Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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n.840+79199T=
6g.161894103A>GCA1677752285PRKNc.612+79199T>C (n.612+79199T>C)
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n.370+79199T>C
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dbSNP
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c.729+79192G=
n.370+79192G=
n.841+79192G=
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c.650+79192G= (n.650+79192G=)
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c.494+79192G= (n.494+79192G=)
n.840+79192G=
6g.161894110C>TCA151561139PRKNc.612+79192G>A (n.612+79192G>A)
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n.841+79192G>A
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n.840+79192G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.161894112C>ACA151561142PRKNc.612+79190G>T (n.612+79190G>T)
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dbSNP
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Number of alleles fetched