Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16948592_16948601del | CA2636329039 | TNFRSF13B | c.445+137_445+146del (n.445+137_445+146del) n.448+137_448+146del n.349+137_349+146del c.307+137_307+146del (n.307+137_307+146del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948599T>C | CA726576176 | TNFRSF13B | c.445+139A>G (n.445+139A>G) n.448+139A>G n.349+139A>G c.307+139A>G (n.307+139A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948599T>G | CA2636329082 | TNFRSF13B | c.445+139A>C (n.445+139A>C) n.448+139A>C n.349+139A>C c.307+139A>C (n.307+139A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948599T= | CA2250303984 | TNFRSF13B | c.445+139A= (n.445+139A=) n.448+139A= n.349+139A= c.307+139A= (n.307+139A=) | |
17 | g.16948599_16948600insTTTT | CA2808628804 | TNFRSF13B | c.445+139_445+140insAAAA (n.445+139_445+140insAAAA) n.448+139_448+140insAAAA n.349+139_349+140insAAAA c.307+139_307+140insAAAA (n.307+139_307+140insAAAA) | |
17 | g.16948600G>A | CA2636329084 | TNFRSF13B | c.445+138C>T (n.445+138C>T) n.448+138C>T n.349+138C>T c.307+138C>T (n.307+138C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948600G>T | CA2636329085 | TNFRSF13B | c.445+138C>A (n.445+138C>A) n.448+138C>A n.349+138C>A c.307+138C>A (n.307+138C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948601A= | CA2250303989 | TNFRSF13B | c.445+137T= (n.445+137T=) n.448+137T= n.349+137T= c.307+137T= (n.307+137T=) | |
17 | g.16948601A>T | CA2250303990 | TNFRSF13B | c.445+137T>A (n.445+137T>A) n.448+137T>A n.349+137T>A c.307+137T>A (n.307+137T>A) | dbSNP |
17 | g.16948602T>C | CA2250303994 | TNFRSF13B | c.445+136A>G (n.445+136A>G) n.448+136A>G n.349+136A>G c.307+136A>G (n.307+136A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948602T= | CA2250303992 | TNFRSF13B | c.445+136A= (n.445+136A=) n.448+136A= n.349+136A= c.307+136A= (n.307+136A=) | |
17 | g.16948603C>A | CA2636329088 | TNFRSF13B | c.445+135G>T (n.445+135G>T) n.448+135G>T n.349+135G>T c.307+135G>T (n.307+135G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948603C>T | CA2636329093 | TNFRSF13B | c.445+135G>A (n.445+135G>A) n.448+135G>A n.349+135G>A c.307+135G>A (n.307+135G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948604T>A | CA2636329095 | TNFRSF13B | c.445+134A>T (n.445+134A>T) n.448+134A>T n.349+134A>T c.307+134A>T (n.307+134A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948604T>C | CA2636329097 | TNFRSF13B | c.445+134A>G (n.445+134A>G) n.448+134A>G n.349+134A>G c.307+134A>G (n.307+134A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948607C>A | CA2636329106 | TNFRSF13B | c.445+131G>T (n.445+131G>T) n.448+131G>T n.349+131G>T c.307+131G>T (n.307+131G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948607C= | CA2250304000 | TNFRSF13B | c.445+131G= (n.445+131G=) n.448+131G= n.349+131G= c.307+131G= (n.307+131G=) | |
17 | g.16948607C>G | CA288287783 | TNFRSF13B | c.445+131G>C (n.445+131G>C) n.448+131G>C n.349+131G>C c.307+131G>C (n.307+131G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948607C>T | CA2250304002 | TNFRSF13B | c.445+131G>A (n.445+131G>A) n.448+131G>A n.349+131G>A c.307+131G>A (n.307+131G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948608T>C | CA981911031 | TNFRSF13B | c.445+130A>G (n.445+130A>G) n.448+130A>G n.349+130A>G c.307+130A>G (n.307+130A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948608T>G | CA2636329112 | TNFRSF13B | c.445+130A>C (n.445+130A>C) n.448+130A>C n.349+130A>C c.307+130A>C (n.307+130A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948608T= | CA2250304005 | TNFRSF13B | c.445+130A= (n.445+130A=) n.448+130A= n.349+130A= c.307+130A= (n.307+130A=) | |
17 | g.16948609G>T | CA2636329117 | TNFRSF13B | c.445+129C>A (n.445+129C>A) n.448+129C>A n.349+129C>A c.307+129C>A (n.307+129C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948610del | CA2636329118 | TNFRSF13B | c.445+129del (n.445+129del) n.448+129del n.349+129del c.307+129del (n.307+129del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948610G>A | CA288287784 | TNFRSF13B | c.445+128C>T (n.445+128C>T) n.448+128C>T n.349+128C>T c.307+128C>T (n.307+128C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948610G= | CA2250304006 | TNFRSF13B | c.445+128C= (n.445+128C=) n.448+128C= n.349+128C= c.307+128C= (n.307+128C=) | |
17 | g.16948610G>T | CA2636329120 | TNFRSF13B | c.445+128C>A (n.445+128C>A) n.448+128C>A n.349+128C>A c.307+128C>A (n.307+128C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948611C>A | CA2636329123 | TNFRSF13B | c.445+127G>T (n.445+127G>T) n.448+127G>T n.349+127G>T c.307+127G>T (n.307+127G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948611C>T | CA2733499981 | TNFRSF13B | c.445+127G>A (n.445+127G>A) n.448+127G>A n.349+127G>A c.307+127G>A (n.307+127G>A) | dbSNP |
17 | g.16948616G>A | CA2808628805 | TNFRSF13B | c.445+122C>T (n.445+122C>T) n.448+122C>T n.349+122C>T c.307+122C>T (n.307+122C>T) | |
17 | g.16948616G>T | CA2636329128 | TNFRSF13B | c.445+122C>A (n.445+122C>A) n.448+122C>A n.349+122C>A c.307+122C>A (n.307+122C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948617del | CA2636329126 | TNFRSF13B | c.445+122del (n.445+122del) n.448+122del n.349+122del c.307+122del (n.307+122del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948617G>A | CA2250304020 | TNFRSF13B | c.445+121C>T (n.445+121C>T) n.448+121C>T n.349+121C>T c.307+121C>T (n.307+121C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948617G= | CA2250304010 | TNFRSF13B | c.445+121C= (n.445+121C=) n.448+121C= n.349+121C= c.307+121C= (n.307+121C=) | |
17 | g.16948617G>T | CA2636329132 | TNFRSF13B | c.445+121C>A (n.445+121C>A) n.448+121C>A n.349+121C>A c.307+121C>A (n.307+121C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948618C= | CA2250304025 | TNFRSF13B | c.445+120G= (n.445+120G=) n.448+120G= n.349+120G= c.307+120G= (n.307+120G=) | |
17 | g.16948618C>T | CA726576179 | TNFRSF13B | c.445+120G>A (n.445+120G>A) n.448+120G>A n.349+120G>A c.307+120G>A (n.307+120G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948619C>A | CA2636329141 | TNFRSF13B | c.445+119G>T (n.445+119G>T) n.448+119G>T n.349+119G>T c.307+119G>T (n.307+119G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948619C= | CA2250304026 | TNFRSF13B | c.445+119G= (n.445+119G=) n.448+119G= n.349+119G= c.307+119G= (n.307+119G=) | |
17 | g.16948619C>T | CA726576185 | TNFRSF13B | c.445+119G>A (n.445+119G>A) n.448+119G>A n.349+119G>A c.307+119G>A (n.307+119G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948624G= | CA2250304027 | TNFRSF13B | c.445+114C= (n.445+114C=) n.448+114C= n.349+114C= c.307+114C= (n.307+114C=) | |
17 | g.16948624G>T | CA726576191 | TNFRSF13B | c.445+114C>A (n.445+114C>A) n.448+114C>A n.349+114C>A c.307+114C>A (n.307+114C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948626T>C | CA726576195 | TNFRSF13B | c.445+112A>G (n.445+112A>G) n.448+112A>G n.349+112A>G c.307+112A>G (n.307+112A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948626T>G | CA2636329154 | TNFRSF13B | c.445+112A>C (n.445+112A>C) n.448+112A>C n.349+112A>C c.307+112A>C (n.307+112A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948626T= | CA2250304029 | TNFRSF13B | c.445+112A= (n.445+112A=) n.448+112A= n.349+112A= c.307+112A= (n.307+112A=) | |
17 | g.16948627T>G | CA2556748786 | TNFRSF13B | c.445+111A>C (n.445+111A>C) n.448+111A>C n.349+111A>C c.307+111A>C (n.307+111A>C) | |
17 | g.16948628G>A | CA2636329163 | TNFRSF13B | c.445+110C>T (n.445+110C>T) n.448+110C>T n.349+110C>T c.307+110C>T (n.307+110C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948628G>T | CA2636329159 | TNFRSF13B | c.445+110C>A (n.445+110C>A) n.448+110C>A n.349+110C>A c.307+110C>A (n.307+110C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948629G>T | CA2636329164 | TNFRSF13B | c.445+109C>A (n.445+109C>A) n.448+109C>A n.349+109C>A c.307+109C>A (n.307+109C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948632T>C | CA2250304037 | TNFRSF13B | c.445+106A>G (n.445+106A>G) n.448+106A>G n.349+106A>G c.307+106A>G (n.307+106A>G) | dbSNP |
17 | g.16948632T= | CA2250304035 | TNFRSF13B | c.445+106A= (n.445+106A=) n.448+106A= n.349+106A= c.307+106A= (n.307+106A=) | |
17 | g.16948633C>A | CA2636329165 | TNFRSF13B | c.445+105G>T (n.445+105G>T) n.448+105G>T n.349+105G>T c.307+105G>T (n.307+105G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948633C>G | CA2808628806 | TNFRSF13B | c.445+105G>C (n.445+105G>C) n.448+105G>C n.349+105G>C c.307+105G>C (n.307+105G>C) | |
17 | g.16948635G>A | CA2636329166 | TNFRSF13B | c.445+103C>T (n.445+103C>T) n.448+103C>T n.349+103C>T c.307+103C>T (n.307+103C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948635G>C | CA288287785 | TNFRSF13B | c.445+103C>G (n.445+103C>G) n.448+103C>G n.349+103C>G c.307+103C>G (n.307+103C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948635G= | CA2250304041 | TNFRSF13B | c.445+103C= (n.445+103C=) n.448+103C= n.349+103C= c.307+103C= (n.307+103C=) | |
17 | g.16948637G>C | CA2733499982 | TNFRSF13B | c.445+101C>G (n.445+101C>G) n.448+101C>G n.349+101C>G c.307+101C>G (n.307+101C>G) | dbSNP |
17 | g.16948637G>T | CA2636329167 | TNFRSF13B | c.445+101C>A (n.445+101C>A) n.448+101C>A n.349+101C>A c.307+101C>A (n.307+101C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948638C>A | CA2636329168 | TNFRSF13B | c.445+100G>T (n.445+100G>T) n.448+100G>T n.349+100G>T c.307+100G>T (n.307+100G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948638C>G | CA2636329169 | TNFRSF13B | c.445+100G>C (n.445+100G>C) n.448+100G>C n.349+100G>C c.307+100G>C (n.307+100G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948639T>C | CA2636329170 | TNFRSF13B | c.445+99A>G (n.445+99A>G) n.448+99A>G n.349+99A>G c.307+99A>G (n.307+99A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948641C= | CA2250304043 | TNFRSF13B | c.445+97G= (n.445+97G=) n.448+97G= n.349+97G= c.307+97G= (n.307+97G=) | |
17 | g.16948641_16948642insT | CA2250304069 | TNFRSF13B | c.445+96_445+97insA (n.445+96_445+97insA) n.448+96_448+97insA n.349+96_349+97insA c.307+96_307+97insA (n.307+96_307+97insA) | dbSNP |
17 | g.16948642A= | CA2250304065 | TNFRSF13B | c.445+96T= (n.445+96T=) n.448+96T= n.349+96T= c.307+96T= (n.307+96T=) | |
17 | g.16948642A>G | CA2250304047 | TNFRSF13B | c.445+96T>C (n.445+96T>C) n.448+96T>C n.349+96T>C c.307+96T>C (n.307+96T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948644G>A | CA726576200 | TNFRSF13B | c.445+94C>T (n.445+94C>T) n.448+94C>T n.349+94C>T c.307+94C>T (n.307+94C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948644G= | CA2250304072 | TNFRSF13B | c.445+94C= (n.445+94C=) n.448+94C= n.349+94C= c.307+94C= (n.307+94C=) | |
17 | g.16948644G>T | CA2576183855 | TNFRSF13B | c.445+94C>A (n.445+94C>A) n.448+94C>A n.349+94C>A c.307+94C>A (n.307+94C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948645C= | CA2250304075 | TNFRSF13B | c.445+93G= (n.445+93G=) n.448+93G= n.349+93G= c.307+93G= (n.307+93G=) | |
17 | g.16948645C>T | CA288287788 | TNFRSF13B | c.445+93G>A (n.445+93G>A) n.448+93G>A n.349+93G>A c.307+93G>A (n.307+93G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948646A= | CA2250304077 | TNFRSF13B | c.445+92T= (n.445+92T=) n.448+92T= n.349+92T= c.307+92T= (n.307+92T=) | |
17 | g.16948646A>G | CA288287792 | TNFRSF13B | c.445+92T>C (n.445+92T>C) n.448+92T>C n.349+92T>C c.307+92T>C (n.307+92T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948647T>C | CA726576202 | TNFRSF13B | c.445+91A>G (n.445+91A>G) n.448+91A>G n.349+91A>G c.307+91A>G (n.307+91A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948647T= | CA2250304084 | TNFRSF13B | c.445+91A= (n.445+91A=) n.448+91A= n.349+91A= c.307+91A= (n.307+91A=) | |
17 | g.16948648T>C | CA2250304094 | TNFRSF13B | c.445+90A>G (n.445+90A>G) n.448+90A>G n.349+90A>G c.307+90A>G (n.307+90A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948648T= | CA2250304089 | TNFRSF13B | c.445+90A= (n.445+90A=) n.448+90A= n.349+90A= c.307+90A= (n.307+90A=) | |
17 | g.16948649G>T | CA2636329179 | TNFRSF13B | c.445+89C>A (n.445+89C>A) n.448+89C>A n.349+89C>A c.307+89C>A (n.307+89C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948650T>C | CA726576207 | TNFRSF13B | c.445+88A>G (n.445+88A>G) n.448+88A>G n.349+88A>G c.307+88A>G (n.307+88A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948650T= | CA2250304098 | TNFRSF13B | c.445+88A= (n.445+88A=) n.448+88A= n.349+88A= c.307+88A= (n.307+88A=) | |
17 | g.16948652G>T | CA2636329182 | TNFRSF13B | c.445+86C>A (n.445+86C>A) n.448+86C>A n.349+86C>A c.307+86C>A (n.307+86C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948653A>G | CA2636329184 | TNFRSF13B | c.445+85T>C (n.445+85T>C) n.448+85T>C n.349+85T>C c.307+85T>C (n.307+85T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948656C= | CA2250304106 | TNFRSF13B | c.445+82G= (n.445+82G=) n.448+82G= n.349+82G= c.307+82G= (n.307+82G=) | |
17 | g.16948656C>G | CA625313736 | TNFRSF13B | c.445+82G>C (n.445+82G>C) n.448+82G>C n.349+82G>C c.307+82G>C (n.307+82G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948658C>T | CA2636329194 | TNFRSF13B | c.445+80G>A (n.445+80G>A) n.448+80G>A n.349+80G>A c.307+80G>A (n.307+80G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948659dup | CA2636329191 | TNFRSF13B | c.445+80dup (n.445+80dup) n.448+80dup n.349+80dup c.307+80dup (n.307+80dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948662_16948672del | CA2636329192 | TNFRSF13B | c.445+70_445+80del (n.445+70_445+80del) n.448+70_448+80del n.349+70_349+80del c.307+70_307+80del (n.307+70_307+80del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948659C>T | CA2576183857 | TNFRSF13B | c.445+79G>A (n.445+79G>A) n.448+79G>A n.349+79G>A c.307+79G>A (n.307+79G>A) | |
17 | g.16948660T>C | CA625313737 | TNFRSF13B | c.445+78A>G (n.445+78A>G) n.448+78A>G n.349+78A>G c.307+78A>G (n.307+78A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948660T= | CA2250304112 | TNFRSF13B | c.445+78A= (n.445+78A=) n.448+78A= n.349+78A= c.307+78A= (n.307+78A=) | |
17 | g.16948661G>A | CA2250304126 | TNFRSF13B | c.445+77C>T (n.445+77C>T) n.448+77C>T n.349+77C>T c.307+77C>T (n.307+77C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948661G>C | CA2636329202 | TNFRSF13B | c.445+77C>G (n.445+77C>G) n.448+77C>G n.349+77C>G c.307+77C>G (n.307+77C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948661G= | CA2250304124 | TNFRSF13B | c.445+77C= (n.445+77C=) n.448+77C= n.349+77C= c.307+77C= (n.307+77C=) | |
17 | g.16948664C>T | CA2636329205 | TNFRSF13B | c.445+74G>A (n.445+74G>A) n.448+74G>A n.349+74G>A c.307+74G>A (n.307+74G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948667G>A | CA2636329206 | TNFRSF13B | c.445+71C>T (n.445+71C>T) n.448+71C>T n.349+71C>T c.307+71C>T (n.307+71C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948667G>T | CA2636329207 | TNFRSF13B | c.445+71C>A (n.445+71C>A) n.448+71C>A n.349+71C>A c.307+71C>A (n.307+71C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948668G>T | CA2636329208 | TNFRSF13B | c.445+70C>A (n.445+70C>A) n.448+70C>A n.349+70C>A c.307+70C>A (n.307+70C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948669C>G | CA2636329209 | TNFRSF13B | c.445+69G>C (n.445+69G>C) n.448+69G>C n.349+69G>C c.307+69G>C (n.307+69G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948670C= | CA2250304127 | TNFRSF13B | c.445+68G= (n.445+68G=) n.448+68G= n.349+68G= c.307+68G= (n.307+68G=) | |
17 | g.16948670C>G | CA2636329210 | TNFRSF13B | c.445+68G>C (n.445+68G>C) n.448+68G>C n.349+68G>C c.307+68G>C (n.307+68G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948670C>T | CA625313738 | TNFRSF13B | c.445+68G>A (n.445+68G>A) n.448+68G>A n.349+68G>A c.307+68G>A (n.307+68G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948672_16948673insAT | CA2840793722 | TNFRSF13B | c.445+65_445+66insAT (n.445+65_445+66insAT) n.448+65_448+66insAT n.349+65_349+66insAT c.307+65_307+66insAT (n.307+65_307+66insAT) | |
17 | g.16948675A= | CA2250304129 | TNFRSF13B | c.445+63T= (n.445+63T=) n.448+63T= n.349+63T= c.307+63T= (n.307+63T=) | |
17 | g.16948675A>C | CA2636329211 | TNFRSF13B | c.445+63T>G (n.445+63T>G) n.448+63T>G n.349+63T>G c.307+63T>G (n.307+63T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948675A>G | CA2250304131 | TNFRSF13B | c.445+63T>C (n.445+63T>C) n.448+63T>C n.349+63T>C c.307+63T>C (n.307+63T>C) | dbSNP |
17 | g.16948679G>T | CA2838784777 | TNFRSF13B | c.445+59C>A (n.445+59C>A) n.448+59C>A n.349+59C>A c.307+59C>A (n.307+59C>A) | |
17 | g.16948681C= | CA2250304133 | TNFRSF13B | c.445+57G= (n.445+57G=) n.448+57G= n.349+57G= c.307+57G= (n.307+57G=) | |
17 | g.16948681C>T | CA2250304137 | TNFRSF13B | c.445+57G>A (n.445+57G>A) n.448+57G>A n.349+57G>A c.307+57G>A (n.307+57G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948682dup | CA2636329212 | TNFRSF13B | c.445+57dup (n.445+57dup) n.448+57dup n.349+57dup c.307+57dup (n.307+57dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948682C= | CA2250304141 | TNFRSF13B | c.445+56G= (n.445+56G=) n.448+56G= n.349+56G= c.307+56G= (n.307+56G=) | |
17 | g.16948682C>T | CA288287796 | TNFRSF13B | c.445+56G>A (n.445+56G>A) n.448+56G>A n.349+56G>A c.307+56G>A (n.307+56G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948685C>A | CA2636329216 | TNFRSF13B | c.445+53G>T (n.445+53G>T) n.448+53G>T n.349+53G>T c.307+53G>T (n.307+53G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948685C= | CA2250304143 | TNFRSF13B | c.445+53G= (n.445+53G=) n.448+53G= n.349+53G= c.307+53G= (n.307+53G=) | |
17 | g.16948685C>T | CA981911042 | TNFRSF13B | c.445+53G>A (n.445+53G>A) n.448+53G>A n.349+53G>A c.307+53G>A (n.307+53G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948686C>A | CA2840793723 | TNFRSF13B | c.445+52G>T (n.445+52G>T) n.448+52G>T n.349+52G>T c.307+52G>T (n.307+52G>T) | |
17 | g.16948687A= | CA2250304146 | TNFRSF13B | c.445+51T= (n.445+51T=) n.448+51T= n.349+51T= c.307+51T= (n.307+51T=) | |
17 | g.16948687A>G | CA8413992 | TNFRSF13B | c.445+51T>C (n.445+51T>C) n.448+51T>C n.349+51T>C c.307+51T>C (n.307+51T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948688C= | CA2250304148 | TNFRSF13B | c.445+50G= (n.445+50G=) n.448+50G= n.349+50G= c.307+50G= (n.307+50G=) | |
17 | g.16948688C>T | CA8413993 | TNFRSF13B | c.445+50G>A (n.445+50G>A) n.448+50G>A n.349+50G>A c.307+50G>A (n.307+50G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948689G>A | CA8413994 | TNFRSF13B | c.445+49C>T (n.445+49C>T) n.448+49C>T n.349+49C>T c.307+49C>T (n.307+49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948689G>C | CA2576183858 | TNFRSF13B | c.445+49C>G (n.445+49C>G) n.448+49C>G n.349+49C>G c.307+49C>G (n.307+49C>G) | |
17 | g.16948689G= | CA2250304151 | TNFRSF13B | c.445+49C= (n.445+49C=) n.448+49C= n.349+49C= c.307+49C= (n.307+49C=) | |
17 | g.16948692T>A | CA8413995 | TNFRSF13B | c.445+46A>T (n.445+46A>T) n.448+46A>T n.349+46A>T c.307+46A>T (n.307+46A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948692T= | CA2250304158 | TNFRSF13B | c.445+46A= (n.445+46A=) n.448+46A= n.349+46A= c.307+46A= (n.307+46A=) | |
17 | g.16948693T>C | CA726576229 | TNFRSF13B | c.445+45A>G (n.445+45A>G) n.448+45A>G n.349+45A>G c.307+45A>G (n.307+45A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948693T= | CA2250304160 | TNFRSF13B | c.445+45A= (n.445+45A=) n.448+45A= n.349+45A= c.307+45A= (n.307+45A=) | |
17 | g.16948694C>A | CA2636329232 | TNFRSF13B | c.445+44G>T (n.445+44G>T) n.448+44G>T n.349+44G>T c.307+44G>T (n.307+44G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948696C>A | CA2636329235 | TNFRSF13B | c.445+42G>T (n.445+42G>T) n.448+42G>T n.349+42G>T c.307+42G>T (n.307+42G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948698C>T | CA2636329237 | TNFRSF13B | c.445+40G>A (n.445+40G>A) n.448+40G>A n.349+40G>A c.307+40G>A (n.307+40G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948699C>A | CA8413996 | TNFRSF13B | c.445+39G>T (n.445+39G>T) n.448+39G>T n.349+39G>T c.307+39G>T (n.307+39G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.16948699C= | CA2250304163 | TNFRSF13B | c.445+39G= (n.445+39G=) n.448+39G= n.349+39G= c.307+39G= (n.307+39G=) |