Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.160235655_160235656delinsTGCA1595452607FABP6c.333+746_333+747delinsTG (n.333+746_333+747delinsTG)
c.480+746_480+747delinsTG (n.480+746_480+747delinsTG)
n.329+746_329+747delinsTG
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5g.160235656G>ACA806484910FABP6c.333+747G>A (n.333+747G>A)
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dbSNP
5g.160235656G=CA1595452608FABP6c.333+747G= (n.333+747G=)
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n.329+750del
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c.396+750del (n.396+750del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235658G=CA1595452609FABP6c.333+749G= (n.333+749G=)
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dbSNP
5g.160235662C>TCA2769137276FABP6c.333+753C>T (n.333+753C>T)
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5g.160235663C=CA1595452610FABP6c.333+754C= (n.333+754C=)
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5g.160235663C>TCA130830291FABP6c.333+754C>T (n.333+754C>T)
c.480+754C>T (n.480+754C>T)
n.329+754C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235664G>ACA130830306FABP6c.333+755G>A (n.333+755G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235664G>CCA1595452611FABP6c.333+755G>C (n.333+755G>C)
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dbSNP
5g.160235664G=CA1595452612FABP6c.333+755G= (n.333+755G=)
c.480+755G= (n.480+755G=)
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c.658+755G= (n.658+755G=)
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5g.160235665_160235666delinsTGCA1595452613FABP6c.333+756_333+757delinsTG (n.333+756_333+757delinsTG)
c.480+756_480+757delinsTG (n.480+756_480+757delinsTG)
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5g.160235666delCA1595452614FABP6c.333+757del (n.333+757del)
c.480+757del (n.480+757del)
n.329+757del
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dbSNP
5g.160235666G>TCA2710533419FABP6c.333+757G>T (n.333+757G>T)
c.480+757G>T (n.480+757G>T)
n.329+757G>T
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dbSNP
5g.160235667T>GCA1595452615FABP6c.333+758T>G (n.333+758T>G)
c.480+758T>G (n.480+758T>G)
n.329+758T>G
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c.396+758T>G (n.396+758T>G)
dbSNP
5g.160235667T=CA1595452616FABP6c.333+758T= (n.333+758T=)
c.480+758T= (n.480+758T=)
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c.658+758T= (n.658+758T=)
c.396+758T= (n.396+758T=)
5g.160235669G>ACA1595452618FABP6c.333+760G>A (n.333+760G>A)
c.480+760G>A (n.480+760G>A)
n.329+760G>A
c.658+760G>A (n.658+760G>A)
c.396+760G>A (n.396+760G>A)
dbSNP
5g.160235669G=CA1595452617FABP6c.333+760G= (n.333+760G=)
c.480+760G= (n.480+760G=)
n.329+760G=
c.658+760G= (n.658+760G=)
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5g.160235670G>CCA130830307FABP6c.333+761G>C (n.333+761G>C)
c.480+761G>C (n.480+761G>C)
n.329+761G>C
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c.396+761G>C (n.396+761G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235670G=CA1595452619FABP6c.333+761G= (n.333+761G=)
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5g.160235675G>ACA1595452621FABP6c.333+766G>A (n.333+766G>A)
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n.329+766G>A
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c.396+766G>A (n.396+766G>A)
dbSNP
5g.160235675G=CA1595452620FABP6c.333+766G= (n.333+766G=)
c.480+766G= (n.480+766G=)
n.329+766G=
c.658+766G= (n.658+766G=)
c.396+766G= (n.396+766G=)
5g.160235676A>CCA650851410FABP6c.333+767A>C (n.333+767A>C)
c.480+767A>C (n.480+767A>C)
n.329+767A>C
c.658+767A>C (n.658+767A>C)
c.396+767A>C (n.396+767A>C)
COSMIC
5g.160235682C=CA1595452622FABP6c.333+773C= (n.333+773C=)
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5g.160235682C>GCA806484921FABP6c.333+773C>G (n.333+773C>G)
c.480+773C>G (n.480+773C>G)
n.329+773C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235682_160235685delCA1083564401FABP6c.333+773_333+776del (n.333+773_333+776del)
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n.329+773_329+776del
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gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235683C>ACA1595452624FABP6c.333+774C>A (n.333+774C>A)
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n.329+774C>A
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dbSNP
5g.160235683C=CA1595452623FABP6c.333+774C= (n.333+774C=)
c.480+774C= (n.480+774C=)
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c.658+774C= (n.658+774C=)
c.396+774C= (n.396+774C=)
5g.160235683C>GCA130830308FABP6c.333+774C>G (n.333+774C>G)
c.480+774C>G (n.480+774C>G)
n.329+774C>G
c.658+774C>G (n.658+774C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235684C>ACA2499761596FABP6c.333+775C>A (n.333+775C>A)
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n.329+775C>A
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c.396+775C>A (n.396+775C>A)
5g.160235684C=CA1595452625FABP6c.333+775C= (n.333+775C=)
c.480+775C= (n.480+775C=)
n.329+775C=
c.658+775C= (n.658+775C=)
c.396+775C= (n.396+775C=)
5g.160235684C>TCA806484927FABP6c.333+775C>T (n.333+775C>T)
c.480+775C>T (n.480+775C>T)
n.329+775C>T
c.658+775C>T (n.658+775C>T)
c.396+775C>T (n.396+775C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235685T>CCA564031613FABP6c.333+776T>C (n.333+776T>C)
c.480+776T>C (n.480+776T>C)
n.329+776T>C
c.658+776T>C (n.658+776T>C)
c.396+776T>C (n.396+776T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235685T>GCA806484938FABP6c.333+776T>G (n.333+776T>G)
c.480+776T>G (n.480+776T>G)
n.329+776T>G
c.658+776T>G (n.658+776T>G)
c.396+776T>G (n.396+776T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235685T=CA1595452626FABP6c.333+776T= (n.333+776T=)
c.480+776T= (n.480+776T=)
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c.658+776T= (n.658+776T=)
c.396+776T= (n.396+776T=)
5g.160235687_160235688insGCA1083564419FABP6c.333+778_333+779insG (n.333+778_333+779insG)
c.480+778_480+779insG (n.480+778_480+779insG)
n.329+778_329+779insG
c.658+778_658+779insG (n.658+778_658+779insG)
c.396+778_396+779insG (n.396+778_396+779insG)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235689_160235690insGTACA1083564423FABP6c.333+780_333+781insGTA (n.333+780_333+781insGTA)
c.480+780_480+781insGTA (n.480+780_480+781insGTA)
n.329+780_329+781insGTA
c.658+780_658+781insGTA (n.658+780_658+781insGTA)
c.396+780_396+781insGTA (n.396+780_396+781insGTA)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235692C>ACA1083564425FABP6c.333+783C>A (n.333+783C>A)
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n.329+783C>A
c.658+783C>A (n.658+783C>A)
c.396+783C>A (n.396+783C>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235693T>GCA806484939FABP6c.333+784T>G (n.333+784T>G)
c.480+784T>G (n.480+784T>G)
n.329+784T>G
c.658+784T>G (n.658+784T>G)
c.396+784T>G (n.396+784T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235693T=CA1595452627FABP6c.333+784T= (n.333+784T=)
c.480+784T= (n.480+784T=)
n.329+784T=
c.658+784T= (n.658+784T=)
c.396+784T= (n.396+784T=)
5g.160235694C>ACA1083564441FABP6c.333+785C>A (n.333+785C>A)
c.480+785C>A (n.480+785C>A)
n.329+785C>A
c.658+785C>A (n.658+785C>A)
c.396+785C>A (n.396+785C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235694C=CA1595452628FABP6c.333+785C= (n.333+785C=)
c.480+785C= (n.480+785C=)
n.329+785C=
c.658+785C= (n.658+785C=)
c.396+785C= (n.396+785C=)
5g.160235694_160235696delCA1083564439FABP6c.333+785_333+787del (n.333+785_333+787del)
c.480+785_480+787del (n.480+785_480+787del)
n.329+785_329+787del
c.658+785_658+787del (n.658+785_658+787del)
c.396+785_396+787del (n.396+785_396+787del)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235696C>TCA2570717461FABP6c.333+787C>T (n.333+787C>T)
c.480+787C>T (n.480+787C>T)
n.329+787C>T
c.658+787C>T (n.658+787C>T)
c.396+787C>T (n.396+787C>T)
5g.160235697_160235698insAAAAACA1083564442FABP6c.333+788_333+789insAAAAA (n.333+788_333+789insAAAAA)
c.480+788_480+789insAAAAA (n.480+788_480+789insAAAAA)
n.329+788_329+789insAAAAA
c.658+788_658+789insAAAAA (n.658+788_658+789insAAAAA)
c.396+788_396+789insAAAAA (n.396+788_396+789insAAAAA)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235698G>ACA1083564443FABP6c.333+789G>A (n.333+789G>A)
c.480+789G>A (n.480+789G>A)
n.329+789G>A
c.658+789G>A (n.658+789G>A)
c.396+789G>A (n.396+789G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235708A=CA1595452629FABP6c.333+799A= (n.333+799A=)
c.480+799A= (n.480+799A=)
n.329+799A=
c.658+799A= (n.658+799A=)
c.396+799A= (n.396+799A=)
5g.160235708A>GCA564031614FABP6c.333+799A>G (n.333+799A>G)
c.480+799A>G (n.480+799A>G)
n.329+799A>G
c.658+799A>G (n.658+799A>G)
c.396+799A>G (n.396+799A>G)
dbSNP gnomAD v2
5g.160235710C>ACA130830315FABP6c.333+801C>A (n.333+801C>A)
c.480+801C>A (n.480+801C>A)
n.329+801C>A
c.658+801C>A (n.658+801C>A)
c.396+801C>A (n.396+801C>A)
dbSNP
5g.160235710C=CA1595452632FABP6c.333+801C= (n.333+801C=)
c.480+801C= (n.480+801C=)
n.329+801C=
c.658+801C= (n.658+801C=)
c.396+801C= (n.396+801C=)
5g.160235710C>TCA1595452631FABP6c.333+801C>T (n.333+801C>T)
c.480+801C>T (n.480+801C>T)
n.329+801C>T
c.658+801C>T (n.658+801C>T)
c.396+801C>T (n.396+801C>T)
dbSNP
5g.160235710_160235711delinsCACA1595452630FABP6c.333+801_333+802delinsCA (n.333+801_333+802delinsCA)
c.480+801_480+802delinsCA (n.480+801_480+802delinsCA)
n.329+801_329+802delinsCA
c.658+801_658+802delinsCA (n.658+801_658+802delinsCA)
c.396+801_396+802delinsCA (n.396+801_396+802delinsCA)
5g.160235711delCA806484952FABP6c.333+802del (n.333+802del)
c.480+802del (n.480+802del)
n.329+802del
c.658+802del (n.658+802del)
c.396+802del (n.396+802del)
dbSNP
5g.160235714G>ACA1083564444FABP6c.333+805G>A (n.333+805G>A)
c.480+805G>A (n.480+805G>A)
n.329+805G>A
c.658+805G>A (n.658+805G>A)
c.396+805G>A (n.396+805G>A)
dbSNP
5g.160235714G=CA1595452633FABP6c.333+805G= (n.333+805G=)
c.480+805G= (n.480+805G=)
n.329+805G=
c.658+805G= (n.658+805G=)
c.396+805G= (n.396+805G=)
5g.160235716A=CA1595452634FABP6c.333+807A= (n.333+807A=)
c.480+807A= (n.480+807A=)
n.329+807A=
c.658+807A= (n.658+807A=)
c.396+807A= (n.396+807A=)
5g.160235716A>TCA1595452635FABP6c.333+807A>T (n.333+807A>T)
c.480+807A>T (n.480+807A>T)
n.329+807A>T
c.658+807A>T (n.658+807A>T)
c.396+807A>T (n.396+807A>T)
dbSNP
5g.160235717G>CCA12014704FABP6c.333+808G>C (n.333+808G>C)
c.480+808G>C (n.480+808G>C)
n.329+808G>C
c.658+808G>C (n.658+808G>C)
c.396+808G>C (n.396+808G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235717G=CA1595452636FABP6c.333+808G= (n.333+808G=)
c.480+808G= (n.480+808G=)
n.329+808G=
c.658+808G= (n.658+808G=)
c.396+808G= (n.396+808G=)
5g.160235719C=CA1595452637FABP6c.333+810C= (n.333+810C=)
c.480+810C= (n.480+810C=)
n.329+810C=
c.658+810C= (n.658+810C=)
c.396+810C= (n.396+810C=)
5g.160235719C>TCA564031615FABP6c.333+810C>T (n.333+810C>T)
c.480+810C>T (n.480+810C>T)
n.329+810C>T
c.658+810C>T (n.658+810C>T)
c.396+810C>T (n.396+810C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235721T>ACA806484963FABP6c.333+812T>A (n.333+812T>A)
c.480+812T>A (n.480+812T>A)
n.329+812T>A
c.658+812T>A (n.658+812T>A)
c.396+812T>A (n.396+812T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235721T=CA1595452638FABP6c.333+812T= (n.333+812T=)
c.480+812T= (n.480+812T=)
n.329+812T=
c.658+812T= (n.658+812T=)
c.396+812T= (n.396+812T=)
5g.160235724T>CCA130830326FABP6c.333+815T>C (n.333+815T>C)
c.480+815T>C (n.480+815T>C)
n.329+815T>C
c.658+815T>C (n.658+815T>C)
c.396+815T>C (n.396+815T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235724T=CA1595452639FABP6c.333+815T= (n.333+815T=)
c.480+815T= (n.480+815T=)
n.329+815T=
c.658+815T= (n.658+815T=)
c.396+815T= (n.396+815T=)
5g.160235731G>CCA130830341FABP6c.333+822G>C (n.333+822G>C)
c.480+822G>C (n.480+822G>C)
n.329+822G>C
c.658+822G>C (n.658+822G>C)
c.396+822G>C (n.396+822G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235731G=CA1595452640FABP6c.333+822G= (n.333+822G=)
c.480+822G= (n.480+822G=)
n.329+822G=
c.658+822G= (n.658+822G=)
c.396+822G= (n.396+822G=)
5g.160235734A=CA1595452641FABP6c.333+825A= (n.333+825A=)
c.480+825A= (n.480+825A=)
n.329+825A=
c.658+825A= (n.658+825A=)
c.396+825A= (n.396+825A=)
5g.160235734A>CCA1083564452FABP6c.333+825A>C (n.333+825A>C)
c.480+825A>C (n.480+825A>C)
n.329+825A>C
c.658+825A>C (n.658+825A>C)
c.396+825A>C (n.396+825A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235737G>ACA1083564458FABP6c.333+828G>A (n.333+828G>A)
c.480+828G>A (n.480+828G>A)
n.329+828G>A
c.658+828G>A (n.658+828G>A)
c.396+828G>A (n.396+828G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235737G=CA1595452642FABP6c.333+828G= (n.333+828G=)
c.480+828G= (n.480+828G=)
n.329+828G=
c.658+828G= (n.658+828G=)
c.396+828G= (n.396+828G=)
5g.160235741G>CCA1595452644FABP6c.333+832G>C (n.333+832G>C)
c.480+832G>C (n.480+832G>C)
n.329+832G>C
c.658+832G>C (n.658+832G>C)
c.396+832G>C (n.396+832G>C)
dbSNP
5g.160235741G=CA1595452643FABP6c.333+832G= (n.333+832G=)
c.480+832G= (n.480+832G=)
n.329+832G=
c.658+832G= (n.658+832G=)
c.396+832G= (n.396+832G=)
5g.160235742T>CCA1595452646FABP6c.333+833T>C (n.333+833T>C)
c.480+833T>C (n.480+833T>C)
n.329+833T>C
c.658+833T>C (n.658+833T>C)
c.396+833T>C (n.396+833T>C)
dbSNP
5g.160235742T=CA1595452645FABP6c.333+833T= (n.333+833T=)
c.480+833T= (n.480+833T=)
n.329+833T=
c.658+833T= (n.658+833T=)
c.396+833T= (n.396+833T=)
5g.160235745G=CA1595452647FABP6c.333+836G= (n.333+836G=)
c.480+836G= (n.480+836G=)
n.329+836G=
c.658+836G= (n.658+836G=)
c.396+836G= (n.396+836G=)
5g.160235745G>TCA130830342FABP6c.333+836G>T (n.333+836G>T)
c.480+836G>T (n.480+836G>T)
n.329+836G>T
c.658+836G>T (n.658+836G>T)
c.396+836G>T (n.396+836G>T)
dbSNP
5g.160235747C>ACA1083564459FABP6c.333+838C>A (n.333+838C>A)
c.480+838C>A (n.480+838C>A)
n.329+838C>A
c.658+838C>A (n.658+838C>A)
c.396+838C>A (n.396+838C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235747C=CA1595452648FABP6c.333+838C= (n.333+838C=)
c.480+838C= (n.480+838C=)
n.329+838C=
c.658+838C= (n.658+838C=)
c.396+838C= (n.396+838C=)
5g.160235748C>ACA1595452650FABP6c.333+839C>A (n.333+839C>A)
c.480+839C>A (n.480+839C>A)
n.329+839C>A
c.658+839C>A (n.658+839C>A)
c.396+839C>A (n.396+839C>A)
dbSNP
5g.160235748C=CA1595452649FABP6c.333+839C= (n.333+839C=)
c.480+839C= (n.480+839C=)
n.329+839C=
c.658+839C= (n.658+839C=)
c.396+839C= (n.396+839C=)
5g.160235751T>CCA2710533420FABP6c.333+842T>C (n.333+842T>C)
c.480+842T>C (n.480+842T>C)
n.329+842T>C
c.658+842T>C (n.658+842T>C)
c.396+842T>C (n.396+842T>C)
dbSNP
5g.160235756T>GCA130830343FABP6c.333+847T>G (n.333+847T>G)
c.480+847T>G (n.480+847T>G)
n.329+847T>G
c.658+847T>G (n.658+847T>G)
c.396+847T>G (n.396+847T>G)
dbSNP
5g.160235756T=CA1595452651FABP6c.333+847T= (n.333+847T=)
c.480+847T= (n.480+847T=)
n.329+847T=
c.658+847T= (n.658+847T=)
c.396+847T= (n.396+847T=)

Number of alleles fetched