Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.4427-1719T>C
 gnomAD v4
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n.4427-1717A>G
 gnomAD v4
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n.2942+81A>T
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n.2476+81A>T
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n.1145+81A>T
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n.4427-1717A>T
 gnomAD v4
6g.157198989A>GCA2680895498ARID1Bc.4320+82A>G (n.4320+82A>G)
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n.2942+82A>G
n.399+82A>G
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n.2476+82A>G
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n.1145+82A>G
c.1821+82A>G (n.1821+82A>G)
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c.4131+82A>G (n.4131+82A>G)
n.4427-1716A>G
 gnomAD v4
6g.157198990G>ACA2578780387ARID1Bc.4320+83G>A (n.4320+83G>A)
c.4389+83G>A (n.4389+83G>A)
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n.2942+83G>A
n.399+83G>A
c.4479+83G>A (n.4479+83G>A)
n.2476+83G>A
c.1847+83G>A
c.1761+83G>A
n.1145+83G>A
c.1821+83G>A (n.1821+83G>A)
c.1980+83G>A (n.1980+83G>A)
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n.4427-1715G>A
 dbSNP gnomAD v4
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n.2942+83G>T
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n.2476+83G>T
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c.1761+83G>T
n.1145+83G>T
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n.4427-1715G>T
 gnomAD v4
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n.2942+86T>C
n.399+86T>C
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n.2476+86T>C
c.1847+86T>C
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n.1145+86T>C
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c.2889+86T>C (n.2889+86T>C)
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n.4427-1712T>C
 gnomAD v4
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c.4389+88T>A (n.4389+88T>A)
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c.4359+88T>A (n.4359+88T>A)
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c.2637+88T>A (n.2637+88T>A)
c.1800+88T>A (n.1800+88T>A)
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n.2942+88T>A
n.399+88T>A
c.4479+88T>A (n.4479+88T>A)
n.2476+88T>A
c.1847+88T>A
c.1761+88T>A
n.1145+88T>A
c.1821+88T>A (n.1821+88T>A)
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c.4131+88T>A (n.4131+88T>A)
n.4427-1710T>A
6g.157198995T>GCA150368695ARID1Bc.4320+88T>G (n.4320+88T>G)
c.4389+88T>G (n.4389+88T>G)
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n.2942+88T>G
n.399+88T>G
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n.2476+88T>G
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n.1145+88T>G
c.1821+88T>G (n.1821+88T>G)
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n.4427-1710T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4427-1710T=
6g.157198996C>ACA2680895501ARID1Bc.4320+89C>A (n.4320+89C>A)
c.4389+89C>A (n.4389+89C>A)
c.4608+89C>A (n.4608+89C>A)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched