Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941715G>ACA288283886TNFRSF13Bc.446-1204C>T (n.446-1204C>T)
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n.449-238C>T
n.349+7023C>T
c.308-1204C>T (n.308-1204C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941715G=CA2250292831TNFRSF13Bc.446-1204C= (n.446-1204C=)
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n.449-238C=
n.349+7023C=
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17g.16941716A=CA2250292833TNFRSF13Bc.446-1205T= (n.446-1205T=)
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17g.16941716A>GCA624997625TNFRSF13Bc.446-1205T>C (n.446-1205T>C)
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n.449-239T>C
n.349+7022T>C
c.308-1205T>C (n.308-1205T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941717G>ACA288283890TNFRSF13Bc.446-1206C>T (n.446-1206C>T)
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n.349+7021C>T
c.308-1206C>T (n.308-1206C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941717G=CA2250292836TNFRSF13Bc.446-1206C= (n.446-1206C=)
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17g.16941722T>ACA726572886TNFRSF13Bc.446-1211A>T (n.446-1211A>T)
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n.449-245A>T
n.349+7016A>T
c.308-1211A>T (n.308-1211A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941722T>CCA624997627TNFRSF13Bc.446-1211A>G (n.446-1211A>G)
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n.449-245A>G
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c.308-1211A>G (n.308-1211A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941722T>GCA981908695TNFRSF13Bc.446-1211A>C (n.446-1211A>C)
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n.449-245A>C
n.349+7016A>C
c.308-1211A>C (n.308-1211A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941722T=CA2250292839TNFRSF13Bc.446-1211A= (n.446-1211A=)
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17g.16941727A=CA2250292841TNFRSF13Bc.446-1216T= (n.446-1216T=)
c.445+7011T= (n.445+7011T=)
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17g.16941727A>TCA726572891TNFRSF13Bc.446-1216T>A (n.446-1216T>A)
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n.449-250T>A
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c.308-1216T>A (n.308-1216T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941729C=CA2250292845TNFRSF13Bc.446-1218G= (n.446-1218G=)
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17g.16941729C>TCA726572893TNFRSF13Bc.446-1218G>A (n.446-1218G>A)
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n.449-252G>A
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 dbSNP
17g.16941730A=CA2250292854TNFRSF13Bc.446-1219T= (n.446-1219T=)
c.445+7008T= (n.445+7008T=)
n.449-253T=
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17g.16941730A>TCA726572899TNFRSF13Bc.446-1219T>A (n.446-1219T>A)
c.445+7008T>A (n.445+7008T>A)
n.449-253T>A
n.349+7008T>A
c.308-1219T>A (n.308-1219T>A)
 dbSNP
17g.16941731C=CA2250292860TNFRSF13Bc.446-1220G= (n.446-1220G=)
c.445+7007G= (n.445+7007G=)
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17g.16941731C>GCA624997628TNFRSF13Bc.446-1220G>C (n.446-1220G>C)
c.445+7007G>C (n.445+7007G>C)
n.449-254G>C
n.349+7007G>C
c.308-1220G>C (n.308-1220G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941734A=CA2250292863TNFRSF13Bc.446-1223T= (n.446-1223T=)
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c.308-1223T= (n.308-1223T=)
17g.16941734A>GCA288283894TNFRSF13Bc.446-1223T>C (n.446-1223T>C)
c.445+7004T>C (n.445+7004T>C)
n.449-257T>C
n.349+7004T>C
c.308-1223T>C (n.308-1223T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941734A>TCA2808628614TNFRSF13Bc.446-1223T>A (n.446-1223T>A)
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17g.16941735A=CA2250292866TNFRSF13Bc.446-1224T= (n.446-1224T=)
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17g.16941735A>GCA2250292868TNFRSF13Bc.446-1224T>C (n.446-1224T>C)
c.445+7003T>C (n.445+7003T>C)
n.449-258T>C
n.349+7003T>C
c.308-1224T>C (n.308-1224T>C)
 dbSNP
17g.16941737A=CA2250292869TNFRSF13Bc.446-1226T= (n.446-1226T=)
c.445+7001T= (n.445+7001T=)
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17g.16941737A>TCA2250292870TNFRSF13Bc.446-1226T>A (n.446-1226T>A)
c.445+7001T>A (n.445+7001T>A)
n.449-260T>A
n.349+7001T>A
c.308-1226T>A (n.308-1226T>A)
 dbSNP
17g.16941741A=CA2250292872TNFRSF13Bc.446-1230T= (n.446-1230T=)
c.445+6997T= (n.445+6997T=)
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n.349+6997T=
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17g.16941741A>CCA2250292874TNFRSF13Bc.446-1230T>G (n.446-1230T>G)
c.445+6997T>G (n.445+6997T>G)
n.449-264T>G
n.349+6997T>G
c.308-1230T>G (n.308-1230T>G)
 dbSNP
17g.16941743C>ACA981908696TNFRSF13Bc.446-1232G>T (n.446-1232G>T)
c.445+6995G>T (n.445+6995G>T)
n.449-266G>T
n.349+6995G>T
c.308-1232G>T (n.308-1232G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941749T>CCA2250292881TNFRSF13Bc.446-1238A>G (n.446-1238A>G)
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n.449-272A>G
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 dbSNP
17g.16941749T=CA2250292878TNFRSF13Bc.446-1238A= (n.446-1238A=)
c.445+6989A= (n.445+6989A=)
n.449-272A=
n.349+6989A=
c.308-1238A= (n.308-1238A=)
17g.16941751A=CA2250292884TNFRSF13Bc.446-1240T= (n.446-1240T=)
c.445+6987T= (n.445+6987T=)
n.449-274T=
n.349+6987T=
c.308-1240T= (n.308-1240T=)
17g.16941751A>GCA726572906TNFRSF13Bc.446-1240T>C (n.446-1240T>C)
c.445+6987T>C (n.445+6987T>C)
n.449-274T>C
n.349+6987T>C
c.308-1240T>C (n.308-1240T>C)
 dbSNP
17g.16941754A=CA2250292888TNFRSF13Bc.446-1243T= (n.446-1243T=)
c.445+6984T= (n.445+6984T=)
n.449-277T=
n.349+6984T=
c.308-1243T= (n.308-1243T=)
17g.16941754A>TCA288283897TNFRSF13Bc.446-1243T>A (n.446-1243T>A)
c.445+6984T>A (n.445+6984T>A)
n.449-277T>A
n.349+6984T>A
c.308-1243T>A (n.308-1243T>A)
 dbSNP
17g.16941759T>CCA2250292890TNFRSF13Bc.446-1248A>G (n.446-1248A>G)
c.445+6979A>G (n.445+6979A>G)
n.449-282A>G
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c.308-1248A>G (n.308-1248A>G)
 dbSNP
17g.16941759T=CA2250292891TNFRSF13Bc.446-1248A= (n.446-1248A=)
c.445+6979A= (n.445+6979A=)
n.449-282A=
n.349+6979A=
c.308-1248A= (n.308-1248A=)
17g.16941762C>TCA2591043348TNFRSF13Bc.446-1251G>A (n.446-1251G>A)
c.445+6976G>A (n.445+6976G>A)
n.449-285G>A
n.349+6976G>A
c.308-1251G>A (n.308-1251G>A)
 dbSNP gnomAD v3
17g.16941766C=CA2250292893TNFRSF13Bc.446-1255G= (n.446-1255G=)
c.445+6972G= (n.445+6972G=)
n.449-289G=
n.349+6972G=
c.308-1255G= (n.308-1255G=)
17g.16941766C>TCA288283902TNFRSF13Bc.446-1255G>A (n.446-1255G>A)
c.445+6972G>A (n.445+6972G>A)
n.449-289G>A
n.349+6972G>A
c.308-1255G>A (n.308-1255G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941769T>GCA2808628615TNFRSF13Bc.446-1258A>C (n.446-1258A>C)
c.445+6969A>C (n.445+6969A>C)
n.449-292A>C
n.349+6969A>C
c.308-1258A>C (n.308-1258A>C)
17g.16941771C>GCA2733498573TNFRSF13Bc.446-1260G>C (n.446-1260G>C)
c.445+6967G>C (n.445+6967G>C)
n.449-294G>C
n.349+6967G>C
c.308-1260G>C (n.308-1260G>C)
 dbSNP
17g.16941773C=CA2250292897TNFRSF13Bc.446-1262G= (n.446-1262G=)
c.445+6965G= (n.445+6965G=)
n.449-296G=
n.349+6965G=
c.308-1262G= (n.308-1262G=)
17g.16941773C>GCA2250292900TNFRSF13Bc.446-1262G>C (n.446-1262G>C)
c.445+6965G>C (n.445+6965G>C)
n.449-296G>C
n.349+6965G>C
c.308-1262G>C (n.308-1262G>C)
 dbSNP
17g.16941773C>TCA288283905TNFRSF13Bc.446-1262G>A (n.446-1262G>A)
c.445+6965G>A (n.445+6965G>A)
n.449-296G>A
n.349+6965G>A
c.308-1262G>A (n.308-1262G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941779C=CA2250292901TNFRSF13Bc.446-1268G= (n.446-1268G=)
c.445+6959G= (n.445+6959G=)
n.449-302G=
n.349+6959G=
c.308-1268G= (n.308-1268G=)
17g.16941779C>GCA288283907TNFRSF13Bc.446-1268G>C (n.446-1268G>C)
c.445+6959G>C (n.445+6959G>C)
n.449-302G>C
n.349+6959G>C
c.308-1268G>C (n.308-1268G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941779C>TCA2250292904TNFRSF13Bc.446-1268G>A (n.446-1268G>A)
c.445+6959G>A (n.445+6959G>A)
n.449-302G>A
n.349+6959G>A
c.308-1268G>A (n.308-1268G>A)
 dbSNP
17g.16941780C=CA2250292905TNFRSF13Bc.446-1269G= (n.446-1269G=)
c.445+6958G= (n.445+6958G=)
n.449-303G=
n.349+6958G=
c.308-1269G= (n.308-1269G=)
17g.16941780C>TCA288283913TNFRSF13Bc.446-1269G>A (n.446-1269G>A)
c.445+6958G>A (n.445+6958G>A)
n.449-303G>A
n.349+6958G>A
c.308-1269G>A (n.308-1269G>A)
 dbSNP
17g.16941784C=CA2250292906TNFRSF13Bc.446-1273G= (n.446-1273G=)
c.445+6954G= (n.445+6954G=)
n.449-307G=
n.349+6954G=
c.308-1273G= (n.308-1273G=)
17g.16941784C>TCA288283916TNFRSF13Bc.446-1273G>A (n.446-1273G>A)
c.445+6954G>A (n.445+6954G>A)
n.449-307G>A
n.349+6954G>A
c.308-1273G>A (n.308-1273G>A)
 dbSNP
17g.16941786C=CA2250292908TNFRSF13Bc.446-1275G= (n.446-1275G=)
c.445+6952G= (n.445+6952G=)
n.449-309G=
n.349+6952G=
c.308-1275G= (n.308-1275G=)
17g.16941786C>TCA288283922TNFRSF13Bc.446-1275G>A (n.446-1275G>A)
c.445+6952G>A (n.445+6952G>A)
n.449-309G>A
n.349+6952G>A
c.308-1275G>A (n.308-1275G>A)
 dbSNP
17g.16941787T>CCA2250292919TNFRSF13Bc.446-1276A>G (n.446-1276A>G)
c.445+6951A>G (n.445+6951A>G)
n.449-310A>G
n.349+6951A>G
c.308-1276A>G (n.308-1276A>G)
 dbSNP
17g.16941787T=CA2250292915TNFRSF13Bc.446-1276A= (n.446-1276A=)
c.445+6951A= (n.445+6951A=)
n.449-310A=
n.349+6951A=
c.308-1276A= (n.308-1276A=)
17g.16941788G>ACA2250292922TNFRSF13Bc.446-1277C>T (n.446-1277C>T)
c.445+6950C>T (n.445+6950C>T)
n.449-311C>T
n.349+6950C>T
c.308-1277C>T (n.308-1277C>T)
 dbSNP
17g.16941788G=CA2250292921TNFRSF13Bc.446-1277C= (n.446-1277C=)
c.445+6950C= (n.445+6950C=)
n.449-311C=
n.349+6950C=
c.308-1277C= (n.308-1277C=)
17g.16941793C>ACA981908699TNFRSF13Bc.446-1282G>T (n.446-1282G>T)
c.445+6945G>T (n.445+6945G>T)
n.449-316G>T
n.349+6945G>T
c.308-1282G>T (n.308-1282G>T)
 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941794T>GCA288283927TNFRSF13Bc.446-1283A>C (n.446-1283A>C)
c.445+6944A>C (n.445+6944A>C)
n.449-317A>C
n.349+6944A>C
c.308-1283A>C (n.308-1283A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941794T=CA2250292925TNFRSF13Bc.446-1283A= (n.446-1283A=)
c.445+6944A= (n.445+6944A=)
n.449-317A=
n.349+6944A=
c.308-1283A= (n.308-1283A=)
17g.16941799A=CA2250292928TNFRSF13Bc.446-1288T= (n.446-1288T=)
c.445+6939T= (n.445+6939T=)
n.449-322T=
n.349+6939T=
c.308-1288T= (n.308-1288T=)
17g.16941799A>GCA2250292930TNFRSF13Bc.446-1288T>C (n.446-1288T>C)
c.445+6939T>C (n.445+6939T>C)
n.449-322T>C
n.349+6939T>C
c.308-1288T>C (n.308-1288T>C)
 dbSNP
17g.16941799A>TCA2250292932TNFRSF13Bc.446-1288T>A (n.446-1288T>A)
c.445+6939T>A (n.445+6939T>A)
n.449-322T>A
n.349+6939T>A
c.308-1288T>A (n.308-1288T>A)
 dbSNP
17g.16941801C=CA2250292933TNFRSF13Bc.446-1290G= (n.446-1290G=)
c.445+6937G= (n.445+6937G=)
n.449-324G=
n.349+6937G=
c.308-1290G= (n.308-1290G=)
17g.16941801C>TCA2250292934TNFRSF13Bc.446-1290G>A (n.446-1290G>A)
c.445+6937G>A (n.445+6937G>A)
n.449-324G>A
n.349+6937G>A
c.308-1290G>A (n.308-1290G>A)
 dbSNP
17g.16941803C>ACA2250292936TNFRSF13Bc.446-1292G>T (n.446-1292G>T)
c.445+6935G>T (n.445+6935G>T)
n.449-326G>T
n.349+6935G>T
c.308-1292G>T (n.308-1292G>T)
 dbSNP
17g.16941803C=CA2250292935TNFRSF13Bc.446-1292G= (n.446-1292G=)
c.445+6935G= (n.445+6935G=)
n.449-326G=
n.349+6935G=
c.308-1292G= (n.308-1292G=)
17g.16941803C>TCA2250292937TNFRSF13Bc.446-1292G>A (n.446-1292G>A)
c.445+6935G>A (n.445+6935G>A)
n.449-326G>A
n.349+6935G>A
c.308-1292G>A (n.308-1292G>A)
 dbSNP
17g.16941803_16941804delinsCTCA2250292938TNFRSF13Bc.446-1293_446-1292delinsAG (n.446-1293_446-1292delinsAG)
c.445+6934_445+6935delinsAG (n.445+6934_445+6935delinsAG)
n.449-327_449-326delinsAG
n.349+6934_349+6935delinsAG
c.308-1293_308-1292delinsAG (n.308-1293_308-1292delinsAG)
17g.16941807delCA981908701TNFRSF13Bc.446-1293del (n.446-1293del)
c.445+6934del (n.445+6934del)
n.449-327del
n.349+6934del
c.308-1293del (n.308-1293del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941810G=CA2250292939TNFRSF13Bc.446-1299C= (n.446-1299C=)
c.445+6928C= (n.445+6928C=)
n.449-333C=
n.349+6928C=
c.308-1299C= (n.308-1299C=)
17g.16941810G>TCA2250292940TNFRSF13Bc.446-1299C>A (n.446-1299C>A)
c.445+6928C>A (n.445+6928C>A)
n.449-333C>A
n.349+6928C>A
c.308-1299C>A (n.308-1299C>A)
 dbSNP
17g.16941814C=CA2250292942TNFRSF13Bc.446-1303G= (n.446-1303G=)
c.445+6924G= (n.445+6924G=)
n.449-337G=
n.349+6924G=
c.308-1303G= (n.308-1303G=)
17g.16941814C>TCA2250292943TNFRSF13Bc.446-1303G>A (n.446-1303G>A)
c.445+6924G>A (n.445+6924G>A)
n.449-337G>A
n.349+6924G>A
c.308-1303G>A (n.308-1303G>A)
 dbSNP

Number of alleles fetched