| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165419623_165419624insAAA | CA2521807806 | RXRG | c.442+248_442+249insTTT (n.442+248_442+249insTTT) n.367+248_367+249insTTT c.73+248_73+249insTTT (n.73+248_73+249insTTT) | |
| 1 | g.165419625A>G | CA2746474901 | RXRG | c.442+245T>C (n.442+245T>C) n.367+245T>C c.73+245T>C (n.73+245T>C) | |
| 1 | g.165419627T>A | CA1204410027 | RXRG | c.442+243A>T (n.442+243A>T) n.367+243A>T c.73+243A>T (n.73+243A>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419627T= | CA1204410026 | RXRG | c.442+243A= (n.442+243A=) n.367+243A= c.73+243A= (n.73+243A=) | |
| 1 | g.165419633T>C | CA32221206 | RXRG | c.442+237A>G (n.442+237A>G) n.367+237A>G c.73+237A>G (n.73+237A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419633T= | CA1204410028 | RXRG | c.442+237A= (n.442+237A=) n.367+237A= c.73+237A= (n.73+237A=) | |
| 1 | g.165419634C= | CA1204410029 | RXRG | c.442+236G= (n.442+236G=) n.367+236G= c.73+236G= (n.73+236G=) | |
| 1 | g.165419634C>T | CA1204410030 | RXRG | c.442+236G>A (n.442+236G>A) n.367+236G>A c.73+236G>A (n.73+236G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419637G>T | CA2697353430 | RXRG | c.442+233C>A (n.442+233C>A) n.367+233C>A c.73+233C>A (n.73+233C>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419641_165419642delinsAG | CA1204410031 | RXRG | c.442+228_442+229delinsCT (n.442+228_442+229delinsCT) n.367+228_367+229delinsCT c.73+228_73+229delinsCT (n.73+228_73+229delinsCT) | |
| 1 | g.165419644del | CA1204410032 | RXRG | c.442+228del (n.442+228del) n.367+228del c.73+228del (n.73+228del) | dbSNP |
| 1 | g.165419643G>A | CA32221207 | RXRG | c.442+227C>T (n.442+227C>T) n.367+227C>T c.73+227C>T (n.73+227C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419643G= | CA1143051098 | RXRG | c.442+227C= (n.442+227C=) n.367+227C= c.73+227C= (n.73+227C=) | |
| 1 | g.165419644G= | CA1146494888 | RXRG | c.442+226C= (n.442+226C=) n.367+226C= c.73+226C= (n.73+226C=) | |
| 1 | g.165419644G>T | CA32221208 | RXRG | c.442+226C>A (n.442+226C>A) n.367+226C>A c.73+226C>A (n.73+226C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419655G>A | CA1204410034 | RXRG | c.442+215C>T (n.442+215C>T) n.367+215C>T c.73+215C>T (n.73+215C>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419655G= | CA1204410033 | RXRG | c.442+215C= (n.442+215C=) n.367+215C= c.73+215C= (n.73+215C=) | |
| 1 | g.165419663T>C | CA527077809 | RXRG | c.442+207A>G (n.442+207A>G) n.367+207A>G c.73+207A>G (n.73+207A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419663T= | CA1204410035 | RXRG | c.442+207A= (n.442+207A=) n.367+207A= c.73+207A= (n.73+207A=) | |
| 1 | g.165419668C>A | CA2740194136 | RXRG | c.442+202G>T (n.442+202G>T) n.367+202G>T c.73+202G>T (n.73+202G>T) | |
| 1 | g.165419671A= | CA1204410036 | RXRG | c.442+199T= (n.442+199T=) n.367+199T= c.73+199T= (n.73+199T=) | |
| 1 | g.165419671A>G | CA1204410037 | RXRG | c.442+199T>C (n.442+199T>C) n.367+199T>C c.73+199T>C (n.73+199T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419671A>T | CA1008697579 | RXRG | c.442+199T>A (n.442+199T>A) n.367+199T>A c.73+199T>A (n.73+199T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419674C= | CA1204410038 | RXRG | c.442+196G= (n.442+196G=) n.367+196G= c.73+196G= (n.73+196G=) | |
| 1 | g.165419674C>T | CA890586078 | RXRG | c.442+196G>A (n.442+196G>A) n.367+196G>A c.73+196G>A (n.73+196G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419676_165419677delinsCA | CA1204410039 | RXRG | c.442+193_442+194delinsTG (n.442+193_442+194delinsTG) n.367+193_367+194delinsTG c.73+193_73+194delinsTG (n.73+193_73+194delinsTG) | |
| 1 | g.165419682del | CA890586081 | RXRG | c.442+193del (n.442+193del) n.367+193del c.73+193del (n.73+193del) | dbSNP |
| 1 | g.165419678A= | CA1204410040 | RXRG | c.442+192T= (n.442+192T=) n.367+192T= c.73+192T= (n.73+192T=) | |
| 1 | g.165419678A>G | CA1008697585 | RXRG | c.442+192T>C (n.442+192T>C) n.367+192T>C c.73+192T>C (n.73+192T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419681A= | CA1204410041 | RXRG | c.442+189T= (n.442+189T=) n.367+189T= c.73+189T= (n.73+189T=) | |
| 1 | g.165419681A>C | CA1204410042 | RXRG | c.442+189T>G (n.442+189T>G) n.367+189T>G c.73+189T>G (n.73+189T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419682A>G | CA2697353432 | RXRG | c.442+188T>C (n.442+188T>C) n.367+188T>C c.73+188T>C (n.73+188T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419682_165419683insAAAAAAG | CA2513977075 | RXRG | c.442+187_442+188insCTTTTTT (n.442+187_442+188insCTTTTTT) n.367+187_367+188insCTTTTTT c.73+187_73+188insCTTTTTT (n.73+187_73+188insCTTTTTT) | |
| 1 | g.165419684_165419685insTT | CA2568911959 | RXRG | c.442+185_442+186insAA (n.442+185_442+186insAA) n.367+185_367+186insAA c.73+185_73+186insAA (n.73+185_73+186insAA) | |
| 1 | g.165419687G>A | CA15080616 | RXRG | c.442+183C>T (n.442+183C>T) n.367+183C>T c.73+183C>T (n.73+183C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419687G= | CA1142487014 | RXRG | c.442+183C= (n.442+183C=) n.367+183C= c.73+183C= (n.73+183C=) | |
| 1 | g.165419688C= | CA1204410043 | RXRG | c.442+182G= (n.442+182G=) n.367+182G= c.73+182G= (n.73+182G=) | |
| 1 | g.165419688C>T | CA1204410044 | RXRG | c.442+182G>A (n.442+182G>A) n.367+182G>A c.73+182G>A (n.73+182G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419690A= | CA1204410046 | RXRG | c.442+180T= (n.442+180T=) n.367+180T= c.73+180T= (n.73+180T=) | |
| 1 | g.165419690A>C | CA1204410045 | RXRG | c.442+180T>G (n.442+180T>G) n.367+180T>G c.73+180T>G (n.73+180T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419691T>C | CA1008697595 | RXRG | c.442+179A>G (n.442+179A>G) n.367+179A>G c.73+179A>G (n.73+179A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419691T= | CA1204410047 | RXRG | c.442+179A= (n.442+179A=) n.367+179A= c.73+179A= (n.73+179A=) | |
| 1 | g.165419692C>T | CA2553625973 | RXRG | c.442+178G>A (n.442+178G>A) n.367+178G>A c.73+178G>A (n.73+178G>A) | |
| 1 | g.165419699A= | CA1204410048 | RXRG | c.442+171T= (n.442+171T=) n.367+171T= c.73+171T= (n.73+171T=) | |
| 1 | g.165419699A>G | CA890586082 | RXRG | c.442+171T>C (n.442+171T>C) n.367+171T>C c.73+171T>C (n.73+171T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419700T>C | CA890586083 | RXRG | c.442+170A>G (n.442+170A>G) n.367+170A>G c.73+170A>G (n.73+170A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419700T= | CA1204410049 | RXRG | c.442+170A= (n.442+170A=) n.367+170A= c.73+170A= (n.73+170A=) | |
| 1 | g.165419701T>A | CA2746474902 | RXRG | c.442+169A>T (n.442+169A>T) n.367+169A>T c.73+169A>T (n.73+169A>T) | |
| 1 | g.165419707A= | CA1204410050 | RXRG | c.442+163T= (n.442+163T=) n.367+163T= c.73+163T= (n.73+163T=) | |
| 1 | g.165419707A>G | CA32221209 | RXRG | c.442+163T>C (n.442+163T>C) n.367+163T>C c.73+163T>C (n.73+163T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419710C= | CA1204410051 | RXRG | c.442+160G= (n.442+160G=) n.367+160G= c.73+160G= (n.73+160G=) | |
| 1 | g.165419710C>T | CA890586084 | RXRG | c.442+160G>A (n.442+160G>A) n.367+160G>A c.73+160G>A (n.73+160G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419711G>A | CA10741995 | RXRG | c.442+159C>T (n.442+159C>T) n.367+159C>T c.73+159C>T (n.73+159C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419711G>C | CA2740089233 | RXRG | c.442+159C>G (n.442+159C>G) n.367+159C>G c.73+159C>G (n.73+159C>G) | |
| 1 | g.165419711G= | CA1139775324 | RXRG | c.442+159C= (n.442+159C=) n.367+159C= c.73+159C= (n.73+159C=) | |
| 1 | g.165419711G>T | CA2740089232 | RXRG | c.442+159C>A (n.442+159C>A) n.367+159C>A c.73+159C>A (n.73+159C>A) | |
| 1 | g.165419712G>A | CA2746474903 | RXRG | c.442+158C>T (n.442+158C>T) n.367+158C>T c.73+158C>T (n.73+158C>T) | |
| 1 | g.165419716C= | CA1204410052 | RXRG | c.442+154G= (n.442+154G=) n.367+154G= c.73+154G= (n.73+154G=) | |
| 1 | g.165419716C>G | CA1204410053 | RXRG | c.442+154G>C (n.442+154G>C) n.367+154G>C c.73+154G>C (n.73+154G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419718T>C | CA2648887493 | RXRG | c.442+152A>G (n.442+152A>G) n.367+152A>G c.73+152A>G (n.73+152A>G) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419719G>A | CA2648887494 | RXRG | c.442+151C>T (n.442+151C>T) n.367+151C>T c.73+151C>T (n.73+151C>T) | gnomAD v4 |
| 1 | g.165419719G>T | CA2648887495 | RXRG | c.442+151C>A (n.442+151C>A) n.367+151C>A c.73+151C>A (n.73+151C>A) | gnomAD v4 |