Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.156647261_156647263delinsAAG | CA1593804985 | SGCD | c.503-203_503-201delinsAAG (n.503-203_503-201delinsAAG) c.500-203_500-201delinsAAG (n.500-203_500-201delinsAAG) c.502+52210_502+52212delinsAAG (n.502+52210_502+52212delinsAAG) | |
5 | g.156647263_156647264del | CA563936913 | SGCD | c.503-201_503-200del (n.503-201_503-200del) c.500-201_500-200del (n.500-201_500-200del) c.502+52212_502+52213del (n.502+52212_502+52213del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647265A= | CA1593804986 | SGCD | c.503-199A= (n.503-199A=) c.500-199A= (n.500-199A=) c.502+52214A= (n.502+52214A=) | |
5 | g.156647265A>T | CA130630214 | SGCD | c.503-199A>T (n.503-199A>T) c.500-199A>T (n.500-199A>T) c.502+52214A>T (n.502+52214A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647266G>A | CA130630215 | SGCD | c.503-198G>A (n.503-198G>A) c.500-198G>A (n.500-198G>A) c.502+52215G>A (n.502+52215G>A) | dbSNP |
5 | g.156647266G>C | CA130630216 | SGCD | c.503-198G>C (n.503-198G>C) c.500-198G>C (n.500-198G>C) c.502+52215G>C (n.502+52215G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647266G= | CA1593804987 | SGCD | c.503-198G= (n.503-198G=) c.500-198G= (n.500-198G=) c.502+52215G= (n.502+52215G=) | |
5 | g.156647268T>C | CA563936917 | SGCD | c.503-196T>C (n.503-196T>C) c.500-196T>C (n.500-196T>C) c.502+52217T>C (n.502+52217T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647268T= | CA1593804988 | SGCD | c.503-196T= (n.503-196T=) c.500-196T= (n.500-196T=) c.502+52217T= (n.502+52217T=) | |
5 | g.156647269C= | CA1593804989 | SGCD | c.503-195C= (n.503-195C=) c.500-195C= (n.500-195C=) c.502+52218C= (n.502+52218C=) | |
5 | g.156647269C>T | CA130630217 | SGCD | c.503-195C>T (n.503-195C>T) c.500-195C>T (n.500-195C>T) c.502+52218C>T (n.502+52218C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647271T>C | CA1083318270 | SGCD | c.503-193T>C (n.503-193T>C) c.500-193T>C (n.500-193T>C) c.502+52220T>C (n.502+52220T>C) | dbSNP |
5 | g.156647271T= | CA1593804990 | SGCD | c.503-193T= (n.503-193T=) c.500-193T= (n.500-193T=) c.502+52220T= (n.502+52220T=) | |
5 | g.156647272T>C | CA1083318320 | SGCD | c.503-192T>C (n.503-192T>C) c.500-192T>C (n.500-192T>C) c.502+52221T>C (n.502+52221T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647272T= | CA1593804991 | SGCD | c.503-192T= (n.503-192T=) c.500-192T= (n.500-192T=) c.502+52221T= (n.502+52221T=) | |
5 | g.156647278T>C | CA1083318322 | SGCD | c.503-186T>C (n.503-186T>C) c.500-186T>C (n.500-186T>C) c.502+52227T>C (n.502+52227T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647278T= | CA1593804992 | SGCD | c.503-186T= (n.503-186T=) c.500-186T= (n.500-186T=) c.502+52227T= (n.502+52227T=) | |
5 | g.156647278_156647279insG | CA2546615907 | SGCD | c.503-186_503-185insG (n.503-186_503-185insG) c.500-186_500-185insG (n.500-186_500-185insG) c.502+52227_502+52228insG (n.502+52227_502+52228insG) | |
5 | g.156647280A= | CA1593804993 | SGCD | c.503-184A= (n.503-184A=) c.500-184A= (n.500-184A=) c.502+52229A= (n.502+52229A=) | |
5 | g.156647280A>G | CA563936918 | SGCD | c.503-184A>G (n.503-184A>G) c.500-184A>G (n.500-184A>G) c.502+52229A>G (n.502+52229A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647281A= | CA1593804994 | SGCD | c.503-183A= (n.503-183A=) c.500-183A= (n.500-183A=) c.502+52230A= (n.502+52230A=) | |
5 | g.156647281A>G | CA806175882 | SGCD | c.503-183A>G (n.503-183A>G) c.500-183A>G (n.500-183A>G) c.502+52230A>G (n.502+52230A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647281A>T | CA806175887 | SGCD | c.503-183A>T (n.503-183A>T) c.500-183A>T (n.500-183A>T) c.502+52230A>T (n.502+52230A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647284G>A | CA1083318325 | SGCD | c.503-180G>A (n.503-180G>A) c.500-180G>A (n.500-180G>A) c.502+52233G>A (n.502+52233G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647284G= | CA1593804995 | SGCD | c.503-180G= (n.503-180G=) c.500-180G= (n.500-180G=) c.502+52233G= (n.502+52233G=) | |
5 | g.156647284G>T | CA2504725847 | SGCD | c.503-180G>T (n.503-180G>T) c.500-180G>T (n.500-180G>T) c.502+52233G>T (n.502+52233G>T) | |
5 | g.156647287G>A | CA563936920 | SGCD | c.503-177G>A (n.503-177G>A) c.500-177G>A (n.500-177G>A) c.502+52236G>A (n.502+52236G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.156647287G= | CA1593804996 | SGCD | c.503-177G= (n.503-177G=) c.500-177G= (n.500-177G=) c.502+52236G= (n.502+52236G=) | |
5 | g.156647291G>T | CA2572726949 | SGCD | c.503-173G>T (n.503-173G>T) c.500-173G>T (n.500-173G>T) c.502+52240G>T (n.502+52240G>T) | |
5 | g.156647292C= | CA1593804997 | SGCD | c.503-172C= (n.503-172C=) c.500-172C= (n.500-172C=) c.502+52241C= (n.502+52241C=) | |
5 | g.156647292C>G | CA2528255293 | SGCD | c.503-172C>G (n.503-172C>G) c.500-172C>G (n.500-172C>G) c.502+52241C>G (n.502+52241C>G) | |
5 | g.156647292C>T | CA1083318327 | SGCD | c.503-172C>T (n.503-172C>T) c.500-172C>T (n.500-172C>T) c.502+52241C>T (n.502+52241C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647293A= | CA1593804998 | SGCD | c.503-171A= (n.503-171A=) c.500-171A= (n.500-171A=) c.502+52242A= (n.502+52242A=) | |
5 | g.156647293A>G | CA1083318335 | SGCD | c.503-171A>G (n.503-171A>G) c.500-171A>G (n.500-171A>G) c.502+52242A>G (n.502+52242A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647297G>A | CA806175891 | SGCD | c.503-167G>A (n.503-167G>A) c.500-167G>A (n.500-167G>A) c.502+52246G>A (n.502+52246G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647297G= | CA1593804999 | SGCD | c.503-167G= (n.503-167G=) c.500-167G= (n.500-167G=) c.502+52246G= (n.502+52246G=) | |
5 | g.156647298dup | CA2548648336 | SGCD | c.503-166dup (n.503-166dup) c.500-166dup (n.500-166dup) c.502+52247dup (n.502+52247dup) | |
5 | g.156647300A= | CA1593805000 | SGCD | c.503-164A= (n.503-164A=) c.500-164A= (n.500-164A=) c.502+52249A= (n.502+52249A=) | |
5 | g.156647300A>G | CA650588167 | SGCD | c.503-164A>G (n.503-164A>G) c.500-164A>G (n.500-164A>G) c.502+52249A>G (n.502+52249A>G) | COSMIC |
5 | g.156647300A>T | CA563936924 | SGCD | c.503-164A>T (n.503-164A>T) c.500-164A>T (n.500-164A>T) c.502+52249A>T (n.502+52249A>T) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.156647301T>C | CA1593805002 | SGCD | c.503-163T>C (n.503-163T>C) c.500-163T>C (n.500-163T>C) c.502+52250T>C (n.502+52250T>C) | dbSNP |
5 | g.156647301T>G | CA563936926 | SGCD | c.503-163T>G (n.503-163T>G) c.500-163T>G (n.500-163T>G) c.502+52250T>G (n.502+52250T>G) | dbSNP gnomAD v2 |
5 | g.156647301T= | CA1593805001 | SGCD | c.503-163T= (n.503-163T=) c.500-163T= (n.500-163T=) c.502+52250T= (n.502+52250T=) | |
5 | g.156647302T>C | CA806175905 | SGCD | c.503-162T>C (n.503-162T>C) c.500-162T>C (n.500-162T>C) c.502+52251T>C (n.502+52251T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647302T= | CA1593805003 | SGCD | c.503-162T= (n.503-162T=) c.500-162T= (n.500-162T=) c.502+52251T= (n.502+52251T=) | |
5 | g.156647303C>T | CA2572514039 | SGCD | c.503-161C>T (n.503-161C>T) c.500-161C>T (n.500-161C>T) c.502+52252C>T (n.502+52252C>T) | |
5 | g.156647305A= | CA1593805004 | SGCD | c.503-159A= (n.503-159A=) c.500-159A= (n.500-159A=) c.502+52254A= (n.502+52254A=) | |
5 | g.156647305A>G | CA130630218 | SGCD | c.503-159A>G (n.503-159A>G) c.500-159A>G (n.500-159A>G) c.502+52254A>G (n.502+52254A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647307G>A | CA1593805006 | SGCD | c.503-157G>A (n.503-157G>A) c.500-157G>A (n.500-157G>A) c.502+52256G>A (n.502+52256G>A) | dbSNP |
5 | g.156647307G= | CA1593805005 | SGCD | c.503-157G= (n.503-157G=) c.500-157G= (n.500-157G=) c.502+52256G= (n.502+52256G=) | |
5 | g.156647309T>G | CA2546615189 | SGCD | c.503-155T>G (n.503-155T>G) c.500-155T>G (n.500-155T>G) c.502+52258T>G (n.502+52258T>G) | |
5 | g.156647310T>A | CA806175906 | SGCD | c.503-154T>A (n.503-154T>A) c.500-154T>A (n.500-154T>A) c.502+52259T>A (n.502+52259T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647310T>C | CA2570049850 | SGCD | c.503-154T>C (n.503-154T>C) c.500-154T>C (n.500-154T>C) c.502+52259T>C (n.502+52259T>C) | |
5 | g.156647310T= | CA1593805007 | SGCD | c.503-154T= (n.503-154T=) c.500-154T= (n.500-154T=) c.502+52259T= (n.502+52259T=) | |
5 | g.156647311T>C | CA806175907 | SGCD | c.503-153T>C (n.503-153T>C) c.500-153T>C (n.500-153T>C) c.502+52260T>C (n.502+52260T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647311T= | CA1593805008 | SGCD | c.503-153T= (n.503-153T=) c.500-153T= (n.500-153T=) c.502+52260T= (n.502+52260T=) | |
5 | g.156647312C= | CA1593805009 | SGCD | c.503-152C= (n.503-152C=) c.500-152C= (n.500-152C=) c.502+52261C= (n.502+52261C=) | |
5 | g.156647312C>G | CA806175912 | SGCD | c.503-152C>G (n.503-152C>G) c.500-152C>G (n.500-152C>G) c.502+52261C>G (n.502+52261C>G) | dbSNP |
5 | g.156647313C>A | CA2676178583 | SGCD | c.503-151C>A (n.503-151C>A) c.500-151C>A (n.500-151C>A) c.502+52262C>A (n.502+52262C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647314T>C | CA2676178584 | SGCD | c.503-150T>C (n.503-150T>C) c.500-150T>C (n.500-150T>C) c.502+52263T>C (n.502+52263T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156647315A= | CA1593805010 | SGCD | c.503-149A= (n.503-149A=) c.500-149A= (n.500-149A=) c.502+52264A= (n.502+52264A=) | |
5 | g.156647315A>G | CA130630219 | SGCD | c.503-149A>G (n.503-149A>G) c.500-149A>G (n.500-149A>G) c.502+52264A>G (n.502+52264A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647316T>C | CA1593805012 | SGCD | c.503-148T>C (n.503-148T>C) c.500-148T>C (n.500-148T>C) c.502+52265T>C (n.502+52265T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647316T= | CA1593805011 | SGCD | c.503-148T= (n.503-148T=) c.500-148T= (n.500-148T=) c.502+52265T= (n.502+52265T=) | |
5 | g.156647317C>A | CA2676178585 | SGCD | c.503-147C>A (n.503-147C>A) c.500-147C>A (n.500-147C>A) c.502+52266C>A (n.502+52266C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647317C= | CA1593805013 | SGCD | c.503-147C= (n.503-147C=) c.500-147C= (n.500-147C=) c.502+52266C= (n.502+52266C=) | |
5 | g.156647317C>G | CA806175920 | SGCD | c.503-147C>G (n.503-147C>G) c.500-147C>G (n.500-147C>G) c.502+52266C>G (n.502+52266C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647318A= | CA1593805014 | SGCD | c.503-146A= (n.503-146A=) c.500-146A= (n.500-146A=) c.502+52267A= (n.502+52267A=) | |
5 | g.156647318A>G | CA1083318353 | SGCD | c.503-146A>G (n.503-146A>G) c.500-146A>G (n.500-146A>G) c.502+52267A>G (n.502+52267A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647319T>C | CA2676178587 | SGCD | c.503-145T>C (n.503-145T>C) c.500-145T>C (n.500-145T>C) c.502+52268T>C (n.502+52268T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156647319T>G | CA2676178586 | SGCD | c.503-145T>G (n.503-145T>G) c.500-145T>G (n.500-145T>G) c.502+52268T>G (n.502+52268T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647320G>A | CA2676178588 | SGCD | c.503-144G>A (n.503-144G>A) c.500-144G>A (n.500-144G>A) c.502+52269G>A (n.502+52269G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647320G>T | CA2676178589 | SGCD | c.503-144G>T (n.503-144G>T) c.500-144G>T (n.500-144G>T) c.502+52269G>T (n.502+52269G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647321G>T | CA2676178590 | SGCD | c.503-143G>T (n.503-143G>T) c.500-143G>T (n.500-143G>T) c.502+52270G>T (n.502+52270G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647322A>C | CA2676178591 | SGCD | c.503-142A>C (n.503-142A>C) c.500-142A>C (n.500-142A>C) c.502+52271A>C (n.502+52271A>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156647322A>G | CA2676178592 | SGCD | c.503-142A>G (n.503-142A>G) c.500-142A>G (n.500-142A>G) c.502+52271A>G (n.502+52271A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647323G>A | CA2676178593 | SGCD | c.503-141G>A (n.503-141G>A) c.500-141G>A (n.500-141G>A) c.502+52272G>A (n.502+52272G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647323G>T | CA2676178594 | SGCD | c.503-141G>T (n.503-141G>T) c.500-141G>T (n.500-141G>T) c.502+52272G>T (n.502+52272G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647324C>A | CA2676178595 | SGCD | c.503-140C>A (n.503-140C>A) c.500-140C>A (n.500-140C>A) c.502+52273C>A (n.502+52273C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647326C>A | CA2676178596 | SGCD | c.503-138C>A (n.503-138C>A) c.500-138C>A (n.500-138C>A) c.502+52275C>A (n.502+52275C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647326C>G | CA2676178597 | SGCD | c.503-138C>G (n.503-138C>G) c.500-138C>G (n.500-138C>G) c.502+52275C>G (n.502+52275C>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647329A= | CA1593805015 | SGCD | c.503-135A= (n.503-135A=) c.500-135A= (n.500-135A=) c.502+52278A= (n.502+52278A=) | |
5 | g.156647329A>T | CA806175930 | SGCD | c.503-135A>T (n.503-135A>T) c.500-135A>T (n.500-135A>T) c.502+52278A>T (n.502+52278A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647331G= | CA1593805016 | SGCD | c.503-133G= (n.503-133G=) c.500-133G= (n.500-133G=) c.502+52280G= (n.502+52280G=) | |
5 | g.156647331G>T | CA1593805017 | SGCD | c.503-133G>T (n.503-133G>T) c.500-133G>T (n.500-133G>T) c.502+52280G>T (n.502+52280G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647332C>A | CA2676178598 | SGCD | c.503-132C>A (n.503-132C>A) c.500-132C>A (n.500-132C>A) c.502+52281C>A (n.502+52281C>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647332C>T | CA2676178599 | SGCD | c.503-132C>T (n.503-132C>T) c.500-132C>T (n.500-132C>T) c.502+52281C>T (n.502+52281C>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647333C= | CA1593805018 | SGCD | c.503-131C= (n.503-131C=) c.500-131C= (n.500-131C=) c.502+52282C= (n.502+52282C=) | |
5 | g.156647333C>T | CA130630220 | SGCD | c.503-131C>T (n.503-131C>T) c.500-131C>T (n.500-131C>T) c.502+52282C>T (n.502+52282C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647334A= | CA1593805019 | SGCD | c.503-130A= (n.503-130A=) c.500-130A= (n.500-130A=) c.502+52283A= (n.502+52283A=) | |
5 | g.156647334A>C | CA563936929 | SGCD | c.503-130A>C (n.503-130A>C) c.500-130A>C (n.500-130A>C) c.502+52283A>C (n.502+52283A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647335G>A | CA1083318396 | SGCD | c.503-129G>A (n.503-129G>A) c.500-129G>A (n.500-129G>A) c.502+52284G>A (n.502+52284G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647335G= | CA1593805020 | SGCD | c.503-129G= (n.503-129G=) c.500-129G= (n.500-129G=) c.502+52284G= (n.502+52284G=) | |
5 | g.156647335G>T | CA2676178600 | SGCD | c.503-129G>T (n.503-129G>T) c.500-129G>T (n.500-129G>T) c.502+52284G>T (n.502+52284G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647336T>C | CA1593805022 | SGCD | c.503-128T>C (n.503-128T>C) c.500-128T>C (n.500-128T>C) c.502+52285T>C (n.502+52285T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647336T= | CA1593805021 | SGCD | c.503-128T= (n.503-128T=) c.500-128T= (n.500-128T=) c.502+52285T= (n.502+52285T=) | |
5 | g.156647337G>T | CA2676178601 | SGCD | c.503-127G>T (n.503-127G>T) c.500-127G>T (n.500-127G>T) c.502+52286G>T (n.502+52286G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647338G>A | CA1593805024 | SGCD | c.503-126G>A (n.503-126G>A) c.500-126G>A (n.500-126G>A) c.502+52287G>A (n.502+52287G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647338G>C | CA1083318398 | SGCD | c.503-126G>C (n.503-126G>C) c.500-126G>C (n.500-126G>C) c.502+52287G>C (n.502+52287G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647338G= | CA1593805025 | SGCD | c.503-126G= (n.503-126G=) c.500-126G= (n.500-126G=) c.502+52287G= (n.502+52287G=) | |
5 | g.156647338G>T | CA1593805023 | SGCD | c.503-126G>T (n.503-126G>T) c.500-126G>T (n.500-126G>T) c.502+52287G>T (n.502+52287G>T) | dbSNP |
5 | g.156647343del | CA2676178602 | SGCD | c.503-121del (n.503-121del) c.500-121del (n.500-121del) c.502+52292del (n.502+52292del) | gnomAD v4 |
5 | g.156647341A= | CA1593805026 | SGCD | c.503-123A= (n.503-123A=) c.500-123A= (n.500-123A=) c.502+52290A= (n.502+52290A=) | |
5 | g.156647341A>G | CA806175937 | SGCD | c.503-123A>G (n.503-123A>G) c.500-123A>G (n.500-123A>G) c.502+52290A>G (n.502+52290A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647343A= | CA1593805027 | SGCD | c.503-121A= (n.503-121A=) c.500-121A= (n.500-121A=) c.502+52292A= (n.502+52292A=) | |
5 | g.156647343A>C | CA1593805028 | SGCD | c.503-121A>C (n.503-121A>C) c.500-121A>C (n.500-121A>C) c.502+52292A>C (n.502+52292A>C) | dbSNP |
5 | g.156647343A>T | CA2676178603 | SGCD | c.503-121A>T (n.503-121A>T) c.500-121A>T (n.500-121A>T) c.502+52292A>T (n.502+52292A>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647344T>G | CA2676178604 | SGCD | c.503-120T>G (n.503-120T>G) c.500-120T>G (n.500-120T>G) c.502+52293T>G (n.502+52293T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647345A>G | CA2676178605 | SGCD | c.503-119A>G (n.503-119A>G) c.500-119A>G (n.500-119A>G) c.502+52294A>G (n.502+52294A>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647346T>C | CA130630221 | SGCD | c.503-118T>C (n.503-118T>C) c.500-118T>C (n.500-118T>C) c.502+52295T>C (n.502+52295T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647346T>G | CA2676178606 | SGCD | c.503-118T>G (n.503-118T>G) c.500-118T>G (n.500-118T>G) c.502+52295T>G (n.502+52295T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647346T= | CA1593805029 | SGCD | c.503-118T= (n.503-118T=) c.500-118T= (n.500-118T=) c.502+52295T= (n.502+52295T=) | |
5 | g.156647347G>A | CA2676178607 | SGCD | c.503-117G>A (n.503-117G>A) c.500-117G>A (n.500-117G>A) c.502+52296G>A (n.502+52296G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647347G>T | CA2676178608 | SGCD | c.503-117G>T (n.503-117G>T) c.500-117G>T (n.500-117G>T) c.502+52296G>T (n.502+52296G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647348T>C | CA1593805031 | SGCD | c.503-116T>C (n.503-116T>C) c.500-116T>C (n.500-116T>C) c.502+52297T>C (n.502+52297T>C) | dbSNP |
5 | g.156647348T>G | CA2676178609 | SGCD | c.503-116T>G (n.503-116T>G) c.500-116T>G (n.500-116T>G) c.502+52297T>G (n.502+52297T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647348T= | CA1593805030 | SGCD | c.503-116T= (n.503-116T=) c.500-116T= (n.500-116T=) c.502+52297T= (n.502+52297T=) | |
5 | g.156647349G>T | CA2676178610 | SGCD | c.503-115G>T (n.503-115G>T) c.500-115G>T (n.500-115G>T) c.502+52298G>T (n.502+52298G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647350G>A | CA130630222 | SGCD | c.503-114G>A (n.503-114G>A) c.500-114G>A (n.500-114G>A) c.502+52299G>A (n.502+52299G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647350G= | CA1593805032 | SGCD | c.503-114G= (n.503-114G=) c.500-114G= (n.500-114G=) c.502+52299G= (n.502+52299G=) | |
5 | g.156647350G>T | CA2676178611 | SGCD | c.503-114G>T (n.503-114G>T) c.500-114G>T (n.500-114G>T) c.502+52299G>T (n.502+52299G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647351G>A | CA130630223 | SGCD | c.503-113G>A (n.503-113G>A) c.500-113G>A (n.500-113G>A) c.502+52300G>A (n.502+52300G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647351G= | CA1593805033 | SGCD | c.503-113G= (n.503-113G=) c.500-113G= (n.500-113G=) c.502+52300G= (n.502+52300G=) | |
5 | g.156647351G>T | CA2676178612 | SGCD | c.503-113G>T (n.503-113G>T) c.500-113G>T (n.500-113G>T) c.502+52300G>T (n.502+52300G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647352T>G | CA2676178613 | SGCD | c.503-112T>G (n.503-112T>G) c.500-112T>G (n.500-112T>G) c.502+52301T>G (n.502+52301T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647353A>C | CA2676178614 | SGCD | c.503-111A>C (n.503-111A>C) c.500-111A>C (n.500-111A>C) c.502+52302A>C (n.502+52302A>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156647353A>T | CA2710612512 | SGCD | c.503-111A>T (n.503-111A>T) c.500-111A>T (n.500-111A>T) c.502+52302A>T (n.502+52302A>T) | dbSNP |
5 | g.156647354T>G | CA2676178615 | SGCD | c.503-110T>G (n.503-110T>G) c.500-110T>G (n.500-110T>G) c.502+52303T>G (n.502+52303T>G) | gnomAD v4 |
5 | g.156647355G>A | CA806175950 | SGCD | c.503-109G>A (n.503-109G>A) c.500-109G>A (n.500-109G>A) c.502+52304G>A (n.502+52304G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647355G= | CA1593805034 | SGCD | c.503-109G= (n.503-109G=) c.500-109G= (n.500-109G=) c.502+52304G= (n.502+52304G=) | |
5 | g.156647355G>T | CA2676178616 | SGCD | c.503-109G>T (n.503-109G>T) c.500-109G>T (n.500-109G>T) c.502+52304G>T (n.502+52304G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647356G>A | CA2676178617 | SGCD | c.503-108G>A (n.503-108G>A) c.500-108G>A (n.500-108G>A) c.502+52305G>A (n.502+52305G>A) | gnomAD v4 |
5 | g.156647356G>T | CA2676178618 | SGCD | c.503-108G>T (n.503-108G>T) c.500-108G>T (n.500-108G>T) c.502+52305G>T (n.502+52305G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647358G>A | CA130630224 | SGCD | c.503-106G>A (n.503-106G>A) c.500-106G>A (n.500-106G>A) c.502+52307G>A (n.502+52307G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647358G= | CA1593805035 | SGCD | c.503-106G= (n.503-106G=) c.500-106G= (n.500-106G=) c.502+52307G= (n.502+52307G=) | |
5 | g.156647358G>T | CA2676178619 | SGCD | c.503-106G>T (n.503-106G>T) c.500-106G>T (n.500-106G>T) c.502+52307G>T (n.502+52307G>T) | gnomAD v4 |
5 | g.156647359T>C | CA2676178620 | SGCD | c.503-105T>C (n.503-105T>C) c.500-105T>C (n.500-105T>C) c.502+52308T>C (n.502+52308T>C) | gnomAD v4 |
5 | g.156647360T>C | CA806175952 | SGCD | c.503-104T>C (n.503-104T>C) c.500-104T>C (n.500-104T>C) c.502+52309T>C (n.502+52309T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.156647360T= | CA1593805036 | SGCD | c.503-104T= (n.503-104T=) c.500-104T= (n.500-104T=) c.502+52309T= (n.502+52309T=) | |
5 | g.156647361G= | CA1593805038 | SGCD | c.503-103G= (n.503-103G=) c.500-103G= (n.500-103G=) c.502+52310G= (n.502+52310G=) | |
5 | g.156647361G>T | CA1593805037 | SGCD | c.503-103G>T (n.503-103G>T) c.500-103G>T (n.500-103G>T) c.502+52310G>T (n.502+52310G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647362del | CA2676178621 | SGCD | c.503-102del (n.503-102del) c.500-102del (n.500-102del) c.502+52311del (n.502+52311del) | gnomAD v4 |
5 | g.156647362T>C | CA806175960 | SGCD | c.503-102T>C (n.503-102T>C) c.500-102T>C (n.500-102T>C) c.502+52311T>C (n.502+52311T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.156647362T= | CA1593805039 | SGCD | c.503-102T= (n.503-102T=) c.500-102T= (n.500-102T=) c.502+52311T= (n.502+52311T=) |