Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16948633C>A | CA2636329165 | TNFRSF13B | c.445+105G>T (n.445+105G>T) n.448+105G>T n.349+105G>T c.307+105G>T (n.307+105G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948633C>G | CA2808628806 | TNFRSF13B | c.445+105G>C (n.445+105G>C) n.448+105G>C n.349+105G>C c.307+105G>C (n.307+105G>C) | |
17 | g.16948635G>A | CA2636329166 | TNFRSF13B | c.445+103C>T (n.445+103C>T) n.448+103C>T n.349+103C>T c.307+103C>T (n.307+103C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948635G>C | CA288287785 | TNFRSF13B | c.445+103C>G (n.445+103C>G) n.448+103C>G n.349+103C>G c.307+103C>G (n.307+103C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948635G= | CA2250304041 | TNFRSF13B | c.445+103C= (n.445+103C=) n.448+103C= n.349+103C= c.307+103C= (n.307+103C=) | |
17 | g.16948637G>C | CA2733499982 | TNFRSF13B | c.445+101C>G (n.445+101C>G) n.448+101C>G n.349+101C>G c.307+101C>G (n.307+101C>G) | dbSNP |
17 | g.16948637G>T | CA2636329167 | TNFRSF13B | c.445+101C>A (n.445+101C>A) n.448+101C>A n.349+101C>A c.307+101C>A (n.307+101C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948638C>A | CA2636329168 | TNFRSF13B | c.445+100G>T (n.445+100G>T) n.448+100G>T n.349+100G>T c.307+100G>T (n.307+100G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948638C>G | CA2636329169 | TNFRSF13B | c.445+100G>C (n.445+100G>C) n.448+100G>C n.349+100G>C c.307+100G>C (n.307+100G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948639T>C | CA2636329170 | TNFRSF13B | c.445+99A>G (n.445+99A>G) n.448+99A>G n.349+99A>G c.307+99A>G (n.307+99A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948641C= | CA2250304043 | TNFRSF13B | c.445+97G= (n.445+97G=) n.448+97G= n.349+97G= c.307+97G= (n.307+97G=) | |
17 | g.16948641_16948642insT | CA2250304069 | TNFRSF13B | c.445+96_445+97insA (n.445+96_445+97insA) n.448+96_448+97insA n.349+96_349+97insA c.307+96_307+97insA (n.307+96_307+97insA) | dbSNP |
17 | g.16948642A= | CA2250304065 | TNFRSF13B | c.445+96T= (n.445+96T=) n.448+96T= n.349+96T= c.307+96T= (n.307+96T=) | |
17 | g.16948642A>G | CA2250304047 | TNFRSF13B | c.445+96T>C (n.445+96T>C) n.448+96T>C n.349+96T>C c.307+96T>C (n.307+96T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948644G>A | CA726576200 | TNFRSF13B | c.445+94C>T (n.445+94C>T) n.448+94C>T n.349+94C>T c.307+94C>T (n.307+94C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948644G= | CA2250304072 | TNFRSF13B | c.445+94C= (n.445+94C=) n.448+94C= n.349+94C= c.307+94C= (n.307+94C=) | |
17 | g.16948644G>T | CA2576183855 | TNFRSF13B | c.445+94C>A (n.445+94C>A) n.448+94C>A n.349+94C>A c.307+94C>A (n.307+94C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948645C= | CA2250304075 | TNFRSF13B | c.445+93G= (n.445+93G=) n.448+93G= n.349+93G= c.307+93G= (n.307+93G=) | |
17 | g.16948645C>T | CA288287788 | TNFRSF13B | c.445+93G>A (n.445+93G>A) n.448+93G>A n.349+93G>A c.307+93G>A (n.307+93G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948646A= | CA2250304077 | TNFRSF13B | c.445+92T= (n.445+92T=) n.448+92T= n.349+92T= c.307+92T= (n.307+92T=) | |
17 | g.16948646A>G | CA288287792 | TNFRSF13B | c.445+92T>C (n.445+92T>C) n.448+92T>C n.349+92T>C c.307+92T>C (n.307+92T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948647T>C | CA726576202 | TNFRSF13B | c.445+91A>G (n.445+91A>G) n.448+91A>G n.349+91A>G c.307+91A>G (n.307+91A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948647T= | CA2250304084 | TNFRSF13B | c.445+91A= (n.445+91A=) n.448+91A= n.349+91A= c.307+91A= (n.307+91A=) | |
17 | g.16948648T>C | CA2250304094 | TNFRSF13B | c.445+90A>G (n.445+90A>G) n.448+90A>G n.349+90A>G c.307+90A>G (n.307+90A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948648T= | CA2250304089 | TNFRSF13B | c.445+90A= (n.445+90A=) n.448+90A= n.349+90A= c.307+90A= (n.307+90A=) | |
17 | g.16948649G>T | CA2636329179 | TNFRSF13B | c.445+89C>A (n.445+89C>A) n.448+89C>A n.349+89C>A c.307+89C>A (n.307+89C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948650T>C | CA726576207 | TNFRSF13B | c.445+88A>G (n.445+88A>G) n.448+88A>G n.349+88A>G c.307+88A>G (n.307+88A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948650T= | CA2250304098 | TNFRSF13B | c.445+88A= (n.445+88A=) n.448+88A= n.349+88A= c.307+88A= (n.307+88A=) | |
17 | g.16948652G>T | CA2636329182 | TNFRSF13B | c.445+86C>A (n.445+86C>A) n.448+86C>A n.349+86C>A c.307+86C>A (n.307+86C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948653A>G | CA2636329184 | TNFRSF13B | c.445+85T>C (n.445+85T>C) n.448+85T>C n.349+85T>C c.307+85T>C (n.307+85T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948656C= | CA2250304106 | TNFRSF13B | c.445+82G= (n.445+82G=) n.448+82G= n.349+82G= c.307+82G= (n.307+82G=) | |
17 | g.16948656C>G | CA625313736 | TNFRSF13B | c.445+82G>C (n.445+82G>C) n.448+82G>C n.349+82G>C c.307+82G>C (n.307+82G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948658C>T | CA2636329194 | TNFRSF13B | c.445+80G>A (n.445+80G>A) n.448+80G>A n.349+80G>A c.307+80G>A (n.307+80G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948659dup | CA2636329191 | TNFRSF13B | c.445+80dup (n.445+80dup) n.448+80dup n.349+80dup c.307+80dup (n.307+80dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948662_16948672del | CA2636329192 | TNFRSF13B | c.445+70_445+80del (n.445+70_445+80del) n.448+70_448+80del n.349+70_349+80del c.307+70_307+80del (n.307+70_307+80del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948659C>T | CA2576183857 | TNFRSF13B | c.445+79G>A (n.445+79G>A) n.448+79G>A n.349+79G>A c.307+79G>A (n.307+79G>A) | |
17 | g.16948660T>C | CA625313737 | TNFRSF13B | c.445+78A>G (n.445+78A>G) n.448+78A>G n.349+78A>G c.307+78A>G (n.307+78A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948660T= | CA2250304112 | TNFRSF13B | c.445+78A= (n.445+78A=) n.448+78A= n.349+78A= c.307+78A= (n.307+78A=) | |
17 | g.16948661G>A | CA2250304126 | TNFRSF13B | c.445+77C>T (n.445+77C>T) n.448+77C>T n.349+77C>T c.307+77C>T (n.307+77C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948661G>C | CA2636329202 | TNFRSF13B | c.445+77C>G (n.445+77C>G) n.448+77C>G n.349+77C>G c.307+77C>G (n.307+77C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948661G= | CA2250304124 | TNFRSF13B | c.445+77C= (n.445+77C=) n.448+77C= n.349+77C= c.307+77C= (n.307+77C=) | |
17 | g.16948664C>T | CA2636329205 | TNFRSF13B | c.445+74G>A (n.445+74G>A) n.448+74G>A n.349+74G>A c.307+74G>A (n.307+74G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948667G>A | CA2636329206 | TNFRSF13B | c.445+71C>T (n.445+71C>T) n.448+71C>T n.349+71C>T c.307+71C>T (n.307+71C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948667G>T | CA2636329207 | TNFRSF13B | c.445+71C>A (n.445+71C>A) n.448+71C>A n.349+71C>A c.307+71C>A (n.307+71C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948668G>T | CA2636329208 | TNFRSF13B | c.445+70C>A (n.445+70C>A) n.448+70C>A n.349+70C>A c.307+70C>A (n.307+70C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948669C>G | CA2636329209 | TNFRSF13B | c.445+69G>C (n.445+69G>C) n.448+69G>C n.349+69G>C c.307+69G>C (n.307+69G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948670C= | CA2250304127 | TNFRSF13B | c.445+68G= (n.445+68G=) n.448+68G= n.349+68G= c.307+68G= (n.307+68G=) | |
17 | g.16948670C>G | CA2636329210 | TNFRSF13B | c.445+68G>C (n.445+68G>C) n.448+68G>C n.349+68G>C c.307+68G>C (n.307+68G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948670C>T | CA625313738 | TNFRSF13B | c.445+68G>A (n.445+68G>A) n.448+68G>A n.349+68G>A c.307+68G>A (n.307+68G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948675A= | CA2250304129 | TNFRSF13B | c.445+63T= (n.445+63T=) n.448+63T= n.349+63T= c.307+63T= (n.307+63T=) | |
17 | g.16948675A>C | CA2636329211 | TNFRSF13B | c.445+63T>G (n.445+63T>G) n.448+63T>G n.349+63T>G c.307+63T>G (n.307+63T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948675A>G | CA2250304131 | TNFRSF13B | c.445+63T>C (n.445+63T>C) n.448+63T>C n.349+63T>C c.307+63T>C (n.307+63T>C) | dbSNP |
17 | g.16948681C= | CA2250304133 | TNFRSF13B | c.445+57G= (n.445+57G=) n.448+57G= n.349+57G= c.307+57G= (n.307+57G=) | |
17 | g.16948681C>T | CA2250304137 | TNFRSF13B | c.445+57G>A (n.445+57G>A) n.448+57G>A n.349+57G>A c.307+57G>A (n.307+57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948682dup | CA2636329212 | TNFRSF13B | c.445+57dup (n.445+57dup) n.448+57dup n.349+57dup c.307+57dup (n.307+57dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948682C= | CA2250304141 | TNFRSF13B | c.445+56G= (n.445+56G=) n.448+56G= n.349+56G= c.307+56G= (n.307+56G=) | |
17 | g.16948682C>T | CA288287796 | TNFRSF13B | c.445+56G>A (n.445+56G>A) n.448+56G>A n.349+56G>A c.307+56G>A (n.307+56G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948685C>A | CA2636329216 | TNFRSF13B | c.445+53G>T (n.445+53G>T) n.448+53G>T n.349+53G>T c.307+53G>T (n.307+53G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948685C= | CA2250304143 | TNFRSF13B | c.445+53G= (n.445+53G=) n.448+53G= n.349+53G= c.307+53G= (n.307+53G=) | |
17 | g.16948685C>T | CA981911042 | TNFRSF13B | c.445+53G>A (n.445+53G>A) n.448+53G>A n.349+53G>A c.307+53G>A (n.307+53G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948687A= | CA2250304146 | TNFRSF13B | c.445+51T= (n.445+51T=) n.448+51T= n.349+51T= c.307+51T= (n.307+51T=) | |
17 | g.16948687A>G | CA8413992 | TNFRSF13B | c.445+51T>C (n.445+51T>C) n.448+51T>C n.349+51T>C c.307+51T>C (n.307+51T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948688C= | CA2250304148 | TNFRSF13B | c.445+50G= (n.445+50G=) n.448+50G= n.349+50G= c.307+50G= (n.307+50G=) | |
17 | g.16948688C>T | CA8413993 | TNFRSF13B | c.445+50G>A (n.445+50G>A) n.448+50G>A n.349+50G>A c.307+50G>A (n.307+50G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948689G>A | CA8413994 | TNFRSF13B | c.445+49C>T (n.445+49C>T) n.448+49C>T n.349+49C>T c.307+49C>T (n.307+49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948689G>C | CA2576183858 | TNFRSF13B | c.445+49C>G (n.445+49C>G) n.448+49C>G n.349+49C>G c.307+49C>G (n.307+49C>G) | |
17 | g.16948689G= | CA2250304151 | TNFRSF13B | c.445+49C= (n.445+49C=) n.448+49C= n.349+49C= c.307+49C= (n.307+49C=) | |
17 | g.16948692T>A | CA8413995 | TNFRSF13B | c.445+46A>T (n.445+46A>T) n.448+46A>T n.349+46A>T c.307+46A>T (n.307+46A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948692T= | CA2250304158 | TNFRSF13B | c.445+46A= (n.445+46A=) n.448+46A= n.349+46A= c.307+46A= (n.307+46A=) | |
17 | g.16948693T>C | CA726576229 | TNFRSF13B | c.445+45A>G (n.445+45A>G) n.448+45A>G n.349+45A>G c.307+45A>G (n.307+45A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948693T= | CA2250304160 | TNFRSF13B | c.445+45A= (n.445+45A=) n.448+45A= n.349+45A= c.307+45A= (n.307+45A=) | |
17 | g.16948694C>A | CA2636329232 | TNFRSF13B | c.445+44G>T (n.445+44G>T) n.448+44G>T n.349+44G>T c.307+44G>T (n.307+44G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948696C>A | CA2636329235 | TNFRSF13B | c.445+42G>T (n.445+42G>T) n.448+42G>T n.349+42G>T c.307+42G>T (n.307+42G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948698C>T | CA2636329237 | TNFRSF13B | c.445+40G>A (n.445+40G>A) n.448+40G>A n.349+40G>A c.307+40G>A (n.307+40G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948699C>A | CA8413996 | TNFRSF13B | c.445+39G>T (n.445+39G>T) n.448+39G>T n.349+39G>T c.307+39G>T (n.307+39G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948699C= | CA2250304163 | TNFRSF13B | c.445+39G= (n.445+39G=) n.448+39G= n.349+39G= c.307+39G= (n.307+39G=) | |
17 | g.16948700C= | CA2250304167 | TNFRSF13B | c.445+38G= (n.445+38G=) n.448+38G= n.349+38G= c.307+38G= (n.307+38G=) | |
17 | g.16948700C>T | CA8413997 | TNFRSF13B | c.445+38G>A (n.445+38G>A) n.448+38G>A n.349+38G>A c.307+38G>A (n.307+38G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948701T>C | CA2636329241 | TNFRSF13B | c.445+37A>G (n.445+37A>G) n.448+37A>G n.349+37A>G c.307+37A>G (n.307+37A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948702G>A | CA625313739 | TNFRSF13B | c.445+36C>T (n.445+36C>T) n.448+36C>T n.349+36C>T c.307+36C>T (n.307+36C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948702G>C | CA2576183860 | TNFRSF13B | c.445+36C>G (n.445+36C>G) n.448+36C>G n.349+36C>G c.307+36C>G (n.307+36C>G) | |
17 | g.16948702G= | CA2250304169 | TNFRSF13B | c.445+36C= (n.445+36C=) n.448+36C= n.349+36C= c.307+36C= (n.307+36C=) | |
17 | g.16948702G>T | CA625313740 | TNFRSF13B | c.445+36C>A (n.445+36C>A) n.448+36C>A n.349+36C>A c.307+36C>A (n.307+36C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948703C>A | CA8413999 | TNFRSF13B | c.445+35G>T (n.445+35G>T) n.448+35G>T n.349+35G>T c.307+35G>T (n.307+35G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948703C= | CA2250304176 | TNFRSF13B | c.445+35G= (n.445+35G=) n.448+35G= n.349+35G= c.307+35G= (n.307+35G=) | |
17 | g.16948703C>G | CA8414000 | TNFRSF13B | c.445+35G>C (n.445+35G>C) n.448+35G>C n.349+35G>C c.307+35G>C (n.307+35G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.16948703C>T | CA8413998 | TNFRSF13B | c.445+35G>A (n.445+35G>A) n.448+35G>A n.349+35G>A c.307+35G>A (n.307+35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948704G>A | CA8414001 | TNFRSF13B | c.445+34C>T (n.445+34C>T) n.448+34C>T n.349+34C>T c.307+34C>T (n.307+34C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948704G= | CA2250304180 | TNFRSF13B | c.445+34C= (n.445+34C=) n.448+34C= n.349+34C= c.307+34C= (n.307+34C=) | |
17 | g.16948706G>T | CA2636329254 | TNFRSF13B | c.445+32C>A (n.445+32C>A) n.448+32C>A n.349+32C>A c.307+32C>A (n.307+32C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948707A= | CA2250304187 | TNFRSF13B | c.445+31T= (n.445+31T=) n.448+31T= n.349+31T= c.307+31T= (n.307+31T=) | |
17 | g.16948707A>G | CA2636329260 | TNFRSF13B | c.445+31T>C (n.445+31T>C) n.448+31T>C n.349+31T>C c.307+31T>C (n.307+31T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948707A>T | CA8414002 | TNFRSF13B | c.445+31T>A (n.445+31T>A) n.448+31T>A n.349+31T>A c.307+31T>A (n.307+31T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948708C= | CA2250304194 | TNFRSF13B | c.445+30G= (n.445+30G=) n.448+30G= n.349+30G= c.307+30G= (n.307+30G=) | |
17 | g.16948708C>T | CA8414003 | TNFRSF13B | c.445+30G>A (n.445+30G>A) n.448+30G>A n.349+30G>A c.307+30G>A (n.307+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948709A= | CA2250304197 | TNFRSF13B | c.445+29T= (n.445+29T=) n.448+29T= n.349+29T= c.307+29T= (n.307+29T=) | |
17 | g.16948709A>C | CA625313741 | TNFRSF13B | c.445+29T>G (n.445+29T>G) n.448+29T>G n.349+29T>G c.307+29T>G (n.307+29T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948709_16948710delinsAC | CA2250304199 | TNFRSF13B | c.445+28_445+29delinsGT (n.445+28_445+29delinsGT) n.448+28_448+29delinsGT n.349+28_349+29delinsGT c.307+28_307+29delinsGT (n.307+28_307+29delinsGT) | |
17 | g.16948711del | CA981911061 | TNFRSF13B | c.445+28del (n.445+28del) n.448+28del n.349+28del c.307+28del (n.307+28del) | dbSNP |
17 | g.16948711C>A | CA2636329272 | TNFRSF13B | c.445+27G>T (n.445+27G>T) n.448+27G>T n.349+27G>T c.307+27G>T (n.307+27G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948711C>T | CA2636329273 | TNFRSF13B | c.445+27G>A (n.445+27G>A) n.448+27G>A n.349+27G>A c.307+27G>A (n.307+27G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948713T>A | CA2580606256 | TNFRSF13B | c.445+25A>T (n.445+25A>T) n.448+25A>T n.349+25A>T c.307+25A>T (n.307+25A>T) | |
17 | g.16948713T>C | CA8414005 | TNFRSF13B | c.445+25A>G (n.445+25A>G) n.448+25A>G n.349+25A>G c.307+25A>G (n.307+25A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948713T>G | CA8414004 | TNFRSF13B | c.445+25A>C (n.445+25A>C) n.448+25A>C n.349+25A>C c.307+25A>C (n.307+25A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948713T= | CA2250304209 | TNFRSF13B | c.445+25A= (n.445+25A=) n.448+25A= n.349+25A= c.307+25A= (n.307+25A=) | |
17 | g.16948713_16948714insTTGCCTTGGGTGGCTTACCTGGACTTGCAAACCTGCGTGACACCAG | CA981911063 | TNFRSF13B | c.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.445+24_445+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA) n.448+24_448+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA n.349+24_349+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA c.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA (n.307+24_307+25insCTGGTGTCACGCAGGTTTGCAAGTCCAGGTAAGCCACCCAAGGCAA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948714G>A | CA726576276 | TNFRSF13B | c.445+24C>T (n.445+24C>T) n.448+24C>T n.349+24C>T c.307+24C>T (n.307+24C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948714G= | CA2250304225 | TNFRSF13B | c.445+24C= (n.445+24C=) n.448+24C= n.349+24C= c.307+24C= (n.307+24C=) | |
17 | g.16948714G>T | CA8414006 | TNFRSF13B | c.445+24C>A (n.445+24C>A) n.448+24C>A n.349+24C>A c.307+24C>A (n.307+24C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948715C>G | CA2636329307 | TNFRSF13B | c.445+23G>C (n.445+23G>C) n.448+23G>C n.349+23G>C c.307+23G>C (n.307+23G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948715C>T | CA2808628807 | TNFRSF13B | c.445+23G>A (n.445+23G>A) n.448+23G>A n.349+23G>A c.307+23G>A (n.307+23G>A) | |
17 | g.16948717G>A | CA981911066 | TNFRSF13B | c.445+21C>T (n.445+21C>T) n.448+21C>T n.349+21C>T c.307+21C>T (n.307+21C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948717G>C | CA2636329312 | TNFRSF13B | c.445+21C>G (n.445+21C>G) n.448+21C>G n.349+21C>G c.307+21C>G (n.307+21C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948717G= | CA2250304228 | TNFRSF13B | c.445+21C= (n.445+21C=) n.448+21C= n.349+21C= c.307+21C= (n.307+21C=) | |
17 | g.16948718G>A | CA8414008 | TNFRSF13B | c.445+20C>T (n.445+20C>T) n.448+20C>T n.349+20C>T c.307+20C>T (n.307+20C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948718G>C | CA2636329321 | TNFRSF13B | c.445+20C>G (n.445+20C>G) n.448+20C>G n.349+20C>G c.307+20C>G (n.307+20C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948718G= | CA2250304235 | TNFRSF13B | c.445+20C= (n.445+20C=) n.448+20C= n.349+20C= c.307+20C= (n.307+20C=) | |
17 | g.16948718G>T | CA8414007 | TNFRSF13B | c.445+20C>A (n.445+20C>A) n.448+20C>A n.349+20C>A c.307+20C>A (n.307+20C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948723C>T | CA2636329326 | TNFRSF13B | c.445+15G>A (n.445+15G>A) n.448+15G>A n.349+15G>A c.307+15G>A (n.307+15G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948725T>C | CA2250304250 | TNFRSF13B | c.445+13A>G (n.445+13A>G) n.448+13A>G n.349+13A>G c.307+13A>G (n.307+13A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948725T= | CA2250304247 | TNFRSF13B | c.445+13A= (n.445+13A=) n.448+13A= n.349+13A= c.307+13A= (n.307+13A=) | |
17 | g.16948726del | CA2636329328 | TNFRSF13B | c.445+13del (n.445+13del) n.448+13del n.349+13del c.307+13del (n.307+13del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948726T>C | CA625313742 | TNFRSF13B | c.445+12A>G (n.445+12A>G) n.448+12A>G n.349+12A>G c.307+12A>G (n.307+12A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948726T= | CA2250304254 | TNFRSF13B | c.445+12A= (n.445+12A=) n.448+12A= n.349+12A= c.307+12A= (n.307+12A=) | |
17 | g.16948727G>T | CA2576183868 | TNFRSF13B | c.445+11C>A (n.445+11C>A) n.448+11C>A n.349+11C>A c.307+11C>A (n.307+11C>A) | |
17 | g.16948729del | CA2636329329 | TNFRSF13B | c.445+11del (n.445+11del) n.448+11del n.349+11del c.307+11del (n.307+11del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948728G>A | CA8414009 | TNFRSF13B | c.445+10C>T (n.445+10C>T) n.448+10C>T n.349+10C>T c.307+10C>T (n.307+10C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948728G= | CA2250304257 | TNFRSF13B | c.445+10C= (n.445+10C=) n.448+10C= n.349+10C= c.307+10C= (n.307+10C=) | |
17 | g.16948731G>A | CA8414010 | TNFRSF13B | c.445+7C>T (n.445+7C>T) n.448+7C>T n.349+7C>T c.307+7C>T (n.307+7C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948731G= | CA2250304260 | TNFRSF13B | c.445+7C= (n.445+7C=) n.448+7C= n.349+7C= c.307+7C= (n.307+7C=) | |
17 | g.16948731G>T | CA2636329339 | TNFRSF13B | c.445+7C>A (n.445+7C>A) n.448+7C>A n.349+7C>A c.307+7C>A (n.307+7C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948732G>A | CA625313743 | TNFRSF13B | c.445+6C>T (n.445+6C>T) n.448+6C>T n.349+6C>T c.307+6C>T (n.307+6C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948732G= | CA2250304267 | TNFRSF13B | c.445+6C= (n.445+6C=) n.448+6C= n.349+6C= c.307+6C= (n.307+6C=) |