Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.160357367G=CA1302270534RBMS1c.251+9849C= (n.251+9849C=)
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2g.160357367G>TCA1302270535RBMS1c.251+9849C>A (n.251+9849C>A)
c.191+9849C>A (n.191+9849C>A)
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n.377+9849C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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2g.160357421G>TCA59437472RBMS1c.251+9795C>A (n.251+9795C>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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2g.160357425A>GCA1302270550RBMS1c.251+9791T>C (n.251+9791T>C)
c.191+9791T>C (n.191+9791T>C)
c.152+9791T>C (n.152+9791T>C)
n.377+9791T>C
n.370+9791T>C
c.248+9791T>C (n.248+9791T>C)
c.245+9791T>C (n.245+9791T>C)
c.242+9791T>C (n.242+9791T>C)
c.257+9791T>C (n.257+9791T>C)
dbSNP
2g.160357426_160357427delinsATCA1302270551RBMS1c.251+9789_251+9790delinsAT (n.251+9789_251+9790delinsAT)
c.191+9789_191+9790delinsAT (n.191+9789_191+9790delinsAT)
c.152+9789_152+9790delinsAT (n.152+9789_152+9790delinsAT)
n.377+9789_377+9790delinsAT
n.370+9789_370+9790delinsAT
c.248+9789_248+9790delinsAT (n.248+9789_248+9790delinsAT)
c.245+9789_245+9790delinsAT (n.245+9789_245+9790delinsAT)
c.242+9789_242+9790delinsAT (n.242+9789_242+9790delinsAT)
c.257+9789_257+9790delinsAT (n.257+9789_257+9790delinsAT)
2g.160357429delCA1038479753RBMS1c.251+9789del (n.251+9789del)
c.191+9789del (n.191+9789del)
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n.377+9789del
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c.248+9789del (n.248+9789del)
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c.257+9789del (n.257+9789del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.160357431T>CCA1302270553RBMS1c.251+9785A>G (n.251+9785A>G)
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dbSNP
2g.160357431T=CA1302270552RBMS1c.251+9785A= (n.251+9785A=)
c.191+9785A= (n.191+9785A=)
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c.257+9785A= (n.257+9785A=)

Number of alleles fetched