Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1452+11817_1452+11818dup
dbSNP
4g.156799020G>CCA789553498PDGFCc.495+11817C>G (n.495+11817C>G)
c.*403+11817C>G (n.*403+11817C>G)
c.149+11817C>G
n.55+11817C>G
n.418-26127C>G
n.1047+11817C>G
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c.390+11817C>G (n.390+11817C>G)
n.1452+11817C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799020G=CA1505986230PDGFCc.495+11817C= (n.495+11817C=)
c.*403+11817C= (n.*403+11817C=)
c.149+11817C=
n.55+11817C=
n.418-26127C=
n.1047+11817C=
c.462+11817C= (n.462+11817C=)
c.426+11817C= (n.426+11817C=)
c.390+11817C= (n.390+11817C=)
n.1452+11817C=
4g.156799020G>TCA109124407PDGFCc.495+11817C>A (n.495+11817C>A)
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c.149+11817C>A
n.55+11817C>A
n.418-26127C>A
n.1047+11817C>A
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n.1452+11817C>A
dbSNP
4g.156799021_156799022delinsATCA1505986231PDGFCc.495+11815_495+11816delinsAT (n.495+11815_495+11816delinsAT)
c.*403+11815_*403+11816delinsAT (n.*403+11815_*403+11816delinsAT)
c.149+11815_149+11816delinsAT
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n.418-26129_418-26128delinsAT
n.1047+11815_1047+11816delinsAT
c.462+11815_462+11816delinsAT (n.462+11815_462+11816delinsAT)
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n.1452+11815_1452+11816delinsAT
4g.156799022delCA555897470PDGFCc.495+11815del (n.495+11815del)
c.*403+11815del (n.*403+11815del)
c.149+11815del
n.55+11815del
n.418-26129del
n.1047+11815del
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c.426+11815del (n.426+11815del)
c.390+11815del (n.390+11815del)
n.1452+11815del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799022T>ACA1505986233PDGFCc.495+11815A>T (n.495+11815A>T)
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n.1047+11815A>T
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n.1452+11815A>T
dbSNP
4g.156799022T=CA1505986232PDGFCc.495+11815A= (n.495+11815A=)
c.*403+11815A= (n.*403+11815A=)
c.149+11815A=
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n.418-26129A=
n.1047+11815A=
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c.426+11815A= (n.426+11815A=)
c.390+11815A= (n.390+11815A=)
n.1452+11815A=
4g.156799025T>CCA789553511PDGFCc.495+11812A>G (n.495+11812A>G)
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c.149+11812A>G
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n.1452+11812A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799025T>GCA2605929110PDGFCc.495+11812A>C (n.495+11812A>C)
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n.418-26132A>C
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n.1452+11812A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799025T=CA1505986234PDGFCc.495+11812A= (n.495+11812A=)
c.*403+11812A= (n.*403+11812A=)
c.149+11812A=
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n.418-26132A=
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n.1452+11812A=
4g.156799028C=CA1505986235PDGFCc.495+11809G= (n.495+11809G=)
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n.1452+11809G=
4g.156799028C>TCA1069857154PDGFCc.495+11809G>A (n.495+11809G>A)
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c.149+11809G>A
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n.418-26135G>A
n.1047+11809G>A
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n.1452+11809G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799030A=CA1505986236PDGFCc.495+11807T= (n.495+11807T=)
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c.390+11807T= (n.390+11807T=)
n.1452+11807T=
4g.156799030A>GCA109124408PDGFCc.495+11807T>C (n.495+11807T>C)
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c.149+11807T>C
n.55+11807T>C
n.418-26137T>C
n.1047+11807T>C
c.462+11807T>C (n.462+11807T>C)
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c.390+11807T>C (n.390+11807T>C)
n.1452+11807T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799031C=CA1505986237PDGFCc.495+11806G= (n.495+11806G=)
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n.1452+11806G=
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c.149+11806G>A
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n.418-26138G>A
n.1047+11806G>A
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n.1452+11806G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799032C=CA1505986238PDGFCc.495+11805G= (n.495+11805G=)
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n.1452+11805G=
4g.156799032C>TCA1069857158PDGFCc.495+11805G>A (n.495+11805G>A)
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n.1452+11805G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799033T>ACA1069857159PDGFCc.495+11804A>T (n.495+11804A>T)
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n.418-26140A>T
n.1047+11804A>T
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c.390+11804A>T (n.390+11804A>T)
n.1452+11804A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799033T=CA1505986239PDGFCc.495+11804A= (n.495+11804A=)
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c.149+11804A=
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n.418-26140A=
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n.1452+11804A=
4g.156799036A=CA1505986240PDGFCc.495+11801T= (n.495+11801T=)
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n.1452+11801T=
4g.156799036A>GCA109124409PDGFCc.495+11801T>C (n.495+11801T>C)
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c.149+11801T>C
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n.1047+11801T>C
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c.390+11801T>C (n.390+11801T>C)
n.1452+11801T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799037T>CCA1505986242PDGFCc.495+11800A>G (n.495+11800A>G)
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c.149+11800A>G
n.55+11800A>G
n.418-26144A>G
n.1047+11800A>G
c.462+11800A>G (n.462+11800A>G)
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c.390+11800A>G (n.390+11800A>G)
n.1452+11800A>G
dbSNP
4g.156799037T=CA1505986241PDGFCc.495+11800A= (n.495+11800A=)
c.*403+11800A= (n.*403+11800A=)
c.149+11800A=
n.55+11800A=
n.418-26144A=
n.1047+11800A=
c.462+11800A= (n.462+11800A=)
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c.390+11800A= (n.390+11800A=)
n.1452+11800A=
4g.156799041T>CCA1505986244PDGFCc.495+11796A>G (n.495+11796A>G)
c.*403+11796A>G (n.*403+11796A>G)
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n.1047+11796A>G
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c.390+11796A>G (n.390+11796A>G)
n.1452+11796A>G
dbSNP
4g.156799041T=CA1505986243PDGFCc.495+11796A= (n.495+11796A=)
c.*403+11796A= (n.*403+11796A=)
c.149+11796A=
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n.418-26148A=
n.1047+11796A=
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n.1452+11796A=
4g.156799044C=CA1505986245PDGFCc.495+11793G= (n.495+11793G=)
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n.1452+11793G=
4g.156799044C>TCA109124410PDGFCc.495+11793G>A (n.495+11793G>A)
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n.55+11793G>A
n.418-26151G>A
n.1047+11793G>A
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c.390+11793G>A (n.390+11793G>A)
n.1452+11793G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799045C>ACA109124411PDGFCc.495+11792G>T (n.495+11792G>T)
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n.55+11792G>T
n.418-26152G>T
n.1047+11792G>T
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c.390+11792G>T (n.390+11792G>T)
n.1452+11792G>T
dbSNP
4g.156799045C=CA1505986246PDGFCc.495+11792G= (n.495+11792G=)
c.*403+11792G= (n.*403+11792G=)
c.149+11792G=
n.55+11792G=
n.418-26152G=
n.1047+11792G=
c.462+11792G= (n.462+11792G=)
c.426+11792G= (n.426+11792G=)
c.390+11792G= (n.390+11792G=)
n.1452+11792G=
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n.1452+11787del
gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.156799078T=CA1505986258PDGFCc.495+11759A= (n.495+11759A=)
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Number of alleles fetched