Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.16941508_16941540delinsAGATGACACGTCAAGAAGAGCGAGTCCCACTTCCA2250292482TNFRSF13Bc.446-1029_446-997delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT (n.446-1029_446-997delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT)
c.445+7198_445+7230delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT (n.445+7198_445+7230delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT)
n.449-63_449-31delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT
n.349+7198_349+7230delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT
c.308-1029_308-997delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT (n.308-1029_308-997delinsGAAGTGGGACTCGCTCTTCTTGACGTGTCATCT)
17g.16941510_16941541delCA726572785TNFRSF13Bc.446-1029_446-998del (n.446-1029_446-998del)
c.445+7198_445+7229del (n.445+7198_445+7229del)
n.449-63_449-32del
n.349+7198_349+7229del
c.308-1029_308-998del (n.308-1029_308-998del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941514C>GCA2636331511TNFRSF13Bc.446-1003G>C (n.446-1003G>C)
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n.449-37G>C
n.349+7224G>C
c.308-1003G>C (n.308-1003G>C)
 gnomAD v4
17g.16941516_16941520delCA2636331510TNFRSF13Bc.446-1007_446-1003del (n.446-1007_446-1003del)
c.445+7220_445+7224del (n.445+7220_445+7224del)
n.449-41_449-37del
n.349+7220_349+7224del
c.308-1007_308-1003del (n.308-1007_308-1003del)
 gnomAD v4
17g.16941516C>ACA2636331513TNFRSF13Bc.446-1005G>T (n.446-1005G>T)
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n.449-39G>T
n.349+7222G>T
c.308-1005G>T (n.308-1005G>T)
 gnomAD v4
17g.16941516C=CA2250292496TNFRSF13Bc.446-1005G= (n.446-1005G=)
c.445+7222G= (n.445+7222G=)
n.449-39G=
n.349+7222G=
c.308-1005G= (n.308-1005G=)
17g.16941516C>GCA981908659TNFRSF13Bc.446-1005G>C (n.446-1005G>C)
c.445+7222G>C (n.445+7222G>C)
n.449-39G>C
n.349+7222G>C
c.308-1005G>C (n.308-1005G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941516C>TCA726572790TNFRSF13Bc.446-1005G>A (n.446-1005G>A)
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n.449-39G>A
n.349+7222G>A
c.308-1005G>A (n.308-1005G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941517G>ACA288283768TNFRSF13Bc.446-1006C>T (n.446-1006C>T)
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n.449-40C>T
n.349+7221C>T
c.308-1006C>T (n.308-1006C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941517G=CA2250292504TNFRSF13Bc.446-1006C= (n.446-1006C=)
c.445+7221C= (n.445+7221C=)
n.449-40C=
n.349+7221C=
c.308-1006C= (n.308-1006C=)
17g.16941517G>TCA2636331515TNFRSF13Bc.446-1006C>A (n.446-1006C>A)
c.445+7221C>A (n.445+7221C>A)
n.449-40C>A
n.349+7221C>A
c.308-1006C>A (n.308-1006C>A)
 gnomAD v4
17g.16941518T>CCA2636331516TNFRSF13Bc.446-1007A>G (n.446-1007A>G)
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n.449-41A>G
n.349+7220A>G
c.308-1007A>G (n.308-1007A>G)
 gnomAD v4
17g.16941519C>ACA2636331518TNFRSF13Bc.446-1008G>T (n.446-1008G>T)
c.445+7219G>T (n.445+7219G>T)
n.449-42G>T
n.349+7219G>T
c.308-1008G>T (n.308-1008G>T)
 gnomAD v4
17g.16941520A>GCA2636331521TNFRSF13Bc.446-1009T>C (n.446-1009T>C)
c.445+7218T>C (n.445+7218T>C)
n.449-43T>C
n.349+7218T>C
c.308-1009T>C (n.308-1009T>C)
 gnomAD v4
17g.16941521A=CA2250292508TNFRSF13Bc.446-1010T= (n.446-1010T=)
c.445+7217T= (n.445+7217T=)
n.449-44T=
n.349+7217T=
c.308-1010T= (n.308-1010T=)
17g.16941521A>CCA288283769TNFRSF13Bc.446-1010T>G (n.446-1010T>G)
c.445+7217T>G (n.445+7217T>G)
n.449-44T>G
n.349+7217T>G
c.308-1010T>G (n.308-1010T>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941522G>ACA2636331524TNFRSF13Bc.446-1011C>T (n.446-1011C>T)
c.445+7216C>T (n.445+7216C>T)
n.449-45C>T
n.349+7216C>T
c.308-1011C>T (n.308-1011C>T)
 gnomAD v4
17g.16941524delCA2576184067TNFRSF13Bc.446-1012del (n.446-1012del)
c.445+7215del (n.445+7215del)
n.449-46del
n.349+7215del
c.308-1012del (n.308-1012del)
 gnomAD v4
17g.16941524_16941537dupCA2636331528TNFRSF13Bc.446-1026_446-1013dup (n.446-1026_446-1013dup)
c.445+7201_445+7214dup (n.445+7201_445+7214dup)
n.449-60_449-47dup
n.349+7201_349+7214dup
c.308-1026_308-1013dup (n.308-1026_308-1013dup)
 gnomAD v4
17g.16941525G>ACA288283773TNFRSF13Bc.446-1014C>T (n.446-1014C>T)
c.445+7213C>T (n.445+7213C>T)
n.449-48C>T
n.349+7213C>T
c.308-1014C>T (n.308-1014C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941525G=CA2250292513TNFRSF13Bc.446-1014C= (n.446-1014C=)
c.445+7213C= (n.445+7213C=)
n.449-48C=
n.349+7213C=
c.308-1014C= (n.308-1014C=)
17g.16941525G>TCA2636331532TNFRSF13Bc.446-1014C>A (n.446-1014C>A)
c.445+7213C>A (n.445+7213C>A)
n.449-48C>A
n.349+7213C>A
c.308-1014C>A (n.308-1014C>A)
 gnomAD v4
17g.16941527G>ACA2576184068TNFRSF13Bc.446-1016C>T (n.446-1016C>T)
c.445+7211C>T (n.445+7211C>T)
n.449-50C>T
n.349+7211C>T
c.308-1016C>T (n.308-1016C>T)
 gnomAD v4
17g.16941527G>CCA624997584TNFRSF13Bc.446-1016C>G (n.446-1016C>G)
c.445+7211C>G (n.445+7211C>G)
n.449-50C>G
n.349+7211C>G
c.308-1016C>G (n.308-1016C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941527G=CA2250292518TNFRSF13Bc.446-1016C= (n.446-1016C=)
c.445+7211C= (n.445+7211C=)
n.449-50C=
n.349+7211C=
c.308-1016C= (n.308-1016C=)
17g.16941527G>TCA2636331539TNFRSF13Bc.446-1016C>A (n.446-1016C>A)
c.445+7211C>A (n.445+7211C>A)
n.449-50C>A
n.349+7211C>A
c.308-1016C>A (n.308-1016C>A)
 gnomAD v4
17g.16941528C>ACA2636331543TNFRSF13Bc.446-1017G>T (n.446-1017G>T)
c.445+7210G>T (n.445+7210G>T)
n.449-51G>T
n.349+7210G>T
c.308-1017G>T (n.308-1017G>T)
 gnomAD v4
17g.16941528C=CA2250292526TNFRSF13Bc.446-1017G= (n.446-1017G=)
c.445+7210G= (n.445+7210G=)
n.449-51G=
n.349+7210G=
c.308-1017G= (n.308-1017G=)
17g.16941528C>GCA624997587TNFRSF13Bc.446-1017G>C (n.446-1017G>C)
c.445+7210G>C (n.445+7210G>C)
n.449-51G>C
n.349+7210G>C
c.308-1017G>C (n.308-1017G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941528C>TCA2576184069TNFRSF13Bc.446-1017G>A (n.446-1017G>A)
c.445+7210G>A (n.445+7210G>A)
n.449-51G>A
n.349+7210G>A
c.308-1017G>A (n.308-1017G>A)
 gnomAD v4
17g.16941528_16941529insTTTTGGGATAACA2535986211TNFRSF13Bc.446-1018_446-1017insTTATCCCAAAA (n.446-1018_446-1017insTTATCCCAAAA)
c.445+7209_445+7210insTTATCCCAAAA (n.445+7209_445+7210insTTATCCCAAAA)
n.449-52_449-51insTTATCCCAAAA
n.349+7209_349+7210insTTATCCCAAAA
c.308-1018_308-1017insTTATCCCAAAA (n.308-1018_308-1017insTTATCCCAAAA)
17g.16941529delCA2576184070TNFRSF13Bc.446-1018del (n.446-1018del)
c.445+7209del (n.445+7209del)
n.449-52del
n.349+7209del
c.308-1018del (n.308-1018del)
17g.16941529G>ACA288283776TNFRSF13Bc.446-1018C>T (n.446-1018C>T)
c.445+7209C>T (n.445+7209C>T)
n.449-52C>T
n.349+7209C>T
c.308-1018C>T (n.308-1018C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941529G=CA2250292529TNFRSF13Bc.446-1018C= (n.446-1018C=)
c.445+7209C= (n.445+7209C=)
n.449-52C=
n.349+7209C=
c.308-1018C= (n.308-1018C=)
17g.16941531G>ACA624997592TNFRSF13Bc.446-1020C>T (n.446-1020C>T)
c.445+7207C>T (n.445+7207C>T)
n.449-54C>T
n.349+7207C>T
c.308-1020C>T (n.308-1020C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941531G>CCA981908663TNFRSF13Bc.446-1020C>G (n.446-1020C>G)
c.445+7207C>G (n.445+7207C>G)
n.449-54C>G
n.349+7207C>G
c.308-1020C>G (n.308-1020C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941531G=CA2250292532TNFRSF13Bc.446-1020C= (n.446-1020C=)
c.445+7207C= (n.445+7207C=)
n.449-54C=
n.349+7207C=
c.308-1020C= (n.308-1020C=)
17g.16941531G>TCA2808628607TNFRSF13Bc.446-1020C>A (n.446-1020C>A)
c.445+7207C>A (n.445+7207C>A)
n.449-54C>A
n.349+7207C>A
c.308-1020C>A (n.308-1020C>A)
17g.16941532T>ACA288283782TNFRSF13Bc.446-1021A>T (n.446-1021A>T)
c.445+7206A>T (n.445+7206A>T)
n.449-55A>T
n.349+7206A>T
c.308-1021A>T (n.308-1021A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941532T=CA2250292536TNFRSF13Bc.446-1021A= (n.446-1021A=)
c.445+7206A= (n.445+7206A=)
n.449-55A=
n.349+7206A=
c.308-1021A= (n.308-1021A=)
17g.16941533C>ACA2636331551TNFRSF13Bc.446-1022G>T (n.446-1022G>T)
c.445+7205G>T (n.445+7205G>T)
n.449-56G>T
n.349+7205G>T
c.308-1022G>T (n.308-1022G>T)
 gnomAD v4
17g.16941533C>TCA2636331552TNFRSF13Bc.446-1022G>A (n.446-1022G>A)
c.445+7205G>A (n.445+7205G>A)
n.449-56G>A
n.349+7205G>A
c.308-1022G>A (n.308-1022G>A)
 gnomAD v4
17g.16941534C>TCA2636331554TNFRSF13Bc.446-1023G>A (n.446-1023G>A)
c.445+7204G>A (n.445+7204G>A)
n.449-57G>A
n.349+7204G>A
c.308-1023G>A (n.308-1023G>A)
 gnomAD v4
17g.16941535C>ACA2636331558TNFRSF13Bc.446-1024G>T (n.446-1024G>T)
c.445+7203G>T (n.445+7203G>T)
n.449-58G>T
n.349+7203G>T
c.308-1024G>T (n.308-1024G>T)
 gnomAD v4
17g.16941535C=CA2250292543TNFRSF13Bc.446-1024G= (n.446-1024G=)
c.445+7203G= (n.445+7203G=)
n.449-58G=
n.349+7203G=
c.308-1024G= (n.308-1024G=)
17g.16941535C>TCA288283786TNFRSF13Bc.446-1024G>A (n.446-1024G>A)
c.445+7203G>A (n.445+7203G>A)
n.449-58G>A
n.349+7203G>A
c.308-1024G>A (n.308-1024G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941536A>TCA2808628608TNFRSF13Bc.446-1025T>A (n.446-1025T>A)
c.445+7202T>A (n.445+7202T>A)
n.449-59T>A
n.349+7202T>A
c.308-1025T>A (n.308-1025T>A)
17g.16941537C>ACA2636331561TNFRSF13Bc.446-1026G>T (n.446-1026G>T)
c.445+7201G>T (n.445+7201G>T)
n.449-60G>T
n.349+7201G>T
c.308-1026G>T (n.308-1026G>T)
 gnomAD v4
17g.16941537C>TCA2636331562TNFRSF13Bc.446-1026G>A (n.446-1026G>A)
c.445+7201G>A (n.445+7201G>A)
n.449-60G>A
n.349+7201G>A
c.308-1026G>A (n.308-1026G>A)
 gnomAD v4
17g.16941540C>ACA2636331563TNFRSF13Bc.446-1029G>T (n.446-1029G>T)
c.445+7198G>T (n.445+7198G>T)
n.449-63G>T
n.349+7198G>T
c.308-1029G>T (n.308-1029G>T)
 gnomAD v4
17g.16941540C=CA2250292544TNFRSF13Bc.446-1029G= (n.446-1029G=)
c.445+7198G= (n.445+7198G=)
n.449-63G=
n.349+7198G=
c.308-1029G= (n.308-1029G=)
17g.16941540C>GCA288283790TNFRSF13Bc.446-1029G>C (n.446-1029G>C)
c.445+7198G>C (n.445+7198G>C)
n.449-63G>C
n.349+7198G>C
c.308-1029G>C (n.308-1029G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941540C>TCA2576184071TNFRSF13Bc.446-1029G>A (n.446-1029G>A)
c.445+7198G>A (n.445+7198G>A)
n.449-63G>A
n.349+7198G>A
c.308-1029G>A (n.308-1029G>A)
 gnomAD v4
17g.16941541G>ACA288283795TNFRSF13Bc.446-1030C>T (n.446-1030C>T)
c.445+7197C>T (n.445+7197C>T)
n.449-64C>T
n.349+7197C>T
c.308-1030C>T (n.308-1030C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941541G=CA2250292545TNFRSF13Bc.446-1030C= (n.446-1030C=)
c.445+7197C= (n.445+7197C=)
n.449-64C=
n.349+7197C=
c.308-1030C= (n.308-1030C=)
17g.16941543G>ACA2636331565TNFRSF13Bc.446-1032C>T (n.446-1032C>T)
c.445+7195C>T (n.445+7195C>T)
n.449-66C>T
n.349+7195C>T
c.308-1032C>T (n.308-1032C>T)
 gnomAD v4
17g.16941543G>CCA2636331566TNFRSF13Bc.446-1032C>G (n.446-1032C>G)
c.445+7195C>G (n.445+7195C>G)
n.449-66C>G
n.349+7195C>G
c.308-1032C>G (n.308-1032C>G)
 gnomAD v4
17g.16941543G>TCA2636331568TNFRSF13Bc.446-1032C>A (n.446-1032C>A)
c.445+7195C>A (n.445+7195C>A)
n.449-66C>A
n.349+7195C>A
c.308-1032C>A (n.308-1032C>A)
 gnomAD v4
17g.16941543_16941544delinsGCCA2250292546TNFRSF13Bc.446-1033_446-1032delinsGC (n.446-1033_446-1032delinsGC)
c.445+7194_445+7195delinsGC (n.445+7194_445+7195delinsGC)
n.449-67_449-66delinsGC
n.349+7194_349+7195delinsGC
c.308-1033_308-1032delinsGC (n.308-1033_308-1032delinsGC)
17g.16941544C>TCA2636331570TNFRSF13Bc.446-1033G>A (n.446-1033G>A)
c.445+7194G>A (n.445+7194G>A)
n.449-67G>A
n.349+7194G>A
c.308-1033G>A (n.308-1033G>A)
 gnomAD v4
17g.16941545delCA726572799TNFRSF13Bc.446-1033del (n.446-1033del)
c.445+7194del (n.445+7194del)
n.449-67del
n.349+7194del
c.308-1033del (n.308-1033del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941545C>ACA2636331571TNFRSF13Bc.446-1034G>T (n.446-1034G>T)
c.445+7193G>T (n.445+7193G>T)
n.449-68G>T
n.349+7193G>T
c.308-1034G>T (n.308-1034G>T)
 gnomAD v4
17g.16941545C=CA2250292551TNFRSF13Bc.446-1034G= (n.446-1034G=)
c.445+7193G= (n.445+7193G=)
n.449-68G=
n.349+7193G=
c.308-1034G= (n.308-1034G=)
17g.16941545C>GCA726572800TNFRSF13Bc.446-1034G>C (n.446-1034G>C)
c.445+7193G>C (n.445+7193G>C)
n.449-68G>C
n.349+7193G>C
c.308-1034G>C (n.308-1034G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941545C>TCA288283799TNFRSF13Bc.446-1034G>A (n.446-1034G>A)
c.445+7193G>A (n.445+7193G>A)
n.449-68G>A
n.349+7193G>A
c.308-1034G>A (n.308-1034G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941545_16941546delinsCGCA2250292552TNFRSF13Bc.446-1035_446-1034delinsCG (n.446-1035_446-1034delinsCG)
c.445+7192_445+7193delinsCG (n.445+7192_445+7193delinsCG)
n.449-69_449-68delinsCG
n.349+7192_349+7193delinsCG
c.308-1035_308-1034delinsCG (n.308-1035_308-1034delinsCG)
17g.16941546G>ACA726572803TNFRSF13Bc.446-1035C>T (n.446-1035C>T)
c.445+7192C>T (n.445+7192C>T)
n.449-69C>T
n.349+7192C>T
c.308-1035C>T (n.308-1035C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941546G>CCA288283803TNFRSF13Bc.446-1035C>G (n.446-1035C>G)
c.445+7192C>G (n.445+7192C>G)
n.449-69C>G
n.349+7192C>G
c.308-1035C>G (n.308-1035C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941546G=CA2250292557TNFRSF13Bc.446-1035C= (n.446-1035C=)
c.445+7192C= (n.445+7192C=)
n.449-69C=
n.349+7192C=
c.308-1035C= (n.308-1035C=)
17g.16941548delCA726572802TNFRSF13Bc.446-1035del (n.446-1035del)
c.445+7192del (n.445+7192del)
n.449-69del
n.349+7192del
c.308-1035del (n.308-1035del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941548G>ACA726572809TNFRSF13Bc.446-1037C>T (n.446-1037C>T)
c.445+7190C>T (n.445+7190C>T)
n.449-71C>T
n.349+7190C>T
c.308-1037C>T (n.308-1037C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941548G=CA2250292564TNFRSF13Bc.446-1037C= (n.446-1037C=)
c.445+7190C= (n.445+7190C=)
n.449-71C=
n.349+7190C=
c.308-1037C= (n.308-1037C=)
17g.16941549C>ACA14431912TNFRSF13Bc.446-1038G>T (n.446-1038G>T)
c.445+7189G>T (n.445+7189G>T)
n.449-72G>T
n.349+7189G>T
c.308-1038G>T (n.308-1038G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941549C=CA2250292565TNFRSF13Bc.446-1038G= (n.446-1038G=)
c.445+7189G= (n.445+7189G=)
n.449-72G=
n.349+7189G=
c.308-1038G= (n.308-1038G=)
17g.16941549C>GCA2581296456TNFRSF13Bc.446-1038G>C (n.446-1038G>C)
c.445+7189G>C (n.445+7189G>C)
n.449-72G>C
n.349+7189G>C
c.308-1038G>C (n.308-1038G>C)
17g.16941549C>TCA2581296455TNFRSF13Bc.446-1038G>A (n.446-1038G>A)
c.445+7189G>A (n.445+7189G>A)
n.449-72G>A
n.349+7189G>A
c.308-1038G>A (n.308-1038G>A)
17g.16941550A>CCA2636331575TNFRSF13Bc.446-1039T>G (n.446-1039T>G)
c.445+7188T>G (n.445+7188T>G)
n.449-73T>G
n.349+7188T>G
c.308-1039T>G (n.308-1039T>G)
 gnomAD v4
17g.16941551C>ACA2636331577TNFRSF13Bc.446-1040G>T (n.446-1040G>T)
c.445+7187G>T (n.445+7187G>T)
n.449-74G>T
n.349+7187G>T
c.308-1040G>T (n.308-1040G>T)
 gnomAD v4
17g.16941552T>GCA2250292568TNFRSF13Bc.446-1041A>C (n.446-1041A>C)
c.445+7186A>C (n.445+7186A>C)
n.449-75A>C
n.349+7186A>C
c.308-1041A>C (n.308-1041A>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941552T=CA2250292567TNFRSF13Bc.446-1041A= (n.446-1041A=)
c.445+7186A= (n.445+7186A=)
n.449-75A=
n.349+7186A=
c.308-1041A= (n.308-1041A=)
17g.16941553T>CCA2636331580TNFRSF13Bc.446-1042A>G (n.446-1042A>G)
c.445+7185A>G (n.445+7185A>G)
n.449-76A>G
n.349+7185A>G
c.308-1042A>G (n.308-1042A>G)
 gnomAD v4
17g.16941554C>ACA2636331582TNFRSF13Bc.446-1043G>T (n.446-1043G>T)
c.445+7184G>T (n.445+7184G>T)
n.449-77G>T
n.349+7184G>T
c.308-1043G>T (n.308-1043G>T)
 gnomAD v4
17g.16941554C>GCA2636331583TNFRSF13Bc.446-1043G>C (n.446-1043G>C)
c.445+7184G>C (n.445+7184G>C)
n.449-77G>C
n.349+7184G>C
c.308-1043G>C (n.308-1043G>C)
 gnomAD v4
17g.16941556C>TCA2636331585TNFRSF13Bc.446-1045G>A (n.446-1045G>A)
c.445+7182G>A (n.445+7182G>A)
n.449-79G>A
n.349+7182G>A
c.308-1045G>A (n.308-1045G>A)
 gnomAD v4
17g.16941557C>ACA981908670TNFRSF13Bc.446-1046G>T (n.446-1046G>T)
c.445+7181G>T (n.445+7181G>T)
n.449-80G>T
n.349+7181G>T
c.308-1046G>T (n.308-1046G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941557C=CA2250292571TNFRSF13Bc.446-1046G= (n.446-1046G=)
c.445+7181G= (n.445+7181G=)
n.449-80G=
n.349+7181G=
c.308-1046G= (n.308-1046G=)
17g.16941559A>GCA2636331586TNFRSF13Bc.446-1048T>C (n.446-1048T>C)
c.445+7179T>C (n.445+7179T>C)
n.449-82T>C
n.349+7179T>C
c.308-1048T>C (n.308-1048T>C)
 gnomAD v4
17g.16941560C>ACA2636331587TNFRSF13Bc.446-1049G>T (n.446-1049G>T)
c.445+7178G>T (n.445+7178G>T)
n.449-83G>T
n.349+7178G>T
c.308-1049G>T (n.308-1049G>T)
 gnomAD v4
17g.16941560C=CA2250292578TNFRSF13Bc.446-1049G= (n.446-1049G=)
c.445+7178G= (n.445+7178G=)
n.449-83G=
n.349+7178G=
c.308-1049G= (n.308-1049G=)
17g.16941560C>TCA288283806TNFRSF13Bc.446-1049G>A (n.446-1049G>A)
c.445+7178G>A (n.445+7178G>A)
n.449-83G>A
n.349+7178G>A
c.308-1049G>A (n.308-1049G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941562G>ACA14502259TNFRSF13Bc.446-1051C>T (n.446-1051C>T)
c.445+7176C>T (n.445+7176C>T)
n.449-85C>T
n.349+7176C>T
c.308-1051C>T (n.308-1051C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941562G>CCA2581296458TNFRSF13Bc.446-1051C>G (n.446-1051C>G)
c.445+7176C>G (n.445+7176C>G)
n.449-85C>G
n.349+7176C>G
c.308-1051C>G (n.308-1051C>G)
17g.16941562G=CA2250292581TNFRSF13Bc.446-1051C= (n.446-1051C=)
c.445+7176C= (n.445+7176C=)
n.449-85C=
n.349+7176C=
c.308-1051C= (n.308-1051C=)
17g.16941562G>TCA2581296457TNFRSF13Bc.446-1051C>A (n.446-1051C>A)
c.445+7176C>A (n.445+7176C>A)
n.449-85C>A
n.349+7176C>A
c.308-1051C>A (n.308-1051C>A)
17g.16941563C>ACA2636331588TNFRSF13Bc.446-1052G>T (n.446-1052G>T)
c.445+7175G>T (n.445+7175G>T)
n.449-86G>T
n.349+7175G>T
c.308-1052G>T (n.308-1052G>T)
 gnomAD v4
17g.16941563C>TCA2636331589TNFRSF13Bc.446-1052G>A (n.446-1052G>A)
c.445+7175G>A (n.445+7175G>A)
n.449-86G>A
n.349+7175G>A
c.308-1052G>A (n.308-1052G>A)
 gnomAD v4
17g.16941565C>ACA2250292586TNFRSF13Bc.446-1054G>T (n.446-1054G>T)
c.445+7173G>T (n.445+7173G>T)
n.449-88G>T
n.349+7173G>T
c.308-1054G>T (n.308-1054G>T)
 dbSNP
17g.16941565C=CA2250292585TNFRSF13Bc.446-1054G= (n.446-1054G=)
c.445+7173G= (n.445+7173G=)
n.449-88G=
n.349+7173G=
c.308-1054G= (n.308-1054G=)
17g.16941565C>TCA2250292588TNFRSF13Bc.446-1054G>A (n.446-1054G>A)
c.445+7173G>A (n.445+7173G>A)
n.449-88G>A
n.349+7173G>A
c.308-1054G>A (n.308-1054G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941566C>TCA2576184072TNFRSF13Bc.446-1055G>A (n.446-1055G>A)
c.445+7172G>A (n.445+7172G>A)
n.449-89G>A
n.349+7172G>A
c.308-1055G>A (n.308-1055G>A)
17g.16941567C>ACA981908674TNFRSF13Bc.446-1056G>T (n.446-1056G>T)
c.445+7171G>T (n.445+7171G>T)
n.449-90G>T
n.349+7171G>T
c.308-1056G>T (n.308-1056G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941567C=CA2250292589TNFRSF13Bc.446-1056G= (n.446-1056G=)
c.445+7171G= (n.445+7171G=)
n.449-90G=
n.349+7171G=
c.308-1056G= (n.308-1056G=)
17g.16941567C>TCA2636331591TNFRSF13Bc.446-1056G>A (n.446-1056G>A)
c.445+7171G>A (n.445+7171G>A)
n.449-90G>A
n.349+7171G>A
c.308-1056G>A (n.308-1056G>A)
 gnomAD v4
17g.16941568C>ACA2636331593TNFRSF13Bc.446-1057G>T (n.446-1057G>T)
c.445+7170G>T (n.445+7170G>T)
n.449-91G>T
n.349+7170G>T
c.308-1057G>T (n.308-1057G>T)
 gnomAD v4
17g.16941568C=CA2250292591TNFRSF13Bc.446-1057G= (n.446-1057G=)
c.445+7170G= (n.445+7170G=)
n.449-91G=
n.349+7170G=
c.308-1057G= (n.308-1057G=)
17g.16941568C>GCA726572816TNFRSF13Bc.446-1057G>C (n.446-1057G>C)
c.445+7170G>C (n.445+7170G>C)
n.449-91G>C
n.349+7170G>C
c.308-1057G>C (n.308-1057G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941568C>TCA2576184073TNFRSF13Bc.446-1057G>A (n.446-1057G>A)
c.445+7170G>A (n.445+7170G>A)
n.449-91G>A
n.349+7170G>A
c.308-1057G>A (n.308-1057G>A)
17g.16941569C>TCA2636331594TNFRSF13Bc.446-1058G>A (n.446-1058G>A)
c.445+7169G>A (n.445+7169G>A)
n.449-92G>A
n.349+7169G>A
c.308-1058G>A (n.308-1058G>A)
 gnomAD v4
17g.16941571delCA2636331596TNFRSF13Bc.446-1059del (n.446-1059del)
c.445+7168del (n.445+7168del)
n.449-93del
n.349+7168del
c.308-1059del (n.308-1059del)
 gnomAD v4
17g.16941572C=CA2250292598TNFRSF13Bc.446-1061G= (n.446-1061G=)
c.445+7166G= (n.445+7166G=)
n.449-95G=
n.349+7166G=
c.308-1061G= (n.308-1061G=)
17g.16941572C>TCA624997599TNFRSF13Bc.446-1061G>A (n.446-1061G>A)
c.445+7166G>A (n.445+7166G>A)
n.449-95G>A
n.349+7166G>A
c.308-1061G>A (n.308-1061G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941575C>TCA2636331598TNFRSF13Bc.446-1064G>A (n.446-1064G>A)
c.445+7163G>A (n.445+7163G>A)
n.449-98G>A
n.349+7163G>A
c.308-1064G>A (n.308-1064G>A)
 gnomAD v4
17g.16941576T>CCA2636331600TNFRSF13Bc.446-1065A>G (n.446-1065A>G)
c.445+7162A>G (n.445+7162A>G)
n.449-99A>G
n.349+7162A>G
c.308-1065A>G (n.308-1065A>G)
 gnomAD v4
17g.16941578C>ACA2250292604TNFRSF13Bc.446-1067G>T (n.446-1067G>T)
c.445+7160G>T (n.445+7160G>T)
n.449-101G>T
n.349+7160G>T
c.308-1067G>T (n.308-1067G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941578C=CA2250292602TNFRSF13Bc.446-1067G= (n.446-1067G=)
c.445+7160G= (n.445+7160G=)
n.449-101G=
n.349+7160G=
c.308-1067G= (n.308-1067G=)
17g.16941578C>TCA2250292603TNFRSF13Bc.446-1067G>A (n.446-1067G>A)
c.445+7160G>A (n.445+7160G>A)
n.449-101G>A
n.349+7160G>A
c.308-1067G>A (n.308-1067G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941579C>ACA2636331602TNFRSF13Bc.446-1068G>T (n.446-1068G>T)
c.445+7159G>T (n.445+7159G>T)
n.449-102G>T
n.349+7159G>T
c.308-1068G>T (n.308-1068G>T)
 gnomAD v4
17g.16941579C=CA2250292608TNFRSF13Bc.446-1068G= (n.446-1068G=)
c.445+7159G= (n.445+7159G=)
n.449-102G=
n.349+7159G=
c.308-1068G= (n.308-1068G=)
17g.16941579C>GCA288283813TNFRSF13Bc.446-1068G>C (n.446-1068G>C)
c.445+7159G>C (n.445+7159G>C)
n.449-102G>C
n.349+7159G>C
c.308-1068G>C (n.308-1068G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941580C>ACA2636331606TNFRSF13Bc.446-1069G>T (n.446-1069G>T)
c.445+7158G>T (n.445+7158G>T)
n.449-103G>T
n.349+7158G>T
c.308-1069G>T (n.308-1069G>T)
 gnomAD v4
17g.16941580C=CA2250292610TNFRSF13Bc.446-1069G= (n.446-1069G=)
c.445+7158G= (n.445+7158G=)
n.449-103G=
n.349+7158G=
c.308-1069G= (n.308-1069G=)
17g.16941580C>GCA2636331608TNFRSF13Bc.446-1069G>C (n.446-1069G>C)
c.445+7158G>C (n.445+7158G>C)
n.449-103G>C
n.349+7158G>C
c.308-1069G>C (n.308-1069G>C)
 gnomAD v4
17g.16941580C>TCA288283815TNFRSF13Bc.446-1069G>A (n.446-1069G>A)
c.445+7158G>A (n.445+7158G>A)
n.449-103G>A
n.349+7158G>A
c.308-1069G>A (n.308-1069G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941581G>ACA288283817TNFRSF13Bc.446-1070C>T (n.446-1070C>T)
c.445+7157C>T (n.445+7157C>T)
n.449-104C>T
n.349+7157C>T
c.308-1070C>T (n.308-1070C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941581G=CA2250292614TNFRSF13Bc.446-1070C= (n.446-1070C=)
c.445+7157C= (n.445+7157C=)
n.449-104C=
n.349+7157C=
c.308-1070C= (n.308-1070C=)
17g.16941585T>GCA726572821TNFRSF13Bc.446-1074A>C (n.446-1074A>C)
c.445+7153A>C (n.445+7153A>C)
n.449-108A>C
n.349+7153A>C
c.308-1074A>C (n.308-1074A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941585T=CA2250292624TNFRSF13Bc.446-1074A= (n.446-1074A=)
c.445+7153A= (n.445+7153A=)
n.449-108A=
n.349+7153A=
c.308-1074A= (n.308-1074A=)
17g.16941590G>ACA2636331614TNFRSF13Bc.446-1079C>T (n.446-1079C>T)
c.445+7148C>T (n.445+7148C>T)
n.449-113C>T
n.349+7148C>T
c.308-1079C>T (n.308-1079C>T)
 gnomAD v4
17g.16941590G>TCA2636331615TNFRSF13Bc.446-1079C>A (n.446-1079C>A)
c.445+7148C>A (n.445+7148C>A)
n.449-113C>A
n.349+7148C>A
c.308-1079C>A (n.308-1079C>A)
 gnomAD v4
17g.16941591C>ACA2636331617TNFRSF13Bc.446-1080G>T (n.446-1080G>T)
c.445+7147G>T (n.445+7147G>T)
n.449-114G>T
n.349+7147G>T
c.308-1080G>T (n.308-1080G>T)
 gnomAD v4
17g.16941591C=CA2250292625TNFRSF13Bc.446-1080G= (n.446-1080G=)
c.445+7147G= (n.445+7147G=)
n.449-114G=
n.349+7147G=
c.308-1080G= (n.308-1080G=)
17g.16941591C>TCA2250292627TNFRSF13Bc.446-1080G>A (n.446-1080G>A)
c.445+7147G>A (n.445+7147G>A)
n.449-114G>A
n.349+7147G>A
c.308-1080G>A (n.308-1080G>A)
 dbSNP
17g.16941592A=CA2250292631TNFRSF13Bc.446-1081T= (n.446-1081T=)
c.445+7146T= (n.445+7146T=)
n.449-115T=
n.349+7146T=
c.308-1081T= (n.308-1081T=)
17g.16941592A>CCA288283825TNFRSF13Bc.446-1081T>G (n.446-1081T>G)
c.445+7146T>G (n.445+7146T>G)
n.449-115T>G
n.349+7146T>G
c.308-1081T>G (n.308-1081T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941593G>ACA2636331619TNFRSF13Bc.446-1082C>T (n.446-1082C>T)
c.445+7145C>T (n.445+7145C>T)
n.449-116C>T
n.349+7145C>T
c.308-1082C>T (n.308-1082C>T)
 gnomAD v4
17g.16941593G>TCA2636331620TNFRSF13Bc.446-1082C>A (n.446-1082C>A)
c.445+7145C>A (n.445+7145C>A)
n.449-116C>A
n.349+7145C>A
c.308-1082C>A (n.308-1082C>A)
 gnomAD v4
17g.16941594A=CA2250292633TNFRSF13Bc.446-1083T= (n.446-1083T=)
c.445+7144T= (n.445+7144T=)
n.449-117T=
n.349+7144T=
c.308-1083T= (n.308-1083T=)
17g.16941594A>GCA2250292636TNFRSF13Bc.446-1083T>C (n.446-1083T>C)
c.445+7144T>C (n.445+7144T>C)
n.449-117T>C
n.349+7144T>C
c.308-1083T>C (n.308-1083T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941595C>ACA288283829TNFRSF13Bc.446-1084G>T (n.446-1084G>T)
c.445+7143G>T (n.445+7143G>T)
n.449-118G>T
n.349+7143G>T
c.308-1084G>T (n.308-1084G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941595C=CA2250292638TNFRSF13Bc.446-1084G= (n.446-1084G=)
c.445+7143G= (n.445+7143G=)
n.449-118G=
n.349+7143G=
c.308-1084G= (n.308-1084G=)
17g.16941598C=CA2250292641TNFRSF13Bc.446-1087G= (n.446-1087G=)
c.445+7140G= (n.445+7140G=)
n.449-121G=
n.349+7140G=
c.308-1087G= (n.308-1087G=)
17g.16941598C>TCA288283832TNFRSF13Bc.446-1087G>A (n.446-1087G>A)
c.445+7140G>A (n.445+7140G>A)
n.449-121G>A
n.349+7140G>A
c.308-1087G>A (n.308-1087G>A)
 dbSNP
17g.16941600A>GCA2591043342TNFRSF13Bc.446-1089T>C (n.446-1089T>C)
c.445+7138T>C (n.445+7138T>C)
n.449-123T>C
n.349+7138T>C
c.308-1089T>C (n.308-1089T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941601C>TCA2636331624TNFRSF13Bc.446-1090G>A (n.446-1090G>A)
c.445+7137G>A (n.445+7137G>A)
n.449-124G>A
n.349+7137G>A
c.308-1090G>A (n.308-1090G>A)
 gnomAD v4
17g.16941605dupCA2636331622TNFRSF13Bc.446-1090dup (n.446-1090dup)
c.445+7137dup (n.445+7137dup)
n.449-124dup
n.349+7137dup
c.308-1090dup (n.308-1090dup)
 gnomAD v4
17g.16941605delCA2636331623TNFRSF13Bc.446-1090del (n.446-1090del)
c.445+7137del (n.445+7137del)
n.449-124del
n.349+7137del
c.308-1090del (n.308-1090del)
 gnomAD v4
17g.16941602C>ACA726572825TNFRSF13Bc.446-1091G>T (n.446-1091G>T)
c.445+7136G>T (n.445+7136G>T)
n.449-125G>T
n.349+7136G>T
c.308-1091G>T (n.308-1091G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941602C=CA2250292647TNFRSF13Bc.446-1091G= (n.446-1091G=)
c.445+7136G= (n.445+7136G=)
n.449-125G=
n.349+7136G=
c.308-1091G= (n.308-1091G=)
17g.16941603C>ACA726572826TNFRSF13Bc.446-1092G>T (n.446-1092G>T)
c.445+7135G>T (n.445+7135G>T)
n.449-126G>T
n.349+7135G>T
c.308-1092G>T (n.308-1092G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.16941603C=CA2250292650TNFRSF13Bc.446-1092G= (n.446-1092G=)
c.445+7135G= (n.445+7135G=)
n.449-126G=
n.349+7135G=
c.308-1092G= (n.308-1092G=)
17g.16941604C>ACA2636331626TNFRSF13Bc.446-1093G>T (n.446-1093G>T)
c.445+7134G>T (n.445+7134G>T)
n.449-127G>T
n.349+7134G>T
c.308-1093G>T (n.308-1093G>T)
 gnomAD v4
17g.16941605C=CA2250292651TNFRSF13Bc.446-1094G= (n.446-1094G=)
c.445+7133G= (n.445+7133G=)
n.449-128G=
n.349+7133G=
c.308-1094G= (n.308-1094G=)
17g.16941605C>TCA624997603TNFRSF13Bc.446-1094G>A (n.446-1094G>A)
c.445+7133G>A (n.445+7133G>A)
n.449-128G>A
n.349+7133G>A
c.308-1094G>A (n.308-1094G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941606A=CA2250292655TNFRSF13Bc.446-1095T= (n.446-1095T=)
c.445+7132T= (n.445+7132T=)
n.449-129T=
n.349+7132T=
c.308-1095T= (n.308-1095T=)
17g.16941606A>GCA288283836TNFRSF13Bc.446-1095T>C (n.446-1095T>C)
c.445+7132T>C (n.445+7132T>C)
n.449-129T>C
n.349+7132T>C
c.308-1095T>C (n.308-1095T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941607T>CCA2636331629TNFRSF13Bc.446-1096A>G (n.446-1096A>G)
c.445+7131A>G (n.445+7131A>G)
n.449-130A>G
n.349+7131A>G
c.308-1096A>G (n.308-1096A>G)
 gnomAD v4
17g.16941611A=CA2250292663TNFRSF13Bc.446-1100T= (n.446-1100T=)
c.445+7127T= (n.445+7127T=)
n.449-134T=
n.349+7127T=
c.308-1100T= (n.308-1100T=)
17g.16941611A>TCA726572831TNFRSF13Bc.446-1100T>A (n.446-1100T>A)
c.445+7127T>A (n.445+7127T>A)
n.449-134T>A
n.349+7127T>A
c.308-1100T>A (n.308-1100T>A)
 dbSNP
17g.16941612A=CA2250292667TNFRSF13Bc.446-1101T= (n.446-1101T=)
c.445+7126T= (n.445+7126T=)
n.449-135T=
n.349+7126T=
c.308-1101T= (n.308-1101T=)
17g.16941612A>GCA2250292668TNFRSF13Bc.446-1101T>C (n.446-1101T>C)
c.445+7126T>C (n.445+7126T>C)
n.449-135T>C
n.349+7126T>C
c.308-1101T>C (n.308-1101T>C)
 dbSNP
17g.16941614T>CCA981908678TNFRSF13Bc.446-1103A>G (n.446-1103A>G)
c.445+7124A>G (n.445+7124A>G)
n.449-137A>G
n.349+7124A>G
c.308-1103A>G (n.308-1103A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.16941614T=CA2250292672TNFRSF13Bc.446-1103A= (n.446-1103A=)
c.445+7124A= (n.445+7124A=)
n.449-137A=
n.349+7124A=
c.308-1103A= (n.308-1103A=)

Number of alleles fetched