| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165419655G>A | CA1204410034 | RXRG | c.442+215C>T (n.442+215C>T) n.367+215C>T c.73+215C>T (n.73+215C>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419655G= | CA1204410033 | RXRG | c.442+215C= (n.442+215C=) n.367+215C= c.73+215C= (n.73+215C=) | |
| 1 | g.165419663T>C | CA527077809 | RXRG | c.442+207A>G (n.442+207A>G) n.367+207A>G c.73+207A>G (n.73+207A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419663T= | CA1204410035 | RXRG | c.442+207A= (n.442+207A=) n.367+207A= c.73+207A= (n.73+207A=) | |
| 1 | g.165419668C>A | CA2740194136 | RXRG | c.442+202G>T (n.442+202G>T) n.367+202G>T c.73+202G>T (n.73+202G>T) | |
| 1 | g.165419671A= | CA1204410036 | RXRG | c.442+199T= (n.442+199T=) n.367+199T= c.73+199T= (n.73+199T=) | |
| 1 | g.165419671A>G | CA1204410037 | RXRG | c.442+199T>C (n.442+199T>C) n.367+199T>C c.73+199T>C (n.73+199T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419671A>T | CA1008697579 | RXRG | c.442+199T>A (n.442+199T>A) n.367+199T>A c.73+199T>A (n.73+199T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419674C= | CA1204410038 | RXRG | c.442+196G= (n.442+196G=) n.367+196G= c.73+196G= (n.73+196G=) | |
| 1 | g.165419674C>T | CA890586078 | RXRG | c.442+196G>A (n.442+196G>A) n.367+196G>A c.73+196G>A (n.73+196G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419676_165419677delinsCA | CA1204410039 | RXRG | c.442+193_442+194delinsTG (n.442+193_442+194delinsTG) n.367+193_367+194delinsTG c.73+193_73+194delinsTG (n.73+193_73+194delinsTG) | |
| 1 | g.165419682del | CA890586081 | RXRG | c.442+193del (n.442+193del) n.367+193del c.73+193del (n.73+193del) | dbSNP |
| 1 | g.165419678A= | CA1204410040 | RXRG | c.442+192T= (n.442+192T=) n.367+192T= c.73+192T= (n.73+192T=) | |
| 1 | g.165419678A>G | CA1008697585 | RXRG | c.442+192T>C (n.442+192T>C) n.367+192T>C c.73+192T>C (n.73+192T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419681A= | CA1204410041 | RXRG | c.442+189T= (n.442+189T=) n.367+189T= c.73+189T= (n.73+189T=) | |
| 1 | g.165419681A>C | CA1204410042 | RXRG | c.442+189T>G (n.442+189T>G) n.367+189T>G c.73+189T>G (n.73+189T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419682A>G | CA2697353432 | RXRG | c.442+188T>C (n.442+188T>C) n.367+188T>C c.73+188T>C (n.73+188T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419682_165419683insAAAAAAG | CA2513977075 | RXRG | c.442+187_442+188insCTTTTTT (n.442+187_442+188insCTTTTTT) n.367+187_367+188insCTTTTTT c.73+187_73+188insCTTTTTT (n.73+187_73+188insCTTTTTT) | |
| 1 | g.165419684_165419685insTT | CA2568911959 | RXRG | c.442+185_442+186insAA (n.442+185_442+186insAA) n.367+185_367+186insAA c.73+185_73+186insAA (n.73+185_73+186insAA) | |
| 1 | g.165419687G>A | CA15080616 | RXRG | c.442+183C>T (n.442+183C>T) n.367+183C>T c.73+183C>T (n.73+183C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419687G= | CA1142487014 | RXRG | c.442+183C= (n.442+183C=) n.367+183C= c.73+183C= (n.73+183C=) | |
| 1 | g.165419688C= | CA1204410043 | RXRG | c.442+182G= (n.442+182G=) n.367+182G= c.73+182G= (n.73+182G=) | |
| 1 | g.165419688C>T | CA1204410044 | RXRG | c.442+182G>A (n.442+182G>A) n.367+182G>A c.73+182G>A (n.73+182G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419690A= | CA1204410046 | RXRG | c.442+180T= (n.442+180T=) n.367+180T= c.73+180T= (n.73+180T=) | |
| 1 | g.165419690A>C | CA1204410045 | RXRG | c.442+180T>G (n.442+180T>G) n.367+180T>G c.73+180T>G (n.73+180T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419691T>C | CA1008697595 | RXRG | c.442+179A>G (n.442+179A>G) n.367+179A>G c.73+179A>G (n.73+179A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419691T= | CA1204410047 | RXRG | c.442+179A= (n.442+179A=) n.367+179A= c.73+179A= (n.73+179A=) | |
| 1 | g.165419692C>T | CA2553625973 | RXRG | c.442+178G>A (n.442+178G>A) n.367+178G>A c.73+178G>A (n.73+178G>A) | |
| 1 | g.165419699A= | CA1204410048 | RXRG | c.442+171T= (n.442+171T=) n.367+171T= c.73+171T= (n.73+171T=) | |
| 1 | g.165419699A>G | CA890586082 | RXRG | c.442+171T>C (n.442+171T>C) n.367+171T>C c.73+171T>C (n.73+171T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419700T>C | CA890586083 | RXRG | c.442+170A>G (n.442+170A>G) n.367+170A>G c.73+170A>G (n.73+170A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419700T= | CA1204410049 | RXRG | c.442+170A= (n.442+170A=) n.367+170A= c.73+170A= (n.73+170A=) | |
| 1 | g.165419701T>A | CA2746474902 | RXRG | c.442+169A>T (n.442+169A>T) n.367+169A>T c.73+169A>T (n.73+169A>T) | |
| 1 | g.165419707A= | CA1204410050 | RXRG | c.442+163T= (n.442+163T=) n.367+163T= c.73+163T= (n.73+163T=) | |
| 1 | g.165419707A>G | CA32221209 | RXRG | c.442+163T>C (n.442+163T>C) n.367+163T>C c.73+163T>C (n.73+163T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419710C= | CA1204410051 | RXRG | c.442+160G= (n.442+160G=) n.367+160G= c.73+160G= (n.73+160G=) | |
| 1 | g.165419710C>T | CA890586084 | RXRG | c.442+160G>A (n.442+160G>A) n.367+160G>A c.73+160G>A (n.73+160G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419711G>A | CA10741995 | RXRG | c.442+159C>T (n.442+159C>T) n.367+159C>T c.73+159C>T (n.73+159C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419711G>C | CA2740089233 | RXRG | c.442+159C>G (n.442+159C>G) n.367+159C>G c.73+159C>G (n.73+159C>G) | |
| 1 | g.165419711G= | CA1139775324 | RXRG | c.442+159C= (n.442+159C=) n.367+159C= c.73+159C= (n.73+159C=) | |
| 1 | g.165419711G>T | CA2740089232 | RXRG | c.442+159C>A (n.442+159C>A) n.367+159C>A c.73+159C>A (n.73+159C>A) | |
| 1 | g.165419712G>A | CA2746474903 | RXRG | c.442+158C>T (n.442+158C>T) n.367+158C>T c.73+158C>T (n.73+158C>T) | |
| 1 | g.165419716C= | CA1204410052 | RXRG | c.442+154G= (n.442+154G=) n.367+154G= c.73+154G= (n.73+154G=) | |
| 1 | g.165419716C>G | CA1204410053 | RXRG | c.442+154G>C (n.442+154G>C) n.367+154G>C c.73+154G>C (n.73+154G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419718T>C | CA2648887493 | RXRG | c.442+152A>G (n.442+152A>G) n.367+152A>G c.73+152A>G (n.73+152A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419719G>A | CA2648887494 | RXRG | c.442+151C>T (n.442+151C>T) n.367+151C>T c.73+151C>T (n.73+151C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419719G>T | CA2648887495 | RXRG | c.442+151C>A (n.442+151C>A) n.367+151C>A c.73+151C>A (n.73+151C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419720T>C | CA2648887496 | RXRG | c.442+150A>G (n.442+150A>G) n.367+150A>G c.73+150A>G (n.73+150A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419721G>A | CA1008697598 | RXRG | c.442+149C>T (n.442+149C>T) n.367+149C>T c.73+149C>T (n.73+149C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419721G= | CA1204410054 | RXRG | c.442+149C= (n.442+149C=) n.367+149C= c.73+149C= (n.73+149C=) | |
| 1 | g.165419721G>T | CA2648887497 | RXRG | c.442+149C>A (n.442+149C>A) n.367+149C>A c.73+149C>A (n.73+149C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419723A>T | CA2648887498 | RXRG | c.442+147T>A (n.442+147T>A) n.367+147T>A c.73+147T>A (n.73+147T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419724C>A | CA2648887499 | RXRG | c.442+146G>T (n.442+146G>T) n.367+146G>T c.73+146G>T (n.73+146G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419725C>A | CA1204410056 | RXRG | c.442+145G>T (n.442+145G>T) n.367+145G>T c.73+145G>T (n.73+145G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419725C= | CA1204410055 | RXRG | c.442+145G= (n.442+145G=) n.367+145G= c.73+145G= (n.73+145G=) | |
| 1 | g.165419726C>A | CA2648887500 | RXRG | c.442+144G>T (n.442+144G>T) n.367+144G>T c.73+144G>T (n.73+144G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419726C= | CA1204410057 | RXRG | c.442+144G= (n.442+144G=) n.367+144G= c.73+144G= (n.73+144G=) | |
| 1 | g.165419726C>T | CA32221210 | RXRG | c.442+144G>A (n.442+144G>A) n.367+144G>A c.73+144G>A (n.73+144G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419727A>T | CA2648887501 | RXRG | c.442+143T>A (n.442+143T>A) n.367+143T>A c.73+143T>A (n.73+143T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419728G= | CA1204410058 | RXRG | c.442+142C= (n.442+142C=) n.367+142C= c.73+142C= (n.73+142C=) | |
| 1 | g.165419728G>T | CA1204410059 | RXRG | c.442+142C>A (n.442+142C>A) n.367+142C>A c.73+142C>A (n.73+142C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419729T>G | CA2648887502 | RXRG | c.442+141A>C (n.442+141A>C) n.367+141A>C c.73+141A>C (n.73+141A>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419730G>A | CA2648887503 | RXRG | c.442+140C>T (n.442+140C>T) n.367+140C>T c.73+140C>T (n.73+140C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419730G>C | CA2746474904 | RXRG | c.442+140C>G (n.442+140C>G) n.367+140C>G c.73+140C>G (n.73+140C>G) | |
| 1 | g.165419730G>T | CA2648887504 | RXRG | c.442+140C>A (n.442+140C>A) n.367+140C>A c.73+140C>A (n.73+140C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419731A>T | CA2648887505 | RXRG | c.442+139T>A (n.442+139T>A) n.367+139T>A c.73+139T>A (n.73+139T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419732C>A | CA2648887506 | RXRG | c.442+138G>T (n.442+138G>T) n.367+138G>T c.73+138G>T (n.73+138G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419732C= | CA1204410060 | RXRG | c.442+138G= (n.442+138G=) n.367+138G= c.73+138G= (n.73+138G=) | |
| 1 | g.165419732C>T | CA1204410061 | RXRG | c.442+138G>A (n.442+138G>A) n.367+138G>A c.73+138G>A (n.73+138G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419733A= | CA1204410062 | RXRG | c.442+137T= (n.442+137T=) n.367+137T= c.73+137T= (n.73+137T=) | |
| 1 | g.165419733A>G | CA32221211 | RXRG | c.442+137T>C (n.442+137T>C) n.367+137T>C c.73+137T>C (n.73+137T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419734T>C | CA2648887507 | RXRG | c.442+136A>G (n.442+136A>G) n.367+136A>G c.73+136A>G (n.73+136A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419737A>T | CA2648887508 | RXRG | c.442+133T>A (n.442+133T>A) n.367+133T>A c.73+133T>A (n.73+133T>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419738C>A | CA2648887509 | RXRG | c.442+132G>T (n.442+132G>T) n.367+132G>T c.73+132G>T (n.73+132G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419738C= | CA1146187295 | RXRG | c.442+132G= (n.442+132G=) n.367+132G= c.73+132G= (n.73+132G=) | |
| 1 | g.165419738C>T | CA32221212 | RXRG | c.442+132G>A (n.442+132G>A) n.367+132G>A c.73+132G>A (n.73+132G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419739G>A | CA527077810 | RXRG | c.442+131C>T (n.442+131C>T) n.367+131C>T c.73+131C>T (n.73+131C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419739G= | CA1142082547 | RXRG | c.442+131C= (n.442+131C=) n.367+131C= c.73+131C= (n.73+131C=) | |
| 1 | g.165419739G>T | CA32221213 | RXRG | c.442+131C>A (n.442+131C>A) n.367+131C>A c.73+131C>A (n.73+131C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419740T>C | CA2648887510 | RXRG | c.442+130A>G (n.442+130A>G) n.367+130A>G c.73+130A>G (n.73+130A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419741A>G | CA2648887511 | RXRG | c.442+129T>C (n.442+129T>C) n.367+129T>C c.73+129T>C (n.73+129T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419742T>A | CA2648887512 | RXRG | c.442+128A>T (n.442+128A>T) n.367+128A>T c.73+128A>T (n.73+128A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419742T>C | CA1204410064 | RXRG | c.442+128A>G (n.442+128A>G) n.367+128A>G c.73+128A>G (n.73+128A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419742T= | CA1204410063 | RXRG | c.442+128A= (n.442+128A=) n.367+128A= c.73+128A= (n.73+128A=) | |
| 1 | g.165419743A>G | CA2648887513 | RXRG | c.442+127T>C (n.442+127T>C) n.367+127T>C c.73+127T>C (n.73+127T>C) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419744G>A | CA1204410066 | RXRG | c.442+126C>T (n.442+126C>T) n.367+126C>T c.73+126C>T (n.73+126C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419744G= | CA1204410065 | RXRG | c.442+126C= (n.442+126C=) n.367+126C= c.73+126C= (n.73+126C=) | |
| 1 | g.165419744G>T | CA2648887514 | RXRG | c.442+126C>A (n.442+126C>A) n.367+126C>A c.73+126C>A (n.73+126C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419745G>A | CA890586091 | RXRG | c.442+125C>T (n.442+125C>T) n.367+125C>T c.73+125C>T (n.73+125C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419745G>C | CA890586092 | RXRG | c.442+125C>G (n.442+125C>G) n.367+125C>G c.73+125C>G (n.73+125C>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419745G= | CA1204410067 | RXRG | c.442+125C= (n.442+125C=) n.367+125C= c.73+125C= (n.73+125C=) | |
| 1 | g.165419746T>G | CA32221214 | RXRG | c.442+124A>C (n.442+124A>C) n.367+124A>C c.73+124A>C (n.73+124A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419746T= | CA1204410068 | RXRG | c.442+124A= (n.442+124A=) n.367+124A= c.73+124A= (n.73+124A=) | |
| 1 | g.165419747G>C | CA32221215 | RXRG | c.442+123C>G (n.442+123C>G) n.367+123C>G c.73+123C>G (n.73+123C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419747G= | CA1204410069 | RXRG | c.442+123C= (n.442+123C=) n.367+123C= c.73+123C= (n.73+123C=) | |
| 1 | g.165419747G>T | CA2648887516 | RXRG | c.442+123C>A (n.442+123C>A) n.367+123C>A c.73+123C>A (n.73+123C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419749del | CA2648887515 | RXRG | c.442+123del (n.442+123del) n.367+123del c.73+123del (n.73+123del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419748G>A | CA2648887517 | RXRG | c.442+122C>T (n.442+122C>T) n.367+122C>T c.73+122C>T (n.73+122C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419748G>C | CA1204410071 | RXRG | c.442+122C>G (n.442+122C>G) n.367+122C>G c.73+122C>G (n.73+122C>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419748G= | CA1204410070 | RXRG | c.442+122C= (n.442+122C=) n.367+122C= c.73+122C= (n.73+122C=) | |
| 1 | g.165419748G>T | CA890586098 | RXRG | c.442+122C>A (n.442+122C>A) n.367+122C>A c.73+122C>A (n.73+122C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.165419749G>A | CA2648887519 | RXRG | c.442+121C>T (n.442+121C>T) n.367+121C>T c.73+121C>T (n.73+121C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419749G>C | CA890586099 | RXRG | c.442+121C>G (n.442+121C>G) n.367+121C>G c.73+121C>G (n.73+121C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419749G= | CA1204410072 | RXRG | c.442+121C= (n.442+121C=) n.367+121C= c.73+121C= (n.73+121C=) | |
| 1 | g.165419749G>T | CA2648887518 | RXRG | c.442+121C>A (n.442+121C>A) n.367+121C>A c.73+121C>A (n.73+121C>A) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419750T>A | CA2648887520 | RXRG | c.442+120A>T (n.442+120A>T) n.367+120A>T c.73+120A>T (n.73+120A>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419750T>C | CA2648887521 | RXRG | c.442+120A>G (n.442+120A>G) n.367+120A>G c.73+120A>G (n.73+120A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419750T>G | CA1204410074 | RXRG | c.442+120A>C (n.442+120A>C) n.367+120A>C c.73+120A>C (n.73+120A>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419750T= | CA1204410073 | RXRG | c.442+120A= (n.442+120A=) n.367+120A= c.73+120A= (n.73+120A=) | |
| 1 | g.165419751C>A | CA2648887523 | RXRG | c.442+119G>T (n.442+119G>T) n.367+119G>T c.73+119G>T (n.73+119G>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419751C= | CA1204410075 | RXRG | c.442+119G= (n.442+119G=) n.367+119G= c.73+119G= (n.73+119G=) | |
| 1 | g.165419751C>T | CA32221216 | RXRG | c.442+119G>A (n.442+119G>A) n.367+119G>A c.73+119G>A (n.73+119G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419754del | CA2648887522 | RXRG | c.442+119del (n.442+119del) n.367+119del c.73+119del (n.73+119del) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419752C= | CA1204410076 | RXRG | c.442+118G= (n.442+118G=) n.367+118G= c.73+118G= (n.73+118G=) | |
| 1 | g.165419752C>T | CA1204410077 | RXRG | c.442+118G>A (n.442+118G>A) n.367+118G>A c.73+118G>A (n.73+118G>A) | dbSNP gnomAD v4 |