Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154903513delCA2516542374F8c.5998+396del (n.5998+396del)
c.5893+396del (n.5893+396del)
Xg.154903518A=CA2466828024F8c.5998+388T= (n.5998+388T=)
c.5893+388T= (n.5893+388T=)
Xg.154903520dupCA1138596671F8c.5998+387dup (n.5998+387dup)
c.5893+387dup (n.5893+387dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903530T>CCA658481106F8c.5998+376A>G (n.5998+376A>G)
c.5893+376A>G (n.5893+376A>G)
COSMIC
Xg.154903537T>CCA337318132F8c.5998+369A>G (n.5998+369A>G)
c.5893+369A>G (n.5893+369A>G)
dbSNP
Xg.154903537T=CA2466828025F8c.5998+369A= (n.5998+369A=)
c.5893+369A= (n.5893+369A=)
Xg.154903542G>ACA1138596673F8c.5998+364C>T (n.5998+364C>T)
c.5893+364C>T (n.5893+364C>T)
dbSNP
Xg.154903542G=CA2466828026F8c.5998+364C= (n.5998+364C=)
c.5893+364C= (n.5893+364C=)
Xg.154903544A=CA2466828027F8c.5998+362T= (n.5998+362T=)
c.5893+362T= (n.5893+362T=)
Xg.154903544A>CCA645251955F8c.5998+362T>G (n.5998+362T>G)
c.5893+362T>G (n.5893+362T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903545G>CCA2466828029F8c.5998+361C>G (n.5998+361C>G)
c.5893+361C>G (n.5893+361C>G)
dbSNP
Xg.154903545G=CA2466828028F8c.5998+361C= (n.5998+361C=)
c.5893+361C= (n.5893+361C=)
Xg.154903549T>GCA873340452F8c.5998+357A>C (n.5998+357A>C)
c.5893+357A>C (n.5893+357A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903549T=CA2466828030F8c.5998+357A= (n.5998+357A=)
c.5893+357A= (n.5893+357A=)
Xg.154903553T>CCA2466828032F8c.5998+353A>G (n.5998+353A>G)
c.5893+353A>G (n.5893+353A>G)
dbSNP
Xg.154903553T=CA2466828031F8c.5998+353A= (n.5998+353A=)
c.5893+353A= (n.5893+353A=)
Xg.154903558_154903597delinsATACTGGTTACATACATAAACAAATGACTCTTTGGATGACCA2466828033F8c.5998+309_5998+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT (n.5998+309_5998+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT)
c.5893+309_5893+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT (n.5893+309_5893+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT)
Xg.154903559T>ACA2532285807F8c.5998+347A>T (n.5998+347A>T)
c.5893+347A>T (n.5893+347A>T)
Xg.154903566_154903604delCA2466828034F8c.5998+309_5998+347del (n.5998+309_5998+347del)
c.5893+309_5893+347del (n.5893+309_5893+347del)
dbSNP
Xg.154903561C>ACA2837555002F8c.5998+345G>T (n.5998+345G>T)
c.5893+345G>T (n.5893+345G>T)
Xg.154903561C=CA2466828035F8c.5998+345G= (n.5998+345G=)
c.5893+345G= (n.5893+345G=)
Xg.154903561C>GCA2466828036F8c.5998+345G>C (n.5998+345G>C)
c.5893+345G>C (n.5893+345G>C)
dbSNP
Xg.154903562T>CCA2466828038F8c.5998+344A>G (n.5998+344A>G)
c.5893+344A>G (n.5893+344A>G)
dbSNP
Xg.154903562T=CA2466828037F8c.5998+344A= (n.5998+344A=)
c.5893+344A= (n.5893+344A=)
Xg.154903564G>ACA873340453F8c.5998+342C>T (n.5998+342C>T)
c.5893+342C>T (n.5893+342C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903564G=CA2466828039F8c.5998+342C= (n.5998+342C=)
c.5893+342C= (n.5893+342C=)
Xg.154903570T>CCA519356057F8c.5998+336A>G (n.5998+336A>G)
c.5893+336A>G (n.5893+336A>G)
dbSNP
Xg.154903570T=CA2466828040F8c.5998+336A= (n.5998+336A=)
c.5893+336A= (n.5893+336A=)
Xg.154903576A=CA2466828041F8c.5998+330T= (n.5998+330T=)
c.5893+330T= (n.5893+330T=)
Xg.154903576A>CCA645251956F8c.5998+330T>G (n.5998+330T>G)
c.5893+330T>G (n.5893+330T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903577A=CA2466828042F8c.5998+329T= (n.5998+329T=)
c.5893+329T= (n.5893+329T=)
Xg.154903577A>GCA2466828043F8c.5998+329T>C (n.5998+329T>C)
c.5893+329T>C (n.5893+329T>C)
dbSNP
Xg.154903578C=CA2466828044F8c.5998+328G= (n.5998+328G=)
c.5893+328G= (n.5893+328G=)
Xg.154903578C>TCA2466828045F8c.5998+328G>A (n.5998+328G>A)
c.5893+328G>A (n.5893+328G>A)
dbSNP
Xg.154903579A=CA2466828046F8c.5998+327T= (n.5998+327T=)
c.5893+327T= (n.5893+327T=)
Xg.154903579A>GCA2466828047F8c.5998+327T>C (n.5998+327T>C)
c.5893+327T>C (n.5893+327T>C)
dbSNP
Xg.154903582T>ACA873340457F8c.5998+324A>T (n.5998+324A>T)
c.5893+324A>T (n.5893+324A>T)
dbSNP
Xg.154903582T=CA2466828048F8c.5998+324A= (n.5998+324A=)
c.5893+324A= (n.5893+324A=)
Xg.154903584A>GCA2824314853F8c.5998+322T>C (n.5998+322T>C)
c.5893+322T>C (n.5893+322T>C)
Xg.154903592G>TCA2824314854F8c.5998+314C>A (n.5998+314C>A)
c.5893+314C>A (n.5893+314C>A)
Xg.154903595G>ACA1138596677F8c.5998+311C>T (n.5998+311C>T)
c.5893+311C>T (n.5893+311C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903595G=CA2466828049F8c.5998+311C= (n.5998+311C=)
c.5893+311C= (n.5893+311C=)
Xg.154903602G=CA2466828050F8c.5998+304C= (n.5998+304C=)
c.5893+304C= (n.5893+304C=)
Xg.154903602G>TCA337318135F8c.5998+304C>A (n.5998+304C>A)
c.5893+304C>A (n.5893+304C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched