Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154903606C=CA2466828051F8c.5998+300G= (n.5998+300G=)
c.5893+300G= (n.5893+300G=)
Xg.154903606C>TCA1138596678F8c.5998+300G>A (n.5998+300G>A)
c.5893+300G>A (n.5893+300G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903608delCA2550094810F8c.5998+300del (n.5998+300del)
c.5893+300del (n.5893+300del)
Xg.154903607C=CA2466828052F8c.5998+299G= (n.5998+299G=)
c.5893+299G= (n.5893+299G=)
Xg.154903607C>TCA2466828053F8c.5998+299G>A (n.5998+299G>A)
c.5893+299G>A (n.5893+299G>A)
dbSNP
Xg.154903609T>ACA2466828055F8c.5998+297A>T (n.5998+297A>T)
c.5893+297A>T (n.5893+297A>T)
dbSNP
Xg.154903609T=CA2466828054F8c.5998+297A= (n.5998+297A=)
c.5893+297A= (n.5893+297A=)
Xg.154903610A=CA2466828056F8c.5998+296T= (n.5998+296T=)
c.5893+296T= (n.5893+296T=)
Xg.154903610A>GCA873340459F8c.5998+296T>C (n.5998+296T>C)
c.5893+296T>C (n.5893+296T>C)
dbSNP
Xg.154903611T>CCA873340462F8c.5998+295A>G (n.5998+295A>G)
c.5893+295A>G (n.5893+295A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903611T=CA2466828057F8c.5998+295A= (n.5998+295A=)
c.5893+295A= (n.5893+295A=)
Xg.154903623T>CCA337318143F8c.5998+283A>G (n.5998+283A>G)
c.5893+283A>G (n.5893+283A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903623T=CA2466828058F8c.5998+283A= (n.5998+283A=)
c.5893+283A= (n.5893+283A=)
Xg.154903630T>ACA658481107F8c.5998+276A>T (n.5998+276A>T)
c.5893+276A>T (n.5893+276A>T)
COSMIC
Xg.154903632A=CA2466828059F8c.5998+274T= (n.5998+274T=)
c.5893+274T= (n.5893+274T=)
Xg.154903632A>GCA2466828060F8c.5998+274T>C (n.5998+274T>C)
c.5893+274T>C (n.5893+274T>C)
dbSNP
Xg.154903633T=CA2466828061F8c.5998+273A= (n.5998+273A=)
c.5893+273A= (n.5893+273A=)
Xg.154903636dupCA2466828062F8c.5998+272dup (n.5998+272dup)
c.5893+272dup (n.5893+272dup)
dbSNP
Xg.154903640A=CA2466828063F8c.5998+266T= (n.5998+266T=)
c.5893+266T= (n.5893+266T=)
Xg.154903640A>GCA873340471F8c.5998+266T>C (n.5998+266T>C)
c.5893+266T>C (n.5893+266T>C)
dbSNP
Xg.154903644A=CA2466828064F8c.5998+262T= (n.5998+262T=)
c.5893+262T= (n.5893+262T=)
Xg.154903644A>TCA337318144F8c.5998+262T>A (n.5998+262T>A)
c.5893+262T>A (n.5893+262T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903647C=CA2466828065F8c.5998+259G= (n.5998+259G=)
c.5893+259G= (n.5893+259G=)
Xg.154903647C>TCA873340485F8c.5998+259G>A (n.5998+259G>A)
c.5893+259G>A (n.5893+259G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903648C>ACA2739149265F8c.5998+258G>T (n.5998+258G>T)
c.5893+258G>T (n.5893+258G>T)
dbSNP
Xg.154903650T>CCA2522114913F8c.5998+256A>G (n.5998+256A>G)
c.5893+256A>G (n.5893+256A>G)
Xg.154903652T>CCA1138596679F8c.5998+254A>G (n.5998+254A>G)
c.5893+254A>G (n.5893+254A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903652T=CA2466828066F8c.5998+254A= (n.5998+254A=)
c.5893+254A= (n.5893+254A=)
Xg.154903659G>TCA2517797617F8c.5998+247C>A (n.5998+247C>A)
c.5893+247C>A (n.5893+247C>A)
Xg.154903669T>ACA2466828068F8c.5998+237A>T (n.5998+237A>T)
c.5893+237A>T (n.5893+237A>T)
dbSNP
Xg.154903669T=CA2466828067F8c.5998+237A= (n.5998+237A=)
c.5893+237A= (n.5893+237A=)
Xg.154903673A=CA2466828069F8c.5998+233T= (n.5998+233T=)
c.5893+233T= (n.5893+233T=)
Xg.154903673A>TCA645251958F8c.5998+233T>A (n.5998+233T>A)
c.5893+233T>A (n.5893+233T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903675T>CCA873340489F8c.5998+231A>G (n.5998+231A>G)
c.5893+231A>G (n.5893+231A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903675T>GCA2466828071F8c.5998+231A>C (n.5998+231A>C)
c.5893+231A>C (n.5893+231A>C)
dbSNP
Xg.154903675T=CA2466828070F8c.5998+231A= (n.5998+231A=)
c.5893+231A= (n.5893+231A=)
Xg.154903681T>CCA2566758987F8c.5998+225A>G (n.5998+225A>G)
c.5893+225A>G (n.5893+225A>G)
Xg.154903682C=CA2466828072F8c.5998+224G= (n.5998+224G=)
c.5893+224G= (n.5893+224G=)
Xg.154903682C>GCA337318150F8c.5998+224G>C (n.5998+224G>C)
c.5893+224G>C (n.5893+224G>C)
dbSNP
Xg.154903688_154903693delinsATTCTGCA2466828073F8c.5998+213_5998+218delinsCAGAAT (n.5998+213_5998+218delinsCAGAAT)
c.5893+213_5893+218delinsCAGAAT (n.5893+213_5893+218delinsCAGAAT)
Xg.154903693_154903697delCA873340492F8c.5998+213_5998+217del (n.5998+213_5998+217del)
c.5893+213_5893+217del (n.5893+213_5893+217del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903693G>ACA873340495F8c.5998+213C>T (n.5998+213C>T)
c.5893+213C>T (n.5893+213C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903693G=CA2466828074F8c.5998+213C= (n.5998+213C=)
c.5893+213C= (n.5893+213C=)
Xg.154903697T>GCA2466828075F8c.5998+209A>C (n.5998+209A>C)
c.5893+209A>C (n.5893+209A>C)
dbSNP
Xg.154903697T=CA2466828076F8c.5998+209A= (n.5998+209A=)
c.5893+209A= (n.5893+209A=)
Xg.154903700T>ACA2602719877F8c.5998+206A>T (n.5998+206A>T)
c.5893+206A>T (n.5893+206A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903704_154903721delinsTTTTTAGCAATTTTTCTACA2466828077F8c.5998+185_5998+202delinsTAGAAAAATTGCTAAAAA (n.5998+185_5998+202delinsTAGAAAAATTGCTAAAAA)
c.5893+185_5893+202delinsTAGAAAAATTGCTAAAAA (n.5893+185_5893+202delinsTAGAAAAATTGCTAAAAA)
Xg.154903706_154903722delCA873340497F8c.5998+185_5998+201del (n.5998+185_5998+201del)
c.5893+185_5893+201del (n.5893+185_5893+201del)
dbSNP

Number of alleles fetched