Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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n.1610-74G>A
n.1667-74G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.3625+74del
n.1787+74del
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n.1666+74del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.3625+69T>A
n.1787+69T>A
n.1609+69T>A
n.1666+69T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1406-81_1666+67del
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n.3625+66C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3625+65C>T
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gnomAD v4
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n.3625+61G>A
n.1787+61G>A
n.1609+61G>A
n.1666+61G>A
dbSNP gnomAD v4
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n.3625+59G>A
n.1787+59G>A
n.1609+59G>A
n.1666+59G>A
dbSNP gnomAD v4
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n.3625+57C>T
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n.1666+57C>T
gnomAD v4
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c.1351+56C>T (n.1351+56C>T)
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n.3625+56C>T
n.1787+56C>T
n.1609+56C>T
n.1666+56C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1787+56C=
n.1609+56C=
n.1666+56C=
2g.156326095A=CA1300458982NR4A2c.1336+55T= (n.1336+55T=)
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c.*51+55T= (n.*51+55T=)
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n.3625+55T=
n.1787+55T=
n.1609+55T=
n.1666+55T=
2g.156326095A>GCA1300458983NR4A2c.1336+55T>C (n.1336+55T>C)
c.504+55T>C
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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n.1666+29C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.156326121G=CA1300458991NR4A2c.1336+29C= (n.1336+29C=)
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n.3625+29C=
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n.1666+29C=
2g.156326121G>TCA2661538884NR4A2c.1336+29C>A (n.1336+29C>A)
c.504+29C>A
c.1080+29C>A (n.1080+29C>A)
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c.1540+29C>A (n.1540+29C>A)
c.*51+29C>A (n.*51+29C>A)
c.1436+29C>A (n.1436+29C>A)
c.1351+29C>A (n.1351+29C>A)
c.1247+29C>A (n.1247+29C>A)
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n.3625+29C>A
n.1787+29C>A
n.1609+29C>A
n.1666+29C>A
gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.1604T>C
n.1661T>C
2g.156326155A>TCA348679944NR4A2c.1331T>A (p.Val444Asp)
c.499T>A
c.1075T>A (n.1075T>A)
c.1460T>A (p.Val487Asp)
c.1535T>A (p.Val512Asp)
c.*46T>A (n.*46T>A)
c.1431T>A (p.Gly477=)
c.1346T>A (p.Val449Asp)
c.1242T>A (p.Gly414=)
c.1568T>A (p.Val523Asp)
c.1493T>A (p.Val498Asp)
c.1464T>A (p.Gly488=)
n.3620T>A
n.1782T>A
n.1604T>A
n.1661T>A
2g.156326156C>ACA348679947NR4A2c.1330G>T (p.Val444Phe)
c.498G>T
c.1074G>T (n.1074G>T)
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c.*45G>T (n.*45G>T)
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c.1345G>T (p.Val449Phe)
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c.1492G>T (p.Val498Phe)
c.1463G>T (p.Gly488Val)
n.3619G>T
n.1781G>T
n.1603G>T
n.1660G>T
COSMIC COSMIC
2g.156326156C>GCA348679946NR4A2c.1330G>C (p.Val444Leu)
c.498G>C
c.1074G>C (n.1074G>C)
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c.1430G>C (p.Gly477Ala)
c.1345G>C (p.Val449Leu)
c.1241G>C (p.Gly414Ala)
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c.1492G>C (p.Val498Leu)
c.1463G>C (p.Gly488Ala)
n.3619G>C
n.1781G>C
n.1603G>C
n.1660G>C
gnomAD v4
2g.156326156C>TCA348679945NR4A2c.1330G>A (p.Val444Ile)
c.498G>A
c.1074G>A (n.1074G>A)
c.1459G>A (p.Val487Ile)
c.1534G>A (p.Val512Ile)
c.*45G>A (n.*45G>A)
c.1430G>A (p.Gly477Asp)
c.1345G>A (p.Val449Ile)
c.1241G>A (p.Gly414Asp)
c.1567G>A (p.Val523Ile)
c.1492G>A (p.Val498Ile)
c.1463G>A (p.Gly488Asp)
n.3619G>A
n.1781G>A
n.1603G>A
n.1660G>A
2g.156326157C>ACA348679948NR4A2c.1329G>T (p.Met443Ile)
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n.3618G>T
n.1780G>T
n.1602G>T
n.1659G>T
2g.156326157C>GCA348679949NR4A2c.1329G>C (p.Met443Ile)
c.497G>C
c.1073G>C (n.1073G>C)
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c.1533G>C (p.Met511Ile)
c.*44G>C (n.*44G>C)
c.1429G>C (p.Gly477Arg)
c.1344G>C (p.Met448Ile)
c.1240G>C (p.Gly414Arg)
c.1566G>C (p.Met522Ile)
c.1491G>C (p.Met497Ile)
c.1462G>C (p.Gly488Arg)
n.3618G>C
n.1780G>C
n.1602G>C
n.1659G>C
2g.156326157C>TCA348679950NR4A2c.1329G>A (p.Met443Ile)
c.497G>A
c.1073G>A (n.1073G>A)
c.1458G>A (p.Met486Ile)
c.1533G>A (p.Met511Ile)
c.*44G>A (n.*44G>A)
c.1429G>A (p.Gly477Ser)
c.1344G>A (p.Met448Ile)
c.1240G>A (p.Gly414Ser)
c.1566G>A (p.Met522Ile)
c.1491G>A (p.Met497Ile)
c.1462G>A (p.Gly488Ser)
n.3618G>A
n.1780G>A
n.1602G>A
n.1659G>A
gnomAD v4
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n.3617T>G
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n.1658T>G
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c.1239T>C (p.Tyr413=)
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c.1461T>C (p.Tyr487=)
n.3617T>C
n.1779T>C
n.1601T>C
n.1658T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.1343T>A (p.Met448Lys)
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c.1461T>A (p.Tyr487Ter)
n.3617T>A
n.1779T>A
n.1601T>A
n.1658T>A
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n.3616A>G
n.1778A>G
n.1600A>G
n.1657A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1778A>C
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c.1238A= (p.Tyr413=)
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c.1070T>G (n.1070T>G)
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c.1563T>G (p.Ala521=)
c.1488T>G (p.Ala496=)
c.1459T>G (p.Tyr487Asp)
n.3615T>G
n.1777T>G
n.1599T>G
n.1656T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.156326160A>GCA1916203NR4A2c.1326T>C (p.Ala442=)
c.494T>C
c.1070T>C (n.1070T>C)
c.1455T>C (p.Ala485=)
c.1530T>C (p.Ala510=)
c.*41T>C (n.*41T>C)
c.1426T>C (p.Tyr476His)
c.1341T>C (p.Ala447=)
c.1237T>C (p.Tyr413His)
c.1563T>C (p.Ala521=)
c.1488T>C (p.Ala496=)
c.1459T>C (p.Tyr487His)
n.3615T>C
n.1777T>C
n.1599T>C
n.1656T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.156326160A>TCA348679955NR4A2c.1326T>A (p.Ala442=)
c.494T>A
c.1070T>A (n.1070T>A)
c.1455T>A (p.Ala485=)
c.1530T>A (p.Ala510=)
c.*41T>A (n.*41T>A)
c.1426T>A (p.Tyr476Asn)
c.1341T>A (p.Ala447=)
c.1237T>A (p.Tyr413Asn)
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c.1488T>A (p.Ala496=)
c.1459T>A (p.Tyr487Asn)
n.3615T>A
n.1777T>A
n.1599T>A
n.1656T>A

Number of alleles fetched