Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.159176347_159176388dupCA1083492194RNF145c.621+248_621+289dup (n.621+248_621+289dup)
c.705+248_705+289dup (n.705+248_705+289dup)
c.711+248_711+289dup (n.711+248_711+289dup)
c.663+248_663+289dup (n.663+248_663+289dup)
c.672+248_672+289dup (n.672+248_672+289dup)
c.669+248_669+289dup (n.669+248_669+289dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176380A=CA1594977521RNF145c.621+252T= (n.621+252T=)
c.705+252T= (n.705+252T=)
c.711+252T= (n.711+252T=)
c.663+252T= (n.663+252T=)
c.672+252T= (n.672+252T=)
c.669+252T= (n.669+252T=)
5g.159176380A>GCA564033118RNF145c.621+252T>C (n.621+252T>C)
c.705+252T>C (n.705+252T>C)
c.711+252T>C (n.711+252T>C)
c.663+252T>C (n.663+252T>C)
c.672+252T>C (n.672+252T>C)
c.669+252T>C (n.669+252T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176380dupCA2605806051RNF145c.621+252dup (n.621+252dup)
c.705+252dup (n.705+252dup)
c.711+252dup (n.711+252dup)
c.663+252dup (n.663+252dup)
c.672+252dup (n.672+252dup)
c.669+252dup (n.669+252dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176381G>ACA1594977523RNF145c.621+251C>T (n.621+251C>T)
c.705+251C>T (n.705+251C>T)
c.711+251C>T (n.711+251C>T)
c.663+251C>T (n.663+251C>T)
c.672+251C>T (n.672+251C>T)
c.669+251C>T (n.669+251C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176381G=CA1594977522RNF145c.621+251C= (n.621+251C=)
c.705+251C= (n.705+251C=)
c.711+251C= (n.711+251C=)
c.663+251C= (n.663+251C=)
c.672+251C= (n.672+251C=)
c.669+251C= (n.669+251C=)
5g.159176383G>ACA1083492204RNF145c.621+249C>T (n.621+249C>T)
c.705+249C>T (n.705+249C>T)
c.711+249C>T (n.711+249C>T)
c.663+249C>T (n.663+249C>T)
c.672+249C>T (n.672+249C>T)
c.669+249C>T (n.669+249C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176383G=CA1594977524RNF145c.621+249C= (n.621+249C=)
c.705+249C= (n.705+249C=)
c.711+249C= (n.711+249C=)
c.663+249C= (n.663+249C=)
c.672+249C= (n.672+249C=)
c.669+249C= (n.669+249C=)
5g.159176383G>TCA129819625RNF145c.621+249C>A (n.621+249C>A)
c.705+249C>A (n.705+249C>A)
c.711+249C>A (n.711+249C>A)
c.663+249C>A (n.663+249C>A)
c.672+249C>A (n.672+249C>A)
c.669+249C>A (n.669+249C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176389C=CA1594977525RNF145c.621+243G= (n.621+243G=)
c.705+243G= (n.705+243G=)
c.711+243G= (n.711+243G=)
c.663+243G= (n.663+243G=)
c.672+243G= (n.672+243G=)
c.669+243G= (n.669+243G=)
5g.159176389C>TCA129819628RNF145c.621+243G>A (n.621+243G>A)
c.705+243G>A (n.705+243G>A)
c.711+243G>A (n.711+243G>A)
c.663+243G>A (n.663+243G>A)
c.672+243G>A (n.672+243G>A)
c.669+243G>A (n.669+243G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176390A=CA1594977526RNF145c.621+242T= (n.621+242T=)
c.705+242T= (n.705+242T=)
c.711+242T= (n.711+242T=)
c.663+242T= (n.663+242T=)
c.672+242T= (n.672+242T=)
c.669+242T= (n.669+242T=)
5g.159176390A>GCA1594977527RNF145c.621+242T>C (n.621+242T>C)
c.705+242T>C (n.705+242T>C)
c.711+242T>C (n.711+242T>C)
c.663+242T>C (n.663+242T>C)
c.672+242T>C (n.672+242T>C)
c.669+242T>C (n.669+242T>C)
dbSNP
5g.159176392C>ACA129819633RNF145c.621+240G>T (n.621+240G>T)
c.705+240G>T (n.705+240G>T)
c.711+240G>T (n.711+240G>T)
c.663+240G>T (n.663+240G>T)
c.672+240G>T (n.672+240G>T)
c.669+240G>T (n.669+240G>T)
dbSNP
5g.159176392C=CA1594977528RNF145c.621+240G= (n.621+240G=)
c.705+240G= (n.705+240G=)
c.711+240G= (n.711+240G=)
c.663+240G= (n.663+240G=)
c.672+240G= (n.672+240G=)
c.669+240G= (n.669+240G=)
5g.159176394T>ACA806394156RNF145c.621+238A>T (n.621+238A>T)
c.705+238A>T (n.705+238A>T)
c.711+238A>T (n.711+238A>T)
c.663+238A>T (n.663+238A>T)
c.672+238A>T (n.672+238A>T)
c.669+238A>T (n.669+238A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176394T=CA1594977529RNF145c.621+238A= (n.621+238A=)
c.705+238A= (n.705+238A=)
c.711+238A= (n.711+238A=)
c.663+238A= (n.663+238A=)
c.672+238A= (n.672+238A=)
c.669+238A= (n.669+238A=)
5g.159176396A=CA1594977530RNF145c.621+236T= (n.621+236T=)
c.705+236T= (n.705+236T=)
c.711+236T= (n.711+236T=)
c.663+236T= (n.663+236T=)
c.672+236T= (n.672+236T=)
c.669+236T= (n.669+236T=)
5g.159176396A>CCA806394157RNF145c.621+236T>G (n.621+236T>G)
c.705+236T>G (n.705+236T>G)
c.711+236T>G (n.711+236T>G)
c.663+236T>G (n.663+236T>G)
c.672+236T>G (n.672+236T>G)
c.669+236T>G (n.669+236T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176398G>CCA1083492210RNF145c.621+234C>G (n.621+234C>G)
c.705+234C>G (n.705+234C>G)
c.711+234C>G (n.711+234C>G)
c.663+234C>G (n.663+234C>G)
c.672+234C>G (n.672+234C>G)
c.669+234C>G (n.669+234C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176398G=CA1594977531RNF145c.621+234C= (n.621+234C=)
c.705+234C= (n.705+234C=)
c.711+234C= (n.711+234C=)
c.663+234C= (n.663+234C=)
c.672+234C= (n.672+234C=)
c.669+234C= (n.669+234C=)
5g.159176399G>ACA1594977532RNF145c.621+233C>T (n.621+233C>T)
c.705+233C>T (n.705+233C>T)
c.711+233C>T (n.711+233C>T)
c.663+233C>T (n.663+233C>T)
c.672+233C>T (n.672+233C>T)
c.669+233C>T (n.669+233C>T)
dbSNP
5g.159176399G=CA1594977533RNF145c.621+233C= (n.621+233C=)
c.705+233C= (n.705+233C=)
c.711+233C= (n.711+233C=)
c.663+233C= (n.663+233C=)
c.672+233C= (n.672+233C=)
c.669+233C= (n.669+233C=)
5g.159176403G>ACA564033119RNF145c.621+229C>T (n.621+229C>T)
c.705+229C>T (n.705+229C>T)
c.711+229C>T (n.711+229C>T)
c.663+229C>T (n.663+229C>T)
c.672+229C>T (n.672+229C>T)
c.669+229C>T (n.669+229C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176403G>CCA129819635RNF145c.621+229C>G (n.621+229C>G)
c.705+229C>G (n.705+229C>G)
c.711+229C>G (n.711+229C>G)
c.663+229C>G (n.663+229C>G)
c.672+229C>G (n.672+229C>G)
c.669+229C>G (n.669+229C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176403G=CA1594977534RNF145c.621+229C= (n.621+229C=)
c.705+229C= (n.705+229C=)
c.711+229C= (n.711+229C=)
c.663+229C= (n.663+229C=)
c.672+229C= (n.672+229C=)
c.669+229C= (n.669+229C=)
5g.159176403G>TCA806394167RNF145c.621+229C>A (n.621+229C>A)
c.705+229C>A (n.705+229C>A)
c.711+229C>A (n.711+229C>A)
c.663+229C>A (n.663+229C>A)
c.672+229C>A (n.672+229C>A)
c.669+229C>A (n.669+229C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176408_159176410delinsCAGCA1594977535RNF145c.621+222_621+224delinsCTG (n.621+222_621+224delinsCTG)
c.705+222_705+224delinsCTG (n.705+222_705+224delinsCTG)
c.711+222_711+224delinsCTG (n.711+222_711+224delinsCTG)
c.663+222_663+224delinsCTG (n.663+222_663+224delinsCTG)
c.672+222_672+224delinsCTG (n.672+222_672+224delinsCTG)
c.669+222_669+224delinsCTG (n.669+222_669+224delinsCTG)
5g.159176410_159176411delCA1594977536RNF145c.621+222_621+223del (n.621+222_621+223del)
c.705+222_705+223del (n.705+222_705+223del)
c.711+222_711+223del (n.711+222_711+223del)
c.663+222_663+223del (n.663+222_663+223del)
c.672+222_672+223del (n.672+222_672+223del)
c.669+222_669+223del (n.669+222_669+223del)
dbSNP
5g.159176410G>CCA1083492217RNF145c.621+222C>G (n.621+222C>G)
c.705+222C>G (n.705+222C>G)
c.711+222C>G (n.711+222C>G)
c.663+222C>G (n.663+222C>G)
c.672+222C>G (n.672+222C>G)
c.669+222C>G (n.669+222C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176410G=CA1594977537RNF145c.621+222C= (n.621+222C=)
c.705+222C= (n.705+222C=)
c.711+222C= (n.711+222C=)
c.663+222C= (n.663+222C=)
c.672+222C= (n.672+222C=)
c.669+222C= (n.669+222C=)
5g.159176411A=CA1594977538RNF145c.621+221T= (n.621+221T=)
c.705+221T= (n.705+221T=)
c.711+221T= (n.711+221T=)
c.663+221T= (n.663+221T=)
c.672+221T= (n.672+221T=)
c.669+221T= (n.669+221T=)
5g.159176411A>GCA806394175RNF145c.621+221T>C (n.621+221T>C)
c.705+221T>C (n.705+221T>C)
c.711+221T>C (n.711+221T>C)
c.663+221T>C (n.663+221T>C)
c.672+221T>C (n.672+221T>C)
c.669+221T>C (n.669+221T>C)
dbSNP
5g.159176417C=CA1594977539RNF145c.621+215G= (n.621+215G=)
c.705+215G= (n.705+215G=)
c.711+215G= (n.711+215G=)
c.663+215G= (n.663+215G=)
c.672+215G= (n.672+215G=)
c.669+215G= (n.669+215G=)
5g.159176417C>GCA1083492223RNF145c.621+215G>C (n.621+215G>C)
c.705+215G>C (n.705+215G>C)
c.711+215G>C (n.711+215G>C)
c.663+215G>C (n.663+215G>C)
c.672+215G>C (n.672+215G>C)
c.669+215G>C (n.669+215G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176418T>GCA1594977541RNF145c.621+214A>C (n.621+214A>C)
c.705+214A>C (n.705+214A>C)
c.711+214A>C (n.711+214A>C)
c.663+214A>C (n.663+214A>C)
c.672+214A>C (n.672+214A>C)
c.669+214A>C (n.669+214A>C)
dbSNP
5g.159176418T=CA1594977540RNF145c.621+214A= (n.621+214A=)
c.705+214A= (n.705+214A=)
c.711+214A= (n.711+214A=)
c.663+214A= (n.663+214A=)
c.672+214A= (n.672+214A=)
c.669+214A= (n.669+214A=)
5g.159176426G>ACA806394176RNF145c.621+206C>T (n.621+206C>T)
c.705+206C>T (n.705+206C>T)
c.711+206C>T (n.711+206C>T)
c.663+206C>T (n.663+206C>T)
c.672+206C>T (n.672+206C>T)
c.669+206C>T (n.669+206C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176426G=CA1594977542RNF145c.621+206C= (n.621+206C=)
c.705+206C= (n.705+206C=)
c.711+206C= (n.711+206C=)
c.663+206C= (n.663+206C=)
c.672+206C= (n.672+206C=)
c.669+206C= (n.669+206C=)
5g.159176427A=CA1594977543RNF145c.621+205T= (n.621+205T=)
c.705+205T= (n.705+205T=)
c.711+205T= (n.711+205T=)
c.663+205T= (n.663+205T=)
c.672+205T= (n.672+205T=)
c.669+205T= (n.669+205T=)
5g.159176427A>CCA1594977544RNF145c.621+205T>G (n.621+205T>G)
c.705+205T>G (n.705+205T>G)
c.711+205T>G (n.711+205T>G)
c.663+205T>G (n.663+205T>G)
c.672+205T>G (n.672+205T>G)
c.669+205T>G (n.669+205T>G)
dbSNP
5g.159176427A>GCA806394182RNF145c.621+205T>C (n.621+205T>C)
c.705+205T>C (n.705+205T>C)
c.711+205T>C (n.711+205T>C)
c.663+205T>C (n.663+205T>C)
c.672+205T>C (n.672+205T>C)
c.669+205T>C (n.669+205T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176428G>CCA1594977546RNF145c.621+204C>G (n.621+204C>G)
c.705+204C>G (n.705+204C>G)
c.711+204C>G (n.711+204C>G)
c.663+204C>G (n.663+204C>G)
c.672+204C>G (n.672+204C>G)
c.669+204C>G (n.669+204C>G)
dbSNP
5g.159176428G=CA1594977545RNF145c.621+204C= (n.621+204C=)
c.705+204C= (n.705+204C=)
c.711+204C= (n.711+204C=)
c.663+204C= (n.663+204C=)
c.672+204C= (n.672+204C=)
c.669+204C= (n.669+204C=)
5g.159176429A>GCA2769111848RNF145c.621+203T>C (n.621+203T>C)
c.705+203T>C (n.705+203T>C)
c.711+203T>C (n.711+203T>C)
c.663+203T>C (n.663+203T>C)
c.672+203T>C (n.672+203T>C)
c.669+203T>C (n.669+203T>C)
5g.159176446G=CA1594977547RNF145c.621+186C= (n.621+186C=)
c.705+186C= (n.705+186C=)
c.711+186C= (n.711+186C=)
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c.672+186C= (n.672+186C=)
c.669+186C= (n.669+186C=)
5g.159176446G>TCA129819638RNF145c.621+186C>A (n.621+186C>A)
c.705+186C>A (n.705+186C>A)
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c.672+186C>A (n.672+186C>A)
c.669+186C>A (n.669+186C>A)
dbSNP
5g.159176447C=CA1594977548RNF145c.621+185G= (n.621+185G=)
c.705+185G= (n.705+185G=)
c.711+185G= (n.711+185G=)
c.663+185G= (n.663+185G=)
c.672+185G= (n.672+185G=)
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5g.159176447C>GCA1594977549RNF145c.621+185G>C (n.621+185G>C)
c.705+185G>C (n.705+185G>C)
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c.672+185G>C (n.672+185G>C)
c.669+185G>C (n.669+185G>C)
dbSNP
5g.159176447C>TCA129819641RNF145c.621+185G>A (n.621+185G>A)
c.705+185G>A (n.705+185G>A)
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c.672+185G>A (n.672+185G>A)
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dbSNP
5g.159176449T=CA1594977550RNF145c.621+183A= (n.621+183A=)
c.705+183A= (n.705+183A=)
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c.663+183A= (n.663+183A=)
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5g.159176450T>GCA1594977552RNF145c.621+182A>C (n.621+182A>C)
c.705+182A>C (n.705+182A>C)
c.711+182A>C (n.711+182A>C)
c.663+182A>C (n.663+182A>C)
c.672+182A>C (n.672+182A>C)
c.669+182A>C (n.669+182A>C)
dbSNP
5g.159176450T=CA1594977551RNF145c.621+182A= (n.621+182A=)
c.705+182A= (n.705+182A=)
c.711+182A= (n.711+182A=)
c.663+182A= (n.663+182A=)
c.672+182A= (n.672+182A=)
c.669+182A= (n.669+182A=)
5g.159176450_159176451insGTCA806394186RNF145c.621+182_621+183insCA (n.621+182_621+183insCA)
c.705+182_705+183insCA (n.705+182_705+183insCA)
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c.672+182_672+183insCA (n.672+182_672+183insCA)
c.669+182_669+183insCA (n.669+182_669+183insCA)
dbSNP
5g.159176451C=CA1594977553RNF145c.621+181G= (n.621+181G=)
c.705+181G= (n.705+181G=)
c.711+181G= (n.711+181G=)
c.663+181G= (n.663+181G=)
c.672+181G= (n.672+181G=)
c.669+181G= (n.669+181G=)
5g.159176451C>TCA1594977554RNF145c.621+181G>A (n.621+181G>A)
c.705+181G>A (n.705+181G>A)
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c.672+181G>A (n.672+181G>A)
c.669+181G>A (n.669+181G>A)
dbSNP
5g.159176454A=CA1594977555RNF145c.621+178T= (n.621+178T=)
c.705+178T= (n.705+178T=)
c.711+178T= (n.711+178T=)
c.663+178T= (n.663+178T=)
c.672+178T= (n.672+178T=)
c.669+178T= (n.669+178T=)
5g.159176454A>GCA1594977556RNF145c.621+178T>C (n.621+178T>C)
c.705+178T>C (n.705+178T>C)
c.711+178T>C (n.711+178T>C)
c.663+178T>C (n.663+178T>C)
c.672+178T>C (n.672+178T>C)
c.669+178T>C (n.669+178T>C)
dbSNP
5g.159176456T>CCA1594977559RNF145c.621+176A>G (n.621+176A>G)
c.705+176A>G (n.705+176A>G)
c.711+176A>G (n.711+176A>G)
c.663+176A>G (n.663+176A>G)
c.672+176A>G (n.672+176A>G)
c.669+176A>G (n.669+176A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176456T=CA1594977557RNF145c.621+176A= (n.621+176A=)
c.705+176A= (n.705+176A=)
c.711+176A= (n.711+176A=)
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c.672+176A= (n.672+176A=)
c.669+176A= (n.669+176A=)
5g.159176456_159176460delinsTAGAACA1594977558RNF145c.621+172_621+176delinsTTCTA (n.621+172_621+176delinsTTCTA)
c.705+172_705+176delinsTTCTA (n.705+172_705+176delinsTTCTA)
c.711+172_711+176delinsTTCTA (n.711+172_711+176delinsTTCTA)
c.663+172_663+176delinsTTCTA (n.663+172_663+176delinsTTCTA)
c.672+172_672+176delinsTTCTA (n.672+172_672+176delinsTTCTA)
c.669+172_669+176delinsTTCTA (n.669+172_669+176delinsTTCTA)
5g.159176457A=CA1594977561RNF145c.621+175T= (n.621+175T=)
c.705+175T= (n.705+175T=)
c.711+175T= (n.711+175T=)
c.663+175T= (n.663+175T=)
c.672+175T= (n.672+175T=)
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5g.159176457A>CCA1083492231RNF145c.621+175T>G (n.621+175T>G)
c.705+175T>G (n.705+175T>G)
c.711+175T>G (n.711+175T>G)
c.663+175T>G (n.663+175T>G)
c.672+175T>G (n.672+175T>G)
c.669+175T>G (n.669+175T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176457_159176460delCA1594977560RNF145c.621+172_621+175del (n.621+172_621+175del)
c.705+172_705+175del (n.705+172_705+175del)
c.711+172_711+175del (n.711+172_711+175del)
c.663+172_663+175del (n.663+172_663+175del)
c.672+172_672+175del (n.672+172_672+175del)
c.669+172_669+175del (n.669+172_669+175del)
dbSNP
5g.159176461C=CA1594977562RNF145c.621+171G= (n.621+171G=)
c.705+171G= (n.705+171G=)
c.711+171G= (n.711+171G=)
c.663+171G= (n.663+171G=)
c.672+171G= (n.672+171G=)
c.669+171G= (n.669+171G=)
5g.159176461C>TCA129819645RNF145c.621+171G>A (n.621+171G>A)
c.705+171G>A (n.705+171G>A)
c.711+171G>A (n.711+171G>A)
c.663+171G>A (n.663+171G>A)
c.672+171G>A (n.672+171G>A)
c.669+171G>A (n.669+171G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176463_159176467delinsTAATCCA1594977563RNF145c.621+165_621+169delinsGATTA (n.621+165_621+169delinsGATTA)
c.705+165_705+169delinsGATTA (n.705+165_705+169delinsGATTA)
c.711+165_711+169delinsGATTA (n.711+165_711+169delinsGATTA)
c.663+165_663+169delinsGATTA (n.663+165_663+169delinsGATTA)
c.672+165_672+169delinsGATTA (n.672+165_672+169delinsGATTA)
c.669+165_669+169delinsGATTA (n.669+165_669+169delinsGATTA)
5g.159176464A=CA1594977564RNF145c.621+168T= (n.621+168T=)
c.705+168T= (n.705+168T=)
c.711+168T= (n.711+168T=)
c.663+168T= (n.663+168T=)
c.672+168T= (n.672+168T=)
c.669+168T= (n.669+168T=)
5g.159176464A>CCA1594977565RNF145c.621+168T>G (n.621+168T>G)
c.705+168T>G (n.705+168T>G)
c.711+168T>G (n.711+168T>G)
c.663+168T>G (n.663+168T>G)
c.672+168T>G (n.672+168T>G)
c.669+168T>G (n.669+168T>G)
dbSNP
5g.159176464A>TCA2505448482RNF145c.621+168T>A (n.621+168T>A)
c.705+168T>A (n.705+168T>A)
c.711+168T>A (n.711+168T>A)
c.663+168T>A (n.663+168T>A)
c.672+168T>A (n.672+168T>A)
c.669+168T>A (n.669+168T>A)
5g.159176465delCA2710525259RNF145c.621+168del (n.621+168del)
c.705+168del (n.705+168del)
c.711+168del (n.711+168del)
c.663+168del (n.663+168del)
c.672+168del (n.672+168del)
c.669+168del (n.669+168del)
dbSNP
5g.159176466_159176469delCA1083492235RNF145c.621+165_621+168del (n.621+165_621+168del)
c.705+165_705+168del (n.705+165_705+168del)
c.711+165_711+168del (n.711+165_711+168del)
c.663+165_663+168del (n.663+165_663+168del)
c.672+165_672+168del (n.672+165_672+168del)
c.669+165_669+168del (n.669+165_669+168del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176470G=CA1594977566RNF145c.621+162C= (n.621+162C=)
c.705+162C= (n.705+162C=)
c.711+162C= (n.711+162C=)
c.663+162C= (n.663+162C=)
c.672+162C= (n.672+162C=)
c.669+162C= (n.669+162C=)
5g.159176470G>TCA806394203RNF145c.621+162C>A (n.621+162C>A)
c.705+162C>A (n.705+162C>A)
c.711+162C>A (n.711+162C>A)
c.663+162C>A (n.663+162C>A)
c.672+162C>A (n.672+162C>A)
c.669+162C>A (n.669+162C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176472A=CA1594977567RNF145c.621+160T= (n.621+160T=)
c.705+160T= (n.705+160T=)
c.711+160T= (n.711+160T=)
c.663+160T= (n.663+160T=)
c.672+160T= (n.672+160T=)
c.669+160T= (n.669+160T=)
5g.159176472A>CCA564033121RNF145c.621+160T>G (n.621+160T>G)
c.705+160T>G (n.705+160T>G)
c.711+160T>G (n.711+160T>G)
c.663+160T>G (n.663+160T>G)
c.672+160T>G (n.672+160T>G)
c.669+160T>G (n.669+160T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.159176475T>CCA2560303240RNF145c.621+157A>G (n.621+157A>G)
c.705+157A>G (n.705+157A>G)
c.711+157A>G (n.711+157A>G)
c.663+157A>G (n.663+157A>G)
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c.669+157A>G (n.669+157A>G)
5g.159176480G>ACA806394214RNF145c.621+152C>T (n.621+152C>T)
c.705+152C>T (n.705+152C>T)
c.711+152C>T (n.711+152C>T)
c.663+152C>T (n.663+152C>T)
c.672+152C>T (n.672+152C>T)
c.669+152C>T (n.669+152C>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.159176480G=CA1594977568RNF145c.621+152C= (n.621+152C=)
c.705+152C= (n.705+152C=)
c.711+152C= (n.711+152C=)
c.663+152C= (n.663+152C=)
c.672+152C= (n.672+152C=)
c.669+152C= (n.669+152C=)

Number of alleles fetched