Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.168944731_168944732delinsTGCA1306207209ABCB11c.800_801delinsCA (p.Thr267=)
c.2483_2484delinsCA (p.Thr828=)
c.1172_1173delinsCA (n.1172_1173delinsCA)
c.2525_2526delinsCA (p.Thr842=)
c.2585_2586delinsCA (p.Thr862=)
c.809_810delinsCA (p.Thr270=)
c.1814_1815delinsCA (p.Thr605=)
c.1268_1269delinsCA (p.Thr423=)
2g.168944732delCA1306207210ABCB11c.800del (p.Thr267LysfsTer30)
c.2483del (p.Thr828LysfsTer30)
c.1172del (n.1172del)
c.2525del (p.Thr842LysfsTer30)
c.2585del (p.Thr862LysfsTer30)
c.809del (p.Thr270LysfsTer30)
c.1814del (p.Thr605LysfsTer30)
c.1268del (p.Thr423LysfsTer30)
 dbSNP
2g.168944732G>ACA1951266ABCB11c.800C>T (p.Thr267Ile)
c.2483C>T (p.Thr828Ile)
c.1172C>T (n.1172C>T)
c.2525C>T (p.Thr842Ile)
c.2585C>T (p.Thr862Ile)
c.809C>T (p.Thr270Ile)
c.1814C>T (p.Thr605Ile)
c.1268C>T (p.Thr423Ile)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944732G>CCA349126922ABCB11c.800C>G (p.Thr267Arg)
c.2483C>G (p.Thr828Arg)
c.1172C>G (n.1172C>G)
c.2525C>G (p.Thr842Arg)
c.2585C>G (p.Thr862Arg)
c.809C>G (p.Thr270Arg)
c.1814C>G (p.Thr605Arg)
c.1268C>G (p.Thr423Arg)
2g.168944732G=CA1306207211ABCB11c.800C= (p.Thr267=)
c.2483C= (p.Thr828=)
c.1172C= (n.1172C=)
c.2525C= (p.Thr842=)
c.2585C= (p.Thr862=)
c.809C= (p.Thr270=)
c.1814C= (p.Thr605=)
c.1268C= (p.Thr423=)
2g.168944732G>TCA349126924ABCB11c.800C>A (p.Thr267Lys)
c.2483C>A (p.Thr828Lys)
c.1172C>A (n.1172C>A)
c.2525C>A (p.Thr842Lys)
c.2585C>A (p.Thr862Lys)
c.809C>A (p.Thr270Lys)
c.1814C>A (p.Thr605Lys)
c.1268C>A (p.Thr423Lys)
2g.168944733T>ACA349126926ABCB11c.799A>T (p.Thr267Ser)
c.2482A>T (p.Thr828Ser)
c.1171A>T (n.1171A>T)
c.2524A>T (p.Thr842Ser)
c.2584A>T (p.Thr862Ser)
c.808A>T (p.Thr270Ser)
c.1813A>T (p.Thr605Ser)
c.1267A>T (p.Thr423Ser)
2g.168944733T>CCA349126927ABCB11c.799A>G (p.Thr267Ala)
c.2482A>G (p.Thr828Ala)
c.1171A>G (n.1171A>G)
c.2524A>G (p.Thr842Ala)
c.2584A>G (p.Thr862Ala)
c.808A>G (p.Thr270Ala)
c.1813A>G (p.Thr605Ala)
c.1267A>G (p.Thr423Ala)
2g.168944733T>GCA349126928ABCB11c.799A>C (p.Thr267Pro)
c.2482A>C (p.Thr828Pro)
c.1171A>C (n.1171A>C)
c.2524A>C (p.Thr842Pro)
c.2584A>C (p.Thr862Pro)
c.808A>C (p.Thr270Pro)
c.1813A>C (p.Thr605Pro)
c.1267A>C (p.Thr423Pro)
2g.168944734T>ACA429985338ABCB11c.798A>T (p.Leu266=)
c.2481A>T (p.Leu827=)
c.1170A>T (n.1170A>T)
c.2523A>T (p.Leu841=)
c.2583A>T (p.Leu861=)
c.807A>T (p.Leu269=)
c.1812A>T (p.Leu604=)
c.1266A>T (p.Leu422=)
2g.168944734T>CCA429985339ABCB11c.798A>G (p.Leu266=)
c.2481A>G (p.Leu827=)
c.1170A>G (n.1170A>G)
c.2523A>G (p.Leu841=)
c.2583A>G (p.Leu861=)
c.807A>G (p.Leu269=)
c.1812A>G (p.Leu604=)
c.1266A>G (p.Leu422=)
2g.168944734T>GCA429985340ABCB11c.798A>C (p.Leu266=)
c.2481A>C (p.Leu827=)
c.1170A>C (n.1170A>C)
c.2523A>C (p.Leu841=)
c.2583A>C (p.Leu861=)
c.807A>C (p.Leu269=)
c.1812A>C (p.Leu604=)
c.1266A>C (p.Leu422=)
2g.168944735A>CCA349126930ABCB11c.797T>G (p.Leu266Arg)
c.2480T>G (p.Leu827Arg)
c.1169T>G (n.1169T>G)
c.2522T>G (p.Leu841Arg)
c.2582T>G (p.Leu861Arg)
c.806T>G (p.Leu269Arg)
c.1811T>G (p.Leu604Arg)
c.1265T>G (p.Leu422Arg)
2g.168944735A>GCA349126934ABCB11c.797T>C (p.Leu266Pro)
c.2480T>C (p.Leu827Pro)
c.1169T>C (n.1169T>C)
c.2522T>C (p.Leu841Pro)
c.2582T>C (p.Leu861Pro)
c.806T>C (p.Leu269Pro)
c.1811T>C (p.Leu604Pro)
c.1265T>C (p.Leu422Pro)
2g.168944735A>TCA349126932ABCB11c.797T>A (p.Leu266Gln)
c.2480T>A (p.Leu827Gln)
c.1169T>A (n.1169T>A)
c.2522T>A (p.Leu841Gln)
c.2582T>A (p.Leu861Gln)
c.806T>A (p.Leu269Gln)
c.1811T>A (p.Leu604Gln)
c.1265T>A (p.Leu422Gln)
2g.168944736G>ACA1951267ABCB11c.796C>T (p.Leu266=)
c.2479C>T (p.Leu827=)
c.1168C>T (n.1168C>T)
c.2521C>T (p.Leu841=)
c.2581C>T (p.Leu861=)
c.805C>T (p.Leu269=)
c.1810C>T (p.Leu604=)
c.1264C>T (p.Leu422=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944736G>CCA349126944ABCB11c.796C>G (p.Leu266Val)
c.2479C>G (p.Leu827Val)
c.1168C>G (n.1168C>G)
c.2521C>G (p.Leu841Val)
c.2581C>G (p.Leu861Val)
c.805C>G (p.Leu269Val)
c.1810C>G (p.Leu604Val)
c.1264C>G (p.Leu422Val)
2g.168944736G=CA1306207213ABCB11c.796C= (p.Leu266=)
c.2479C= (p.Leu827=)
c.1168C= (n.1168C=)
c.2521C= (p.Leu841=)
c.2581C= (p.Leu861=)
c.805C= (p.Leu269=)
c.1810C= (p.Leu604=)
c.1264C= (p.Leu422=)
2g.168944736G>TCA349126945ABCB11c.796C>A (p.Leu266Ile)
c.2479C>A (p.Leu827Ile)
c.1168C>A (n.1168C>A)
c.2521C>A (p.Leu841Ile)
c.2581C>A (p.Leu861Ile)
c.805C>A (p.Leu269Ile)
c.1810C>A (p.Leu604Ile)
c.1264C>A (p.Leu422Ile)
2g.168944737delCA2661805095ABCB11c.796del (p.Leu266Ter)
c.2479del (p.Leu827Ter)
c.1168del (n.1168del)
c.2521del (p.Leu841Ter)
c.2581del (p.Leu861Ter)
c.805del (p.Leu269Ter)
c.1810del (p.Leu604Ter)
c.1264del (p.Leu422Ter)
 gnomAD v4
2g.168944737G>ACA429985344ABCB11c.795C>T (p.Leu265=)
c.2478C>T (p.Leu826=)
c.1167C>T (n.1167C>T)
c.2520C>T (p.Leu840=)
c.2580C>T (p.Leu860=)
c.804C>T (p.Leu268=)
c.1809C>T (p.Leu603=)
c.1263C>T (p.Leu421=)
 ClinVar dbSNP
2g.168944737G>CCA1951268ABCB11c.795C>G (p.Leu265=)
c.2478C>G (p.Leu826=)
c.1167C>G (n.1167C>G)
c.2520C>G (p.Leu840=)
c.2580C>G (p.Leu860=)
c.804C>G (p.Leu268=)
c.1809C>G (p.Leu603=)
c.1263C>G (p.Leu421=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944737G=CA1306207215ABCB11c.795C= (p.Leu265=)
c.2478C= (p.Leu826=)
c.1167C= (n.1167C=)
c.2520C= (p.Leu840=)
c.2580C= (p.Leu860=)
c.804C= (p.Leu268=)
c.1809C= (p.Leu603=)
c.1263C= (p.Leu421=)
2g.168944737G>TCA429985343ABCB11c.795C>A (p.Leu265=)
c.2478C>A (p.Leu826=)
c.1167C>A (n.1167C>A)
c.2520C>A (p.Leu840=)
c.2580C>A (p.Leu860=)
c.804C>A (p.Leu268=)
c.1809C>A (p.Leu603=)
c.1263C>A (p.Leu421=)
2g.168944738A=CA1306207217ABCB11c.794T= (p.Leu265=)
c.2477T= (p.Leu826=)
c.1166T= (n.1166T=)
c.2519T= (p.Leu840=)
c.2579T= (p.Leu860=)
c.803T= (p.Leu268=)
c.1808T= (p.Leu603=)
c.1262T= (p.Leu421=)
2g.168944738A>CCA349126958ABCB11c.794T>G (p.Leu265Arg)
c.2477T>G (p.Leu826Arg)
c.1166T>G (n.1166T>G)
c.2519T>G (p.Leu840Arg)
c.2579T>G (p.Leu860Arg)
c.803T>G (p.Leu268Arg)
c.1808T>G (p.Leu603Arg)
c.1262T>G (p.Leu421Arg)
2g.168944738A>GCA349126951ABCB11c.794T>C (p.Leu265Pro)
c.2477T>C (p.Leu826Pro)
c.1166T>C (n.1166T>C)
c.2519T>C (p.Leu840Pro)
c.2579T>C (p.Leu860Pro)
c.803T>C (p.Leu268Pro)
c.1808T>C (p.Leu603Pro)
c.1262T>C (p.Leu421Pro)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944738A>TCA349126948ABCB11c.794T>A (p.Leu265His)
c.2477T>A (p.Leu826His)
c.1166T>A (n.1166T>A)
c.2519T>A (p.Leu840His)
c.2579T>A (p.Leu860His)
c.803T>A (p.Leu268His)
c.1808T>A (p.Leu603His)
c.1262T>A (p.Leu421His)
2g.168944739G>ACA1951269ABCB11c.793C>T (p.Leu265Phe)
c.2476C>T (p.Leu826Phe)
c.1165C>T (n.1165C>T)
c.2518C>T (p.Leu840Phe)
c.2578C>T (p.Leu860Phe)
c.802C>T (p.Leu268Phe)
c.1807C>T (p.Leu603Phe)
c.1261C>T (p.Leu421Phe)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944739G>CCA349126972ABCB11c.793C>G (p.Leu265Val)
c.2476C>G (p.Leu826Val)
c.1165C>G (n.1165C>G)
c.2518C>G (p.Leu840Val)
c.2578C>G (p.Leu860Val)
c.802C>G (p.Leu268Val)
c.1807C>G (p.Leu603Val)
c.1261C>G (p.Leu421Val)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944739G=CA1306207218ABCB11c.793C= (p.Leu265=)
c.2476C= (p.Leu826=)
c.1165C= (n.1165C=)
c.2518C= (p.Leu840=)
c.2578C= (p.Leu860=)
c.802C= (p.Leu268=)
c.1807C= (p.Leu603=)
c.1261C= (p.Leu421=)
2g.168944739G>TCA349126961ABCB11c.793C>A (p.Leu265Ile)
c.2476C>A (p.Leu826Ile)
c.1165C>A (n.1165C>A)
c.2518C>A (p.Leu840Ile)
c.2578C>A (p.Leu860Ile)
c.802C>A (p.Leu268Ile)
c.1807C>A (p.Leu603Ile)
c.1261C>A (p.Leu421Ile)
2g.168944740C>ACA349126975ABCB11c.792G>T (p.Glu264Asp)
c.2475G>T (p.Glu825Asp)
c.1164G>T (n.1164G>T)
c.2517G>T (p.Glu839Asp)
c.2577G>T (p.Glu859Asp)
c.801G>T (p.Glu267Asp)
c.1806G>T (p.Glu602Asp)
c.1260G>T (p.Glu420Asp)
2g.168944740C>GCA349126976ABCB11c.792G>C (p.Glu264Asp)
c.2475G>C (p.Glu825Asp)
c.1164G>C (n.1164G>C)
c.2517G>C (p.Glu839Asp)
c.2577G>C (p.Glu859Asp)
c.801G>C (p.Glu267Asp)
c.1806G>C (p.Glu602Asp)
c.1260G>C (p.Glu420Asp)
2g.168944740C>TCA429985348ABCB11c.792G>A (p.Glu264=)
c.2475G>A (p.Glu825=)
c.1164G>A (n.1164G>A)
c.2517G>A (p.Glu839=)
c.2577G>A (p.Glu859=)
c.801G>A (p.Glu267=)
c.1806G>A (p.Glu602=)
c.1260G>A (p.Glu420=)
 ClinVar dbSNP
2g.168944741T>ACA349126978ABCB11c.791A>T (p.Glu264Val)
c.2474A>T (p.Glu825Val)
c.1163A>T (n.1163A>T)
c.2516A>T (p.Glu839Val)
c.2576A>T (p.Glu859Val)
c.800A>T (p.Glu267Val)
c.1805A>T (p.Glu602Val)
c.1259A>T (p.Glu420Val)
2g.168944741T>CCA349126980ABCB11c.791A>G (p.Glu264Gly)
c.2474A>G (p.Glu825Gly)
c.1163A>G (n.1163A>G)
c.2516A>G (p.Glu839Gly)
c.2576A>G (p.Glu859Gly)
c.800A>G (p.Glu267Gly)
c.1805A>G (p.Glu602Gly)
c.1259A>G (p.Glu420Gly)
2g.168944741T>GCA349126981ABCB11c.791A>C (p.Glu264Ala)
c.2474A>C (p.Glu825Ala)
c.1163A>C (n.1163A>C)
c.2516A>C (p.Glu839Ala)
c.2576A>C (p.Glu859Ala)
c.800A>C (p.Glu267Ala)
c.1805A>C (p.Glu602Ala)
c.1259A>C (p.Glu420Ala)
 dbSNP
2g.168944741T=CA1306207220ABCB11c.791A= (p.Glu264=)
c.2474A= (p.Glu825=)
c.1163A= (n.1163A=)
c.2516A= (p.Glu839=)
c.2576A= (p.Glu859=)
c.800A= (p.Glu267=)
c.1805A= (p.Glu602=)
c.1259A= (p.Glu420=)
2g.168944742C>ACA349126984ABCB11c.790G>T (p.Glu264Ter)
c.2473G>T (p.Glu825Ter)
c.1162G>T (n.1162G>T)
c.2515G>T (p.Glu839Ter)
c.2575G>T (p.Glu859Ter)
c.799G>T (p.Glu267Ter)
c.1804G>T (p.Glu602Ter)
c.1258G>T (p.Glu420Ter)
2g.168944742C>GCA349126991ABCB11c.790G>C (p.Glu264Gln)
c.2473G>C (p.Glu825Gln)
c.1162G>C (n.1162G>C)
c.2515G>C (p.Glu839Gln)
c.2575G>C (p.Glu859Gln)
c.799G>C (p.Glu267Gln)
c.1804G>C (p.Glu602Gln)
c.1258G>C (p.Glu420Gln)
2g.168944742C>TCA349126998ABCB11c.790G>A (p.Glu264Lys)
c.2473G>A (p.Glu825Lys)
c.1162G>A (n.1162G>A)
c.2515G>A (p.Glu839Lys)
c.2575G>A (p.Glu859Lys)
c.799G>A (p.Glu267Lys)
c.1804G>A (p.Glu602Lys)
c.1258G>A (p.Glu420Lys)
2g.168944743C>ACA429985355ABCB11c.789G>T (p.Gly263=)
c.2472G>T (p.Gly824=)
c.1161G>T (n.1161G>T)
c.2514G>T (p.Gly838=)
c.2574G>T (p.Gly858=)
c.798G>T (p.Gly266=)
c.1803G>T (p.Gly601=)
c.1257G>T (p.Gly419=)
2g.168944743C=CA1306207221ABCB11c.789G= (p.Gly263=)
c.2472G= (p.Gly824=)
c.1161G= (n.1161G=)
c.2514G= (p.Gly838=)
c.2574G= (p.Gly858=)
c.798G= (p.Gly266=)
c.1803G= (p.Gly601=)
c.1257G= (p.Gly419=)
2g.168944743C>GCA429985353ABCB11c.789G>C (p.Gly263=)
c.2472G>C (p.Gly824=)
c.1161G>C (n.1161G>C)
c.2514G>C (p.Gly838=)
c.2574G>C (p.Gly858=)
c.798G>C (p.Gly266=)
c.1803G>C (p.Gly601=)
c.1257G>C (p.Gly419=)
2g.168944743C>TCA1951270ABCB11c.789G>A (p.Gly263=)
c.2472G>A (p.Gly824=)
c.1161G>A (n.1161G>A)
c.2514G>A (p.Gly838=)
c.2574G>A (p.Gly858=)
c.798G>A (p.Gly266=)
c.1803G>A (p.Gly601=)
c.1257G>A (p.Gly419=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944744C>ACA349127004ABCB11c.788G>T (p.Gly263Val)
c.2471G>T (p.Gly824Val)
c.1160G>T (n.1160G>T)
c.2513G>T (p.Gly838Val)
c.2573G>T (p.Gly858Val)
c.797G>T (p.Gly266Val)
c.1802G>T (p.Gly601Val)
c.1256G>T (p.Gly419Val)
2g.168944744C=CA1306207223ABCB11c.788G= (p.Gly263=)
c.2471G= (p.Gly824=)
c.1160G= (n.1160G=)
c.2513G= (p.Gly838=)
c.2573G= (p.Gly858=)
c.797G= (p.Gly266=)
c.1802G= (p.Gly601=)
c.1256G= (p.Gly419=)
2g.168944744C>GCA349127008ABCB11c.788G>C (p.Gly263Ala)
c.2471G>C (p.Gly824Ala)
c.1160G>C (n.1160G>C)
c.2513G>C (p.Gly838Ala)
c.2573G>C (p.Gly858Ala)
c.797G>C (p.Gly266Ala)
c.1802G>C (p.Gly601Ala)
c.1256G>C (p.Gly419Ala)
2g.168944744C>TCA349127011ABCB11c.788G>A (p.Gly263Glu)
c.2471G>A (p.Gly824Glu)
c.1160G>A (n.1160G>A)
c.2513G>A (p.Gly838Glu)
c.2573G>A (p.Gly858Glu)
c.797G>A (p.Gly266Glu)
c.1802G>A (p.Gly601Glu)
c.1256G>A (p.Gly419Glu)
 ClinVar dbSNP
2g.168944745C>ACA349127037ABCB11c.787G>T (p.Gly263Trp)
c.2470G>T (p.Gly824Trp)
c.1159G>T (n.1159G>T)
c.2512G>T (p.Gly838Trp)
c.2572G>T (p.Gly858Trp)
c.796G>T (p.Gly266Trp)
c.1801G>T (p.Gly601Trp)
c.1255G>T (p.Gly419Trp)
2g.168944745C>GCA349127019ABCB11c.787G>C (p.Gly263Arg)
c.2470G>C (p.Gly824Arg)
c.1159G>C (n.1159G>C)
c.2512G>C (p.Gly838Arg)
c.2572G>C (p.Gly858Arg)
c.796G>C (p.Gly266Arg)
c.1801G>C (p.Gly601Arg)
c.1255G>C (p.Gly419Arg)
2g.168944745C>TCA349127020ABCB11c.787G>A (p.Gly263Arg)
c.2470G>A (p.Gly824Arg)
c.1159G>A (n.1159G>A)
c.2512G>A (p.Gly838Arg)
c.2572G>A (p.Gly858Arg)
c.796G>A (p.Gly266Arg)
c.1801G>A (p.Gly601Arg)
c.1255G>A (p.Gly419Arg)
 gnomAD v4
2g.168944746A>CCA429985362ABCB11c.786T>G (p.Ser262=)
c.2469T>G (p.Ser823=)
c.1158T>G (n.1158T>G)
c.2511T>G (p.Ser837=)
c.2571T>G (p.Ser857=)
c.795T>G (p.Ser265=)
c.1800T>G (p.Ser600=)
c.1254T>G (p.Ser418=)
2g.168944746A>GCA429985363ABCB11c.786T>C (p.Ser262=)
c.2469T>C (p.Ser823=)
c.1158T>C (n.1158T>C)
c.2511T>C (p.Ser837=)
c.2571T>C (p.Ser857=)
c.795T>C (p.Ser265=)
c.1800T>C (p.Ser600=)
c.1254T>C (p.Ser418=)
 dbSNP
2g.168944746A>TCA429985364ABCB11c.786T>A (p.Ser262=)
c.2469T>A (p.Ser823=)
c.1158T>A (n.1158T>A)
c.2511T>A (p.Ser837=)
c.2571T>A (p.Ser857=)
c.795T>A (p.Ser265=)
c.1800T>A (p.Ser600=)
c.1254T>A (p.Ser418=)
2g.168944747G>ACA349127047ABCB11c.785C>T (p.Ser262Phe)
c.2468C>T (p.Ser823Phe)
c.1157C>T (n.1157C>T)
c.2510C>T (p.Ser837Phe)
c.2570C>T (p.Ser857Phe)
c.794C>T (p.Ser265Phe)
c.1799C>T (p.Ser600Phe)
c.1253C>T (p.Ser418Phe)
2g.168944747G>CCA349127053ABCB11c.785C>G (p.Ser262Cys)
c.2468C>G (p.Ser823Cys)
c.1157C>G (n.1157C>G)
c.2510C>G (p.Ser837Cys)
c.2570C>G (p.Ser857Cys)
c.794C>G (p.Ser265Cys)
c.1799C>G (p.Ser600Cys)
c.1253C>G (p.Ser418Cys)
2g.168944747G>TCA349127065ABCB11c.785C>A (p.Ser262Tyr)
c.2468C>A (p.Ser823Tyr)
c.1157C>A (n.1157C>A)
c.2510C>A (p.Ser837Tyr)
c.2570C>A (p.Ser857Tyr)
c.794C>A (p.Ser265Tyr)
c.1799C>A (p.Ser600Tyr)
c.1253C>A (p.Ser418Tyr)
2g.168944748A>CCA349127066ABCB11c.784T>G (p.Ser262Ala)
c.2467T>G (p.Ser823Ala)
c.1156T>G (n.1156T>G)
c.2509T>G (p.Ser837Ala)
c.2569T>G (p.Ser857Ala)
c.793T>G (p.Ser265Ala)
c.1798T>G (p.Ser600Ala)
c.1252T>G (p.Ser418Ala)
2g.168944748A>GCA349127067ABCB11c.784T>C (p.Ser262Pro)
c.2467T>C (p.Ser823Pro)
c.1156T>C (n.1156T>C)
c.2509T>C (p.Ser837Pro)
c.2569T>C (p.Ser857Pro)
c.793T>C (p.Ser265Pro)
c.1798T>C (p.Ser600Pro)
c.1252T>C (p.Ser418Pro)
2g.168944748A>TCA349127068ABCB11c.784T>A (p.Ser262Thr)
c.2467T>A (p.Ser823Thr)
c.1156T>A (n.1156T>A)
c.2509T>A (p.Ser837Thr)
c.2569T>A (p.Ser857Thr)
c.793T>A (p.Ser265Thr)
c.1798T>A (p.Ser600Thr)
c.1252T>A (p.Ser418Thr)
2g.168944749T>ACA349127075ABCB11c.783A>T (p.Lys261Asn)
c.2466A>T (p.Lys822Asn)
c.1155A>T (n.1155A>T)
c.2508A>T (p.Lys836Asn)
c.2568A>T (p.Lys856Asn)
c.792A>T (p.Lys264Asn)
c.1797A>T (p.Lys599Asn)
c.1251A>T (p.Lys417Asn)
2g.168944749T>CCA429985368ABCB11c.783A>G (p.Lys261=)
c.2466A>G (p.Lys822=)
c.1155A>G (n.1155A>G)
c.2508A>G (p.Lys836=)
c.2568A>G (p.Lys856=)
c.792A>G (p.Lys264=)
c.1797A>G (p.Lys599=)
c.1251A>G (p.Lys417=)
 gnomAD v4
2g.168944749T>GCA349127084ABCB11c.783A>C (p.Lys261Asn)
c.2466A>C (p.Lys822Asn)
c.1155A>C (n.1155A>C)
c.2508A>C (p.Lys836Asn)
c.2568A>C (p.Lys856Asn)
c.792A>C (p.Lys264Asn)
c.1797A>C (p.Lys599Asn)
c.1251A>C (p.Lys417Asn)
2g.168944750T>ACA349127093ABCB11c.782A>T (p.Lys261Ile)
c.2465A>T (p.Lys822Ile)
c.1154A>T (n.1154A>T)
c.2507A>T (p.Lys836Ile)
c.2567A>T (p.Lys856Ile)
c.791A>T (p.Lys264Ile)
c.1796A>T (p.Lys599Ile)
c.1250A>T (p.Lys417Ile)
2g.168944750T>CCA349127094ABCB11c.782A>G (p.Lys261Arg)
c.2465A>G (p.Lys822Arg)
c.1154A>G (n.1154A>G)
c.2507A>G (p.Lys836Arg)
c.2567A>G (p.Lys856Arg)
c.791A>G (p.Lys264Arg)
c.1796A>G (p.Lys599Arg)
c.1250A>G (p.Lys417Arg)
2g.168944750T>GCA349127095ABCB11c.782A>C (p.Lys261Thr)
c.2465A>C (p.Lys822Thr)
c.1154A>C (n.1154A>C)
c.2507A>C (p.Lys836Thr)
c.2567A>C (p.Lys856Thr)
c.791A>C (p.Lys264Thr)
c.1796A>C (p.Lys599Thr)
c.1250A>C (p.Lys417Thr)
2g.168944751T>ACA349127120ABCB11c.781A>T (p.Lys261Ter)
c.2464A>T (p.Lys822Ter)
c.1153A>T (n.1153A>T)
c.2506A>T (p.Lys836Ter)
c.2566A>T (p.Lys856Ter)
c.790A>T (p.Lys264Ter)
c.1795A>T (p.Lys599Ter)
c.1249A>T (p.Lys417Ter)
2g.168944751T>CCA349127105ABCB11c.781A>G (p.Lys261Glu)
c.2464A>G (p.Lys822Glu)
c.1153A>G (n.1153A>G)
c.2506A>G (p.Lys836Glu)
c.2566A>G (p.Lys856Glu)
c.790A>G (p.Lys264Glu)
c.1795A>G (p.Lys599Glu)
c.1249A>G (p.Lys417Glu)
2g.168944751T>GCA349127101ABCB11c.781A>C (p.Lys261Gln)
c.2464A>C (p.Lys822Gln)
c.1153A>C (n.1153A>C)
c.2506A>C (p.Lys836Gln)
c.2566A>C (p.Lys856Gln)
c.790A>C (p.Lys264Gln)
c.1795A>C (p.Lys599Gln)
c.1249A>C (p.Lys417Gln)
2g.168944752A>CCA429985375ABCB11c.780T>G (p.Ala260=)
c.2463T>G (p.Ala821=)
c.1152T>G (n.1152T>G)
c.2505T>G (p.Ala835=)
c.2565T>G (p.Ala855=)
c.789T>G (p.Ala263=)
c.1794T>G (p.Ala598=)
c.1248T>G (p.Ala416=)
2g.168944752A>GCA429985377ABCB11c.780T>C (p.Ala260=)
c.2463T>C (p.Ala821=)
c.1152T>C (n.1152T>C)
c.2505T>C (p.Ala835=)
c.2565T>C (p.Ala855=)
c.789T>C (p.Ala263=)
c.1794T>C (p.Ala598=)
c.1248T>C (p.Ala416=)
2g.168944752A>TCA429985378ABCB11c.780T>A (p.Ala260=)
c.2463T>A (p.Ala821=)
c.1152T>A (n.1152T>A)
c.2505T>A (p.Ala835=)
c.2565T>A (p.Ala855=)
c.789T>A (p.Ala263=)
c.1794T>A (p.Ala598=)
c.1248T>A (p.Ala416=)
2g.168944753G>ACA349127121ABCB11c.779C>T (p.Ala260Val)
c.2462C>T (p.Ala821Val)
c.1151C>T (n.1151C>T)
c.2504C>T (p.Ala835Val)
c.2564C>T (p.Ala855Val)
c.788C>T (p.Ala263Val)
c.1793C>T (p.Ala598Val)
c.1247C>T (p.Ala416Val)
2g.168944753G>CCA349127122ABCB11c.779C>G (p.Ala260Gly)
c.2462C>G (p.Ala821Gly)
c.1151C>G (n.1151C>G)
c.2504C>G (p.Ala835Gly)
c.2564C>G (p.Ala855Gly)
c.788C>G (p.Ala263Gly)
c.1793C>G (p.Ala598Gly)
c.1247C>G (p.Ala416Gly)
2g.168944753G>TCA349127123ABCB11c.779C>A (p.Ala260Asp)
c.2462C>A (p.Ala821Asp)
c.1151C>A (n.1151C>A)
c.2504C>A (p.Ala835Asp)
c.2564C>A (p.Ala855Asp)
c.788C>A (p.Ala263Asp)
c.1793C>A (p.Ala598Asp)
c.1247C>A (p.Ala416Asp)
2g.168944754C>ACA349127124ABCB11c.778G>T (p.Ala260Ser)
c.2461G>T (p.Ala821Ser)
c.1150G>T (n.1150G>T)
c.2503G>T (p.Ala835Ser)
c.2563G>T (p.Ala855Ser)
c.787G>T (p.Ala263Ser)
c.1792G>T (p.Ala598Ser)
c.1246G>T (p.Ala416Ser)
2g.168944754C=CA1306207225ABCB11c.778G= (p.Ala260=)
c.2461G= (p.Ala821=)
c.1150G= (n.1150G=)
c.2503G= (p.Ala835=)
c.2563G= (p.Ala855=)
c.787G= (p.Ala263=)
c.1792G= (p.Ala598=)
c.1246G= (p.Ala416=)
2g.168944754C>GCA349127125ABCB11c.778G>C (p.Ala260Pro)
c.2461G>C (p.Ala821Pro)
c.1150G>C (n.1150G>C)
c.2503G>C (p.Ala835Pro)
c.2563G>C (p.Ala855Pro)
c.787G>C (p.Ala263Pro)
c.1792G>C (p.Ala598Pro)
c.1246G>C (p.Ala416Pro)
 gnomAD v4
2g.168944754C>TCA349127126ABCB11c.778G>A (p.Ala260Thr)
c.2461G>A (p.Ala821Thr)
c.1150G>A (n.1150G>A)
c.2503G>A (p.Ala835Thr)
c.2563G>A (p.Ala855Thr)
c.787G>A (p.Ala263Thr)
c.1792G>A (p.Ala598Thr)
c.1246G>A (p.Ala416Thr)
 dbSNP gnomAD v2
2g.168944755A=CA1306207226ABCB11c.777T= (p.Phe259=)
c.2460T= (p.Phe820=)
c.1149T= (n.1149T=)
c.2502T= (p.Phe834=)
c.2562T= (p.Phe854=)
c.786T= (p.Phe262=)
c.1791T= (p.Phe597=)
c.1245T= (p.Phe415=)
2g.168944755A>CCA349127132ABCB11c.777T>G (p.Phe259Leu)
c.2460T>G (p.Phe820Leu)
c.1149T>G (n.1149T>G)
c.2502T>G (p.Phe834Leu)
c.2562T>G (p.Phe854Leu)
c.786T>G (p.Phe262Leu)
c.1791T>G (p.Phe597Leu)
c.1245T>G (p.Phe415Leu)
 gnomAD v4
2g.168944755A>GCA429985382ABCB11c.777T>C (p.Phe259=)
c.2460T>C (p.Phe820=)
c.1149T>C (n.1149T>C)
c.2502T>C (p.Phe834=)
c.2562T>C (p.Phe854=)
c.786T>C (p.Phe262=)
c.1791T>C (p.Phe597=)
c.1245T>C (p.Phe415=)
 dbSNP
2g.168944755A>TCA349127129ABCB11c.777T>A (p.Phe259Leu)
c.2460T>A (p.Phe820Leu)
c.1149T>A (n.1149T>A)
c.2502T>A (p.Phe834Leu)
c.2562T>A (p.Phe854Leu)
c.786T>A (p.Phe262Leu)
c.1791T>A (p.Phe597Leu)
c.1245T>A (p.Phe415Leu)
 gnomAD v4
2g.168944756A>CCA349127138ABCB11c.776T>G (p.Phe259Cys)
c.2459T>G (p.Phe820Cys)
c.1148T>G (n.1148T>G)
c.2501T>G (p.Phe834Cys)
c.2561T>G (p.Phe854Cys)
c.785T>G (p.Phe262Cys)
c.1790T>G (p.Phe597Cys)
c.1244T>G (p.Phe415Cys)
2g.168944756A>GCA349127139ABCB11c.776T>C (p.Phe259Ser)
c.2459T>C (p.Phe820Ser)
c.1148T>C (n.1148T>C)
c.2501T>C (p.Phe834Ser)
c.2561T>C (p.Phe854Ser)
c.785T>C (p.Phe262Ser)
c.1790T>C (p.Phe597Ser)
c.1244T>C (p.Phe415Ser)
2g.168944756A>TCA349127141ABCB11c.776T>A (p.Phe259Tyr)
c.2459T>A (p.Phe820Tyr)
c.1148T>A (n.1148T>A)
c.2501T>A (p.Phe834Tyr)
c.2561T>A (p.Phe854Tyr)
c.785T>A (p.Phe262Tyr)
c.1790T>A (p.Phe597Tyr)
c.1244T>A (p.Phe415Tyr)
2g.168944757A=CA1306207227ABCB11c.775T= (p.Phe259=)
c.2458T= (p.Phe820=)
c.1147T= (n.1147T=)
c.2500T= (p.Phe834=)
c.2560T= (p.Phe854=)
c.784T= (p.Phe262=)
c.1789T= (p.Phe597=)
c.1243T= (p.Phe415=)
2g.168944757A>CCA349127143ABCB11c.775T>G (p.Phe259Val)
c.2458T>G (p.Phe820Val)
c.1147T>G (n.1147T>G)
c.2500T>G (p.Phe834Val)
c.2560T>G (p.Phe854Val)
c.784T>G (p.Phe262Val)
c.1789T>G (p.Phe597Val)
c.1243T>G (p.Phe415Val)
2g.168944757A>GCA59880883ABCB11c.775T>C (p.Phe259Leu)
c.2458T>C (p.Phe820Leu)
c.1147T>C (n.1147T>C)
c.2500T>C (p.Phe834Leu)
c.2560T>C (p.Phe854Leu)
c.784T>C (p.Phe262Leu)
c.1789T>C (p.Phe597Leu)
c.1243T>C (p.Phe415Leu)
 ClinVar dbSNP
2g.168944757A>TCA349127146ABCB11c.775T>A (p.Phe259Ile)
c.2458T>A (p.Phe820Ile)
c.1147T>A (n.1147T>A)
c.2500T>A (p.Phe834Ile)
c.2560T>A (p.Phe854Ile)
c.784T>A (p.Phe262Ile)
c.1789T>A (p.Phe597Ile)
c.1243T>A (p.Phe415Ile)
2g.168944758G>ACA429985386ABCB11c.774C>T (p.Ala258=)
c.2457C>T (p.Ala819=)
c.1146C>T (n.1146C>T)
c.2499C>T (p.Ala833=)
c.2559C>T (p.Ala853=)
c.783C>T (p.Ala261=)
c.1788C>T (p.Ala596=)
c.1242C>T (p.Ala414=)
 gnomAD v4
2g.168944758G>CCA429985387ABCB11c.774C>G (p.Ala258=)
c.2457C>G (p.Ala819=)
c.1146C>G (n.1146C>G)
c.2499C>G (p.Ala833=)
c.2559C>G (p.Ala853=)
c.783C>G (p.Ala261=)
c.1788C>G (p.Ala596=)
c.1242C>G (p.Ala414=)
 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944758G=CA1306207228ABCB11c.774C= (p.Ala258=)
c.2457C= (p.Ala819=)
c.1146C= (n.1146C=)
c.2499C= (p.Ala833=)
c.2559C= (p.Ala853=)
c.783C= (p.Ala261=)
c.1788C= (p.Ala596=)
c.1242C= (p.Ala414=)
2g.168944758G>TCA429985390ABCB11c.774C>A (p.Ala258=)
c.2457C>A (p.Ala819=)
c.1146C>A (n.1146C>A)
c.2499C>A (p.Ala833=)
c.2559C>A (p.Ala853=)
c.783C>A (p.Ala261=)
c.1788C>A (p.Ala596=)
c.1242C>A (p.Ala414=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944759G>ACA1951271ABCB11c.773C>T (p.Ala258Val)
c.2456C>T (p.Ala819Val)
c.1145C>T (n.1145C>T)
c.2498C>T (p.Ala833Val)
c.2558C>T (p.Ala853Val)
c.782C>T (p.Ala261Val)
c.1787C>T (p.Ala596Val)
c.1241C>T (p.Ala414Val)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
2g.168944759G>CCA349127151ABCB11c.773C>G (p.Ala258Gly)
c.2456C>G (p.Ala819Gly)
c.1145C>G (n.1145C>G)
c.2498C>G (p.Ala833Gly)
c.2558C>G (p.Ala853Gly)
c.782C>G (p.Ala261Gly)
c.1787C>G (p.Ala596Gly)
c.1241C>G (p.Ala414Gly)
2g.168944759G=CA1306207231ABCB11c.773C= (p.Ala258=)
c.2456C= (p.Ala819=)
c.1145C= (n.1145C=)
c.2498C= (p.Ala833=)
c.2558C= (p.Ala853=)
c.782C= (p.Ala261=)
c.1787C= (p.Ala596=)
c.1241C= (p.Ala414=)
2g.168944759G>TCA349127150ABCB11c.773C>A (p.Ala258Asp)
c.2456C>A (p.Ala819Asp)
c.1145C>A (n.1145C>A)
c.2498C>A (p.Ala833Asp)
c.2558C>A (p.Ala853Asp)
c.782C>A (p.Ala261Asp)
c.1787C>A (p.Ala596Asp)
c.1241C>A (p.Ala414Asp)
 gnomAD v4
2g.168944760C>ACA349127152ABCB11c.772G>T (p.Ala258Ser)
c.2455G>T (p.Ala819Ser)
c.1144G>T (n.1144G>T)
c.2497G>T (p.Ala833Ser)
c.2557G>T (p.Ala853Ser)
c.781G>T (p.Ala261Ser)
c.1786G>T (p.Ala596Ser)
c.1240G>T (p.Ala414Ser)
2g.168944760C=CA1306207233ABCB11c.772G= (p.Ala258=)
c.2455G= (p.Ala819=)
c.1144G= (n.1144G=)
c.2497G= (p.Ala833=)
c.2557G= (p.Ala853=)
c.781G= (p.Ala261=)
c.1786G= (p.Ala596=)
c.1240G= (p.Ala414=)
2g.168944760C>GCA1951272ABCB11c.772G>C (p.Ala258Pro)
c.2455G>C (p.Ala819Pro)
c.1144G>C (n.1144G>C)
c.2497G>C (p.Ala833Pro)
c.2557G>C (p.Ala853Pro)
c.781G>C (p.Ala261Pro)
c.1786G>C (p.Ala596Pro)
c.1240G>C (p.Ala414Pro)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944760C>TCA349127157ABCB11c.772G>A (p.Ala258Thr)
c.2455G>A (p.Ala819Thr)
c.1144G>A (n.1144G>A)
c.2497G>A (p.Ala833Thr)
c.2557G>A (p.Ala853Thr)
c.781G>A (p.Ala261Thr)
c.1786G>A (p.Ala596Thr)
c.1240G>A (p.Ala414Thr)
 gnomAD v4
2g.168944761A=CA1306207234ABCB11c.771T= (p.Tyr257=)
c.2454T= (p.Tyr818=)
c.1143T= (n.1143T=)
c.2496T= (p.Tyr832=)
c.2556T= (p.Tyr852=)
c.780T= (p.Tyr260=)
c.1785T= (p.Tyr595=)
c.1239T= (p.Tyr413=)
2g.168944761A>CCA349127159ABCB11c.771T>G (p.Tyr257Ter)
c.2454T>G (p.Tyr818Ter)
c.1143T>G (n.1143T>G)
c.2496T>G (p.Tyr832Ter)
c.2556T>G (p.Tyr852Ter)
c.780T>G (p.Tyr260Ter)
c.1785T>G (p.Tyr595Ter)
c.1239T>G (p.Tyr413Ter)
2g.168944761A>GCA429985395ABCB11c.771T>C (p.Tyr257=)
c.2454T>C (p.Tyr818=)
c.1143T>C (n.1143T>C)
c.2496T>C (p.Tyr832=)
c.2556T>C (p.Tyr852=)
c.780T>C (p.Tyr260=)
c.1785T>C (p.Tyr595=)
c.1239T>C (p.Tyr413=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.168944761A>TCA349127160ABCB11c.771T>A (p.Tyr257Ter)
c.2454T>A (p.Tyr818Ter)
c.1143T>A (n.1143T>A)
c.2496T>A (p.Tyr832Ter)
c.2556T>A (p.Tyr852Ter)
c.780T>A (p.Tyr260Ter)
c.1785T>A (p.Tyr595Ter)
c.1239T>A (p.Tyr413Ter)
2g.168944762T>ACA1951273ABCB11c.770A>T (p.Tyr257Phe)
c.2453A>T (p.Tyr818Phe)
c.1142A>T (n.1142A>T)
c.2495A>T (p.Tyr832Phe)
c.2555A>T (p.Tyr852Phe)
c.779A>T (p.Tyr260Phe)
c.1784A>T (p.Tyr595Phe)
c.1238A>T (p.Tyr413Phe)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944762T>CCA349127161ABCB11c.770A>G (p.Tyr257Cys)
c.2453A>G (p.Tyr818Cys)
c.1142A>G (n.1142A>G)
c.2495A>G (p.Tyr832Cys)
c.2555A>G (p.Tyr852Cys)
c.779A>G (p.Tyr260Cys)
c.1784A>G (p.Tyr595Cys)
c.1238A>G (p.Tyr413Cys)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
2g.168944762T>GCA349127162ABCB11c.770A>C (p.Tyr257Ser)
c.2453A>C (p.Tyr818Ser)
c.1142A>C (n.1142A>C)
c.2495A>C (p.Tyr832Ser)
c.2555A>C (p.Tyr852Ser)
c.779A>C (p.Tyr260Ser)
c.1784A>C (p.Tyr595Ser)
c.1238A>C (p.Tyr413Ser)
2g.168944762T=CA1306207236ABCB11c.770A= (p.Tyr257=)
c.2453A= (p.Tyr818=)
c.1142A= (n.1142A=)
c.2495A= (p.Tyr832=)
c.2555A= (p.Tyr852=)
c.779A= (p.Tyr260=)
c.1784A= (p.Tyr595=)
c.1238A= (p.Tyr413=)
2g.168944763A>CCA349127163ABCB11c.769T>G (p.Tyr257Asp)
c.2452T>G (p.Tyr818Asp)
c.1141T>G (n.1141T>G)
c.2494T>G (p.Tyr832Asp)
c.2554T>G (p.Tyr852Asp)
c.778T>G (p.Tyr260Asp)
c.1783T>G (p.Tyr595Asp)
c.1237T>G (p.Tyr413Asp)
2g.168944763A>GCA349127164ABCB11c.769T>C (p.Tyr257His)
c.2452T>C (p.Tyr818His)
c.1141T>C (n.1141T>C)
c.2494T>C (p.Tyr832His)
c.2554T>C (p.Tyr852His)
c.778T>C (p.Tyr260His)
c.1783T>C (p.Tyr595His)
c.1237T>C (p.Tyr413His)
2g.168944763A>TCA349127165ABCB11c.769T>A (p.Tyr257Asn)
c.2452T>A (p.Tyr818Asn)
c.1141T>A (n.1141T>A)
c.2494T>A (p.Tyr832Asn)
c.2554T>A (p.Tyr852Asn)
c.778T>A (p.Tyr260Asn)
c.1783T>A (p.Tyr595Asn)
c.1237T>A (p.Tyr413Asn)
2g.168944764delCA2573133645ABCB11c.768del (p.Tyr257MetfsTer10)
c.2451del (p.Tyr818MetfsTer10)
c.1140del (n.1140del)
c.2493del (p.Tyr832MetfsTer10)
c.2553del (p.Tyr852MetfsTer10)
c.777del (p.Tyr260MetfsTer10)
c.1782del (p.Tyr595MetfsTer10)
c.1236del (p.Tyr413MetfsTer10)
 ClinVar dbSNP
2g.168944764T>ACA429985399ABCB11c.768A>T (p.Gly256=)
c.2451A>T (p.Gly817=)
c.1140A>T (n.1140A>T)
c.2493A>T (p.Gly831=)
c.2553A>T (p.Gly851=)
c.777A>T (p.Gly259=)
c.1782A>T (p.Gly594=)
c.1236A>T (p.Gly412=)
 ClinVar
2g.168944764T>CCA429985404ABCB11c.768A>G (p.Gly256=)
c.2451A>G (p.Gly817=)
c.1140A>G (n.1140A>G)
c.2493A>G (p.Gly831=)
c.2553A>G (p.Gly851=)
c.777A>G (p.Gly259=)
c.1782A>G (p.Gly594=)
c.1236A>G (p.Gly412=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944764T>GCA429985402ABCB11c.768A>C (p.Gly256=)
c.2451A>C (p.Gly817=)
c.1140A>C (n.1140A>C)
c.2493A>C (p.Gly831=)
c.2553A>C (p.Gly851=)
c.777A>C (p.Gly259=)
c.1782A>C (p.Gly594=)
c.1236A>C (p.Gly412=)
2g.168944764T=CA1306207237ABCB11c.768A= (p.Gly256=)
c.2451A= (p.Gly817=)
c.1140A= (n.1140A=)
c.2493A= (p.Gly831=)
c.2553A= (p.Gly851=)
c.777A= (p.Gly259=)
c.1782A= (p.Gly594=)
c.1236A= (p.Gly412=)
2g.168944765C>ACA349127174ABCB11c.767G>T (p.Gly256Val)
c.2450G>T (p.Gly817Val)
c.1139G>T (n.1139G>T)
c.2492G>T (p.Gly831Val)
c.2552G>T (p.Gly851Val)
c.776G>T (p.Gly259Val)
c.1781G>T (p.Gly594Val)
c.1235G>T (p.Gly412Val)
 gnomAD v4
2g.168944765C=CA1306207239ABCB11c.767G= (p.Gly256=)
c.2450G= (p.Gly817=)
c.1139G= (n.1139G=)
c.2492G= (p.Gly831=)
c.2552G= (p.Gly851=)
c.776G= (p.Gly259=)
c.1781G= (p.Gly594=)
c.1235G= (p.Gly412=)
2g.168944765C>GCA349127170ABCB11c.767G>C (p.Gly256Ala)
c.2450G>C (p.Gly817Ala)
c.1139G>C (n.1139G>C)
c.2492G>C (p.Gly831Ala)
c.2552G>C (p.Gly851Ala)
c.776G>C (p.Gly259Ala)
c.1781G>C (p.Gly594Ala)
c.1235G>C (p.Gly412Ala)
2g.168944765C>TCA59880892ABCB11c.767G>A (p.Gly256Glu)
c.2450G>A (p.Gly817Glu)
c.1139G>A (n.1139G>A)
c.2492G>A (p.Gly831Glu)
c.2552G>A (p.Gly851Glu)
c.776G>A (p.Gly259Glu)
c.1781G>A (p.Gly594Glu)
c.1235G>A (p.Gly412Glu)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944766C>ACA349127179ABCB11c.766G>T (p.Gly256Ter)
c.2449G>T (p.Gly817Ter)
c.1138G>T (n.1138G>T)
c.2491G>T (p.Gly831Ter)
c.2551G>T (p.Gly851Ter)
c.775G>T (p.Gly259Ter)
c.1780G>T (p.Gly594Ter)
c.1234G>T (p.Gly412Ter)
2g.168944766C>GCA349127178ABCB11c.766G>C (p.Gly256Arg)
c.2449G>C (p.Gly817Arg)
c.1138G>C (n.1138G>C)
c.2491G>C (p.Gly831Arg)
c.2551G>C (p.Gly851Arg)
c.775G>C (p.Gly259Arg)
c.1780G>C (p.Gly594Arg)
c.1234G>C (p.Gly412Arg)
2g.168944766C>TCA349127181ABCB11c.766G>A (p.Gly256Arg)
c.2449G>A (p.Gly817Arg)
c.1138G>A (n.1138G>A)
c.2491G>A (p.Gly831Arg)
c.2551G>A (p.Gly851Arg)
c.775G>A (p.Gly259Arg)
c.1780G>A (p.Gly594Arg)
c.1234G>A (p.Gly412Arg)
2g.168944767C>ACA349127183ABCB11c.766-1G>T (n.766-1G>T)
c.2449-1G>T (n.2449-1G>T)
c.1138-1G>T (n.1138-1G>T)
c.2491-1G>T (n.2491-1G>T)
c.2551-1G>T (n.2551-1G>T)
c.775-1G>T (n.775-1G>T)
c.1780-1G>T (n.1780-1G>T)
c.1234-1G>T (n.1234-1G>T)
2g.168944767C>GCA349127188ABCB11c.766-1G>C (n.766-1G>C)
c.2449-1G>C (n.2449-1G>C)
c.1138-1G>C (n.1138-1G>C)
c.2491-1G>C (n.2491-1G>C)
c.2551-1G>C (n.2551-1G>C)
c.775-1G>C (n.775-1G>C)
c.1780-1G>C (n.1780-1G>C)
c.1234-1G>C (n.1234-1G>C)
 gnomAD v4
2g.168944767C>TCA349127184ABCB11c.766-1G>A (n.766-1G>A)
c.2449-1G>A (n.2449-1G>A)
c.1138-1G>A (n.1138-1G>A)
c.2491-1G>A (n.2491-1G>A)
c.2551-1G>A (n.2551-1G>A)
c.775-1G>A (n.775-1G>A)
c.1780-1G>A (n.1780-1G>A)
c.1234-1G>A (n.1234-1G>A)
 ClinVar
2g.168944768T>ACA349127192ABCB11c.766-2A>T (n.766-2A>T)
c.2449-2A>T (n.2449-2A>T)
c.1138-2A>T (n.1138-2A>T)
c.2491-2A>T (n.2491-2A>T)
c.2551-2A>T (n.2551-2A>T)
c.775-2A>T (n.775-2A>T)
c.1780-2A>T (n.1780-2A>T)
c.1234-2A>T (n.1234-2A>T)
2g.168944768T>CCA349127194ABCB11c.766-2A>G (n.766-2A>G)
c.2449-2A>G (n.2449-2A>G)
c.1138-2A>G (n.1138-2A>G)
c.2491-2A>G (n.2491-2A>G)
c.2551-2A>G (n.2551-2A>G)
c.775-2A>G (n.775-2A>G)
c.1780-2A>G (n.1780-2A>G)
c.1234-2A>G (n.1234-2A>G)
2g.168944768T>GCA349127196ABCB11c.766-2A>C (n.766-2A>C)
c.2449-2A>C (n.2449-2A>C)
c.1138-2A>C (n.1138-2A>C)
c.2491-2A>C (n.2491-2A>C)
c.2551-2A>C (n.2551-2A>C)
c.775-2A>C (n.775-2A>C)
c.1780-2A>C (n.1780-2A>C)
c.1234-2A>C (n.1234-2A>C)
2g.168944770A=CA1306207240ABCB11c.766-4T= (n.766-4T=)
c.2449-4T= (n.2449-4T=)
c.1138-4T= (n.1138-4T=)
c.2491-4T= (n.2491-4T=)
c.2551-4T= (n.2551-4T=)
c.775-4T= (n.775-4T=)
c.1780-4T= (n.1780-4T=)
c.1234-4T= (n.1234-4T=)
2g.168944770A>CCA1039029825ABCB11c.766-4T>G (n.766-4T>G)
c.2449-4T>G (n.2449-4T>G)
c.1138-4T>G (n.1138-4T>G)
c.2491-4T>G (n.2491-4T>G)
c.2551-4T>G (n.2551-4T>G)
c.775-4T>G (n.775-4T>G)
c.1780-4T>G (n.1780-4T>G)
c.1234-4T>G (n.1234-4T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944773C>TCA2697551279ABCB11c.766-7G>A (n.766-7G>A)
c.2449-7G>A (n.2449-7G>A)
c.1138-7G>A (n.1138-7G>A)
c.2491-7G>A (n.2491-7G>A)
c.2551-7G>A (n.2551-7G>A)
c.775-7G>A (n.775-7G>A)
c.1780-7G>A (n.1780-7G>A)
c.1234-7G>A (n.1234-7G>A)
 ClinVar
2g.168944774A=CA1306207241ABCB11c.766-8T= (n.766-8T=)
c.2449-8T= (n.2449-8T=)
c.1138-8T= (n.1138-8T=)
c.2491-8T= (n.2491-8T=)
c.2551-8T= (n.2551-8T=)
c.775-8T= (n.775-8T=)
c.1780-8T= (n.1780-8T=)
c.1234-8T= (n.1234-8T=)
2g.168944774A>GCA537971253ABCB11c.766-8T>C (n.766-8T>C)
c.2449-8T>C (n.2449-8T>C)
c.1138-8T>C (n.1138-8T>C)
c.2491-8T>C (n.2491-8T>C)
c.2551-8T>C (n.2551-8T>C)
c.775-8T>C (n.775-8T>C)
c.1780-8T>C (n.1780-8T>C)
c.1234-8T>C (n.1234-8T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944775T>CCA2499215233ABCB11c.766-9A>G (n.766-9A>G)
c.2449-9A>G (n.2449-9A>G)
c.1138-9A>G (n.1138-9A>G)
c.2491-9A>G (n.2491-9A>G)
c.2551-9A>G (n.2551-9A>G)
c.775-9A>G (n.775-9A>G)
c.1780-9A>G (n.1780-9A>G)
c.1234-9A>G (n.1234-9A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
2g.168944775T>GCA1951274ABCB11c.766-9A>C (n.766-9A>C)
c.2449-9A>C (n.2449-9A>C)
c.1138-9A>C (n.1138-9A>C)
c.2491-9A>C (n.2491-9A>C)
c.2551-9A>C (n.2551-9A>C)
c.775-9A>C (n.775-9A>C)
c.1780-9A>C (n.1780-9A>C)
c.1234-9A>C (n.1234-9A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944775T=CA1306207244ABCB11c.766-9A= (n.766-9A=)
c.2449-9A= (n.2449-9A=)
c.1138-9A= (n.1138-9A=)
c.2491-9A= (n.2491-9A=)
c.2551-9A= (n.2551-9A=)
c.775-9A= (n.775-9A=)
c.1780-9A= (n.1780-9A=)
c.1234-9A= (n.1234-9A=)
2g.168944777A=CA1306207245ABCB11c.766-11T= (n.766-11T=)
c.2449-11T= (n.2449-11T=)
c.1138-11T= (n.1138-11T=)
c.2491-11T= (n.2491-11T=)
c.2551-11T= (n.2551-11T=)
c.775-11T= (n.775-11T=)
c.1780-11T= (n.1780-11T=)
c.1234-11T= (n.1234-11T=)
2g.168944777A>GCA1306207246ABCB11c.766-11T>C (n.766-11T>C)
c.2449-11T>C (n.2449-11T>C)
c.1138-11T>C (n.1138-11T>C)
c.2491-11T>C (n.2491-11T>C)
c.2551-11T>C (n.2551-11T>C)
c.775-11T>C (n.775-11T>C)
c.1780-11T>C (n.1780-11T>C)
c.1234-11T>C (n.1234-11T>C)
 dbSNP
2g.168944778A=CA1306207248ABCB11c.766-12T= (n.766-12T=)
c.2449-12T= (n.2449-12T=)
c.1138-12T= (n.1138-12T=)
c.2491-12T= (n.2491-12T=)
c.2551-12T= (n.2551-12T=)
c.775-12T= (n.775-12T=)
c.1780-12T= (n.1780-12T=)
c.1234-12T= (n.1234-12T=)
2g.168944778A>GCA1951275ABCB11c.766-12T>C (n.766-12T>C)
c.2449-12T>C (n.2449-12T>C)
c.1138-12T>C (n.1138-12T>C)
c.2491-12T>C (n.2491-12T>C)
c.2551-12T>C (n.2551-12T>C)
c.775-12T>C (n.775-12T>C)
c.1780-12T>C (n.1780-12T>C)
c.1234-12T>C (n.1234-12T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944778A>TCA2661805102ABCB11c.766-12T>A (n.766-12T>A)
c.2449-12T>A (n.2449-12T>A)
c.1138-12T>A (n.1138-12T>A)
c.2491-12T>A (n.2491-12T>A)
c.2551-12T>A (n.2551-12T>A)
c.775-12T>A (n.775-12T>A)
c.1780-12T>A (n.1780-12T>A)
c.1234-12T>A (n.1234-12T>A)
 gnomAD v4
2g.168944781G>ACA1306207250ABCB11c.766-15C>T (n.766-15C>T)
c.2449-15C>T (n.2449-15C>T)
c.1138-15C>T (n.1138-15C>T)
c.2491-15C>T (n.2491-15C>T)
c.2551-15C>T (n.2551-15C>T)
c.775-15C>T (n.775-15C>T)
c.1780-15C>T (n.1780-15C>T)
c.1234-15C>T (n.1234-15C>T)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944781G=CA1306207249ABCB11c.766-15C= (n.766-15C=)
c.2449-15C= (n.2449-15C=)
c.1138-15C= (n.1138-15C=)
c.2491-15C= (n.2491-15C=)
c.2551-15C= (n.2551-15C=)
c.775-15C= (n.775-15C=)
c.1780-15C= (n.1780-15C=)
c.1234-15C= (n.1234-15C=)
2g.168944782G>ACA760458207ABCB11c.766-16C>T (n.766-16C>T)
c.2449-16C>T (n.2449-16C>T)
c.1138-16C>T (n.1138-16C>T)
c.2491-16C>T (n.2491-16C>T)
c.2551-16C>T (n.2551-16C>T)
c.775-16C>T (n.775-16C>T)
c.1780-16C>T (n.1780-16C>T)
c.1234-16C>T (n.1234-16C>T)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944782G=CA1306207252ABCB11c.766-16C= (n.766-16C=)
c.2449-16C= (n.2449-16C=)
c.1138-16C= (n.1138-16C=)
c.2491-16C= (n.2491-16C=)
c.2551-16C= (n.2551-16C=)
c.775-16C= (n.775-16C=)
c.1780-16C= (n.1780-16C=)
c.1234-16C= (n.1234-16C=)
2g.168944783_168944784delinsGACA1306207255ABCB11c.766-18_766-17delinsTC (n.766-18_766-17delinsTC)
c.2449-18_2449-17delinsTC (n.2449-18_2449-17delinsTC)
c.1138-18_1138-17delinsTC (n.1138-18_1138-17delinsTC)
c.2491-18_2491-17delinsTC (n.2491-18_2491-17delinsTC)
c.2551-18_2551-17delinsTC (n.2551-18_2551-17delinsTC)
c.775-18_775-17delinsTC (n.775-18_775-17delinsTC)
c.1780-18_1780-17delinsTC (n.1780-18_1780-17delinsTC)
c.1234-18_1234-17delinsTC (n.1234-18_1234-17delinsTC)
2g.168944784delCA59880918ABCB11c.766-18del (n.766-18del)
c.2449-18del (n.2449-18del)
c.1138-18del (n.1138-18del)
c.2491-18del (n.2491-18del)
c.2551-18del (n.2551-18del)
c.775-18del (n.775-18del)
c.1780-18del (n.1780-18del)
c.1234-18del (n.1234-18del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944784A>TCA2739271532ABCB11c.766-18T>A (n.766-18T>A)
c.2449-18T>A (n.2449-18T>A)
c.1138-18T>A (n.1138-18T>A)
c.2491-18T>A (n.2491-18T>A)
c.2551-18T>A (n.2551-18T>A)
c.775-18T>A (n.775-18T>A)
c.1780-18T>A (n.1780-18T>A)
c.1234-18T>A (n.1234-18T>A)
 ClinVar
2g.168944786A>CCA2661805103ABCB11c.766-20T>G (n.766-20T>G)
c.2449-20T>G (n.2449-20T>G)
c.1138-20T>G (n.1138-20T>G)
c.2491-20T>G (n.2491-20T>G)
c.2551-20T>G (n.2551-20T>G)
c.775-20T>G (n.775-20T>G)
c.1780-20T>G (n.1780-20T>G)
c.1234-20T>G (n.1234-20T>G)
 gnomAD v4
2g.168944787T>ACA537971254ABCB11c.766-21A>T (n.766-21A>T)
c.2449-21A>T (n.2449-21A>T)
c.1138-21A>T (n.1138-21A>T)
c.2491-21A>T (n.2491-21A>T)
c.2551-21A>T (n.2551-21A>T)
c.775-21A>T (n.775-21A>T)
c.1780-21A>T (n.1780-21A>T)
c.1234-21A>T (n.1234-21A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944787T>CCA1951276ABCB11c.766-21A>G (n.766-21A>G)
c.2449-21A>G (n.2449-21A>G)
c.1138-21A>G (n.1138-21A>G)
c.2491-21A>G (n.2491-21A>G)
c.2551-21A>G (n.2551-21A>G)
c.775-21A>G (n.775-21A>G)
c.1780-21A>G (n.1780-21A>G)
c.1234-21A>G (n.1234-21A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944787T=CA1306207258ABCB11c.766-21A= (n.766-21A=)
c.2449-21A= (n.2449-21A=)
c.1138-21A= (n.1138-21A=)
c.2491-21A= (n.2491-21A=)
c.2551-21A= (n.2551-21A=)
c.775-21A= (n.775-21A=)
c.1780-21A= (n.1780-21A=)
c.1234-21A= (n.1234-21A=)
2g.168944788_168944790delCA2753094768ABCB11c.766-23_766-21del (n.766-23_766-21del)
c.2449-23_2449-21del (n.2449-23_2449-21del)
c.1138-23_1138-21del (n.1138-23_1138-21del)
c.2491-23_2491-21del (n.2491-23_2491-21del)
c.2551-23_2551-21del (n.2551-23_2551-21del)
c.775-23_775-21del (n.775-23_775-21del)
c.1780-23_1780-21del (n.1780-23_1780-21del)
c.1234-23_1234-21del (n.1234-23_1234-21del)
2g.168944792G>ACA2661805104ABCB11c.766-26C>T (n.766-26C>T)
c.2449-26C>T (n.2449-26C>T)
c.1138-26C>T (n.1138-26C>T)
c.2491-26C>T (n.2491-26C>T)
c.2551-26C>T (n.2551-26C>T)
c.775-26C>T (n.775-26C>T)
c.1780-26C>T (n.1780-26C>T)
c.1234-26C>T (n.1234-26C>T)
 gnomAD v4
2g.168944794G>CCA2661805105ABCB11c.766-28C>G (n.766-28C>G)
c.2449-28C>G (n.2449-28C>G)
c.1138-28C>G (n.1138-28C>G)
c.2491-28C>G (n.2491-28C>G)
c.2551-28C>G (n.2551-28C>G)
c.775-28C>G (n.775-28C>G)
c.1780-28C>G (n.1780-28C>G)
c.1234-28C>G (n.1234-28C>G)
 gnomAD v4
2g.168944794G=CA1306207264ABCB11c.766-28C= (n.766-28C=)
c.2449-28C= (n.2449-28C=)
c.1138-28C= (n.1138-28C=)
c.2491-28C= (n.2491-28C=)
c.2551-28C= (n.2551-28C=)
c.775-28C= (n.775-28C=)
c.1780-28C= (n.1780-28C=)
c.1234-28C= (n.1234-28C=)
2g.168944794G>TCA59880927ABCB11c.766-28C>A (n.766-28C>A)
c.2449-28C>A (n.2449-28C>A)
c.1138-28C>A (n.1138-28C>A)
c.2491-28C>A (n.2491-28C>A)
c.2551-28C>A (n.2551-28C>A)
c.775-28C>A (n.775-28C>A)
c.1780-28C>A (n.1780-28C>A)
c.1234-28C>A (n.1234-28C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944796A>CCA2700975189ABCB11c.766-30T>G (n.766-30T>G)
c.2449-30T>G (n.2449-30T>G)
c.1138-30T>G (n.1138-30T>G)
c.2491-30T>G (n.2491-30T>G)
c.2551-30T>G (n.2551-30T>G)
c.775-30T>G (n.775-30T>G)
c.1780-30T>G (n.1780-30T>G)
c.1234-30T>G (n.1234-30T>G)
 dbSNP
2g.168944798T>CCA1306207268ABCB11c.766-32A>G (n.766-32A>G)
c.2449-32A>G (n.2449-32A>G)
c.1138-32A>G (n.1138-32A>G)
c.2491-32A>G (n.2491-32A>G)
c.2551-32A>G (n.2551-32A>G)
c.775-32A>G (n.775-32A>G)
c.1780-32A>G (n.1780-32A>G)
c.1234-32A>G (n.1234-32A>G)
 dbSNP
2g.168944798T=CA1306207266ABCB11c.766-32A= (n.766-32A=)
c.2449-32A= (n.2449-32A=)
c.1138-32A= (n.1138-32A=)
c.2491-32A= (n.2491-32A=)
c.2551-32A= (n.2551-32A=)
c.775-32A= (n.775-32A=)
c.1780-32A= (n.1780-32A=)
c.1234-32A= (n.1234-32A=)
2g.168944799T>ACA1951278ABCB11c.766-33A>T (n.766-33A>T)
c.2449-33A>T (n.2449-33A>T)
c.1138-33A>T (n.1138-33A>T)
c.2491-33A>T (n.2491-33A>T)
c.2551-33A>T (n.2551-33A>T)
c.775-33A>T (n.775-33A>T)
c.1780-33A>T (n.1780-33A>T)
c.1234-33A>T (n.1234-33A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944799T>CCA1951277ABCB11c.766-33A>G (n.766-33A>G)
c.2449-33A>G (n.2449-33A>G)
c.1138-33A>G (n.1138-33A>G)
c.2491-33A>G (n.2491-33A>G)
c.2551-33A>G (n.2551-33A>G)
c.775-33A>G (n.775-33A>G)
c.1780-33A>G (n.1780-33A>G)
c.1234-33A>G (n.1234-33A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944799T=CA1306207272ABCB11c.766-33A= (n.766-33A=)
c.2449-33A= (n.2449-33A=)
c.1138-33A= (n.1138-33A=)
c.2491-33A= (n.2491-33A=)
c.2551-33A= (n.2551-33A=)
c.775-33A= (n.775-33A=)
c.1780-33A= (n.1780-33A=)
c.1234-33A= (n.1234-33A=)
2g.168944800T>ACA1306207275ABCB11c.766-34A>T (n.766-34A>T)
c.2449-34A>T (n.2449-34A>T)
c.1138-34A>T (n.1138-34A>T)
c.2491-34A>T (n.2491-34A>T)
c.2551-34A>T (n.2551-34A>T)
c.775-34A>T (n.775-34A>T)
c.1780-34A>T (n.1780-34A>T)
c.1234-34A>T (n.1234-34A>T)
 dbSNP
2g.168944800T>GCA2753094769ABCB11c.766-34A>C (n.766-34A>C)
c.2449-34A>C (n.2449-34A>C)
c.1138-34A>C (n.1138-34A>C)
c.2491-34A>C (n.2491-34A>C)
c.2551-34A>C (n.2551-34A>C)
c.775-34A>C (n.775-34A>C)
c.1780-34A>C (n.1780-34A>C)
c.1234-34A>C (n.1234-34A>C)
2g.168944800T=CA1306207274ABCB11c.766-34A= (n.766-34A=)
c.2449-34A= (n.2449-34A=)
c.1138-34A= (n.1138-34A=)
c.2491-34A= (n.2491-34A=)
c.2551-34A= (n.2551-34A=)
c.775-34A= (n.775-34A=)
c.1780-34A= (n.1780-34A=)
c.1234-34A= (n.1234-34A=)
2g.168944801_168944802delinsTACA1306207277ABCB11c.766-36_766-35delinsTA (n.766-36_766-35delinsTA)
c.2449-36_2449-35delinsTA (n.2449-36_2449-35delinsTA)
c.1138-36_1138-35delinsTA (n.1138-36_1138-35delinsTA)
c.2491-36_2491-35delinsTA (n.2491-36_2491-35delinsTA)
c.2551-36_2551-35delinsTA (n.2551-36_2551-35delinsTA)
c.775-36_775-35delinsTA (n.775-36_775-35delinsTA)
c.1780-36_1780-35delinsTA (n.1780-36_1780-35delinsTA)
c.1234-36_1234-35delinsTA (n.1234-36_1234-35delinsTA)
2g.168944803delCA1039029833ABCB11c.766-36del (n.766-36del)
c.2449-36del (n.2449-36del)
c.1138-36del (n.1138-36del)
c.2491-36del (n.2491-36del)
c.2551-36del (n.2551-36del)
c.775-36del (n.775-36del)
c.1780-36del (n.1780-36del)
c.1234-36del (n.1234-36del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944804T>CCA537971255ABCB11c.766-38A>G (n.766-38A>G)
c.2449-38A>G (n.2449-38A>G)
c.1138-38A>G (n.1138-38A>G)
c.2491-38A>G (n.2491-38A>G)
c.2551-38A>G (n.2551-38A>G)
c.775-38A>G (n.775-38A>G)
c.1780-38A>G (n.1780-38A>G)
c.1234-38A>G (n.1234-38A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944804T=CA1306207278ABCB11c.766-38A= (n.766-38A=)
c.2449-38A= (n.2449-38A=)
c.1138-38A= (n.1138-38A=)
c.2491-38A= (n.2491-38A=)
c.2551-38A= (n.2551-38A=)
c.775-38A= (n.775-38A=)
c.1780-38A= (n.1780-38A=)
c.1234-38A= (n.1234-38A=)
2g.168944805G>CCA537971256ABCB11c.766-39C>G (n.766-39C>G)
c.2449-39C>G (n.2449-39C>G)
c.1138-39C>G (n.1138-39C>G)
c.2491-39C>G (n.2491-39C>G)
c.2551-39C>G (n.2551-39C>G)
c.775-39C>G (n.775-39C>G)
c.1780-39C>G (n.1780-39C>G)
c.1234-39C>G (n.1234-39C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944805G=CA1306207279ABCB11c.766-39C= (n.766-39C=)
c.2449-39C= (n.2449-39C=)
c.1138-39C= (n.1138-39C=)
c.2491-39C= (n.2491-39C=)
c.2551-39C= (n.2551-39C=)
c.775-39C= (n.775-39C=)
c.1780-39C= (n.1780-39C=)
c.1234-39C= (n.1234-39C=)
2g.168944806A=CA1306207281ABCB11c.766-40T= (n.766-40T=)
c.2449-40T= (n.2449-40T=)
c.1138-40T= (n.1138-40T=)
c.2491-40T= (n.2491-40T=)
c.2551-40T= (n.2551-40T=)
c.775-40T= (n.775-40T=)
c.1780-40T= (n.1780-40T=)
c.1234-40T= (n.1234-40T=)
2g.168944806A>GCA537971257ABCB11c.766-40T>C (n.766-40T>C)
c.2449-40T>C (n.2449-40T>C)
c.1138-40T>C (n.1138-40T>C)
c.2491-40T>C (n.2491-40T>C)
c.2551-40T>C (n.2551-40T>C)
c.775-40T>C (n.775-40T>C)
c.1780-40T>C (n.1780-40T>C)
c.1234-40T>C (n.1234-40T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944807G>ACA2661805106ABCB11c.766-41C>T (n.766-41C>T)
c.2449-41C>T (n.2449-41C>T)
c.1138-41C>T (n.1138-41C>T)
c.2491-41C>T (n.2491-41C>T)
c.2551-41C>T (n.2551-41C>T)
c.775-41C>T (n.775-41C>T)
c.1780-41C>T (n.1780-41C>T)
c.1234-41C>T (n.1234-41C>T)
 gnomAD v4
2g.168944807G>CCA2661805107ABCB11c.766-41C>G (n.766-41C>G)
c.2449-41C>G (n.2449-41C>G)
c.1138-41C>G (n.1138-41C>G)
c.2491-41C>G (n.2491-41C>G)
c.2551-41C>G (n.2551-41C>G)
c.775-41C>G (n.775-41C>G)
c.1780-41C>G (n.1780-41C>G)
c.1234-41C>G (n.1234-41C>G)
 gnomAD v4
2g.168944807G>TCA2661805108ABCB11c.766-41C>A (n.766-41C>A)
c.2449-41C>A (n.2449-41C>A)
c.1138-41C>A (n.1138-41C>A)
c.2491-41C>A (n.2491-41C>A)
c.2551-41C>A (n.2551-41C>A)
c.775-41C>A (n.775-41C>A)
c.1780-41C>A (n.1780-41C>A)
c.1234-41C>A (n.1234-41C>A)
 gnomAD v4
2g.168944807_168944808delinsGACA1306207282ABCB11c.766-42_766-41delinsTC (n.766-42_766-41delinsTC)
c.2449-42_2449-41delinsTC (n.2449-42_2449-41delinsTC)
c.1138-42_1138-41delinsTC (n.1138-42_1138-41delinsTC)
c.2491-42_2491-41delinsTC (n.2491-42_2491-41delinsTC)
c.2551-42_2551-41delinsTC (n.2551-42_2551-41delinsTC)
c.775-42_775-41delinsTC (n.775-42_775-41delinsTC)
c.1780-42_1780-41delinsTC (n.1780-42_1780-41delinsTC)
c.1234-42_1234-41delinsTC (n.1234-42_1234-41delinsTC)
2g.168944813dupCA760458226ABCB11c.766-42dup (n.766-42dup)
c.2449-42dup (n.2449-42dup)
c.1138-42dup (n.1138-42dup)
c.2491-42dup (n.2491-42dup)
c.2551-42dup (n.2551-42dup)
c.775-42dup (n.775-42dup)
c.1780-42dup (n.1780-42dup)
c.1234-42dup (n.1234-42dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944813delCA1951279ABCB11c.766-42del (n.766-42del)
c.2449-42del (n.2449-42del)
c.1138-42del (n.1138-42del)
c.2491-42del (n.2491-42del)
c.2551-42del (n.2551-42del)
c.775-42del (n.775-42del)
c.1780-42del (n.1780-42del)
c.1234-42del (n.1234-42del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944812A>GCA2577147954ABCB11c.766-46T>C (n.766-46T>C)
c.2449-46T>C (n.2449-46T>C)
c.1138-46T>C (n.1138-46T>C)
c.2491-46T>C (n.2491-46T>C)
c.2551-46T>C (n.2551-46T>C)
c.775-46T>C (n.775-46T>C)
c.1780-46T>C (n.1780-46T>C)
c.1234-46T>C (n.1234-46T>C)
2g.168944813A=CA1306207288ABCB11c.765+44T= (n.765+44T=)
c.2448+44T= (n.2448+44T=)
c.1137+44T= (n.1137+44T=)
c.2490+44T= (n.2490+44T=)
c.2550+44T= (n.2550+44T=)
c.774+44T= (n.774+44T=)
c.1779+44T= (n.1779+44T=)
c.1233+44T= (n.1233+44T=)
2g.168944813A>GCA1951280ABCB11c.765+44T>C (n.765+44T>C)
c.2448+44T>C (n.2448+44T>C)
c.1137+44T>C (n.1137+44T>C)
c.2490+44T>C (n.2490+44T>C)
c.2550+44T>C (n.2550+44T>C)
c.774+44T>C (n.774+44T>C)
c.1779+44T>C (n.1779+44T>C)
c.1233+44T>C (n.1233+44T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944818A=CA1306207294ABCB11c.765+39T= (n.765+39T=)
c.2448+39T= (n.2448+39T=)
c.1137+39T= (n.1137+39T=)
c.2490+39T= (n.2490+39T=)
c.2550+39T= (n.2550+39T=)
c.774+39T= (n.774+39T=)
c.1779+39T= (n.1779+39T=)
c.1233+39T= (n.1233+39T=)
2g.168944818A>CCA2661805109ABCB11c.765+39T>G (n.765+39T>G)
c.2448+39T>G (n.2448+39T>G)
c.1137+39T>G (n.1137+39T>G)
c.2490+39T>G (n.2490+39T>G)
c.2550+39T>G (n.2550+39T>G)
c.774+39T>G (n.774+39T>G)
c.1779+39T>G (n.1779+39T>G)
c.1233+39T>G (n.1233+39T>G)
 gnomAD v4
2g.168944818A>GCA760458234ABCB11c.765+39T>C (n.765+39T>C)
c.2448+39T>C (n.2448+39T>C)
c.1137+39T>C (n.1137+39T>C)
c.2490+39T>C (n.2490+39T>C)
c.2550+39T>C (n.2550+39T>C)
c.774+39T>C (n.774+39T>C)
c.1779+39T>C (n.1779+39T>C)
c.1233+39T>C (n.1233+39T>C)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944820A=CA1306207295ABCB11c.765+37T= (n.765+37T=)
c.2448+37T= (n.2448+37T=)
c.1137+37T= (n.1137+37T=)
c.2490+37T= (n.2490+37T=)
c.2550+37T= (n.2550+37T=)
c.774+37T= (n.774+37T=)
c.1779+37T= (n.1779+37T=)
c.1233+37T= (n.1233+37T=)
2g.168944820A>CCA1306207297ABCB11c.765+37T>G (n.765+37T>G)
c.2448+37T>G (n.2448+37T>G)
c.1137+37T>G (n.1137+37T>G)
c.2490+37T>G (n.2490+37T>G)
c.2550+37T>G (n.2550+37T>G)
c.774+37T>G (n.774+37T>G)
c.1779+37T>G (n.1779+37T>G)
c.1233+37T>G (n.1233+37T>G)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944821T>CCA1951281ABCB11c.765+36A>G (n.765+36A>G)
c.2448+36A>G (n.2448+36A>G)
c.1137+36A>G (n.1137+36A>G)
c.2490+36A>G (n.2490+36A>G)
c.2550+36A>G (n.2550+36A>G)
c.774+36A>G (n.774+36A>G)
c.1779+36A>G (n.1779+36A>G)
c.1233+36A>G (n.1233+36A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944821T=CA1306207299ABCB11c.765+36A= (n.765+36A=)
c.2448+36A= (n.2448+36A=)
c.1137+36A= (n.1137+36A=)
c.2490+36A= (n.2490+36A=)
c.2550+36A= (n.2550+36A=)
c.774+36A= (n.774+36A=)
c.1779+36A= (n.1779+36A=)
c.1233+36A= (n.1233+36A=)
2g.168944822A=CA1306207301ABCB11c.765+35T= (n.765+35T=)
c.2448+35T= (n.2448+35T=)
c.1137+35T= (n.1137+35T=)
c.2490+35T= (n.2490+35T=)
c.2550+35T= (n.2550+35T=)
c.774+35T= (n.774+35T=)
c.1779+35T= (n.1779+35T=)
c.1233+35T= (n.1233+35T=)
2g.168944822A>GCA59880961ABCB11c.765+35T>C (n.765+35T>C)
c.2448+35T>C (n.2448+35T>C)
c.1137+35T>C (n.1137+35T>C)
c.2490+35T>C (n.2490+35T>C)
c.2550+35T>C (n.2550+35T>C)
c.774+35T>C (n.774+35T>C)
c.1779+35T>C (n.1779+35T>C)
c.1233+35T>C (n.1233+35T>C)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944823A>TCA2661805110ABCB11c.765+34T>A (n.765+34T>A)
c.2448+34T>A (n.2448+34T>A)
c.1137+34T>A (n.1137+34T>A)
c.2490+34T>A (n.2490+34T>A)
c.2550+34T>A (n.2550+34T>A)
c.774+34T>A (n.774+34T>A)
c.1779+34T>A (n.1779+34T>A)
c.1233+34T>A (n.1233+34T>A)
 gnomAD v4
2g.168944824C>ACA2830674290ABCB11c.765+33G>T (n.765+33G>T)
c.2448+33G>T (n.2448+33G>T)
c.1137+33G>T (n.1137+33G>T)
c.2490+33G>T (n.2490+33G>T)
c.2550+33G>T (n.2550+33G>T)
c.774+33G>T (n.774+33G>T)
c.1779+33G>T (n.1779+33G>T)
c.1233+33G>T (n.1233+33G>T)
2g.168944824C>TCA2700975191ABCB11c.765+33G>A (n.765+33G>A)
c.2448+33G>A (n.2448+33G>A)
c.1137+33G>A (n.1137+33G>A)
c.2490+33G>A (n.2490+33G>A)
c.2550+33G>A (n.2550+33G>A)
c.774+33G>A (n.774+33G>A)
c.1779+33G>A (n.1779+33G>A)
c.1233+33G>A (n.1233+33G>A)
 dbSNP
2g.168944825T>GCA2577147958ABCB11c.765+32A>C (n.765+32A>C)
c.2448+32A>C (n.2448+32A>C)
c.1137+32A>C (n.1137+32A>C)
c.2490+32A>C (n.2490+32A>C)
c.2550+32A>C (n.2550+32A>C)
c.774+32A>C (n.774+32A>C)
c.1779+32A>C (n.1779+32A>C)
c.1233+32A>C (n.1233+32A>C)
2g.168944826A=CA1306207303ABCB11c.765+31T= (n.765+31T=)
c.2448+31T= (n.2448+31T=)
c.1137+31T= (n.1137+31T=)
c.2490+31T= (n.2490+31T=)
c.2550+31T= (n.2550+31T=)
c.774+31T= (n.774+31T=)
c.1779+31T= (n.1779+31T=)
c.1233+31T= (n.1233+31T=)
2g.168944826A>GCA2661805111ABCB11c.765+31T>C (n.765+31T>C)
c.2448+31T>C (n.2448+31T>C)
c.1137+31T>C (n.1137+31T>C)
c.2490+31T>C (n.2490+31T>C)
c.2550+31T>C (n.2550+31T>C)
c.774+31T>C (n.774+31T>C)
c.1779+31T>C (n.1779+31T>C)
c.1233+31T>C (n.1233+31T>C)
 gnomAD v4
2g.168944826A>TCA1306207304ABCB11c.765+31T>A (n.765+31T>A)
c.2448+31T>A (n.2448+31T>A)
c.1137+31T>A (n.1137+31T>A)
c.2490+31T>A (n.2490+31T>A)
c.2550+31T>A (n.2550+31T>A)
c.774+31T>A (n.774+31T>A)
c.1779+31T>A (n.1779+31T>A)
c.1233+31T>A (n.1233+31T>A)
 dbSNP
2g.168944827A=CA1306207306ABCB11c.765+30T= (n.765+30T=)
c.2448+30T= (n.2448+30T=)
c.1137+30T= (n.1137+30T=)
c.2490+30T= (n.2490+30T=)
c.2550+30T= (n.2550+30T=)
c.774+30T= (n.774+30T=)
c.1779+30T= (n.1779+30T=)
c.1233+30T= (n.1233+30T=)
2g.168944827A>GCA537971258ABCB11c.765+30T>C (n.765+30T>C)
c.2448+30T>C (n.2448+30T>C)
c.1137+30T>C (n.1137+30T>C)
c.2490+30T>C (n.2490+30T>C)
c.2550+30T>C (n.2550+30T>C)
c.774+30T>C (n.774+30T>C)
c.1779+30T>C (n.1779+30T>C)
c.1233+30T>C (n.1233+30T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.168944828A=CA1306207308ABCB11c.765+29T= (n.765+29T=)
c.2448+29T= (n.2448+29T=)
c.1137+29T= (n.1137+29T=)
c.2490+29T= (n.2490+29T=)
c.2550+29T= (n.2550+29T=)
c.774+29T= (n.774+29T=)
c.1779+29T= (n.1779+29T=)
c.1233+29T= (n.1233+29T=)
2g.168944828A>GCA1951282ABCB11c.765+29T>C (n.765+29T>C)
c.2448+29T>C (n.2448+29T>C)
c.1137+29T>C (n.1137+29T>C)
c.2490+29T>C (n.2490+29T>C)
c.2550+29T>C (n.2550+29T>C)
c.774+29T>C (n.774+29T>C)
c.1779+29T>C (n.1779+29T>C)
c.1233+29T>C (n.1233+29T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.168944829T>ACA2661805113ABCB11c.765+28A>T (n.765+28A>T)
c.2448+28A>T (n.2448+28A>T)
c.1137+28A>T (n.1137+28A>T)
c.2490+28A>T (n.2490+28A>T)
c.2550+28A>T (n.2550+28A>T)
c.774+28A>T (n.774+28A>T)
c.1779+28A>T (n.1779+28A>T)
c.1233+28A>T (n.1233+28A>T)
 gnomAD v4
2g.168944829T>CCA2661805112ABCB11c.765+28A>G (n.765+28A>G)
c.2448+28A>G (n.2448+28A>G)
c.1137+28A>G (n.1137+28A>G)
c.2490+28A>G (n.2490+28A>G)
c.2550+28A>G (n.2550+28A>G)
c.774+28A>G (n.774+28A>G)
c.1779+28A>G (n.1779+28A>G)
c.1233+28A>G (n.1233+28A>G)
 gnomAD v4
2g.168944832C=CA1306207310ABCB11c.765+25G= (n.765+25G=)
c.2448+25G= (n.2448+25G=)
c.1137+25G= (n.1137+25G=)
c.2490+25G= (n.2490+25G=)
c.2550+25G= (n.2550+25G=)
c.774+25G= (n.774+25G=)
c.1779+25G= (n.1779+25G=)
c.1233+25G= (n.1233+25G=)
2g.168944832C>GCA1306207311ABCB11c.765+25G>C (n.765+25G>C)
c.2448+25G>C (n.2448+25G>C)
c.1137+25G>C (n.1137+25G>C)
c.2490+25G>C (n.2490+25G>C)
c.2550+25G>C (n.2550+25G>C)
c.774+25G>C (n.774+25G>C)
c.1779+25G>C (n.1779+25G>C)
c.1233+25G>C (n.1233+25G>C)
 dbSNP gnomAD v4
2g.168944832C>TCA59880974ABCB11c.765+25G>A (n.765+25G>A)
c.2448+25G>A (n.2448+25G>A)
c.1137+25G>A (n.1137+25G>A)
c.2490+25G>A (n.2490+25G>A)
c.2550+25G>A (n.2550+25G>A)
c.774+25G>A (n.774+25G>A)
c.1779+25G>A (n.1779+25G>A)
c.1233+25G>A (n.1233+25G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched