Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.16941722T>A | CA726572886 | TNFRSF13B | c.446-1211A>T (n.446-1211A>T) c.445+7016A>T (n.445+7016A>T) n.449-245A>T n.349+7016A>T c.308-1211A>T (n.308-1211A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941722T>C | CA624997627 | TNFRSF13B | c.446-1211A>G (n.446-1211A>G) c.445+7016A>G (n.445+7016A>G) n.449-245A>G n.349+7016A>G c.308-1211A>G (n.308-1211A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941722T>G | CA981908695 | TNFRSF13B | c.446-1211A>C (n.446-1211A>C) c.445+7016A>C (n.445+7016A>C) n.449-245A>C n.349+7016A>C c.308-1211A>C (n.308-1211A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941722T= | CA2250292839 | TNFRSF13B | c.446-1211A= (n.446-1211A=) c.445+7016A= (n.445+7016A=) n.449-245A= n.349+7016A= c.308-1211A= (n.308-1211A=) | |
17 | g.16941727A= | CA2250292841 | TNFRSF13B | c.446-1216T= (n.446-1216T=) c.445+7011T= (n.445+7011T=) n.449-250T= n.349+7011T= c.308-1216T= (n.308-1216T=) | |
17 | g.16941727A>T | CA726572891 | TNFRSF13B | c.446-1216T>A (n.446-1216T>A) c.445+7011T>A (n.445+7011T>A) n.449-250T>A n.349+7011T>A c.308-1216T>A (n.308-1216T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941729C= | CA2250292845 | TNFRSF13B | c.446-1218G= (n.446-1218G=) c.445+7009G= (n.445+7009G=) n.449-252G= n.349+7009G= c.308-1218G= (n.308-1218G=) | |
17 | g.16941729C>T | CA726572893 | TNFRSF13B | c.446-1218G>A (n.446-1218G>A) c.445+7009G>A (n.445+7009G>A) n.449-252G>A n.349+7009G>A c.308-1218G>A (n.308-1218G>A) | dbSNP |
17 | g.16941730A= | CA2250292854 | TNFRSF13B | c.446-1219T= (n.446-1219T=) c.445+7008T= (n.445+7008T=) n.449-253T= n.349+7008T= c.308-1219T= (n.308-1219T=) | |
17 | g.16941730A>T | CA726572899 | TNFRSF13B | c.446-1219T>A (n.446-1219T>A) c.445+7008T>A (n.445+7008T>A) n.449-253T>A n.349+7008T>A c.308-1219T>A (n.308-1219T>A) | dbSNP |
17 | g.16941731C= | CA2250292860 | TNFRSF13B | c.446-1220G= (n.446-1220G=) c.445+7007G= (n.445+7007G=) n.449-254G= n.349+7007G= c.308-1220G= (n.308-1220G=) | |
17 | g.16941731C>G | CA624997628 | TNFRSF13B | c.446-1220G>C (n.446-1220G>C) c.445+7007G>C (n.445+7007G>C) n.449-254G>C n.349+7007G>C c.308-1220G>C (n.308-1220G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941734A= | CA2250292863 | TNFRSF13B | c.446-1223T= (n.446-1223T=) c.445+7004T= (n.445+7004T=) n.449-257T= n.349+7004T= c.308-1223T= (n.308-1223T=) | |
17 | g.16941734A>G | CA288283894 | TNFRSF13B | c.446-1223T>C (n.446-1223T>C) c.445+7004T>C (n.445+7004T>C) n.449-257T>C n.349+7004T>C c.308-1223T>C (n.308-1223T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941734A>T | CA2808628614 | TNFRSF13B | c.446-1223T>A (n.446-1223T>A) c.445+7004T>A (n.445+7004T>A) n.449-257T>A n.349+7004T>A c.308-1223T>A (n.308-1223T>A) | |
17 | g.16941735A= | CA2250292866 | TNFRSF13B | c.446-1224T= (n.446-1224T=) c.445+7003T= (n.445+7003T=) n.449-258T= n.349+7003T= c.308-1224T= (n.308-1224T=) | |
17 | g.16941735A>G | CA2250292868 | TNFRSF13B | c.446-1224T>C (n.446-1224T>C) c.445+7003T>C (n.445+7003T>C) n.449-258T>C n.349+7003T>C c.308-1224T>C (n.308-1224T>C) | dbSNP |
17 | g.16941737A= | CA2250292869 | TNFRSF13B | c.446-1226T= (n.446-1226T=) c.445+7001T= (n.445+7001T=) n.449-260T= n.349+7001T= c.308-1226T= (n.308-1226T=) | |
17 | g.16941737A>T | CA2250292870 | TNFRSF13B | c.446-1226T>A (n.446-1226T>A) c.445+7001T>A (n.445+7001T>A) n.449-260T>A n.349+7001T>A c.308-1226T>A (n.308-1226T>A) | dbSNP |
17 | g.16941741A= | CA2250292872 | TNFRSF13B | c.446-1230T= (n.446-1230T=) c.445+6997T= (n.445+6997T=) n.449-264T= n.349+6997T= c.308-1230T= (n.308-1230T=) | |
17 | g.16941741A>C | CA2250292874 | TNFRSF13B | c.446-1230T>G (n.446-1230T>G) c.445+6997T>G (n.445+6997T>G) n.449-264T>G n.349+6997T>G c.308-1230T>G (n.308-1230T>G) | dbSNP |
17 | g.16941743C>A | CA981908696 | TNFRSF13B | c.446-1232G>T (n.446-1232G>T) c.445+6995G>T (n.445+6995G>T) n.449-266G>T n.349+6995G>T c.308-1232G>T (n.308-1232G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941749T>C | CA2250292881 | TNFRSF13B | c.446-1238A>G (n.446-1238A>G) c.445+6989A>G (n.445+6989A>G) n.449-272A>G n.349+6989A>G c.308-1238A>G (n.308-1238A>G) | dbSNP |
17 | g.16941749T= | CA2250292878 | TNFRSF13B | c.446-1238A= (n.446-1238A=) c.445+6989A= (n.445+6989A=) n.449-272A= n.349+6989A= c.308-1238A= (n.308-1238A=) | |
17 | g.16941751A= | CA2250292884 | TNFRSF13B | c.446-1240T= (n.446-1240T=) c.445+6987T= (n.445+6987T=) n.449-274T= n.349+6987T= c.308-1240T= (n.308-1240T=) | |
17 | g.16941751A>G | CA726572906 | TNFRSF13B | c.446-1240T>C (n.446-1240T>C) c.445+6987T>C (n.445+6987T>C) n.449-274T>C n.349+6987T>C c.308-1240T>C (n.308-1240T>C) | dbSNP |
17 | g.16941754A= | CA2250292888 | TNFRSF13B | c.446-1243T= (n.446-1243T=) c.445+6984T= (n.445+6984T=) n.449-277T= n.349+6984T= c.308-1243T= (n.308-1243T=) | |
17 | g.16941754A>T | CA288283897 | TNFRSF13B | c.446-1243T>A (n.446-1243T>A) c.445+6984T>A (n.445+6984T>A) n.449-277T>A n.349+6984T>A c.308-1243T>A (n.308-1243T>A) | dbSNP |
17 | g.16941759T>C | CA2250292890 | TNFRSF13B | c.446-1248A>G (n.446-1248A>G) c.445+6979A>G (n.445+6979A>G) n.449-282A>G n.349+6979A>G c.308-1248A>G (n.308-1248A>G) | dbSNP |
17 | g.16941759T= | CA2250292891 | TNFRSF13B | c.446-1248A= (n.446-1248A=) c.445+6979A= (n.445+6979A=) n.449-282A= n.349+6979A= c.308-1248A= (n.308-1248A=) | |
17 | g.16941762C>T | CA2591043348 | TNFRSF13B | c.446-1251G>A (n.446-1251G>A) c.445+6976G>A (n.445+6976G>A) n.449-285G>A n.349+6976G>A c.308-1251G>A (n.308-1251G>A) | dbSNP gnomAD v3 |
17 | g.16941766C= | CA2250292893 | TNFRSF13B | c.446-1255G= (n.446-1255G=) c.445+6972G= (n.445+6972G=) n.449-289G= n.349+6972G= c.308-1255G= (n.308-1255G=) | |
17 | g.16941766C>T | CA288283902 | TNFRSF13B | c.446-1255G>A (n.446-1255G>A) c.445+6972G>A (n.445+6972G>A) n.449-289G>A n.349+6972G>A c.308-1255G>A (n.308-1255G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941769T>G | CA2808628615 | TNFRSF13B | c.446-1258A>C (n.446-1258A>C) c.445+6969A>C (n.445+6969A>C) n.449-292A>C n.349+6969A>C c.308-1258A>C (n.308-1258A>C) | |
17 | g.16941771C>G | CA2733498573 | TNFRSF13B | c.446-1260G>C (n.446-1260G>C) c.445+6967G>C (n.445+6967G>C) n.449-294G>C n.349+6967G>C c.308-1260G>C (n.308-1260G>C) | dbSNP |
17 | g.16941773C= | CA2250292897 | TNFRSF13B | c.446-1262G= (n.446-1262G=) c.445+6965G= (n.445+6965G=) n.449-296G= n.349+6965G= c.308-1262G= (n.308-1262G=) | |
17 | g.16941773C>G | CA2250292900 | TNFRSF13B | c.446-1262G>C (n.446-1262G>C) c.445+6965G>C (n.445+6965G>C) n.449-296G>C n.349+6965G>C c.308-1262G>C (n.308-1262G>C) | dbSNP |
17 | g.16941773C>T | CA288283905 | TNFRSF13B | c.446-1262G>A (n.446-1262G>A) c.445+6965G>A (n.445+6965G>A) n.449-296G>A n.349+6965G>A c.308-1262G>A (n.308-1262G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941779C= | CA2250292901 | TNFRSF13B | c.446-1268G= (n.446-1268G=) c.445+6959G= (n.445+6959G=) n.449-302G= n.349+6959G= c.308-1268G= (n.308-1268G=) | |
17 | g.16941779C>G | CA288283907 | TNFRSF13B | c.446-1268G>C (n.446-1268G>C) c.445+6959G>C (n.445+6959G>C) n.449-302G>C n.349+6959G>C c.308-1268G>C (n.308-1268G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941779C>T | CA2250292904 | TNFRSF13B | c.446-1268G>A (n.446-1268G>A) c.445+6959G>A (n.445+6959G>A) n.449-302G>A n.349+6959G>A c.308-1268G>A (n.308-1268G>A) | dbSNP |
17 | g.16941780C= | CA2250292905 | TNFRSF13B | c.446-1269G= (n.446-1269G=) c.445+6958G= (n.445+6958G=) n.449-303G= n.349+6958G= c.308-1269G= (n.308-1269G=) | |
17 | g.16941780C>T | CA288283913 | TNFRSF13B | c.446-1269G>A (n.446-1269G>A) c.445+6958G>A (n.445+6958G>A) n.449-303G>A n.349+6958G>A c.308-1269G>A (n.308-1269G>A) | dbSNP |
17 | g.16941784C= | CA2250292906 | TNFRSF13B | c.446-1273G= (n.446-1273G=) c.445+6954G= (n.445+6954G=) n.449-307G= n.349+6954G= c.308-1273G= (n.308-1273G=) | |
17 | g.16941784C>T | CA288283916 | TNFRSF13B | c.446-1273G>A (n.446-1273G>A) c.445+6954G>A (n.445+6954G>A) n.449-307G>A n.349+6954G>A c.308-1273G>A (n.308-1273G>A) | dbSNP |
17 | g.16941786C= | CA2250292908 | TNFRSF13B | c.446-1275G= (n.446-1275G=) c.445+6952G= (n.445+6952G=) n.449-309G= n.349+6952G= c.308-1275G= (n.308-1275G=) | |
17 | g.16941786C>T | CA288283922 | TNFRSF13B | c.446-1275G>A (n.446-1275G>A) c.445+6952G>A (n.445+6952G>A) n.449-309G>A n.349+6952G>A c.308-1275G>A (n.308-1275G>A) | dbSNP |
17 | g.16941787T>C | CA2250292919 | TNFRSF13B | c.446-1276A>G (n.446-1276A>G) c.445+6951A>G (n.445+6951A>G) n.449-310A>G n.349+6951A>G c.308-1276A>G (n.308-1276A>G) | dbSNP |
17 | g.16941787T= | CA2250292915 | TNFRSF13B | c.446-1276A= (n.446-1276A=) c.445+6951A= (n.445+6951A=) n.449-310A= n.349+6951A= c.308-1276A= (n.308-1276A=) | |
17 | g.16941788G>A | CA2250292922 | TNFRSF13B | c.446-1277C>T (n.446-1277C>T) c.445+6950C>T (n.445+6950C>T) n.449-311C>T n.349+6950C>T c.308-1277C>T (n.308-1277C>T) | dbSNP |
17 | g.16941788G= | CA2250292921 | TNFRSF13B | c.446-1277C= (n.446-1277C=) c.445+6950C= (n.445+6950C=) n.449-311C= n.349+6950C= c.308-1277C= (n.308-1277C=) | |
17 | g.16941793C>A | CA981908699 | TNFRSF13B | c.446-1282G>T (n.446-1282G>T) c.445+6945G>T (n.445+6945G>T) n.449-316G>T n.349+6945G>T c.308-1282G>T (n.308-1282G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941794T>G | CA288283927 | TNFRSF13B | c.446-1283A>C (n.446-1283A>C) c.445+6944A>C (n.445+6944A>C) n.449-317A>C n.349+6944A>C c.308-1283A>C (n.308-1283A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941794T= | CA2250292925 | TNFRSF13B | c.446-1283A= (n.446-1283A=) c.445+6944A= (n.445+6944A=) n.449-317A= n.349+6944A= c.308-1283A= (n.308-1283A=) | |
17 | g.16941799A= | CA2250292928 | TNFRSF13B | c.446-1288T= (n.446-1288T=) c.445+6939T= (n.445+6939T=) n.449-322T= n.349+6939T= c.308-1288T= (n.308-1288T=) | |
17 | g.16941799A>G | CA2250292930 | TNFRSF13B | c.446-1288T>C (n.446-1288T>C) c.445+6939T>C (n.445+6939T>C) n.449-322T>C n.349+6939T>C c.308-1288T>C (n.308-1288T>C) | dbSNP |
17 | g.16941799A>T | CA2250292932 | TNFRSF13B | c.446-1288T>A (n.446-1288T>A) c.445+6939T>A (n.445+6939T>A) n.449-322T>A n.349+6939T>A c.308-1288T>A (n.308-1288T>A) | dbSNP |
17 | g.16941801C= | CA2250292933 | TNFRSF13B | c.446-1290G= (n.446-1290G=) c.445+6937G= (n.445+6937G=) n.449-324G= n.349+6937G= c.308-1290G= (n.308-1290G=) | |
17 | g.16941801C>T | CA2250292934 | TNFRSF13B | c.446-1290G>A (n.446-1290G>A) c.445+6937G>A (n.445+6937G>A) n.449-324G>A n.349+6937G>A c.308-1290G>A (n.308-1290G>A) | dbSNP |
17 | g.16941803C>A | CA2250292936 | TNFRSF13B | c.446-1292G>T (n.446-1292G>T) c.445+6935G>T (n.445+6935G>T) n.449-326G>T n.349+6935G>T c.308-1292G>T (n.308-1292G>T) | dbSNP |
17 | g.16941803C= | CA2250292935 | TNFRSF13B | c.446-1292G= (n.446-1292G=) c.445+6935G= (n.445+6935G=) n.449-326G= n.349+6935G= c.308-1292G= (n.308-1292G=) | |
17 | g.16941803C>T | CA2250292937 | TNFRSF13B | c.446-1292G>A (n.446-1292G>A) c.445+6935G>A (n.445+6935G>A) n.449-326G>A n.349+6935G>A c.308-1292G>A (n.308-1292G>A) | dbSNP |
17 | g.16941803_16941804delinsCT | CA2250292938 | TNFRSF13B | c.446-1293_446-1292delinsAG (n.446-1293_446-1292delinsAG) c.445+6934_445+6935delinsAG (n.445+6934_445+6935delinsAG) n.449-327_449-326delinsAG n.349+6934_349+6935delinsAG c.308-1293_308-1292delinsAG (n.308-1293_308-1292delinsAG) | |
17 | g.16941807del | CA981908701 | TNFRSF13B | c.446-1293del (n.446-1293del) c.445+6934del (n.445+6934del) n.449-327del n.349+6934del c.308-1293del (n.308-1293del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941810G= | CA2250292939 | TNFRSF13B | c.446-1299C= (n.446-1299C=) c.445+6928C= (n.445+6928C=) n.449-333C= n.349+6928C= c.308-1299C= (n.308-1299C=) | |
17 | g.16941810G>T | CA2250292940 | TNFRSF13B | c.446-1299C>A (n.446-1299C>A) c.445+6928C>A (n.445+6928C>A) n.449-333C>A n.349+6928C>A c.308-1299C>A (n.308-1299C>A) | dbSNP |
17 | g.16941814C= | CA2250292942 | TNFRSF13B | c.446-1303G= (n.446-1303G=) c.445+6924G= (n.445+6924G=) n.449-337G= n.349+6924G= c.308-1303G= (n.308-1303G=) | |
17 | g.16941814C>T | CA2250292943 | TNFRSF13B | c.446-1303G>A (n.446-1303G>A) c.445+6924G>A (n.445+6924G>A) n.449-337G>A n.349+6924G>A c.308-1303G>A (n.308-1303G>A) | dbSNP |
17 | g.16941816G>C | CA726572913 | TNFRSF13B | c.446-1305C>G (n.446-1305C>G) c.445+6922C>G (n.445+6922C>G) n.449-339C>G n.349+6922C>G c.308-1305C>G (n.308-1305C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941816G= | CA2250292944 | TNFRSF13B | c.446-1305C= (n.446-1305C=) c.445+6922C= (n.445+6922C=) n.449-339C= n.349+6922C= c.308-1305C= (n.308-1305C=) | |
17 | g.16941818G>A | CA2250292946 | TNFRSF13B | c.446-1307C>T (n.446-1307C>T) c.445+6920C>T (n.445+6920C>T) n.449-341C>T n.349+6920C>T c.308-1307C>T (n.308-1307C>T) | dbSNP |
17 | g.16941818G>C | CA288283931 | TNFRSF13B | c.446-1307C>G (n.446-1307C>G) c.445+6920C>G (n.445+6920C>G) n.449-341C>G n.349+6920C>G c.308-1307C>G (n.308-1307C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.16941818G= | CA2250292945 | TNFRSF13B | c.446-1307C= (n.446-1307C=) c.445+6920C= (n.445+6920C=) n.449-341C= n.349+6920C= c.308-1307C= (n.308-1307C=) | |
17 | g.16941819G>C | CA2250292947 | TNFRSF13B | c.446-1308C>G (n.446-1308C>G) c.445+6919C>G (n.445+6919C>G) n.449-342C>G n.349+6919C>G c.308-1308C>G (n.308-1308C>G) | dbSNP |
17 | g.16941819G= | CA2250292948 | TNFRSF13B | c.446-1308C= (n.446-1308C=) c.445+6919C= (n.445+6919C=) n.449-342C= n.349+6919C= c.308-1308C= (n.308-1308C=) | |
17 | g.16941820A= | CA2250292949 | TNFRSF13B | c.446-1309T= (n.446-1309T=) c.445+6918T= (n.445+6918T=) n.449-343T= n.349+6918T= c.308-1309T= (n.308-1309T=) | |
17 | g.16941820A>T | CA288283935 | TNFRSF13B | c.446-1309T>A (n.446-1309T>A) c.445+6918T>A (n.445+6918T>A) n.449-343T>A n.349+6918T>A c.308-1309T>A (n.308-1309T>A) | dbSNP |