Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.165439804T>C | CA890557513 | RXRG | c.49+5041A>G (n.49+5041A>G) n.329-2603A>G c.-379+5041A>G (n.-379+5041A>G) n.512-2603A>G n.283-2603A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439804T= | CA1204419719 | RXRG | c.49+5041A= (n.49+5041A=) n.329-2603A= c.-379+5041A= (n.-379+5041A=) n.512-2603A= n.283-2603A= | |
1 | g.165439809T>C | CA32223407 | RXRG | c.49+5036A>G (n.49+5036A>G) n.329-2608A>G c.-379+5036A>G (n.-379+5036A>G) n.512-2608A>G n.283-2608A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439809T= | CA1204419721 | RXRG | c.49+5036A= (n.49+5036A=) n.329-2608A= c.-379+5036A= (n.-379+5036A=) n.512-2608A= n.283-2608A= | |
1 | g.165439810A= | CA1144315252 | RXRG | c.49+5035T= (n.49+5035T=) n.329-2609T= c.-379+5035T= (n.-379+5035T=) n.512-2609T= n.283-2609T= | |
1 | g.165439810A>G | CA32223408 | RXRG | c.49+5035T>C (n.49+5035T>C) n.329-2609T>C c.-379+5035T>C (n.-379+5035T>C) n.512-2609T>C n.283-2609T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439819T>C | CA1204419728 | RXRG | c.49+5026A>G (n.49+5026A>G) n.329-2618A>G c.-379+5026A>G (n.-379+5026A>G) n.512-2618A>G n.283-2618A>G | dbSNP |
1 | g.165439819T= | CA1204419727 | RXRG | c.49+5026A= (n.49+5026A=) n.329-2618A= c.-379+5026A= (n.-379+5026A=) n.512-2618A= n.283-2618A= | |
1 | g.165439821C= | CA1204419729 | RXRG | c.49+5024G= (n.49+5024G=) n.329-2620G= c.-379+5024G= (n.-379+5024G=) n.512-2620G= n.283-2620G= | |
1 | g.165439821C>T | CA1008685344 | RXRG | c.49+5024G>A (n.49+5024G>A) n.329-2620G>A c.-379+5024G>A (n.-379+5024G>A) n.512-2620G>A n.283-2620G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439823A= | CA1204419731 | RXRG | c.49+5022T= (n.49+5022T=) n.329-2622T= c.-379+5022T= (n.-379+5022T=) n.512-2622T= n.283-2622T= | |
1 | g.165439823A>G | CA890557519 | RXRG | c.49+5022T>C (n.49+5022T>C) n.329-2622T>C c.-379+5022T>C (n.-379+5022T>C) n.512-2622T>C n.283-2622T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439827C>A | CA2534853928 | RXRG | c.49+5018G>T (n.49+5018G>T) n.329-2626G>T c.-379+5018G>T (n.-379+5018G>T) n.512-2626G>T n.283-2626G>T | |
1 | g.165439831G= | CA1204419733 | RXRG | c.49+5014C= (n.49+5014C=) n.329-2630C= c.-379+5014C= (n.-379+5014C=) n.512-2630C= n.283-2630C= | |
1 | g.165439831G>T | CA32223409 | RXRG | c.49+5014C>A (n.49+5014C>A) n.329-2630C>A c.-379+5014C>A (n.-379+5014C>A) n.512-2630C>A n.283-2630C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439833G>A | CA1204419736 | RXRG | c.49+5012C>T (n.49+5012C>T) n.329-2632C>T c.-379+5012C>T (n.-379+5012C>T) n.512-2632C>T n.283-2632C>T | dbSNP |
1 | g.165439833G= | CA1204419735 | RXRG | c.49+5012C= (n.49+5012C=) n.329-2632C= c.-379+5012C= (n.-379+5012C=) n.512-2632C= n.283-2632C= | |
1 | g.165439833G>T | CA1204419738 | RXRG | c.49+5012C>A (n.49+5012C>A) n.329-2632C>A c.-379+5012C>A (n.-379+5012C>A) n.512-2632C>A n.283-2632C>A | dbSNP |
1 | g.165439834A= | CA1204419739 | RXRG | c.49+5011T= (n.49+5011T=) n.329-2633T= c.-379+5011T= (n.-379+5011T=) n.512-2633T= n.283-2633T= | |
1 | g.165439834A>G | CA890557522 | RXRG | c.49+5011T>C (n.49+5011T>C) n.329-2633T>C c.-379+5011T>C (n.-379+5011T>C) n.512-2633T>C n.283-2633T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439836T>C | CA1008685347 | RXRG | c.49+5009A>G (n.49+5009A>G) n.329-2635A>G c.-379+5009A>G (n.-379+5009A>G) n.512-2635A>G n.283-2635A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439836T= | CA1204419741 | RXRG | c.49+5009A= (n.49+5009A=) n.329-2635A= c.-379+5009A= (n.-379+5009A=) n.512-2635A= n.283-2635A= | |
1 | g.165439840C= | CA1204419743 | RXRG | c.49+5005G= (n.49+5005G=) n.329-2639G= c.-379+5005G= (n.-379+5005G=) n.512-2639G= n.283-2639G= | |
1 | g.165439840C>T | CA1204419744 | RXRG | c.49+5005G>A (n.49+5005G>A) n.329-2639G>A c.-379+5005G>A (n.-379+5005G>A) n.512-2639G>A n.283-2639G>A | dbSNP |
1 | g.165439841A= | CA1204419747 | RXRG | c.49+5004T= (n.49+5004T=) n.329-2640T= c.-379+5004T= (n.-379+5004T=) n.512-2640T= n.283-2640T= | |
1 | g.165439841A>G | CA1204419748 | RXRG | c.49+5004T>C (n.49+5004T>C) n.329-2640T>C c.-379+5004T>C (n.-379+5004T>C) n.512-2640T>C n.283-2640T>C | dbSNP |
1 | g.165439848del | CA2833109603 | RXRG | c.49+4999del (n.49+4999del) n.329-2645del c.-379+4999del (n.-379+4999del) n.512-2645del n.283-2645del | |
1 | g.165439848A= | CA1204419751 | RXRG | c.49+4997T= (n.49+4997T=) n.329-2647T= c.-379+4997T= (n.-379+4997T=) n.512-2647T= n.283-2647T= | |
1 | g.165439848A>G | CA1204419752 | RXRG | c.49+4997T>C (n.49+4997T>C) n.329-2647T>C c.-379+4997T>C (n.-379+4997T>C) n.512-2647T>C n.283-2647T>C | dbSNP |
1 | g.165439850G= | CA1204419753 | RXRG | c.49+4995C= (n.49+4995C=) n.329-2649C= c.-379+4995C= (n.-379+4995C=) n.512-2649C= n.283-2649C= | |
1 | g.165439850G>T | CA1008685348 | RXRG | c.49+4995C>A (n.49+4995C>A) n.329-2649C>A c.-379+4995C>A (n.-379+4995C>A) n.512-2649C>A n.283-2649C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439856_165439857delinsAG | CA1204419754 | RXRG | c.49+4988_49+4989delinsCT (n.49+4988_49+4989delinsCT) n.329-2656_329-2655delinsCT c.-379+4988_-379+4989delinsCT (n.-379+4988_-379+4989delinsCT) n.512-2656_512-2655delinsCT n.283-2656_283-2655delinsCT | |
1 | g.165439857_165439858delinsGG | CA1140556290 | RXRG | c.49+4987_49+4988delinsCC (n.49+4987_49+4988delinsCC) n.329-2657_329-2656delinsCC c.-379+4987_-379+4988delinsCC (n.-379+4987_-379+4988delinsCC) n.512-2657_512-2656delinsCC n.283-2657_283-2656delinsCC | |
1 | g.165439858del | CA32223410 | RXRG | c.49+4988del (n.49+4988del) n.329-2656del c.-379+4988del (n.-379+4988del) n.512-2656del n.283-2656del | dbSNP |
1 | g.165439858G>A | CA32223411 | RXRG | c.49+4987C>T (n.49+4987C>T) n.329-2657C>T c.-379+4987C>T (n.-379+4987C>T) n.512-2657C>T n.283-2657C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439858G>C | CA2581718184 | RXRG | c.49+4987C>G (n.49+4987C>G) n.329-2657C>G c.-379+4987C>G (n.-379+4987C>G) n.512-2657C>G n.283-2657C>G | |
1 | g.165439858G= | CA1140204339 | RXRG | c.49+4987C= (n.49+4987C=) n.329-2657C= c.-379+4987C= (n.-379+4987C=) n.512-2657C= n.283-2657C= | |
1 | g.165439858G>T | CA2581718183 | RXRG | c.49+4987C>A (n.49+4987C>A) n.329-2657C>A c.-379+4987C>A (n.-379+4987C>A) n.512-2657C>A n.283-2657C>A | |
1 | g.165439863T>C | CA32223412 | RXRG | c.49+4982A>G (n.49+4982A>G) n.329-2662A>G c.-379+4982A>G (n.-379+4982A>G) n.512-2662A>G n.283-2662A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439863T= | CA1204419758 | RXRG | c.49+4982A= (n.49+4982A=) n.329-2662A= c.-379+4982A= (n.-379+4982A=) n.512-2662A= n.283-2662A= | |
1 | g.165439864C>A | CA32223413 | RXRG | c.49+4981G>T (n.49+4981G>T) n.329-2663G>T c.-379+4981G>T (n.-379+4981G>T) n.512-2663G>T n.283-2663G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439864C= | CA1204419762 | RXRG | c.49+4981G= (n.49+4981G=) n.329-2663G= c.-379+4981G= (n.-379+4981G=) n.512-2663G= n.283-2663G= | |
1 | g.165439864C>T | CA1204419761 | RXRG | c.49+4981G>A (n.49+4981G>A) n.329-2663G>A c.-379+4981G>A (n.-379+4981G>A) n.512-2663G>A n.283-2663G>A | dbSNP |
1 | g.165439865C= | CA1204419766 | RXRG | c.49+4980G= (n.49+4980G=) n.329-2664G= c.-379+4980G= (n.-379+4980G=) n.512-2664G= n.283-2664G= | |
1 | g.165439865C>T | CA1204419764 | RXRG | c.49+4980G>A (n.49+4980G>A) n.329-2664G>A c.-379+4980G>A (n.-379+4980G>A) n.512-2664G>A n.283-2664G>A | dbSNP |
1 | g.165439866C= | CA1204419768 | RXRG | c.49+4979G= (n.49+4979G=) n.329-2665G= c.-379+4979G= (n.-379+4979G=) n.512-2665G= n.283-2665G= | |
1 | g.165439866C>T | CA32223414 | RXRG | c.49+4979G>A (n.49+4979G>A) n.329-2665G>A c.-379+4979G>A (n.-379+4979G>A) n.512-2665G>A n.283-2665G>A | dbSNP |
1 | g.165439867C>T | CA1008685353 | RXRG | c.49+4978G>A (n.49+4978G>A) n.329-2666G>A c.-379+4978G>A (n.-379+4978G>A) n.512-2666G>A n.283-2666G>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439868T>A | CA1204419772 | RXRG | c.49+4977A>T (n.49+4977A>T) n.329-2667A>T c.-379+4977A>T (n.-379+4977A>T) n.512-2667A>T n.283-2667A>T | dbSNP |
1 | g.165439868T= | CA1204419770 | RXRG | c.49+4977A= (n.49+4977A=) n.329-2667A= c.-379+4977A= (n.-379+4977A=) n.512-2667A= n.283-2667A= | |
1 | g.165439874A= | CA1204419774 | RXRG | c.49+4971T= (n.49+4971T=) n.329-2673T= c.-379+4971T= (n.-379+4971T=) n.512-2673T= n.283-2673T= | |
1 | g.165439874A>G | CA1008685354 | RXRG | c.49+4971T>C (n.49+4971T>C) n.329-2673T>C c.-379+4971T>C (n.-379+4971T>C) n.512-2673T>C n.283-2673T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439878T>C | CA1008685361 | RXRG | c.49+4967A>G (n.49+4967A>G) n.329-2677A>G c.-379+4967A>G (n.-379+4967A>G) n.512-2677A>G n.283-2677A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439878T= | CA1204419777 | RXRG | c.49+4967A= (n.49+4967A=) n.329-2677A= c.-379+4967A= (n.-379+4967A=) n.512-2677A= n.283-2677A= | |
1 | g.165439879G>A | CA890557534 | RXRG | c.49+4966C>T (n.49+4966C>T) n.329-2678C>T c.-379+4966C>T (n.-379+4966C>T) n.512-2678C>T n.283-2678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439879G= | CA1204419780 | RXRG | c.49+4966C= (n.49+4966C=) n.329-2678C= c.-379+4966C= (n.-379+4966C=) n.512-2678C= n.283-2678C= | |
1 | g.165439879G>T | CA1008685366 | RXRG | c.49+4966C>A (n.49+4966C>A) n.329-2678C>A c.-379+4966C>A (n.-379+4966C>A) n.512-2678C>A n.283-2678C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439889C>A | CA1204419783 | RXRG | c.49+4956G>T (n.49+4956G>T) n.329-2688G>T c.-379+4956G>T (n.-379+4956G>T) n.512-2688G>T n.283-2688G>T | dbSNP |
1 | g.165439889C= | CA1204419782 | RXRG | c.49+4956G= (n.49+4956G=) n.329-2688G= c.-379+4956G= (n.-379+4956G=) n.512-2688G= n.283-2688G= | |
1 | g.165439893T>C | CA1204419785 | RXRG | c.49+4952A>G (n.49+4952A>G) n.329-2692A>G c.-379+4952A>G (n.-379+4952A>G) n.512-2692A>G n.283-2692A>G | dbSNP |
1 | g.165439893T= | CA1204419784 | RXRG | c.49+4952A= (n.49+4952A=) n.329-2692A= c.-379+4952A= (n.-379+4952A=) n.512-2692A= n.283-2692A= | |
1 | g.165439894A= | CA1204419786 | RXRG | c.49+4951T= (n.49+4951T=) n.329-2693T= c.-379+4951T= (n.-379+4951T=) n.512-2693T= n.283-2693T= | |
1 | g.165439894A>G | CA1008685367 | RXRG | c.49+4951T>C (n.49+4951T>C) n.329-2693T>C c.-379+4951T>C (n.-379+4951T>C) n.512-2693T>C n.283-2693T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.165439897A>G | CA913339297 | RXRG | c.49+4948T>C (n.49+4948T>C) n.329-2696T>C c.-379+4948T>C (n.-379+4948T>C) n.512-2696T>C n.283-2696T>C | gnomAD v2 |
1 | g.165439898G= | CA1204419787 | RXRG | c.49+4947C= (n.49+4947C=) n.329-2697C= c.-379+4947C= (n.-379+4947C=) n.512-2697C= n.283-2697C= | |
1 | g.165439898G>T | CA1204419788 | RXRG | c.49+4947C>A (n.49+4947C>A) n.329-2697C>A c.-379+4947C>A (n.-379+4947C>A) n.512-2697C>A n.283-2697C>A | dbSNP |
1 | g.165439902T>C | CA1204419791 | RXRG | c.49+4943A>G (n.49+4943A>G) n.329-2701A>G c.-379+4943A>G (n.-379+4943A>G) n.512-2701A>G n.283-2701A>G | dbSNP |
1 | g.165439902T= | CA1204419789 | RXRG | c.49+4943A= (n.49+4943A=) n.329-2701A= c.-379+4943A= (n.-379+4943A=) n.512-2701A= n.283-2701A= |