c.440G>A (p.Ser147Asn) n.443G>A n.344G>A c.302G>A (p.Ser101Asn) | |
17 | g.16948744T>A | CA398519746 | TNFRSF13B | c.439A>T (p.Ser147Cys) n.442A>T n.343A>T c.301A>T (p.Ser101Cys) | |
17 | g.16948744T>C | CA398519747 | TNFRSF13B | c.439A>G (p.Ser147Gly) n.442A>G n.343A>G c.301A>G (p.Ser101Gly) | COSMIC COSMIC |
17 | g.16948744T>G | CA398519748 | TNFRSF13B | c.439A>C (p.Ser147Arg) n.442A>C n.343A>C c.301A>C (p.Ser101Arg) | |
17 | g.16948745T>A | CA498420103 | TNFRSF13B | c.438A>T (p.Ala146=) n.441A>T n.342A>T c.300A>T (p.Ala100=) | |
17 | g.16948745T>C | CA498420105 | TNFRSF13B | c.438A>G (p.Ala146=) n.441A>G n.342A>G c.300A>G (p.Ala100=) | |
17 | g.16948745T>G | CA498420107 | TNFRSF13B | c.438A>C (p.Ala146=) n.441A>C n.342A>C c.300A>C (p.Ala100=) | |
17 | g.16948745T= | CA2250304334 | TNFRSF13B | c.438A= (p.Ala146=) n.441A= n.342A= c.300A= (p.Ala100=) | |
17 | g.16948746G>A | CA8414015 | TNFRSF13B | c.437C>T (p.Ala146Val) n.440C>T n.341C>T c.299C>T (p.Ala100Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948746G>C | CA398519749 | TNFRSF13B | c.437C>G (p.Ala146Gly) n.440C>G n.341C>G c.299C>G (p.Ala100Gly) | |
17 | g.16948746G= | CA2250304341 | TNFRSF13B | c.437C= (p.Ala146=) n.440C= n.341C= c.299C= (p.Ala100=) | |
17 | g.16948746G>T | CA398519750 | TNFRSF13B | c.437C>A (p.Ala146Glu) n.440C>A n.341C>A c.299C>A (p.Ala100Glu) | |
17 | g.16948746dup | CA2250304338 | TNFRSF13B | c.437dup (p.Ser147LysfsTer?) n.440dup n.341dup c.299dup (p.Ser101LysfsTer?) | dbSNP |
17 | g.16948747C>A | CA398519753 | TNFRSF13B | c.436G>T (p.Ala146Ser) n.439G>T n.340G>T c.298G>T (p.Ala100Ser) | |
17 | g.16948747C>G | CA398519752 | TNFRSF13B | c.436G>C (p.Ala146Pro) n.439G>C n.340G>C c.298G>C (p.Ala100Pro) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948747C>T | CA398519751 | TNFRSF13B | c.436G>A (p.Ala146Thr) n.439G>A n.340G>A c.298G>A (p.Ala100Thr) | |
17 | g.16948748T>A | CA398519754 | TNFRSF13B | c.435A>T (p.Glu145Asp) n.438A>T n.339A>T c.297A>T (p.Glu99Asp) | |
17 | g.16948748T>C | CA498420110 | TNFRSF13B | c.435A>G (p.Glu145=) n.438A>G n.339A>G c.297A>G (p.Glu99=) | |
17 | g.16948748T>G | CA398519755 | TNFRSF13B | c.435A>C (p.Glu145Asp) n.438A>C n.339A>C c.297A>C (p.Glu99Asp) | |
17 | g.16948749T>A | CA398519756 | TNFRSF13B | c.434A>T (p.Glu145Val) n.437A>T n.338A>T c.296A>T (p.Glu99Val) | |
17 | g.16948749T>C | CA398519757 | TNFRSF13B | c.434A>G (p.Glu145Gly) n.437A>G n.338A>G c.296A>G (p.Glu99Gly) | |
17 | g.16948749T>G | CA398519758 | TNFRSF13B | c.434A>C (p.Glu145Ala) n.437A>C n.338A>C c.296A>C (p.Glu99Ala) | |
17 | g.16948750C>A | CA398519760 | TNFRSF13B | c.433G>T (p.Glu145Ter) n.436G>T n.337G>T c.295G>T (p.Glu99Ter) | |
17 | g.16948750C= | CA2250304343 | TNFRSF13B | c.433G= (p.Glu145=) n.436G= n.337G= c.295G= (p.Glu99=) | |
17 | g.16948750C>G | CA398519759 | TNFRSF13B | c.433G>C (p.Glu145Gln) n.436G>C n.337G>C c.295G>C (p.Glu99Gln) | |
17 | g.16948750C>T | CA288287903 | TNFRSF13B | c.433G>A (p.Glu145Lys) n.436G>A n.337G>A c.295G>A (p.Glu99Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948751T>A | CA498420113 | TNFRSF13B | c.432A>T (p.Ser144=) n.435A>T n.336A>T c.294A>T (p.Ser98=) | |
17 | g.16948751T>C | CA498420114 | TNFRSF13B | c.432A>G (p.Ser144=) n.435A>G n.336A>G c.294A>G (p.Ser98=) | gnomAD v4 |
17 | g.16948751T>G | CA498420116 | TNFRSF13B | c.432A>C (p.Ser144=) n.435A>C n.336A>C c.294A>C (p.Ser98=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948751T= | CA2250304348 | TNFRSF13B | c.432A= (p.Ser144=) n.435A= n.336A= c.294A= (p.Ser98=) | |
17 | g.16948752G>A | CA8414016 | TNFRSF13B | c.431C>T (p.Ser144Leu) n.434C>T n.335C>T c.293C>T (p.Ser98Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948752G>C | CA8414017 | TNFRSF13B | c.431C>G (p.Ser144Ter) n.434C>G n.335C>G c.293C>G (p.Ser98Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948752G= | CA2250304356 | TNFRSF13B | c.431C= (p.Ser144=) n.434C= n.335C= c.293C= (p.Ser98=) | |
17 | g.16948752G>T | CA117397 | TNFRSF13B | c.431C>A (p.Ser144Ter) n.434C>A n.335C>A c.293C>A (p.Ser98Ter) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948753A= | CA2250304371 | TNFRSF13B | c.430T= (p.Ser144=) n.433T= n.334T= c.292T= (p.Ser98=) | |
17 | g.16948753A>C | CA398519761 | TNFRSF13B | c.430T>G (p.Ser144Ala) n.433T>G n.334T>G c.292T>G (p.Ser98Ala) | |
17 | g.16948753A>G | CA398519762 | TNFRSF13B | c.430T>C (p.Ser144Pro) n.433T>C n.334T>C c.292T>C (p.Ser98Pro) | gnomAD v4 |
17 | g.16948753A>T | CA398519763 | TNFRSF13B | c.430T>A (p.Ser144Thr) n.433T>A n.334T>A c.292T>A (p.Ser98Thr) | dbSNP |
17 | g.16948754G>A | CA498420118 | TNFRSF13B | c.429C>T (p.Gly143=) n.432C>T n.333C>T c.291C>T (p.Gly97=) | |
17 | g.16948754G>C | CA498420120 | TNFRSF13B | c.429C>G (p.Gly143=) n.432C>G n.333C>G c.291C>G (p.Gly97=) | |
17 | g.16948754G>T | CA498420119 | TNFRSF13B | c.429C>A (p.Gly143=) n.432C>A n.333C>A c.291C>A (p.Gly97=) | |
17 | g.16948755C>A | CA398519766 | TNFRSF13B | c.428G>T (p.Gly143Val) n.431G>T n.332G>T c.290G>T (p.Gly97Val) | |
17 | g.16948755C= | CA2250304383 | TNFRSF13B | c.428G= (p.Gly143=) n.431G= n.332G= c.290G= (p.Gly97=) | |
17 | g.16948755C>G | CA398519764 | TNFRSF13B | c.428G>C (p.Gly143Ala) n.431G>C n.332G>C c.290G>C (p.Gly97Ala) | |
17 | g.16948755C>T | CA398519765 | TNFRSF13B | c.428G>A (p.Gly143Asp) n.431G>A n.332G>A c.290G>A (p.Gly97Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948756C>A | CA398519767 | TNFRSF13B | c.427G>T (p.Gly143Cys) n.430G>T n.331G>T c.289G>T (p.Gly97Cys) | |
17 | g.16948756C= | CA2250304387 | TNFRSF13B | c.427G= (p.Gly143=) n.430G= n.331G= c.289G= (p.Gly97=) | |
17 | g.16948756C>G | CA398519768 | TNFRSF13B | c.427G>C (p.Gly143Arg) n.430G>C n.331G>C c.289G>C (p.Gly97Arg) | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.16948756C>T | CA8414018 | TNFRSF13B | c.427G>A (p.Gly143Ser) n.430G>A n.331G>A c.289G>A (p.Gly97Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948757T>A | CA398519769 | TNFRSF13B | c.426A>T (p.Arg142Ser) n.429A>T n.330A>T c.288A>T (p.Arg96Ser) | |
17 | g.16948757T>C | CA498420122 | TNFRSF13B | c.426A>G (p.Arg142=) n.429A>G n.330A>G c.288A>G (p.Arg96=) | |
17 | g.16948757T>G | CA398519770 | TNFRSF13B | c.426A>C (p.Arg142Ser) n.429A>C n.330A>C c.288A>C (p.Arg96Ser) | |
17 | g.16948757dup | CA625313744 | TNFRSF13B | c.426dup (p.Gly143ArgfsTer?) n.429dup n.330dup c.288dup (p.Gly97ArgfsTer?) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948758C>A | CA398519771 | TNFRSF13B | c.425G>T (p.Arg142Ile) n.428G>T n.329G>T c.287G>T (p.Arg96Ile) | |
17 | g.16948758C>G | CA398519772 | TNFRSF13B | c.425G>C (p.Arg142Thr) n.428G>C n.329G>C c.287G>C (p.Arg96Thr) | ClinVar |
17 | g.16948758C>T | CA398519773 | TNFRSF13B | c.425G>A (p.Arg142Lys) n.428G>A n.329G>A c.287G>A (p.Arg96Lys) | |
17 | g.16948759T>A | CA398519774 | TNFRSF13B | c.424A>T (p.Arg142Ter) n.427A>T n.328A>T c.286A>T (p.Arg96Ter) | |
17 | g.16948759T>C | CA398519775 | TNFRSF13B | c.424A>G (p.Arg142Gly) n.427A>G n.328A>G c.286A>G (p.Arg96Gly) | |
17 | g.16948759T>G | CA498420125 | TNFRSF13B | c.424A>C (p.Arg142=) n.427A>C n.328A>C c.286A>C (p.Arg96=) |