Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.176-1960A>T
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n.4077+91T>A
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gnomAD v4
2g.166013654C>ACA2661757793SCN1Ac.*1741+90G>T (n.*1741+90G>T)
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n.176-1959C>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.176-1949G>T
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.176-1939A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
2g.166013676T>ACA2577144344SCN1Ac.*1741+68A>T (n.*1741+68A>T)
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n.6178+68A>T
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n.3889+68A>T
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n.4077+68A>T
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n.4091+67T=
n.4063+67T=
n.4058+67T=
2g.166013677A>TCA1304842787SCN1Ac.*1741+67T>A (n.*1741+67T>A)
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n.6178+67T>A
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n.176-1936A>T
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n.3889+67T>A
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n.4077+67T>A
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n.4063+67T>A
n.4058+67T>A
dbSNP gnomAD v4
2g.166013678A=CA1304842788SCN1Ac.*1741+66T= (n.*1741+66T=)
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c.3621+66T= (n.3621+66T=)
n.176-1935A=
c.3702+66T= (n.3702+66T=)
n.3889+66T=
c.3618+66T= (n.3618+66T=)
c.1263+66T= (n.1263+66T=)
n.4077+66T=
n.4091+66T=
n.4063+66T=
n.4058+66T=
2g.166013678A>GCA760224190SCN1Ac.*1741+66T>C (n.*1741+66T>C)
c.3705+66T>C (n.3705+66T>C)
c.3672+66T>C (n.3672+66T>C)
c.*1198+66T>C (n.*1198+66T>C)
c.503+66T>C
n.3957+66T>C
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.166013689G>TCA2661757810SCN1Ac.*1741+55C>A (n.*1741+55C>A)
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n.176-1924G>T
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n.3889+55C>A
c.3618+55C>A (n.3618+55C>A)
c.1263+55C>A (n.1263+55C>A)
n.4077+55C>A
n.4091+55C>A
n.4063+55C>A
n.4058+55C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched