Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.169364807A= | CA1419392016 | MECOM | c.375+16380T= (n.375+16380T=) n.621+16380T= c.-189-220975T= (n.-189-220975T=) | |
3 | g.169364807A>G | CA902356129 | MECOM | c.375+16380T>C (n.375+16380T>C) n.621+16380T>C c.-189-220975T>C (n.-189-220975T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364808T>G | CA1419392027 | MECOM | c.375+16379A>C (n.375+16379A>C) n.621+16379A>C c.-189-220976A>C (n.-189-220976A>C) | dbSNP |
3 | g.169364808T= | CA1419392028 | MECOM | c.375+16379A= (n.375+16379A=) n.621+16379A= c.-189-220976A= (n.-189-220976A=) | |
3 | g.169364811A>G | CA2606318907 | MECOM | c.375+16376T>C (n.375+16376T>C) n.621+16376T>C c.-189-220979T>C (n.-189-220979T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364813C>G | CA2499951556 | MECOM | c.375+16374G>C (n.375+16374G>C) n.621+16374G>C c.-189-220981G>C (n.-189-220981G>C) | |
3 | g.169364814A= | CA1419392029 | MECOM | c.375+16373T= (n.375+16373T=) n.621+16373T= c.-189-220982T= (n.-189-220982T=) | |
3 | g.169364814A>G | CA1056197267 | MECOM | c.375+16373T>C (n.375+16373T>C) n.621+16373T>C c.-189-220982T>C (n.-189-220982T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364821T>C | CA547999780 | MECOM | c.375+16366A>G (n.375+16366A>G) n.621+16366A>G c.-189-220989A>G (n.-189-220989A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364821T= | CA1419392030 | MECOM | c.375+16366A= (n.375+16366A=) n.621+16366A= c.-189-220989A= (n.-189-220989A=) | |
3 | g.169364823T>C | CA1056197271 | MECOM | c.375+16364A>G (n.375+16364A>G) n.621+16364A>G c.-189-220991A>G (n.-189-220991A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364823T= | CA1419392031 | MECOM | c.375+16364A= (n.375+16364A=) n.621+16364A= c.-189-220991A= (n.-189-220991A=) | |
3 | g.169364825A= | CA1419392033 | MECOM | c.375+16362T= (n.375+16362T=) n.621+16362T= c.-189-220993T= (n.-189-220993T=) | |
3 | g.169364825A>G | CA87982224 | MECOM | c.375+16362T>C (n.375+16362T>C) n.621+16362T>C c.-189-220993T>C (n.-189-220993T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364830del | CA2549023790 | MECOM | c.375+16361del (n.375+16361del) n.621+16361del c.-189-220994del (n.-189-220994del) | |
3 | g.169364831A= | CA1419392034 | MECOM | c.375+16356T= (n.375+16356T=) n.621+16356T= c.-189-220999T= (n.-189-220999T=) | |
3 | g.169364831A>G | CA902356132 | MECOM | c.375+16356T>C (n.375+16356T>C) n.621+16356T>C c.-189-220999T>C (n.-189-220999T>C) | dbSNP |
3 | g.169364831_169364832delinsAC | CA1419392036 | MECOM | c.375+16355_375+16356delinsGT (n.375+16355_375+16356delinsGT) n.621+16355_621+16356delinsGT c.-189-221000_-189-220999delinsGT (n.-189-221000_-189-220999delinsGT) | |
3 | g.169364832del | CA547999781 | MECOM | c.375+16355del (n.375+16355del) n.621+16355del c.-189-221000del (n.-189-221000del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364835G>A | CA1419392039 | MECOM | c.375+16352C>T (n.375+16352C>T) n.621+16352C>T c.-189-221003C>T (n.-189-221003C>T) | dbSNP |
3 | g.169364835G= | CA1419392042 | MECOM | c.375+16352C= (n.375+16352C=) n.621+16352C= c.-189-221003C= (n.-189-221003C=) | |
3 | g.169364835G>T | CA87982225 | MECOM | c.375+16352C>A (n.375+16352C>A) n.621+16352C>A c.-189-221003C>A (n.-189-221003C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364837C= | CA1419392045 | MECOM | c.375+16350G= (n.375+16350G=) n.621+16350G= c.-189-221005G= (n.-189-221005G=) | |
3 | g.169364837C>T | CA1419392046 | MECOM | c.375+16350G>A (n.375+16350G>A) n.621+16350G>A c.-189-221005G>A (n.-189-221005G>A) | dbSNP |
3 | g.169364838A>G | CA2549706231 | MECOM | c.375+16349T>C (n.375+16349T>C) n.621+16349T>C c.-189-221006T>C (n.-189-221006T>C) | |
3 | g.169364841G>A | CA2513549868 | MECOM | c.375+16346C>T (n.375+16346C>T) n.621+16346C>T c.-189-221009C>T (n.-189-221009C>T) | |
3 | g.169364842C= | CA1419392047 | MECOM | c.375+16345G= (n.375+16345G=) n.621+16345G= c.-189-221010G= (n.-189-221010G=) | |
3 | g.169364842C>G | CA1419392048 | MECOM | c.375+16345G>C (n.375+16345G>C) n.621+16345G>C c.-189-221010G>C (n.-189-221010G>C) | dbSNP |
3 | g.169364845G>A | CA11598034 | MECOM | c.375+16342C>T (n.375+16342C>T) n.621+16342C>T c.-189-221013C>T (n.-189-221013C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364845G>C | CA2580588417 | MECOM | c.375+16342C>G (n.375+16342C>G) n.621+16342C>G c.-189-221013C>G (n.-189-221013C>G) | |
3 | g.169364845G= | CA1419392049 | MECOM | c.375+16342C= (n.375+16342C=) n.621+16342C= c.-189-221013C= (n.-189-221013C=) | |
3 | g.169364845G>T | CA1419392052 | MECOM | c.375+16342C>A (n.375+16342C>A) n.621+16342C>A c.-189-221013C>A (n.-189-221013C>A) | dbSNP |
3 | g.169364850C= | CA1419392054 | MECOM | c.375+16337G= (n.375+16337G=) n.621+16337G= c.-189-221018G= (n.-189-221018G=) | |
3 | g.169364850C>G | CA2606318908 | MECOM | c.375+16337G>C (n.375+16337G>C) n.621+16337G>C c.-189-221018G>C (n.-189-221018G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364850C>T | CA547999785 | MECOM | c.375+16337G>A (n.375+16337G>A) n.621+16337G>A c.-189-221018G>A (n.-189-221018G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364859T>C | CA87982226 | MECOM | c.375+16328A>G (n.375+16328A>G) n.621+16328A>G c.-189-221027A>G (n.-189-221027A>G) | dbSNP |
3 | g.169364859T= | CA1419392062 | MECOM | c.375+16328A= (n.375+16328A=) n.621+16328A= c.-189-221027A= (n.-189-221027A=) | |
3 | g.169364860G>A | CA547999787 | MECOM | c.375+16327C>T (n.375+16327C>T) n.621+16327C>T c.-189-221028C>T (n.-189-221028C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364860G= | CA1419392064 | MECOM | c.375+16327C= (n.375+16327C=) n.621+16327C= c.-189-221028C= (n.-189-221028C=) | |
3 | g.169364865C= | CA1419392068 | MECOM | c.375+16322G= (n.375+16322G=) n.621+16322G= c.-189-221033G= (n.-189-221033G=) | |
3 | g.169364865C>T | CA1419392070 | MECOM | c.375+16322G>A (n.375+16322G>A) n.621+16322G>A c.-189-221033G>A (n.-189-221033G>A) | dbSNP |
3 | g.169364867T>A | CA1056197276 | MECOM | c.375+16320A>T (n.375+16320A>T) n.621+16320A>T c.-189-221035A>T (n.-189-221035A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364867T= | CA1419392072 | MECOM | c.375+16320A= (n.375+16320A=) n.621+16320A= c.-189-221035A= (n.-189-221035A=) | |
3 | g.169364868T>C | CA1419392078 | MECOM | c.375+16319A>G (n.375+16319A>G) n.621+16319A>G c.-189-221036A>G (n.-189-221036A>G) | dbSNP |
3 | g.169364868T= | CA1419392075 | MECOM | c.375+16319A= (n.375+16319A=) n.621+16319A= c.-189-221036A= (n.-189-221036A=) | |
3 | g.169364878T>C | CA1419392080 | MECOM | c.375+16309A>G (n.375+16309A>G) n.621+16309A>G c.-189-221046A>G (n.-189-221046A>G) | dbSNP |
3 | g.169364878T= | CA1419392079 | MECOM | c.375+16309A= (n.375+16309A=) n.621+16309A= c.-189-221046A= (n.-189-221046A=) | |
3 | g.169364879A= | CA1419392083 | MECOM | c.375+16308T= (n.375+16308T=) n.621+16308T= c.-189-221047T= (n.-189-221047T=) | |
3 | g.169364879A>G | CA902356138 | MECOM | c.375+16308T>C (n.375+16308T>C) n.621+16308T>C c.-189-221047T>C (n.-189-221047T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364880C>A | CA87982227 | MECOM | c.375+16307G>T (n.375+16307G>T) n.621+16307G>T c.-189-221048G>T (n.-189-221048G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364880C= | CA1419392086 | MECOM | c.375+16307G= (n.375+16307G=) n.621+16307G= c.-189-221048G= (n.-189-221048G=) | |
3 | g.169364881C= | CA1419392090 | MECOM | c.375+16306G= (n.375+16306G=) n.621+16306G= c.-189-221049G= (n.-189-221049G=) | |
3 | g.169364881C>G | CA87982228 | MECOM | c.375+16306G>C (n.375+16306G>C) n.621+16306G>C c.-189-221049G>C (n.-189-221049G>C) | dbSNP |
3 | g.169364881C>T | CA87982229 | MECOM | c.375+16306G>A (n.375+16306G>A) n.621+16306G>A c.-189-221049G>A (n.-189-221049G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364882G>A | CA902356142 | MECOM | c.375+16305C>T (n.375+16305C>T) n.621+16305C>T c.-189-221050C>T (n.-189-221050C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364882G= | CA1419392093 | MECOM | c.375+16305C= (n.375+16305C=) n.621+16305C= c.-189-221050C= (n.-189-221050C=) | |
3 | g.169364885T>C | CA2529843574 | MECOM | c.375+16302A>G (n.375+16302A>G) n.621+16302A>G c.-189-221053A>G (n.-189-221053A>G) | |
3 | g.169364890T>C | CA87982230 | MECOM | c.375+16297A>G (n.375+16297A>G) n.621+16297A>G c.-189-221058A>G (n.-189-221058A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364890T= | CA1419392097 | MECOM | c.375+16297A= (n.375+16297A=) n.621+16297A= c.-189-221058A= (n.-189-221058A=) | |
3 | g.169364892C= | CA1419392100 | MECOM | c.375+16295G= (n.375+16295G=) n.621+16295G= c.-189-221060G= (n.-189-221060G=) | |
3 | g.169364892C>T | CA902356145 | MECOM | c.375+16295G>A (n.375+16295G>A) n.621+16295G>A c.-189-221060G>A (n.-189-221060G>A) | dbSNP |
3 | g.169364894A>G | CA2515139043 | MECOM | c.375+16293T>C (n.375+16293T>C) n.621+16293T>C c.-189-221062T>C (n.-189-221062T>C) | |
3 | g.169364895G>A | CA2543539112 | MECOM | c.375+16292C>T (n.375+16292C>T) n.621+16292C>T c.-189-221063C>T (n.-189-221063C>T) | |
3 | g.169364897A= | CA1419392102 | MECOM | c.375+16290T= (n.375+16290T=) n.621+16290T= c.-189-221065T= (n.-189-221065T=) | |
3 | g.169364897A>T | CA1419392103 | MECOM | c.375+16290T>A (n.375+16290T>A) n.621+16290T>A c.-189-221065T>A (n.-189-221065T>A) | dbSNP |
3 | g.169364898T>A | CA2509631678 | MECOM | c.375+16289A>T (n.375+16289A>T) n.621+16289A>T c.-189-221066A>T (n.-189-221066A>T) | |
3 | g.169364899G>C | CA2538621477 | MECOM | c.375+16288C>G (n.375+16288C>G) n.621+16288C>G c.-189-221067C>G (n.-189-221067C>G) | |
3 | g.169364899G= | CA1419392105 | MECOM | c.375+16288C= (n.375+16288C=) n.621+16288C= c.-189-221067C= (n.-189-221067C=) | |
3 | g.169364899G>T | CA87982231 | MECOM | c.375+16288C>A (n.375+16288C>A) n.621+16288C>A c.-189-221067C>A (n.-189-221067C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.169364904C= | CA1419392107 | MECOM | c.375+16283G= (n.375+16283G=) n.621+16283G= c.-189-221072G= (n.-189-221072G=) | |
3 | g.169364904C>T | CA1056197283 | MECOM | c.375+16283G>A (n.375+16283G>A) n.621+16283G>A c.-189-221072G>A (n.-189-221072G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |