Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16941766C= | CA2250292893 | TNFRSF13B | c.446-1255G= (n.446-1255G=) c.445+6972G= (n.445+6972G=) n.449-289G= n.349+6972G= c.308-1255G= (n.308-1255G=) | |
17 | g.16941766C>T | CA288283902 | TNFRSF13B | c.446-1255G>A (n.446-1255G>A) c.445+6972G>A (n.445+6972G>A) n.449-289G>A n.349+6972G>A c.308-1255G>A (n.308-1255G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941769T>G | CA2808628615 | TNFRSF13B | c.446-1258A>C (n.446-1258A>C) c.445+6969A>C (n.445+6969A>C) n.449-292A>C n.349+6969A>C c.308-1258A>C (n.308-1258A>C) | |
17 | g.16941771C>G | CA2733498573 | TNFRSF13B | c.446-1260G>C (n.446-1260G>C) c.445+6967G>C (n.445+6967G>C) n.449-294G>C n.349+6967G>C c.308-1260G>C (n.308-1260G>C) | dbSNP |
17 | g.16941773C= | CA2250292897 | TNFRSF13B | c.446-1262G= (n.446-1262G=) c.445+6965G= (n.445+6965G=) n.449-296G= n.349+6965G= c.308-1262G= (n.308-1262G=) | |
17 | g.16941773C>G | CA2250292900 | TNFRSF13B | c.446-1262G>C (n.446-1262G>C) c.445+6965G>C (n.445+6965G>C) n.449-296G>C n.349+6965G>C c.308-1262G>C (n.308-1262G>C) | dbSNP |
17 | g.16941773C>T | CA288283905 | TNFRSF13B | c.446-1262G>A (n.446-1262G>A) c.445+6965G>A (n.445+6965G>A) n.449-296G>A n.349+6965G>A c.308-1262G>A (n.308-1262G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941779C= | CA2250292901 | TNFRSF13B | c.446-1268G= (n.446-1268G=) c.445+6959G= (n.445+6959G=) n.449-302G= n.349+6959G= c.308-1268G= (n.308-1268G=) | |
17 | g.16941779C>G | CA288283907 | TNFRSF13B | c.446-1268G>C (n.446-1268G>C) c.445+6959G>C (n.445+6959G>C) n.449-302G>C n.349+6959G>C c.308-1268G>C (n.308-1268G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941779C>T | CA2250292904 | TNFRSF13B | c.446-1268G>A (n.446-1268G>A) c.445+6959G>A (n.445+6959G>A) n.449-302G>A n.349+6959G>A c.308-1268G>A (n.308-1268G>A) | dbSNP |
17 | g.16941780C= | CA2250292905 | TNFRSF13B | c.446-1269G= (n.446-1269G=) c.445+6958G= (n.445+6958G=) n.449-303G= n.349+6958G= c.308-1269G= (n.308-1269G=) | |
17 | g.16941780C>T | CA288283913 | TNFRSF13B | c.446-1269G>A (n.446-1269G>A) c.445+6958G>A (n.445+6958G>A) n.449-303G>A n.349+6958G>A c.308-1269G>A (n.308-1269G>A) | dbSNP |
17 | g.16941784C= | CA2250292906 | TNFRSF13B | c.446-1273G= (n.446-1273G=) c.445+6954G= (n.445+6954G=) n.449-307G= n.349+6954G= c.308-1273G= (n.308-1273G=) | |
17 | g.16941784C>T | CA288283916 | TNFRSF13B | c.446-1273G>A (n.446-1273G>A) c.445+6954G>A (n.445+6954G>A) n.449-307G>A n.349+6954G>A c.308-1273G>A (n.308-1273G>A) | dbSNP |
17 | g.16941786C= | CA2250292908 | TNFRSF13B | c.446-1275G= (n.446-1275G=) c.445+6952G= (n.445+6952G=) n.449-309G= n.349+6952G= c.308-1275G= (n.308-1275G=) | |
17 | g.16941786C>T | CA288283922 | TNFRSF13B | c.446-1275G>A (n.446-1275G>A) c.445+6952G>A (n.445+6952G>A) n.449-309G>A n.349+6952G>A c.308-1275G>A (n.308-1275G>A) | dbSNP |
17 | g.16941787T>C | CA2250292919 | TNFRSF13B | c.446-1276A>G (n.446-1276A>G) c.445+6951A>G (n.445+6951A>G) n.449-310A>G n.349+6951A>G c.308-1276A>G (n.308-1276A>G) | dbSNP |
17 | g.16941787T= | CA2250292915 | TNFRSF13B | c.446-1276A= (n.446-1276A=) c.445+6951A= (n.445+6951A=) n.449-310A= n.349+6951A= c.308-1276A= (n.308-1276A=) | |
17 | g.16941788G>A | CA2250292922 | TNFRSF13B | c.446-1277C>T (n.446-1277C>T) c.445+6950C>T (n.445+6950C>T) n.449-311C>T n.349+6950C>T c.308-1277C>T (n.308-1277C>T) | dbSNP |
17 | g.16941788G= | CA2250292921 | TNFRSF13B | c.446-1277C= (n.446-1277C=) c.445+6950C= (n.445+6950C=) n.449-311C= n.349+6950C= c.308-1277C= (n.308-1277C=) | |
17 | g.16941793C>A | CA981908699 | TNFRSF13B | c.446-1282G>T (n.446-1282G>T) c.445+6945G>T (n.445+6945G>T) n.449-316G>T n.349+6945G>T c.308-1282G>T (n.308-1282G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941794T>G | CA288283927 | TNFRSF13B | c.446-1283A>C (n.446-1283A>C) c.445+6944A>C (n.445+6944A>C) n.449-317A>C n.349+6944A>C c.308-1283A>C (n.308-1283A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941794T= | CA2250292925 | TNFRSF13B | c.446-1283A= (n.446-1283A=) c.445+6944A= (n.445+6944A=) n.449-317A= n.349+6944A= c.308-1283A= (n.308-1283A=) | |
17 | g.16941799A= | CA2250292928 | TNFRSF13B | c.446-1288T= (n.446-1288T=) c.445+6939T= (n.445+6939T=) n.449-322T= n.349+6939T= c.308-1288T= (n.308-1288T=) | |
17 | g.16941799A>G | CA2250292930 | TNFRSF13B | c.446-1288T>C (n.446-1288T>C) c.445+6939T>C (n.445+6939T>C) n.449-322T>C n.349+6939T>C c.308-1288T>C (n.308-1288T>C) | dbSNP |
17 | g.16941799A>T | CA2250292932 | TNFRSF13B | c.446-1288T>A (n.446-1288T>A) c.445+6939T>A (n.445+6939T>A) n.449-322T>A n.349+6939T>A c.308-1288T>A (n.308-1288T>A) | dbSNP |
17 | g.16941801C= | CA2250292933 | TNFRSF13B | c.446-1290G= (n.446-1290G=) c.445+6937G= (n.445+6937G=) n.449-324G= n.349+6937G= c.308-1290G= (n.308-1290G=) | |
17 | g.16941801C>G | CA2840793683 | TNFRSF13B | c.446-1290G>C (n.446-1290G>C) c.445+6937G>C (n.445+6937G>C) n.449-324G>C n.349+6937G>C c.308-1290G>C (n.308-1290G>C) | |
17 | g.16941801C>T | CA2250292934 | TNFRSF13B | c.446-1290G>A (n.446-1290G>A) c.445+6937G>A (n.445+6937G>A) n.449-324G>A n.349+6937G>A c.308-1290G>A (n.308-1290G>A) | dbSNP |
17 | g.16941803C>A | CA2250292936 | TNFRSF13B | c.446-1292G>T (n.446-1292G>T) c.445+6935G>T (n.445+6935G>T) n.449-326G>T n.349+6935G>T c.308-1292G>T (n.308-1292G>T) | dbSNP |
17 | g.16941803C= | CA2250292935 | TNFRSF13B | c.446-1292G= (n.446-1292G=) c.445+6935G= (n.445+6935G=) n.449-326G= n.349+6935G= c.308-1292G= (n.308-1292G=) | |
17 | g.16941803C>T | CA2250292937 | TNFRSF13B | c.446-1292G>A (n.446-1292G>A) c.445+6935G>A (n.445+6935G>A) n.449-326G>A n.349+6935G>A c.308-1292G>A (n.308-1292G>A) | dbSNP |
17 | g.16941803_16941804delinsCT | CA2250292938 | TNFRSF13B | c.446-1293_446-1292delinsAG (n.446-1293_446-1292delinsAG) c.445+6934_445+6935delinsAG (n.445+6934_445+6935delinsAG) n.449-327_449-326delinsAG n.349+6934_349+6935delinsAG c.308-1293_308-1292delinsAG (n.308-1293_308-1292delinsAG) | |
17 | g.16941807del | CA981908701 | TNFRSF13B | c.446-1293del (n.446-1293del) c.445+6934del (n.445+6934del) n.449-327del n.349+6934del c.308-1293del (n.308-1293del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941810G= | CA2250292939 | TNFRSF13B | c.446-1299C= (n.446-1299C=) c.445+6928C= (n.445+6928C=) n.449-333C= n.349+6928C= c.308-1299C= (n.308-1299C=) | |
17 | g.16941810G>T | CA2250292940 | TNFRSF13B | c.446-1299C>A (n.446-1299C>A) c.445+6928C>A (n.445+6928C>A) n.449-333C>A n.349+6928C>A c.308-1299C>A (n.308-1299C>A) | dbSNP |
17 | g.16941814C= | CA2250292942 | TNFRSF13B | c.446-1303G= (n.446-1303G=) c.445+6924G= (n.445+6924G=) n.449-337G= n.349+6924G= c.308-1303G= (n.308-1303G=) | |
17 | g.16941814C>T | CA2250292943 | TNFRSF13B | c.446-1303G>A (n.446-1303G>A) c.445+6924G>A (n.445+6924G>A) n.449-337G>A n.349+6924G>A c.308-1303G>A (n.308-1303G>A) | dbSNP |
17 | g.16941816G>C | CA726572913 | TNFRSF13B | c.446-1305C>G (n.446-1305C>G) c.445+6922C>G (n.445+6922C>G) n.449-339C>G n.349+6922C>G c.308-1305C>G (n.308-1305C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941816G= | CA2250292944 | TNFRSF13B | c.446-1305C= (n.446-1305C=) c.445+6922C= (n.445+6922C=) n.449-339C= n.349+6922C= c.308-1305C= (n.308-1305C=) | |
17 | g.16941818G>A | CA2250292946 | TNFRSF13B | c.446-1307C>T (n.446-1307C>T) c.445+6920C>T (n.445+6920C>T) n.449-341C>T n.349+6920C>T c.308-1307C>T (n.308-1307C>T) | dbSNP |
17 | g.16941818G>C | CA288283931 | TNFRSF13B | c.446-1307C>G (n.446-1307C>G) c.445+6920C>G (n.445+6920C>G) n.449-341C>G n.349+6920C>G c.308-1307C>G (n.308-1307C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941818G= | CA2250292945 | TNFRSF13B | c.446-1307C= (n.446-1307C=) c.445+6920C= (n.445+6920C=) n.449-341C= n.349+6920C= c.308-1307C= (n.308-1307C=) | |
17 | g.16941819G>C | CA2250292947 | TNFRSF13B | c.446-1308C>G (n.446-1308C>G) c.445+6919C>G (n.445+6919C>G) n.449-342C>G n.349+6919C>G c.308-1308C>G (n.308-1308C>G) | dbSNP |
17 | g.16941819G= | CA2250292948 | TNFRSF13B | c.446-1308C= (n.446-1308C=) c.445+6919C= (n.445+6919C=) n.449-342C= n.349+6919C= c.308-1308C= (n.308-1308C=) | |
17 | g.16941820A= | CA2250292949 | TNFRSF13B | c.446-1309T= (n.446-1309T=) c.445+6918T= (n.445+6918T=) n.449-343T= n.349+6918T= c.308-1309T= (n.308-1309T=) | |
17 | g.16941820A>T | CA288283935 | TNFRSF13B | c.446-1309T>A (n.446-1309T>A) c.445+6918T>A (n.445+6918T>A) n.449-343T>A n.349+6918T>A c.308-1309T>A (n.308-1309T>A) | dbSNP |
17 | g.16941825C= | CA2250292951 | TNFRSF13B | c.446-1314G= (n.446-1314G=) c.445+6913G= (n.445+6913G=) n.449-348G= n.349+6913G= c.308-1314G= (n.308-1314G=) | |
17 | g.16941825C>G | CA288283940 | TNFRSF13B | c.446-1314G>C (n.446-1314G>C) c.445+6913G>C (n.445+6913G>C) n.449-348G>C n.349+6913G>C c.308-1314G>C (n.308-1314G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941828A= | CA2250292952 | TNFRSF13B | c.446-1317T= (n.446-1317T=) c.445+6910T= (n.445+6910T=) n.449-351T= n.349+6910T= c.308-1317T= (n.308-1317T=) | |
17 | g.16941828A>C | CA981908704 | TNFRSF13B | c.446-1317T>G (n.446-1317T>G) c.445+6910T>G (n.445+6910T>G) n.449-351T>G n.349+6910T>G c.308-1317T>G (n.308-1317T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941831C= | CA2250292953 | TNFRSF13B | c.446-1320G= (n.446-1320G=) c.445+6907G= (n.445+6907G=) n.449-354G= n.349+6907G= c.308-1320G= (n.308-1320G=) | |
17 | g.16941831C>G | CA2250292954 | TNFRSF13B | c.446-1320G>C (n.446-1320G>C) c.445+6907G>C (n.445+6907G>C) n.449-354G>C n.349+6907G>C c.308-1320G>C (n.308-1320G>C) | dbSNP |
17 | g.16941832C= | CA2250292956 | TNFRSF13B | c.446-1321G= (n.446-1321G=) c.445+6906G= (n.445+6906G=) n.449-355G= n.349+6906G= c.308-1321G= (n.308-1321G=) | |
17 | g.16941832C>T | CA624997632 | TNFRSF13B | c.446-1321G>A (n.446-1321G>A) c.445+6906G>A (n.445+6906G>A) n.449-355G>A n.349+6906G>A c.308-1321G>A (n.308-1321G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941837A= | CA2250292958 | TNFRSF13B | c.446-1326T= (n.446-1326T=) c.445+6901T= (n.445+6901T=) n.449-360T= n.349+6901T= c.308-1326T= (n.308-1326T=) | |
17 | g.16941837A>G | CA726572915 | TNFRSF13B | c.446-1326T>C (n.446-1326T>C) c.445+6901T>C (n.445+6901T>C) n.449-360T>C n.349+6901T>C c.308-1326T>C (n.308-1326T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941838T>C | CA2808628616 | TNFRSF13B | c.446-1327A>G (n.446-1327A>G) c.445+6900A>G (n.445+6900A>G) n.449-361A>G n.349+6900A>G c.308-1327A>G (n.308-1327A>G) | |
17 | g.16941842A= | CA2250292960 | TNFRSF13B | c.446-1331T= (n.446-1331T=) c.445+6896T= (n.445+6896T=) n.449-365T= n.349+6896T= c.308-1331T= (n.308-1331T=) | |
17 | g.16941842A>G | CA288283944 | TNFRSF13B | c.446-1331T>C (n.446-1331T>C) c.445+6896T>C (n.445+6896T>C) n.449-365T>C n.349+6896T>C c.308-1331T>C (n.308-1331T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941843T>C | CA981908707 | TNFRSF13B | c.446-1332A>G (n.446-1332A>G) c.445+6895A>G (n.445+6895A>G) n.449-366A>G n.349+6895A>G c.308-1332A>G (n.308-1332A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941843T= | CA2250292962 | TNFRSF13B | c.446-1332A= (n.446-1332A=) c.445+6895A= (n.445+6895A=) n.449-366A= n.349+6895A= c.308-1332A= (n.308-1332A=) | |
17 | g.16941844A= | CA2250292964 | TNFRSF13B | c.446-1333T= (n.446-1333T=) c.445+6894T= (n.445+6894T=) n.449-367T= n.349+6894T= c.308-1333T= (n.308-1333T=) | |
17 | g.16941844A>G | CA288283945 | TNFRSF13B | c.446-1333T>C (n.446-1333T>C) c.445+6894T>C (n.445+6894T>C) n.449-367T>C n.349+6894T>C c.308-1333T>C (n.308-1333T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941845T>C | CA726572918 | TNFRSF13B | c.446-1334A>G (n.446-1334A>G) c.445+6893A>G (n.445+6893A>G) n.449-368A>G n.349+6893A>G c.308-1334A>G (n.308-1334A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941845T= | CA2250292968 | TNFRSF13B | c.446-1334A= (n.446-1334A=) c.445+6893A= (n.445+6893A=) n.449-368A= n.349+6893A= c.308-1334A= (n.308-1334A=) | |
17 | g.16941849T>C | CA624997634 | TNFRSF13B | c.446-1338A>G (n.446-1338A>G) c.445+6889A>G (n.445+6889A>G) n.449-372A>G n.349+6889A>G c.308-1338A>G (n.308-1338A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941849T= | CA2250292971 | TNFRSF13B | c.446-1338A= (n.446-1338A=) c.445+6889A= (n.445+6889A=) n.449-372A= n.349+6889A= c.308-1338A= (n.308-1338A=) | |
17 | g.16941850G>A | CA726572923 | TNFRSF13B | c.446-1339C>T (n.446-1339C>T) c.445+6888C>T (n.445+6888C>T) n.449-373C>T n.349+6888C>T c.308-1339C>T (n.308-1339C>T) | dbSNP |
17 | g.16941850G= | CA2250292976 | TNFRSF13B | c.446-1339C= (n.446-1339C=) c.445+6888C= (n.445+6888C=) n.449-373C= n.349+6888C= c.308-1339C= (n.308-1339C=) | |
17 | g.16941852A= | CA2250292978 | TNFRSF13B | c.446-1341T= (n.446-1341T=) c.445+6886T= (n.445+6886T=) n.449-375T= n.349+6886T= c.308-1341T= (n.308-1341T=) | |
17 | g.16941852A>C | CA981908709 | TNFRSF13B | c.446-1341T>G (n.446-1341T>G) c.445+6886T>G (n.445+6886T>G) n.449-375T>G n.349+6886T>G c.308-1341T>G (n.308-1341T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941853A= | CA2250293006 | TNFRSF13B | c.446-1342T= (n.446-1342T=) c.445+6885T= (n.445+6885T=) n.449-376T= n.349+6885T= c.308-1342T= (n.308-1342T=) | |
17 | g.16941853A>C | CA2581296459 | TNFRSF13B | c.446-1342T>G (n.446-1342T>G) c.445+6885T>G (n.445+6885T>G) n.449-376T>G n.349+6885T>G c.308-1342T>G (n.308-1342T>G) | |
17 | g.16941853A>G | CA14418266 | TNFRSF13B | c.446-1342T>C (n.446-1342T>C) c.445+6885T>C (n.445+6885T>C) n.449-376T>C n.349+6885T>C c.308-1342T>C (n.308-1342T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941853A>T | CA2581296460 | TNFRSF13B | c.446-1342T>A (n.446-1342T>A) c.445+6885T>A (n.445+6885T>A) n.449-376T>A n.349+6885T>A c.308-1342T>A (n.308-1342T>A) | |
17 | g.16941854T>A | CA288283950 | TNFRSF13B | c.446-1343A>T (n.446-1343A>T) c.445+6884A>T (n.445+6884A>T) n.449-377A>T n.349+6884A>T c.308-1343A>T (n.308-1343A>T) | dbSNP |
17 | g.16941854T= | CA2250293011 | TNFRSF13B | c.446-1343A= (n.446-1343A=) c.445+6884A= (n.445+6884A=) n.449-377A= n.349+6884A= c.308-1343A= (n.308-1343A=) | |
17 | g.16941855C>A | CA726572928 | TNFRSF13B | c.446-1344G>T (n.446-1344G>T) c.445+6883G>T (n.445+6883G>T) n.449-378G>T n.349+6883G>T c.308-1344G>T (n.308-1344G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941855C= | CA2250293015 | TNFRSF13B | c.446-1344G= (n.446-1344G=) c.445+6883G= (n.445+6883G=) n.449-378G= n.349+6883G= c.308-1344G= (n.308-1344G=) | |
17 | g.16941858A= | CA2250293018 | TNFRSF13B | c.446-1347T= (n.446-1347T=) c.445+6880T= (n.445+6880T=) n.449-381T= n.349+6880T= c.308-1347T= (n.308-1347T=) | |
17 | g.16941858A>T | CA726572931 | TNFRSF13B | c.446-1347T>A (n.446-1347T>A) c.445+6880T>A (n.445+6880T>A) n.449-381T>A n.349+6880T>A c.308-1347T>A (n.308-1347T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941859C= | CA2250293020 | TNFRSF13B | c.446-1348G= (n.446-1348G=) c.445+6879G= (n.445+6879G=) n.449-382G= n.349+6879G= c.308-1348G= (n.308-1348G=) | |
17 | g.16941859C>G | CA2250293021 | TNFRSF13B | c.446-1348G>C (n.446-1348G>C) c.445+6879G>C (n.445+6879G>C) n.449-382G>C n.349+6879G>C c.308-1348G>C (n.308-1348G>C) | dbSNP |
17 | g.16941863_16941877delinsACGTGGTCTTTTATG | CA2250293022 | TNFRSF13B | c.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT (n.446-1366_446-1352delinsCATAAAAGACCACGT) c.445+6861_445+6875delinsCATAAAAGACCACGT (n.445+6861_445+6875delinsCATAAAAGACCACGT) n.449-400_449-386delinsCATAAAAGACCACGT n.349+6861_349+6875delinsCATAAAAGACCACGT c.308-1366_308-1352delinsCATAAAAGACCACGT (n.308-1366_308-1352delinsCATAAAAGACCACGT) | |
17 | g.16941864C= | CA2250293026 | TNFRSF13B | c.446-1353G= (n.446-1353G=) c.445+6874G= (n.445+6874G=) n.449-387G= n.349+6874G= c.308-1353G= (n.308-1353G=) | |
17 | g.16941864C>T | CA2250293028 | TNFRSF13B | c.446-1353G>A (n.446-1353G>A) c.445+6874G>A (n.445+6874G>A) n.449-387G>A n.349+6874G>A c.308-1353G>A (n.308-1353G>A) | dbSNP |
17 | g.16941865_16941878del | CA726572934 | TNFRSF13B | c.446-1366_446-1353del (n.446-1366_446-1353del) c.445+6861_445+6874del (n.445+6861_445+6874del) n.449-400_449-387del n.349+6861_349+6874del c.308-1366_308-1353del (n.308-1366_308-1353del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941865G>A | CA288283954 | TNFRSF13B | c.446-1354C>T (n.446-1354C>T) c.445+6873C>T (n.445+6873C>T) n.449-388C>T n.349+6873C>T c.308-1354C>T (n.308-1354C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941865G= | CA2250293029 | TNFRSF13B | c.446-1354C= (n.446-1354C=) c.445+6873C= (n.445+6873C=) n.449-388C= n.349+6873C= c.308-1354C= (n.308-1354C=) | |
17 | g.16941865G>T | CA2250293032 | TNFRSF13B | c.446-1354C>A (n.446-1354C>A) c.445+6873C>A (n.445+6873C>A) n.449-388C>A n.349+6873C>A c.308-1354C>A (n.308-1354C>A) | dbSNP |