Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.159327453C>A | CA12014477 | IL12B | c.-149+2979G>T (n.-149+2979G>T) c.1-671G>T (n.1-671G>T) n.433-671G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327453C= | CA1595020276 | IL12B | c.-149+2979G= (n.-149+2979G=) c.1-671G= (n.1-671G=) n.433-671G= | |
5 | g.159327453C>G | CA2581530299 | IL12B | c.-149+2979G>C (n.-149+2979G>C) c.1-671G>C (n.1-671G>C) n.433-671G>C | |
5 | g.159327453C>T | CA1595020275 | IL12B | c.-149+2979G>A (n.-149+2979G>A) c.1-671G>A (n.1-671G>A) n.433-671G>A | dbSNP |
5 | g.159327455T>A | CA2605806739 | IL12B | c.-149+2977A>T (n.-149+2977A>T) c.1-673A>T (n.1-673A>T) n.433-673A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327455T>C | CA806395227 | IL12B | c.-149+2977A>G (n.-149+2977A>G) c.1-673A>G (n.1-673A>G) n.433-673A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327455T= | CA1595020277 | IL12B | c.-149+2977A= (n.-149+2977A=) c.1-673A= (n.1-673A=) n.433-673A= | |
5 | g.159327455_159327456insCTTCGCCGCAACCGGTATCACCGACGGCAA | CA2522860883 | IL12B | c.-149+2976_-149+2977insTTGCCGTCGGTGATACCGGTTGCGGCGAAG (n.-149+2976_-149+2977insTTGCCGTCGGTGATACCGGTTGCGGCGAAG) c.1-674_1-673insTTGCCGTCGGTGATACCGGTTGCGGCGAAG (n.1-674_1-673insTTGCCGTCGGTGATACCGGTTGCGGCGAAG) n.433-674_433-673insTTGCCGTCGGTGATACCGGTTGCGGCGAAG | |
5 | g.159327458T>G | CA806395228 | IL12B | c.-149+2974A>C (n.-149+2974A>C) c.1-676A>C (n.1-676A>C) n.433-676A>C | dbSNP |
5 | g.159327458T= | CA1595020278 | IL12B | c.-149+2974A= (n.-149+2974A=) c.1-676A= (n.1-676A=) n.433-676A= | |
5 | g.159327459G>A | CA2573004998 | IL12B | c.-149+2973C>T (n.-149+2973C>T) c.1-677C>T (n.1-677C>T) n.433-677C>T | |
5 | g.159327459_159327460insCTGCGCGGCGTGCGC | CA2522261808 | IL12B | c.-149+2972_-149+2973insGCGCACGCCGCGCAG (n.-149+2972_-149+2973insGCGCACGCCGCGCAG) c.1-678_1-677insGCGCACGCCGCGCAG (n.1-678_1-677insGCGCACGCCGCGCAG) n.433-678_433-677insGCGCACGCCGCGCAG | |
5 | g.159327460T>A | CA2740085236 | IL12B | c.-149+2972A>T (n.-149+2972A>T) c.1-678A>T (n.1-678A>T) n.433-678A>T | |
5 | g.159327460T>C | CA129831672 | IL12B | c.-149+2972A>G (n.-149+2972A>G) c.1-678A>G (n.1-678A>G) n.433-678A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327460T>G | CA2740085235 | IL12B | c.-149+2972A>C (n.-149+2972A>C) c.1-678A>C (n.1-678A>C) n.433-678A>C | |
5 | g.159327460T= | CA1595020279 | IL12B | c.-149+2972A= (n.-149+2972A=) c.1-678A= (n.1-678A=) n.433-678A= | |
5 | g.159327461_159327462insCAGCAAGAACACCGTGACCACCCAGTCGCT | CA2513625722 | IL12B | c.-149+2970_-149+2971insAGCGACTGGGTGGTCACGGTGTTCTTGCTG (n.-149+2970_-149+2971insAGCGACTGGGTGGTCACGGTGTTCTTGCTG) c.1-680_1-679insAGCGACTGGGTGGTCACGGTGTTCTTGCTG (n.1-680_1-679insAGCGACTGGGTGGTCACGGTGTTCTTGCTG) n.433-680_433-679insAGCGACTGGGTGGTCACGGTGTTCTTGCTG | |
5 | g.159327463G>A | CA129831675 | IL12B | c.-149+2969C>T (n.-149+2969C>T) c.1-681C>T (n.1-681C>T) n.433-681C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327463G= | CA1595020280 | IL12B | c.-149+2969C= (n.-149+2969C=) c.1-681C= (n.1-681C=) n.433-681C= | |
5 | g.159327463_159327464insTCATGCGTTCCTCCTCCGGTACCGTCCGTACCGTCGA | CA2501042222 | IL12B | c.-149+2968_-149+2969insTCGACGGTACGGACGGTACCGGAGGAGGAACGCATGA (n.-149+2968_-149+2969insTCGACGGTACGGACGGTACCGGAGGAGGAACGCATGA) c.1-682_1-681insTCGACGGTACGGACGGTACCGGAGGAGGAACGCATGA (n.1-682_1-681insTCGACGGTACGGACGGTACCGGAGGAGGAACGCATGA) n.433-682_433-681insTCGACGGTACGGACGGTACCGGAGGAGGAACGCATGA | |
5 | g.159327465G= | CA1595020281 | IL12B | c.-149+2967C= (n.-149+2967C=) c.1-683C= (n.1-683C=) n.433-683C= | |
5 | g.159327465G>T | CA806395231 | IL12B | c.-149+2967C>A (n.-149+2967C>A) c.1-683C>A (n.1-683C>A) n.433-683C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327469A= | CA1595020283 | IL12B | c.-149+2963T= (n.-149+2963T=) c.1-687T= (n.1-687T=) n.433-687T= | |
5 | g.159327469A>T | CA1595020282 | IL12B | c.-149+2963T>A (n.-149+2963T>A) c.1-687T>A (n.1-687T>A) n.433-687T>A | dbSNP |
5 | g.159327470G>A | CA2834505177 | IL12B | c.-149+2962C>T (n.-149+2962C>T) c.1-688C>T (n.1-688C>T) n.433-688C>T | |
5 | g.159327471C>A | CA1083490768 | IL12B | c.-149+2961G>T (n.-149+2961G>T) c.1-689G>T (n.1-689G>T) n.433-689G>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327475T>C | CA1595020285 | IL12B | c.-149+2957A>G (n.-149+2957A>G) c.1-693A>G (n.1-693A>G) n.433-693A>G | dbSNP |
5 | g.159327475T= | CA1595020284 | IL12B | c.-149+2957A= (n.-149+2957A=) c.1-693A= (n.1-693A=) n.433-693A= | |
5 | g.159327475_159327476delinsTC | CA1595020286 | IL12B | c.-149+2956_-149+2957delinsGA (n.-149+2956_-149+2957delinsGA) c.1-694_1-693delinsGA (n.1-694_1-693delinsGA) n.433-694_433-693delinsGA | |
5 | g.159327476del | CA1083490769 | IL12B | c.-149+2956del (n.-149+2956del) c.1-694del (n.1-694del) n.433-694del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327476C= | CA1595020287 | IL12B | c.-149+2956G= (n.-149+2956G=) c.1-694G= (n.1-694G=) n.433-694G= | |
5 | g.159327476C>T | CA806395239 | IL12B | c.-149+2956G>A (n.-149+2956G>A) c.1-694G>A (n.1-694G>A) n.433-694G>A | dbSNP |
5 | g.159327483T>C | CA806395245 | IL12B | c.-149+2949A>G (n.-149+2949A>G) c.1-701A>G (n.1-701A>G) n.433-701A>G | dbSNP |
5 | g.159327483T= | CA1595020288 | IL12B | c.-149+2949A= (n.-149+2949A=) c.1-701A= (n.1-701A=) n.433-701A= | |
5 | g.159327491C= | CA1595020289 | IL12B | c.-149+2941G= (n.-149+2941G=) c.1-709G= (n.1-709G=) n.433-709G= | |
5 | g.159327491C>T | CA1595020290 | IL12B | c.-149+2941G>A (n.-149+2941G>A) c.1-709G>A (n.1-709G>A) n.433-709G>A | dbSNP |
5 | g.159327497C= | CA1595020291 | IL12B | c.-149+2935G= (n.-149+2935G=) c.1-715G= (n.1-715G=) n.433-715G= | |
5 | g.159327497C>G | CA806395247 | IL12B | c.-149+2935G>C (n.-149+2935G>C) c.1-715G>C (n.1-715G>C) n.433-715G>C | dbSNP |
5 | g.159327499A= | CA1595020292 | IL12B | c.-149+2933T= (n.-149+2933T=) c.1-717T= (n.1-717T=) n.433-717T= | |
5 | g.159327499A>G | CA564025324 | IL12B | c.-149+2933T>C (n.-149+2933T>C) c.1-717T>C (n.1-717T>C) n.433-717T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327500C= | CA1595020293 | IL12B | c.-149+2932G= (n.-149+2932G=) c.1-718G= (n.1-718G=) n.433-718G= | |
5 | g.159327500C>G | CA1595020294 | IL12B | c.-149+2932G>C (n.-149+2932G>C) c.1-718G>C (n.1-718G>C) n.433-718G>C | dbSNP |
5 | g.159327502C= | CA1595020295 | IL12B | c.-149+2930G= (n.-149+2930G=) c.1-720G= (n.1-720G=) n.433-720G= | |
5 | g.159327502C>G | CA1595020296 | IL12B | c.-149+2930G>C (n.-149+2930G>C) c.1-720G>C (n.1-720G>C) n.433-720G>C | dbSNP |
5 | g.159327502C>T | CA129831676 | IL12B | c.-149+2930G>A (n.-149+2930G>A) c.1-720G>A (n.1-720G>A) n.433-720G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327503dup | CA1083490773 | IL12B | c.-149+2929dup (n.-149+2929dup) c.1-721dup (n.1-721dup) n.433-721dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327504C= | CA1595020298 | IL12B | c.-149+2928G= (n.-149+2928G=) c.1-722G= (n.1-722G=) n.433-722G= | |
5 | g.159327504C>G | CA1595020297 | IL12B | c.-149+2928G>C (n.-149+2928G>C) c.1-722G>C (n.1-722G>C) n.433-722G>C | dbSNP |
5 | g.159327504C>T | CA129831677 | IL12B | c.-149+2928G>A (n.-149+2928G>A) c.1-722G>A (n.1-722G>A) n.433-722G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327506C= | CA1595020299 | IL12B | c.-149+2926G= (n.-149+2926G=) c.1-724G= (n.1-724G=) n.433-724G= | |
5 | g.159327506C>T | CA564025325 | IL12B | c.-149+2926G>A (n.-149+2926G>A) c.1-724G>A (n.1-724G>A) n.433-724G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327509A= | CA1595020300 | IL12B | c.-149+2923T= (n.-149+2923T=) c.1-727T= (n.1-727T=) n.433-727T= | |
5 | g.159327509A>G | CA1595020301 | IL12B | c.-149+2923T>C (n.-149+2923T>C) c.1-727T>C (n.1-727T>C) n.433-727T>C | dbSNP |
5 | g.159327509A>T | CA1083490788 | IL12B | c.-149+2923T>A (n.-149+2923T>A) c.1-727T>A (n.1-727T>A) n.433-727T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327511A= | CA1595020302 | IL12B | c.-149+2921T= (n.-149+2921T=) c.1-729T= (n.1-729T=) n.433-729T= | |
5 | g.159327511A>G | CA129831682 | IL12B | c.-149+2921T>C (n.-149+2921T>C) c.1-729T>C (n.1-729T>C) n.433-729T>C | dbSNP |
5 | g.159327512T>C | CA129831687 | IL12B | c.-149+2920A>G (n.-149+2920A>G) c.1-730A>G (n.1-730A>G) n.433-730A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327512T= | CA1595020303 | IL12B | c.-149+2920A= (n.-149+2920A=) c.1-730A= (n.1-730A=) n.433-730A= | |
5 | g.159327514G>C | CA1083490793 | IL12B | c.-149+2918C>G (n.-149+2918C>G) c.1-732C>G (n.1-732C>G) n.433-732C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327514G>T | CA2769108412 | IL12B | c.-149+2918C>A (n.-149+2918C>A) c.1-732C>A (n.1-732C>A) n.433-732C>A | |
5 | g.159327516G>A | CA806395258 | IL12B | c.-149+2916C>T (n.-149+2916C>T) c.1-734C>T (n.1-734C>T) n.433-734C>T | dbSNP |
5 | g.159327516G= | CA1595020304 | IL12B | c.-149+2916C= (n.-149+2916C=) c.1-734C= (n.1-734C=) n.433-734C= | |
5 | g.159327518A= | CA1595020306 | IL12B | c.-149+2914T= (n.-149+2914T=) c.1-736T= (n.1-736T=) n.433-736T= | |
5 | g.159327518A>T | CA1595020305 | IL12B | c.-149+2914T>A (n.-149+2914T>A) c.1-736T>A (n.1-736T>A) n.433-736T>A | dbSNP |
5 | g.159327519C>A | CA2530901041 | IL12B | c.-149+2913G>T (n.-149+2913G>T) c.1-737G>T (n.1-737G>T) n.433-737G>T | |
5 | g.159327519C= | CA1595020307 | IL12B | c.-149+2913G= (n.-149+2913G=) c.1-737G= (n.1-737G=) n.433-737G= | |
5 | g.159327519C>G | CA806395276 | IL12B | c.-149+2913G>C (n.-149+2913G>C) c.1-737G>C (n.1-737G>C) n.433-737G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327519C>T | CA806395274 | IL12B | c.-149+2913G>A (n.-149+2913G>A) c.1-737G>A (n.1-737G>A) n.433-737G>A | dbSNP |
5 | g.159327520C= | CA1595020308 | IL12B | c.-149+2912G= (n.-149+2912G=) c.1-738G= (n.1-738G=) n.433-738G= | |
5 | g.159327520C>G | CA129831697 | IL12B | c.-149+2912G>C (n.-149+2912G>C) c.1-738G>C (n.1-738G>C) n.433-738G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327520C>T | CA129831711 | IL12B | c.-149+2912G>A (n.-149+2912G>A) c.1-738G>A (n.1-738G>A) n.433-738G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327522A= | CA1595020309 | IL12B | c.-149+2910T= (n.-149+2910T=) c.1-740T= (n.1-740T=) n.433-740T= | |
5 | g.159327522A>G | CA564025328 | IL12B | c.-149+2910T>C (n.-149+2910T>C) c.1-740T>C (n.1-740T>C) n.433-740T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327523G= | CA1595020310 | IL12B | c.-149+2909C= (n.-149+2909C=) c.1-741C= (n.1-741C=) n.433-741C= | |
5 | g.159327523G>T | CA806395282 | IL12B | c.-149+2909C>A (n.-149+2909C>A) c.1-741C>A (n.1-741C>A) n.433-741C>A | dbSNP |
5 | g.159327525G>A | CA806395285 | IL12B | c.-149+2907C>T (n.-149+2907C>T) c.1-743C>T (n.1-743C>T) n.433-743C>T | dbSNP |
5 | g.159327525G= | CA1595020311 | IL12B | c.-149+2907C= (n.-149+2907C=) c.1-743C= (n.1-743C=) n.433-743C= | |
5 | g.159327526G>A | CA1595020312 | IL12B | c.-149+2906C>T (n.-149+2906C>T) c.1-744C>T (n.1-744C>T) n.433-744C>T | dbSNP |
5 | g.159327526G= | CA1595020313 | IL12B | c.-149+2906C= (n.-149+2906C=) c.1-744C= (n.1-744C=) n.433-744C= | |
5 | g.159327529C= | CA1595020314 | IL12B | c.-149+2903G= (n.-149+2903G=) c.1-747G= (n.1-747G=) n.433-747G= | |
5 | g.159327529C>G | CA564025329 | IL12B | c.-149+2903G>C (n.-149+2903G>C) c.1-747G>C (n.1-747G>C) n.433-747G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.159327530T>C | CA129831721 | IL12B | c.-149+2902A>G (n.-149+2902A>G) c.1-748A>G (n.1-748A>G) n.433-748A>G | dbSNP |
5 | g.159327530T= | CA1595020315 | IL12B | c.-149+2902A= (n.-149+2902A=) c.1-748A= (n.1-748A=) n.433-748A= | |
5 | g.159327538G>A | CA129831726 | IL12B | c.-149+2894C>T (n.-149+2894C>T) c.1-756C>T (n.1-756C>T) n.433-756C>T | dbSNP |
5 | g.159327538G= | CA1595020316 | IL12B | c.-149+2894C= (n.-149+2894C=) c.1-756C= (n.1-756C=) n.433-756C= | |
5 | g.159327540G>C | CA129831729 | IL12B | c.-149+2892C>G (n.-149+2892C>G) c.1-758C>G (n.1-758C>G) n.433-758C>G | dbSNP |
5 | g.159327540G= | CA1595020317 | IL12B | c.-149+2892C= (n.-149+2892C=) c.1-758C= (n.1-758C=) n.433-758C= | |
5 | g.159327546G>A | CA129831733 | IL12B | c.-149+2886C>T (n.-149+2886C>T) c.1-764C>T (n.1-764C>T) n.433-764C>T | dbSNP |
5 | g.159327546G= | CA1595020318 | IL12B | c.-149+2886C= (n.-149+2886C=) c.1-764C= (n.1-764C=) n.433-764C= | |
5 | g.159327547T>C | CA1595020319 | IL12B | c.-149+2885A>G (n.-149+2885A>G) c.1-765A>G (n.1-765A>G) n.433-765A>G | dbSNP |
5 | g.159327547T= | CA1595020320 | IL12B | c.-149+2885A= (n.-149+2885A=) c.1-765A= (n.1-765A=) n.433-765A= | |
5 | g.159327552A= | CA1595020321 | IL12B | c.-149+2880T= (n.-149+2880T=) c.1-770T= (n.1-770T=) n.433-770T= | |
5 | g.159327552A>G | CA806395296 | IL12B | c.-149+2880T>C (n.-149+2880T>C) c.1-770T>C (n.1-770T>C) n.433-770T>C | dbSNP |