| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165419590C= | CA1204410011 | RXRG | c.442+280G= (n.442+280G=) n.367+280G= c.73+280G= (n.73+280G=) | |
| 1 | g.165419590C>T | CA1204410012 | RXRG | c.442+280G>A (n.442+280G>A) n.367+280G>A c.73+280G>A (n.73+280G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419592C>A | CA1204410014 | RXRG | c.442+278G>T (n.442+278G>T) n.367+278G>T c.73+278G>T (n.73+278G>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419592C= | CA1204410013 | RXRG | c.442+278G= (n.442+278G=) n.367+278G= c.73+278G= (n.73+278G=) | |
| 1 | g.165419594A= | CA1204410015 | RXRG | c.442+276T= (n.442+276T=) n.367+276T= c.73+276T= (n.73+276T=) | |
| 1 | g.165419594A>C | CA890586064 | RXRG | c.442+276T>G (n.442+276T>G) n.367+276T>G c.73+276T>G (n.73+276T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419594A>G | CA658763608 | RXRG | c.442+276T>C (n.442+276T>C) n.367+276T>C c.73+276T>C (n.73+276T>C) | |
| 1 | g.165419597G>C | CA527077807 | RXRG | c.442+273C>G (n.442+273C>G) n.367+273C>G c.73+273C>G (n.73+273C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419597G= | CA1204410016 | RXRG | c.442+273C= (n.442+273C=) n.367+273C= c.73+273C= (n.73+273C=) | |
| 1 | g.165419597G>T | CA32221200 | RXRG | c.442+273C>A (n.442+273C>A) n.367+273C>A c.73+273C>A (n.73+273C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419598C= | CA1204410017 | RXRG | c.442+272G= (n.442+272G=) n.367+272G= c.73+272G= (n.73+272G=) | |
| 1 | g.165419598C>T | CA527077808 | RXRG | c.442+272G>A (n.442+272G>A) n.367+272G>A c.73+272G>A (n.73+272G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419600T>G | CA32221201 | RXRG | c.442+270A>C (n.442+270A>C) n.367+270A>C c.73+270A>C (n.73+270A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419600T= | CA1144826027 | RXRG | c.442+270A= (n.442+270A=) n.367+270A= c.73+270A= (n.73+270A=) | |
| 1 | g.165419602T>C | CA1008697568 | RXRG | c.442+268A>G (n.442+268A>G) n.367+268A>G c.73+268A>G (n.73+268A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419602T= | CA1204410018 | RXRG | c.442+268A= (n.442+268A=) n.367+268A= c.73+268A= (n.73+268A=) | |
| 1 | g.165419605C>T | CA2697353417 | RXRG | c.442+265G>A (n.442+265G>A) n.367+265G>A c.73+265G>A (n.73+265G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419607C= | CA1204410019 | RXRG | c.442+263G= (n.442+263G=) n.367+263G= c.73+263G= (n.73+263G=) | |
| 1 | g.165419607C>G | CA1204410020 | RXRG | c.442+263G>C (n.442+263G>C) n.367+263G>C c.73+263G>C (n.73+263G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419611G= | CA1204410021 | RXRG | c.442+259C= (n.442+259C=) n.367+259C= c.73+259C= (n.73+259C=) | |
| 1 | g.165419611G>T | CA32221202 | RXRG | c.442+259C>A (n.442+259C>A) n.367+259C>A c.73+259C>A (n.73+259C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419612A= | CA1204410022 | RXRG | c.442+258T= (n.442+258T=) n.367+258T= c.73+258T= (n.73+258T=) | |
| 1 | g.165419612A>G | CA1204410023 | RXRG | c.442+258T>C (n.442+258T>C) n.367+258T>C c.73+258T>C (n.73+258T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419615C>A | CA32221203 | RXRG | c.442+255G>T (n.442+255G>T) n.367+255G>T c.73+255G>T (n.73+255G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419615C= | CA1146114694 | RXRG | c.442+255G= (n.442+255G=) n.367+255G= c.73+255G= (n.73+255G=) | |
| 1 | g.165419615C>T | CA32221204 | RXRG | c.442+255G>A (n.442+255G>A) n.367+255G>A c.73+255G>A (n.73+255G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419616A= | CA1204410024 | RXRG | c.442+254T= (n.442+254T=) n.367+254T= c.73+254T= (n.73+254T=) | |
| 1 | g.165419616A>G | CA1204410025 | RXRG | c.442+254T>C (n.442+254T>C) n.367+254T>C c.73+254T>C (n.73+254T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419617T>C | CA32221205 | RXRG | c.442+253A>G (n.442+253A>G) n.367+253A>G c.73+253A>G (n.73+253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419617T= | CA1142729113 | RXRG | c.442+253A= (n.442+253A=) n.367+253A= c.73+253A= (n.73+253A=) | |
| 1 | g.165419623_165419624insAAA | CA2521807806 | RXRG | c.442+248_442+249insTTT (n.442+248_442+249insTTT) n.367+248_367+249insTTT c.73+248_73+249insTTT (n.73+248_73+249insTTT) | |
| 1 | g.165419625A>G | CA2746474901 | RXRG | c.442+245T>C (n.442+245T>C) n.367+245T>C c.73+245T>C (n.73+245T>C) | |
| 1 | g.165419627T>A | CA1204410027 | RXRG | c.442+243A>T (n.442+243A>T) n.367+243A>T c.73+243A>T (n.73+243A>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419627T= | CA1204410026 | RXRG | c.442+243A= (n.442+243A=) n.367+243A= c.73+243A= (n.73+243A=) | |
| 1 | g.165419633T>C | CA32221206 | RXRG | c.442+237A>G (n.442+237A>G) n.367+237A>G c.73+237A>G (n.73+237A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419633T= | CA1204410028 | RXRG | c.442+237A= (n.442+237A=) n.367+237A= c.73+237A= (n.73+237A=) | |
| 1 | g.165419634C= | CA1204410029 | RXRG | c.442+236G= (n.442+236G=) n.367+236G= c.73+236G= (n.73+236G=) | |
| 1 | g.165419634C>T | CA1204410030 | RXRG | c.442+236G>A (n.442+236G>A) n.367+236G>A c.73+236G>A (n.73+236G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419637G>T | CA2697353430 | RXRG | c.442+233C>A (n.442+233C>A) n.367+233C>A c.73+233C>A (n.73+233C>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419641_165419642delinsAG | CA1204410031 | RXRG | c.442+228_442+229delinsCT (n.442+228_442+229delinsCT) n.367+228_367+229delinsCT c.73+228_73+229delinsCT (n.73+228_73+229delinsCT) | |
| 1 | g.165419644del | CA1204410032 | RXRG | c.442+228del (n.442+228del) n.367+228del c.73+228del (n.73+228del) | dbSNP |
| 1 | g.165419643G>A | CA32221207 | RXRG | c.442+227C>T (n.442+227C>T) n.367+227C>T c.73+227C>T (n.73+227C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419643G= | CA1143051098 | RXRG | c.442+227C= (n.442+227C=) n.367+227C= c.73+227C= (n.73+227C=) | |
| 1 | g.165419644G= | CA1146494888 | RXRG | c.442+226C= (n.442+226C=) n.367+226C= c.73+226C= (n.73+226C=) | |
| 1 | g.165419644G>T | CA32221208 | RXRG | c.442+226C>A (n.442+226C>A) n.367+226C>A c.73+226C>A (n.73+226C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419655G>A | CA1204410034 | RXRG | c.442+215C>T (n.442+215C>T) n.367+215C>T c.73+215C>T (n.73+215C>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419655G= | CA1204410033 | RXRG | c.442+215C= (n.442+215C=) n.367+215C= c.73+215C= (n.73+215C=) | |
| 1 | g.165419663T>C | CA527077809 | RXRG | c.442+207A>G (n.442+207A>G) n.367+207A>G c.73+207A>G (n.73+207A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419663T= | CA1204410035 | RXRG | c.442+207A= (n.442+207A=) n.367+207A= c.73+207A= (n.73+207A=) | |
| 1 | g.165419668C>A | CA2740194136 | RXRG | c.442+202G>T (n.442+202G>T) n.367+202G>T c.73+202G>T (n.73+202G>T) | |
| 1 | g.165419671A= | CA1204410036 | RXRG | c.442+199T= (n.442+199T=) n.367+199T= c.73+199T= (n.73+199T=) | |
| 1 | g.165419671A>G | CA1204410037 | RXRG | c.442+199T>C (n.442+199T>C) n.367+199T>C c.73+199T>C (n.73+199T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419671A>T | CA1008697579 | RXRG | c.442+199T>A (n.442+199T>A) n.367+199T>A c.73+199T>A (n.73+199T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419674C= | CA1204410038 | RXRG | c.442+196G= (n.442+196G=) n.367+196G= c.73+196G= (n.73+196G=) | |
| 1 | g.165419674C>T | CA890586078 | RXRG | c.442+196G>A (n.442+196G>A) n.367+196G>A c.73+196G>A (n.73+196G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419676_165419677delinsCA | CA1204410039 | RXRG | c.442+193_442+194delinsTG (n.442+193_442+194delinsTG) n.367+193_367+194delinsTG c.73+193_73+194delinsTG (n.73+193_73+194delinsTG) | |
| 1 | g.165419682del | CA890586081 | RXRG | c.442+193del (n.442+193del) n.367+193del c.73+193del (n.73+193del) | dbSNP |
| 1 | g.165419678A= | CA1204410040 | RXRG | c.442+192T= (n.442+192T=) n.367+192T= c.73+192T= (n.73+192T=) | |
| 1 | g.165419678A>G | CA1008697585 | RXRG | c.442+192T>C (n.442+192T>C) n.367+192T>C c.73+192T>C (n.73+192T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419681A= | CA1204410041 | RXRG | c.442+189T= (n.442+189T=) n.367+189T= c.73+189T= (n.73+189T=) | |
| 1 | g.165419681A>C | CA1204410042 | RXRG | c.442+189T>G (n.442+189T>G) n.367+189T>G c.73+189T>G (n.73+189T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419682A>G | CA2697353432 | RXRG | c.442+188T>C (n.442+188T>C) n.367+188T>C c.73+188T>C (n.73+188T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419682_165419683insAAAAAAG | CA2513977075 | RXRG | c.442+187_442+188insCTTTTTT (n.442+187_442+188insCTTTTTT) n.367+187_367+188insCTTTTTT c.73+187_73+188insCTTTTTT (n.73+187_73+188insCTTTTTT) | |
| 1 | g.165419684_165419685insTT | CA2568911959 | RXRG | c.442+185_442+186insAA (n.442+185_442+186insAA) n.367+185_367+186insAA c.73+185_73+186insAA (n.73+185_73+186insAA) | |
| 1 | g.165419687G>A | CA15080616 | RXRG | c.442+183C>T (n.442+183C>T) n.367+183C>T c.73+183C>T (n.73+183C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419687G= | CA1142487014 | RXRG | c.442+183C= (n.442+183C=) n.367+183C= c.73+183C= (n.73+183C=) | |
| 1 | g.165419688C= | CA1204410043 | RXRG | c.442+182G= (n.442+182G=) n.367+182G= c.73+182G= (n.73+182G=) | |
| 1 | g.165419688C>T | CA1204410044 | RXRG | c.442+182G>A (n.442+182G>A) n.367+182G>A c.73+182G>A (n.73+182G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419690A= | CA1204410046 | RXRG | c.442+180T= (n.442+180T=) n.367+180T= c.73+180T= (n.73+180T=) | |
| 1 | g.165419690A>C | CA1204410045 | RXRG | c.442+180T>G (n.442+180T>G) n.367+180T>G c.73+180T>G (n.73+180T>G) | dbSNP |