Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.167954903del | CA1305769391 | STK39 | c.2170del (n.2170del) c.*595del (n.*595del) n.1333del | dbSNP |
2 | g.167954903C>A | CA760392614 | STK39 | c.2168G>T (n.2168G>T) c.*593G>T (n.*593G>T) n.1331G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954903C= | CA1305769394 | STK39 | c.2168G= (n.2168G=) c.*593G= (n.*593G=) n.1331G= | |
2 | g.167954903_167954904delinsCT | CA1305769393 | STK39 | c.2167_2168delinsAG (n.2167_2168delinsAG) c.*592_*593delinsAG (n.*592_*593delinsAG) n.1330_1331delinsAG | |
2 | g.167954904T>A | CA2753071201 | STK39 | c.2167A>T (n.2167A>T) c.*592A>T (n.*592A>T) n.1330A>T | |
2 | g.167954904T>C | CA1305769395 | STK39 | c.2167A>G (n.2167A>G) c.*592A>G (n.*592A>G) n.1330A>G | dbSNP |
2 | g.167954904T>G | CA60446139 | STK39 | c.2167A>C (n.2167A>C) c.*592A>C (n.*592A>C) n.1330A>C | dbSNP |
2 | g.167954904T= | CA1305769397 | STK39 | c.2167A= (n.2167A=) c.*592A= (n.*592A=) n.1330A= | |
2 | g.167954910dup | CA1305769396 | STK39 | c.2167dup (n.2167dup) c.*592dup (n.*592dup) n.1330dup | dbSNP |
2 | g.167954905_167954910dup | CA2753071200 | STK39 | c.2162_2167dup (n.2162_2167dup) c.*587_*592dup (n.*587_*592dup) n.1325_1330dup | |
2 | g.167954910del | CA760392616 | STK39 | c.2167del (n.2167del) c.*592del (n.*592del) n.1330del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954906T>G | CA60446140 | STK39 | c.2165A>C (n.2165A>C) c.*590A>C (n.*590A>C) n.1328A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954906T= | CA1305769398 | STK39 | c.2165A= (n.2165A=) c.*590A= (n.*590A=) n.1328A= | |
2 | g.167954911C= | CA1305769399 | STK39 | c.2160G= (n.2160G=) c.*585G= (n.*585G=) n.1323G= | |
2 | g.167954911C>T | CA537622621 | STK39 | c.2160G>A (n.2160G>A) c.*585G>A (n.*585G>A) n.1323G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954913T>A | CA760392628 | STK39 | c.2158A>T (n.2158A>T) c.*583A>T (n.*583A>T) n.1321A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954913T= | CA1305769400 | STK39 | c.2158A= (n.2158A=) c.*583A= (n.*583A=) n.1321A= | |
2 | g.167954914A= | CA1305769401 | STK39 | c.2157T= (n.2157T=) c.*582T= (n.*582T=) n.1320T= | |
2 | g.167954914A>T | CA537622623 | STK39 | c.2157T>A (n.2157T>A) c.*582T>A (n.*582T>A) n.1320T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954915T>C | CA60446141 | STK39 | c.2156A>G (n.2156A>G) c.*581A>G (n.*581A>G) n.1319A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954915T= | CA1305769402 | STK39 | c.2156A= (n.2156A=) c.*581A= (n.*581A=) n.1319A= | |
2 | g.167954916A= | CA1305769403 | STK39 | c.2155T= (n.2155T=) c.*580T= (n.*580T=) n.1318T= | |
2 | g.167954916A>T | CA537622629 | STK39 | c.2155T>A (n.2155T>A) c.*580T>A (n.*580T>A) n.1318T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954917G>C | CA2700732874 | STK39 | c.2154C>G (n.2154C>G) c.*579C>G (n.*579C>G) n.1317C>G | dbSNP |
2 | g.167954917G= | CA1305769404 | STK39 | c.2154C= (n.2154C=) c.*579C= (n.*579C=) n.1317C= | |
2 | g.167954917G>T | CA537622631 | STK39 | c.2154C>A (n.2154C>A) c.*579C>A (n.*579C>A) n.1317C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954918C>A | CA2661783621 | STK39 | c.2153G>T (n.2153G>T) c.*578G>T (n.*578G>T) n.1316G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954918C= | CA1305769405 | STK39 | c.2153G= (n.2153G=) c.*578G= (n.*578G=) n.1316G= | |
2 | g.167954918C>T | CA537622639 | STK39 | c.2153G>A (n.2153G>A) c.*578G>A (n.*578G>A) n.1316G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954922G>A | CA1038977614 | STK39 | c.2149C>T (n.2149C>T) c.*574C>T (n.*574C>T) n.1312C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954922G= | CA1305769406 | STK39 | c.2149C= (n.2149C=) c.*574C= (n.*574C=) n.1312C= | |
2 | g.167954926T>G | CA1305769407 | STK39 | c.2145A>C (n.2145A>C) c.*570A>C (n.*570A>C) n.1308A>C | dbSNP |
2 | g.167954926T= | CA1305769408 | STK39 | c.2145A= (n.2145A=) c.*570A= (n.*570A=) n.1308A= | |
2 | g.167954927G>A | CA1305769410 | STK39 | c.2144C>T (n.2144C>T) c.*569C>T (n.*569C>T) n.1307C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954927G= | CA1305769409 | STK39 | c.2144C= (n.2144C=) c.*569C= (n.*569C=) n.1307C= | |
2 | g.167954929A= | CA1305769411 | STK39 | c.2142T= (n.2142T=) c.*567T= (n.*567T=) n.1305T= | |
2 | g.167954929A>G | CA60446142 | STK39 | c.2142T>C (n.2142T>C) c.*567T>C (n.*567T>C) n.1305T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954933C>A | CA2661783622 | STK39 | c.2138G>T (n.2138G>T) c.*563G>T (n.*563G>T) n.1301G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954933C= | CA1305769412 | STK39 | c.2138G= (n.2138G=) c.*563G= (n.*563G=) n.1301G= | |
2 | g.167954933C>T | CA1305769413 | STK39 | c.2138G>A (n.2138G>A) c.*563G>A (n.*563G>A) n.1301G>A | dbSNP |
2 | g.167954934A= | CA1305769414 | STK39 | c.2137T= (n.2137T=) c.*562T= (n.*562T=) n.1300T= | |
2 | g.167954934A>G | CA60446143 | STK39 | c.2137T>C (n.2137T>C) c.*562T>C (n.*562T>C) n.1300T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954939T>C | CA60446144 | STK39 | c.2132A>G (n.2132A>G) c.*557A>G (n.*557A>G) n.1295A>G | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.167954939T= | CA1305769415 | STK39 | c.2132A= (n.2132A=) c.*557A= (n.*557A=) n.1295A= | |
2 | g.167954943T>C | CA760392640 | STK39 | c.2128A>G (n.2128A>G) c.*553A>G (n.*553A>G) n.1291A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954943T= | CA1305769416 | STK39 | c.2128A= (n.2128A=) c.*553A= (n.*553A=) n.1291A= | |
2 | g.167954944_167954945delinsGA | CA1305769417 | STK39 | c.2126_2127delinsTC (n.2126_2127delinsTC) c.*551_*552delinsTC (n.*551_*552delinsTC) n.1289_1290delinsTC | |
2 | g.167954944_167954945insC | CA647522042 | STK39 | c.2126_2127insG (n.2126_2127insG) c.*551_*552insG (n.*551_*552insG) n.1289_1290insG | COSMIC |
2 | g.167954949del | CA1305769418 | STK39 | c.2126del (n.2126del) c.*551del (n.*551del) n.1289del | dbSNP |
2 | g.167954949A= | CA1305769419 | STK39 | c.2122T= (n.2122T=) c.*547T= (n.*547T=) n.1285T= | |
2 | g.167954949A>T | CA1305769420 | STK39 | c.2122T>A (n.2122T>A) c.*547T>A (n.*547T>A) n.1285T>A | dbSNP |
2 | g.167954953A= | CA1305769421 | STK39 | c.2118T= (n.2118T=) c.*543T= (n.*543T=) n.1281T= | |
2 | g.167954953A>C | CA760392659 | STK39 | c.2118T>G (n.2118T>G) c.*543T>G (n.*543T>G) n.1281T>G | dbSNP |
2 | g.167954955T>C | CA1038977620 | STK39 | c.2116A>G (n.2116A>G) c.*541A>G (n.*541A>G) n.1279A>G | |
2 | g.167954956_167954958delinsTCA | CA1305769422 | STK39 | c.2113_2115delinsTGA (n.2113_2115delinsTGA) c.*538_*540delinsTGA (n.*538_*540delinsTGA) n.1276_1278delinsTGA | |
2 | g.167954959_167954960del | CA1038977622 | STK39 | c.2113_2114del (n.2113_2114del) c.*538_*539del (n.*538_*539del) n.1276_1277del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954958A= | CA1305769424 | STK39 | c.2113T= (n.2113T=) c.*538T= (n.*538T=) n.1276T= | |
2 | g.167954958A>G | CA1038977624 | STK39 | c.2113T>C (n.2113T>C) c.*538T>C (n.*538T>C) n.1276T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954958_167954962delinsACAGT | CA1305769423 | STK39 | c.2109_2113delinsACTGT (n.2109_2113delinsACTGT) c.*534_*538delinsACTGT (n.*534_*538delinsACTGT) n.1272_1276delinsACTGT | |
2 | g.167954959C= | CA1305769425 | STK39 | c.2112G= (n.2112G=) c.*537G= (n.*537G=) n.1275G= | |
2 | g.167954959C>T | CA760392661 | STK39 | c.2112G>A (n.2112G>A) c.*537G>A (n.*537G>A) n.1275G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954963_167954966del | CA537622646 | STK39 | c.2109_2112del (n.2109_2112del) c.*534_*537del (n.*534_*537del) n.1272_1275del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954961G>C | CA1038977630 | STK39 | c.2110C>G (n.2110C>G) c.*535C>G (n.*535C>G) n.1273C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954961G= | CA1305769426 | STK39 | c.2110C= (n.2110C=) c.*535C= (n.*535C=) n.1273C= | |
2 | g.167954965G>A | CA760392662 | STK39 | c.2106C>T (n.2106C>T) c.*531C>T (n.*531C>T) n.1269C>T | dbSNP |
2 | g.167954965G= | CA1305769427 | STK39 | c.2106C= (n.2106C=) c.*531C= (n.*531C=) n.1269C= | |
2 | g.167954966T>A | CA1305769429 | STK39 | c.2105A>T (n.2105A>T) c.*530A>T (n.*530A>T) n.1268A>T | dbSNP |
2 | g.167954966T= | CA1305769428 | STK39 | c.2105A= (n.2105A=) c.*530A= (n.*530A=) n.1268A= | |
2 | g.167954976A= | CA1305769430 | STK39 | c.2095T= (n.2095T=) c.*520T= (n.*520T=) n.1258T= | |
2 | g.167954976A>C | CA1305769431 | STK39 | c.2095T>G (n.2095T>G) c.*520T>G (n.*520T>G) n.1258T>G | dbSNP |
2 | g.167954982C>A | CA2661783623 | STK39 | c.2089G>T (n.2089G>T) c.*514G>T (n.*514G>T) n.1252G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954983A= | CA1305769432 | STK39 | c.2088T= (n.2088T=) c.*513T= (n.*513T=) n.1251T= | |
2 | g.167954983A>C | CA1305769433 | STK39 | c.2088T>G (n.2088T>G) c.*513T>G (n.*513T>G) n.1251T>G | dbSNP |
2 | g.167954984A>G | CA2661783624 | STK39 | c.2087T>C (n.2087T>C) c.*512T>C (n.*512T>C) n.1250T>C | gnomAD v4 |
2 | g.167954985G>A | CA1305769435 | STK39 | c.2086C>T (n.2086C>T) c.*511C>T (n.*511C>T) n.1249C>T | dbSNP |
2 | g.167954985G>C | CA60446145 | STK39 | c.2086C>G (n.2086C>G) c.*511C>G (n.*511C>G) n.1249C>G | dbSNP |
2 | g.167954985G= | CA1305769434 | STK39 | c.2086C= (n.2086C=) c.*511C= (n.*511C=) n.1249C= | |
2 | g.167954988T>C | CA1305769436 | STK39 | c.2083A>G (n.2083A>G) c.*508A>G (n.*508A>G) n.1246A>G | dbSNP |
2 | g.167954988T= | CA1305769437 | STK39 | c.2083A= (n.2083A=) c.*508A= (n.*508A=) n.1246A= | |
2 | g.167954990G>T | CA2661783625 | STK39 | c.2081C>A (n.2081C>A) c.*506C>A (n.*506C>A) n.1244C>A | gnomAD v4 |
2 | g.167954992_167954996delinsTAATA | CA1305769438 | STK39 | c.2075_2079delinsTATTA (n.2075_2079delinsTATTA) c.*500_*504delinsTATTA (n.*500_*504delinsTATTA) n.1238_1242delinsTATTA | |
2 | g.167954996_167954999del | CA1038977632 | STK39 | c.2075_2078del (n.2075_2078del) c.*500_*503del (n.*500_*503del) n.1238_1241del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954994A= | CA1305769439 | STK39 | c.2077T= (n.2077T=) c.*502T= (n.*502T=) n.1240T= | |
2 | g.167954994A>G | CA1305769440 | STK39 | c.2077T>C (n.2077T>C) c.*502T>C (n.*502T>C) n.1240T>C | dbSNP |
2 | g.167954995T>C | CA2740340035 | STK39 | c.2076A>G (n.2076A>G) c.*501A>G (n.*501A>G) n.1239A>G | |
2 | g.167954995_167954997delinsTAA | CA1305769441 | STK39 | c.2074_2076delinsTTA (n.2074_2076delinsTTA) c.*499_*501delinsTTA (n.*499_*501delinsTTA) n.1237_1239delinsTTA | |
2 | g.167954997_167954998del | CA916703573 | STK39 | c.2074_2075del (n.2074_2075del) c.*499_*500del (n.*499_*500del) n.1237_1238del | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.167954997A= | CA1305769442 | STK39 | c.2074T= (n.2074T=) c.*499T= (n.*499T=) n.1237T= | |
2 | g.167954997A>G | CA760392665 | STK39 | c.2074T>C (n.2074T>C) c.*499T>C (n.*499T>C) n.1237T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167955000C>A | CA60446146 | STK39 | c.2071G>T (n.2071G>T) c.*496G>T (n.*496G>T) n.1234G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167955000C= | CA1305769443 | STK39 | c.2071G= (n.2071G=) c.*496G= (n.*496G=) n.1234G= |