Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2677-83C>A
 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2677-82A>G
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n.2677-82A>T
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2677-47C>A
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2677-45C>G
 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.2677-43A>G
 gnomAD v4
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n.2677-41T>C
 dbSNP
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n.2677-41T=
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n.2677-39T>A
 dbSNP
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n.2677-39T>G
 gnomAD v4
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n.1511-36A>C
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n.609-36A>C
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n.2677-36A>C
 gnomAD v4
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n.2677-36A>G
 dbSNP gnomAD v4
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n.2677-34A=
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n.2677-34A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2677-31A>G
 gnomAD v4
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n.1511-30G>A
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n.609-30G>A
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n.2677-30G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2677-21T>A
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n.2677-21T>C
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n.2677-21T>G
 gnomAD v4
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n.2677-21_2677-19delinsTTG
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n.2677-17_2677-16del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.2677-17G>T
 gnomAD v4
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n.2677-12C>A
 gnomAD v4
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n.2677-12C=
6g.157148612C>TCA4067143ARID1Bc.2762-12C>T (n.2762-12C>T)
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n.1511-12C>T
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n.609-12C>T
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n.2677-12C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1511-7del
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n.609-7del
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n.2677-7del
 dbSNP
6g.157148614T>CCA571644468ARID1Bc.2762-10T>C (n.2762-10T>C)
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n.1511-10T>C
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n.609-10T>C
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n.2677-10T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.2677-10T=
6g.157148617T>CCA2680917436ARID1Bc.2762-7T>C (n.2762-7T>C)
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n.663-7T>C
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n.1511-7T>C
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n.2677-7T>C
 gnomAD v4
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n.663-6G>A
c.83-6G>A (n.83-6G>A)
c.263-6G>A (n.263-6G>A)
c.2552-6G>A (n.2552-6G>A)
n.1511-6G>A
c.779-6G>A (n.779-6G>A)
n.609-6G>A
c.1463-6G>A (n.1463-6G>A)
c.1283-6G>A (n.1283-6G>A)
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c.662-6G>A (n.662-6G>A)
c.-20+15411G>A (n.-20+15411G>A)
c.2594-6G>A (n.2594-6G>A)
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n.2677-6G>A
 gnomAD v4
6g.157148618G>TCA2680917437ARID1Bc.2762-6G>T (n.2762-6G>T)
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n.1511-6G>T
c.779-6G>T (n.779-6G>T)
n.609-6G>T
c.1463-6G>T (n.1463-6G>T)
c.1283-6G>T (n.1283-6G>T)
c.1043-6G>T (n.1043-6G>T)
c.662-6G>T (n.662-6G>T)
c.-20+15411G>T (n.-20+15411G>T)
c.2594-6G>T (n.2594-6G>T)
c.2414-6G>T (n.2414-6G>T)
n.2677-6G>T
 gnomAD v4
6g.157148621T>CCA571907270ARID1Bc.2762-3T>C (n.2762-3T>C)
c.2672-3T>C (n.2672-3T>C)
c.776-3T>C (n.776-3T>C)
c.2801-3T>C (n.2801-3T>C)
c.2513-3T>C (n.2513-3T>C)
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n.663-3T>C
c.83-3T>C (n.83-3T>C)
c.263-3T>C (n.263-3T>C)
c.2552-3T>C (n.2552-3T>C)
n.1511-3T>C
c.779-3T>C (n.779-3T>C)
n.609-3T>C
c.1463-3T>C (n.1463-3T>C)
c.1283-3T>C (n.1283-3T>C)
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c.662-3T>C (n.662-3T>C)
c.-20+15414T>C (n.-20+15414T>C)
c.2594-3T>C (n.2594-3T>C)
c.2414-3T>C (n.2414-3T>C)
n.2677-3T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.2594-3_2594-2delinsAG (n.2594-3_2594-2delinsAG)
c.2414-3_2414-2delinsAG (n.2414-3_2414-2delinsAG)
n.2677-3_2677-2delinsAG
 ClinVar
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c.2414-2A= (n.2414-2A=)
n.2677-2A=
6g.157148622A>CCA366388595ARID1Bc.2762-2A>C (n.2762-2A>C)
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n.663-2A>C
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c.263-2A>C (n.263-2A>C)
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n.1511-2A>C
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n.609-2A>C
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c.2594-2A>C (n.2594-2A>C)
c.2414-2A>C (n.2414-2A>C)
n.2677-2A>C
 ClinVar dbSNP
6g.157148622A>GCA366388596ARID1Bc.2762-2A>G (n.2762-2A>G)
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n.663-2A>G
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n.1511-2A>G
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n.609-2A>G
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c.662-2A>G (n.662-2A>G)
c.-20+15415A>G (n.-20+15415A>G)
c.2594-2A>G (n.2594-2A>G)
c.2414-2A>G (n.2414-2A>G)
n.2677-2A>G
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n.663-2A>T
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n.1511-2A>T
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n.609-2A>T
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c.-20+15415A>T (n.-20+15415A>T)
c.2594-2A>T (n.2594-2A>T)
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n.2677-2A>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.157148623G>ACA366388597ARID1Bc.2762-1G>A (n.2762-1G>A)
c.2672-1G>A (n.2672-1G>A)
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n.663-1G>A
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c.263-1G>A (n.263-1G>A)
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n.1511-1G>A
c.779-1G>A (n.779-1G>A)
n.609-1G>A
c.1463-1G>A (n.1463-1G>A)
c.1283-1G>A (n.1283-1G>A)
c.1043-1G>A (n.1043-1G>A)
c.662-1G>A (n.662-1G>A)
c.-20+15416G>A (n.-20+15416G>A)
c.2594-1G>A (n.2594-1G>A)
c.2414-1G>A (n.2414-1G>A)
n.2677-1G>A
6g.157148623G>CCA366388598ARID1Bc.2762-1G>C (n.2762-1G>C)
c.2672-1G>C (n.2672-1G>C)
c.776-1G>C (n.776-1G>C)
c.2801-1G>C (n.2801-1G>C)
c.2513-1G>C (n.2513-1G>C)
c.920-1G>C (n.920-1G>C)
n.663-1G>C
c.83-1G>C (n.83-1G>C)
c.263-1G>C (n.263-1G>C)
c.2552-1G>C (n.2552-1G>C)
n.1511-1G>C
c.779-1G>C (n.779-1G>C)
n.609-1G>C
c.1463-1G>C (n.1463-1G>C)
c.1283-1G>C (n.1283-1G>C)
c.1043-1G>C (n.1043-1G>C)
c.662-1G>C (n.662-1G>C)
c.-20+15416G>C (n.-20+15416G>C)
c.2594-1G>C (n.2594-1G>C)
c.2414-1G>C (n.2414-1G>C)
n.2677-1G>C
 ClinVar
6g.157148623G>TCA366388599ARID1Bc.2762-1G>T (n.2762-1G>T)
c.2672-1G>T (n.2672-1G>T)
c.776-1G>T (n.776-1G>T)
c.2801-1G>T (n.2801-1G>T)
c.2513-1G>T (n.2513-1G>T)
c.920-1G>T (n.920-1G>T)
n.663-1G>T
c.83-1G>T (n.83-1G>T)
c.263-1G>T (n.263-1G>T)
c.2552-1G>T (n.2552-1G>T)
n.1511-1G>T
c.779-1G>T (n.779-1G>T)
n.609-1G>T
c.1463-1G>T (n.1463-1G>T)
c.1283-1G>T (n.1283-1G>T)
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c.-20+15416G>T (n.-20+15416G>T)
c.2594-1G>T (n.2594-1G>T)
c.2414-1G>T (n.2414-1G>T)
n.2677-1G>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched