Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.155461290C>ACA169340105EN2c.686-1081C>A (n.686-1081C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461290C=CA1754593995EN2c.686-1081C= (n.686-1081C=)
7g.155461293T>GCA1109065253EN2c.686-1078T>G (n.686-1078T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461293T=CA1754593996EN2c.686-1078T= (n.686-1078T=)
7g.155461297A=CA1754593997EN2c.686-1074A= (n.686-1074A=)
7g.155461297A>GCA578797157EN2c.686-1074A>G (n.686-1074A>G)
dbSNP gnomAD v2
7g.155461298G>ACA126741EN2c.686-1073G>A (n.686-1073G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461298G>CCA1754593998EN2c.686-1073G>C (n.686-1073G>C)
dbSNP
7g.155461298G=CA1630835027EN2c.686-1073G= (n.686-1073G=)
7g.155461298G>TCA1109065256EN2c.686-1073G>T (n.686-1073G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461299T>ACA1109065261EN2c.686-1072T>A (n.686-1072T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461299T=CA1754593999EN2c.686-1072T= (n.686-1072T=)
7g.155461301G>ACA2716034010EN2c.686-1070G>A (n.686-1070G>A)
dbSNP
7g.155461301G=CA1754594000EN2c.686-1070G= (n.686-1070G=)
7g.155461301G>TCA169340140EN2c.686-1070G>T (n.686-1070G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461302C=CA1754594001EN2c.686-1069C= (n.686-1069C=)
7g.155461302C>TCA835662243EN2c.686-1069C>T (n.686-1069C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461305T>GCA578797158EN2c.686-1066T>G (n.686-1066T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461305T=CA1754594002EN2c.686-1066T= (n.686-1066T=)
7g.155461306G>CCA169340145EN2c.686-1065G>C (n.686-1065G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461306G=CA1754594004EN2c.686-1065G= (n.686-1065G=)
7g.155461306_155461307delinsGCCA1754594003EN2c.686-1065_686-1064delinsGC (n.686-1065_686-1064delinsGC)
7g.155461311delCA169340149EN2c.686-1060del (n.686-1060del)
dbSNP
7g.155461310_155461313delinsCCTTCA1754594005EN2c.686-1061_686-1058delinsCCTT (n.686-1061_686-1058delinsCCTT)
7g.155461311C>TCA2778551032EN2c.686-1060C>T (n.686-1060C>T)
7g.155461315_155461317delCA1109065296EN2c.686-1056_686-1054del (n.686-1056_686-1054del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461314C=CA1754594006EN2c.686-1057C= (n.686-1057C=)
7g.155461314C>TCA835662249EN2c.686-1057C>T (n.686-1057C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461318C>ACA1109065301EN2c.686-1053C>A (n.686-1053C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461318C=CA1754594007EN2c.686-1053C= (n.686-1053C=)
7g.155461319C=CA1754594008EN2c.686-1052C= (n.686-1052C=)
7g.155461319C>GCA578797159EN2c.686-1052C>G (n.686-1052C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461319C>TCA1754594009EN2c.686-1052C>T (n.686-1052C>T)
dbSNP
7g.155461321C>ACA169340156EN2c.686-1050C>A (n.686-1050C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461321C=CA1754594011EN2c.686-1050C= (n.686-1050C=)
7g.155461321C>GCA1754594010EN2c.686-1050C>G (n.686-1050C>G)
dbSNP
7g.155461321C>TCA1109065308EN2c.686-1050C>T (n.686-1050C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461322A>CCA2778551033EN2c.686-1049A>C (n.686-1049A>C)
7g.155461323C>ACA1754594012EN2c.686-1048C>A (n.686-1048C>A)
dbSNP
7g.155461323C=CA1754594013EN2c.686-1048C= (n.686-1048C=)
7g.155461323C>TCA169340161EN2c.686-1048C>T (n.686-1048C>T)
dbSNP
7g.155461324A=CA1754594014EN2c.686-1047A= (n.686-1047A=)
7g.155461324A>CCA578797160EN2c.686-1047A>C (n.686-1047A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461325G>ACA169340164EN2c.686-1046G>A (n.686-1046G>A)
dbSNP
7g.155461325G=CA1754594015EN2c.686-1046G= (n.686-1046G=)
7g.155461329A>CCA2778551036EN2c.686-1042A>C (n.686-1042A>C)
7g.155461330C=CA1754594016EN2c.686-1041C= (n.686-1041C=)
7g.155461330C>TCA169340168EN2c.686-1041C>T (n.686-1041C>T)
dbSNP
7g.155461331G>ACA169340192EN2c.686-1040G>A (n.686-1040G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461331G=CA1754594017EN2c.686-1040G= (n.686-1040G=)
7g.155461333C=CA1754594018EN2c.686-1038C= (n.686-1038C=)
7g.155461333C>GCA169340195EN2c.686-1038C>G (n.686-1038C>G)
dbSNP
7g.155461339delCA2605805293EN2c.686-1032del (n.686-1032del)
gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461337G>ACA835662259EN2c.686-1034G>A (n.686-1034G>A)
dbSNP
7g.155461337G=CA1754594019EN2c.686-1034G= (n.686-1034G=)
7g.155461340T>CCA1754594021EN2c.686-1031T>C (n.686-1031T>C)
dbSNP
7g.155461340T=CA1754594020EN2c.686-1031T= (n.686-1031T=)
7g.155461348C=CA1754594022EN2c.686-1023C= (n.686-1023C=)
7g.155461348C>TCA169340202EN2c.686-1023C>T (n.686-1023C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461349T>ACA835662278EN2c.686-1022T>A (n.686-1022T>A)
dbSNP
7g.155461349T=CA1754594023EN2c.686-1022T= (n.686-1022T=)
7g.155461350T>CCA915562340EN2c.686-1021T>C (n.686-1021T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461350T=CA1754594024EN2c.686-1021T= (n.686-1021T=)
7g.155461352T>ACA169340218EN2c.686-1019T>A (n.686-1019T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461352T>CCA2540857223EN2c.686-1019T>C (n.686-1019T>C)
7g.155461352T=CA1754594025EN2c.686-1019T= (n.686-1019T=)
7g.155461355C=CA1754594026EN2c.686-1016C= (n.686-1016C=)
7g.155461355C>TCA1109065336EN2c.686-1016C>T (n.686-1016C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461360A=CA1754594027EN2c.686-1011A= (n.686-1011A=)
7g.155461360A>GCA169340223EN2c.686-1011A>G (n.686-1011A>G)
dbSNP
7g.155461360A>TCA1754594028EN2c.686-1011A>T (n.686-1011A>T)
dbSNP
7g.155461364A=CA1754594030EN2c.686-1007A= (n.686-1007A=)
7g.155461364A>CCA1754594029EN2c.686-1007A>C (n.686-1007A>C)
dbSNP
7g.155461366C>ACA2778551040EN2c.686-1005C>A (n.686-1005C>A)
7g.155461371G>ACA169340228EN2c.686-1000G>A (n.686-1000G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461371G=CA1754594031EN2c.686-1000G= (n.686-1000G=)
7g.155461375C>ACA1754594033EN2c.686-996C>A (n.686-996C>A)
dbSNP
7g.155461375C=CA1754594032EN2c.686-996C= (n.686-996C=)
7g.155461375C>GCA1754594034EN2c.686-996C>G (n.686-996C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461378C>ACA169340236EN2c.686-993C>A (n.686-993C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461378C=CA1754594035EN2c.686-993C= (n.686-993C=)
7g.155461378C>GCA1109065341EN2c.686-993C>G (n.686-993C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461379C=CA1754594036EN2c.686-992C= (n.686-992C=)
7g.155461379C>TCA1754594037EN2c.686-992C>T (n.686-992C>T)
dbSNP
7g.155461380C=CA1754594038EN2c.686-991C= (n.686-991C=)
7g.155461380C>TCA1754594039EN2c.686-991C>T (n.686-991C>T)
dbSNP
7g.155461382C=CA1754594041EN2c.686-989C= (n.686-989C=)
7g.155461382C>TCA578797161EN2c.686-989C>T (n.686-989C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461382_155461385delinsCCTTCA1754594040EN2c.686-989_686-986delinsCCTT (n.686-989_686-986delinsCCTT)
7g.155461385_155461387delCA835662296EN2c.686-986_686-984del (n.686-986_686-984del)
dbSNP
7g.155461384T>CCA169340241EN2c.686-987T>C (n.686-987T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461384T>GCA835662304EN2c.686-987T>G (n.686-987T>G)
dbSNP
7g.155461384T=CA1754594042EN2c.686-987T= (n.686-987T=)
7g.155461387T>GCA1754594044EN2c.686-984T>G (n.686-984T>G)
dbSNP
7g.155461387T=CA1754594043EN2c.686-984T= (n.686-984T=)
7g.155461388G=CA1754594045EN2c.686-983G= (n.686-983G=)
7g.155461388G>TCA1754594046EN2c.686-983G>T (n.686-983G>T)
dbSNP
7g.155461389C>ACA578797162EN2c.686-982C>A (n.686-982C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461389C=CA1754594047EN2c.686-982C= (n.686-982C=)

Number of alleles fetched