| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15897472C>A | CA404579814 | CYP4F2 | c.140G>T (p.Arg47Leu) n.49+554G>T n.193G>T | |
| 19 | g.15897472C= | CA2325105552 | CYP4F2 | c.140G= (p.Arg47=) n.49+554G= n.193G= | |
| 19 | g.15897472C>G | CA404579815 | CYP4F2 | c.140G>C (p.Arg47Pro) n.49+554G>C n.193G>C | COSMIC |
| 19 | g.15897472C>T | CA9274148 | CYP4F2 | c.140G>A (p.Arg47His) n.49+554G>A n.193G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15897473G>A | CA9274149 | CYP4F2 | c.139C>T (p.Arg47Cys) n.49+553C>T n.192C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15897473G>C | CA404579816 | CYP4F2 | c.139C>G (p.Arg47Gly) n.49+553C>G n.192C>G | |
| 19 | g.15897473G= | CA2325105553 | CYP4F2 | c.139C= (p.Arg47=) n.49+553C= n.192C= | |
| 19 | g.15897473G>T | CA404579817 | CYP4F2 | c.139C>A (p.Arg47Ser) n.49+553C>A n.192C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897474G>A | CA505872525 | CYP4F2 | c.138C>T (p.Arg46=) n.49+552C>T n.191C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897474G>C | CA505872526 | CYP4F2 | c.138C>G (p.Arg46=) n.49+552C>G n.191C>G | |
| 19 | g.15897474G>T | CA505872527 | CYP4F2 | c.138C>A (p.Arg46=) n.49+552C>A n.191C>A | |
| 19 | g.15897475C>A | CA9274150 | CYP4F2 | c.137G>T (p.Arg46Leu) n.49+551G>T n.190G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897475C= | CA2325105554 | CYP4F2 | c.137G= (p.Arg46=) n.49+551G= n.190G= | |
| 19 | g.15897475C>G | CA404579818 | CYP4F2 | c.137G>C (p.Arg46Pro) n.49+551G>C n.190G>C | |
| 19 | g.15897475C>T | CA9274151 | CYP4F2 | c.137G>A (p.Arg46His) n.49+551G>A n.190G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15897476G>A | CA9274152 | CYP4F2 | c.136C>T (p.Arg46Cys) n.49+550C>T n.189C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897476G>C | CA404579819 | CYP4F2 | c.136C>G (p.Arg46Gly) n.49+550C>G n.189C>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15897476G= | CA2325105555 | CYP4F2 | c.136C= (p.Arg46=) n.49+550C= n.189C= | |
| 19 | g.15897476G>T | CA404579820 | CYP4F2 | c.136C>A (p.Arg46Ser) n.49+550C>A n.189C>A | |
| 19 | g.15897477G>A | CA505872531 | CYP4F2 | c.135C>T (p.Cys45=) n.49+549C>T n.188C>T | |
| 19 | g.15897477G>C | CA404579822 | CYP4F2 | c.135C>G (p.Cys45Trp) n.49+549C>G n.188C>G | |
| 19 | g.15897477G>T | CA404579821 | CYP4F2 | c.135C>A (p.Cys45Ter) n.49+549C>A n.188C>A | |
| 19 | g.15897478C>A | CA404579823 | CYP4F2 | c.134G>T (p.Cys45Phe) n.49+548G>T n.187G>T | |
| 19 | g.15897478C= | CA2325105556 | CYP4F2 | c.134G= (p.Cys45=) n.49+548G= n.187G= | |
| 19 | g.15897478C>G | CA404579824 | CYP4F2 | c.134G>C (p.Cys45Ser) n.49+548G>C n.187G>C | |
| 19 | g.15897478C>T | CA9274153 | CYP4F2 | c.134G>A (p.Cys45Tyr) n.49+548G>A n.187G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897479A>C | CA404579825 | CYP4F2 | c.133T>G (p.Cys45Gly) n.49+547T>G n.186T>G | |
| 19 | g.15897479A>G | CA404579826 | CYP4F2 | c.133T>C (p.Cys45Arg) n.49+547T>C n.186T>C | |
| 19 | g.15897479A>T | CA404579827 | CYP4F2 | c.133T>A (p.Cys45Ser) n.49+547T>A n.186T>A | |
| 19 | g.15897480G>A | CA505872533 | CYP4F2 | c.132C>T (p.Asn44=) n.49+546C>T n.185C>T | |
| 19 | g.15897480G>C | CA404579828 | CYP4F2 | c.132C>G (p.Asn44Lys) n.49+546C>G n.185C>G | |
| 19 | g.15897480G>T | CA404579829 | CYP4F2 | c.132C>A (p.Asn44Lys) n.49+546C>A n.185C>A | |
| 19 | g.15897481T>A | CA404579830 | CYP4F2 | c.131A>T (p.Asn44Ile) n.49+545A>T n.184A>T | |
| 19 | g.15897481T>C | CA404579831 | CYP4F2 | c.131A>G (p.Asn44Ser) n.49+545A>G n.184A>G | |
| 19 | g.15897481T>G | CA404579832 | CYP4F2 | c.131A>C (p.Asn44Thr) n.49+545A>C n.184A>C | |
| 19 | g.15897481_15897484del | CA2741615711 | CYP4F2 | c.128_131del (p.Asp43AlafsTer?) c.128_131del (p.Asp43AlafsTer23) n.49+542_49+545del n.181_184del | |
| 19 | g.15897482T>A | CA404579833 | CYP4F2 | c.130A>T (p.Asn44Tyr) n.49+544A>T n.183A>T | |
| 19 | g.15897482T>C | CA404579834 | CYP4F2 | c.130A>G (p.Asn44Asp) n.49+544A>G n.183A>G | |
| 19 | g.15897482T>G | CA404579835 | CYP4F2 | c.130A>C (p.Asn44His) n.49+544A>C n.183A>C | |
| 19 | g.15897483G>A | CA505872535 | CYP4F2 | c.129C>T (p.Asp43=) n.49+543C>T n.182C>T | |
| 19 | g.15897483G>C | CA404579836 | CYP4F2 | c.129C>G (p.Asp43Glu) n.49+543C>G n.182C>G | |
| 19 | g.15897483G>T | CA404579837 | CYP4F2 | c.129C>A (p.Asp43Glu) n.49+543C>A n.182C>A | |
| 19 | g.15897484T>A | CA404579838 | CYP4F2 | c.128A>T (p.Asp43Val) n.49+542A>T n.181A>T | |
| 19 | g.15897484T>C | CA404579839 | CYP4F2 | c.128A>G (p.Asp43Gly) n.49+542A>G n.181A>G | |
| 19 | g.15897484T>G | CA404579840 | CYP4F2 | c.128A>C (p.Asp43Ala) n.49+542A>C n.181A>C | |
| 19 | g.15897485C>A | CA404579841 | CYP4F2 | c.127G>T (p.Asp43Tyr) n.49+541G>T n.180G>T | |
| 19 | g.15897485C>G | CA404579842 | CYP4F2 | c.127G>C (p.Asp43His) n.49+541G>C n.180G>C | |
| 19 | g.15897485C>T | CA404579843 | CYP4F2 | c.127G>A (p.Asp43Asn) n.49+541G>A n.180G>A | |
| 19 | g.15897486A>C | CA404579844 | CYP4F2 | c.126T>G (p.Tyr42Ter) n.49+540T>G n.179T>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897486A>G | CA505872539 | CYP4F2 | c.126T>C (p.Tyr42=) n.49+540T>C n.179T>C | |
| 19 | g.15897486A>T | CA404579845 | CYP4F2 | c.126T>A (p.Tyr42Ter) n.49+540T>A n.179T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897487T>A | CA404579846 | CYP4F2 | c.125A>T (p.Tyr42Phe) n.49+539A>T n.178A>T | |
| 19 | g.15897487T>C | CA404579847 | CYP4F2 | c.125A>G (p.Tyr42Cys) n.49+539A>G n.178A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897487T>G | CA404579848 | CYP4F2 | c.125A>C (p.Tyr42Ser) n.49+539A>C n.178A>C | |
| 19 | g.15897487T= | CA2325105557 | CYP4F2 | c.125A= (p.Tyr42=) n.49+539A= n.178A= | |
| 19 | g.15897487_15897510del | CA2741615712 | CYP4F2 | c.102_125del (p.Leu35_Tyr42del) n.49+516_49+539del n.155_178del | |
| 19 | g.15897488A>C | CA404579849 | CYP4F2 | c.124T>G (p.Tyr42Asp) n.49+538T>G n.177T>G | |
| 19 | g.15897488A>G | CA404579850 | CYP4F2 | c.124T>C (p.Tyr42His) n.49+538T>C n.177T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897488A>T | CA404579851 | CYP4F2 | c.124T>A (p.Tyr42Asn) n.49+538T>A n.177T>A | |
| 19 | g.15897489G>A | CA505872543 | CYP4F2 | c.123C>T (p.Phe41=) n.49+537C>T n.176C>T | |
| 19 | g.15897489G>C | CA404579853 | CYP4F2 | c.123C>G (p.Phe41Leu) n.49+537C>G n.176C>G | |
| 19 | g.15897489G>T | CA404579852 | CYP4F2 | c.123C>A (p.Phe41Leu) n.49+537C>A n.176C>A | |
| 19 | g.15897490A>C | CA404579854 | CYP4F2 | c.122T>G (p.Phe41Cys) n.49+536T>G n.175T>G | |
| 19 | g.15897490A>G | CA404579855 | CYP4F2 | c.122T>C (p.Phe41Ser) n.49+536T>C n.175T>C | |
| 19 | g.15897490A>T | CA404579856 | CYP4F2 | c.122T>A (p.Phe41Tyr) n.49+536T>A n.175T>A | |
| 19 | g.15897490_15897494dup | CA2583147561 | CYP4F2 | c.118_122dup (p.Phe41LeufsTer?) c.118_122dup (p.Phe41LeufsTer28) n.49+532_49+536dup n.171_175dup | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897491A>C | CA404579857 | CYP4F2 | c.121T>G (p.Phe41Val) n.49+535T>G n.174T>G | |
| 19 | g.15897491A>G | CA404579858 | CYP4F2 | c.121T>C (p.Phe41Leu) n.49+535T>C n.174T>C | |
| 19 | g.15897491A>T | CA404579859 | CYP4F2 | c.121T>A (p.Phe41Ile) n.49+535T>A n.174T>A | |
| 19 | g.15897492G>A | CA505872545 | CYP4F2 | c.120C>T (p.Ala40=) n.49+534C>T n.173C>T | |
| 19 | g.15897492G>C | CA505872546 | CYP4F2 | c.120C>G (p.Ala40=) n.49+534C>G n.173C>G | |
| 19 | g.15897492G= | CA2325105558 | CYP4F2 | c.120C= (p.Ala40=) n.49+534C= n.173C= | |
| 19 | g.15897492G>T | CA9274154 | CYP4F2 | c.120C>A (p.Ala40=) n.49+534C>A n.173C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.15897493G>A | CA404579860 | CYP4F2 | c.119C>T (p.Ala40Val) n.49+533C>T n.172C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897493G>C | CA404579861 | CYP4F2 | c.119C>G (p.Ala40Gly) n.49+533C>G n.172C>G | |
| 19 | g.15897493G= | CA2325105559 | CYP4F2 | c.119C= (p.Ala40=) n.49+533C= n.172C= | |
| 19 | g.15897493G>T | CA404579862 | CYP4F2 | c.119C>A (p.Ala40Asp) n.49+533C>A n.172C>A | |
| 19 | g.15897494C>A | CA305909646 | CYP4F2 | c.118G>T (p.Ala40Ser) n.49+532G>T n.171G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897494C= | CA2325105560 | CYP4F2 | c.118G= (p.Ala40=) n.49+532G= n.171G= | |
| 19 | g.15897494C>G | CA404579863 | CYP4F2 | c.118G>C (p.Ala40Pro) n.49+532G>C n.171G>C | |
| 19 | g.15897494C>T | CA9274155 | CYP4F2 | c.118G>A (p.Ala40Thr) n.49+532G>A n.171G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897495G>A | CA9274156 | CYP4F2 | c.117C>T (p.Tyr39=) n.49+531C>T n.170C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897495G>C | CA404579865 | CYP4F2 | c.117C>G (p.Tyr39Ter) n.49+531C>G n.170C>G | COSMIC |
| 19 | g.15897495G= | CA2325105561 | CYP4F2 | c.117C= (p.Tyr39=) n.49+531C= n.170C= | |
| 19 | g.15897495G>T | CA404579864 | CYP4F2 | c.117C>A (p.Tyr39Ter) n.49+531C>A n.170C>A | |
| 19 | g.15897496T>A | CA404579866 | CYP4F2 | c.116A>T (p.Tyr39Phe) n.49+530A>T n.169A>T | |
| 19 | g.15897496T>C | CA404579868 | CYP4F2 | c.116A>G (p.Tyr39Cys) n.49+530A>G n.169A>G | |
| 19 | g.15897496T>G | CA404579867 | CYP4F2 | c.116A>C (p.Tyr39Ser) n.49+530A>C n.169A>C | |
| 19 | g.15897497A>C | CA404579869 | CYP4F2 | c.115T>G (p.Tyr39Asp) n.49+529T>G n.168T>G | |
| 19 | g.15897497A>G | CA404579870 | CYP4F2 | c.115T>C (p.Tyr39His) n.49+529T>C n.168T>C | |
| 19 | g.15897497A>T | CA404579871 | CYP4F2 | c.115T>A (p.Tyr39Asn) n.49+529T>A n.168T>A | |
| 19 | g.15897498G>A | CA505872552 | CYP4F2 | c.114C>T (p.Thr38=) n.49+528C>T n.167C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897498G>C | CA505872554 | CYP4F2 | c.114C>G (p.Thr38=) n.49+528C>G n.167C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897498G= | CA2325105562 | CYP4F2 | c.114C= (p.Thr38=) n.49+528C= n.167C= | |
| 19 | g.15897498G>T | CA505872553 | CYP4F2 | c.114C>A (p.Thr38=) n.49+528C>A n.167C>A | |
| 19 | g.15897499G>A | CA404579872 | CYP4F2 | c.113C>T (p.Thr38Ile) n.49+527C>T n.166C>T | |
| 19 | g.15897499G>C | CA404579873 | CYP4F2 | c.113C>G (p.Thr38Ser) n.49+527C>G n.166C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897499G>T | CA404579874 | CYP4F2 | c.113C>A (p.Thr38Asn) n.49+527C>A n.166C>A | |
| 19 | g.15897500T>A | CA404579875 | CYP4F2 | c.112A>T (p.Thr38Ser) n.49+526A>T n.165A>T | |
| 19 | g.15897500T>C | CA404579876 | CYP4F2 | c.112A>G (p.Thr38Ala) n.49+526A>G n.165A>G | |
| 19 | g.15897500T>G | CA404579877 | CYP4F2 | c.112A>C (p.Thr38Pro) n.49+526A>C n.165A>C | |
| 19 | g.15897500_15897505delinsTCCAGG | CA2325105563 | CYP4F2 | c.107_112delinsCCTGGA (p.Ala36=) n.49+521_49+526delinsCCTGGA n.160_165delinsCCTGGA | |
| 19 | g.15897501C>A | CA404579878 | CYP4F2 | c.111G>T (p.Trp37Cys) n.49+525G>T n.164G>T | |
| 19 | g.15897501C= | CA2325105564 | CYP4F2 | c.111G= (p.Trp37=) n.49+525G= n.164G= | |
| 19 | g.15897501C>G | CA404579879 | CYP4F2 | c.111G>C (p.Trp37Cys) n.49+525G>C n.164G>C | |
| 19 | g.15897501C>T | CA9274158 | CYP4F2 | c.111G>A (p.Trp37Ter) n.49+525G>A n.164G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897506_15897510del | CA9274157 | CYP4F2 | c.107_111del (p.Ala36AspfsTer6) n.49+521_49+525del n.160_164del | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.15897502C>A | CA404579880 | CYP4F2 | c.110G>T (p.Trp37Leu) n.49+524G>T n.163G>T | |
| 19 | g.15897502C= | CA2325105565 | CYP4F2 | c.110G= (p.Trp37=) n.49+524G= n.163G= | |
| 19 | g.15897502C>G | CA404579881 | CYP4F2 | c.110G>C (p.Trp37Ser) n.49+524G>C n.163G>C | |
| 19 | g.15897502C>T | CA9274159 | CYP4F2 | c.110G>A (p.Trp37Ter) n.49+524G>A n.163G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897503A= | CA2325105566 | CYP4F2 | c.109T= (p.Trp37=) n.49+523T= n.162T= | |
| 19 | g.15897503A>C | CA404579882 | CYP4F2 | c.109T>G (p.Trp37Gly) n.49+523T>G n.162T>G | |
| 19 | g.15897503A>G | CA404579883 | CYP4F2 | c.109T>C (p.Trp37Arg) n.49+523T>C n.162T>C | |
| 19 | g.15897503A>T | CA404579884 | CYP4F2 | c.109T>A (p.Trp37Arg) n.49+523T>A n.162T>A | |
| 19 | g.15897503_15897514dup | CA2583147562 | CYP4F2 | c.98_109dup (p.Ala36_Trp37insTyrValLeuAla) n.49+512_49+523dup n.151_162dup | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897504G>A | CA505872562 | CYP4F2 | c.108C>T (p.Ala36=) n.49+522C>T n.161C>T | |
| 19 | g.15897504G>C | CA505872563 | CYP4F2 | c.108C>G (p.Ala36=) n.49+522C>G n.161C>G | |
| 19 | g.15897504G>T | CA505872564 | CYP4F2 | c.108C>A (p.Ala36=) n.49+522C>A n.161C>A | |
| 19 | g.15897512_15897523dup | CA9274160 | CYP4F2 | c.97_108dup (p.Ala36_Trp37insHisValLeuAla) n.49+511_49+522dup n.150_161dup | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897505G>A | CA404579885 | CYP4F2 | c.107C>T (p.Ala36Val) n.49+521C>T n.160C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897505G>C | CA404579886 | CYP4F2 | c.107C>G (p.Ala36Gly) n.49+521C>G n.160C>G | |
| 19 | g.15897505G>T | CA404579887 | CYP4F2 | c.107C>A (p.Ala36Asp) n.49+521C>A n.160C>A | |
| 19 | g.15897506C>A | CA404579888 | CYP4F2 | c.106G>T (p.Ala36Ser) n.49+520G>T n.159G>T | |
| 19 | g.15897506C= | CA2325105567 | CYP4F2 | c.106G= (p.Ala36=) n.49+520G= n.159G= | |
| 19 | g.15897506C>G | CA404579889 | CYP4F2 | c.106G>C (p.Ala36Pro) n.49+520G>C n.159G>C | |
| 19 | g.15897506C>T | CA9274161 | CYP4F2 | c.106G>A (p.Ala36Thr) n.49+520G>A n.159G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
| 19 | g.15897507C>A | CA505872569 | CYP4F2 | c.105G>T (p.Leu35=) n.49+519G>T n.158G>T | |
| 19 | g.15897507C>G | CA505872567 | CYP4F2 | c.105G>C (p.Leu35=) n.49+519G>C n.158G>C | |
| 19 | g.15897507C>T | CA505872566 | CYP4F2 | c.105G>A (p.Leu35=) n.49+519G>A n.158G>A | |
| 19 | g.15897508A>C | CA404579892 | CYP4F2 | c.104T>G (p.Leu35Arg) n.49+518T>G n.157T>G | |
| 19 | g.15897508A>G | CA404579891 | CYP4F2 | c.104T>C (p.Leu35Pro) n.49+518T>C n.157T>C | |
| 19 | g.15897508A>T | CA404579890 | CYP4F2 | c.104T>A (p.Leu35Gln) n.49+518T>A n.157T>A | |
| 19 | g.15897509G>A | CA505872570 | CYP4F2 | c.103C>T (p.Leu35=) n.49+517C>T n.156C>T | |
| 19 | g.15897509G>C | CA9274162 | CYP4F2 | c.103C>G (p.Leu35Val) n.49+517C>G n.156C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897509G= | CA2325105568 | CYP4F2 | c.103C= (p.Leu35=) n.49+517C= n.156C= | |
| 19 | g.15897509G>T | CA404579893 | CYP4F2 | c.103C>A (p.Leu35Met) n.49+517C>A n.156C>A | |
| 19 | g.15897510G>A | CA505872574 | CYP4F2 | c.102C>T (p.Val34=) n.49+516C>T n.155C>T | |
| 19 | g.15897510G>C | CA505872575 | CYP4F2 | c.102C>G (p.Val34=) n.49+516C>G n.155C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897510G= | CA2325105569 | CYP4F2 | c.102C= (p.Val34=) n.49+516C= n.155C= | |
| 19 | g.15897510G>T | CA505872576 | CYP4F2 | c.102C>A (p.Val34=) n.49+516C>A n.155C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897511A>C | CA404579894 | CYP4F2 | c.101T>G (p.Val34Gly) n.49+515T>G n.154T>G | |
| 19 | g.15897511A>G | CA404579895 | CYP4F2 | c.101T>C (p.Val34Ala) n.49+515T>C n.154T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897511A>T | CA404579896 | CYP4F2 | c.101T>A (p.Val34Asp) n.49+515T>A n.154T>A | |
| 19 | g.15897512C>A | CA404579899 | CYP4F2 | c.100G>T (p.Val34Phe) n.49+514G>T n.153G>T | |
| 19 | g.15897512C>G | CA404579898 | CYP4F2 | c.100G>C (p.Val34Leu) n.49+514G>C n.153G>C | |
| 19 | g.15897512C>T | CA404579897 | CYP4F2 | c.100G>A (p.Val34Ile) n.49+514G>A n.153G>A | |
| 19 | g.15897513A= | CA2325105570 | CYP4F2 | c.99T= (p.His33=) n.49+513T= n.152T= | |
| 19 | g.15897513A>C | CA404579900 | CYP4F2 | c.99T>G (p.His33Gln) n.49+513T>G n.152T>G | |
| 19 | g.15897513A>G | CA9274163 | CYP4F2 | c.99T>C (p.His33=) n.49+513T>C n.152T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897513A>T | CA9274164 | CYP4F2 | c.99T>A (p.His33Gln) n.49+513T>A n.152T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897514T>A | CA404579901 | CYP4F2 | c.98A>T (p.His33Leu) n.49+512A>T n.151A>T | |
| 19 | g.15897514T>C | CA305909748 | CYP4F2 | c.98A>G (p.His33Arg) n.49+512A>G n.151A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897514T>G | CA404579902 | CYP4F2 | c.98A>C (p.His33Pro) n.49+512A>C n.151A>C | |
| 19 | g.15897514T= | CA2325105571 | CYP4F2 | c.98A= (p.His33=) n.49+512A= n.151A= | |
| 19 | g.15897515G>A | CA404579903 | CYP4F2 | c.97C>T (p.His33Tyr) n.49+511C>T n.150C>T | |
| 19 | g.15897515G>C | CA404579905 | CYP4F2 | c.97C>G (p.His33Asp) n.49+511C>G n.150C>G | |
| 19 | g.15897515G>T | CA404579904 | CYP4F2 | c.97C>A (p.His33Asn) n.49+511C>A n.150C>A | |
| 19 | g.15897515_15897534del | CA2741615713 | CYP4F2 | c.78_97del (p.Ala27CysfsTer10) n.49+492_49+511del n.131_150del | |
| 19 | g.15897516G>A | CA9274166 | CYP4F2 | c.96C>T (p.Ala32=) n.49+510C>T n.149C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897516G>C | CA505872582 | CYP4F2 | c.96C>G (p.Ala32=) n.49+510C>G n.149C>G | |
| 19 | g.15897516G= | CA2325105572 | CYP4F2 | c.96C= (p.Ala32=) n.49+510C= n.149C= | |
| 19 | g.15897516G>T | CA505872584 | CYP4F2 | c.96C>A (p.Ala32=) n.49+510C>A n.149C>A | |
| 19 | g.15897516_15897523delinsGGCCAGGA | CA2325105573 | CYP4F2 | c.89_96delinsTCCTGGCC (p.Leu30=) n.49+503_49+510delinsTCCTGGCC n.142_149delinsTCCTGGCC | |
| 19 | g.15897517G>A | CA404579906 | CYP4F2 | c.95C>T (p.Ala32Val) n.49+509C>T n.148C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897517G>C | CA404579907 | CYP4F2 | c.95C>G (p.Ala32Gly) n.49+509C>G n.148C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897517G>T | CA404579908 | CYP4F2 | c.95C>A (p.Ala32Asp) n.49+509C>A n.148C>A | |
| 19 | g.15897525_15897531del | CA9274165 | CYP4F2 | c.89_95del (p.Leu30ProfsTer?) n.49+503_49+509del n.142_148del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897518C>A | CA404579909 | CYP4F2 | c.94G>T (p.Ala32Ser) n.49+508G>T n.147G>T | COSMIC |
| 19 | g.15897518C= | CA2325105574 | CYP4F2 | c.94G= (p.Ala32=) n.49+508G= n.147G= | |
| 19 | g.15897518C>G | CA404579910 | CYP4F2 | c.94G>C (p.Ala32Pro) n.49+508G>C n.147G>C | |
| 19 | g.15897518C>T | CA404579911 | CYP4F2 | c.94G>A (p.Ala32Thr) n.49+508G>A n.147G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897519C>A | CA505872588 | CYP4F2 | c.93G>T (p.Leu31=) n.49+507G>T n.146G>T | |
| 19 | g.15897519C>G | CA505872589 | CYP4F2 | c.93G>C (p.Leu31=) n.49+507G>C n.146G>C | |
| 19 | g.15897519C>T | CA505872590 | CYP4F2 | c.93G>A (p.Leu31=) n.49+507G>A n.146G>A | |
| 19 | g.15897520A>C | CA404579912 | CYP4F2 | c.92T>G (p.Leu31Arg) n.49+506T>G n.145T>G | |
| 19 | g.15897520A>G | CA404579913 | CYP4F2 | c.92T>C (p.Leu31Pro) n.49+506T>C n.145T>C | |
| 19 | g.15897520A>T | CA404579914 | CYP4F2 | c.92T>A (p.Leu31Gln) n.49+506T>A n.145T>A | |
| 19 | g.15897521G>A | CA505872591 | CYP4F2 | c.91C>T (p.Leu31=) n.49+505C>T n.144C>T | |
| 19 | g.15897521G>C | CA404579916 | CYP4F2 | c.91C>G (p.Leu31Val) n.49+505C>G n.144C>G | |
| 19 | g.15897521G>T | CA404579915 | CYP4F2 | c.91C>A (p.Leu31Met) n.49+505C>A n.144C>A | |
| 19 | g.15897522G>A | CA505872593 | CYP4F2 | c.90C>T (p.Leu30=) n.49+504C>T n.143C>T | |
| 19 | g.15897522G>C | CA505872594 | CYP4F2 | c.90C>G (p.Leu30=) n.49+504C>G n.143C>G | |
| 19 | g.15897522G>T | CA505872595 | CYP4F2 | c.90C>A (p.Leu30=) n.49+504C>A n.143C>A | |
| 19 | g.15897523A>C | CA404579917 | CYP4F2 | c.89T>G (p.Leu30Arg) n.49+503T>G n.142T>G | |
| 19 | g.15897523A>G | CA404579919 | CYP4F2 | c.89T>C (p.Leu30Pro) n.49+503T>C n.142T>C | |
| 19 | g.15897523A>T | CA404579918 | CYP4F2 | c.89T>A (p.Leu30His) n.49+503T>A n.142T>A | |
| 19 | g.15897524G>A | CA404579920 | CYP4F2 | c.88C>T (p.Leu30Phe) n.49+502C>T n.141C>T | |
| 19 | g.15897524G>C | CA404579922 | CYP4F2 | c.88C>G (p.Leu30Val) n.49+502C>G n.141C>G | |
| 19 | g.15897524G>T | CA404579921 | CYP4F2 | c.88C>A (p.Leu30Ile) n.49+502C>A n.141C>A | |
| 19 | g.15897525C>A | CA404579923 | CYP4F2 | c.87G>T (p.Trp29Cys) n.49+501G>T n.140G>T | |
| 19 | g.15897525C>G | CA404579925 | CYP4F2 | c.87G>C (p.Trp29Cys) n.49+501G>C n.140G>C | |
| 19 | g.15897525C>T | CA404579924 | CYP4F2 | c.87G>A (p.Trp29Ter) n.49+501G>A n.140G>A | |
| 19 | g.15897526C>A | CA404579926 | CYP4F2 | c.86G>T (p.Trp29Leu) n.49+500G>T n.139G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897526C= | CA2325105575 | CYP4F2 | c.86G= (p.Trp29=) n.49+500G= n.139G= | |
| 19 | g.15897526C>G | CA404579927 | CYP4F2 | c.86G>C (p.Trp29Ser) n.49+500G>C n.139G>C | |
| 19 | g.15897526C>T | CA404579928 | CYP4F2 | c.86G>A (p.Trp29Ter) n.49+500G>A n.139G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897527A>C | CA404579929 | CYP4F2 | c.85T>G (p.Trp29Gly) n.49+499T>G n.138T>G | |
| 19 | g.15897527A>G | CA404579930 | CYP4F2 | c.85T>C (p.Trp29Arg) n.49+499T>C n.138T>C | |
| 19 | g.15897527A>T | CA404579931 | CYP4F2 | c.85T>A (p.Trp29Arg) n.49+499T>A n.138T>A | |
| 19 | g.15897528G>A | CA505872596 | CYP4F2 | c.84C>T (p.Ser28=) n.49+498C>T n.137C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15897528G>C | CA505872597 | CYP4F2 | c.84C>G (p.Ser28=) n.49+498C>G n.137C>G | |
| 19 | g.15897528G= | CA2325105576 | CYP4F2 | c.84C= (p.Ser28=) n.49+498C= n.137C= | |
| 19 | g.15897528G>T | CA505872598 | CYP4F2 | c.84C>A (p.Ser28=) n.49+498C>A n.137C>A | |
| 19 | g.15897529G>A | CA404579932 | CYP4F2 | c.83C>T (p.Ser28Phe) n.49+497C>T n.136C>T | |
| 19 | g.15897529G>C | CA404579933 | CYP4F2 | c.83C>G (p.Ser28Cys) n.49+497C>G n.136C>G | |
| 19 | g.15897529G>T | CA404579934 | CYP4F2 | c.83C>A (p.Ser28Tyr) n.49+497C>A n.136C>A | |
| 19 | g.15897530A>C | CA404579935 | CYP4F2 | c.82T>G (p.Ser28Ala) n.49+496T>G n.135T>G | |
| 19 | g.15897530A>G | CA404579936 | CYP4F2 | c.82T>C (p.Ser28Pro) n.49+496T>C n.135T>C | COSMIC |
| 19 | g.15897530A>T | CA404579937 | CYP4F2 | c.82T>A (p.Ser28Thr) n.49+496T>A n.135T>A | |
| 19 | g.15897531G>A | CA505872599 | CYP4F2 | c.81C>T (p.Ala27=) n.49+495C>T n.134C>T | COSMIC |
| 19 | g.15897531G>C | CA505872600 | CYP4F2 | c.81C>G (p.Ala27=) n.49+495C>G n.134C>G | dbSNP |
| 19 | g.15897531G= | CA2325105577 | CYP4F2 | c.81C= (p.Ala27=) n.49+495C= n.134C= | |
| 19 | g.15897531G>T | CA505872601 | CYP4F2 | c.81C>A (p.Ala27=) n.49+495C>A n.134C>A | |
| 19 | g.15897532G>A | CA9274167 | CYP4F2 | c.80C>T (p.Ala27Val) n.49+494C>T n.133C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897532G>C | CA404579939 | CYP4F2 | c.80C>G (p.Ala27Gly) n.49+494C>G n.133C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897532G= | CA2325105578 | CYP4F2 | c.80C= (p.Ala27=) n.49+494C= n.133C= | |
| 19 | g.15897532G>T | CA404579938 | CYP4F2 | c.80C>A (p.Ala27Asp) n.49+494C>A n.133C>A | |
| 19 | g.15897533C>A | CA404579940 | CYP4F2 | c.79G>T (p.Ala27Ser) n.49+493G>T n.132G>T | |
| 19 | g.15897533C>G | CA404579941 | CYP4F2 | c.79G>C (p.Ala27Pro) n.49+493G>C n.132G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897533C>T | CA404579942 | CYP4F2 | c.79G>A (p.Ala27Thr) n.49+493G>A n.132G>A | |
| 19 | g.15897534C>A | CA505872604 | CYP4F2 | c.78G>T (p.Gly26=) n.49+492G>T n.131G>T | dbSNP |
| 19 | g.15897534C= | CA2325105580 | CYP4F2 | c.78G= (p.Gly26=) n.49+492G= n.131G= | |
| 19 | g.15897534C>G | CA505872605 | CYP4F2 | c.78G>C (p.Gly26=) n.49+492G>C n.131G>C | |
| 19 | g.15897534C>T | CA505872607 | CYP4F2 | c.78G>A (p.Gly26=) n.49+492G>A n.131G>A | |
| 19 | g.15897534_15897538delinsCCCGA | CA2325105579 | CYP4F2 | c.74_78delinsTCGGG (p.Val25=) n.49+488_49+492delinsTCGGG n.127_131delinsTCGGG | |
| 19 | g.15897535C>A | CA404579943 | CYP4F2 | c.77G>T (p.Gly26Val) n.49+491G>T n.130G>T | |
| 19 | g.15897535C= | CA2325105581 | CYP4F2 | c.77G= (p.Gly26=) n.49+491G= n.130G= | |
| 19 | g.15897535C>G | CA404579944 | CYP4F2 | c.77G>C (p.Gly26Ala) n.49+491G>C n.130G>C | |
| 19 | g.15897535C>T | CA9274169 | CYP4F2 | c.77G>A (p.Gly26Glu) n.49+491G>A n.130G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897537_15897540del | CA9274168 | CYP4F2 | c.74_77del (p.Val25GlyfsTer?) n.49+488_49+491del n.127_130del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897536C>A | CA404579945 | CYP4F2 | c.76G>T (p.Gly26Trp) n.49+490G>T n.129G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897536C= | CA2325105582 | CYP4F2 | c.76G= (p.Gly26=) n.49+490G= n.129G= | |
| 19 | g.15897536C>G | CA404579946 | CYP4F2 | c.76G>C (p.Gly26Arg) n.49+490G>C n.129G>C | |
| 19 | g.15897536C>T | CA305909788 | CYP4F2 | c.76G>A (p.Gly26Arg) n.49+490G>A n.129G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897537G>A | CA9274170 | CYP4F2 | c.75C>T (p.Val25=) n.49+489C>T n.128C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897537G>C | CA9274171 | CYP4F2 | c.75C>G (p.Val25=) n.49+489C>G n.128C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897537G= | CA2325105583 | CYP4F2 | c.75C= (p.Val25=) n.49+489C= n.128C= | |
| 19 | g.15897537G>T | CA505872608 | CYP4F2 | c.75C>A (p.Val25=) n.49+489C>A n.128C>A | |
| 19 | g.15897538A>C | CA404579947 | CYP4F2 | c.74T>G (p.Val25Gly) n.49+488T>G n.127T>G | |
| 19 | g.15897538A>G | CA404579948 | CYP4F2 | c.74T>C (p.Val25Ala) n.49+488T>C n.127T>C | |
| 19 | g.15897538A>T | CA404579949 | CYP4F2 | c.74T>A (p.Val25Asp) n.49+488T>A n.127T>A | |
| 19 | g.15897539C>A | CA404579950 | CYP4F2 | c.73G>T (p.Val25Phe) n.49+487G>T n.126G>T | |
| 19 | g.15897539C= | CA2325105584 | CYP4F2 | c.73G= (p.Val25=) n.49+487G= n.126G= | |
| 19 | g.15897539C>G | CA404579951 | CYP4F2 | c.73G>C (p.Val25Leu) n.49+487G>C n.126G>C | |
| 19 | g.15897539C>T | CA305909801 | CYP4F2 | c.73G>A (p.Val25Ile) n.49+487G>A n.126G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897540C>A | CA505872613 | CYP4F2 | c.72G>T (p.Leu24=) n.49+486G>T n.125G>T | |
| 19 | g.15897540C= | CA2325105585 | CYP4F2 | c.72G= (p.Leu24=) n.49+486G= n.125G= | |
| 19 | g.15897540C>G | CA505872611 | CYP4F2 | c.72G>C (p.Leu24=) n.49+486G>C n.125G>C | |
| 19 | g.15897540C>T | CA505872612 | CYP4F2 | c.72G>A (p.Leu24=) n.49+486G>A n.125G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897541A>C | CA404579952 | CYP4F2 | c.71T>G (p.Leu24Arg) n.49+485T>G n.124T>G | |
| 19 | g.15897541A>G | CA404579953 | CYP4F2 | c.71T>C (p.Leu24Pro) n.49+485T>C n.124T>C | |
| 19 | g.15897541A>T | CA404579954 | CYP4F2 | c.71T>A (p.Leu24Gln) n.49+485T>A n.124T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897542G>A | CA505872614 | CYP4F2 | c.70C>T (p.Leu24=) n.49+484C>T n.123C>T | dbSNP |
| 19 | g.15897542G>C | CA404579955 | CYP4F2 | c.70C>G (p.Leu24Val) n.49+484C>G n.123C>G | |
| 19 | g.15897542G= | CA2325105586 | CYP4F2 | c.70C= (p.Leu24=) n.49+484C= n.123C= | |
| 19 | g.15897542G>T | CA9274172 | CYP4F2 | c.70C>A (p.Leu24Met) n.49+484C>A n.123C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897543C>A | CA505872615 | CYP4F2 | c.69G>T (p.Leu23=) n.49+483G>T n.122G>T | |
| 19 | g.15897543C>G | CA505872617 | CYP4F2 | c.69G>C (p.Leu23=) n.49+483G>C n.122G>C | |
| 19 | g.15897543C>T | CA505872616 | CYP4F2 | c.69G>A (p.Leu23=) n.49+483G>A n.122G>A | |
| 19 | g.15897544A= | CA2325105587 | CYP4F2 | c.68T= (p.Leu23=) n.49+482T= n.121T= | |
| 19 | g.15897544A>C | CA404579958 | CYP4F2 | c.68T>G (p.Leu23Arg) n.49+482T>G n.121T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897544A>G | CA404579957 | CYP4F2 | c.68T>C (p.Leu23Pro) n.49+482T>C n.121T>C | |
| 19 | g.15897544A>T | CA404579956 | CYP4F2 | c.68T>A (p.Leu23Gln) n.49+482T>A n.121T>A | |
| 19 | g.15897545G>A | CA505872619 | CYP4F2 | c.67C>T (p.Leu23=) n.49+481C>T n.120C>T | |
| 19 | g.15897545G>C | CA404579959 | CYP4F2 | c.67C>G (p.Leu23Val) n.49+481C>G n.120C>G | |
| 19 | g.15897545G>T | CA404579960 | CYP4F2 | c.67C>A (p.Leu23Met) n.49+481C>A n.120C>A | |
| 19 | g.15897546G>A | CA9274173 | CYP4F2 | c.66C>T (p.Leu22=) n.49+480C>T n.119C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897546G>C | CA505872620 | CYP4F2 | c.66C>G (p.Leu22=) n.49+480C>G n.119C>G | |
| 19 | g.15897546G= | CA2325105588 | CYP4F2 | c.66C= (p.Leu22=) n.49+480C= n.119C= | |
| 19 | g.15897546G>T | CA505872621 | CYP4F2 | c.66C>A (p.Leu22=) n.49+480C>A n.119C>A | |
| 19 | g.15897547A>C | CA404579961 | CYP4F2 | c.65T>G (p.Leu22Arg) n.49+479T>G n.118T>G | |
| 19 | g.15897547A>G | CA404579962 | CYP4F2 | c.65T>C (p.Leu22Pro) n.49+479T>C n.118T>C | |
| 19 | g.15897547A>T | CA404579963 | CYP4F2 | c.65T>A (p.Leu22His) n.49+479T>A n.118T>A | |
| 19 | g.15897548G>A | CA404579964 | CYP4F2 | c.64C>T (p.Leu22Phe) n.49+478C>T n.117C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897548G>C | CA9274174 | CYP4F2 | c.64C>G (p.Leu22Val) n.49+478C>G n.117C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897548G= | CA2325105589 | CYP4F2 | c.64C= (p.Leu22=) n.49+478C= n.117C= | |
| 19 | g.15897548G>T | CA404579965 | CYP4F2 | c.64C>A (p.Leu22Ile) n.49+478C>A n.117C>A | |
| 19 | g.15897549G>A | CA9274175 | CYP4F2 | c.63C>T (p.Leu21=) n.49+477C>T n.116C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897549G>C | CA505872622 | CYP4F2 | c.63C>G (p.Leu21=) n.49+477C>G n.116C>G | |
| 19 | g.15897549G= | CA2325105590 | CYP4F2 | c.63C= (p.Leu21=) n.49+477C= n.116C= | |
| 19 | g.15897549G>T | CA505872623 | CYP4F2 | c.63C>A (p.Leu21=) n.49+477C>A n.116C>A | |
| 19 | g.15897550A>C | CA404579966 | CYP4F2 | c.62T>G (p.Leu21Arg) n.49+476T>G n.115T>G | |
| 19 | g.15897550A>G | CA404579967 | CYP4F2 | c.62T>C (p.Leu21Pro) n.49+476T>C n.115T>C | |
| 19 | g.15897550A>T | CA404579968 | CYP4F2 | c.62T>A (p.Leu21His) n.49+476T>A n.115T>A | |
| 19 | g.15897551G>A | CA9274176 | CYP4F2 | c.61C>T (p.Leu21Phe) n.49+475C>T n.114C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897551G>C | CA404579970 | CYP4F2 | c.61C>G (p.Leu21Val) n.49+475C>G n.114C>G | |
| 19 | g.15897551G= | CA2325105591 | CYP4F2 | c.61C= (p.Leu21=) n.49+475C= n.114C= | |
| 19 | g.15897551G>T | CA404579969 | CYP4F2 | c.61C>A (p.Leu21Ile) n.49+475C>A n.114C>A | |
| 19 | g.15897552C>A | CA505872624 | CYP4F2 | c.60G>T (p.Leu20=) n.49+474G>T n.113G>T | COSMIC |
| 19 | g.15897552C>G | CA505872625 | CYP4F2 | c.60G>C (p.Leu20=) n.49+474G>C n.113G>C | |
| 19 | g.15897552C>T | CA505872626 | CYP4F2 | c.60G>A (p.Leu20=) n.49+474G>A n.113G>A | |
| 19 | g.15897553A= | CA2325105592 | CYP4F2 | c.59T= (p.Leu20=) n.49+473T= n.112T= | |
| 19 | g.15897553A>C | CA404579973 | CYP4F2 | c.59T>G (p.Leu20Arg) n.49+473T>G n.112T>G | |
| 19 | g.15897553A>G | CA404579971 | CYP4F2 | c.59T>C (p.Leu20Pro) n.49+473T>C n.112T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897553A>T | CA404579972 | CYP4F2 | c.59T>A (p.Leu20Gln) n.49+473T>A n.112T>A | |
| 19 | g.15897554G>A | CA505872627 | CYP4F2 | c.58C>T (p.Leu20=) n.49+472C>T n.111C>T | |
| 19 | g.15897554G>C | CA404579974 | CYP4F2 | c.58C>G (p.Leu20Val) n.49+472C>G n.111C>G | |
| 19 | g.15897554G>T | CA404579975 | CYP4F2 | c.58C>A (p.Leu20Met) n.49+472C>A n.111C>A | |
| 19 | g.15897555C>A | CA404579976 | CYP4F2 | c.57G>T (p.Trp19Cys) n.49+471G>T n.110G>T | COSMIC |
| 19 | g.15897555C= | CA2325105593 | CYP4F2 | c.57G= (p.Trp19=) n.49+471G= n.110G= | |
| 19 | g.15897555C>G | CA9274177 | CYP4F2 | c.57G>C (p.Trp19Cys) n.49+471G>C n.110G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897555C>T | CA404579977 | CYP4F2 | c.57G>A (p.Trp19Ter) n.49+471G>A n.110G>A | |
| 19 | g.15897556C>A | CA404579978 | CYP4F2 | c.56G>T (p.Trp19Leu) n.49+470G>T n.109G>T | |
| 19 | g.15897556C= | CA2325105594 | CYP4F2 | c.56G= (p.Trp19=) n.49+470G= n.109G= | |
| 19 | g.15897556C>G | CA404579979 | CYP4F2 | c.56G>C (p.Trp19Ser) n.49+470G>C n.109G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897556C>T | CA9274178 | CYP4F2 | c.56G>A (p.Trp19Ter) n.49+470G>A n.109G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.15897557A>C | CA404579980 | CYP4F2 | c.55T>G (p.Trp19Gly) n.49+469T>G n.108T>G | |
| 19 | g.15897557A>G | CA404579981 | CYP4F2 | c.55T>C (p.Trp19Arg) n.49+469T>C n.108T>C | |
| 19 | g.15897557A>T | CA404579982 | CYP4F2 | c.55T>A (p.Trp19Arg) n.49+469T>A n.108T>A | |
| 19 | g.15897558A>C | CA505872628 | CYP4F2 | c.54T>G (p.Pro18=) n.49+468T>G n.107T>G | |
| 19 | g.15897558A>G | CA505872630 | CYP4F2 | c.54T>C (p.Pro18=) n.49+468T>C n.107T>C | |
| 19 | g.15897558A>T | CA505872629 | CYP4F2 | c.54T>A (p.Pro18=) n.49+468T>A n.107T>A | |
| 19 | g.15897559G>A | CA404579984 | CYP4F2 | c.53C>T (p.Pro18Leu) n.49+467C>T n.106C>T | |
| 19 | g.15897559G>C | CA404579983 | CYP4F2 | c.53C>G (p.Pro18Arg) n.49+467C>G n.106C>G | |
| 19 | g.15897559G= | CA2325105595 | CYP4F2 | c.53C= (p.Pro18=) n.49+467C= n.106C= | |
| 19 | g.15897559G>T | CA305909827 | CYP4F2 | c.53C>A (p.Pro18His) n.49+467C>A n.106C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897560G>A | CA404579985 | CYP4F2 | c.52C>T (p.Pro18Ser) n.49+466C>T n.105C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897560G>C | CA404579986 | CYP4F2 | c.52C>G (p.Pro18Ala) n.49+466C>G n.105C>G | |
| 19 | g.15897560G>T | CA404579987 | CYP4F2 | c.52C>A (p.Pro18Thr) n.49+466C>A n.105C>A | |
| 19 | g.15897561G>A | CA505872631 | CYP4F2 | c.51C>T (p.Ser17=) n.49+465C>T n.104C>T | COSMIC |
| 19 | g.15897561G>C | CA505872633 | CYP4F2 | c.51C>G (p.Ser17=) n.49+465C>G n.104C>G | |
| 19 | g.15897561G= | CA2325105596 | CYP4F2 | c.51C= (p.Ser17=) n.49+465C= n.104C= | |
| 19 | g.15897561G>T | CA505872632 | CYP4F2 | c.51C>A (p.Ser17=) n.49+465C>A n.104C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15897562G>A | CA404579988 | CYP4F2 | c.50C>T (p.Ser17Phe) n.49+464C>T n.103C>T | |
| 19 | g.15897562G>C | CA404579989 | CYP4F2 | c.50C>G (p.Ser17Cys) n.49+464C>G n.103C>G | dbSNP COSMIC |
| 19 | g.15897562G= | CA2325105597 | CYP4F2 | c.50C= (p.Ser17=) n.49+464C= n.103C= | |
| 19 | g.15897562G>T | CA404579990 | CYP4F2 | c.50C>A (p.Ser17Tyr) n.49+464C>A n.103C>A | |
| 19 | g.15897563A= | CA2325105598 | CYP4F2 | c.49T= (p.Ser17=) n.49+463T= n.102T= | |
| 19 | g.15897563A>C | CA404579991 | CYP4F2 | c.49T>G (p.Ser17Ala) n.49+463T>G n.102T>G | |
| 19 | g.15897563A>G | CA404579992 | CYP4F2 | c.49T>C (p.Ser17Pro) n.49+463T>C n.102T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897563A>T | CA404579993 | CYP4F2 | c.49T>A (p.Ser17Thr) n.49+463T>A n.102T>A | |
| 19 | g.15897564T>A | CA505872636 | CYP4F2 | c.48A>T (p.Ala16=) n.49+462A>T n.101A>T | |
| 19 | g.15897564T>C | CA505872635 | CYP4F2 | c.48A>G (p.Ala16=) n.49+462A>G n.101A>G | |
| 19 | g.15897564T>G | CA505872634 | CYP4F2 | c.48A>C (p.Ala16=) n.49+462A>C n.101A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897564T= | CA2325105599 | CYP4F2 | c.48A= (p.Ala16=) n.49+462A= n.101A= | |
| 19 | g.15897565G>A | CA404579994 | CYP4F2 | c.47C>T (p.Ala16Val) n.49+461C>T n.100C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897565G>C | CA404579995 | CYP4F2 | c.47C>G (p.Ala16Gly) n.49+461C>G n.100C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.15897565G= | CA2325105600 | CYP4F2 | c.47C= (p.Ala16=) n.49+461C= n.100C= | |
| 19 | g.15897565G>T | CA404579996 | CYP4F2 | c.47C>A (p.Ala16Glu) n.49+461C>A n.100C>A | |
| 19 | g.15897566C>A | CA404579998 | CYP4F2 | c.46G>T (p.Ala16Ser) n.49+460G>T n.99G>T | |
| 19 | g.15897566C= | CA2325105601 | CYP4F2 | c.46G= (p.Ala16=) n.49+460G= n.99G= | |
| 19 | g.15897566C>G | CA9274179 | CYP4F2 | c.46G>C (p.Ala16Pro) n.49+460G>C n.99G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897566C>T | CA404579997 | CYP4F2 | c.46G>A (p.Ala16Thr) n.49+460G>A n.99G>A | |
| 19 | g.15897567T>A | CA505872637 | CYP4F2 | c.45A>T (p.Ala15=) n.49+459A>T n.98A>T | |
| 19 | g.15897567T>C | CA505872639 | CYP4F2 | c.45A>G (p.Ala15=) n.49+459A>G n.98A>G | |
| 19 | g.15897567T>G | CA505872638 | CYP4F2 | c.45A>C (p.Ala15=) n.49+459A>C n.98A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15897568G>A | CA404579999 | CYP4F2 | c.44C>T (p.Ala15Val) n.49+458C>T n.97C>T | |
| 19 | g.15897568G>C | CA404580000 | CYP4F2 | c.44C>G (p.Ala15Gly) n.49+458C>G n.97C>G | |
| 19 | g.15897568G= | CA2325105602 | CYP4F2 | c.44C= (p.Ala15=) n.49+458C= n.97C= | |
| 19 | g.15897568G>T | CA9274180 | CYP4F2 | c.44C>A (p.Ala15Glu) n.49+458C>A n.97C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897569C>A | CA404580001 | CYP4F2 | c.43G>T (p.Ala15Ser) n.49+457G>T n.96G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897569C= | CA2325105603 | CYP4F2 | c.43G= (p.Ala15=) n.49+457G= n.96G= | |
| 19 | g.15897569C>G | CA404580002 | CYP4F2 | c.43G>C (p.Ala15Pro) n.49+457G>C n.96G>C | |
| 19 | g.15897569C>T | CA9274181 | CYP4F2 | c.43G>A (p.Ala15Thr) n.49+457G>A n.96G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15897570C>A | CA505872640 | CYP4F2 | c.42G>T (p.Val14=) n.49+456G>T n.95G>T | |
| 19 | g.15897570C>G | CA505872641 | CYP4F2 | c.42G>C (p.Val14=) n.49+456G>C n.95G>C | |
| 19 | g.15897570C>T | CA505872642 | CYP4F2 | c.42G>A (p.Val14=) n.49+456G>A n.95G>A | |
| 19 | g.15897571A= | CA2325105604 | CYP4F2 | c.41T= (p.Val14=) n.49+455T= n.94T= | |
| 19 | g.15897571A>C | CA404580003 | CYP4F2 | c.41T>G (p.Val14Gly) n.49+455T>G n.94T>G | dbSNP |
| 19 | g.15897571A>G | CA404580004 | CYP4F2 | c.41T>C (p.Val14Ala) n.49+455T>C n.94T>C | |
| 19 | g.15897571A>T | CA404580005 | CYP4F2 | c.41T>A (p.Val14Glu) n.49+455T>A n.94T>A | |
| 19 | g.15897572C>A | CA404580006 | CYP4F2 | c.40G>T (p.Val14Leu) n.49+454G>T n.93G>T | |
| 19 | g.15897572C>G | CA404580007 | CYP4F2 | c.40G>C (p.Val14Leu) n.49+454G>C n.93G>C | COSMIC |
| 19 | g.15897572C>T | CA404580008 | CYP4F2 | c.40G>A (p.Val14Met) n.49+454G>A n.93G>A |