| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165419504C>T | CA2571644292 | RXRG | c.442+366G>A (n.442+366G>A) n.367+366G>A c.73+366G>A (n.73+366G>A) | |
| 1 | g.165419505C= | CA1204409980 | RXRG | c.442+365G= (n.442+365G=) n.367+365G= c.73+365G= (n.73+365G=) | |
| 1 | g.165419505C>T | CA1008697541 | RXRG | c.442+365G>A (n.442+365G>A) n.367+365G>A c.73+365G>A (n.73+365G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419511C>T | CA2545395573 | RXRG | c.442+359G>A (n.442+359G>A) n.367+359G>A c.73+359G>A (n.73+359G>A) | |
| 1 | g.165419512T>C | CA32221196 | RXRG | c.442+358A>G (n.442+358A>G) n.367+358A>G c.73+358A>G (n.73+358A>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419512T= | CA1204409981 | RXRG | c.442+358A= (n.442+358A=) n.367+358A= c.73+358A= (n.73+358A=) | |
| 1 | g.165419513C= | CA1204409982 | RXRG | c.442+357G= (n.442+357G=) n.367+357G= c.73+357G= (n.73+357G=) | |
| 1 | g.165419513C>T | CA1204409983 | RXRG | c.442+357G>A (n.442+357G>A) n.367+357G>A c.73+357G>A (n.73+357G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419514C= | CA1204409984 | RXRG | c.442+356G= (n.442+356G=) n.367+356G= c.73+356G= (n.73+356G=) | |
| 1 | g.165419514C>G | CA1204409985 | RXRG | c.442+356G>C (n.442+356G>C) n.367+356G>C c.73+356G>C (n.73+356G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419517A= | CA1141044198 | RXRG | c.442+353T= (n.442+353T=) n.367+353T= c.73+353T= (n.73+353T=) | |
| 1 | g.165419517A>G | CA32221197 | RXRG | c.442+353T>C (n.442+353T>C) n.367+353T>C c.73+353T>C (n.73+353T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419520del | CA2746474900 | RXRG | c.442+350del (n.442+350del) n.367+350del c.73+350del (n.73+350del) | |
| 1 | g.165419527A= | CA1204409986 | RXRG | c.442+343T= (n.442+343T=) n.367+343T= c.73+343T= (n.73+343T=) | |
| 1 | g.165419527A>T | CA1008697546 | RXRG | c.442+343T>A (n.442+343T>A) n.367+343T>A c.73+343T>A (n.73+343T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419528C= | CA1204409987 | RXRG | c.442+342G= (n.442+342G=) n.367+342G= c.73+342G= (n.73+342G=) | |
| 1 | g.165419528C>T | CA1204409988 | RXRG | c.442+342G>A (n.442+342G>A) n.367+342G>A c.73+342G>A (n.73+342G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419529T>G | CA1204409990 | RXRG | c.442+341A>C (n.442+341A>C) n.367+341A>C c.73+341A>C (n.73+341A>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419529T= | CA1204409989 | RXRG | c.442+341A= (n.442+341A=) n.367+341A= c.73+341A= (n.73+341A=) | |
| 1 | g.165419531_165419549dup | CA527077801 | RXRG | c.442+323_442+341dup (n.442+323_442+341dup) n.367+323_367+341dup c.73+323_73+341dup (n.73+323_73+341dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419531C= | CA1204409991 | RXRG | c.442+339G= (n.442+339G=) n.367+339G= c.73+339G= (n.73+339G=) | |
| 1 | g.165419531C>T | CA1204409992 | RXRG | c.442+339G>A (n.442+339G>A) n.367+339G>A c.73+339G>A (n.73+339G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419532A= | CA1204409993 | RXRG | c.442+338T= (n.442+338T=) n.367+338T= c.73+338T= (n.73+338T=) | |
| 1 | g.165419532A>C | CA527077802 | RXRG | c.442+338T>G (n.442+338T>G) n.367+338T>G c.73+338T>G (n.73+338T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419541_165419543delinsCTG | CA1204409994 | RXRG | c.442+327_442+329delinsCAG (n.442+327_442+329delinsCAG) n.367+327_367+329delinsCAG c.73+327_73+329delinsCAG (n.73+327_73+329delinsCAG) | |
| 1 | g.165419542_165419543del | CA890586051 | RXRG | c.442+327_442+328del (n.442+327_442+328del) n.367+327_367+328del c.73+327_73+328del (n.73+327_73+328del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419545G>A | CA1008697553 | RXRG | c.442+325C>T (n.442+325C>T) n.367+325C>T c.73+325C>T (n.73+325C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419545G= | CA1204409995 | RXRG | c.442+325C= (n.442+325C=) n.367+325C= c.73+325C= (n.73+325C=) | |
| 1 | g.165419546A= | CA1204409996 | RXRG | c.442+324T= (n.442+324T=) n.367+324T= c.73+324T= (n.73+324T=) | |
| 1 | g.165419548dup | CA890586053 | RXRG | c.442+323dup (n.442+323dup) n.367+323dup c.73+323dup (n.73+323dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419549A= | CA1144237598 | RXRG | c.442+321T= (n.442+321T=) n.367+321T= c.73+321T= (n.73+321T=) | |
| 1 | g.165419549A>G | CA32221198 | RXRG | c.442+321T>C (n.442+321T>C) n.367+321T>C c.73+321T>C (n.73+321T>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419550T>C | CA527077803 | RXRG | c.442+320A>G (n.442+320A>G) n.367+320A>G c.73+320A>G (n.73+320A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419550T= | CA1204409997 | RXRG | c.442+320A= (n.442+320A=) n.367+320A= c.73+320A= (n.73+320A=) | |
| 1 | g.165419559_165419568delinsGCCACCACAC | CA1204409998 | RXRG | c.442+302_442+311delinsGTGTGGTGGC (n.442+302_442+311delinsGTGTGGTGGC) n.367+302_367+311delinsGTGTGGTGGC c.73+302_73+311delinsGTGTGGTGGC (n.73+302_73+311delinsGTGTGGTGGC) | |
| 1 | g.165419563_165419571del | CA890586058 | RXRG | c.442+302_442+310del (n.442+302_442+310del) n.367+302_367+310del c.73+302_73+310del (n.73+302_73+310del) | dbSNP |
| 1 | g.165419562A= | CA1204409999 | RXRG | c.442+308T= (n.442+308T=) n.367+308T= c.73+308T= (n.73+308T=) | |
| 1 | g.165419562A>C | CA32221199 | RXRG | c.442+308T>G (n.442+308T>G) n.367+308T>G c.73+308T>G (n.73+308T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419564C= | CA1204410001 | RXRG | c.442+306G= (n.442+306G=) n.367+306G= c.73+306G= (n.73+306G=) | |
| 1 | g.165419564C>T | CA1204410000 | RXRG | c.442+306G>A (n.442+306G>A) n.367+306G>A c.73+306G>A (n.73+306G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419566C= | CA1204410002 | RXRG | c.442+304G= (n.442+304G=) n.367+304G= c.73+304G= (n.73+304G=) | |
| 1 | g.165419566C>G | CA527077804 | RXRG | c.442+304G>C (n.442+304G>C) n.367+304G>C c.73+304G>C (n.73+304G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419567A= | CA1204410003 | RXRG | c.442+303T= (n.442+303T=) n.367+303T= c.73+303T= (n.73+303T=) | |
| 1 | g.165419567A>G | CA527077805 | RXRG | c.442+303T>C (n.442+303T>C) n.367+303T>C c.73+303T>C (n.73+303T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419571A= | CA1204410004 | RXRG | c.442+299T= (n.442+299T=) n.367+299T= c.73+299T= (n.73+299T=) | |
| 1 | g.165419571A>G | CA1008697559 | RXRG | c.442+299T>C (n.442+299T>C) n.367+299T>C c.73+299T>C (n.73+299T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419580A= | CA1204410005 | RXRG | c.442+290T= (n.442+290T=) n.367+290T= c.73+290T= (n.73+290T=) | |
| 1 | g.165419580A>C | CA1204410006 | RXRG | c.442+290T>G (n.442+290T>G) n.367+290T>G c.73+290T>G (n.73+290T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419582T>C | CA527077806 | RXRG | c.442+288A>G (n.442+288A>G) n.367+288A>G c.73+288A>G (n.73+288A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419582T>G | CA1204410007 | RXRG | c.442+288A>C (n.442+288A>C) n.367+288A>C c.73+288A>C (n.73+288A>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419582T= | CA1204410008 | RXRG | c.442+288A= (n.442+288A=) n.367+288A= c.73+288A= (n.73+288A=) | |
| 1 | g.165419585A= | CA1204410009 | RXRG | c.442+285T= (n.442+285T=) n.367+285T= c.73+285T= (n.73+285T=) | |
| 1 | g.165419585A>T | CA1204410010 | RXRG | c.442+285T>A (n.442+285T>A) n.367+285T>A c.73+285T>A (n.73+285T>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419590C= | CA1204410011 | RXRG | c.442+280G= (n.442+280G=) n.367+280G= c.73+280G= (n.73+280G=) | |
| 1 | g.165419590C>T | CA1204410012 | RXRG | c.442+280G>A (n.442+280G>A) n.367+280G>A c.73+280G>A (n.73+280G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419592C>A | CA1204410014 | RXRG | c.442+278G>T (n.442+278G>T) n.367+278G>T c.73+278G>T (n.73+278G>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419592C= | CA1204410013 | RXRG | c.442+278G= (n.442+278G=) n.367+278G= c.73+278G= (n.73+278G=) | |
| 1 | g.165419594A= | CA1204410015 | RXRG | c.442+276T= (n.442+276T=) n.367+276T= c.73+276T= (n.73+276T=) | |
| 1 | g.165419594A>C | CA890586064 | RXRG | c.442+276T>G (n.442+276T>G) n.367+276T>G c.73+276T>G (n.73+276T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419594A>G | CA658763608 | RXRG | c.442+276T>C (n.442+276T>C) n.367+276T>C c.73+276T>C (n.73+276T>C) | |
| 1 | g.165419597G>C | CA527077807 | RXRG | c.442+273C>G (n.442+273C>G) n.367+273C>G c.73+273C>G (n.73+273C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419597G= | CA1204410016 | RXRG | c.442+273C= (n.442+273C=) n.367+273C= c.73+273C= (n.73+273C=) | |
| 1 | g.165419597G>T | CA32221200 | RXRG | c.442+273C>A (n.442+273C>A) n.367+273C>A c.73+273C>A (n.73+273C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419598C= | CA1204410017 | RXRG | c.442+272G= (n.442+272G=) n.367+272G= c.73+272G= (n.73+272G=) | |
| 1 | g.165419598C>T | CA527077808 | RXRG | c.442+272G>A (n.442+272G>A) n.367+272G>A c.73+272G>A (n.73+272G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419600T>G | CA32221201 | RXRG | c.442+270A>C (n.442+270A>C) n.367+270A>C c.73+270A>C (n.73+270A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419600T= | CA1144826027 | RXRG | c.442+270A= (n.442+270A=) n.367+270A= c.73+270A= (n.73+270A=) | |
| 1 | g.165419602T>C | CA1008697568 | RXRG | c.442+268A>G (n.442+268A>G) n.367+268A>G c.73+268A>G (n.73+268A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419602T= | CA1204410018 | RXRG | c.442+268A= (n.442+268A=) n.367+268A= c.73+268A= (n.73+268A=) |