Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.3626-11G>C
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n.3626-14T>A
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1667-40T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.156326042A=CA1300458959NR4A2c.1337-42T= (n.1337-42T=)
c.505-42T=
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c.1466-42T= (n.1466-42T=)
c.1541-42T= (n.1541-42T=)
c.*52-42T= (n.*52-42T=)
c.1437-42T= (n.1437-42T=)
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n.3626-42T=
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n.1610-42T=
n.1667-42T=
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c.505-42T>C
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c.1541-42T>C (n.1541-42T>C)
c.*52-42T>C (n.*52-42T>C)
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n.3626-42T>C
n.1788-42T>C
n.1610-42T>C
n.1667-42T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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c.505-44T>C
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c.1437-44T>C (n.1437-44T>C)
c.1352-44T>C (n.1352-44T>C)
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n.3626-44T>C
n.1788-44T>C
n.1610-44T>C
n.1667-44T>C
gnomAD v4
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c.505-44T>A
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c.1352-44T>A (n.1352-44T>A)
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n.3626-44T>A
n.1788-44T>A
n.1610-44T>A
n.1667-44T>A
dbSNP
2g.156326046_156326049delCA2577126819NR4A2c.1337-47_1337-44del (n.1337-47_1337-44del)
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n.3626-47_3626-44del
n.1788-47_1788-44del
n.1610-47_1610-44del
n.1667-47_1667-44del
gnomAD v4
2g.156326044_156326045insAGTGCA2526850551NR4A2c.1337-45_1337-44insCACT (n.1337-45_1337-44insCACT)
c.505-45_505-44insCACT
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c.*52-45_*52-44insCACT (n.*52-45_*52-44insCACT)
c.1437-45_1437-44insCACT (n.1437-45_1437-44insCACT)
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c.1470-45_1470-44insCACT (n.1470-45_1470-44insCACT)
n.3626-45_3626-44insCACT
n.1788-45_1788-44insCACT
n.1610-45_1610-44insCACT
n.1667-45_1667-44insCACT
2g.156326045G>ACA2661538862NR4A2c.1337-45C>T (n.1337-45C>T)
c.505-45C>T
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c.*52-45C>T (n.*52-45C>T)
c.1437-45C>T (n.1437-45C>T)
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c.1499-45C>T (n.1499-45C>T)
c.1470-45C>T (n.1470-45C>T)
n.3626-45C>T
n.1788-45C>T
n.1610-45C>T
n.1667-45C>T
gnomAD v4
2g.156326046T>ACA2577126820NR4A2c.1337-46A>T (n.1337-46A>T)
c.505-46A>T
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c.*52-46A>T (n.*52-46A>T)
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c.1470-46A>T (n.1470-46A>T)
n.3626-46A>T
n.1788-46A>T
n.1610-46A>T
n.1667-46A>T
2g.156326046T>CCA59154796NR4A2c.1337-46A>G (n.1337-46A>G)
c.505-46A>G
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c.*52-46A>G (n.*52-46A>G)
c.1437-46A>G (n.1437-46A>G)
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n.3626-46A>G
n.1788-46A>G
n.1610-46A>G
n.1667-46A>G
dbSNP
2g.156326046T=CA1300458962NR4A2c.1337-46A= (n.1337-46A=)
c.505-46A=
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c.*52-46A= (n.*52-46A=)
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n.3626-46A=
n.1788-46A=
n.1610-46A=
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2g.156326049G>ACA537508948NR4A2c.1337-49C>T (n.1337-49C>T)
c.505-49C>T
c.1081-49C>T (n.1081-49C>T)
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c.*52-49C>T (n.*52-49C>T)
c.1437-49C>T (n.1437-49C>T)
c.1352-49C>T (n.1352-49C>T)
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n.3626-49C>T
n.1788-49C>T
n.1610-49C>T
n.1667-49C>T
dbSNP gnomAD v2
2g.156326049G=CA1300458963NR4A2c.1337-49C= (n.1337-49C=)
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n.1610-49C=
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2g.156326052A=CA1300458964NR4A2c.1337-52T= (n.1337-52T=)
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2g.156326052A>GCA537508949NR4A2c.1337-52T>C (n.1337-52T>C)
c.505-52T>C
c.1081-52T>C (n.1081-52T>C)
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c.1541-52T>C (n.1541-52T>C)
c.*52-52T>C (n.*52-52T>C)
c.1437-52T>C (n.1437-52T>C)
c.1352-52T>C (n.1352-52T>C)
c.1248-52T>C (n.1248-52T>C)
c.1574-52T>C (n.1574-52T>C)
c.1499-52T>C (n.1499-52T>C)
c.1470-52T>C (n.1470-52T>C)
n.3626-52T>C
n.1788-52T>C
n.1610-52T>C
n.1667-52T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.156326053G>CCA759313837NR4A2c.1337-53C>G (n.1337-53C>G)
c.505-53C>G
c.1081-53C>G (n.1081-53C>G)
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c.*52-53C>G (n.*52-53C>G)
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c.1248-53C>G (n.1248-53C>G)
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c.1499-53C>G (n.1499-53C>G)
c.1470-53C>G (n.1470-53C>G)
n.3626-53C>G
n.1788-53C>G
n.1610-53C>G
n.1667-53C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.156326053G=CA1300458965NR4A2c.1337-53C= (n.1337-53C=)
c.505-53C=
c.1081-53C= (n.1081-53C=)
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n.1788-53C=
n.1610-53C=
n.1667-53C=
2g.156326053G>TCA59154797NR4A2c.1337-53C>A (n.1337-53C>A)
c.505-53C>A
c.1081-53C>A (n.1081-53C>A)
c.1466-53C>A (n.1466-53C>A)
c.1541-53C>A (n.1541-53C>A)
c.*52-53C>A (n.*52-53C>A)
c.1437-53C>A (n.1437-53C>A)
c.1352-53C>A (n.1352-53C>A)
c.1248-53C>A (n.1248-53C>A)
c.1574-53C>A (n.1574-53C>A)
c.1499-53C>A (n.1499-53C>A)
c.1470-53C>A (n.1470-53C>A)
n.3626-53C>A
n.1788-53C>A
n.1610-53C>A
n.1667-53C>A
dbSNP gnomAD v4
2g.156326054T>CCA2540567768NR4A2c.1337-54A>G (n.1337-54A>G)
c.505-54A>G
c.1081-54A>G (n.1081-54A>G)
c.1466-54A>G (n.1466-54A>G)
c.1541-54A>G (n.1541-54A>G)
c.*52-54A>G (n.*52-54A>G)
c.1437-54A>G (n.1437-54A>G)
c.1352-54A>G (n.1352-54A>G)
c.1248-54A>G (n.1248-54A>G)
c.1574-54A>G (n.1574-54A>G)
c.1499-54A>G (n.1499-54A>G)
c.1470-54A>G (n.1470-54A>G)
n.3626-54A>G
n.1788-54A>G
n.1610-54A>G
n.1667-54A>G
2g.156326055T>ACA2661538863NR4A2c.1337-55A>T (n.1337-55A>T)
c.505-55A>T
c.1081-55A>T (n.1081-55A>T)
c.1466-55A>T (n.1466-55A>T)
c.1541-55A>T (n.1541-55A>T)
c.*52-55A>T (n.*52-55A>T)
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n.1666+57C>T
gnomAD v4
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Number of alleles fetched