Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.168165501A>TCA2830535202ANXA10c.480+175A>T (n.480+175A>T)
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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4g.168165529_168165534delinsCCTCAACA1511397912ANXA10c.480+203_480+208delinsCCTCAA (n.480+203_480+208delinsCCTCAA)
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4g.168165530C>ACA2707618468ANXA10c.480+204C>A (n.480+204C>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
4g.168165533_168165537delCA555999457ANXA10c.480+207_480+211del (n.480+207_480+211del)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165535C>TCA109807931ANXA10c.480+209C>T (n.480+209C>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165537C=CA1511397918ANXA10c.480+211C= (n.480+211C=)
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4g.168165539_168165540dupCA790668034ANXA10c.480+213_480+214dup (n.480+213_480+214dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165544_168165545delinsCACA1511397919ANXA10c.480+218_480+219delinsCA (n.480+218_480+219delinsCA)
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4g.168165550delCA917358839ANXA10c.480+224del (n.480+224del)
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 dbSNP
4g.168165549A=CA1511397920ANXA10c.480+223A= (n.480+223A=)
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4g.168165549A>TCA790668038ANXA10c.480+223A>T (n.480+223A>T)
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c.540+223A>T (n.540+223A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165553A=CA1511397921ANXA10c.480+227A= (n.480+227A=)
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4g.168165553A>GCA1070710806ANXA10c.480+227A>G (n.480+227A>G)
n.86+227A>G
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c.477+227A>G (n.477+227A>G)
c.540+227A>G (n.540+227A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165557_168165562delinsATCTATCA1511397922ANXA10c.480+231_480+236delinsATCTAT (n.480+231_480+236delinsATCTAT)
n.86+231_86+236delinsATCTAT
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c.540+231_540+236delinsATCTAT (n.540+231_540+236delinsATCTAT)
4g.168165562_168165566delCA790668050ANXA10c.480+236_480+240del (n.480+236_480+240del)
n.86+236_86+240del
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c.540+236_540+240del (n.540+236_540+240del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165559C>ACA109807937ANXA10c.480+233C>A (n.480+233C>A)
n.86+233C>A
n.143+233C>A
c.477+233C>A (n.477+233C>A)
c.540+233C>A (n.540+233C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165559C=CA1511397923ANXA10c.480+233C= (n.480+233C=)
n.86+233C=
n.143+233C=
c.477+233C= (n.477+233C=)
c.540+233C= (n.540+233C=)
4g.168165562T>CCA1511397925ANXA10c.480+236T>C (n.480+236T>C)
n.86+236T>C
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c.477+236T>C (n.477+236T>C)
c.540+236T>C (n.540+236T>C)
 dbSNP
4g.168165562T=CA1511397924ANXA10c.480+236T= (n.480+236T=)
n.86+236T=
n.143+236T=
c.477+236T= (n.477+236T=)
c.540+236T= (n.540+236T=)
4g.168165564C>ACA1070710810ANXA10c.480+238C>A (n.480+238C>A)
n.86+238C>A
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c.540+238C>A (n.540+238C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165564C=CA1511397926ANXA10c.480+238C= (n.480+238C=)
n.86+238C=
n.143+238C=
c.477+238C= (n.477+238C=)
c.540+238C= (n.540+238C=)
4g.168165564C>TCA790668051ANXA10c.480+238C>T (n.480+238C>T)
n.86+238C>T
n.143+238C>T
c.477+238C>T (n.477+238C>T)
c.540+238C>T (n.540+238C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165567A=CA1511397927ANXA10c.480+241A= (n.480+241A=)
n.86+241A=
n.143+241A=
c.477+241A= (n.477+241A=)
c.540+241A= (n.540+241A=)
4g.168165567A>CCA1511397928ANXA10c.480+241A>C (n.480+241A>C)
n.86+241A>C
n.143+241A>C
c.477+241A>C (n.477+241A>C)
c.540+241A>C (n.540+241A>C)
 dbSNP
4g.168165569G>ACA555999458ANXA10c.480+243G>A (n.480+243G>A)
n.86+243G>A
n.143+243G>A
c.477+243G>A (n.477+243G>A)
c.540+243G>A (n.540+243G>A)
 dbSNP gnomAD v2
4g.168165569G=CA1511397929ANXA10c.480+243G= (n.480+243G=)
n.86+243G=
n.143+243G=
c.477+243G= (n.477+243G=)
c.540+243G= (n.540+243G=)
4g.168165570A=CA1511397930ANXA10c.480+244A= (n.480+244A=)
n.86+244A=
n.143+244A=
c.477+244A= (n.477+244A=)
c.540+244A= (n.540+244A=)
4g.168165570A>GCA1070710811ANXA10c.480+244A>G (n.480+244A>G)
n.86+244A>G
n.143+244A>G
c.477+244A>G (n.477+244A>G)
c.540+244A>G (n.540+244A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165571G=CA1511397931ANXA10c.480+245G= (n.480+245G=)
n.86+245G=
n.143+245G=
c.477+245G= (n.477+245G=)
c.540+245G= (n.540+245G=)
4g.168165571G>TCA555999459ANXA10c.480+245G>T (n.480+245G>T)
n.86+245G>T
n.143+245G>T
c.477+245G>T (n.477+245G>T)
c.540+245G>T (n.540+245G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165573T>GCA790668061ANXA10c.480+247T>G (n.480+247T>G)
n.86+247T>G
n.143+247T>G
c.477+247T>G (n.477+247T>G)
c.540+247T>G (n.540+247T>G)
 dbSNP
4g.168165573T=CA1511397932ANXA10c.480+247T= (n.480+247T=)
n.86+247T=
n.143+247T=
c.477+247T= (n.477+247T=)
c.540+247T= (n.540+247T=)
4g.168165574_168165578delinsTATAACA1511397933ANXA10c.480+248_480+252delinsTATAA (n.480+248_480+252delinsTATAA)
n.86+248_86+252delinsTATAA
n.143+248_143+252delinsTATAA
c.477+248_477+252delinsTATAA (n.477+248_477+252delinsTATAA)
c.540+248_540+252delinsTATAA (n.540+248_540+252delinsTATAA)
4g.168165575A=CA1511397934ANXA10c.480+249A= (n.480+249A=)
n.86+249A=
n.143+249A=
c.477+249A= (n.477+249A=)
c.540+249A= (n.540+249A=)
4g.168165575A>GCA1511397935ANXA10c.480+249A>G (n.480+249A>G)
n.86+249A>G
n.143+249A>G
c.477+249A>G (n.477+249A>G)
c.540+249A>G (n.540+249A>G)
 dbSNP
4g.168165578_168165581delCA790668072ANXA10c.480+252_480+255del (n.480+252_480+255del)
n.86+252_86+255del
n.143+252_143+255del
c.477+252_477+255del (n.477+252_477+255del)
c.540+252_540+255del (n.540+252_540+255del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165580T>CCA1511397936ANXA10c.480+254T>C (n.480+254T>C)
n.86+254T>C
n.143+254T>C
c.477+254T>C (n.477+254T>C)
c.540+254T>C (n.540+254T>C)
 dbSNP
4g.168165580T=CA1511397937ANXA10c.480+254T= (n.480+254T=)
n.86+254T=
n.143+254T=
c.477+254T= (n.477+254T=)
c.540+254T= (n.540+254T=)
4g.168165582T>CCA790668077ANXA10c.480+256T>C (n.480+256T>C)
n.86+256T>C
n.143+256T>C
c.477+256T>C (n.477+256T>C)
c.540+256T>C (n.540+256T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165582T=CA1511397938ANXA10c.480+256T= (n.480+256T=)
n.86+256T=
n.143+256T=
c.477+256T= (n.477+256T=)
c.540+256T= (n.540+256T=)
4g.168165583A=CA1511397939ANXA10c.480+257A= (n.480+257A=)
n.86+257A=
n.143+257A=
c.477+257A= (n.477+257A=)
c.540+257A= (n.540+257A=)
4g.168165583A>GCA109807940ANXA10c.480+257A>G (n.480+257A>G)
n.86+257A>G
n.143+257A>G
c.477+257A>G (n.477+257A>G)
c.540+257A>G (n.540+257A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165584C=CA1511397940ANXA10c.480+258C= (n.480+258C=)
n.86+258C=
n.143+258C=
c.477+258C= (n.477+258C=)
c.540+258C= (n.540+258C=)
4g.168165584C>TCA1070710816ANXA10c.480+258C>T (n.480+258C>T)
n.86+258C>T
n.143+258C>T
c.477+258C>T (n.477+258C>T)
c.540+258C>T (n.540+258C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165585A=CA1511397941ANXA10c.480+259A= (n.480+259A=)
n.86+259A=
n.143+259A=
c.477+259A= (n.477+259A=)
c.540+259A= (n.540+259A=)
4g.168165585A>GCA2502115406ANXA10c.480+259A>G (n.480+259A>G)
n.86+259A>G
n.143+259A>G
c.477+259A>G (n.477+259A>G)
c.540+259A>G (n.540+259A>G)
4g.168165585A>TCA1511397942ANXA10c.480+259A>T (n.480+259A>T)
n.86+259A>T
n.143+259A>T
c.477+259A>T (n.477+259A>T)
c.540+259A>T (n.540+259A>T)
 dbSNP
4g.168165586T>ACA1070710817ANXA10c.480+260T>A (n.480+260T>A)
n.86+260T>A
n.143+260T>A
c.477+260T>A (n.477+260T>A)
c.540+260T>A (n.540+260T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165586T=CA1511397943ANXA10c.480+260T= (n.480+260T=)
n.86+260T=
n.143+260T=
c.477+260T= (n.477+260T=)
c.540+260T= (n.540+260T=)
4g.168165590T>GCA790668083ANXA10c.480+264T>G (n.480+264T>G)
n.86+264T>G
n.143+264T>G
c.477+264T>G (n.477+264T>G)
c.540+264T>G (n.540+264T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165590T=CA1511397944ANXA10c.480+264T= (n.480+264T=)
n.86+264T=
n.143+264T=
c.477+264T= (n.477+264T=)
c.540+264T= (n.540+264T=)
4g.168165592T>ACA1511397946ANXA10c.480+266T>A (n.480+266T>A)
n.86+266T>A
n.143+266T>A
c.477+266T>A (n.477+266T>A)
c.540+266T>A (n.540+266T>A)
 dbSNP
4g.168165592T=CA1511397945ANXA10c.480+266T= (n.480+266T=)
n.86+266T=
n.143+266T=
c.477+266T= (n.477+266T=)
c.540+266T= (n.540+266T=)
4g.168165593A=CA1511397948ANXA10c.480+267A= (n.480+267A=)
n.86+267A=
n.143+267A=
c.477+267A= (n.477+267A=)
c.540+267A= (n.540+267A=)
4g.168165593A>GCA1070710821ANXA10c.480+267A>G (n.480+267A>G)
n.86+267A>G
n.143+267A>G
c.477+267A>G (n.477+267A>G)
c.540+267A>G (n.540+267A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165593_168165597delinsATAATCA1511397947ANXA10c.480+267_480+271delinsATAAT (n.480+267_480+271delinsATAAT)
n.86+267_86+271delinsATAAT
n.143+267_143+271delinsATAAT
c.477+267_477+271delinsATAAT (n.477+267_477+271delinsATAAT)
c.540+267_540+271delinsATAAT (n.540+267_540+271delinsATAAT)
4g.168165594T>CCA109807955ANXA10c.480+268T>C (n.480+268T>C)
n.86+268T>C
n.143+268T>C
c.477+268T>C (n.477+268T>C)
c.540+268T>C (n.540+268T>C)
 dbSNP
4g.168165594T=CA1511397949ANXA10c.480+268T= (n.480+268T=)
n.86+268T=
n.143+268T=
c.477+268T= (n.477+268T=)
c.540+268T= (n.540+268T=)
4g.168165599_168165602delCA790668088ANXA10c.480+273_480+276del (n.480+273_480+276del)
n.86+273_86+276del
n.143+273_143+276del
c.477+273_477+276del (n.477+273_477+276del)
c.540+273_540+276del (n.540+273_540+276del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165595A>GCA2707834644ANXA10c.480+269A>G (n.480+269A>G)
n.86+269A>G
n.143+269A>G
c.477+269A>G (n.477+269A>G)
c.540+269A>G (n.540+269A>G)
 dbSNP
4g.168165599A=CA1511397950ANXA10c.480+273A= (n.480+273A=)
n.86+273A=
n.143+273A=
c.477+273A= (n.477+273A=)
c.540+273A= (n.540+273A=)
4g.168165599A>GCA109807959ANXA10c.480+273A>G (n.480+273A>G)
n.86+273A>G
n.143+273A>G
c.477+273A>G (n.477+273A>G)
c.540+273A>G (n.540+273A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.168165599_168165603delinsAATTTCA1511397951ANXA10c.480+273_480+277delinsAATTT (n.480+273_480+277delinsAATTT)
n.86+273_86+277delinsAATTT
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c.540+273_540+277delinsAATTT (n.540+273_540+277delinsAATTT)
4g.168165600_168165603delCA790668094ANXA10c.480+274_480+277del (n.480+274_480+277del)
n.86+274_86+277del
n.143+274_143+277del
c.477+274_477+277del (n.477+274_477+277del)
c.540+274_540+277del (n.540+274_540+277del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched