Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.167954801T>A | CA1305769367 | STK39 | c.2270A>T (n.2270A>T) c.*695A>T (n.*695A>T) n.1433A>T | dbSNP |
2 | g.167954801T= | CA1305769366 | STK39 | c.2270A= (n.2270A=) c.*695A= (n.*695A=) n.1433A= | |
2 | g.167954802C>A | CA2661783608 | STK39 | c.2269G>T (n.2269G>T) c.*694G>T (n.*694G>T) n.1432G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954806C>A | CA2661783609 | STK39 | c.2265G>T (n.2265G>T) c.*690G>T (n.*690G>T) n.1428G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954808T>C | CA11324534 | STK39 | c.2263A>G (n.2263A>G) c.*688A>G (n.*688A>G) n.1426A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954808T= | CA1305769368 | STK39 | c.2263A= (n.2263A=) c.*688A= (n.*688A=) n.1426A= | |
2 | g.167954810del | CA2661783610 | STK39 | c.2263del (n.2263del) c.*688del (n.*688del) n.1426del | gnomAD v4 |
2 | g.167954811_167954812delinsCA | CA1305769369 | STK39 | c.2259_2260delinsTG (n.2259_2260delinsTG) c.*684_*685delinsTG (n.*684_*685delinsTG) n.1422_1423delinsTG | |
2 | g.167954815del | CA537622609 | STK39 | c.2259del (n.2259del) c.*684del (n.*684del) n.1422del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954818T>C | CA60446130 | STK39 | c.2253A>G (n.2253A>G) c.*678A>G (n.*678A>G) n.1416A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954818T>G | CA2753071198 | STK39 | c.2253A>C (n.2253A>C) c.*678A>C (n.*678A>C) n.1416A>C | |
2 | g.167954818T= | CA1305769370 | STK39 | c.2253A= (n.2253A=) c.*678A= (n.*678A=) n.1416A= | |
2 | g.167954823G>A | CA2661783611 | STK39 | c.2248C>T (n.2248C>T) c.*673C>T (n.*673C>T) n.1411C>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954823G>C | CA1305769372 | STK39 | c.2248C>G (n.2248C>G) c.*673C>G (n.*673C>G) n.1411C>G | dbSNP |
2 | g.167954823G= | CA1305769371 | STK39 | c.2248C= (n.2248C=) c.*673C= (n.*673C=) n.1411C= | |
2 | g.167954828A>T | CA2661783612 | STK39 | c.2243T>A (n.2243T>A) c.*668T>A (n.*668T>A) n.1406T>A | gnomAD v4 |
2 | g.167954833C>A | CA60446131 | STK39 | c.2238G>T (n.2238G>T) c.*663G>T (n.*663G>T) n.1401G>T | dbSNP |
2 | g.167954833C= | CA1305769373 | STK39 | c.2238G= (n.2238G=) c.*663G= (n.*663G=) n.1401G= | |
2 | g.167954833C>T | CA760392603 | STK39 | c.2238G>A (n.2238G>A) c.*663G>A (n.*663G>A) n.1401G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954834T>A | CA60446132 | STK39 | c.2237A>T (n.2237A>T) c.*662A>T (n.*662A>T) n.1400A>T | dbSNP |
2 | g.167954834T= | CA1305769374 | STK39 | c.2237A= (n.2237A=) c.*662A= (n.*662A=) n.1400A= | |
2 | g.167954835C>A | CA60446133 | STK39 | c.2236G>T (n.2236G>T) c.*661G>T (n.*661G>T) n.1399G>T | dbSNP |
2 | g.167954835C= | CA1305769375 | STK39 | c.2236G= (n.2236G=) c.*661G= (n.*661G=) n.1399G= | |
2 | g.167954836C>A | CA2661783613 | STK39 | c.2235G>T (n.2235G>T) c.*660G>T (n.*660G>T) n.1398G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954842C>A | CA2581796306 | STK39 | c.2229G>T (n.2229G>T) c.*654G>T (n.*654G>T) n.1392G>T | |
2 | g.167954842C= | CA1305769376 | STK39 | c.2229G= (n.2229G=) c.*654G= (n.*654G=) n.1392G= | |
2 | g.167954842C>G | CA2581796307 | STK39 | c.2229G>C (n.2229G>C) c.*654G>C (n.*654G>C) n.1392G>C | |
2 | g.167954842C>T | CA60446134 | STK39 | c.2229G>A (n.2229G>A) c.*654G>A (n.*654G>A) n.1392G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954843A>G | CA2661783614 | STK39 | c.2228T>C (n.2228T>C) c.*653T>C (n.*653T>C) n.1391T>C | gnomAD v4 |
2 | g.167954844G>T | CA2661783615 | STK39 | c.2227C>A (n.2227C>A) c.*652C>A (n.*652C>A) n.1390C>A | gnomAD v4 |
2 | g.167954845A>T | CA2753071199 | STK39 | c.2226T>A (n.2226T>A) c.*651T>A (n.*651T>A) n.1389T>A | |
2 | g.167954846C>A | CA60446135 | STK39 | c.2225G>T (n.2225G>T) c.*650G>T (n.*650G>T) n.1388G>T | dbSNP |
2 | g.167954846C= | CA1305769377 | STK39 | c.2225G= (n.2225G=) c.*650G= (n.*650G=) n.1388G= | |
2 | g.167954847C>A | CA2661783616 | STK39 | c.2224G>T (n.2224G>T) c.*649G>T (n.*649G>T) n.1387G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954847C= | CA1305769378 | STK39 | c.2224G= (n.2224G=) c.*649G= (n.*649G=) n.1387G= | |
2 | g.167954847C>T | CA1038977594 | STK39 | c.2224G>A (n.2224G>A) c.*649G>A (n.*649G>A) n.1387G>A | dbSNP |
2 | g.167954849A>C | CA2661783617 | STK39 | c.2222T>G (n.2222T>G) c.*647T>G (n.*647T>G) n.1385T>G | gnomAD v4 |
2 | g.167954859G>T | CA2661783618 | STK39 | c.2212C>A (n.2212C>A) c.*637C>A (n.*637C>A) n.1375C>A | gnomAD v4 |
2 | g.167954866T>C | CA60446136 | STK39 | c.2205A>G (n.2205A>G) c.*630A>G (n.*630A>G) n.1368A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954866T= | CA1305769379 | STK39 | c.2205A= (n.2205A=) c.*630A= (n.*630A=) n.1368A= | |
2 | g.167954869C>A | CA1305769381 | STK39 | c.2202G>T (n.2202G>T) c.*627G>T (n.*627G>T) n.1365G>T | dbSNP |
2 | g.167954869C= | CA1305769380 | STK39 | c.2202G= (n.2202G=) c.*627G= (n.*627G=) n.1365G= | |
2 | g.167954869C>T | CA537622618 | STK39 | c.2202G>A (n.2202G>A) c.*627G>A (n.*627G>A) n.1365G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954870G>A | CA1305769382 | STK39 | c.2201C>T (n.2201C>T) c.*626C>T (n.*626C>T) n.1364C>T | dbSNP |
2 | g.167954870G= | CA1305769383 | STK39 | c.2201C= (n.2201C=) c.*626C= (n.*626C=) n.1364C= | |
2 | g.167954870G>T | CA2661783619 | STK39 | c.2201C>A (n.2201C>A) c.*626C>A (n.*626C>A) n.1364C>A | gnomAD v4 |
2 | g.167954883A= | CA1305769384 | STK39 | c.2188T= (n.2188T=) c.*613T= (n.*613T=) n.1351T= | |
2 | g.167954883A>G | CA1305769385 | STK39 | c.2188T>C (n.2188T>C) c.*613T>C (n.*613T>C) n.1351T>C | dbSNP |
2 | g.167954885A= | CA1305769386 | STK39 | c.2186T= (n.2186T=) c.*611T= (n.*611T=) n.1349T= | |
2 | g.167954885A>G | CA1038977600 | STK39 | c.2186T>C (n.2186T>C) c.*611T>C (n.*611T>C) n.1349T>C | dbSNP |
2 | g.167954888C>A | CA2661783620 | STK39 | c.2183G>T (n.2183G>T) c.*608G>T (n.*608G>T) n.1346G>T | gnomAD v4 |
2 | g.167954892_167954893del | CA2606367204 | STK39 | c.2181_2182del (n.2181_2182del) c.*606_*607del (n.*606_*607del) n.1344_1345del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954892T>C | CA60446137 | STK39 | c.2179A>G (n.2179A>G) c.*604A>G (n.*604A>G) n.1342A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.167954892T= | CA1305769387 | STK39 | c.2179A= (n.2179A=) c.*604A= (n.*604A=) n.1342A= | |
2 | g.167954894A= | CA1305769388 | STK39 | c.2177T= (n.2177T=) c.*602T= (n.*602T=) n.1340T= | |
2 | g.167954894A>G | CA60446138 | STK39 | c.2177T>C (n.2177T>C) c.*602T>C (n.*602T>C) n.1340T>C | dbSNP |
2 | g.167954899A= | CA1305769389 | STK39 | c.2172T= (n.2172T=) c.*597T= (n.*597T=) n.1335T= | |
2 | g.167954899A>G | CA760392608 | STK39 | c.2172T>C (n.2172T>C) c.*597T>C (n.*597T>C) n.1335T>C | dbSNP |