Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16948557A= | CA2250303918 | TNFRSF13B | c.445+181T= (n.445+181T=) n.448+181T= n.349+181T= c.307+181T= (n.307+181T=) | |
17 | g.16948557A>G | CA726576160 | TNFRSF13B | c.445+181T>C (n.445+181T>C) n.448+181T>C n.349+181T>C c.307+181T>C (n.307+181T>C) | dbSNP |
17 | g.16948560T>A | CA656524836 | TNFRSF13B | c.445+178A>T (n.445+178A>T) n.448+178A>T n.349+178A>T c.307+178A>T (n.307+178A>T) | COSMIC |
17 | g.16948562T>C | CA726576161 | TNFRSF13B | c.445+176A>G (n.445+176A>G) n.448+176A>G n.349+176A>G c.307+176A>G (n.307+176A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948562T= | CA2250303920 | TNFRSF13B | c.445+176A= (n.445+176A=) n.448+176A= n.349+176A= c.307+176A= (n.307+176A=) | |
17 | g.16948563G>T | CA2741521600 | TNFRSF13B | c.445+175C>A (n.445+175C>A) n.448+175C>A n.349+175C>A c.307+175C>A (n.307+175C>A) | |
17 | g.16948564G>A | CA726576162 | TNFRSF13B | c.445+174C>T (n.445+174C>T) n.448+174C>T n.349+174C>T c.307+174C>T (n.307+174C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948564G= | CA2250303923 | TNFRSF13B | c.445+174C= (n.445+174C=) n.448+174C= n.349+174C= c.307+174C= (n.307+174C=) | |
17 | g.16948574C= | CA2250303929 | TNFRSF13B | c.445+164G= (n.445+164G=) n.448+164G= n.349+164G= c.307+164G= (n.307+164G=) | |
17 | g.16948574C>T | CA2250303926 | TNFRSF13B | c.445+164G>A (n.445+164G>A) n.448+164G>A n.349+164G>A c.307+164G>A (n.307+164G>A) | dbSNP |
17 | g.16948578A= | CA2250303932 | TNFRSF13B | c.445+160T= (n.445+160T=) n.448+160T= n.349+160T= c.307+160T= (n.307+160T=) | |
17 | g.16948578A>G | CA288287752 | TNFRSF13B | c.445+160T>C (n.445+160T>C) n.448+160T>C n.349+160T>C c.307+160T>C (n.307+160T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948579T>C | CA2733499971 | TNFRSF13B | c.445+159A>G (n.445+159A>G) n.448+159A>G n.349+159A>G c.307+159A>G (n.307+159A>G) | dbSNP |
17 | g.16948580del | CA2591043310 | TNFRSF13B | c.445+159del (n.445+159del) n.448+159del n.349+159del c.307+159del (n.307+159del) | dbSNP gnomAD v3 |
17 | g.16948580T>C | CA288287756 | TNFRSF13B | c.445+158A>G (n.445+158A>G) n.448+158A>G n.349+158A>G c.307+158A>G (n.307+158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948580T= | CA2250303938 | TNFRSF13B | c.445+158A= (n.445+158A=) n.448+158A= n.349+158A= c.307+158A= (n.307+158A=) | |
17 | g.16948581_16948582delinsGT | CA2250303942 | TNFRSF13B | c.445+156_445+157delinsAC (n.445+156_445+157delinsAC) n.448+156_448+157delinsAC n.349+156_349+157delinsAC c.307+156_307+157delinsAC (n.307+156_307+157delinsAC) | |
17 | g.16948589dup | CA288287760 | TNFRSF13B | c.445+156dup (n.445+156dup) n.448+156dup n.349+156dup c.307+156dup (n.307+156dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948589del | CA288287762 | TNFRSF13B | c.445+156del (n.445+156del) n.448+156del n.349+156del c.307+156del (n.307+156del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948586T>G | CA2636328971 | TNFRSF13B | c.445+152A>C (n.445+152A>C) n.448+152A>C n.349+152A>C c.307+152A>C (n.307+152A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948587T>C | CA2636328984 | TNFRSF13B | c.445+151A>G (n.445+151A>G) n.448+151A>G n.349+151A>G c.307+151A>G (n.307+151A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948588T>G | CA2636329009 | TNFRSF13B | c.445+150A>C (n.445+150A>C) n.448+150A>C n.349+150A>C c.307+150A>C (n.307+150A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948589T>A | CA2636329017 | TNFRSF13B | c.445+149A>T (n.445+149A>T) n.448+149A>T n.349+149A>T c.307+149A>T (n.307+149A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948589T>C | CA2636329020 | TNFRSF13B | c.445+149A>G (n.445+149A>G) n.448+149A>G n.349+149A>G c.307+149A>G (n.307+149A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948589T>G | CA288287767 | TNFRSF13B | c.445+149A>C (n.445+149A>C) n.448+149A>C n.349+149A>C c.307+149A>C (n.307+149A>C) | dbSNP |
17 | g.16948589T= | CA2250303947 | TNFRSF13B | c.445+149A= (n.445+149A=) n.448+149A= n.349+149A= c.307+149A= (n.307+149A=) | |
17 | g.16948590A= | CA2250303958 | TNFRSF13B | c.445+148T= (n.445+148T=) n.448+148T= n.349+148T= c.307+148T= (n.307+148T=) | |
17 | g.16948590A>C | CA2636329026 | TNFRSF13B | c.445+148T>G (n.445+148T>G) n.448+148T>G n.349+148T>G c.307+148T>G (n.307+148T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948590A>G | CA288287770 | TNFRSF13B | c.445+148T>C (n.445+148T>C) n.448+148T>C n.349+148T>C c.307+148T>C (n.307+148T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948590A>T | CA2636329025 | TNFRSF13B | c.445+148T>A (n.445+148T>A) n.448+148T>A n.349+148T>A c.307+148T>A (n.307+148T>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948590dup | CA2636329024 | TNFRSF13B | c.445+148dup (n.445+148dup) n.448+148dup n.349+148dup c.307+148dup (n.307+148dup) | gnomAD v4 |
17 | g.16948591T>G | CA2250303961 | TNFRSF13B | c.445+147A>C (n.445+147A>C) n.448+147A>C n.349+147A>C c.307+147A>C (n.307+147A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948591T= | CA2250303970 | TNFRSF13B | c.445+147A= (n.445+147A=) n.448+147A= n.349+147A= c.307+147A= (n.307+147A=) | |
17 | g.16948592C>A | CA2636329040 | TNFRSF13B | c.445+146G>T (n.445+146G>T) n.448+146G>T n.349+146G>T c.307+146G>T (n.307+146G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948592C>T | CA2636329041 | TNFRSF13B | c.445+146G>A (n.445+146G>A) n.448+146G>A n.349+146G>A c.307+146G>A (n.307+146G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948592_16948598del | CA2636329038 | TNFRSF13B | c.445+140_445+146del (n.445+140_445+146del) n.448+140_448+146del n.349+140_349+146del c.307+140_307+146del (n.307+140_307+146del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948592_16948601del | CA2636329039 | TNFRSF13B | c.445+137_445+146del (n.445+137_445+146del) n.448+137_448+146del n.349+137_349+146del c.307+137_307+146del (n.307+137_307+146del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948593C>A | CA2636329043 | TNFRSF13B | c.445+145G>T (n.445+145G>T) n.448+145G>T n.349+145G>T c.307+145G>T (n.307+145G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948593C>T | CA2636329044 | TNFRSF13B | c.445+145G>A (n.445+145G>A) n.448+145G>A n.349+145G>A c.307+145G>A (n.307+145G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948594T>C | CA15907424 | TNFRSF13B | c.445+144A>G (n.445+144A>G) n.448+144A>G n.349+144A>G c.307+144A>G (n.307+144A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948594T= | CA2250303975 | TNFRSF13B | c.445+144A= (n.445+144A=) n.448+144A= n.349+144A= c.307+144A= (n.307+144A=) | |
17 | g.16948595G>A | CA288287777 | TNFRSF13B | c.445+143C>T (n.445+143C>T) n.448+143C>T n.349+143C>T c.307+143C>T (n.307+143C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948595G= | CA2250303979 | TNFRSF13B | c.445+143C= (n.445+143C=) n.448+143C= n.349+143C= c.307+143C= (n.307+143C=) | |
17 | g.16948595G>T | CA2636329061 | TNFRSF13B | c.445+143C>A (n.445+143C>A) n.448+143C>A n.349+143C>A c.307+143C>A (n.307+143C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948595_16948596insATCTCCCTGGCTTCTGGCCATTTGCTTGGACTCATCCCG | CA981911022 | TNFRSF13B | c.445+143_445+144insGGGATGAGTCCAAGCAAATGGCCAGAAGCCAGGGAGATC (n.445+143_445+144insGGGATGAGTCCAAGCAAATGGCCAGAAGCCAGGGAGATC) n.448+143_448+144insGGGATGAGTCCAAGCAAATGGCCAGAAGCCAGGGAGATC n.349+143_349+144insGGGATGAGTCCAAGCAAATGGCCAGAAGCCAGGGAGATC c.307+143_307+144insGGGATGAGTCCAAGCAAATGGCCAGAAGCCAGGGAGATC (n.307+143_307+144insGGGATGAGTCCAAGCAAATGGCCAGAAGCCAGGGAGATC) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948596_16948597del | CA2636329055 | TNFRSF13B | c.445+142_445+143del (n.445+142_445+143del) n.448+142_448+143del n.349+142_349+143del c.307+142_307+143del (n.307+142_307+143del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948596G>A | CA2636329067 | TNFRSF13B | c.445+142C>T (n.445+142C>T) n.448+142C>T n.349+142C>T c.307+142C>T (n.307+142C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948596G>T | CA2636329065 | TNFRSF13B | c.445+142C>A (n.445+142C>A) n.448+142C>A n.349+142C>A c.307+142C>A (n.307+142C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948597G>A | CA2636329073 | TNFRSF13B | c.445+141C>T (n.445+141C>T) n.448+141C>T n.349+141C>T c.307+141C>T (n.307+141C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948597G>T | CA2636329075 | TNFRSF13B | c.445+141C>A (n.445+141C>A) n.448+141C>A n.349+141C>A c.307+141C>A (n.307+141C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948598A= | CA2250303982 | TNFRSF13B | c.445+140T= (n.445+140T=) n.448+140T= n.349+140T= c.307+140T= (n.307+140T=) | |
17 | g.16948598A>C | CA2636329078 | TNFRSF13B | c.445+140T>G (n.445+140T>G) n.448+140T>G n.349+140T>G c.307+140T>G (n.307+140T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948598A>G | CA981911025 | TNFRSF13B | c.445+140T>C (n.445+140T>C) n.448+140T>C n.349+140T>C c.307+140T>C (n.307+140T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948599T>C | CA726576176 | TNFRSF13B | c.445+139A>G (n.445+139A>G) n.448+139A>G n.349+139A>G c.307+139A>G (n.307+139A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948599T>G | CA2636329082 | TNFRSF13B | c.445+139A>C (n.445+139A>C) n.448+139A>C n.349+139A>C c.307+139A>C (n.307+139A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948599T= | CA2250303984 | TNFRSF13B | c.445+139A= (n.445+139A=) n.448+139A= n.349+139A= c.307+139A= (n.307+139A=) | |
17 | g.16948599_16948600insTTTT | CA2808628804 | TNFRSF13B | c.445+139_445+140insAAAA (n.445+139_445+140insAAAA) n.448+139_448+140insAAAA n.349+139_349+140insAAAA c.307+139_307+140insAAAA (n.307+139_307+140insAAAA) | |
17 | g.16948600G>A | CA2636329084 | TNFRSF13B | c.445+138C>T (n.445+138C>T) n.448+138C>T n.349+138C>T c.307+138C>T (n.307+138C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948600G>T | CA2636329085 | TNFRSF13B | c.445+138C>A (n.445+138C>A) n.448+138C>A n.349+138C>A c.307+138C>A (n.307+138C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948601A= | CA2250303989 | TNFRSF13B | c.445+137T= (n.445+137T=) n.448+137T= n.349+137T= c.307+137T= (n.307+137T=) | |
17 | g.16948601A>T | CA2250303990 | TNFRSF13B | c.445+137T>A (n.445+137T>A) n.448+137T>A n.349+137T>A c.307+137T>A (n.307+137T>A) | dbSNP |
17 | g.16948602T>C | CA2250303994 | TNFRSF13B | c.445+136A>G (n.445+136A>G) n.448+136A>G n.349+136A>G c.307+136A>G (n.307+136A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948602T= | CA2250303992 | TNFRSF13B | c.445+136A= (n.445+136A=) n.448+136A= n.349+136A= c.307+136A= (n.307+136A=) | |
17 | g.16948603C>A | CA2636329088 | TNFRSF13B | c.445+135G>T (n.445+135G>T) n.448+135G>T n.349+135G>T c.307+135G>T (n.307+135G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948603C>T | CA2636329093 | TNFRSF13B | c.445+135G>A (n.445+135G>A) n.448+135G>A n.349+135G>A c.307+135G>A (n.307+135G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948604T>A | CA2636329095 | TNFRSF13B | c.445+134A>T (n.445+134A>T) n.448+134A>T n.349+134A>T c.307+134A>T (n.307+134A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948604T>C | CA2636329097 | TNFRSF13B | c.445+134A>G (n.445+134A>G) n.448+134A>G n.349+134A>G c.307+134A>G (n.307+134A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948607C>A | CA2636329106 | TNFRSF13B | c.445+131G>T (n.445+131G>T) n.448+131G>T n.349+131G>T c.307+131G>T (n.307+131G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948607C= | CA2250304000 | TNFRSF13B | c.445+131G= (n.445+131G=) n.448+131G= n.349+131G= c.307+131G= (n.307+131G=) | |
17 | g.16948607C>G | CA288287783 | TNFRSF13B | c.445+131G>C (n.445+131G>C) n.448+131G>C n.349+131G>C c.307+131G>C (n.307+131G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948607C>T | CA2250304002 | TNFRSF13B | c.445+131G>A (n.445+131G>A) n.448+131G>A n.349+131G>A c.307+131G>A (n.307+131G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948608T>C | CA981911031 | TNFRSF13B | c.445+130A>G (n.445+130A>G) n.448+130A>G n.349+130A>G c.307+130A>G (n.307+130A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948608T>G | CA2636329112 | TNFRSF13B | c.445+130A>C (n.445+130A>C) n.448+130A>C n.349+130A>C c.307+130A>C (n.307+130A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948608T= | CA2250304005 | TNFRSF13B | c.445+130A= (n.445+130A=) n.448+130A= n.349+130A= c.307+130A= (n.307+130A=) | |
17 | g.16948609G>T | CA2636329117 | TNFRSF13B | c.445+129C>A (n.445+129C>A) n.448+129C>A n.349+129C>A c.307+129C>A (n.307+129C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948610del | CA2636329118 | TNFRSF13B | c.445+129del (n.445+129del) n.448+129del n.349+129del c.307+129del (n.307+129del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948610G>A | CA288287784 | TNFRSF13B | c.445+128C>T (n.445+128C>T) n.448+128C>T n.349+128C>T c.307+128C>T (n.307+128C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948610G= | CA2250304006 | TNFRSF13B | c.445+128C= (n.445+128C=) n.448+128C= n.349+128C= c.307+128C= (n.307+128C=) | |
17 | g.16948610G>T | CA2636329120 | TNFRSF13B | c.445+128C>A (n.445+128C>A) n.448+128C>A n.349+128C>A c.307+128C>A (n.307+128C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948611C>A | CA2636329123 | TNFRSF13B | c.445+127G>T (n.445+127G>T) n.448+127G>T n.349+127G>T c.307+127G>T (n.307+127G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948611C>T | CA2733499981 | TNFRSF13B | c.445+127G>A (n.445+127G>A) n.448+127G>A n.349+127G>A c.307+127G>A (n.307+127G>A) | dbSNP |
17 | g.16948616G>A | CA2808628805 | TNFRSF13B | c.445+122C>T (n.445+122C>T) n.448+122C>T n.349+122C>T c.307+122C>T (n.307+122C>T) | |
17 | g.16948616G>T | CA2636329128 | TNFRSF13B | c.445+122C>A (n.445+122C>A) n.448+122C>A n.349+122C>A c.307+122C>A (n.307+122C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948617del | CA2636329126 | TNFRSF13B | c.445+122del (n.445+122del) n.448+122del n.349+122del c.307+122del (n.307+122del) | gnomAD v4 |
17 | g.16948617G>A | CA2250304020 | TNFRSF13B | c.445+121C>T (n.445+121C>T) n.448+121C>T n.349+121C>T c.307+121C>T (n.307+121C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948617G= | CA2250304010 | TNFRSF13B | c.445+121C= (n.445+121C=) n.448+121C= n.349+121C= c.307+121C= (n.307+121C=) | |
17 | g.16948617G>T | CA2636329132 | TNFRSF13B | c.445+121C>A (n.445+121C>A) n.448+121C>A n.349+121C>A c.307+121C>A (n.307+121C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948618C= | CA2250304025 | TNFRSF13B | c.445+120G= (n.445+120G=) n.448+120G= n.349+120G= c.307+120G= (n.307+120G=) | |
17 | g.16948618C>T | CA726576179 | TNFRSF13B | c.445+120G>A (n.445+120G>A) n.448+120G>A n.349+120G>A c.307+120G>A (n.307+120G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948619C>A | CA2636329141 | TNFRSF13B | c.445+119G>T (n.445+119G>T) n.448+119G>T n.349+119G>T c.307+119G>T (n.307+119G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948619C= | CA2250304026 | TNFRSF13B | c.445+119G= (n.445+119G=) n.448+119G= n.349+119G= c.307+119G= (n.307+119G=) | |
17 | g.16948619C>T | CA726576185 | TNFRSF13B | c.445+119G>A (n.445+119G>A) n.448+119G>A n.349+119G>A c.307+119G>A (n.307+119G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948624G= | CA2250304027 | TNFRSF13B | c.445+114C= (n.445+114C=) n.448+114C= n.349+114C= c.307+114C= (n.307+114C=) | |
17 | g.16948624G>T | CA726576191 | TNFRSF13B | c.445+114C>A (n.445+114C>A) n.448+114C>A n.349+114C>A c.307+114C>A (n.307+114C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948626T>C | CA726576195 | TNFRSF13B | c.445+112A>G (n.445+112A>G) n.448+112A>G n.349+112A>G c.307+112A>G (n.307+112A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948626T>G | CA2636329154 | TNFRSF13B | c.445+112A>C (n.445+112A>C) n.448+112A>C n.349+112A>C c.307+112A>C (n.307+112A>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948626T= | CA2250304029 | TNFRSF13B | c.445+112A= (n.445+112A=) n.448+112A= n.349+112A= c.307+112A= (n.307+112A=) | |
17 | g.16948627T>G | CA2556748786 | TNFRSF13B | c.445+111A>C (n.445+111A>C) n.448+111A>C n.349+111A>C c.307+111A>C (n.307+111A>C) | |
17 | g.16948628G>A | CA2636329163 | TNFRSF13B | c.445+110C>T (n.445+110C>T) n.448+110C>T n.349+110C>T c.307+110C>T (n.307+110C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948628G>T | CA2636329159 | TNFRSF13B | c.445+110C>A (n.445+110C>A) n.448+110C>A n.349+110C>A c.307+110C>A (n.307+110C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948629G>T | CA2636329164 | TNFRSF13B | c.445+109C>A (n.445+109C>A) n.448+109C>A n.349+109C>A c.307+109C>A (n.307+109C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948632T>C | CA2250304037 | TNFRSF13B | c.445+106A>G (n.445+106A>G) n.448+106A>G n.349+106A>G c.307+106A>G (n.307+106A>G) | dbSNP |
17 | g.16948632T= | CA2250304035 | TNFRSF13B | c.445+106A= (n.445+106A=) n.448+106A= n.349+106A= c.307+106A= (n.307+106A=) | |
17 | g.16948633C>A | CA2636329165 | TNFRSF13B | c.445+105G>T (n.445+105G>T) n.448+105G>T n.349+105G>T c.307+105G>T (n.307+105G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948633C>G | CA2808628806 | TNFRSF13B | c.445+105G>C (n.445+105G>C) n.448+105G>C n.349+105G>C c.307+105G>C (n.307+105G>C) | |
17 | g.16948635G>A | CA2636329166 | TNFRSF13B | c.445+103C>T (n.445+103C>T) n.448+103C>T n.349+103C>T c.307+103C>T (n.307+103C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948635G>C | CA288287785 | TNFRSF13B | c.445+103C>G (n.445+103C>G) n.448+103C>G n.349+103C>G c.307+103C>G (n.307+103C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948635G= | CA2250304041 | TNFRSF13B | c.445+103C= (n.445+103C=) n.448+103C= n.349+103C= c.307+103C= (n.307+103C=) | |
17 | g.16948637G>C | CA2733499982 | TNFRSF13B | c.445+101C>G (n.445+101C>G) n.448+101C>G n.349+101C>G c.307+101C>G (n.307+101C>G) | dbSNP |
17 | g.16948637G>T | CA2636329167 | TNFRSF13B | c.445+101C>A (n.445+101C>A) n.448+101C>A n.349+101C>A c.307+101C>A (n.307+101C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948638C>A | CA2636329168 | TNFRSF13B | c.445+100G>T (n.445+100G>T) n.448+100G>T n.349+100G>T c.307+100G>T (n.307+100G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.16948638C>G | CA2636329169 | TNFRSF13B | c.445+100G>C (n.445+100G>C) n.448+100G>C n.349+100G>C c.307+100G>C (n.307+100G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948639T>C | CA2636329170 | TNFRSF13B | c.445+99A>G (n.445+99A>G) n.448+99A>G n.349+99A>G c.307+99A>G (n.307+99A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.16948641C= | CA2250304043 | TNFRSF13B | c.445+97G= (n.445+97G=) n.448+97G= n.349+97G= c.307+97G= (n.307+97G=) | |
17 | g.16948641_16948642insT | CA2250304069 | TNFRSF13B | c.445+96_445+97insA (n.445+96_445+97insA) n.448+96_448+97insA n.349+96_349+97insA c.307+96_307+97insA (n.307+96_307+97insA) | dbSNP |
17 | g.16948642A= | CA2250304065 | TNFRSF13B | c.445+96T= (n.445+96T=) n.448+96T= n.349+96T= c.307+96T= (n.307+96T=) | |
17 | g.16948642A>G | CA2250304047 | TNFRSF13B | c.445+96T>C (n.445+96T>C) n.448+96T>C n.349+96T>C c.307+96T>C (n.307+96T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948644G>A | CA726576200 | TNFRSF13B | c.445+94C>T (n.445+94C>T) n.448+94C>T n.349+94C>T c.307+94C>T (n.307+94C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948644G= | CA2250304072 | TNFRSF13B | c.445+94C= (n.445+94C=) n.448+94C= n.349+94C= c.307+94C= (n.307+94C=) | |
17 | g.16948644G>T | CA2576183855 | TNFRSF13B | c.445+94C>A (n.445+94C>A) n.448+94C>A n.349+94C>A c.307+94C>A (n.307+94C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948645C= | CA2250304075 | TNFRSF13B | c.445+93G= (n.445+93G=) n.448+93G= n.349+93G= c.307+93G= (n.307+93G=) | |
17 | g.16948645C>T | CA288287788 | TNFRSF13B | c.445+93G>A (n.445+93G>A) n.448+93G>A n.349+93G>A c.307+93G>A (n.307+93G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948646A= | CA2250304077 | TNFRSF13B | c.445+92T= (n.445+92T=) n.448+92T= n.349+92T= c.307+92T= (n.307+92T=) | |
17 | g.16948646A>G | CA288287792 | TNFRSF13B | c.445+92T>C (n.445+92T>C) n.448+92T>C n.349+92T>C c.307+92T>C (n.307+92T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948647T>C | CA726576202 | TNFRSF13B | c.445+91A>G (n.445+91A>G) n.448+91A>G n.349+91A>G c.307+91A>G (n.307+91A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948647T= | CA2250304084 | TNFRSF13B | c.445+91A= (n.445+91A=) n.448+91A= n.349+91A= c.307+91A= (n.307+91A=) | |
17 | g.16948648T>C | CA2250304094 | TNFRSF13B | c.445+90A>G (n.445+90A>G) n.448+90A>G n.349+90A>G c.307+90A>G (n.307+90A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.16948648T= | CA2250304089 | TNFRSF13B | c.445+90A= (n.445+90A=) n.448+90A= n.349+90A= c.307+90A= (n.307+90A=) | |
17 | g.16948649G>T | CA2636329179 | TNFRSF13B | c.445+89C>A (n.445+89C>A) n.448+89C>A n.349+89C>A c.307+89C>A (n.307+89C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948650T>C | CA726576207 | TNFRSF13B | c.445+88A>G (n.445+88A>G) n.448+88A>G n.349+88A>G c.307+88A>G (n.307+88A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16948650T= | CA2250304098 | TNFRSF13B | c.445+88A= (n.445+88A=) n.448+88A= n.349+88A= c.307+88A= (n.307+88A=) | |
17 | g.16948652G>T | CA2636329182 | TNFRSF13B | c.445+86C>A (n.445+86C>A) n.448+86C>A n.349+86C>A c.307+86C>A (n.307+86C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.16948653A>G | CA2636329184 | TNFRSF13B | c.445+85T>C (n.445+85T>C) n.448+85T>C n.349+85T>C c.307+85T>C (n.307+85T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.16948656C= | CA2250304106 | TNFRSF13B | c.445+82G= (n.445+82G=) n.448+82G= n.349+82G= c.307+82G= (n.307+82G=) | |
17 | g.16948656C>G | CA625313736 | TNFRSF13B | c.445+82G>C (n.445+82G>C) n.448+82G>C n.349+82G>C c.307+82G>C (n.307+82G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |