Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.1633138_1633167delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAGCA2012075882WNT5Bc.328+233_328+262delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAG (n.328+233_328+262delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAG)
c.484+233_484+262delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAG (n.484+233_484+262delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAG)
c.391+233_391+262delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAG (n.391+233_391+262delinsTGGGGCAGGTTGCTTGGGACTCACTGAGAG)
12g.1633176_1633204dupCA231542977WNT5Bc.328+271_328+299dup (n.328+271_328+299dup)
c.484+271_484+299dup (n.484+271_484+299dup)
c.391+271_391+299dup (n.391+271_391+299dup)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633176_1633204delCA602667668WNT5Bc.328+271_328+299del (n.328+271_328+299del)
c.484+271_484+299del (n.484+271_484+299del)
c.391+271_391+299del (n.391+271_391+299del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633150C=CA2012075886WNT5Bc.328+245C= (n.328+245C=)
c.484+245C= (n.484+245C=)
c.391+245C= (n.391+245C=)
12g.1633150C>GCA685849226WNT5Bc.328+245C>G (n.328+245C>G)
c.484+245C>G (n.484+245C>G)
c.391+245C>G (n.391+245C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633152T>ACA2012075888WNT5Bc.328+247T>A (n.328+247T>A)
c.484+247T>A (n.484+247T>A)
c.391+247T>A (n.391+247T>A)
 dbSNP
12g.1633152T=CA2012075887WNT5Bc.328+247T= (n.328+247T=)
c.484+247T= (n.484+247T=)
c.391+247T= (n.391+247T=)
12g.1633153G>CCA2012075890WNT5Bc.328+248G>C (n.328+248G>C)
c.484+248G>C (n.484+248G>C)
c.391+248G>C (n.391+248G>C)
 dbSNP
12g.1633153G=CA2012075891WNT5Bc.328+248G= (n.328+248G=)
c.484+248G= (n.484+248G=)
c.391+248G= (n.391+248G=)
12g.1633155dupCA2012075889WNT5Bc.328+250dup (n.328+250dup)
c.484+250dup (n.484+250dup)
c.391+250dup (n.391+250dup)
 dbSNP
12g.1633155G>CCA2012075893WNT5Bc.328+250G>C (n.328+250G>C)
c.484+250G>C (n.484+250G>C)
c.391+250G>C (n.391+250G>C)
 dbSNP
12g.1633155G=CA2012075892WNT5Bc.328+250G= (n.328+250G=)
c.484+250G= (n.484+250G=)
c.391+250G= (n.391+250G=)
12g.1633156A=CA2012075894WNT5Bc.328+251A= (n.328+251A=)
c.484+251A= (n.484+251A=)
c.391+251A= (n.391+251A=)
12g.1633156A>TCA2012075895WNT5Bc.328+251A>T (n.328+251A>T)
c.484+251A>T (n.484+251A>T)
c.391+251A>T (n.391+251A>T)
 dbSNP
12g.1633160A=CA2012075896WNT5Bc.328+255A= (n.328+255A=)
c.484+255A= (n.484+255A=)
c.391+255A= (n.391+255A=)
12g.1633160A>CCA602667669WNT5Bc.328+255A>C (n.328+255A>C)
c.484+255A>C (n.484+255A>C)
c.391+255A>C (n.391+255A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633160A>GCA685849235WNT5Bc.328+255A>G (n.328+255A>G)
c.484+255A>G (n.484+255A>G)
c.391+255A>G (n.391+255A>G)
 dbSNP
12g.1633161C=CA2012075897WNT5Bc.328+256C= (n.328+256C=)
c.484+256C= (n.484+256C=)
c.391+256C= (n.391+256C=)
12g.1633161C>TCA2012075898WNT5Bc.328+256C>T (n.328+256C>T)
c.484+256C>T (n.484+256C>T)
c.391+256C>T (n.391+256C>T)
 dbSNP
12g.1633165G>ACA2725294546WNT5Bc.328+260G>A (n.328+260G>A)
c.484+260G>A (n.484+260G>A)
c.391+260G>A (n.391+260G>A)
 dbSNP
12g.1633165G>CCA602667670WNT5Bc.328+260G>C (n.328+260G>C)
c.484+260G>C (n.484+260G>C)
c.391+260G>C (n.391+260G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633165G=CA2012075899WNT5Bc.328+260G= (n.328+260G=)
c.484+260G= (n.484+260G=)
c.391+260G= (n.391+260G=)
12g.1633166A=CA2012075900WNT5Bc.328+261A= (n.328+261A=)
c.484+261A= (n.484+261A=)
c.391+261A= (n.391+261A=)
12g.1633166A>TCA602667671WNT5Bc.328+261A>T (n.328+261A>T)
c.484+261A>T (n.484+261A>T)
c.391+261A>T (n.391+261A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633166_1633167delinsAGCA2012075901WNT5Bc.328+261_328+262delinsAG (n.328+261_328+262delinsAG)
c.484+261_484+262delinsAG (n.484+261_484+262delinsAG)
c.391+261_391+262delinsAG (n.391+261_391+262delinsAG)
12g.1633167G>ACA231542984WNT5Bc.328+262G>A (n.328+262G>A)
c.484+262G>A (n.484+262G>A)
c.391+262G>A (n.391+262G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633167G>CCA231542988WNT5Bc.328+262G>C (n.328+262G>C)
c.484+262G>C (n.484+262G>C)
c.391+262G>C (n.391+262G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633167G=CA2012075902WNT5Bc.328+262G= (n.328+262G=)
c.484+262G= (n.484+262G=)
c.391+262G= (n.391+262G=)
12g.1633171dupCA2794284618WNT5Bc.328+266dup (n.328+266dup)
c.484+266dup (n.484+266dup)
c.391+266dup (n.391+266dup)
12g.1633171delCA685849246WNT5Bc.328+266del (n.328+266del)
c.484+266del (n.484+266del)
c.391+266del (n.391+266del)
 dbSNP
12g.1633168G>CCA2012075904WNT5Bc.328+263G>C (n.328+263G>C)
c.484+263G>C (n.484+263G>C)
c.391+263G>C (n.391+263G>C)
 dbSNP
12g.1633168G=CA2012075903WNT5Bc.328+263G= (n.328+263G=)
c.484+263G= (n.484+263G=)
c.391+263G= (n.391+263G=)
12g.1633168G>TCA2529965150WNT5Bc.328+263G>T (n.328+263G>T)
c.484+263G>T (n.484+263G>T)
c.391+263G>T (n.391+263G>T)
 dbSNP
12g.1633169G>ACA2012075906WNT5Bc.328+264G>A (n.328+264G>A)
c.484+264G>A (n.484+264G>A)
c.391+264G>A (n.391+264G>A)
 dbSNP
12g.1633169G=CA2012075905WNT5Bc.328+264G= (n.328+264G=)
c.484+264G= (n.484+264G=)
c.391+264G= (n.391+264G=)
12g.1633180T>CCA602667672WNT5Bc.328+275T>C (n.328+275T>C)
c.484+275T>C (n.484+275T>C)
c.391+275T>C (n.391+275T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633180T=CA2012075907WNT5Bc.328+275T= (n.328+275T=)
c.484+275T= (n.484+275T=)
c.391+275T= (n.391+275T=)
12g.1633185A=CA2012075908WNT5Bc.328+280A= (n.328+280A=)
c.484+280A= (n.484+280A=)
c.391+280A= (n.391+280A=)
12g.1633185A>TCA231542991WNT5Bc.328+280A>T (n.328+280A>T)
c.484+280A>T (n.484+280A>T)
c.391+280A>T (n.391+280A>T)
 dbSNP
12g.1633188C=CA2012075909WNT5Bc.328+283C= (n.328+283C=)
c.484+283C= (n.484+283C=)
c.391+283C= (n.391+283C=)
12g.1633188C>TCA685849256WNT5Bc.328+283C>T (n.328+283C>T)
c.484+283C>T (n.484+283C>T)
c.391+283C>T (n.391+283C>T)
 dbSNP
12g.1633189A=CA2012075910WNT5Bc.328+284A= (n.328+284A=)
c.484+284A= (n.484+284A=)
c.391+284A= (n.391+284A=)
12g.1633189A>TCA685849260WNT5Bc.328+284A>T (n.328+284A>T)
c.484+284A>T (n.484+284A>T)
c.391+284A>T (n.391+284A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633196G=CA2012075911WNT5Bc.328+291G= (n.328+291G=)
c.484+291G= (n.484+291G=)
c.391+291G= (n.391+291G=)
12g.1633196G>TCA231542997WNT5Bc.328+291G>T (n.328+291G>T)
c.484+291G>T (n.484+291G>T)
c.391+291G>T (n.391+291G>T)
 dbSNP
12g.1633197G>CCA231542999WNT5Bc.328+292G>C (n.328+292G>C)
c.484+292G>C (n.484+292G>C)
c.391+292G>C (n.391+292G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633197G=CA2012075912WNT5Bc.328+292G= (n.328+292G=)
c.484+292G= (n.484+292G=)
c.391+292G= (n.391+292G=)
12g.1633198G=CA2012075913WNT5Bc.328+293G= (n.328+293G=)
c.484+293G= (n.484+293G=)
c.391+293G= (n.391+293G=)
12g.1633198G>TCA685849272WNT5Bc.328+293G>T (n.328+293G>T)
c.484+293G>T (n.484+293G>T)
c.391+293G>T (n.391+293G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633199G>ACA944034727WNT5Bc.328+294G>A (n.328+294G>A)
c.484+294G>A (n.484+294G>A)
c.391+294G>A (n.391+294G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633199G=CA2012075914WNT5Bc.328+294G= (n.328+294G=)
c.484+294G= (n.484+294G=)
c.391+294G= (n.391+294G=)
12g.1633200G>ACA602667673WNT5Bc.328+295G>A (n.328+295G>A)
c.484+295G>A (n.484+295G>A)
c.391+295G>A (n.391+295G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633200G=CA2012075915WNT5Bc.328+295G= (n.328+295G=)
c.484+295G= (n.484+295G=)
c.391+295G= (n.391+295G=)
12g.1633204G>ACA2794284627WNT5Bc.328+299G>A (n.328+299G>A)
c.484+299G>A (n.484+299G>A)
c.391+299G>A (n.391+299G>A)
12g.1633206_1633212delCA2794284625WNT5Bc.328+301_328+307del (n.328+301_328+307del)
c.484+301_484+307del (n.484+301_484+307del)
c.391+301_391+307del (n.391+301_391+307del)
12g.1633206C=CA2012075916WNT5Bc.328+301C= (n.328+301C=)
c.484+301C= (n.484+301C=)
c.391+301C= (n.391+301C=)
12g.1633206C>TCA231543002WNT5Bc.328+301C>T (n.328+301C>T)
c.484+301C>T (n.484+301C>T)
c.391+301C>T (n.391+301C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633211G>CCA231543003WNT5Bc.328+306G>C (n.328+306G>C)
c.484+306G>C (n.484+306G>C)
c.391+306G>C (n.391+306G>C)
 dbSNP
12g.1633211G=CA2012075917WNT5Bc.328+306G= (n.328+306G=)
c.484+306G= (n.484+306G=)
c.391+306G= (n.391+306G=)
12g.1633214T>CCA231543005WNT5Bc.328+309T>C (n.328+309T>C)
c.484+309T>C (n.484+309T>C)
c.391+309T>C (n.391+309T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633214T=CA2012075918WNT5Bc.328+309T= (n.328+309T=)
c.484+309T= (n.484+309T=)
c.391+309T= (n.391+309T=)
12g.1633216G>ACA2012075920WNT5Bc.328+311G>A (n.328+311G>A)
c.484+311G>A (n.484+311G>A)
c.391+311G>A (n.391+311G>A)
 dbSNP
12g.1633216G=CA2012075919WNT5Bc.328+311G= (n.328+311G=)
c.484+311G= (n.484+311G=)
c.391+311G= (n.391+311G=)
12g.1633219T>ACA913675806WNT5Bc.328+314T>A (n.328+314T>A)
c.484+314T>A (n.484+314T>A)
c.391+314T>A (n.391+314T>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633219T=CA2012075921WNT5Bc.328+314T= (n.328+314T=)
c.484+314T= (n.484+314T=)
c.391+314T= (n.391+314T=)
12g.1633221A=CA2012075922WNT5Bc.328+316A= (n.328+316A=)
c.484+316A= (n.484+316A=)
c.391+316A= (n.391+316A=)
12g.1633221A>GCA2012075923WNT5Bc.328+316A>G (n.328+316A>G)
c.484+316A>G (n.484+316A>G)
c.391+316A>G (n.391+316A>G)
 dbSNP
12g.1633222G>CCA602667674WNT5Bc.328+317G>C (n.328+317G>C)
c.484+317G>C (n.484+317G>C)
c.391+317G>C (n.391+317G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633222G=CA2012075924WNT5Bc.328+317G= (n.328+317G=)
c.484+317G= (n.484+317G=)
c.391+317G= (n.391+317G=)
12g.1633225T>GCA685849286WNT5Bc.328+320T>G (n.328+320T>G)
c.484+320T>G (n.484+320T>G)
c.391+320T>G (n.391+320T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633225T=CA2012075925WNT5Bc.328+320T= (n.328+320T=)
c.484+320T= (n.484+320T=)
c.391+320T= (n.391+320T=)
12g.1633228A=CA2012075926WNT5Bc.328+323A= (n.328+323A=)
c.484+323A= (n.484+323A=)
c.391+323A= (n.391+323A=)
12g.1633228A>CCA685849287WNT5Bc.328+323A>C (n.328+323A>C)
c.484+323A>C (n.484+323A>C)
c.391+323A>C (n.391+323A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633230T>ACA2794284635WNT5Bc.328+325T>A (n.328+325T>A)
c.484+325T>A (n.484+325T>A)
c.391+325T>A (n.391+325T>A)
12g.1633234A=CA2012075928WNT5Bc.328+329A= (n.328+329A=)
c.484+329A= (n.484+329A=)
c.391+329A= (n.391+329A=)
12g.1633234A>GCA944034739WNT5Bc.328+329A>G (n.328+329A>G)
c.484+329A>G (n.484+329A>G)
c.391+329A>G (n.391+329A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633234_1633235delinsAGCA2012075927WNT5Bc.328+329_328+330delinsAG (n.328+329_328+330delinsAG)
c.484+329_484+330delinsAG (n.484+329_484+330delinsAG)
c.391+329_391+330delinsAG (n.391+329_391+330delinsAG)
12g.1633235delCA231543007WNT5Bc.328+330del (n.328+330del)
c.484+330del (n.484+330del)
c.391+330del (n.391+330del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633238C=CA2012075929WNT5Bc.328+333C= (n.328+333C=)
c.484+333C= (n.484+333C=)
c.391+333C= (n.391+333C=)
12g.1633238C>GCA685849289WNT5Bc.328+333C>G (n.328+333C>G)
c.484+333C>G (n.484+333C>G)
c.391+333C>G (n.391+333C>G)
 dbSNP
12g.1633239C=CA2012075930WNT5Bc.328+334C= (n.328+334C=)
c.484+334C= (n.484+334C=)
c.391+334C= (n.391+334C=)
12g.1633239C>TCA2012075931WNT5Bc.328+334C>T (n.328+334C>T)
c.484+334C>T (n.484+334C>T)
c.391+334C>T (n.391+334C>T)
 dbSNP
12g.1633240G>ACA231543009WNT5Bc.328+335G>A (n.328+335G>A)
c.484+335G>A (n.484+335G>A)
c.391+335G>A (n.391+335G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633240G=CA2012075932WNT5Bc.328+335G= (n.328+335G=)
c.484+335G= (n.484+335G=)
c.391+335G= (n.391+335G=)
12g.1633243C=CA2012075933WNT5Bc.328+338C= (n.328+338C=)
c.484+338C= (n.484+338C=)
c.391+338C= (n.391+338C=)
12g.1633243C>GCA685849296WNT5Bc.328+338C>G (n.328+338C>G)
c.484+338C>G (n.484+338C>G)
c.391+338C>G (n.391+338C>G)
 dbSNP
12g.1633243C>TCA2725283009WNT5Bc.328+338C>T (n.328+338C>T)
c.484+338C>T (n.484+338C>T)
c.391+338C>T (n.391+338C>T)
 dbSNP
12g.1633244A=CA2012075934WNT5Bc.328+339A= (n.328+339A=)
c.484+339A= (n.484+339A=)
c.391+339A= (n.391+339A=)
12g.1633244A>CCA2012075935WNT5Bc.328+339A>C (n.328+339A>C)
c.484+339A>C (n.484+339A>C)
c.391+339A>C (n.391+339A>C)
 dbSNP
12g.1633246C=CA2012075937WNT5Bc.328+341C= (n.328+341C=)
c.484+341C= (n.484+341C=)
c.391+341C= (n.391+341C=)
12g.1633246C>GCA2012075936WNT5Bc.328+341C>G (n.328+341C>G)
c.484+341C>G (n.484+341C>G)
c.391+341C>G (n.391+341C>G)
 dbSNP
12g.1633246C>TCA231543012WNT5Bc.328+341C>T (n.328+341C>T)
c.484+341C>T (n.484+341C>T)
c.391+341C>T (n.391+341C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633247G>ACA231543014WNT5Bc.328+342G>A (n.328+342G>A)
c.484+342G>A (n.484+342G>A)
c.391+342G>A (n.391+342G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.1633247G=CA2012075938WNT5Bc.328+342G= (n.328+342G=)
c.484+342G= (n.484+342G=)
c.391+342G= (n.391+342G=)
12g.1633249C=CA2012075939WNT5Bc.328+344C= (n.328+344C=)
c.484+344C= (n.484+344C=)
c.391+344C= (n.391+344C=)
12g.1633249C>GCA685849302WNT5Bc.328+344C>G (n.328+344C>G)
c.484+344C>G (n.484+344C>G)
c.391+344C>G (n.391+344C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched