Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.160235568G>ACA2710533415FABP6c.333+659G>A (n.333+659G>A)
c.480+659G>A (n.480+659G>A)
n.329+659G>A
c.658+659G>A (n.658+659G>A)
c.396+659G>A (n.396+659G>A)
 dbSNP
5g.160235573A=CA1595452583FABP6c.333+664A= (n.333+664A=)
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c.658+664A= (n.658+664A=)
c.396+664A= (n.396+664A=)
5g.160235573A>GCA1595452584FABP6c.333+664A>G (n.333+664A>G)
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n.329+664A>G
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 dbSNP
5g.160235574A=CA1595452585FABP6c.333+665A= (n.333+665A=)
c.480+665A= (n.480+665A=)
n.329+665A=
c.658+665A= (n.658+665A=)
c.396+665A= (n.396+665A=)
5g.160235574A>GCA130830228FABP6c.333+665A>G (n.333+665A>G)
c.480+665A>G (n.480+665A>G)
n.329+665A>G
c.658+665A>G (n.658+665A>G)
c.396+665A>G (n.396+665A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235575C=CA1595452586FABP6c.333+666C= (n.333+666C=)
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5g.160235575C>TCA130830237FABP6c.333+666C>T (n.333+666C>T)
c.480+666C>T (n.480+666C>T)
n.329+666C>T
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235576G>ACA1595452588FABP6c.333+667G>A (n.333+667G>A)
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 dbSNP
5g.160235576G=CA1595452587FABP6c.333+667G= (n.333+667G=)
c.480+667G= (n.480+667G=)
n.329+667G=
c.658+667G= (n.658+667G=)
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5g.160235591A=CA1595452589FABP6c.333+682A= (n.333+682A=)
c.480+682A= (n.480+682A=)
n.329+682A=
c.658+682A= (n.658+682A=)
c.396+682A= (n.396+682A=)
5g.160235591A>GCA130830244FABP6c.333+682A>G (n.333+682A>G)
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n.329+682A>G
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235593A=CA1595452590FABP6c.333+684A= (n.333+684A=)
c.480+684A= (n.480+684A=)
n.329+684A=
c.658+684A= (n.658+684A=)
c.396+684A= (n.396+684A=)
5g.160235593A>GCA1595452591FABP6c.333+684A>G (n.333+684A>G)
c.480+684A>G (n.480+684A>G)
n.329+684A>G
c.658+684A>G (n.658+684A>G)
c.396+684A>G (n.396+684A>G)
 dbSNP
5g.160235594A>GCA564031610FABP6c.333+685A>G (n.333+685A>G)
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n.329+685A>G
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c.396+685A>G (n.396+685A>G)
 gnomAD v2
5g.160235598G>ACA130830245FABP6c.333+689G>A (n.333+689G>A)
c.480+689G>A (n.480+689G>A)
n.329+689G>A
c.658+689G>A (n.658+689G>A)
c.396+689G>A (n.396+689G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235598G=CA1595452592FABP6c.333+689G= (n.333+689G=)
c.480+689G= (n.480+689G=)
n.329+689G=
c.658+689G= (n.658+689G=)
c.396+689G= (n.396+689G=)
5g.160235600C>ACA130830246FABP6c.333+691C>A (n.333+691C>A)
c.480+691C>A (n.480+691C>A)
n.329+691C>A
c.658+691C>A (n.658+691C>A)
c.396+691C>A (n.396+691C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235600C=CA1595452593FABP6c.333+691C= (n.333+691C=)
c.480+691C= (n.480+691C=)
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c.658+691C= (n.658+691C=)
c.396+691C= (n.396+691C=)
5g.160235606C>TCA650851409FABP6c.333+697C>T (n.333+697C>T)
c.480+697C>T (n.480+697C>T)
n.329+697C>T
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 COSMIC
5g.160235609A=CA1595452594FABP6c.333+700A= (n.333+700A=)
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c.396+700A= (n.396+700A=)
5g.160235609A>GCA564031611FABP6c.333+700A>G (n.333+700A>G)
c.480+700A>G (n.480+700A>G)
n.329+700A>G
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c.396+700A>G (n.396+700A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235610C=CA1595452595FABP6c.333+701C= (n.333+701C=)
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c.396+701C= (n.396+701C=)
5g.160235610C>TCA130830252FABP6c.333+701C>T (n.333+701C>T)
c.480+701C>T (n.480+701C>T)
n.329+701C>T
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c.396+701C>T (n.396+701C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235615T>CCA130830257FABP6c.333+706T>C (n.333+706T>C)
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n.329+706T>C
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c.396+706T>C (n.396+706T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235615T=CA1595452596FABP6c.333+706T= (n.333+706T=)
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c.396+706T= (n.396+706T=)
5g.160235619C=CA1595452597FABP6c.333+710C= (n.333+710C=)
c.480+710C= (n.480+710C=)
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c.396+710C= (n.396+710C=)
5g.160235619C>TCA1083564386FABP6c.333+710C>T (n.333+710C>T)
c.480+710C>T (n.480+710C>T)
n.329+710C>T
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c.396+710C>T (n.396+710C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235624T>CCA2769137274FABP6c.333+715T>C (n.333+715T>C)
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n.329+715T>C
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5g.160235625G>ACA2769137275FABP6c.333+716G>A (n.333+716G>A)
c.480+716G>A (n.480+716G>A)
n.329+716G>A
c.658+716G>A (n.658+716G>A)
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5g.160235627G>ACA1595452599FABP6c.333+718G>A (n.333+718G>A)
c.480+718G>A (n.480+718G>A)
n.329+718G>A
c.658+718G>A (n.658+718G>A)
c.396+718G>A (n.396+718G>A)
 dbSNP
5g.160235627G=CA1595452598FABP6c.333+718G= (n.333+718G=)
c.480+718G= (n.480+718G=)
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c.396+718G= (n.396+718G=)
5g.160235640G>ACA1595452601FABP6c.333+731G>A (n.333+731G>A)
c.480+731G>A (n.480+731G>A)
n.329+731G>A
c.658+731G>A (n.658+731G>A)
c.396+731G>A (n.396+731G>A)
 dbSNP
5g.160235640G=CA1595452600FABP6c.333+731G= (n.333+731G=)
c.480+731G= (n.480+731G=)
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c.658+731G= (n.658+731G=)
c.396+731G= (n.396+731G=)
5g.160235648G>ACA1083564388FABP6c.333+739G>A (n.333+739G>A)
c.480+739G>A (n.480+739G>A)
n.329+739G>A
c.658+739G>A (n.658+739G>A)
c.396+739G>A (n.396+739G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235648G>CCA130830259FABP6c.333+739G>C (n.333+739G>C)
c.480+739G>C (n.480+739G>C)
n.329+739G>C
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c.396+739G>C (n.396+739G>C)
 dbSNP
5g.160235648G=CA1595452602FABP6c.333+739G= (n.333+739G=)
c.480+739G= (n.480+739G=)
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5g.160235650C>ACA1595452603FABP6c.333+741C>A (n.333+741C>A)
c.480+741C>A (n.480+741C>A)
n.329+741C>A
c.658+741C>A (n.658+741C>A)
c.396+741C>A (n.396+741C>A)
 dbSNP
5g.160235650C=CA1595452604FABP6c.333+741C= (n.333+741C=)
c.480+741C= (n.480+741C=)
n.329+741C=
c.658+741C= (n.658+741C=)
c.396+741C= (n.396+741C=)
5g.160235654C>ACA1083564390FABP6c.333+745C>A (n.333+745C>A)
c.480+745C>A (n.480+745C>A)
n.329+745C>A
c.658+745C>A (n.658+745C>A)
c.396+745C>A (n.396+745C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235654C=CA1595452605FABP6c.333+745C= (n.333+745C=)
c.480+745C= (n.480+745C=)
n.329+745C=
c.658+745C= (n.658+745C=)
c.396+745C= (n.396+745C=)
5g.160235654C>GCA1595452606FABP6c.333+745C>G (n.333+745C>G)
c.480+745C>G (n.480+745C>G)
n.329+745C>G
c.658+745C>G (n.658+745C>G)
c.396+745C>G (n.396+745C>G)
 dbSNP
5g.160235655_160235656delinsTGCA1595452607FABP6c.333+746_333+747delinsTG (n.333+746_333+747delinsTG)
c.480+746_480+747delinsTG (n.480+746_480+747delinsTG)
n.329+746_329+747delinsTG
c.658+746_658+747delinsTG (n.658+746_658+747delinsTG)
c.396+746_396+747delinsTG (n.396+746_396+747delinsTG)
5g.160235656G>ACA806484910FABP6c.333+747G>A (n.333+747G>A)
c.480+747G>A (n.480+747G>A)
n.329+747G>A
c.658+747G>A (n.658+747G>A)
c.396+747G>A (n.396+747G>A)
 dbSNP
5g.160235656G=CA1595452608FABP6c.333+747G= (n.333+747G=)
c.480+747G= (n.480+747G=)
n.329+747G=
c.658+747G= (n.658+747G=)
c.396+747G= (n.396+747G=)
5g.160235659delCA564031612FABP6c.333+750del (n.333+750del)
c.480+750del (n.480+750del)
n.329+750del
c.658+750del (n.658+750del)
c.396+750del (n.396+750del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235658G=CA1595452609FABP6c.333+749G= (n.333+749G=)
c.480+749G= (n.480+749G=)
n.329+749G=
c.658+749G= (n.658+749G=)
c.396+749G= (n.396+749G=)
5g.160235658G>TCA130830277FABP6c.333+749G>T (n.333+749G>T)
c.480+749G>T (n.480+749G>T)
n.329+749G>T
c.658+749G>T (n.658+749G>T)
c.396+749G>T (n.396+749G>T)
 dbSNP
5g.160235662C>TCA2769137276FABP6c.333+753C>T (n.333+753C>T)
c.480+753C>T (n.480+753C>T)
n.329+753C>T
c.658+753C>T (n.658+753C>T)
c.396+753C>T (n.396+753C>T)
5g.160235663C=CA1595452610FABP6c.333+754C= (n.333+754C=)
c.480+754C= (n.480+754C=)
n.329+754C=
c.658+754C= (n.658+754C=)
c.396+754C= (n.396+754C=)
5g.160235663C>TCA130830291FABP6c.333+754C>T (n.333+754C>T)
c.480+754C>T (n.480+754C>T)
n.329+754C>T
c.658+754C>T (n.658+754C>T)
c.396+754C>T (n.396+754C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235664G>ACA130830306FABP6c.333+755G>A (n.333+755G>A)
c.480+755G>A (n.480+755G>A)
n.329+755G>A
c.658+755G>A (n.658+755G>A)
c.396+755G>A (n.396+755G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.160235664G>CCA1595452611FABP6c.333+755G>C (n.333+755G>C)
c.480+755G>C (n.480+755G>C)
n.329+755G>C
c.658+755G>C (n.658+755G>C)
c.396+755G>C (n.396+755G>C)
 dbSNP
5g.160235664G=CA1595452612FABP6c.333+755G= (n.333+755G=)
c.480+755G= (n.480+755G=)
n.329+755G=
c.658+755G= (n.658+755G=)
c.396+755G= (n.396+755G=)
5g.160235665_160235666delinsTGCA1595452613FABP6c.333+756_333+757delinsTG (n.333+756_333+757delinsTG)
c.480+756_480+757delinsTG (n.480+756_480+757delinsTG)
n.329+756_329+757delinsTG
c.658+756_658+757delinsTG (n.658+756_658+757delinsTG)
c.396+756_396+757delinsTG (n.396+756_396+757delinsTG)
5g.160235666delCA1595452614FABP6c.333+757del (n.333+757del)
c.480+757del (n.480+757del)
n.329+757del
c.658+757del (n.658+757del)
c.396+757del (n.396+757del)
 dbSNP
5g.160235666G>TCA2710533419FABP6c.333+757G>T (n.333+757G>T)
c.480+757G>T (n.480+757G>T)
n.329+757G>T
c.658+757G>T (n.658+757G>T)
c.396+757G>T (n.396+757G>T)
 dbSNP
5g.160235667T>GCA1595452615FABP6c.333+758T>G (n.333+758T>G)
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n.329+758T>G
c.658+758T>G (n.658+758T>G)
c.396+758T>G (n.396+758T>G)
 dbSNP
5g.160235667T=CA1595452616FABP6c.333+758T= (n.333+758T=)
c.480+758T= (n.480+758T=)
n.329+758T=
c.658+758T= (n.658+758T=)
c.396+758T= (n.396+758T=)

Number of alleles fetched