Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941659A=CA2250292741TNFRSF13Bc.446-1148T= (n.446-1148T=)
c.445+7079T= (n.445+7079T=)
n.449-182T=
n.349+7079T=
c.308-1148T= (n.308-1148T=)
17g.16941659A>GCA2250292742TNFRSF13Bc.446-1148T>C (n.446-1148T>C)
c.445+7079T>C (n.445+7079T>C)
n.449-182T>C
n.349+7079T>C
c.308-1148T>C (n.308-1148T>C)
 dbSNP
17g.16941660A=CA2250292744TNFRSF13Bc.446-1149T= (n.446-1149T=)
c.445+7078T= (n.445+7078T=)
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n.349+7078T=
c.308-1149T= (n.308-1149T=)
17g.16941660A>GCA2250292745TNFRSF13Bc.446-1149T>C (n.446-1149T>C)
c.445+7078T>C (n.445+7078T>C)
n.449-183T>C
n.349+7078T>C
c.308-1149T>C (n.308-1149T>C)
 dbSNP
17g.16941661C>ACA981908687TNFRSF13Bc.446-1150G>T (n.446-1150G>T)
c.445+7077G>T (n.445+7077G>T)
n.449-184G>T
n.349+7077G>T
c.308-1150G>T (n.308-1150G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941661C=CA2250292748TNFRSF13Bc.446-1150G= (n.446-1150G=)
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17g.16941661C>GCA288283856TNFRSF13Bc.446-1150G>C (n.446-1150G>C)
c.445+7077G>C (n.445+7077G>C)
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c.308-1150G>C (n.308-1150G>C)
 dbSNP
17g.16941663A=CA2250292750TNFRSF13Bc.446-1152T= (n.446-1152T=)
c.445+7075T= (n.445+7075T=)
n.449-186T=
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c.308-1152T= (n.308-1152T=)
17g.16941663A>GCA726572858TNFRSF13Bc.446-1152T>C (n.446-1152T>C)
c.445+7075T>C (n.445+7075T>C)
n.449-186T>C
n.349+7075T>C
c.308-1152T>C (n.308-1152T>C)
 dbSNP
17g.16941665T=CA2250292751TNFRSF13Bc.446-1154A= (n.446-1154A=)
c.445+7073A= (n.445+7073A=)
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n.349+7073A=
c.308-1154A= (n.308-1154A=)
17g.16941666_16941674dupCA726572861TNFRSF13Bc.446-1163_446-1155dup (n.446-1163_446-1155dup)
c.445+7064_445+7072dup (n.445+7064_445+7072dup)
n.449-197_449-189dup
n.349+7064_349+7072dup
c.308-1163_308-1155dup (n.308-1163_308-1155dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941668C>TCA2808628612TNFRSF13Bc.446-1157G>A (n.446-1157G>A)
c.445+7070G>A (n.445+7070G>A)
n.449-191G>A
n.349+7070G>A
c.308-1157G>A (n.308-1157G>A)
17g.16941673A=CA2250292753TNFRSF13Bc.446-1162T= (n.446-1162T=)
c.445+7065T= (n.445+7065T=)
n.449-196T=
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c.308-1162T= (n.308-1162T=)
17g.16941673A>GCA2250292754TNFRSF13Bc.446-1162T>C (n.446-1162T>C)
c.445+7065T>C (n.445+7065T>C)
n.449-196T>C
n.349+7065T>C
c.308-1162T>C (n.308-1162T>C)
 dbSNP
17g.16941675C>TCA2808628613TNFRSF13Bc.446-1164G>A (n.446-1164G>A)
c.445+7063G>A (n.445+7063G>A)
n.449-198G>A
n.349+7063G>A
c.308-1164G>A (n.308-1164G>A)
17g.16941680C=CA2250292756TNFRSF13Bc.446-1169G= (n.446-1169G=)
c.445+7058G= (n.445+7058G=)
n.449-203G=
n.349+7058G=
c.308-1169G= (n.308-1169G=)
17g.16941680C>TCA288283859TNFRSF13Bc.446-1169G>A (n.446-1169G>A)
c.445+7058G>A (n.445+7058G>A)
n.449-203G>A
n.349+7058G>A
c.308-1169G>A (n.308-1169G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941683A=CA2250292760TNFRSF13Bc.446-1172T= (n.446-1172T=)
c.445+7055T= (n.445+7055T=)
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17g.16941683A>GCA726572864TNFRSF13Bc.446-1172T>C (n.446-1172T>C)
c.445+7055T>C (n.445+7055T>C)
n.449-206T>C
n.349+7055T>C
c.308-1172T>C (n.308-1172T>C)
 dbSNP
17g.16941685G>CCA2250292763TNFRSF13Bc.446-1174C>G (n.446-1174C>G)
c.445+7053C>G (n.445+7053C>G)
n.449-208C>G
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c.308-1174C>G (n.308-1174C>G)
 dbSNP
17g.16941685G=CA2250292762TNFRSF13Bc.446-1174C= (n.446-1174C=)
c.445+7053C= (n.445+7053C=)
n.449-208C=
n.349+7053C=
c.308-1174C= (n.308-1174C=)
17g.16941686G>ACA288283861TNFRSF13Bc.446-1175C>T (n.446-1175C>T)
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n.449-209C>T
n.349+7052C>T
c.308-1175C>T (n.308-1175C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941686G=CA2250292766TNFRSF13Bc.446-1175C= (n.446-1175C=)
c.445+7052C= (n.445+7052C=)
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n.349+7052C=
c.308-1175C= (n.308-1175C=)
17g.16941688T>CCA288283865TNFRSF13Bc.446-1177A>G (n.446-1177A>G)
c.445+7050A>G (n.445+7050A>G)
n.449-211A>G
n.349+7050A>G
c.308-1177A>G (n.308-1177A>G)
 dbSNP
17g.16941688T>GCA2250292770TNFRSF13Bc.446-1177A>C (n.446-1177A>C)
c.445+7050A>C (n.445+7050A>C)
n.449-211A>C
n.349+7050A>C
c.308-1177A>C (n.308-1177A>C)
 dbSNP
17g.16941688T=CA2250292768TNFRSF13Bc.446-1177A= (n.446-1177A=)
c.445+7050A= (n.445+7050A=)
n.449-211A=
n.349+7050A=
c.308-1177A= (n.308-1177A=)
17g.16941689G>ACA726572868TNFRSF13Bc.446-1178C>T (n.446-1178C>T)
c.445+7049C>T (n.445+7049C>T)
n.449-212C>T
n.349+7049C>T
c.308-1178C>T (n.308-1178C>T)
 dbSNP
17g.16941689G=CA2250292774TNFRSF13Bc.446-1178C= (n.446-1178C=)
c.445+7049C= (n.445+7049C=)
n.449-212C=
n.349+7049C=
c.308-1178C= (n.308-1178C=)
17g.16941690T>ACA981908690TNFRSF13Bc.446-1179A>T (n.446-1179A>T)
c.445+7048A>T (n.445+7048A>T)
n.449-213A>T
n.349+7048A>T
c.308-1179A>T (n.308-1179A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941690T=CA2250292781TNFRSF13Bc.446-1179A= (n.446-1179A=)
c.445+7048A= (n.445+7048A=)
n.449-213A=
n.349+7048A=
c.308-1179A= (n.308-1179A=)
17g.16941694G>ACA288283866TNFRSF13Bc.446-1183C>T (n.446-1183C>T)
c.445+7044C>T (n.445+7044C>T)
n.449-217C>T
n.349+7044C>T
c.308-1183C>T (n.308-1183C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941694G=CA2250292784TNFRSF13Bc.446-1183C= (n.446-1183C=)
c.445+7044C= (n.445+7044C=)
n.449-217C=
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c.308-1183C= (n.308-1183C=)
17g.16941695C=CA2250292789TNFRSF13Bc.446-1184G= (n.446-1184G=)
c.445+7043G= (n.445+7043G=)
n.449-218G=
n.349+7043G=
c.308-1184G= (n.308-1184G=)
17g.16941695C>TCA288283867TNFRSF13Bc.446-1184G>A (n.446-1184G>A)
c.445+7043G>A (n.445+7043G>A)
n.449-218G>A
n.349+7043G>A
c.308-1184G>A (n.308-1184G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941697A=CA2250292790TNFRSF13Bc.446-1186T= (n.446-1186T=)
c.445+7041T= (n.445+7041T=)
n.449-220T=
n.349+7041T=
c.308-1186T= (n.308-1186T=)
17g.16941697A>GCA2250292792TNFRSF13Bc.446-1186T>C (n.446-1186T>C)
c.445+7041T>C (n.445+7041T>C)
n.449-220T>C
n.349+7041T>C
c.308-1186T>C (n.308-1186T>C)
 dbSNP
17g.16941699G=CA2250292793TNFRSF13Bc.446-1188C= (n.446-1188C=)
c.445+7039C= (n.445+7039C=)
n.449-222C=
n.349+7039C=
c.308-1188C= (n.308-1188C=)
17g.16941699G>TCA2250292795TNFRSF13Bc.446-1188C>A (n.446-1188C>A)
c.445+7039C>A (n.445+7039C>A)
n.449-222C>A
n.349+7039C>A
c.308-1188C>A (n.308-1188C>A)
 dbSNP
17g.16941700G>ACA288283870TNFRSF13Bc.446-1189C>T (n.446-1189C>T)
c.445+7038C>T (n.445+7038C>T)
n.449-223C>T
n.349+7038C>T
c.308-1189C>T (n.308-1189C>T)
 dbSNP
17g.16941700G=CA2250292798TNFRSF13Bc.446-1189C= (n.446-1189C=)
c.445+7038C= (n.445+7038C=)
n.449-223C=
n.349+7038C=
c.308-1189C= (n.308-1189C=)
17g.16941703A=CA2250292802TNFRSF13Bc.446-1192T= (n.446-1192T=)
c.445+7035T= (n.445+7035T=)
n.449-226T=
n.349+7035T=
c.308-1192T= (n.308-1192T=)
17g.16941703A>GCA624997622TNFRSF13Bc.446-1192T>C (n.446-1192T>C)
c.445+7035T>C (n.445+7035T>C)
n.449-226T>C
n.349+7035T>C
c.308-1192T>C (n.308-1192T>C)
 dbSNP gnomAD v2
17g.16941705T>GCA2250292808TNFRSF13Bc.446-1194A>C (n.446-1194A>C)
c.445+7033A>C (n.445+7033A>C)
n.449-228A>C
n.349+7033A>C
c.308-1194A>C (n.308-1194A>C)
 dbSNP
17g.16941705T=CA2250292806TNFRSF13Bc.446-1194A= (n.446-1194A=)
c.445+7033A= (n.445+7033A=)
n.449-228A=
n.349+7033A=
c.308-1194A= (n.308-1194A=)
17g.16941706G>ACA288283873TNFRSF13Bc.446-1195C>T (n.446-1195C>T)
c.445+7032C>T (n.445+7032C>T)
n.449-229C>T
n.349+7032C>T
c.308-1195C>T (n.308-1195C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941706G=CA2250292813TNFRSF13Bc.446-1195C= (n.446-1195C=)
c.445+7032C= (n.445+7032C=)
n.449-229C=
n.349+7032C=
c.308-1195C= (n.308-1195C=)
17g.16941706G>TCA2591043347TNFRSF13Bc.446-1195C>A (n.446-1195C>A)
c.445+7032C>A (n.445+7032C>A)
n.449-229C>A
n.349+7032C>A
c.308-1195C>A (n.308-1195C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941711A=CA2250292822TNFRSF13Bc.446-1200T= (n.446-1200T=)
c.445+7027T= (n.445+7027T=)
n.449-234T=
n.349+7027T=
c.308-1200T= (n.308-1200T=)
17g.16941711A>TCA288283883TNFRSF13Bc.446-1200T>A (n.446-1200T>A)
c.445+7027T>A (n.445+7027T>A)
n.449-234T>A
n.349+7027T>A
c.308-1200T>A (n.308-1200T>A)
 dbSNP
17g.16941712T>CCA288283885TNFRSF13Bc.446-1201A>G (n.446-1201A>G)
c.445+7026A>G (n.445+7026A>G)
n.449-235A>G
n.349+7026A>G
c.308-1201A>G (n.308-1201A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941712T=CA2250292826TNFRSF13Bc.446-1201A= (n.446-1201A=)
c.445+7026A= (n.445+7026A=)
n.449-235A=
n.349+7026A=
c.308-1201A= (n.308-1201A=)
17g.16941715G>ACA288283886TNFRSF13Bc.446-1204C>T (n.446-1204C>T)
c.445+7023C>T (n.445+7023C>T)
n.449-238C>T
n.349+7023C>T
c.308-1204C>T (n.308-1204C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941715G=CA2250292831TNFRSF13Bc.446-1204C= (n.446-1204C=)
c.445+7023C= (n.445+7023C=)
n.449-238C=
n.349+7023C=
c.308-1204C= (n.308-1204C=)
17g.16941716A=CA2250292833TNFRSF13Bc.446-1205T= (n.446-1205T=)
c.445+7022T= (n.445+7022T=)
n.449-239T=
n.349+7022T=
c.308-1205T= (n.308-1205T=)
17g.16941716A>GCA624997625TNFRSF13Bc.446-1205T>C (n.446-1205T>C)
c.445+7022T>C (n.445+7022T>C)
n.449-239T>C
n.349+7022T>C
c.308-1205T>C (n.308-1205T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941717G>ACA288283890TNFRSF13Bc.446-1206C>T (n.446-1206C>T)
c.445+7021C>T (n.445+7021C>T)
n.449-240C>T
n.349+7021C>T
c.308-1206C>T (n.308-1206C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941717G=CA2250292836TNFRSF13Bc.446-1206C= (n.446-1206C=)
c.445+7021C= (n.445+7021C=)
n.449-240C=
n.349+7021C=
c.308-1206C= (n.308-1206C=)
17g.16941722T>ACA726572886TNFRSF13Bc.446-1211A>T (n.446-1211A>T)
c.445+7016A>T (n.445+7016A>T)
n.449-245A>T
n.349+7016A>T
c.308-1211A>T (n.308-1211A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941722T>CCA624997627TNFRSF13Bc.446-1211A>G (n.446-1211A>G)
c.445+7016A>G (n.445+7016A>G)
n.449-245A>G
n.349+7016A>G
c.308-1211A>G (n.308-1211A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941722T>GCA981908695TNFRSF13Bc.446-1211A>C (n.446-1211A>C)
c.445+7016A>C (n.445+7016A>C)
n.449-245A>C
n.349+7016A>C
c.308-1211A>C (n.308-1211A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941722T=CA2250292839TNFRSF13Bc.446-1211A= (n.446-1211A=)
c.445+7016A= (n.445+7016A=)
n.449-245A=
n.349+7016A=
c.308-1211A= (n.308-1211A=)
17g.16941727A=CA2250292841TNFRSF13Bc.446-1216T= (n.446-1216T=)
c.445+7011T= (n.445+7011T=)
n.449-250T=
n.349+7011T=
c.308-1216T= (n.308-1216T=)
17g.16941727A>TCA726572891TNFRSF13Bc.446-1216T>A (n.446-1216T>A)
c.445+7011T>A (n.445+7011T>A)
n.449-250T>A
n.349+7011T>A
c.308-1216T>A (n.308-1216T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941729C=CA2250292845TNFRSF13Bc.446-1218G= (n.446-1218G=)
c.445+7009G= (n.445+7009G=)
n.449-252G=
n.349+7009G=
c.308-1218G= (n.308-1218G=)
17g.16941729C>TCA726572893TNFRSF13Bc.446-1218G>A (n.446-1218G>A)
c.445+7009G>A (n.445+7009G>A)
n.449-252G>A
n.349+7009G>A
c.308-1218G>A (n.308-1218G>A)
 dbSNP
17g.16941730A=CA2250292854TNFRSF13Bc.446-1219T= (n.446-1219T=)
c.445+7008T= (n.445+7008T=)
n.449-253T=
n.349+7008T=
c.308-1219T= (n.308-1219T=)
17g.16941730A>TCA726572899TNFRSF13Bc.446-1219T>A (n.446-1219T>A)
c.445+7008T>A (n.445+7008T>A)
n.449-253T>A
n.349+7008T>A
c.308-1219T>A (n.308-1219T>A)
 dbSNP
17g.16941731C=CA2250292860TNFRSF13Bc.446-1220G= (n.446-1220G=)
c.445+7007G= (n.445+7007G=)
n.449-254G=
n.349+7007G=
c.308-1220G= (n.308-1220G=)
17g.16941731C>GCA624997628TNFRSF13Bc.446-1220G>C (n.446-1220G>C)
c.445+7007G>C (n.445+7007G>C)
n.449-254G>C
n.349+7007G>C
c.308-1220G>C (n.308-1220G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941734A=CA2250292863TNFRSF13Bc.446-1223T= (n.446-1223T=)
c.445+7004T= (n.445+7004T=)
n.449-257T=
n.349+7004T=
c.308-1223T= (n.308-1223T=)
17g.16941734A>GCA288283894TNFRSF13Bc.446-1223T>C (n.446-1223T>C)
c.445+7004T>C (n.445+7004T>C)
n.449-257T>C
n.349+7004T>C
c.308-1223T>C (n.308-1223T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941734A>TCA2808628614TNFRSF13Bc.446-1223T>A (n.446-1223T>A)
c.445+7004T>A (n.445+7004T>A)
n.449-257T>A
n.349+7004T>A
c.308-1223T>A (n.308-1223T>A)
17g.16941735A=CA2250292866TNFRSF13Bc.446-1224T= (n.446-1224T=)
c.445+7003T= (n.445+7003T=)
n.449-258T=
n.349+7003T=
c.308-1224T= (n.308-1224T=)
17g.16941735A>GCA2250292868TNFRSF13Bc.446-1224T>C (n.446-1224T>C)
c.445+7003T>C (n.445+7003T>C)
n.449-258T>C
n.349+7003T>C
c.308-1224T>C (n.308-1224T>C)
 dbSNP
17g.16941737A=CA2250292869TNFRSF13Bc.446-1226T= (n.446-1226T=)
c.445+7001T= (n.445+7001T=)
n.449-260T=
n.349+7001T=
c.308-1226T= (n.308-1226T=)
17g.16941737A>TCA2250292870TNFRSF13Bc.446-1226T>A (n.446-1226T>A)
c.445+7001T>A (n.445+7001T>A)
n.449-260T>A
n.349+7001T>A
c.308-1226T>A (n.308-1226T>A)
 dbSNP
17g.16941741A=CA2250292872TNFRSF13Bc.446-1230T= (n.446-1230T=)
c.445+6997T= (n.445+6997T=)
n.449-264T=
n.349+6997T=
c.308-1230T= (n.308-1230T=)
17g.16941741A>CCA2250292874TNFRSF13Bc.446-1230T>G (n.446-1230T>G)
c.445+6997T>G (n.445+6997T>G)
n.449-264T>G
n.349+6997T>G
c.308-1230T>G (n.308-1230T>G)
 dbSNP
17g.16941742C>GCA2832357394TNFRSF13Bc.446-1231G>C (n.446-1231G>C)
c.445+6996G>C (n.445+6996G>C)
n.449-265G>C
n.349+6996G>C
c.308-1231G>C (n.308-1231G>C)
17g.16941743C>ACA981908696TNFRSF13Bc.446-1232G>T (n.446-1232G>T)
c.445+6995G>T (n.445+6995G>T)
n.449-266G>T
n.349+6995G>T
c.308-1232G>T (n.308-1232G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941749T>CCA2250292881TNFRSF13Bc.446-1238A>G (n.446-1238A>G)
c.445+6989A>G (n.445+6989A>G)
n.449-272A>G
n.349+6989A>G
c.308-1238A>G (n.308-1238A>G)
 dbSNP
17g.16941749T=CA2250292878TNFRSF13Bc.446-1238A= (n.446-1238A=)
c.445+6989A= (n.445+6989A=)
n.449-272A=
n.349+6989A=
c.308-1238A= (n.308-1238A=)
17g.16941751A=CA2250292884TNFRSF13Bc.446-1240T= (n.446-1240T=)
c.445+6987T= (n.445+6987T=)
n.449-274T=
n.349+6987T=
c.308-1240T= (n.308-1240T=)
17g.16941751A>GCA726572906TNFRSF13Bc.446-1240T>C (n.446-1240T>C)
c.445+6987T>C (n.445+6987T>C)
n.449-274T>C
n.349+6987T>C
c.308-1240T>C (n.308-1240T>C)
 dbSNP
17g.16941754A=CA2250292888TNFRSF13Bc.446-1243T= (n.446-1243T=)
c.445+6984T= (n.445+6984T=)
n.449-277T=
n.349+6984T=
c.308-1243T= (n.308-1243T=)
17g.16941754A>TCA288283897TNFRSF13Bc.446-1243T>A (n.446-1243T>A)
c.445+6984T>A (n.445+6984T>A)
n.449-277T>A
n.349+6984T>A
c.308-1243T>A (n.308-1243T>A)
 dbSNP
17g.16941759T>CCA2250292890TNFRSF13Bc.446-1248A>G (n.446-1248A>G)
c.445+6979A>G (n.445+6979A>G)
n.449-282A>G
n.349+6979A>G
c.308-1248A>G (n.308-1248A>G)
 dbSNP
17g.16941759T=CA2250292891TNFRSF13Bc.446-1248A= (n.446-1248A=)
c.445+6979A= (n.445+6979A=)
n.449-282A=
n.349+6979A=
c.308-1248A= (n.308-1248A=)

Number of alleles fetched