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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.165419408_165419417delinsTGAGATGGAG | CA1204409945 | RXRG | c.442+453_442+462delinsCTCCATCTCA (n.442+453_442+462delinsCTCCATCTCA) n.367+453_367+462delinsCTCCATCTCA c.73+453_73+462delinsCTCCATCTCA (n.73+453_73+462delinsCTCCATCTCA) | |
| 1 | g.165419409_165419412del | CA1008697458 | RXRG | c.442+458_442+461del (n.442+458_442+461del) n.367+458_367+461del c.73+458_73+461del (n.73+458_73+461del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419411_165419412del | CA1008697457 | RXRG | c.442+460_442+461del (n.442+460_442+461del) n.367+460_367+461del c.73+460_73+461del (n.73+460_73+461del) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419409_165419417del | CA527077797 | RXRG | c.442+453_442+461del (n.442+453_442+461del) n.367+453_367+461del c.73+453_73+461del (n.73+453_73+461del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419412A>T | CA1008697466 | RXRG | c.442+458T>A (n.442+458T>A) n.367+458T>A c.73+458T>A (n.73+458T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419413_165419414insTTTT | CA1008697467 | RXRG | c.442+457_442+458insAAAA (n.442+457_442+458insAAAA) n.367+457_367+458insAAAA c.73+457_73+458insAAAA (n.73+457_73+458insAAAA) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419414G>A | CA2746474896 | RXRG | c.442+456C>T (n.442+456C>T) n.367+456C>T c.73+456C>T (n.73+456C>T) | |
| 1 | g.165419414G>C | CA1204409947 | RXRG | c.442+456C>G (n.442+456C>G) n.367+456C>G c.73+456C>G (n.73+456C>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419414G= | CA1204409946 | RXRG | c.442+456C= (n.442+456C=) n.367+456C= c.73+456C= (n.73+456C=) | |
| 1 | g.165419414G>T | CA1008697469 | RXRG | c.442+456C>A (n.442+456C>A) n.367+456C>A c.73+456C>A (n.73+456C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419415G>A | CA32221184 | RXRG | c.442+455C>T (n.442+455C>T) n.367+455C>T c.73+455C>T (n.73+455C>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419415G= | CA1204409948 | RXRG | c.442+455C= (n.442+455C=) n.367+455C= c.73+455C= (n.73+455C=) | |
| 1 | g.165419415G>T | CA1008697473 | RXRG | c.442+455C>A (n.442+455C>A) n.367+455C>A c.73+455C>A (n.73+455C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419416A>T | CA1008697486 | RXRG | c.442+454T>A (n.442+454T>A) n.367+454T>A c.73+454T>A (n.73+454T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419417G= | CA1204409949 | RXRG | c.442+453C= (n.442+453C=) n.367+453C= c.73+453C= (n.73+453C=) | |
| 1 | g.165419418_165419419insTTTTTTTTT | CA527077798 | RXRG | c.442+452_442+453insAAAAAAAAA (n.442+452_442+453insAAAAAAAAA) n.367+452_367+453insAAAAAAAAA c.73+452_73+453insAAAAAAAAA (n.73+452_73+453insAAAAAAAAA) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419419C= | CA1204409950 | RXRG | c.442+451G= (n.442+451G=) n.367+451G= c.73+451G= (n.73+451G=) | |
| 1 | g.165419419C>T | CA527077799 | RXRG | c.442+451G>A (n.442+451G>A) n.367+451G>A c.73+451G>A (n.73+451G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419423T>C | CA1008697492 | RXRG | c.442+447A>G (n.442+447A>G) n.367+447A>G c.73+447A>G (n.73+447A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419428T>C | CA527077800 | RXRG | c.442+442A>G (n.442+442A>G) n.367+442A>G c.73+442A>G (n.73+442A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419428T= | CA1204409951 | RXRG | c.442+442A= (n.442+442A=) n.367+442A= c.73+442A= (n.73+442A=) | |
| 1 | g.165419429G>T | CA1008697496 | RXRG | c.442+441C>A (n.442+441C>A) n.367+441C>A c.73+441C>A (n.73+441C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419432C= | CA1204409952 | RXRG | c.442+438G= (n.442+438G=) n.367+438G= c.73+438G= (n.73+438G=) | |
| 1 | g.165419432C>T | CA890586023 | RXRG | c.442+438G>A (n.442+438G>A) n.367+438G>A c.73+438G>A (n.73+438G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419433T>C | CA1008697498 | RXRG | c.442+437A>G (n.442+437A>G) n.367+437A>G c.73+437A>G (n.73+437A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419434A= | CA1204409953 | RXRG | c.442+436T= (n.442+436T=) n.367+436T= c.73+436T= (n.73+436T=) | |
| 1 | g.165419434A>T | CA1204409954 | RXRG | c.442+436T>A (n.442+436T>A) n.367+436T>A c.73+436T>A (n.73+436T>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419440G= | CA1204409955 | RXRG | c.442+430C= (n.442+430C=) n.367+430C= c.73+430C= (n.73+430C=) | |
| 1 | g.165419440G>T | CA890586026 | RXRG | c.442+430C>A (n.442+430C>A) n.367+430C>A c.73+430C>A (n.73+430C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419442G>A | CA890586034 | RXRG | c.442+428C>T (n.442+428C>T) n.367+428C>T c.73+428C>T (n.73+428C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419442G= | CA1204409956 | RXRG | c.442+428C= (n.442+428C=) n.367+428C= c.73+428C= (n.73+428C=) | |
| 1 | g.165419444A= | CA1204409957 | RXRG | c.442+426T= (n.442+426T=) n.367+426T= c.73+426T= (n.73+426T=) | |
| 1 | g.165419444A>G | CA1008697505 | RXRG | c.442+426T>C (n.442+426T>C) n.367+426T>C c.73+426T>C (n.73+426T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419445C>A | CA890586036 | RXRG | c.442+425G>T (n.442+425G>T) n.367+425G>T c.73+425G>T (n.73+425G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419445C= | CA1204409958 | RXRG | c.442+425G= (n.442+425G=) n.367+425G= c.73+425G= (n.73+425G=) | |
| 1 | g.165419446A>C | CA2697353413 | RXRG | c.442+424T>G (n.442+424T>G) n.367+424T>G c.73+424T>G (n.73+424T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419450G>A | CA890586038 | RXRG | c.442+420C>T (n.442+420C>T) n.367+420C>T c.73+420C>T (n.73+420C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419450G= | CA1204409959 | RXRG | c.442+420C= (n.442+420C=) n.367+420C= c.73+420C= (n.73+420C=) | |
| 1 | g.165419451C= | CA1204409960 | RXRG | c.442+419G= (n.442+419G=) n.367+419G= c.73+419G= (n.73+419G=) | |
| 1 | g.165419451C>T | CA1008697521 | RXRG | c.442+419G>A (n.442+419G>A) n.367+419G>A c.73+419G>A (n.73+419G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419452G>A | CA32221185 | RXRG | c.442+418C>T (n.442+418C>T) n.367+418C>T c.73+418C>T (n.73+418C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419452G= | CA1204409961 | RXRG | c.442+418C= (n.442+418C=) n.367+418C= c.73+418C= (n.73+418C=) | |
| 1 | g.165419456T>C | CA32221186 | RXRG | c.442+414A>G (n.442+414A>G) n.367+414A>G c.73+414A>G (n.73+414A>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419456T= | CA1204409962 | RXRG | c.442+414A= (n.442+414A=) n.367+414A= c.73+414A= (n.73+414A=) | |
| 1 | g.165419457C= | CA1141557100 | RXRG | c.442+413G= (n.442+413G=) n.367+413G= c.73+413G= (n.73+413G=) | |
| 1 | g.165419457C>G | CA32221187 | RXRG | c.442+413G>C (n.442+413G>C) n.367+413G>C c.73+413G>C (n.73+413G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419458A= | CA1204409963 | RXRG | c.442+412T= (n.442+412T=) n.367+412T= c.73+412T= (n.73+412T=) | |
| 1 | g.165419458A>T | CA1204409964 | RXRG | c.442+412T>A (n.442+412T>A) n.367+412T>A c.73+412T>A (n.73+412T>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419461G>A | CA32221188 | RXRG | c.442+409C>T (n.442+409C>T) n.367+409C>T c.73+409C>T (n.73+409C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419461G= | CA1204409965 | RXRG | c.442+409C= (n.442+409C=) n.367+409C= c.73+409C= (n.73+409C=) | |
| 1 | g.165419461_165419462delinsGC | CA1204409966 | RXRG | c.442+408_442+409delinsGC (n.442+408_442+409delinsGC) n.367+408_367+409delinsGC c.73+408_73+409delinsGC (n.73+408_73+409delinsGC) | |
| 1 | g.165419462del | CA890586043 | RXRG | c.442+408del (n.442+408del) n.367+408del c.73+408del (n.73+408del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419462C>G | CA2518057354 | RXRG | c.442+408G>C (n.442+408G>C) n.367+408G>C c.73+408G>C (n.73+408G>C) | |
| 1 | g.165419465A= | CA1204409967 | RXRG | c.442+405T= (n.442+405T=) n.367+405T= c.73+405T= (n.73+405T=) | |
| 1 | g.165419465A>G | CA1008697532 | RXRG | c.442+405T>C (n.442+405T>C) n.367+405T>C c.73+405T>C (n.73+405T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419466C>T | CA2746474897 | RXRG | c.442+404G>A (n.442+404G>A) n.367+404G>A c.73+404G>A (n.73+404G>A) | |
| 1 | g.165419470A= | CA1204409968 | RXRG | c.442+400T= (n.442+400T=) n.367+400T= c.73+400T= (n.73+400T=) | |
| 1 | g.165419470A>C | CA32221189 | RXRG | c.442+400T>G (n.442+400T>G) n.367+400T>G c.73+400T>G (n.73+400T>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419471G>A | CA32221190 | RXRG | c.442+399C>T (n.442+399C>T) n.367+399C>T c.73+399C>T (n.73+399C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419471G= | CA1204409969 | RXRG | c.442+399C= (n.442+399C=) n.367+399C= c.73+399C= (n.73+399C=) | |
| 1 | g.165419472G>A | CA1204409971 | RXRG | c.442+398C>T (n.442+398C>T) n.367+398C>T c.73+398C>T (n.73+398C>T) | dbSNP |
| 1 | g.165419472G= | CA1204409970 | RXRG | c.442+398C= (n.442+398C=) n.367+398C= c.73+398C= (n.73+398C=) | |
| 1 | g.165419473C>T | CA2746474898 | RXRG | c.442+397G>A (n.442+397G>A) n.367+397G>A c.73+397G>A (n.73+397G>A) | |
| 1 | g.165419482C= | CA1204409972 | RXRG | c.442+388G= (n.442+388G=) n.367+388G= c.73+388G= (n.73+388G=) | |
| 1 | g.165419482C>G | CA1008697533 | RXRG | c.442+388G>C (n.442+388G>C) n.367+388G>C c.73+388G>C (n.73+388G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419483C= | CA1204409973 | RXRG | c.442+387G= (n.442+387G=) n.367+387G= c.73+387G= (n.73+387G=) | |
| 1 | g.165419483C>G | CA32221191 | RXRG | c.442+387G>C (n.442+387G>C) n.367+387G>C c.73+387G>C (n.73+387G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419485G>C | CA32221192 | RXRG | c.442+385C>G (n.442+385C>G) n.367+385C>G c.73+385C>G (n.73+385C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419485G= | CA1204409974 | RXRG | c.442+385C= (n.442+385C=) n.367+385C= c.73+385C= (n.73+385C=) | |
| 1 | g.165419486G>A | CA32221193 | RXRG | c.442+384C>T (n.442+384C>T) n.367+384C>T c.73+384C>T (n.73+384C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419486G= | CA1141348463 | RXRG | c.442+384C= (n.442+384C=) n.367+384C= c.73+384C= (n.73+384C=) | |
| 1 | g.165419490A>G | CA2746474899 | RXRG | c.442+380T>C (n.442+380T>C) n.367+380T>C c.73+380T>C (n.73+380T>C) | |
| 1 | g.165419492G>A | CA645962589 | RXRG | c.442+378C>T (n.442+378C>T) n.367+378C>T c.73+378C>T (n.73+378C>T) | |
| 1 | g.165419493C= | CA1143204683 | RXRG | c.442+377G= (n.442+377G=) n.367+377G= c.73+377G= (n.73+377G=) | |
| 1 | g.165419493C>T | CA32221194 | RXRG | c.442+377G>A (n.442+377G>A) n.367+377G>A c.73+377G>A (n.73+377G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419498C= | CA1204409975 | RXRG | c.442+372G= (n.442+372G=) n.367+372G= c.73+372G= (n.73+372G=) | |
| 1 | g.165419498C>T | CA32221195 | RXRG | c.442+372G>A (n.442+372G>A) n.367+372G>A c.73+372G>A (n.73+372G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419500C= | CA1204409976 | RXRG | c.442+370G= (n.442+370G=) n.367+370G= c.73+370G= (n.73+370G=) | |
| 1 | g.165419500C>T | CA1008697539 | RXRG | c.442+370G>A (n.442+370G>A) n.367+370G>A c.73+370G>A (n.73+370G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419501C= | CA1204409977 | RXRG | c.442+369G= (n.442+369G=) n.367+369G= c.73+369G= (n.73+369G=) | |
| 1 | g.165419501C>G | CA1204409979 | RXRG | c.442+369G>C (n.442+369G>C) n.367+369G>C c.73+369G>C (n.73+369G>C) | dbSNP |
| 1 | g.165419501C>T | CA1204409978 | RXRG | c.442+369G>A (n.442+369G>A) n.367+369G>A c.73+369G>A (n.73+369G>A) | dbSNP |
| 1 | g.165419504C>T | CA2571644292 | RXRG | c.442+366G>A (n.442+366G>A) n.367+366G>A c.73+366G>A (n.73+366G>A) | |
| 1 | g.165419505C= | CA1204409980 | RXRG | c.442+365G= (n.442+365G=) n.367+365G= c.73+365G= (n.73+365G=) | |
| 1 | g.165419505C>T | CA1008697541 | RXRG | c.442+365G>A (n.442+365G>A) n.367+365G>A c.73+365G>A (n.73+365G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.165419511C>T | CA2545395573 | RXRG | c.442+359G>A (n.442+359G>A) n.367+359G>A c.73+359G>A (n.73+359G>A) | |
| 1 | g.165419512T>C | CA32221196 | RXRG | c.442+358A>G (n.442+358A>G) n.367+358A>G c.73+358A>G (n.73+358A>G) | dbSNP |
| 1 | g.165419512T= | CA1204409981 | RXRG | c.442+358A= (n.442+358A=) n.367+358A= c.73+358A= (n.73+358A=) |