Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941612A=CA2250292667TNFRSF13Bc.446-1101T= (n.446-1101T=)
c.445+7126T= (n.445+7126T=)
n.449-135T=
n.349+7126T=
c.308-1101T= (n.308-1101T=)
17g.16941612A>GCA2250292668TNFRSF13Bc.446-1101T>C (n.446-1101T>C)
c.445+7126T>C (n.445+7126T>C)
n.449-135T>C
n.349+7126T>C
c.308-1101T>C (n.308-1101T>C)
 dbSNP
17g.16941614T>CCA981908678TNFRSF13Bc.446-1103A>G (n.446-1103A>G)
c.445+7124A>G (n.445+7124A>G)
n.449-137A>G
n.349+7124A>G
c.308-1103A>G (n.308-1103A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941614T=CA2250292672TNFRSF13Bc.446-1103A= (n.446-1103A=)
c.445+7124A= (n.445+7124A=)
n.449-137A=
n.349+7124A=
c.308-1103A= (n.308-1103A=)
17g.16941616C>ACA2636331631TNFRSF13Bc.446-1105G>T (n.446-1105G>T)
c.445+7122G>T (n.445+7122G>T)
n.449-139G>T
n.349+7122G>T
c.308-1105G>T (n.308-1105G>T)
 gnomAD v4
17g.16941616C>TCA2636331632TNFRSF13Bc.446-1105G>A (n.446-1105G>A)
c.445+7122G>A (n.445+7122G>A)
n.449-139G>A
n.349+7122G>A
c.308-1105G>A (n.308-1105G>A)
 gnomAD v4
17g.16941619delCA2636331633TNFRSF13Bc.446-1108del (n.446-1108del)
c.445+7119del (n.445+7119del)
n.449-142del
n.349+7119del
c.308-1108del (n.308-1108del)
 gnomAD v4
17g.16941621A=CA2250292673TNFRSF13Bc.446-1110T= (n.446-1110T=)
c.445+7117T= (n.445+7117T=)
n.449-144T=
n.349+7117T=
c.308-1110T= (n.308-1110T=)
17g.16941621A>GCA288283839TNFRSF13Bc.446-1110T>C (n.446-1110T>C)
c.445+7117T>C (n.445+7117T>C)
n.449-144T>C
n.349+7117T>C
c.308-1110T>C (n.308-1110T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941624T>CCA2636331635TNFRSF13Bc.446-1113A>G (n.446-1113A>G)
c.445+7114A>G (n.445+7114A>G)
n.449-147A>G
n.349+7114A>G
c.308-1113A>G (n.308-1113A>G)
 gnomAD v4
17g.16941625T>GCA2250292677TNFRSF13Bc.446-1114A>C (n.446-1114A>C)
c.445+7113A>C (n.445+7113A>C)
n.449-148A>C
n.349+7113A>C
c.308-1114A>C (n.308-1114A>C)
 dbSNP
17g.16941625T=CA2250292675TNFRSF13Bc.446-1114A= (n.446-1114A=)
c.445+7113A= (n.445+7113A=)
n.449-148A=
n.349+7113A=
c.308-1114A= (n.308-1114A=)
17g.16941626G>TCA2636331638TNFRSF13Bc.446-1115C>A (n.446-1115C>A)
c.445+7112C>A (n.445+7112C>A)
n.449-149C>A
n.349+7112C>A
c.308-1115C>A (n.308-1115C>A)
 gnomAD v4
17g.16941627T>CCA288283842TNFRSF13Bc.446-1116A>G (n.446-1116A>G)
c.445+7111A>G (n.445+7111A>G)
n.449-150A>G
n.349+7111A>G
c.308-1116A>G (n.308-1116A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941627T=CA2250292679TNFRSF13Bc.446-1116A= (n.446-1116A=)
c.445+7111A= (n.445+7111A=)
n.449-150A=
n.349+7111A=
c.308-1116A= (n.308-1116A=)
17g.16941628A=CA2250292682TNFRSF13Bc.446-1117T= (n.446-1117T=)
c.445+7110T= (n.445+7110T=)
n.449-151T=
n.349+7110T=
c.308-1117T= (n.308-1117T=)
17g.16941628A>GCA288283845TNFRSF13Bc.446-1117T>C (n.446-1117T>C)
c.445+7110T>C (n.445+7110T>C)
n.449-151T>C
n.349+7110T>C
c.308-1117T>C (n.308-1117T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941631C=CA2250292694TNFRSF13Bc.446-1120G= (n.446-1120G=)
c.445+7107G= (n.445+7107G=)
n.449-154G=
n.349+7107G=
c.308-1120G= (n.308-1120G=)
17g.16941631C>TCA624997610TNFRSF13Bc.446-1120G>A (n.446-1120G>A)
c.445+7107G>A (n.445+7107G>A)
n.449-154G>A
n.349+7107G>A
c.308-1120G>A (n.308-1120G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941635_16941649delinsCAAATTTGCTGTATTCA2250292697TNFRSF13Bc.446-1138_446-1124delinsAATACAGCAAATTTG (n.446-1138_446-1124delinsAATACAGCAAATTTG)
c.445+7089_445+7103delinsAATACAGCAAATTTG (n.445+7089_445+7103delinsAATACAGCAAATTTG)
n.449-172_449-158delinsAATACAGCAAATTTG
n.349+7089_349+7103delinsAATACAGCAAATTTG
c.308-1138_308-1124delinsAATACAGCAAATTTG (n.308-1138_308-1124delinsAATACAGCAAATTTG)
17g.16941639_16941652delCA726572834TNFRSF13Bc.446-1138_446-1125del (n.446-1138_446-1125del)
c.445+7089_445+7102del (n.445+7089_445+7102del)
n.449-172_449-159del
n.349+7089_349+7102del
c.308-1138_308-1125del (n.308-1138_308-1125del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941642G=CA2250292701TNFRSF13Bc.446-1131C= (n.446-1131C=)
c.445+7096C= (n.445+7096C=)
n.449-165C=
n.349+7096C=
c.308-1131C= (n.308-1131C=)
17g.16941642G>TCA2733498571TNFRSF13Bc.446-1131C>A (n.446-1131C>A)
c.445+7096C>A (n.445+7096C>A)
n.449-165C>A
n.349+7096C>A
c.308-1131C>A (n.308-1131C>A)
 dbSNP
17g.16941643dupCA726572841TNFRSF13Bc.446-1132dup (n.446-1132dup)
c.445+7095dup (n.445+7095dup)
n.449-166dup
n.349+7095dup
c.308-1132dup (n.308-1132dup)
 dbSNP
17g.16941644T>ACA288283848TNFRSF13Bc.446-1133A>T (n.446-1133A>T)
c.445+7094A>T (n.445+7094A>T)
n.449-167A>T
n.349+7094A>T
c.308-1133A>T (n.308-1133A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941644T=CA2250292704TNFRSF13Bc.446-1133A= (n.446-1133A=)
c.445+7094A= (n.445+7094A=)
n.449-167A=
n.349+7094A=
c.308-1133A= (n.308-1133A=)
17g.16941645G>ACA726572844TNFRSF13Bc.446-1134C>T (n.446-1134C>T)
c.445+7093C>T (n.445+7093C>T)
n.449-168C>T
n.349+7093C>T
c.308-1134C>T (n.308-1134C>T)
 dbSNP
17g.16941645G=CA2250292708TNFRSF13Bc.446-1134C= (n.446-1134C=)
c.445+7093C= (n.445+7093C=)
n.449-168C=
n.349+7093C=
c.308-1134C= (n.308-1134C=)
17g.16941646T>GCA726572849TNFRSF13Bc.446-1135A>C (n.446-1135A>C)
c.445+7092A>C (n.445+7092A>C)
n.449-169A>C
n.349+7092A>C
c.308-1135A>C (n.308-1135A>C)
 dbSNP
17g.16941646T=CA2250292710TNFRSF13Bc.446-1135A= (n.446-1135A=)
c.445+7092A= (n.445+7092A=)
n.449-169A=
n.349+7092A=
c.308-1135A= (n.308-1135A=)
17g.16941647A=CA2250292716TNFRSF13Bc.446-1136T= (n.446-1136T=)
c.445+7091T= (n.445+7091T=)
n.449-170T=
n.349+7091T=
c.308-1136T= (n.308-1136T=)
17g.16941647A>GCA2250292719TNFRSF13Bc.446-1136T>C (n.446-1136T>C)
c.445+7091T>C (n.445+7091T>C)
n.449-170T>C
n.349+7091T>C
c.308-1136T>C (n.308-1136T>C)
 dbSNP
17g.16941648_16941649insGCA2808628609TNFRSF13Bc.446-1138_446-1137insC (n.446-1138_446-1137insC)
c.445+7089_445+7090insC (n.445+7089_445+7090insC)
n.449-172_449-171insC
n.349+7089_349+7090insC
c.308-1138_308-1137insC (n.308-1138_308-1137insC)
17g.16941650A=CA2250292723TNFRSF13Bc.446-1139T= (n.446-1139T=)
c.445+7088T= (n.445+7088T=)
n.449-173T=
n.349+7088T=
c.308-1139T= (n.308-1139T=)
17g.16941650A>GCA981908683TNFRSF13Bc.446-1139T>C (n.446-1139T>C)
c.445+7088T>C (n.445+7088T>C)
n.449-173T>C
n.349+7088T>C
c.308-1139T>C (n.308-1139T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941651A=CA2250292732TNFRSF13Bc.446-1140T= (n.446-1140T=)
c.445+7087T= (n.445+7087T=)
n.449-174T=
n.349+7087T=
c.308-1140T= (n.308-1140T=)
17g.16941651A>TCA981908685TNFRSF13Bc.446-1140T>A (n.446-1140T>A)
c.445+7087T>A (n.445+7087T>A)
n.449-174T>A
n.349+7087T>A
c.308-1140T>A (n.308-1140T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941651_16941652insTACA2808628610TNFRSF13Bc.446-1140_446-1139insAT (n.446-1140_446-1139insAT)
c.445+7087_445+7088insAT (n.445+7087_445+7088insAT)
n.449-174_449-173insAT
n.349+7087_349+7088insAT
c.308-1140_308-1139insAT (n.308-1140_308-1139insAT)
17g.16941653G>ACA288283851TNFRSF13Bc.446-1142C>T (n.446-1142C>T)
c.445+7085C>T (n.445+7085C>T)
n.449-176C>T
n.349+7085C>T
c.308-1142C>T (n.308-1142C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941653G>CCA726572854TNFRSF13Bc.446-1142C>G (n.446-1142C>G)
c.445+7085C>G (n.445+7085C>G)
n.449-176C>G
n.349+7085C>G
c.308-1142C>G (n.308-1142C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941653G=CA2250292734TNFRSF13Bc.446-1142C= (n.446-1142C=)
c.445+7085C= (n.445+7085C=)
n.449-176C=
n.349+7085C=
c.308-1142C= (n.308-1142C=)
17g.16941657A=CA2250292736TNFRSF13Bc.446-1146T= (n.446-1146T=)
c.445+7081T= (n.445+7081T=)
n.449-180T=
n.349+7081T=
c.308-1146T= (n.308-1146T=)
17g.16941657A>GCA2250292737TNFRSF13Bc.446-1146T>C (n.446-1146T>C)
c.445+7081T>C (n.445+7081T>C)
n.449-180T>C
n.349+7081T>C
c.308-1146T>C (n.308-1146T>C)
 dbSNP
17g.16941658C>ACA2808628611TNFRSF13Bc.446-1147G>T (n.446-1147G>T)
c.445+7080G>T (n.445+7080G>T)
n.449-181G>T
n.349+7080G>T
c.308-1147G>T (n.308-1147G>T)
17g.16941658C=CA2250292739TNFRSF13Bc.446-1147G= (n.446-1147G=)
c.445+7080G= (n.445+7080G=)
n.449-181G=
n.349+7080G=
c.308-1147G= (n.308-1147G=)
17g.16941658C>TCA288283854TNFRSF13Bc.446-1147G>A (n.446-1147G>A)
c.445+7080G>A (n.445+7080G>A)
n.449-181G>A
n.349+7080G>A
c.308-1147G>A (n.308-1147G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941659A=CA2250292741TNFRSF13Bc.446-1148T= (n.446-1148T=)
c.445+7079T= (n.445+7079T=)
n.449-182T=
n.349+7079T=
c.308-1148T= (n.308-1148T=)
17g.16941659A>GCA2250292742TNFRSF13Bc.446-1148T>C (n.446-1148T>C)
c.445+7079T>C (n.445+7079T>C)
n.449-182T>C
n.349+7079T>C
c.308-1148T>C (n.308-1148T>C)
 dbSNP
17g.16941660A=CA2250292744TNFRSF13Bc.446-1149T= (n.446-1149T=)
c.445+7078T= (n.445+7078T=)
n.449-183T=
n.349+7078T=
c.308-1149T= (n.308-1149T=)
17g.16941660A>GCA2250292745TNFRSF13Bc.446-1149T>C (n.446-1149T>C)
c.445+7078T>C (n.445+7078T>C)
n.449-183T>C
n.349+7078T>C
c.308-1149T>C (n.308-1149T>C)
 dbSNP
17g.16941661C>ACA981908687TNFRSF13Bc.446-1150G>T (n.446-1150G>T)
c.445+7077G>T (n.445+7077G>T)
n.449-184G>T
n.349+7077G>T
c.308-1150G>T (n.308-1150G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941661C=CA2250292748TNFRSF13Bc.446-1150G= (n.446-1150G=)
c.445+7077G= (n.445+7077G=)
n.449-184G=
n.349+7077G=
c.308-1150G= (n.308-1150G=)
17g.16941661C>GCA288283856TNFRSF13Bc.446-1150G>C (n.446-1150G>C)
c.445+7077G>C (n.445+7077G>C)
n.449-184G>C
n.349+7077G>C
c.308-1150G>C (n.308-1150G>C)
 dbSNP
17g.16941663A=CA2250292750TNFRSF13Bc.446-1152T= (n.446-1152T=)
c.445+7075T= (n.445+7075T=)
n.449-186T=
n.349+7075T=
c.308-1152T= (n.308-1152T=)
17g.16941663A>GCA726572858TNFRSF13Bc.446-1152T>C (n.446-1152T>C)
c.445+7075T>C (n.445+7075T>C)
n.449-186T>C
n.349+7075T>C
c.308-1152T>C (n.308-1152T>C)
 dbSNP
17g.16941665T=CA2250292751TNFRSF13Bc.446-1154A= (n.446-1154A=)
c.445+7073A= (n.445+7073A=)
n.449-188A=
n.349+7073A=
c.308-1154A= (n.308-1154A=)
17g.16941666_16941674dupCA726572861TNFRSF13Bc.446-1163_446-1155dup (n.446-1163_446-1155dup)
c.445+7064_445+7072dup (n.445+7064_445+7072dup)
n.449-197_449-189dup
n.349+7064_349+7072dup
c.308-1163_308-1155dup (n.308-1163_308-1155dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941668C>TCA2808628612TNFRSF13Bc.446-1157G>A (n.446-1157G>A)
c.445+7070G>A (n.445+7070G>A)
n.449-191G>A
n.349+7070G>A
c.308-1157G>A (n.308-1157G>A)
17g.16941673A=CA2250292753TNFRSF13Bc.446-1162T= (n.446-1162T=)
c.445+7065T= (n.445+7065T=)
n.449-196T=
n.349+7065T=
c.308-1162T= (n.308-1162T=)
17g.16941673A>GCA2250292754TNFRSF13Bc.446-1162T>C (n.446-1162T>C)
c.445+7065T>C (n.445+7065T>C)
n.449-196T>C
n.349+7065T>C
c.308-1162T>C (n.308-1162T>C)
 dbSNP
17g.16941675C>TCA2808628613TNFRSF13Bc.446-1164G>A (n.446-1164G>A)
c.445+7063G>A (n.445+7063G>A)
n.449-198G>A
n.349+7063G>A
c.308-1164G>A (n.308-1164G>A)
17g.16941680C=CA2250292756TNFRSF13Bc.446-1169G= (n.446-1169G=)
c.445+7058G= (n.445+7058G=)
n.449-203G=
n.349+7058G=
c.308-1169G= (n.308-1169G=)
17g.16941680C>TCA288283859TNFRSF13Bc.446-1169G>A (n.446-1169G>A)
c.445+7058G>A (n.445+7058G>A)
n.449-203G>A
n.349+7058G>A
c.308-1169G>A (n.308-1169G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941683A=CA2250292760TNFRSF13Bc.446-1172T= (n.446-1172T=)
c.445+7055T= (n.445+7055T=)
n.449-206T=
n.349+7055T=
c.308-1172T= (n.308-1172T=)
17g.16941683A>GCA726572864TNFRSF13Bc.446-1172T>C (n.446-1172T>C)
c.445+7055T>C (n.445+7055T>C)
n.449-206T>C
n.349+7055T>C
c.308-1172T>C (n.308-1172T>C)
 dbSNP
17g.16941685G>CCA2250292763TNFRSF13Bc.446-1174C>G (n.446-1174C>G)
c.445+7053C>G (n.445+7053C>G)
n.449-208C>G
n.349+7053C>G
c.308-1174C>G (n.308-1174C>G)
 dbSNP
17g.16941685G=CA2250292762TNFRSF13Bc.446-1174C= (n.446-1174C=)
c.445+7053C= (n.445+7053C=)
n.449-208C=
n.349+7053C=
c.308-1174C= (n.308-1174C=)
17g.16941686G>ACA288283861TNFRSF13Bc.446-1175C>T (n.446-1175C>T)
c.445+7052C>T (n.445+7052C>T)
n.449-209C>T
n.349+7052C>T
c.308-1175C>T (n.308-1175C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941686G=CA2250292766TNFRSF13Bc.446-1175C= (n.446-1175C=)
c.445+7052C= (n.445+7052C=)
n.449-209C=
n.349+7052C=
c.308-1175C= (n.308-1175C=)
17g.16941688T>CCA288283865TNFRSF13Bc.446-1177A>G (n.446-1177A>G)
c.445+7050A>G (n.445+7050A>G)
n.449-211A>G
n.349+7050A>G
c.308-1177A>G (n.308-1177A>G)
 dbSNP
17g.16941688T>GCA2250292770TNFRSF13Bc.446-1177A>C (n.446-1177A>C)
c.445+7050A>C (n.445+7050A>C)
n.449-211A>C
n.349+7050A>C
c.308-1177A>C (n.308-1177A>C)
 dbSNP
17g.16941688T=CA2250292768TNFRSF13Bc.446-1177A= (n.446-1177A=)
c.445+7050A= (n.445+7050A=)
n.449-211A=
n.349+7050A=
c.308-1177A= (n.308-1177A=)
17g.16941689G>ACA726572868TNFRSF13Bc.446-1178C>T (n.446-1178C>T)
c.445+7049C>T (n.445+7049C>T)
n.449-212C>T
n.349+7049C>T
c.308-1178C>T (n.308-1178C>T)
 dbSNP
17g.16941689G=CA2250292774TNFRSF13Bc.446-1178C= (n.446-1178C=)
c.445+7049C= (n.445+7049C=)
n.449-212C=
n.349+7049C=
c.308-1178C= (n.308-1178C=)
17g.16941690T>ACA981908690TNFRSF13Bc.446-1179A>T (n.446-1179A>T)
c.445+7048A>T (n.445+7048A>T)
n.449-213A>T
n.349+7048A>T
c.308-1179A>T (n.308-1179A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941690T=CA2250292781TNFRSF13Bc.446-1179A= (n.446-1179A=)
c.445+7048A= (n.445+7048A=)
n.449-213A=
n.349+7048A=
c.308-1179A= (n.308-1179A=)
17g.16941694G>ACA288283866TNFRSF13Bc.446-1183C>T (n.446-1183C>T)
c.445+7044C>T (n.445+7044C>T)
n.449-217C>T
n.349+7044C>T
c.308-1183C>T (n.308-1183C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941694G=CA2250292784TNFRSF13Bc.446-1183C= (n.446-1183C=)
c.445+7044C= (n.445+7044C=)
n.449-217C=
n.349+7044C=
c.308-1183C= (n.308-1183C=)
17g.16941695C=CA2250292789TNFRSF13Bc.446-1184G= (n.446-1184G=)
c.445+7043G= (n.445+7043G=)
n.449-218G=
n.349+7043G=
c.308-1184G= (n.308-1184G=)
17g.16941695C>TCA288283867TNFRSF13Bc.446-1184G>A (n.446-1184G>A)
c.445+7043G>A (n.445+7043G>A)
n.449-218G>A
n.349+7043G>A
c.308-1184G>A (n.308-1184G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941697A=CA2250292790TNFRSF13Bc.446-1186T= (n.446-1186T=)
c.445+7041T= (n.445+7041T=)
n.449-220T=
n.349+7041T=
c.308-1186T= (n.308-1186T=)
17g.16941697A>GCA2250292792TNFRSF13Bc.446-1186T>C (n.446-1186T>C)
c.445+7041T>C (n.445+7041T>C)
n.449-220T>C
n.349+7041T>C
c.308-1186T>C (n.308-1186T>C)
 dbSNP
17g.16941699G=CA2250292793TNFRSF13Bc.446-1188C= (n.446-1188C=)
c.445+7039C= (n.445+7039C=)
n.449-222C=
n.349+7039C=
c.308-1188C= (n.308-1188C=)
17g.16941699G>TCA2250292795TNFRSF13Bc.446-1188C>A (n.446-1188C>A)
c.445+7039C>A (n.445+7039C>A)
n.449-222C>A
n.349+7039C>A
c.308-1188C>A (n.308-1188C>A)
 dbSNP
17g.16941700G>ACA288283870TNFRSF13Bc.446-1189C>T (n.446-1189C>T)
c.445+7038C>T (n.445+7038C>T)
n.449-223C>T
n.349+7038C>T
c.308-1189C>T (n.308-1189C>T)
 dbSNP
17g.16941700G=CA2250292798TNFRSF13Bc.446-1189C= (n.446-1189C=)
c.445+7038C= (n.445+7038C=)
n.449-223C=
n.349+7038C=
c.308-1189C= (n.308-1189C=)
17g.16941703A=CA2250292802TNFRSF13Bc.446-1192T= (n.446-1192T=)
c.445+7035T= (n.445+7035T=)
n.449-226T=
n.349+7035T=
c.308-1192T= (n.308-1192T=)
17g.16941703A>GCA624997622TNFRSF13Bc.446-1192T>C (n.446-1192T>C)
c.445+7035T>C (n.445+7035T>C)
n.449-226T>C
n.349+7035T>C
c.308-1192T>C (n.308-1192T>C)
 dbSNP gnomAD v2
17g.16941705T>GCA2250292808TNFRSF13Bc.446-1194A>C (n.446-1194A>C)
c.445+7033A>C (n.445+7033A>C)
n.449-228A>C
n.349+7033A>C
c.308-1194A>C (n.308-1194A>C)
 dbSNP
17g.16941705T=CA2250292806TNFRSF13Bc.446-1194A= (n.446-1194A=)
c.445+7033A= (n.445+7033A=)
n.449-228A=
n.349+7033A=
c.308-1194A= (n.308-1194A=)
17g.16941706G>ACA288283873TNFRSF13Bc.446-1195C>T (n.446-1195C>T)
c.445+7032C>T (n.445+7032C>T)
n.449-229C>T
n.349+7032C>T
c.308-1195C>T (n.308-1195C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941706G=CA2250292813TNFRSF13Bc.446-1195C= (n.446-1195C=)
c.445+7032C= (n.445+7032C=)
n.449-229C=
n.349+7032C=
c.308-1195C= (n.308-1195C=)
17g.16941706G>TCA2591043347TNFRSF13Bc.446-1195C>A (n.446-1195C>A)
c.445+7032C>A (n.445+7032C>A)
n.449-229C>A
n.349+7032C>A
c.308-1195C>A (n.308-1195C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941711A=CA2250292822TNFRSF13Bc.446-1200T= (n.446-1200T=)
c.445+7027T= (n.445+7027T=)
n.449-234T=
n.349+7027T=
c.308-1200T= (n.308-1200T=)
17g.16941711A>TCA288283883TNFRSF13Bc.446-1200T>A (n.446-1200T>A)
c.445+7027T>A (n.445+7027T>A)
n.449-234T>A
n.349+7027T>A
c.308-1200T>A (n.308-1200T>A)
 dbSNP
17g.16941712T>CCA288283885TNFRSF13Bc.446-1201A>G (n.446-1201A>G)
c.445+7026A>G (n.445+7026A>G)
n.449-235A>G
n.349+7026A>G
c.308-1201A>G (n.308-1201A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941712T=CA2250292826TNFRSF13Bc.446-1201A= (n.446-1201A=)
c.445+7026A= (n.445+7026A=)
n.449-235A=
n.349+7026A=
c.308-1201A= (n.308-1201A=)

Number of alleles fetched