Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.155461016_155461017delinsACCA1754593860EN2c.686-1355_686-1354delinsAC (n.686-1355_686-1354delinsAC)
7g.155461019delCA835693237EN2c.686-1352del (n.686-1352del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461019C>ACA1109065128EN2c.686-1352C>A (n.686-1352C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461019C=CA1754593861EN2c.686-1352C= (n.686-1352C=)
7g.155461022G=CA1754593862EN2c.686-1349G= (n.686-1349G=)
7g.155461022G>TCA1754593863EN2c.686-1349G>T (n.686-1349G>T)
dbSNP
7g.155461027C>ACA1109065153EN2c.686-1344C>A (n.686-1344C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461027C=CA1754593864EN2c.686-1344C= (n.686-1344C=)
7g.155461031T>ACA1109065157EN2c.686-1340T>A (n.686-1340T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461031T=CA1754593865EN2c.686-1340T= (n.686-1340T=)
7g.155461033C>ACA578797149EN2c.686-1338C>A (n.686-1338C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461033C=CA1754593866EN2c.686-1338C= (n.686-1338C=)
7g.155461033C>TCA169339758EN2c.686-1338C>T (n.686-1338C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461034G>ACA835693242EN2c.686-1337G>A (n.686-1337G>A)
dbSNP
7g.155461034G=CA1754593867EN2c.686-1337G= (n.686-1337G=)
7g.155461040C=CA1754593869EN2c.686-1331C= (n.686-1331C=)
7g.155461040C>TCA1754593868EN2c.686-1331C>T (n.686-1331C>T)
dbSNP
7g.155461041A=CA1754593870EN2c.686-1330A= (n.686-1330A=)
7g.155461041A>GCA835693245EN2c.686-1330A>G (n.686-1330A>G)
dbSNP
7g.155461043C=CA1754593871EN2c.686-1328C= (n.686-1328C=)
7g.155461043C>TCA1754593872EN2c.686-1328C>T (n.686-1328C>T)
dbSNP
7g.155461047T>GCA169339770EN2c.686-1324T>G (n.686-1324T>G)
dbSNP
7g.155461047T=CA1754593873EN2c.686-1324T= (n.686-1324T=)
7g.155461048G>ACA169339779EN2c.686-1323G>A (n.686-1323G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461048G=CA1754593874EN2c.686-1323G= (n.686-1323G=)
7g.155461048G>TCA835693246EN2c.686-1323G>T (n.686-1323G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461049C=CA1754593875EN2c.686-1322C= (n.686-1322C=)
7g.155461049C>TCA835693247EN2c.686-1322C>T (n.686-1322C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461050T>CCA1754593877EN2c.686-1321T>C (n.686-1321T>C)
dbSNP
7g.155461050T=CA1754593876EN2c.686-1321T= (n.686-1321T=)
7g.155461053G>CCA1754593879EN2c.686-1318G>C (n.686-1318G>C)
dbSNP
7g.155461053G=CA1754593878EN2c.686-1318G= (n.686-1318G=)
7g.155461054C=CA1754593880EN2c.686-1317C= (n.686-1317C=)
7g.155461054C>TCA169339788EN2c.686-1317C>T (n.686-1317C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461060C=CA1754593881EN2c.686-1311C= (n.686-1311C=)
7g.155461060C>GCA169339816EN2c.686-1311C>G (n.686-1311C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461062C=CA1754593882EN2c.686-1309C= (n.686-1309C=)
7g.155461062C>TCA1754593883EN2c.686-1309C>T (n.686-1309C>T)
dbSNP
7g.155461064G>ACA835693254EN2c.686-1307G>A (n.686-1307G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461064G>CCA169339818EN2c.686-1307G>C (n.686-1307G>C)
dbSNP
7g.155461064G=CA1754593884EN2c.686-1307G= (n.686-1307G=)
7g.155461073T>ACA835693256EN2c.686-1298T>A (n.686-1298T>A)
dbSNP
7g.155461073T>CCA1109065170EN2c.686-1298T>C (n.686-1298T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461073T=CA1754593885EN2c.686-1298T= (n.686-1298T=)
7g.155461076_155461078delinsACTCA1754593886EN2c.686-1295_686-1293delinsACT (n.686-1295_686-1293delinsACT)
7g.155461080_155461081delCA1754593887EN2c.686-1291_686-1290del (n.686-1291_686-1290del)
dbSNP
7g.155461078T>ACA1754593889EN2c.686-1293T>A (n.686-1293T>A)
dbSNP
7g.155461078T=CA1754593888EN2c.686-1293T= (n.686-1293T=)
7g.155461080T>CCA2778551014EN2c.686-1291T>C (n.686-1291T>C)
7g.155461081C>ACA652128070EN2c.686-1290C>A (n.686-1290C>A)
COSMIC
7g.155461091G>ACA835693263EN2c.686-1280G>A (n.686-1280G>A)
dbSNP
7g.155461091G=CA1754593890EN2c.686-1280G= (n.686-1280G=)
7g.155461094G=CA1754593891EN2c.686-1277G= (n.686-1277G=)
7g.155461094G>TCA1109065175EN2c.686-1277G>T (n.686-1277G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461095G>ACA1754593893EN2c.686-1276G>A (n.686-1276G>A)
dbSNP
7g.155461095G=CA1754593892EN2c.686-1276G= (n.686-1276G=)
7g.155461098G=CA1754593894EN2c.686-1273G= (n.686-1273G=)
7g.155461098G>TCA578797150EN2c.686-1273G>T (n.686-1273G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461099C=CA1754593896EN2c.686-1272C= (n.686-1272C=)
7g.155461099C>TCA1754593895EN2c.686-1272C>T (n.686-1272C>T)
dbSNP
7g.155461102T>CCA1754593898EN2c.686-1269T>C (n.686-1269T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461102T=CA1754593897EN2c.686-1269T= (n.686-1269T=)
7g.155461105C=CA1754593899EN2c.686-1266C= (n.686-1266C=)
7g.155461105C>TCA578797151EN2c.686-1266C>T (n.686-1266C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461111C=CA1754593900EN2c.686-1260C= (n.686-1260C=)
7g.155461111C>GCA169339819EN2c.686-1260C>G (n.686-1260C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461114C=CA1754593901EN2c.686-1257C= (n.686-1257C=)
7g.155461114C>GCA1109065181EN2c.686-1257C>G (n.686-1257C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461115A=CA1754593902EN2c.686-1256A= (n.686-1256A=)
7g.155461115A>CCA1109065183EN2c.686-1256A>C (n.686-1256A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461117G>ACA1754593904EN2c.686-1254G>A (n.686-1254G>A)
dbSNP
7g.155461117G=CA1754593903EN2c.686-1254G= (n.686-1254G=)

Number of alleles fetched