Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.4427-1938G>A
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n.4427-1904C>T
 gnomAD v4
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n.4427-1903T>C
 dbSNP gnomAD v4
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n.4427-1902C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.4427-1902C>G
 dbSNP
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n.4427-1902C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4427-1901A=
6g.157198804A>CCA2581599667ARID1Bc.4224-7A>C (n.4224-7A>C)
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n.2846-7A>C
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n.4427-1901A>C
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n.4427-1901A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4427-1901A>T
 dbSNP
6g.157198807C>ACA2578780371ARID1Bc.4224-4C>A (n.4224-4C>A)
c.4293-4C>A (n.4293-4C>A)
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n.2846-4C>A
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n.4427-1871A>T
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n.4427-1870T>A
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n.4427-1870T>C
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n.4427-1870T>G
 COSMIC COSMIC
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n.4427-1869C>A
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n.4427-1869C>G
 dbSNP
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n.4427-1869C>T
 dbSNP
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Number of alleles fetched