Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159176398G>CCA1083492210RNF145c.621+234C>G (n.621+234C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176398G=CA1594977531RNF145c.621+234C= (n.621+234C=)
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5g.159176399G>ACA1594977532RNF145c.621+233C>T (n.621+233C>T)
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dbSNP
5g.159176399G=CA1594977533RNF145c.621+233C= (n.621+233C=)
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5g.159176403G>ACA564033119RNF145c.621+229C>T (n.621+229C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176403G>CCA129819635RNF145c.621+229C>G (n.621+229C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176408_159176410delinsCAGCA1594977535RNF145c.621+222_621+224delinsCTG (n.621+222_621+224delinsCTG)
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5g.159176410_159176411delCA1594977536RNF145c.621+222_621+223del (n.621+222_621+223del)
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dbSNP
5g.159176410G>CCA1083492217RNF145c.621+222C>G (n.621+222C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176410G=CA1594977537RNF145c.621+222C= (n.621+222C=)
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5g.159176411A=CA1594977538RNF145c.621+221T= (n.621+221T=)
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5g.159176411A>GCA806394175RNF145c.621+221T>C (n.621+221T>C)
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dbSNP
5g.159176417C=CA1594977539RNF145c.621+215G= (n.621+215G=)
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5g.159176417C>GCA1083492223RNF145c.621+215G>C (n.621+215G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176418T>GCA1594977541RNF145c.621+214A>C (n.621+214A>C)
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dbSNP
5g.159176418T=CA1594977540RNF145c.621+214A= (n.621+214A=)
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5g.159176426G>ACA806394176RNF145c.621+206C>T (n.621+206C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176426G=CA1594977542RNF145c.621+206C= (n.621+206C=)
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5g.159176427A>CCA1594977544RNF145c.621+205T>G (n.621+205T>G)
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dbSNP
5g.159176427A>GCA806394182RNF145c.621+205T>C (n.621+205T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176428G>CCA1594977546RNF145c.621+204C>G (n.621+204C>G)
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dbSNP
5g.159176428G=CA1594977545RNF145c.621+204C= (n.621+204C=)
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5g.159176429A>GCA2769111848RNF145c.621+203T>C (n.621+203T>C)
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5g.159176446G=CA1594977547RNF145c.621+186C= (n.621+186C=)
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5g.159176446G>TCA129819638RNF145c.621+186C>A (n.621+186C>A)
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dbSNP
5g.159176447C=CA1594977548RNF145c.621+185G= (n.621+185G=)
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5g.159176447C>GCA1594977549RNF145c.621+185G>C (n.621+185G>C)
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c.663+185G>C (n.663+185G>C)
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c.669+185G>C (n.669+185G>C)
dbSNP
5g.159176447C>TCA129819641RNF145c.621+185G>A (n.621+185G>A)
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dbSNP
5g.159176449T=CA1594977550RNF145c.621+183A= (n.621+183A=)
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5g.159176450T>GCA1594977552RNF145c.621+182A>C (n.621+182A>C)
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c.663+182A>C (n.663+182A>C)
c.672+182A>C (n.672+182A>C)
c.669+182A>C (n.669+182A>C)
dbSNP
5g.159176450T=CA1594977551RNF145c.621+182A= (n.621+182A=)
c.705+182A= (n.705+182A=)
c.711+182A= (n.711+182A=)
c.663+182A= (n.663+182A=)
c.672+182A= (n.672+182A=)
c.669+182A= (n.669+182A=)
5g.159176450_159176451insGTCA806394186RNF145c.621+182_621+183insCA (n.621+182_621+183insCA)
c.705+182_705+183insCA (n.705+182_705+183insCA)
c.711+182_711+183insCA (n.711+182_711+183insCA)
c.663+182_663+183insCA (n.663+182_663+183insCA)
c.672+182_672+183insCA (n.672+182_672+183insCA)
c.669+182_669+183insCA (n.669+182_669+183insCA)
dbSNP
5g.159176451C=CA1594977553RNF145c.621+181G= (n.621+181G=)
c.705+181G= (n.705+181G=)
c.711+181G= (n.711+181G=)
c.663+181G= (n.663+181G=)
c.672+181G= (n.672+181G=)
c.669+181G= (n.669+181G=)
5g.159176451C>TCA1594977554RNF145c.621+181G>A (n.621+181G>A)
c.705+181G>A (n.705+181G>A)
c.711+181G>A (n.711+181G>A)
c.663+181G>A (n.663+181G>A)
c.672+181G>A (n.672+181G>A)
c.669+181G>A (n.669+181G>A)
dbSNP
5g.159176454A=CA1594977555RNF145c.621+178T= (n.621+178T=)
c.705+178T= (n.705+178T=)
c.711+178T= (n.711+178T=)
c.663+178T= (n.663+178T=)
c.672+178T= (n.672+178T=)
c.669+178T= (n.669+178T=)
5g.159176454A>GCA1594977556RNF145c.621+178T>C (n.621+178T>C)
c.705+178T>C (n.705+178T>C)
c.711+178T>C (n.711+178T>C)
c.663+178T>C (n.663+178T>C)
c.672+178T>C (n.672+178T>C)
c.669+178T>C (n.669+178T>C)
dbSNP
5g.159176456T>CCA1594977559RNF145c.621+176A>G (n.621+176A>G)
c.705+176A>G (n.705+176A>G)
c.711+176A>G (n.711+176A>G)
c.663+176A>G (n.663+176A>G)
c.672+176A>G (n.672+176A>G)
c.669+176A>G (n.669+176A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176456T=CA1594977557RNF145c.621+176A= (n.621+176A=)
c.705+176A= (n.705+176A=)
c.711+176A= (n.711+176A=)
c.663+176A= (n.663+176A=)
c.672+176A= (n.672+176A=)
c.669+176A= (n.669+176A=)
5g.159176456_159176460delinsTAGAACA1594977558RNF145c.621+172_621+176delinsTTCTA (n.621+172_621+176delinsTTCTA)
c.705+172_705+176delinsTTCTA (n.705+172_705+176delinsTTCTA)
c.711+172_711+176delinsTTCTA (n.711+172_711+176delinsTTCTA)
c.663+172_663+176delinsTTCTA (n.663+172_663+176delinsTTCTA)
c.672+172_672+176delinsTTCTA (n.672+172_672+176delinsTTCTA)
c.669+172_669+176delinsTTCTA (n.669+172_669+176delinsTTCTA)
5g.159176457A=CA1594977561RNF145c.621+175T= (n.621+175T=)
c.705+175T= (n.705+175T=)
c.711+175T= (n.711+175T=)
c.663+175T= (n.663+175T=)
c.672+175T= (n.672+175T=)
c.669+175T= (n.669+175T=)
5g.159176457A>CCA1083492231RNF145c.621+175T>G (n.621+175T>G)
c.705+175T>G (n.705+175T>G)
c.711+175T>G (n.711+175T>G)
c.663+175T>G (n.663+175T>G)
c.672+175T>G (n.672+175T>G)
c.669+175T>G (n.669+175T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176457_159176460delCA1594977560RNF145c.621+172_621+175del (n.621+172_621+175del)
c.705+172_705+175del (n.705+172_705+175del)
c.711+172_711+175del (n.711+172_711+175del)
c.663+172_663+175del (n.663+172_663+175del)
c.672+172_672+175del (n.672+172_672+175del)
c.669+172_669+175del (n.669+172_669+175del)
dbSNP
5g.159176461C=CA1594977562RNF145c.621+171G= (n.621+171G=)
c.705+171G= (n.705+171G=)
c.711+171G= (n.711+171G=)
c.663+171G= (n.663+171G=)
c.672+171G= (n.672+171G=)
c.669+171G= (n.669+171G=)
5g.159176461C>TCA129819645RNF145c.621+171G>A (n.621+171G>A)
c.705+171G>A (n.705+171G>A)
c.711+171G>A (n.711+171G>A)
c.663+171G>A (n.663+171G>A)
c.672+171G>A (n.672+171G>A)
c.669+171G>A (n.669+171G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176463_159176467delinsTAATCCA1594977563RNF145c.621+165_621+169delinsGATTA (n.621+165_621+169delinsGATTA)
c.705+165_705+169delinsGATTA (n.705+165_705+169delinsGATTA)
c.711+165_711+169delinsGATTA (n.711+165_711+169delinsGATTA)
c.663+165_663+169delinsGATTA (n.663+165_663+169delinsGATTA)
c.672+165_672+169delinsGATTA (n.672+165_672+169delinsGATTA)
c.669+165_669+169delinsGATTA (n.669+165_669+169delinsGATTA)
5g.159176464A=CA1594977564RNF145c.621+168T= (n.621+168T=)
c.705+168T= (n.705+168T=)
c.711+168T= (n.711+168T=)
c.663+168T= (n.663+168T=)
c.672+168T= (n.672+168T=)
c.669+168T= (n.669+168T=)
5g.159176464A>CCA1594977565RNF145c.621+168T>G (n.621+168T>G)
c.705+168T>G (n.705+168T>G)
c.711+168T>G (n.711+168T>G)
c.663+168T>G (n.663+168T>G)
c.672+168T>G (n.672+168T>G)
c.669+168T>G (n.669+168T>G)
dbSNP
5g.159176464A>TCA2505448482RNF145c.621+168T>A (n.621+168T>A)
c.705+168T>A (n.705+168T>A)
c.711+168T>A (n.711+168T>A)
c.663+168T>A (n.663+168T>A)
c.672+168T>A (n.672+168T>A)
c.669+168T>A (n.669+168T>A)
5g.159176465delCA2710525259RNF145c.621+168del (n.621+168del)
c.705+168del (n.705+168del)
c.711+168del (n.711+168del)
c.663+168del (n.663+168del)
c.672+168del (n.672+168del)
c.669+168del (n.669+168del)
dbSNP
5g.159176466_159176469delCA1083492235RNF145c.621+165_621+168del (n.621+165_621+168del)
c.705+165_705+168del (n.705+165_705+168del)
c.711+165_711+168del (n.711+165_711+168del)
c.663+165_663+168del (n.663+165_663+168del)
c.672+165_672+168del (n.672+165_672+168del)
c.669+165_669+168del (n.669+165_669+168del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176470G=CA1594977566RNF145c.621+162C= (n.621+162C=)
c.705+162C= (n.705+162C=)
c.711+162C= (n.711+162C=)
c.663+162C= (n.663+162C=)
c.672+162C= (n.672+162C=)
c.669+162C= (n.669+162C=)
5g.159176470G>TCA806394203RNF145c.621+162C>A (n.621+162C>A)
c.705+162C>A (n.705+162C>A)
c.711+162C>A (n.711+162C>A)
c.663+162C>A (n.663+162C>A)
c.672+162C>A (n.672+162C>A)
c.669+162C>A (n.669+162C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176472A=CA1594977567RNF145c.621+160T= (n.621+160T=)
c.705+160T= (n.705+160T=)
c.711+160T= (n.711+160T=)
c.663+160T= (n.663+160T=)
c.672+160T= (n.672+160T=)
c.669+160T= (n.669+160T=)
5g.159176472A>CCA564033121RNF145c.621+160T>G (n.621+160T>G)
c.705+160T>G (n.705+160T>G)
c.711+160T>G (n.711+160T>G)
c.663+160T>G (n.663+160T>G)
c.672+160T>G (n.672+160T>G)
c.669+160T>G (n.669+160T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176475T>CCA2560303240RNF145c.621+157A>G (n.621+157A>G)
c.705+157A>G (n.705+157A>G)
c.711+157A>G (n.711+157A>G)
c.663+157A>G (n.663+157A>G)
c.672+157A>G (n.672+157A>G)
c.669+157A>G (n.669+157A>G)
5g.159176480G>ACA806394214RNF145c.621+152C>T (n.621+152C>T)
c.705+152C>T (n.705+152C>T)
c.711+152C>T (n.711+152C>T)
c.663+152C>T (n.663+152C>T)
c.672+152C>T (n.672+152C>T)
c.669+152C>T (n.669+152C>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.159176480G=CA1594977568RNF145c.621+152C= (n.621+152C=)
c.705+152C= (n.705+152C=)
c.711+152C= (n.711+152C=)
c.663+152C= (n.663+152C=)
c.672+152C= (n.672+152C=)
c.669+152C= (n.669+152C=)
5g.159176481A>GCA2676259715RNF145c.621+151T>C (n.621+151T>C)
c.705+151T>C (n.705+151T>C)
c.711+151T>C (n.711+151T>C)
c.663+151T>C (n.663+151T>C)
c.672+151T>C (n.672+151T>C)
c.669+151T>C (n.669+151T>C)
gnomAD v4
5g.159176482T>ACA1083492242RNF145c.621+150A>T (n.621+150A>T)
c.705+150A>T (n.705+150A>T)
c.711+150A>T (n.711+150A>T)
c.663+150A>T (n.663+150A>T)
c.672+150A>T (n.672+150A>T)
c.669+150A>T (n.669+150A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176482T>CCA129819648RNF145c.621+150A>G (n.621+150A>G)
c.705+150A>G (n.705+150A>G)
c.711+150A>G (n.711+150A>G)
c.663+150A>G (n.663+150A>G)
c.672+150A>G (n.672+150A>G)
c.669+150A>G (n.669+150A>G)
dbSNP
5g.159176482T>GCA2769111849RNF145c.621+150A>C (n.621+150A>C)
c.705+150A>C (n.705+150A>C)
c.711+150A>C (n.711+150A>C)
c.663+150A>C (n.663+150A>C)
c.672+150A>C (n.672+150A>C)
c.669+150A>C (n.669+150A>C)
5g.159176482T=CA1594977569RNF145c.621+150A= (n.621+150A=)
c.705+150A= (n.705+150A=)
c.711+150A= (n.711+150A=)
c.663+150A= (n.663+150A=)
c.672+150A= (n.672+150A=)
c.669+150A= (n.669+150A=)
5g.159176483G>TCA2676259716RNF145c.621+149C>A (n.621+149C>A)
c.705+149C>A (n.705+149C>A)
c.711+149C>A (n.711+149C>A)
c.663+149C>A (n.663+149C>A)
c.672+149C>A (n.672+149C>A)
c.669+149C>A (n.669+149C>A)
gnomAD v4
5g.159176484C=CA1594977570RNF145c.621+148G= (n.621+148G=)
c.705+148G= (n.705+148G=)
c.711+148G= (n.711+148G=)
c.663+148G= (n.663+148G=)
c.672+148G= (n.672+148G=)
c.669+148G= (n.669+148G=)
5g.159176484C>GCA129819653RNF145c.621+148G>C (n.621+148G>C)
c.705+148G>C (n.705+148G>C)
c.711+148G>C (n.711+148G>C)
c.663+148G>C (n.663+148G>C)
c.672+148G>C (n.672+148G>C)
c.669+148G>C (n.669+148G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176484C>TCA2676259718RNF145c.621+148G>A (n.621+148G>A)
c.705+148G>A (n.705+148G>A)
c.711+148G>A (n.711+148G>A)
c.663+148G>A (n.663+148G>A)
c.672+148G>A (n.672+148G>A)
c.669+148G>A (n.669+148G>A)
gnomAD v4
5g.159176486_159176488delCA2676259717RNF145c.621+146_621+148del (n.621+146_621+148del)
c.705+146_705+148del (n.705+146_705+148del)
c.711+146_711+148del (n.711+146_711+148del)
c.663+146_663+148del (n.663+146_663+148del)
c.672+146_672+148del (n.672+146_672+148del)
c.669+146_669+148del (n.669+146_669+148del)
gnomAD v4
5g.159176486C>ACA2676259719RNF145c.621+146G>T (n.621+146G>T)
c.705+146G>T (n.705+146G>T)
c.711+146G>T (n.711+146G>T)
c.663+146G>T (n.663+146G>T)
c.672+146G>T (n.672+146G>T)
c.669+146G>T (n.669+146G>T)
gnomAD v4
5g.159176488T>CCA2676259720RNF145c.621+144A>G (n.621+144A>G)
c.705+144A>G (n.705+144A>G)
c.711+144A>G (n.711+144A>G)
c.663+144A>G (n.663+144A>G)
c.672+144A>G (n.672+144A>G)
c.669+144A>G (n.669+144A>G)
gnomAD v4
5g.159176490A=CA1594977571RNF145c.621+142T= (n.621+142T=)
c.705+142T= (n.705+142T=)
c.711+142T= (n.711+142T=)
c.663+142T= (n.663+142T=)
c.672+142T= (n.672+142T=)
c.669+142T= (n.669+142T=)
5g.159176490A>TCA2676259721RNF145c.621+142T>A (n.621+142T>A)
c.705+142T>A (n.705+142T>A)
c.711+142T>A (n.711+142T>A)
c.663+142T>A (n.663+142T>A)
c.672+142T>A (n.672+142T>A)
c.669+142T>A (n.669+142T>A)
gnomAD v4
5g.159176490_159176513delinsATTGGGCTGAAAATAGCAGCTGTTCA1594977572RNF145c.621+119_621+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.621+119_621+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT)
c.705+119_705+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.705+119_705+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT)
c.711+119_711+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.711+119_711+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT)
c.663+119_663+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.663+119_663+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT)
c.672+119_672+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.672+119_672+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT)
c.669+119_669+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT (n.669+119_669+142delinsAACAGCTGCTATTTTCAGCCCAAT)
5g.159176491T>CCA1594977576RNF145c.621+141A>G (n.621+141A>G)
c.705+141A>G (n.705+141A>G)
c.711+141A>G (n.711+141A>G)
c.663+141A>G (n.663+141A>G)
c.672+141A>G (n.672+141A>G)
c.669+141A>G (n.669+141A>G)
dbSNP
5g.159176491T=CA1594977575RNF145c.621+141A= (n.621+141A=)
c.705+141A= (n.705+141A=)
c.711+141A= (n.711+141A=)
c.663+141A= (n.663+141A=)
c.672+141A= (n.672+141A=)
c.669+141A= (n.669+141A=)
5g.159176492dupCA1594977573RNF145c.621+141dup (n.621+141dup)
c.705+141dup (n.705+141dup)
c.711+141dup (n.711+141dup)
c.663+141dup (n.663+141dup)
c.672+141dup (n.672+141dup)
c.669+141dup (n.669+141dup)
dbSNP gnomAD v4
5g.159176494_159176516delCA1594977574RNF145c.621+119_621+141del (n.621+119_621+141del)
c.705+119_705+141del (n.705+119_705+141del)
c.711+119_711+141del (n.711+119_711+141del)
c.663+119_663+141del (n.663+119_663+141del)
c.672+119_672+141del (n.672+119_672+141del)
c.669+119_669+141del (n.669+119_669+141del)
dbSNP
5g.159176492T>GCA2676259722RNF145c.621+140A>C (n.621+140A>C)
c.705+140A>C (n.705+140A>C)
c.711+140A>C (n.711+140A>C)
c.663+140A>C (n.663+140A>C)
c.672+140A>C (n.672+140A>C)
c.669+140A>C (n.669+140A>C)
gnomAD v4
5g.159176493G>TCA2676259723RNF145c.621+139C>A (n.621+139C>A)
c.705+139C>A (n.705+139C>A)
c.711+139C>A (n.711+139C>A)
c.663+139C>A (n.663+139C>A)
c.672+139C>A (n.672+139C>A)
c.669+139C>A (n.669+139C>A)
gnomAD v4
5g.159176495G>ACA2676259724RNF145c.621+137C>T (n.621+137C>T)
c.705+137C>T (n.705+137C>T)
c.711+137C>T (n.711+137C>T)
c.663+137C>T (n.663+137C>T)
c.672+137C>T (n.672+137C>T)
c.669+137C>T (n.669+137C>T)
gnomAD v4
5g.159176495G>CCA2740699353RNF145c.621+137C>G (n.621+137C>G)
c.705+137C>G (n.705+137C>G)
c.711+137C>G (n.711+137C>G)
c.663+137C>G (n.663+137C>G)
c.672+137C>G (n.672+137C>G)
c.669+137C>G (n.669+137C>G)
5g.159176495G>TCA2676259725RNF145c.621+137C>A (n.621+137C>A)
c.705+137C>A (n.705+137C>A)
c.711+137C>A (n.711+137C>A)
c.663+137C>A (n.663+137C>A)
c.672+137C>A (n.672+137C>A)
c.669+137C>A (n.669+137C>A)
gnomAD v4
5g.159176496C>ACA2676259726RNF145c.621+136G>T (n.621+136G>T)
c.705+136G>T (n.705+136G>T)
c.711+136G>T (n.711+136G>T)
c.663+136G>T (n.663+136G>T)
c.672+136G>T (n.672+136G>T)
c.669+136G>T (n.669+136G>T)
gnomAD v4
5g.159176496C>TCA2676259727RNF145c.621+136G>A (n.621+136G>A)
c.705+136G>A (n.705+136G>A)
c.711+136G>A (n.711+136G>A)
c.663+136G>A (n.663+136G>A)
c.672+136G>A (n.672+136G>A)
c.669+136G>A (n.669+136G>A)
gnomAD v4
5g.159176498G>ACA2605806052RNF145c.621+134C>T (n.621+134C>T)
c.705+134C>T (n.705+134C>T)
c.711+134C>T (n.711+134C>T)
c.663+134C>T (n.663+134C>T)
c.672+134C>T (n.672+134C>T)
c.669+134C>T (n.669+134C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176498G>TCA2676259728RNF145c.621+134C>A (n.621+134C>A)
c.705+134C>A (n.705+134C>A)
c.711+134C>A (n.711+134C>A)
c.663+134C>A (n.663+134C>A)
c.672+134C>A (n.672+134C>A)
c.669+134C>A (n.669+134C>A)
gnomAD v4

Number of alleles fetched