| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.15879316G>A | CA657518400 | CYP4F2 | c.1397+30C>T (n.1397+30C>T) n.1340+30C>T c.185+30C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15879316G= | CA2325096893 | CYP4F2 | c.1397+30C= (n.1397+30C=) n.1340+30C= c.185+30C= | |
| 19 | g.15879318T>A | CA9273633 | CYP4F2 | c.1397+28A>T (n.1397+28A>T) n.1340+28A>T c.185+28A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879318T>C | CA631973753 | CYP4F2 | c.1397+28A>G (n.1397+28A>G) n.1340+28A>G c.185+28A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879318T= | CA2325096894 | CYP4F2 | c.1397+28A= (n.1397+28A=) n.1340+28A= c.185+28A= | |
| 19 | g.15879319C>G | CA2583145435 | CYP4F2 | c.1397+27G>C (n.1397+27G>C) n.1340+27G>C c.185+27G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879320C>T | CA2583145436 | CYP4F2 | c.1397+26G>A (n.1397+26G>A) n.1340+26G>A c.185+26G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879321C= | CA2325096895 | CYP4F2 | c.1397+25G= (n.1397+25G=) n.1340+25G= c.185+25G= | |
| 19 | g.15879321C>T | CA993958214 | CYP4F2 | c.1397+25G>A (n.1397+25G>A) n.1340+25G>A c.185+25G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879322A= | CA2325096896 | CYP4F2 | c.1397+24T= (n.1397+24T=) n.1340+24T= c.185+24T= | |
| 19 | g.15879322A>C | CA2325096897 | CYP4F2 | c.1397+24T>G (n.1397+24T>G) n.1340+24T>G c.185+24T>G | dbSNP |
| 19 | g.15879322A>G | CA631973754 | CYP4F2 | c.1397+24T>C (n.1397+24T>C) n.1340+24T>C c.185+24T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879323C>A | CA2583145437 | CYP4F2 | c.1397+23G>T (n.1397+23G>T) n.1340+23G>T c.185+23G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879324C= | CA2325096898 | CYP4F2 | c.1397+22G= (n.1397+22G=) n.1340+22G= c.185+22G= | |
| 19 | g.15879324C>T | CA9273634 | CYP4F2 | c.1397+22G>A (n.1397+22G>A) n.1340+22G>A c.185+22G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879326C>G | CA657518401 | CYP4F2 | c.1397+20G>C (n.1397+20G>C) n.1340+20G>C c.185+20G>C | COSMIC |
| 19 | g.15879327A>T | CA2583145438 | CYP4F2 | c.1397+19T>A (n.1397+19T>A) n.1340+19T>A c.185+19T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879328G>A | CA631973755 | CYP4F2 | c.1397+18C>T (n.1397+18C>T) n.1340+18C>T c.185+18C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879328G= | CA2325096900 | CYP4F2 | c.1397+18C= (n.1397+18C=) n.1340+18C= c.185+18C= | |
| 19 | g.15879328_15879330delinsGAC | CA2325096899 | CYP4F2 | c.1397+16_1397+18delinsGTC (n.1397+16_1397+18delinsGTC) n.1340+16_1340+18delinsGTC c.185+16_185+18delinsGTC | |
| 19 | g.15879332_15879333del | CA993958222 | CYP4F2 | c.1397+16_1397+17del (n.1397+16_1397+17del) n.1340+16_1340+17del c.185+16_185+17del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879330C>A | CA2583145440 | CYP4F2 | c.1397+16G>T (n.1397+16G>T) n.1340+16G>T c.185+16G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879330C= | CA2325096901 | CYP4F2 | c.1397+16G= (n.1397+16G=) n.1340+16G= c.185+16G= | |
| 19 | g.15879330C>G | CA783707244 | CYP4F2 | c.1397+16G>C (n.1397+16G>C) n.1340+16G>C c.185+16G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15879330C>T | CA2583145439 | CYP4F2 | c.1397+16G>A (n.1397+16G>A) n.1340+16G>A c.185+16G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879331A= | CA2325096902 | CYP4F2 | c.1397+15T= (n.1397+15T=) n.1340+15T= c.185+15T= | |
| 19 | g.15879331A>C | CA2325096903 | CYP4F2 | c.1397+15T>G (n.1397+15T>G) n.1340+15T>G c.185+15T>G | dbSNP |
| 19 | g.15879332C= | CA2325096904 | CYP4F2 | c.1397+14G= (n.1397+14G=) n.1340+14G= c.185+14G= | |
| 19 | g.15879332C>T | CA631973756 | CYP4F2 | c.1397+14G>A (n.1397+14G>A) n.1340+14G>A c.185+14G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879334G>A | CA305879761 | CYP4F2 | c.1397+12C>T (n.1397+12C>T) n.1340+12C>T c.185+12C>T | dbSNP |
| 19 | g.15879334G>C | CA2325096906 | CYP4F2 | c.1397+12C>G (n.1397+12C>G) n.1340+12C>G c.185+12C>G | dbSNP |
| 19 | g.15879334G= | CA2325096905 | CYP4F2 | c.1397+12C= (n.1397+12C=) n.1340+12C= c.185+12C= | |
| 19 | g.15879335G>C | CA2583145441 | CYP4F2 | c.1397+11C>G (n.1397+11C>G) n.1340+11C>G c.185+11C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879337C= | CA2325096907 | CYP4F2 | c.1397+9G= (n.1397+9G=) n.1340+9G= c.185+9G= | |
| 19 | g.15879337C>G | CA2583145442 | CYP4F2 | c.1397+9G>C (n.1397+9G>C) n.1340+9G>C c.185+9G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879337C>T | CA9273635 | CYP4F2 | c.1397+9G>A (n.1397+9G>A) n.1340+9G>A c.185+9G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879338G>A | CA9273636 | CYP4F2 | c.1397+8C>T (n.1397+8C>T) n.1340+8C>T c.185+8C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879338G= | CA2325096908 | CYP4F2 | c.1397+8C= (n.1397+8C=) n.1340+8C= c.185+8C= | |
| 19 | g.15879340C= | CA2325096909 | CYP4F2 | c.1397+6G= (n.1397+6G=) n.1340+6G= c.185+6G= | |
| 19 | g.15879340C>T | CA9273637 | CYP4F2 | c.1397+6G>A (n.1397+6G>A) n.1340+6G>A c.185+6G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879341C>T | CA2583145443 | CYP4F2 | c.1397+5G>A (n.1397+5G>A) n.1340+5G>A c.185+5G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879344A= | CA2325096910 | CYP4F2 | c.1397+2T= (n.1397+2T=) n.1340+2T= c.185+2T= | |
| 19 | g.15879344A>C | CA404572489 | CYP4F2 | c.1397+2T>G (n.1397+2T>G) n.1340+2T>G c.185+2T>G | |
| 19 | g.15879344A>G | CA404572491 | CYP4F2 | c.1397+2T>C (n.1397+2T>C) n.1340+2T>C c.185+2T>C | |
| 19 | g.15879344A>T | CA9273638 | CYP4F2 | c.1397+2T>A (n.1397+2T>A) n.1340+2T>A c.185+2T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879345C>A | CA404572495 | CYP4F2 | c.1397+1G>T (n.1397+1G>T) n.1340+1G>T c.185+1G>T | |
| 19 | g.15879345C>G | CA404572496 | CYP4F2 | c.1397+1G>C (n.1397+1G>C) n.1340+1G>C c.185+1G>C | |
| 19 | g.15879345C>T | CA404572498 | CYP4F2 | c.1397+1G>A (n.1397+1G>A) n.1340+1G>A c.185+1G>A | |
| 19 | g.15879346del | CA2583145444 | CYP4F2 | c.1397+1del n.1340+1del c.185+1del | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879346C>A | CA404572504 | CYP4F2 | c.1397G>T (p.Arg466Met) n.1340G>T c.185G>T | |
| 19 | g.15879346C= | CA2325096911 | CYP4F2 | c.1397G= (p.Arg466=) n.1340G= c.185G= | |
| 19 | g.15879346C>G | CA404572500 | CYP4F2 | c.1397G>C (p.Arg466Thr) n.1340G>C c.185G>C | |
| 19 | g.15879346C>T | CA404572502 | CYP4F2 | c.1397G>A (p.Arg466Lys) n.1340G>A c.185G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879347T>A | CA404572505 | CYP4F2 | c.1396A>T (p.Arg466Trp) n.1339A>T c.184A>T | |
| 19 | g.15879347T>C | CA404572506 | CYP4F2 | c.1396A>G (p.Arg466Gly) n.1339A>G c.184A>G | |
| 19 | g.15879347T>G | CA505868936 | CYP4F2 | c.1396A>C (p.Arg466=) n.1339A>C c.184A>C | |
| 19 | g.15879347_15879348delinsTG | CA2325096912 | CYP4F2 | c.1395_1396delinsCA (p.Pro465=) n.1338_1339delinsCA c.183_184delinsCA | |
| 19 | g.15879348G>A | CA505868942 | CYP4F2 | c.1395C>T (p.Pro465=) n.1338C>T c.183C>T | |
| 19 | g.15879348G>C | CA505868940 | CYP4F2 | c.1395C>G (p.Pro465=) n.1338C>G c.183C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879348G>T | CA505868938 | CYP4F2 | c.1395C>A (p.Pro465=) n.1338C>A c.183C>A | |
| 19 | g.15879350del | CA631973757 | CYP4F2 | c.1395del (p.Arg466GlyfsTer13) n.1338del c.183del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879349G>A | CA404572507 | CYP4F2 | c.1394C>T (p.Pro465Leu) n.1337C>T c.182C>T | |
| 19 | g.15879349G>C | CA404572508 | CYP4F2 | c.1394C>G (p.Pro465Arg) n.1337C>G c.182C>G | |
| 19 | g.15879349G>T | CA404572510 | CYP4F2 | c.1394C>A (p.Pro465His) n.1337C>A c.182C>A | |
| 19 | g.15879350G>A | CA404572516 | CYP4F2 | c.1393C>T (p.Pro465Ser) n.1336C>T c.181C>T | |
| 19 | g.15879350G>C | CA404572512 | CYP4F2 | c.1393C>G (p.Pro465Ala) n.1336C>G c.181C>G | |
| 19 | g.15879350G>T | CA404572514 | CYP4F2 | c.1393C>A (p.Pro465Thr) n.1336C>A c.181C>A | |
| 19 | g.15879351C>A | CA505868949 | CYP4F2 | c.1392G>T (p.Gly464=) n.1335G>T c.180G>T | |
| 19 | g.15879351C>G | CA505868950 | CYP4F2 | c.1392G>C (p.Gly464=) n.1335G>C c.180G>C | |
| 19 | g.15879351C>T | CA505868952 | CYP4F2 | c.1392G>A (p.Gly464=) n.1335G>A c.180G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879352C>A | CA404572518 | CYP4F2 | c.1391G>T (p.Gly464Val) n.1334G>T c.179G>T | |
| 19 | g.15879352C>G | CA404572519 | CYP4F2 | c.1391G>C (p.Gly464Ala) n.1334G>C c.179G>C | |
| 19 | g.15879352C>T | CA404572521 | CYP4F2 | c.1391G>A (p.Gly464Glu) n.1334G>A c.179G>A | |
| 19 | g.15879353C>A | CA404572523 | CYP4F2 | c.1390G>T (p.Gly464Trp) n.1333G>T c.178G>T | |
| 19 | g.15879353C= | CA2325096913 | CYP4F2 | c.1390G= (p.Gly464=) n.1333G= c.178G= | |
| 19 | g.15879353C>G | CA404572524 | CYP4F2 | c.1390G>C (p.Gly464Arg) n.1333G>C c.178G>C | |
| 19 | g.15879353C>T | CA9273639 | CYP4F2 | c.1390G>A (p.Gly464Arg) n.1333G>A c.178G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879354T>A | CA505868961 | CYP4F2 | c.1389A>T (p.Ala463=) n.1332A>T c.177A>T | |
| 19 | g.15879354T>C | CA505868962 | CYP4F2 | c.1389A>G (p.Ala463=) n.1332A>G c.177A>G | |
| 19 | g.15879354T>G | CA505868964 | CYP4F2 | c.1389A>C (p.Ala463=) n.1332A>C c.177A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879355G>A | CA404572528 | CYP4F2 | c.1388C>T (p.Ala463Val) n.1331C>T c.176C>T | |
| 19 | g.15879355G>C | CA404572529 | CYP4F2 | c.1388C>G (p.Ala463Gly) n.1331C>G c.176C>G | |
| 19 | g.15879355G>T | CA404572530 | CYP4F2 | c.1388C>A (p.Ala463Glu) n.1331C>A c.176C>A | |
| 19 | g.15879356C>A | CA404572532 | CYP4F2 | c.1387G>T (p.Ala463Ser) n.1330G>T c.175G>T | |
| 19 | g.15879356C>G | CA404572533 | CYP4F2 | c.1387G>C (p.Ala463Pro) n.1330G>C c.175G>C | |
| 19 | g.15879356C>T | CA404572535 | CYP4F2 | c.1387G>A (p.Ala463Thr) n.1330G>A c.175G>A | |
| 19 | g.15879357C>A | CA505868973 | CYP4F2 | c.1386G>T (p.Ser462=) n.1329G>T c.174G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879357C= | CA2325096914 | CYP4F2 | c.1386G= (p.Ser462=) n.1329G= c.174G= | |
| 19 | g.15879357C>G | CA305879784 | CYP4F2 | c.1386G>C (p.Ser462=) n.1329G>C c.174G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15879357C>T | CA9273640 | CYP4F2 | c.1386G>A (p.Ser462=) n.1329G>A c.174G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879358G>A | CA404572538 | CYP4F2 | c.1385C>T (p.Ser462Leu) n.1328C>T c.173C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.15879358G>C | CA404572542 | CYP4F2 | c.1385C>G (p.Ser462Trp) n.1328C>G c.173C>G | |
| 19 | g.15879358G= | CA2325096915 | CYP4F2 | c.1385C= (p.Ser462=) n.1328C= c.173C= | |
| 19 | g.15879358G>T | CA404572540 | CYP4F2 | c.1385C>A (p.Ser462Ter) n.1328C>A c.173C>A | dbSNP |
| 19 | g.15879359A>C | CA404572543 | CYP4F2 | c.1384T>G (p.Ser462Ala) n.1327T>G c.172T>G | |
| 19 | g.15879359A>G | CA404572545 | CYP4F2 | c.1384T>C (p.Ser462Pro) n.1327T>C c.172T>C | |
| 19 | g.15879359A>T | CA404572547 | CYP4F2 | c.1384T>A (p.Ser462Thr) n.1327T>A c.172T>A | |
| 19 | g.15879360G>A | CA9273641 | CYP4F2 | c.1383C>T (p.Phe461=) n.1326C>T c.171C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879360G>C | CA404572550 | CYP4F2 | c.1383C>G (p.Phe461Leu) n.1326C>G c.171C>G | |
| 19 | g.15879360G= | CA2325096916 | CYP4F2 | c.1383C= (p.Phe461=) n.1326C= c.171C= | |
| 19 | g.15879360G>T | CA404572552 | CYP4F2 | c.1383C>A (p.Phe461Leu) n.1326C>A c.171C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879361A>C | CA404572554 | CYP4F2 | c.1382T>G (p.Phe461Cys) n.1325T>G c.170T>G | |
| 19 | g.15879361A>G | CA404572556 | CYP4F2 | c.1382T>C (p.Phe461Ser) n.1325T>C c.170T>C | |
| 19 | g.15879361A>T | CA404572558 | CYP4F2 | c.1382T>A (p.Phe461Tyr) n.1325T>A c.170T>A | COSMIC |
| 19 | g.15879362A>C | CA404572559 | CYP4F2 | c.1381T>G (p.Phe461Val) n.1324T>G c.169T>G | |
| 19 | g.15879362A>G | CA404572560 | CYP4F2 | c.1381T>C (p.Phe461Leu) n.1324T>C c.169T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879362A>T | CA404572562 | CYP4F2 | c.1381T>A (p.Phe461Ile) n.1324T>A c.169T>A | |
| 19 | g.15879363G>A | CA505868992 | CYP4F2 | c.1380C>T (p.Pro460=) n.1323C>T c.168C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879363G>C | CA505868994 | CYP4F2 | c.1380C>G (p.Pro460=) n.1323C>G c.168C>G | |
| 19 | g.15879363G>T | CA505868997 | CYP4F2 | c.1380C>A (p.Pro460=) n.1323C>A c.168C>A | |
| 19 | g.15879364G>A | CA404572567 | CYP4F2 | c.1379C>T (p.Pro460Leu) n.1322C>T c.167C>T | COSMIC |
| 19 | g.15879364G>C | CA404572566 | CYP4F2 | c.1379C>G (p.Pro460Arg) n.1322C>G c.167C>G | |
| 19 | g.15879364G>T | CA404572565 | CYP4F2 | c.1379C>A (p.Pro460His) n.1322C>A c.167C>A | |
| 19 | g.15879365G>A | CA404572570 | CYP4F2 | c.1378C>T (p.Pro460Ser) n.1321C>T c.166C>T | |
| 19 | g.15879365G>C | CA404572571 | CYP4F2 | c.1378C>G (p.Pro460Ala) n.1321C>G c.166C>G | |
| 19 | g.15879365G>T | CA404572573 | CYP4F2 | c.1378C>A (p.Pro460Thr) n.1321C>A c.166C>A | |
| 19 | g.15879366A>C | CA404572575 | CYP4F2 | c.1377T>G (p.Ile459Met) n.1320T>G c.165T>G | |
| 19 | g.15879366A>G | CA505869007 | CYP4F2 | c.1377T>C (p.Ile459=) n.1320T>C c.165T>C | |
| 19 | g.15879366A>T | CA505869008 | CYP4F2 | c.1377T>A (p.Ile459=) n.1320T>A c.165T>A | |
| 19 | g.15879367A= | CA2325096917 | CYP4F2 | c.1376T= (p.Ile459=) n.1319T= c.164T= | |
| 19 | g.15879367A>C | CA404572577 | CYP4F2 | c.1376T>G (p.Ile459Ser) n.1319T>G c.164T>G | |
| 19 | g.15879367A>G | CA9273642 | CYP4F2 | c.1376T>C (p.Ile459Thr) n.1319T>C c.164T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879367A>T | CA404572580 | CYP4F2 | c.1376T>A (p.Ile459Asn) n.1319T>A c.164T>A | |
| 19 | g.15879368T>A | CA404572582 | CYP4F2 | c.1375A>T (p.Ile459Phe) n.1318A>T c.163A>T | |
| 19 | g.15879368T>C | CA404572584 | CYP4F2 | c.1375A>G (p.Ile459Val) n.1318A>G c.163A>G | |
| 19 | g.15879368T>G | CA404572586 | CYP4F2 | c.1375A>C (p.Ile459Leu) n.1318A>C c.163A>C | |
| 19 | g.15879369A>C | CA404572588 | CYP4F2 | c.1374T>G (p.Phe458Leu) n.1317T>G c.162T>G | |
| 19 | g.15879369A>G | CA505869017 | CYP4F2 | c.1374T>C (p.Phe458=) n.1317T>C c.162T>C | |
| 19 | g.15879369A>T | CA404572590 | CYP4F2 | c.1374T>A (p.Phe458Leu) n.1317T>A c.162T>A | |
| 19 | g.15879370A>C | CA404572592 | CYP4F2 | c.1373T>G (p.Phe458Cys) n.1316T>G c.161T>G | |
| 19 | g.15879370A>G | CA404572596 | CYP4F2 | c.1373T>C (p.Phe458Ser) n.1316T>C c.161T>C | |
| 19 | g.15879370A>T | CA404572594 | CYP4F2 | c.1373T>A (p.Phe458Tyr) n.1316T>A c.161T>A | |
| 19 | g.15879371A= | CA2325096918 | CYP4F2 | c.1372T= (p.Phe458=) n.1315T= c.160T= | |
| 19 | g.15879371A>C | CA404572599 | CYP4F2 | c.1372T>G (p.Phe458Val) n.1315T>G c.160T>G | |
| 19 | g.15879371A>G | CA404572602 | CYP4F2 | c.1372T>C (p.Phe458Leu) n.1315T>C c.160T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879371A>T | CA404572601 | CYP4F2 | c.1372T>A (p.Phe458Ile) n.1315T>A c.160T>A | |
| 19 | g.15879372A>C | CA505869026 | CYP4F2 | c.1371T>G (p.Ala457=) n.1314T>G c.159T>G | |
| 19 | g.15879372A>G | CA505869028 | CYP4F2 | c.1371T>C (p.Ala457=) n.1314T>C c.159T>C | |
| 19 | g.15879372A>T | CA505869030 | CYP4F2 | c.1371T>A (p.Ala457=) n.1314T>A c.159T>A | |
| 19 | g.15879373G>A | CA404572604 | CYP4F2 | c.1370C>T (p.Ala457Val) n.1313C>T c.158C>T | |
| 19 | g.15879373G>C | CA404572606 | CYP4F2 | c.1370C>G (p.Ala457Gly) n.1313C>G c.158C>G | |
| 19 | g.15879373G>T | CA404572608 | CYP4F2 | c.1370C>A (p.Ala457Asp) n.1313C>A c.158C>A | |
| 19 | g.15879374C>A | CA404572610 | CYP4F2 | c.1369G>T (p.Ala457Ser) n.1312G>T c.157G>T | |
| 19 | g.15879374C>G | CA404572612 | CYP4F2 | c.1369G>C (p.Ala457Pro) n.1312G>C c.157G>C | |
| 19 | g.15879374C>T | CA404572614 | CYP4F2 | c.1369G>A (p.Ala457Thr) n.1312G>A c.157G>A | |
| 19 | g.15879375C>A | CA505869044 | CYP4F2 | c.1368G>T (p.Leu456=) n.1311G>T c.156G>T | |
| 19 | g.15879375C>G | CA505869042 | CYP4F2 | c.1368G>C (p.Leu456=) n.1311G>C c.156G>C | |
| 19 | g.15879375C>T | CA505869040 | CYP4F2 | c.1368G>A (p.Leu456=) n.1311G>A c.156G>A | |
| 19 | g.15879375_15879376delinsCA | CA2325096919 | CYP4F2 | c.1367_1368delinsTG (p.Leu456=) n.1310_1311delinsTG c.155_156delinsTG | |
| 19 | g.15879376del | CA631973758 | CYP4F2 | c.1367del (p.Leu456ArgfsTer23) n.1310del c.155del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879376A>C | CA404572617 | CYP4F2 | c.1367T>G (p.Leu456Arg) n.1310T>G c.155T>G | |
| 19 | g.15879376A>G | CA404572618 | CYP4F2 | c.1367T>C (p.Leu456Pro) n.1310T>C c.155T>C | |
| 19 | g.15879376A>T | CA404572619 | CYP4F2 | c.1367T>A (p.Leu456Gln) n.1310T>A c.155T>A | |
| 19 | g.15879377G>A | CA505869050 | CYP4F2 | c.1366C>T (p.Leu456=) n.1309C>T c.154C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879377G>C | CA404572620 | CYP4F2 | c.1366C>G (p.Leu456Val) n.1309C>G c.154C>G | |
| 19 | g.15879377G>T | CA404572621 | CYP4F2 | c.1366C>A (p.Leu456Met) n.1309C>A c.154C>A | |
| 19 | g.15879378A= | CA2325096920 | CYP4F2 | c.1365T= (p.Pro455=) n.1308T= c.153T= | |
| 19 | g.15879378A>C | CA9273643 | CYP4F2 | c.1365T>G (p.Pro455=) n.1308T>G c.153T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879378A>G | CA505869058 | CYP4F2 | c.1365T>C (p.Pro455=) n.1308T>C c.153T>C | |
| 19 | g.15879378A>T | CA505869055 | CYP4F2 | c.1365T>A (p.Pro455=) n.1308T>A c.153T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879379G>A | CA404572624 | CYP4F2 | c.1364C>T (p.Pro455Leu) n.1307C>T c.152C>T | |
| 19 | g.15879379G>C | CA404572622 | CYP4F2 | c.1364C>G (p.Pro455Arg) n.1307C>G c.152C>G | |
| 19 | g.15879379G>T | CA404572623 | CYP4F2 | c.1364C>A (p.Pro455His) n.1307C>A c.152C>A | |
| 19 | g.15879380G>A | CA404572625 | CYP4F2 | c.1363C>T (p.Pro455Ser) n.1306C>T c.151C>T | |
| 19 | g.15879380G>C | CA404572626 | CYP4F2 | c.1363C>G (p.Pro455Ala) n.1306C>G c.151C>G | |
| 19 | g.15879380G>T | CA404572627 | CYP4F2 | c.1363C>A (p.Pro455Thr) n.1306C>A c.151C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879381T>A | CA505869070 | CYP4F2 | c.1362A>T (p.Ser454=) n.1305A>T c.150A>T | |
| 19 | g.15879381T>C | CA505869074 | CYP4F2 | c.1362A>G (p.Ser454=) n.1305A>G c.150A>G | |
| 19 | g.15879381T>G | CA505869072 | CYP4F2 | c.1362A>C (p.Ser454=) n.1305A>C c.150A>C | |
| 19 | g.15879382G>A | CA404572629 | CYP4F2 | c.1361C>T (p.Ser454Leu) n.1304C>T c.149C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879382G>C | CA404572631 | CYP4F2 | c.1361C>G (p.Ser454Ter) n.1304C>G c.149C>G | dbSNP |
| 19 | g.15879382G= | CA2325096921 | CYP4F2 | c.1361C= (p.Ser454=) n.1304C= c.149C= | |
| 19 | g.15879382G>T | CA404572632 | CYP4F2 | c.1361C>A (p.Ser454Ter) n.1304C>A c.149C>A | |
| 19 | g.15879383A>C | CA404572634 | CYP4F2 | c.1360T>G (p.Ser454Ala) n.1303T>G c.148T>G | |
| 19 | g.15879383A>G | CA404572636 | CYP4F2 | c.1360T>C (p.Ser454Pro) n.1303T>C c.148T>C | |
| 19 | g.15879383A>T | CA404572637 | CYP4F2 | c.1360T>A (p.Ser454Thr) n.1303T>A c.148T>A | |
| 19 | g.15879384C>A | CA404572640 | CYP4F2 | c.1359G>T (p.Arg453Ser) n.1302G>T c.147G>T | |
| 19 | g.15879384C>G | CA404572642 | CYP4F2 | c.1359G>C (p.Arg453Ser) n.1302G>C c.147G>C | |
| 19 | g.15879384C>T | CA505869086 | CYP4F2 | c.1359G>A (p.Arg453=) n.1302G>A c.147G>A | |
| 19 | g.15879385C>A | CA404572647 | CYP4F2 | c.1358G>T (p.Arg453Met) n.1301G>T c.146G>T | |
| 19 | g.15879385C>G | CA404572645 | CYP4F2 | c.1358G>C (p.Arg453Thr) n.1301G>C c.146G>C | |
| 19 | g.15879385C>T | CA404572643 | CYP4F2 | c.1358G>A (p.Arg453Lys) n.1301G>A c.146G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879386T>A | CA404572650 | CYP4F2 | c.1357A>T (p.Arg453Trp) n.1300A>T c.145A>T | |
| 19 | g.15879386T>C | CA404572649 | CYP4F2 | c.1357A>G (p.Arg453Gly) n.1300A>G c.145A>G | |
| 19 | g.15879386T>G | CA505869091 | CYP4F2 | c.1357A>C (p.Arg453=) n.1300A>C c.145A>C | |
| 19 | g.15879387C>A | CA404572653 | CYP4F2 | c.1356G>T (p.Glu452Asp) n.1299G>T c.144G>T | |
| 19 | g.15879387C>G | CA404572654 | CYP4F2 | c.1356G>C (p.Glu452Asp) n.1299G>C c.144G>C | |
| 19 | g.15879387C>T | CA505869097 | CYP4F2 | c.1356G>A (p.Glu452=) n.1299G>A c.144G>A | COSMIC |
| 19 | g.15879388T>A | CA404572655 | CYP4F2 | c.1355A>T (p.Glu452Val) n.1298A>T c.143A>T | |
| 19 | g.15879388T>C | CA404572656 | CYP4F2 | c.1355A>G (p.Glu452Gly) n.1298A>G c.143A>G | |
| 19 | g.15879388T>G | CA404572657 | CYP4F2 | c.1355A>C (p.Glu452Ala) n.1298A>C c.143A>C | |
| 19 | g.15879389C>A | CA404572661 | CYP4F2 | c.1354G>T (p.Glu452Ter) n.1297G>T c.142G>T | |
| 19 | g.15879389C= | CA2325096922 | CYP4F2 | c.1354G= (p.Glu452=) n.1297G= c.142G= | |
| 19 | g.15879389C>G | CA305879811 | CYP4F2 | c.1354G>C (p.Glu452Gln) n.1297G>C c.142G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879389C>T | CA404572660 | CYP4F2 | c.1354G>A (p.Glu452Lys) n.1297G>A c.142G>A | |
| 19 | g.15879390C>A | CA404572664 | CYP4F2 | c.1353G>T (p.Lys451Asn) n.1296G>T c.141G>T | |
| 19 | g.15879390C= | CA2325096923 | CYP4F2 | c.1353G= (p.Lys451=) n.1296G= c.141G= | |
| 19 | g.15879390C>G | CA404572666 | CYP4F2 | c.1353G>C (p.Lys451Asn) n.1296G>C c.141G>C | |
| 19 | g.15879390C>T | CA505869108 | CYP4F2 | c.1353G>A (p.Lys451=) n.1296G>A c.141G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879391T>A | CA404572668 | CYP4F2 | c.1352A>T (p.Lys451Met) n.1295A>T c.140A>T | |
| 19 | g.15879391T>C | CA404572670 | CYP4F2 | c.1352A>G (p.Lys451Arg) n.1295A>G c.140A>G | |
| 19 | g.15879391T>G | CA404572672 | CYP4F2 | c.1352A>C (p.Lys451Thr) n.1295A>C c.140A>C | |
| 19 | g.15879392T>A | CA404572673 | CYP4F2 | c.1351A>T (p.Lys451Ter) n.1294A>T c.139A>T | |
| 19 | g.15879392T>C | CA404572675 | CYP4F2 | c.1351A>G (p.Lys451Glu) n.1294A>G c.139A>G | |
| 19 | g.15879392T>G | CA404572674 | CYP4F2 | c.1351A>C (p.Lys451Gln) n.1294A>C c.139A>C | |
| 19 | g.15879393G>A | CA505869117 | CYP4F2 | c.1350C>T (p.Ile450=) n.1293C>T c.138C>T | |
| 19 | g.15879393G>C | CA404572676 | CYP4F2 | c.1350C>G (p.Ile450Met) n.1293C>G c.138C>G | |
| 19 | g.15879393G>T | CA505869120 | CYP4F2 | c.1350C>A (p.Ile450=) n.1293C>A c.138C>A | |
| 19 | g.15879394A>C | CA404572677 | CYP4F2 | c.1349T>G (p.Ile450Ser) n.1292T>G c.137T>G | |
| 19 | g.15879394A>G | CA404572678 | CYP4F2 | c.1349T>C (p.Ile450Thr) n.1292T>C c.137T>C | |
| 19 | g.15879394A>T | CA404572679 | CYP4F2 | c.1349T>A (p.Ile450Asn) n.1292T>A c.137T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879395T>A | CA404572680 | CYP4F2 | c.1348A>T (p.Ile450Phe) n.1291A>T c.136A>T | |
| 19 | g.15879395T>C | CA404572681 | CYP4F2 | c.1348A>G (p.Ile450Val) n.1291A>G c.136A>G | |
| 19 | g.15879395T>G | CA404572682 | CYP4F2 | c.1348A>C (p.Ile450Leu) n.1291A>C c.136A>C | |
| 19 | g.15879396G>A | CA505869129 | CYP4F2 | c.1347C>T (p.Asn449=) n.1290C>T c.135C>T | dbSNP |
| 19 | g.15879396G>C | CA404572683 | CYP4F2 | c.1347C>G (p.Asn449Lys) n.1290C>G c.135C>G | |
| 19 | g.15879396G= | CA2325096924 | CYP4F2 | c.1347C= (p.Asn449=) n.1290C= c.135C= | |
| 19 | g.15879396G>T | CA404572684 | CYP4F2 | c.1347C>A (p.Asn449Lys) n.1290C>A c.135C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879397T>A | CA404572686 | CYP4F2 | c.1346A>T (p.Asn449Ile) n.1289A>T c.134A>T | |
| 19 | g.15879397T>C | CA404572687 | CYP4F2 | c.1346A>G (p.Asn449Ser) n.1289A>G c.134A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879397T>G | CA404572688 | CYP4F2 | c.1346A>C (p.Asn449Thr) n.1289A>C c.134A>C | |
| 19 | g.15879398T>A | CA404572691 | CYP4F2 | c.1345A>T (p.Asn449Tyr) n.1288A>T c.133A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879398T>C | CA404572692 | CYP4F2 | c.1345A>G (p.Asn449Asp) n.1288A>G c.133A>G | |
| 19 | g.15879398T>G | CA404572689 | CYP4F2 | c.1345A>C (p.Asn449His) n.1288A>C c.133A>C | |
| 19 | g.15879398T= | CA2325096925 | CYP4F2 | c.1345A= (p.Asn449=) n.1288A= c.133A= | |
| 19 | g.15879399C>A | CA404572694 | CYP4F2 | c.1344G>T (p.Glu448Asp) n.1287G>T c.132G>T | |
| 19 | g.15879399C>G | CA404572696 | CYP4F2 | c.1344G>C (p.Glu448Asp) n.1287G>C c.132G>C | |
| 19 | g.15879399C>T | CA505869141 | CYP4F2 | c.1344G>A (p.Glu448=) n.1287G>A c.132G>A | |
| 19 | g.15879400T>A | CA404572698 | CYP4F2 | c.1343A>T (p.Glu448Val) n.1286A>T c.131A>T | |
| 19 | g.15879400T>C | CA404572699 | CYP4F2 | c.1343A>G (p.Glu448Gly) n.1286A>G c.131A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879400T>G | CA404572700 | CYP4F2 | c.1343A>C (p.Glu448Ala) n.1286A>C c.131A>C | |
| 19 | g.15879401C>A | CA404572701 | CYP4F2 | c.1342G>T (p.Glu448Ter) n.1285G>T c.130G>T | |
| 19 | g.15879401C= | CA2325096926 | CYP4F2 | c.1342G= (p.Glu448=) n.1285G= c.130G= | |
| 19 | g.15879401C>G | CA404572702 | CYP4F2 | c.1342G>C (p.Glu448Gln) n.1285G>C c.130G>C | |
| 19 | g.15879401C>T | CA9273644 | CYP4F2 | c.1342G>A (p.Glu448Lys) n.1285G>A c.130G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879402T>A | CA505869153 | CYP4F2 | c.1341A>T (p.Pro447=) n.1284A>T c.129A>T | |
| 19 | g.15879402T>C | CA505869150 | CYP4F2 | c.1341A>G (p.Pro447=) n.1284A>G c.129A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879402T>G | CA505869148 | CYP4F2 | c.1341A>C (p.Pro447=) n.1284A>C c.129A>C | |
| 19 | g.15879402T= | CA2325096927 | CYP4F2 | c.1341A= (p.Pro447=) n.1284A= c.129A= | |
| 19 | g.15879403G>A | CA404572706 | CYP4F2 | c.1340C>T (p.Pro447Leu) n.1283C>T c.128C>T | |
| 19 | g.15879403G>C | CA404572707 | CYP4F2 | c.1340C>G (p.Pro447Arg) n.1283C>G c.128C>G | |
| 19 | g.15879403G>T | CA404572708 | CYP4F2 | c.1340C>A (p.Pro447Gln) n.1283C>A c.128C>A | |
| 19 | g.15879404G>A | CA404572709 | CYP4F2 | c.1339C>T (p.Pro447Ser) n.1282C>T c.127C>T | |
| 19 | g.15879404G>C | CA404572710 | CYP4F2 | c.1339C>G (p.Pro447Ala) n.1282C>G c.127C>G | |
| 19 | g.15879404G>T | CA404572712 | CYP4F2 | c.1339C>A (p.Pro447Thr) n.1282C>A c.127C>A | |
| 19 | g.15879405G>A | CA505869162 | CYP4F2 | c.1338C>T (p.Asp446=) n.1281C>T c.126C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879405G>C | CA404572714 | CYP4F2 | c.1338C>G (p.Asp446Glu) n.1281C>G c.126C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879405G= | CA2325096928 | CYP4F2 | c.1338C= (p.Asp446=) n.1281C= c.126C= | |
| 19 | g.15879405G>T | CA404572717 | CYP4F2 | c.1338C>A (p.Asp446Glu) n.1281C>A c.126C>A | dbSNP |
| 19 | g.15879406T>A | CA404572720 | CYP4F2 | c.1337A>T (p.Asp446Val) n.1280A>T c.125A>T | |
| 19 | g.15879406T>C | CA404572722 | CYP4F2 | c.1337A>G (p.Asp446Gly) n.1280A>G c.125A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879406T>G | CA404572723 | CYP4F2 | c.1337A>C (p.Asp446Ala) n.1280A>C c.125A>C | |
| 19 | g.15879406T= | CA2325096929 | CYP4F2 | c.1337A= (p.Asp446=) n.1280A= c.125A= | |
| 19 | g.15879407C>A | CA404572725 | CYP4F2 | c.1336G>T (p.Asp446Tyr) n.1279G>T c.124G>T | dbSNP |
| 19 | g.15879407C= | CA2325096930 | CYP4F2 | c.1336G= (p.Asp446=) n.1279G= c.124G= | |
| 19 | g.15879407C>G | CA404572727 | CYP4F2 | c.1336G>C (p.Asp446His) n.1279G>C c.124G>C | |
| 19 | g.15879407C>T | CA404572730 | CYP4F2 | c.1336G>A (p.Asp446Asn) n.1279G>A c.124G>A | dbSNP |
| 19 | g.15879408A>C | CA404572731 | CYP4F2 | c.1335T>G (p.Phe445Leu) n.1278T>G c.123T>G | |
| 19 | g.15879408A>G | CA505869175 | CYP4F2 | c.1335T>C (p.Phe445=) n.1278T>C c.123T>C | |
| 19 | g.15879408A>T | CA404572734 | CYP4F2 | c.1335T>A (p.Phe445Leu) n.1278T>A c.123T>A | |
| 19 | g.15879409A>C | CA404572738 | CYP4F2 | c.1334T>G (p.Phe445Cys) n.1277T>G c.122T>G | |
| 19 | g.15879409A>G | CA404572741 | CYP4F2 | c.1334T>C (p.Phe445Ser) n.1277T>C c.122T>C | |
| 19 | g.15879409A>T | CA404572743 | CYP4F2 | c.1334T>A (p.Phe445Tyr) n.1277T>A c.122T>A | |
| 19 | g.15879410A>C | CA404572749 | CYP4F2 | c.1333T>G (p.Phe445Val) n.1276T>G c.121T>G | |
| 19 | g.15879410A>G | CA404572751 | CYP4F2 | c.1333T>C (p.Phe445Leu) n.1276T>C c.121T>C | |
| 19 | g.15879410A>T | CA404572746 | CYP4F2 | c.1333T>A (p.Phe445Ile) n.1276T>A c.121T>A | |
| 19 | g.15879411G>A | CA9273646 | CYP4F2 | c.1332C>T (p.Arg444=) n.1275C>T c.120C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879411G>C | CA505869185 | CYP4F2 | c.1332C>G (p.Arg444=) n.1275C>G c.120C>G | |
| 19 | g.15879411G= | CA2325096931 | CYP4F2 | c.1332C= (p.Arg444=) n.1275C= c.120C= | |
| 19 | g.15879411G>T | CA9273645 | CYP4F2 | c.1332C>A (p.Arg444=) n.1275C>A c.120C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879412C>A | CA404572758 | CYP4F2 | c.1331G>T (p.Arg444Leu) n.1274G>T c.119G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.15879412C= | CA2325096932 | CYP4F2 | c.1331G= (p.Arg444=) n.1274G= c.119G= | |
| 19 | g.15879412C>G | CA404572760 | CYP4F2 | c.1331G>C (p.Arg444Pro) n.1274G>C c.119G>C | |
| 19 | g.15879412C>T | CA9273647 | CYP4F2 | c.1331G>A (p.Arg444His) n.1274G>A c.119G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.15879413G>A | CA9273648 | CYP4F2 | c.1330C>T (p.Arg444Cys) n.1273C>T c.118C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879413G>C | CA9273649 | CYP4F2 | c.1330C>G (p.Arg444Gly) n.1273C>G c.118C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.15879413G= | CA2325096933 | CYP4F2 | c.1330C= (p.Arg444=) n.1273C= c.118C= | |
| 19 | g.15879413G>T | CA404572766 | CYP4F2 | c.1330C>A (p.Arg444Ser) n.1273C>A c.118C>A | |
| 19 | g.15879414A>C | CA404572768 | CYP4F2 | c.1329T>G (p.Phe443Leu) n.1272T>G c.117T>G | |
| 19 | g.15879414A>G | CA505869198 | CYP4F2 | c.1329T>C (p.Phe443=) n.1272T>C c.117T>C | |
| 19 | g.15879414A>T | CA404572769 | CYP4F2 | c.1329T>A (p.Phe443Leu) n.1272T>A c.117T>A | |
| 19 | g.15879415A>C | CA404572772 | CYP4F2 | c.1328T>G (p.Phe443Cys) n.1271T>G c.116T>G | |
| 19 | g.15879415A>G | CA404572774 | CYP4F2 | c.1328T>C (p.Phe443Ser) n.1271T>C c.116T>C | |
| 19 | g.15879415A>T | CA404572777 | CYP4F2 | c.1328T>A (p.Phe443Tyr) n.1271T>A c.116T>A | |
| 19 | g.15879416A>C | CA404572792 | CYP4F2 | c.1327T>G (p.Phe443Val) n.1270T>G c.115T>G | |
| 19 | g.15879416A>G | CA404572783 | CYP4F2 | c.1327T>C (p.Phe443Leu) n.1270T>C c.115T>C | |
| 19 | g.15879416A>T | CA404572781 | CYP4F2 | c.1327T>A (p.Phe443Ile) n.1270T>A c.115T>A |