Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.154903477delCA2567189187F8c.5998+430del (n.5998+430del)
c.5893+430del (n.5893+430del)
Xg.154903477G>ACA2824314851F8c.5998+429C>T (n.5998+429C>T)
c.5893+429C>T (n.5893+429C>T)
Xg.154903479_154903480delinsCACA2466828017F8c.5998+426_5998+427delinsTG (n.5998+426_5998+427delinsTG)
c.5893+426_5893+427delinsTG (n.5893+426_5893+427delinsTG)
Xg.154903482delCA2466828018F8c.5998+426del (n.5998+426del)
c.5893+426del (n.5893+426del)
 dbSNP
Xg.154903481A=CA2466828019F8c.5998+425T= (n.5998+425T=)
c.5893+425T= (n.5893+425T=)
Xg.154903481A>GCA2466828020F8c.5998+425T>C (n.5998+425T>C)
c.5893+425T>C (n.5893+425T>C)
 dbSNP
Xg.154903484C>ACA2824314852F8c.5998+422G>T (n.5998+422G>T)
c.5893+422G>T (n.5893+422G>T)
Xg.154903485T>CCA873340447F8c.5998+421A>G (n.5998+421A>G)
c.5893+421A>G (n.5893+421A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903485T=CA2466828021F8c.5998+421A= (n.5998+421A=)
c.5893+421A= (n.5893+421A=)
Xg.154903491A>CCA2739149230F8c.5998+415T>G (n.5998+415T>G)
c.5893+415T>G (n.5893+415T>G)
 dbSNP
Xg.154903495G>ACA1138596669F8c.5998+411C>T (n.5998+411C>T)
c.5893+411C>T (n.5893+411C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903495G=CA2466828022F8c.5998+411C= (n.5998+411C=)
c.5893+411C= (n.5893+411C=)
Xg.154903496G=CA2466828023F8c.5998+410C= (n.5998+410C=)
c.5893+410C= (n.5893+410C=)
Xg.154903496G>TCA873340450F8c.5998+410C>A (n.5998+410C>A)
c.5893+410C>A (n.5893+410C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903513delCA2516542374F8c.5998+396del (n.5998+396del)
c.5893+396del (n.5893+396del)
Xg.154903518A=CA2466828024F8c.5998+388T= (n.5998+388T=)
c.5893+388T= (n.5893+388T=)
Xg.154903520dupCA1138596671F8c.5998+387dup (n.5998+387dup)
c.5893+387dup (n.5893+387dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903530T>CCA658481106F8c.5998+376A>G (n.5998+376A>G)
c.5893+376A>G (n.5893+376A>G)
 COSMIC
Xg.154903537T>CCA337318132F8c.5998+369A>G (n.5998+369A>G)
c.5893+369A>G (n.5893+369A>G)
 dbSNP
Xg.154903537T=CA2466828025F8c.5998+369A= (n.5998+369A=)
c.5893+369A= (n.5893+369A=)
Xg.154903542G>ACA1138596673F8c.5998+364C>T (n.5998+364C>T)
c.5893+364C>T (n.5893+364C>T)
 dbSNP
Xg.154903542G=CA2466828026F8c.5998+364C= (n.5998+364C=)
c.5893+364C= (n.5893+364C=)
Xg.154903544A=CA2466828027F8c.5998+362T= (n.5998+362T=)
c.5893+362T= (n.5893+362T=)
Xg.154903544A>CCA645251955F8c.5998+362T>G (n.5998+362T>G)
c.5893+362T>G (n.5893+362T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903545G>CCA2466828029F8c.5998+361C>G (n.5998+361C>G)
c.5893+361C>G (n.5893+361C>G)
 dbSNP
Xg.154903545G=CA2466828028F8c.5998+361C= (n.5998+361C=)
c.5893+361C= (n.5893+361C=)
Xg.154903549T>GCA873340452F8c.5998+357A>C (n.5998+357A>C)
c.5893+357A>C (n.5893+357A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903549T=CA2466828030F8c.5998+357A= (n.5998+357A=)
c.5893+357A= (n.5893+357A=)
Xg.154903553T>CCA2466828032F8c.5998+353A>G (n.5998+353A>G)
c.5893+353A>G (n.5893+353A>G)
 dbSNP
Xg.154903553T=CA2466828031F8c.5998+353A= (n.5998+353A=)
c.5893+353A= (n.5893+353A=)
Xg.154903558_154903597delinsATACTGGTTACATACATAAACAAATGACTCTTTGGATGACCA2466828033F8c.5998+309_5998+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT (n.5998+309_5998+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT)
c.5893+309_5893+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT (n.5893+309_5893+348delinsGTCATCCAAAGAGTCATTTGTTTATGTATGTAACCAGTAT)
Xg.154903559T>ACA2532285807F8c.5998+347A>T (n.5998+347A>T)
c.5893+347A>T (n.5893+347A>T)
Xg.154903566_154903604delCA2466828034F8c.5998+309_5998+347del (n.5998+309_5998+347del)
c.5893+309_5893+347del (n.5893+309_5893+347del)
 dbSNP
Xg.154903561C>ACA2837555002F8c.5998+345G>T (n.5998+345G>T)
c.5893+345G>T (n.5893+345G>T)
Xg.154903561C=CA2466828035F8c.5998+345G= (n.5998+345G=)
c.5893+345G= (n.5893+345G=)
Xg.154903561C>GCA2466828036F8c.5998+345G>C (n.5998+345G>C)
c.5893+345G>C (n.5893+345G>C)
 dbSNP
Xg.154903562T>CCA2466828038F8c.5998+344A>G (n.5998+344A>G)
c.5893+344A>G (n.5893+344A>G)
 dbSNP
Xg.154903562T=CA2466828037F8c.5998+344A= (n.5998+344A=)
c.5893+344A= (n.5893+344A=)
Xg.154903564G>ACA873340453F8c.5998+342C>T (n.5998+342C>T)
c.5893+342C>T (n.5893+342C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.154903564G=CA2466828039F8c.5998+342C= (n.5998+342C=)
c.5893+342C= (n.5893+342C=)
Xg.154903570T>CCA519356057F8c.5998+336A>G (n.5998+336A>G)
c.5893+336A>G (n.5893+336A>G)
 dbSNP
Xg.154903570T=CA2466828040F8c.5998+336A= (n.5998+336A=)
c.5893+336A= (n.5893+336A=)
Xg.154903576A=CA2466828041F8c.5998+330T= (n.5998+330T=)
c.5893+330T= (n.5893+330T=)
Xg.154903576A>CCA645251956F8c.5998+330T>G (n.5998+330T>G)
c.5893+330T>G (n.5893+330T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched