| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165419531_165419549dup | CA527077801 | RXRG | c.442+323_442+341dup (n.442+323_442+341dup) n.367+323_367+341dup c.73+323_73+341dup (n.73+323_73+341dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419541_165419543delinsCTG | CA1204409994 | RXRG | c.442+327_442+329delinsCAG (n.442+327_442+329delinsCAG) n.367+327_367+329delinsCAG c.73+327_73+329delinsCAG (n.73+327_73+329delinsCAG) | |
| 1 | g.165419542_165419543del | CA890586051 | RXRG | c.442+327_442+328del (n.442+327_442+328del) n.367+327_367+328del c.73+327_73+328del (n.73+327_73+328del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419545G>A | CA1008697553 | RXRG | c.442+325C>T (n.442+325C>T) n.367+325C>T c.73+325C>T (n.73+325C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419545G= | CA1204409995 | RXRG | c.442+325C= (n.442+325C=) n.367+325C= c.73+325C= (n.73+325C=) | |
| 1 | g.165419546A= | CA1204409996 | RXRG | c.442+324T= (n.442+324T=) n.367+324T= c.73+324T= (n.73+324T=) | |
| 1 | g.165419548dup | CA890586053 | RXRG | c.442+323dup (n.442+323dup) n.367+323dup c.73+323dup (n.73+323dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419549A= | CA1144237598 | RXRG | c.442+321T= (n.442+321T=) n.367+321T= c.73+321T= (n.73+321T=) | |
| 1 | g.165419549A>G | CA32221198 | RXRG | c.442+321T>C (n.442+321T>C) n.367+321T>C c.73+321T>C (n.73+321T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419550T>C | CA527077803 | RXRG | c.442+320A>G (n.442+320A>G) n.367+320A>G c.73+320A>G (n.73+320A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419550T= | CA1204409997 | RXRG | c.442+320A= (n.442+320A=) n.367+320A= c.73+320A= (n.73+320A=) | |
| 1 | g.165419559_165419568delinsGCCACCACAC | CA1204409998 | RXRG | c.442+302_442+311delinsGTGTGGTGGC (n.442+302_442+311delinsGTGTGGTGGC) n.367+302_367+311delinsGTGTGGTGGC c.73+302_73+311delinsGTGTGGTGGC (n.73+302_73+311delinsGTGTGGTGGC) | |
| 1 | g.165419563_165419571del | CA890586058 | RXRG | c.442+302_442+310del (n.442+302_442+310del) n.367+302_367+310del c.73+302_73+310del (n.73+302_73+310del) | dbSNP |
| 1 | g.165419562A= | CA1204409999 | RXRG | c.442+308T= (n.442+308T=) n.367+308T= c.73+308T= (n.73+308T=) | |
| 1 | g.165419562A>C | CA32221199 | RXRG | c.442+308T>G (n.442+308T>G) n.367+308T>G c.73+308T>G (n.73+308T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419564C= | CA1204410001 | RXRG | c.442+306G= (n.442+306G=) n.367+306G= c.73+306G= (n.73+306G=) | |
| 1 | g.165419564C>T | CA1204410000 | RXRG | c.442+306G>A (n.442+306G>A) n.367+306G>A c.73+306G>A (n.73+306G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419566C= | CA1204410002 | RXRG | c.442+304G= (n.442+304G=) n.367+304G= c.73+304G= (n.73+304G=) | |
| 1 | g.165419566C>G | CA527077804 | RXRG | c.442+304G>C (n.442+304G>C) n.367+304G>C c.73+304G>C (n.73+304G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419567A= | CA1204410003 | RXRG | c.442+303T= (n.442+303T=) n.367+303T= c.73+303T= (n.73+303T=) | |
| 1 | g.165419567A>G | CA527077805 | RXRG | c.442+303T>C (n.442+303T>C) n.367+303T>C c.73+303T>C (n.73+303T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419571A= | CA1204410004 | RXRG | c.442+299T= (n.442+299T=) n.367+299T= c.73+299T= (n.73+299T=) | |
| 1 | g.165419571A>G | CA1008697559 | RXRG | c.442+299T>C (n.442+299T>C) n.367+299T>C c.73+299T>C (n.73+299T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419580A= | CA1204410005 | RXRG | c.442+290T= (n.442+290T=) n.367+290T= c.73+290T= (n.73+290T=) | |
| 1 | g.165419580A>C | CA1204410006 | RXRG | c.442+290T>G (n.442+290T>G) n.367+290T>G c.73+290T>G (n.73+290T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419582T>C | CA527077806 | RXRG | c.442+288A>G (n.442+288A>G) n.367+288A>G c.73+288A>G (n.73+288A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419582T>G | CA1204410007 | RXRG | c.442+288A>C (n.442+288A>C) n.367+288A>C c.73+288A>C (n.73+288A>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419582T= | CA1204410008 | RXRG | c.442+288A= (n.442+288A=) n.367+288A= c.73+288A= (n.73+288A=) | |
| 1 | g.165419585A= | CA1204410009 | RXRG | c.442+285T= (n.442+285T=) n.367+285T= c.73+285T= (n.73+285T=) | |
| 1 | g.165419585A>T | CA1204410010 | RXRG | c.442+285T>A (n.442+285T>A) n.367+285T>A c.73+285T>A (n.73+285T>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419590C= | CA1204410011 | RXRG | c.442+280G= (n.442+280G=) n.367+280G= c.73+280G= (n.73+280G=) | |
| 1 | g.165419590C>T | CA1204410012 | RXRG | c.442+280G>A (n.442+280G>A) n.367+280G>A c.73+280G>A (n.73+280G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419592C>A | CA1204410014 | RXRG | c.442+278G>T (n.442+278G>T) n.367+278G>T c.73+278G>T (n.73+278G>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419592C= | CA1204410013 | RXRG | c.442+278G= (n.442+278G=) n.367+278G= c.73+278G= (n.73+278G=) | |
| 1 | g.165419594A= | CA1204410015 | RXRG | c.442+276T= (n.442+276T=) n.367+276T= c.73+276T= (n.73+276T=) | |
| 1 | g.165419594A>C | CA890586064 | RXRG | c.442+276T>G (n.442+276T>G) n.367+276T>G c.73+276T>G (n.73+276T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419594A>G | CA658763608 | RXRG | c.442+276T>C (n.442+276T>C) n.367+276T>C c.73+276T>C (n.73+276T>C) | |
| 1 | g.165419597G>C | CA527077807 | RXRG | c.442+273C>G (n.442+273C>G) n.367+273C>G c.73+273C>G (n.73+273C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419597G= | CA1204410016 | RXRG | c.442+273C= (n.442+273C=) n.367+273C= c.73+273C= (n.73+273C=) | |
| 1 | g.165419597G>T | CA32221200 | RXRG | c.442+273C>A (n.442+273C>A) n.367+273C>A c.73+273C>A (n.73+273C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419598C= | CA1204410017 | RXRG | c.442+272G= (n.442+272G=) n.367+272G= c.73+272G= (n.73+272G=) | |
| 1 | g.165419598C>T | CA527077808 | RXRG | c.442+272G>A (n.442+272G>A) n.367+272G>A c.73+272G>A (n.73+272G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419600T>G | CA32221201 | RXRG | c.442+270A>C (n.442+270A>C) n.367+270A>C c.73+270A>C (n.73+270A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419600T= | CA1144826027 | RXRG | c.442+270A= (n.442+270A=) n.367+270A= c.73+270A= (n.73+270A=) | |
| 1 | g.165419602T>C | CA1008697568 | RXRG | c.442+268A>G (n.442+268A>G) n.367+268A>G c.73+268A>G (n.73+268A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419602T= | CA1204410018 | RXRG | c.442+268A= (n.442+268A=) n.367+268A= c.73+268A= (n.73+268A=) | |
| 1 | g.165419605C>T | CA2697353417 | RXRG | c.442+265G>A (n.442+265G>A) n.367+265G>A c.73+265G>A (n.73+265G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419607C= | CA1204410019 | RXRG | c.442+263G= (n.442+263G=) n.367+263G= c.73+263G= (n.73+263G=) | |
| 1 | g.165419607C>G | CA1204410020 | RXRG | c.442+263G>C (n.442+263G>C) n.367+263G>C c.73+263G>C (n.73+263G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419611G= | CA1204410021 | RXRG | c.442+259C= (n.442+259C=) n.367+259C= c.73+259C= (n.73+259C=) | |
| 1 | g.165419611G>T | CA32221202 | RXRG | c.442+259C>A (n.442+259C>A) n.367+259C>A c.73+259C>A (n.73+259C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419612A= | CA1204410022 | RXRG | c.442+258T= (n.442+258T=) n.367+258T= c.73+258T= (n.73+258T=) | |
| 1 | g.165419612A>G | CA1204410023 | RXRG | c.442+258T>C (n.442+258T>C) n.367+258T>C c.73+258T>C (n.73+258T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419615C>A | CA32221203 | RXRG | c.442+255G>T (n.442+255G>T) n.367+255G>T c.73+255G>T (n.73+255G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419615C= | CA1146114694 | RXRG | c.442+255G= (n.442+255G=) n.367+255G= c.73+255G= (n.73+255G=) | |
| 1 | g.165419615C>T | CA32221204 | RXRG | c.442+255G>A (n.442+255G>A) n.367+255G>A c.73+255G>A (n.73+255G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419616A= | CA1204410024 | RXRG | c.442+254T= (n.442+254T=) n.367+254T= c.73+254T= (n.73+254T=) | |
| 1 | g.165419616A>G | CA1204410025 | RXRG | c.442+254T>C (n.442+254T>C) n.367+254T>C c.73+254T>C (n.73+254T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419617T>C | CA32221205 | RXRG | c.442+253A>G (n.442+253A>G) n.367+253A>G c.73+253A>G (n.73+253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419617T= | CA1142729113 | RXRG | c.442+253A= (n.442+253A=) n.367+253A= c.73+253A= (n.73+253A=) | |
| 1 | g.165419623_165419624insAAA | CA2521807806 | RXRG | c.442+248_442+249insTTT (n.442+248_442+249insTTT) n.367+248_367+249insTTT c.73+248_73+249insTTT (n.73+248_73+249insTTT) | |
| 1 | g.165419625A>G | CA2746474901 | RXRG | c.442+245T>C (n.442+245T>C) n.367+245T>C c.73+245T>C (n.73+245T>C) | |
| 1 | g.165419627T>A | CA1204410027 | RXRG | c.442+243A>T (n.442+243A>T) n.367+243A>T c.73+243A>T (n.73+243A>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419627T= | CA1204410026 | RXRG | c.442+243A= (n.442+243A=) n.367+243A= c.73+243A= (n.73+243A=) | |
| 1 | g.165419633T>C | CA32221206 | RXRG | c.442+237A>G (n.442+237A>G) n.367+237A>G c.73+237A>G (n.73+237A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419633T= | CA1204410028 | RXRG | c.442+237A= (n.442+237A=) n.367+237A= c.73+237A= (n.73+237A=) | |
| 1 | g.165419634C= | CA1204410029 | RXRG | c.442+236G= (n.442+236G=) n.367+236G= c.73+236G= (n.73+236G=) | |
| 1 | g.165419634C>T | CA1204410030 | RXRG | c.442+236G>A (n.442+236G>A) n.367+236G>A c.73+236G>A (n.73+236G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419637G>T | CA2697353430 | RXRG | c.442+233C>A (n.442+233C>A) n.367+233C>A c.73+233C>A (n.73+233C>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419641_165419642delinsAG | CA1204410031 | RXRG | c.442+228_442+229delinsCT (n.442+228_442+229delinsCT) n.367+228_367+229delinsCT c.73+228_73+229delinsCT (n.73+228_73+229delinsCT) | |
| 1 | g.165419644del | CA1204410032 | RXRG | c.442+228del (n.442+228del) n.367+228del c.73+228del (n.73+228del) | dbSNP |
| 1 | g.165419643G>A | CA32221207 | RXRG | c.442+227C>T (n.442+227C>T) n.367+227C>T c.73+227C>T (n.73+227C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419643G= | CA1143051098 | RXRG | c.442+227C= (n.442+227C=) n.367+227C= c.73+227C= (n.73+227C=) |