Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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16g.16155114G>TCA2210141194ABCC6n.663C>A
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dbSNP
16g.16155115_16155119delinsATCTGCA2210141196ABCC6n.658_662delinsCAGAT
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16g.16155119_16155122delCA718549315ABCC6n.658_661del
c.*55-88_*55-85del (n.*55-88_*55-85del)
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c.*1092-88_*1092-85del (n.*1092-88_*1092-85del)
c.3850-88_3850-85del (n.3850-88_3850-85del)
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n.4127-88_4127-85del
n.3864-88_3864-85del
n.3927-88_3927-85del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.16155117C>ACA2631959524ABCC6n.660G>T
c.*55-86G>T (n.*55-86G>T)
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c.697-86G>T (n.697-86G>T)
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n.539-4664C>A
n.3545-86G>T
c.3715-86G>T (n.3715-86G>T)
c.3919-86G>T (n.3919-86G>T)
n.4127-86G>T
n.3864-86G>T
n.3927-86G>T
gnomAD v4
16g.16155118T>CCA2575924623ABCC6n.659A>G
c.*55-87A>G (n.*55-87A>G)
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c.3508-87A>G (n.3508-87A>G)
c.*1092-87A>G (n.*1092-87A>G)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.3919-153T>C
n.3982-153T>C
n.539-4597A>G
n.3545-153T>C
c.3715-153T>C (n.3715-153T>C)
c.3919-153T>C (n.3919-153T>C)
n.4127-153T>C
n.3864-153T>C
n.3927-153T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched