Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154744804A= | CA1505011987 | LRAT | c.478A= (p.Asn160=) n.472-3385A= n.805A= n.814A= n.810A= | |
4 | g.154744804A>C | CA358630770 | LRAT | c.478A>C (p.Asn160His) n.472-3385A>C n.805A>C n.814A>C n.810A>C | |
4 | g.154744804A>G | CA358630771 | LRAT | c.478A>G (p.Asn160Asp) n.472-3385A>G n.805A>G n.814A>G n.810A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744804A>T | CA358630772 | LRAT | c.478A>T (p.Asn160Tyr) n.472-3385A>T n.805A>T n.814A>T n.810A>T | |
4 | g.154744805A>C | CA358630774 | LRAT | c.479A>C (p.Asn160Thr) n.472-3384A>C n.806A>C n.815A>C n.811A>C | |
4 | g.154744805A>G | CA358630775 | LRAT | c.479A>G (p.Asn160Ser) n.472-3384A>G n.806A>G n.815A>G n.811A>G | |
4 | g.154744805A>T | CA358630773 | LRAT | c.479A>T (p.Asn160Ile) n.472-3384A>T n.806A>T n.815A>T n.811A>T | |
4 | g.154744806C>A | CA358630776 | LRAT | c.480C>A (p.Asn160Lys) n.472-3383C>A n.807C>A n.816C>A n.812C>A | |
4 | g.154744806C>G | CA358630777 | LRAT | c.480C>G (p.Asn160Lys) n.472-3383C>G n.807C>G n.816C>G n.812C>G | |
4 | g.154744806C>T | CA442020402 | LRAT | c.480C>T (p.Asn160=) n.472-3383C>T n.807C>T n.816C>T n.812C>T | |
4 | g.154744807T>A | CA358630778 | LRAT | c.481T>A (p.Cys161Ser) n.472-3382T>A n.808T>A n.817T>A n.813T>A | |
4 | g.154744807T>C | CA358630779 | LRAT | c.481T>C (p.Cys161Arg) n.472-3382T>C n.808T>C n.817T>C n.813T>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.154744807T>G | CA358630780 | LRAT | c.481T>G (p.Cys161Gly) n.472-3382T>G n.808T>G n.817T>G n.813T>G | |
4 | g.154744807T= | CA1505011988 | LRAT | c.481T= (p.Cys161=) n.472-3382T= n.808T= n.817T= n.813T= | |
4 | g.154744808G>A | CA358630783 | LRAT | c.482G>A (p.Cys161Tyr) n.472-3381G>A n.809G>A n.818G>A n.814G>A | |
4 | g.154744808G>C | CA358630781 | LRAT | c.482G>C (p.Cys161Ser) n.472-3381G>C n.809G>C n.818G>C n.814G>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744808G>T | CA358630782 | LRAT | c.482G>T (p.Cys161Phe) n.472-3381G>T n.809G>T n.818G>T n.814G>T | |
4 | g.154744809C>A | CA358630784 | LRAT | c.483C>A (p.Cys161Ter) n.472-3380C>A n.810C>A n.819C>A n.815C>A | |
4 | g.154744809C= | CA1505011989 | LRAT | c.483C= (p.Cys161=) n.472-3380C= n.810C= n.819C= n.815C= | |
4 | g.154744809C>G | CA358630785 | LRAT | c.483C>G (p.Cys161Trp) n.472-3380C>G n.810C>G n.819C>G n.815C>G | |
4 | g.154744809C>T | CA3115880 | LRAT | c.483C>T (p.Cys161=) n.472-3380C>T n.810C>T n.819C>T n.815C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744810G>A | CA358630786 | LRAT | c.484G>A (p.Glu162Lys) n.472-3379G>A n.811G>A n.820G>A n.816G>A | |
4 | g.154744810G>C | CA358630787 | LRAT | c.484G>C (p.Glu162Gln) n.472-3379G>C n.811G>C n.820G>C n.816G>C | |
4 | g.154744810G>T | CA358630788 | LRAT | c.484G>T (p.Glu162Ter) n.472-3379G>T n.811G>T n.820G>T n.816G>T | |
4 | g.154744811A>C | CA358630791 | LRAT | c.485A>C (p.Glu162Ala) n.472-3378A>C n.812A>C n.821A>C n.817A>C | |
4 | g.154744811A>G | CA358630790 | LRAT | c.485A>G (p.Glu162Gly) n.472-3378A>G n.812A>G n.821A>G n.817A>G | |
4 | g.154744811A>T | CA358630789 | LRAT | c.485A>T (p.Glu162Val) n.472-3378A>T n.812A>T n.821A>T n.817A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744812G>A | CA3115881 | LRAT | c.486G>A (p.Glu162=) n.472-3377G>A n.813G>A n.822G>A n.818G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744812G>C | CA358630792 | LRAT | c.486G>C (p.Glu162Asp) n.472-3377G>C n.813G>C n.822G>C n.818G>C | |
4 | g.154744812G= | CA1505011990 | LRAT | c.486G= (p.Glu162=) n.472-3377G= n.813G= n.822G= n.818G= | |
4 | g.154744812G>T | CA358630793 | LRAT | c.486G>T (p.Glu162Asp) n.472-3377G>T n.813G>T n.822G>T n.818G>T | |
4 | g.154744813C>A | CA358630794 | LRAT | c.487C>A (p.His163Asn) n.472-3376C>A n.814C>A n.823C>A n.819C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744813C= | CA1505011991 | LRAT | c.487C= (p.His163=) n.472-3376C= n.814C= n.823C= n.819C= | |
4 | g.154744813C>G | CA16621821 | LRAT | c.487C>G (p.His163Asp) n.472-3376C>G n.814C>G n.823C>G n.819C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744813C>T | CA108930224 | LRAT | c.487C>T (p.His163Tyr) n.472-3376C>T n.814C>T n.823C>T n.819C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
4 | g.154744814A>C | CA358630795 | LRAT | c.488A>C (p.His163Pro) n.472-3375A>C n.815A>C n.824A>C n.820A>C | |
4 | g.154744814A>G | CA358630796 | LRAT | c.488A>G (p.His163Arg) n.472-3375A>G n.815A>G n.824A>G n.820A>G | |
4 | g.154744814A>T | CA358630797 | LRAT | c.488A>T (p.His163Leu) n.472-3375A>T n.815A>T n.824A>T n.820A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744815C>A | CA358630798 | LRAT | c.489C>A (p.His163Gln) n.472-3374C>A n.816C>A n.825C>A n.821C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744815C= | CA1505011992 | LRAT | c.489C= (p.His163=) n.472-3374C= n.816C= n.825C= n.821C= | |
4 | g.154744815C>G | CA358630799 | LRAT | c.489C>G (p.His163Gln) n.472-3374C>G n.816C>G n.825C>G n.821C>G | |
4 | g.154744815C>T | CA442020417 | LRAT | c.489C>T (p.His163=) n.472-3374C>T n.816C>T n.825C>T n.821C>T | dbSNP |
4 | g.154744816T>A | CA358630800 | LRAT | c.490T>A (p.Phe164Ile) n.472-3373T>A n.817T>A n.826T>A n.822T>A | |
4 | g.154744816T>C | CA358630801 | LRAT | c.490T>C (p.Phe164Leu) n.472-3373T>C n.817T>C n.826T>C n.822T>C | |
4 | g.154744816T>G | CA358630802 | LRAT | c.490T>G (p.Phe164Val) n.472-3373T>G n.817T>G n.826T>G n.822T>G | |
4 | g.154744817T>A | CA358630805 | LRAT | c.491T>A (p.Phe164Tyr) n.472-3372T>A n.818T>A n.827T>A n.823T>A | |
4 | g.154744817T>C | CA358630804 | LRAT | c.491T>C (p.Phe164Ser) n.472-3372T>C n.818T>C n.827T>C n.823T>C | |
4 | g.154744817T>G | CA358630803 | LRAT | c.491T>G (p.Phe164Cys) n.472-3372T>G n.818T>G n.827T>G n.823T>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744818C>A | CA358630806 | LRAT | c.492C>A (p.Phe164Leu) n.472-3371C>A n.819C>A n.828C>A n.824C>A | |
4 | g.154744818C= | CA1505011993 | LRAT | c.492C= (p.Phe164=) n.472-3371C= n.819C= n.828C= n.824C= | |
4 | g.154744818C>G | CA358630807 | LRAT | c.492C>G (p.Phe164Leu) n.472-3371C>G n.819C>G n.828C>G n.824C>G | gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154744818C>T | CA108930225 | LRAT | c.492C>T (p.Phe164=) n.472-3371C>T n.819C>T n.828C>T n.824C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154744819G>A | CA358630808 | LRAT | c.493G>A (p.Val165Met) n.472-3370G>A n.820G>A n.829G>A n.825G>A | |
4 | g.154744819G>C | CA358630809 | LRAT | c.493G>C (p.Val165Leu) n.472-3370G>C n.820G>C n.829G>C n.825G>C | |
4 | g.154744819G>T | CA358630810 | LRAT | c.493G>T (p.Val165Leu) n.472-3370G>T n.820G>T n.829G>T n.825G>T | |
4 | g.154744820T>A | CA358630811 | LRAT | c.494T>A (p.Val165Glu) n.472-3369T>A n.821T>A n.830T>A n.826T>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744820T>C | CA358630812 | LRAT | c.494T>C (p.Val165Ala) n.472-3369T>C n.821T>C n.830T>C n.826T>C | |
4 | g.154744820T>G | CA358630813 | LRAT | c.494T>G (p.Val165Gly) n.472-3369T>G n.821T>G n.830T>G n.826T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744820T= | CA1505011994 | LRAT | c.494T= (p.Val165=) n.472-3369T= n.821T= n.830T= n.826T= | |
4 | g.154744821G>A | CA442020426 | LRAT | c.495G>A (p.Val165=) n.472-3368G>A n.822G>A n.831G>A n.827G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744821G>C | CA442020427 | LRAT | c.495G>C (p.Val165=) n.472-3368G>C n.822G>C n.831G>C n.827G>C | |
4 | g.154744821G= | CA1505011995 | LRAT | c.495G= (p.Val165=) n.472-3368G= n.822G= n.831G= n.827G= | |
4 | g.154744821G>T | CA442020429 | LRAT | c.495G>T (p.Val165=) n.472-3368G>T n.822G>T n.831G>T n.827G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744822A>C | CA358630814 | LRAT | c.496A>C (p.Thr166Pro) n.472-3367A>C n.823A>C n.832A>C n.828A>C | |
4 | g.154744822A>G | CA358630815 | LRAT | c.496A>G (p.Thr166Ala) n.472-3367A>G n.823A>G n.832A>G n.828A>G | |
4 | g.154744822A>T | CA358630816 | LRAT | c.496A>T (p.Thr166Ser) n.472-3367A>T n.823A>T n.832A>T n.828A>T | |
4 | g.154744823C>A | CA358630817 | LRAT | c.497C>A (p.Thr166Asn) n.472-3366C>A n.824C>A n.833C>A n.829C>A | |
4 | g.154744823C= | CA1505011996 | LRAT | c.497C= (p.Thr166=) n.472-3366C= n.824C= n.833C= n.829C= | |
4 | g.154744823C>G | CA358630818 | LRAT | c.497C>G (p.Thr166Ser) n.472-3366C>G n.824C>G n.833C>G n.829C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744823C>T | CA3115882 | LRAT | c.497C>T (p.Thr166Ile) n.472-3366C>T n.824C>T n.833C>T n.829C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744824C>A | CA442020431 | LRAT | c.498C>A (p.Thr166=) n.472-3365C>A n.825C>A n.834C>A n.830C>A | |
4 | g.154744824C>G | CA442020434 | LRAT | c.498C>G (p.Thr166=) n.472-3365C>G n.825C>G n.834C>G n.830C>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744824C>T | CA442020432 | LRAT | c.498C>T (p.Thr166=) n.472-3365C>T n.825C>T n.834C>T n.830C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744825T>A | CA358630820 | LRAT | c.499T>A (p.Tyr167Asn) n.472-3364T>A n.826T>A n.835T>A n.831T>A | |
4 | g.154744825T>C | CA358630821 | LRAT | c.499T>C (p.Tyr167His) n.472-3364T>C n.826T>C n.835T>C n.831T>C | |
4 | g.154744825T>G | CA358630819 | LRAT | c.499T>G (p.Tyr167Asp) n.472-3364T>G n.826T>G n.835T>G n.831T>G | |
4 | g.154744826A= | CA1505011997 | LRAT | c.500A= (p.Tyr167=) n.472-3363A= n.827A= n.836A= n.832A= | |
4 | g.154744826A>C | CA358630822 | LRAT | c.500A>C (p.Tyr167Ser) n.472-3363A>C n.827A>C n.836A>C n.832A>C | |
4 | g.154744826A>G | CA3115883 | LRAT | c.500A>G (p.Tyr167Cys) n.472-3363A>G n.827A>G n.836A>G n.832A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744826A>T | CA358630823 | LRAT | c.500A>T (p.Tyr167Phe) n.472-3363A>T n.827A>T n.836A>T n.832A>T | |
4 | g.154744827C>A | CA358630824 | LRAT | c.501C>A (p.Tyr167Ter) n.472-3362C>A n.828C>A n.837C>A n.833C>A | |
4 | g.154744827C= | CA1505011998 | LRAT | c.501C= (p.Tyr167=) n.472-3362C= n.828C= n.837C= n.833C= | |
4 | g.154744827C>G | CA358630825 | LRAT | c.501C>G (p.Tyr167Ter) n.472-3362C>G n.828C>G n.837C>G n.833C>G | |
4 | g.154744827C>T | CA442020440 | LRAT | c.501C>T (p.Tyr167=) n.472-3362C>T n.828C>T n.837C>T n.833C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744828T>A | CA358630826 | LRAT | c.502T>A (p.Cys168Ser) n.472-3361T>A n.829T>A n.838T>A n.834T>A | |
4 | g.154744828T>C | CA358630827 | LRAT | c.502T>C (p.Cys168Arg) n.472-3361T>C n.829T>C n.838T>C n.834T>C | |
4 | g.154744828T>G | CA358630828 | LRAT | c.502T>G (p.Cys168Gly) n.472-3361T>G n.829T>G n.838T>G n.834T>G | |
4 | g.154744829G>A | CA358630829 | LRAT | c.503G>A (p.Cys168Tyr) n.472-3360G>A n.830G>A n.839G>A n.835G>A | |
4 | g.154744829G>C | CA358630830 | LRAT | c.503G>C (p.Cys168Ser) n.472-3360G>C n.830G>C n.839G>C n.835G>C | |
4 | g.154744829G>T | CA358630831 | LRAT | c.503G>T (p.Cys168Phe) n.472-3360G>T n.830G>T n.839G>T n.835G>T | |
4 | g.154744830C>A | CA3115884 | LRAT | c.504C>A (p.Cys168Ter) n.472-3359C>A n.831C>A n.840C>A n.836C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744830C= | CA1505011999 | LRAT | c.504C= (p.Cys168=) n.472-3359C= n.831C= n.840C= n.836C= | |
4 | g.154744830C>G | CA358630832 | LRAT | c.504C>G (p.Cys168Trp) n.472-3359C>G n.831C>G n.840C>G n.836C>G | |
4 | g.154744830C>T | CA442020443 | LRAT | c.504C>T (p.Cys168=) n.472-3359C>T n.831C>T n.840C>T n.836C>T | |
4 | g.154744831A>C | CA442020445 | LRAT | c.505A>C (p.Arg169=) n.472-3358A>C n.832A>C n.841A>C n.837A>C | |
4 | g.154744831A>G | CA358630834 | LRAT | c.505A>G (p.Arg169Gly) n.472-3358A>G n.832A>G n.841A>G n.837A>G | |
4 | g.154744831A>T | CA358630833 | LRAT | c.505A>T (p.Arg169Ter) n.472-3358A>T n.832A>T n.841A>T n.837A>T | |
4 | g.154744832G>A | CA358630835 | LRAT | c.506G>A (p.Arg169Lys) n.472-3357G>A n.833G>A n.842G>A n.838G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744832G>C | CA358630836 | LRAT | c.506G>C (p.Arg169Thr) n.472-3357G>C n.833G>C n.842G>C n.838G>C | |
4 | g.154744832G= | CA1505012000 | LRAT | c.506G= (p.Arg169=) n.472-3357G= n.833G= n.842G= n.838G= | |
4 | g.154744832G>T | CA358630837 | LRAT | c.506G>T (p.Arg169Ile) n.472-3357G>T n.833G>T n.842G>T n.838G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744833A>C | CA358630838 | LRAT | c.507A>C (p.Arg169Ser) n.472-3356A>C n.834A>C n.843A>C n.839A>C | |
4 | g.154744833A>G | CA442020451 | LRAT | c.507A>G (p.Arg169=) n.472-3356A>G n.834A>G n.843A>G n.839A>G | |
4 | g.154744833A>T | CA358630839 | LRAT | c.507A>T (p.Arg169Ser) n.472-3356A>T n.834A>T n.843A>T n.839A>T | |
4 | g.154744834T>A | CA358630840 | LRAT | c.508T>A (p.Tyr170Asn) n.472-3355T>A n.835T>A n.844T>A n.840T>A | |
4 | g.154744834T>C | CA358630841 | LRAT | c.508T>C (p.Tyr170His) n.472-3355T>C n.835T>C n.844T>C n.840T>C | |
4 | g.154744834T>G | CA358630842 | LRAT | c.508T>G (p.Tyr170Asp) n.472-3355T>G n.835T>G n.844T>G n.840T>G | |
4 | g.154744835A>C | CA358630843 | LRAT | c.509A>C (p.Tyr170Ser) n.472-3354A>C n.836A>C n.845A>C n.841A>C | |
4 | g.154744835A>G | CA358630844 | LRAT | c.509A>G (p.Tyr170Cys) n.472-3354A>G n.836A>G n.845A>G n.841A>G | |
4 | g.154744835A>T | CA358630845 | LRAT | c.509A>T (p.Tyr170Phe) n.472-3354A>T n.836A>T n.845A>T n.841A>T | |
4 | g.154744836T>A | CA358630846 | LRAT | c.510T>A (p.Tyr170Ter) n.472-3353T>A n.837T>A n.846T>A n.842T>A | |
4 | g.154744836T>C | CA442020456 | LRAT | c.510T>C (p.Tyr170=) n.472-3353T>C n.837T>C n.846T>C n.842T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744836T>G | CA358630847 | LRAT | c.510T>G (p.Tyr170Ter) n.472-3353T>G n.837T>G n.846T>G n.842T>G | |
4 | g.154744836T= | CA1505012001 | LRAT | c.510T= (p.Tyr170=) n.472-3353T= n.837T= n.846T= n.842T= | |
4 | g.154744837G>A | CA358630849 | LRAT | c.511G>A (p.Gly171Ser) n.472-3352G>A n.838G>A n.847G>A n.843G>A | |
4 | g.154744837G>C | CA358630850 | LRAT | c.511G>C (p.Gly171Arg) n.472-3352G>C n.838G>C n.847G>C n.843G>C | |
4 | g.154744837G>T | CA358630848 | LRAT | c.511G>T (p.Gly171Cys) n.472-3352G>T n.838G>T n.847G>T n.843G>T | |
4 | g.154744838G>A | CA358630851 | LRAT | c.512G>A (p.Gly171Asp) n.472-3351G>A n.839G>A n.848G>A n.844G>A | |
4 | g.154744838G>C | CA358630853 | LRAT | c.512G>C (p.Gly171Ala) n.472-3351G>C n.839G>C n.848G>C n.844G>C | |
4 | g.154744838G>T | CA358630852 | LRAT | c.512G>T (p.Gly171Val) n.472-3351G>T n.839G>T n.848G>T n.844G>T | |
4 | g.154744839C>A | CA442020462 | LRAT | c.513C>A (p.Gly171=) n.472-3350C>A n.840C>A n.849C>A n.845C>A | |
4 | g.154744839C>G | CA442020459 | LRAT | c.513C>G (p.Gly171=) n.472-3350C>G n.840C>G n.849C>G n.845C>G | |
4 | g.154744839C>T | CA442020461 | LRAT | c.513C>T (p.Gly171=) n.472-3350C>T n.840C>T n.849C>T n.845C>T | |
4 | g.154744840A= | CA1505012002 | LRAT | c.514A= (p.Thr172=) n.472-3349A= n.841A= n.850A= n.846A= | |
4 | g.154744840A>C | CA358630854 | LRAT | c.514A>C (p.Thr172Pro) n.472-3349A>C n.841A>C n.850A>C n.846A>C | dbSNP |
4 | g.154744840A>G | CA358630855 | LRAT | c.514A>G (p.Thr172Ala) n.472-3349A>G n.841A>G n.850A>G n.846A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744840A>T | CA358630856 | LRAT | c.514A>T (p.Thr172Ser) n.472-3349A>T n.841A>T n.850A>T n.846A>T | |
4 | g.154744841C>A | CA358630857 | LRAT | c.515C>A (p.Thr172Asn) n.472-3348C>A n.842C>A n.851C>A n.847C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744841C= | CA1505012003 | LRAT | c.515C= (p.Thr172=) n.472-3348C= n.842C= n.851C= n.847C= | |
4 | g.154744841C>G | CA358630858 | LRAT | c.515C>G (p.Thr172Ser) n.472-3348C>G n.842C>G n.851C>G n.847C>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744841C>T | CA358630859 | LRAT | c.515C>T (p.Thr172Ile) n.472-3348C>T n.842C>T n.851C>T n.847C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744844del | CA645540057 | LRAT | c.518del (p.Pro173ArgfsTer13) n.472-3345del n.845del n.854del n.850del | COSMIC |
4 | g.154744842C>A | CA442020464 | LRAT | c.516C>A (p.Thr172=) n.472-3347C>A n.843C>A n.852C>A n.848C>A | |
4 | g.154744842C>G | CA442020465 | LRAT | c.516C>G (p.Thr172=) n.472-3347C>G n.843C>G n.852C>G n.848C>G | |
4 | g.154744842C>T | CA442020466 | LRAT | c.516C>T (p.Thr172=) n.472-3347C>T n.843C>T n.852C>T n.848C>T | ClinVar |
4 | g.154744843C>A | CA358630860 | LRAT | c.517C>A (p.Pro173Thr) n.472-3346C>A n.844C>A n.853C>A n.849C>A | |
4 | g.154744843C= | CA1505012004 | LRAT | c.517C= (p.Pro173=) n.472-3346C= n.844C= n.853C= n.849C= | |
4 | g.154744843C>G | CA358630861 | LRAT | c.517C>G (p.Pro173Ala) n.472-3346C>G n.844C>G n.853C>G n.849C>G | |
4 | g.154744843C>T | CA108930226 | LRAT | c.517C>T (p.Pro173Ser) n.472-3346C>T n.844C>T n.853C>T n.849C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744844C>A | CA358630862 | LRAT | c.518C>A (p.Pro173Gln) n.472-3345C>A n.845C>A n.854C>A n.850C>A | |
4 | g.154744844C= | CA1505012005 | LRAT | c.518C= (p.Pro173=) n.472-3345C= n.845C= n.854C= n.850C= | |
4 | g.154744844C>G | CA358630863 | LRAT | c.518C>G (p.Pro173Arg) n.472-3345C>G n.845C>G n.854C>G n.850C>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744844C>T | CA358630864 | LRAT | c.518C>T (p.Pro173Leu) n.472-3345C>T n.845C>T n.854C>T n.850C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744845del | CA2695203954 | LRAT | c.519del (p.Ile174SerfsTer12) n.472-3344del n.846del n.855del n.851del | |
4 | g.154744845G>A | CA442020469 | LRAT | c.519G>A (p.Pro173=) n.472-3344G>A n.846G>A n.855G>A n.851G>A | dbSNP |
4 | g.154744845G>C | CA442020468 | LRAT | c.519G>C (p.Pro173=) n.472-3344G>C n.846G>C n.855G>C n.851G>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744845G= | CA1505012006 | LRAT | c.519G= (p.Pro173=) n.472-3344G= n.846G= n.855G= n.851G= | |
4 | g.154744845G>T | CA3115885 | LRAT | c.519G>T (p.Pro173=) n.472-3344G>T n.846G>T n.855G>T n.851G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744846A= | CA1505012007 | LRAT | c.520A= (p.Ile174=) n.472-3343A= n.847A= n.856A= n.852A= | |
4 | g.154744846A>C | CA358630865 | LRAT | c.520A>C (p.Ile174Leu) n.472-3343A>C n.847A>C n.856A>C n.852A>C | |
4 | g.154744846A>G | CA3115886 | LRAT | c.520A>G (p.Ile174Val) n.472-3343A>G n.847A>G n.856A>G n.852A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744846A>T | CA358630866 | LRAT | c.520A>T (p.Ile174Phe) n.472-3343A>T n.847A>T n.856A>T n.852A>T | |
4 | g.154744847T>A | CA358630867 | LRAT | c.521T>A (p.Ile174Asn) n.472-3342T>A n.848T>A n.857T>A n.853T>A | |
4 | g.154744847T>C | CA358630868 | LRAT | c.521T>C (p.Ile174Thr) n.472-3342T>C n.848T>C n.857T>C n.853T>C | |
4 | g.154744847T>G | CA358630869 | LRAT | c.521T>G (p.Ile174Ser) n.472-3342T>G n.848T>G n.857T>G n.853T>G | |
4 | g.154744849_154744859del | CA2672448472 | LRAT | c.523_533del (p.Ser175ArgfsTer5) n.472-3340_472-3330del n.850_860del n.859_869del n.855_865del | gnomAD v4 |
4 | g.154744848C>A | CA442020470 | LRAT | c.522C>A (p.Ile174=) n.472-3341C>A n.849C>A n.858C>A n.854C>A | |
4 | g.154744848C>G | CA358630870 | LRAT | c.522C>G (p.Ile174Met) n.472-3341C>G n.849C>G n.858C>G n.854C>G | |
4 | g.154744848C>T | CA442020472 | LRAT | c.522C>T (p.Ile174=) n.472-3341C>T n.849C>T n.858C>T n.854C>T | |
4 | g.154744849A>C | CA358630871 | LRAT | c.523A>C (p.Ser175Arg) n.472-3340A>C n.850A>C n.859A>C n.855A>C | |
4 | g.154744849A>G | CA358630872 | LRAT | c.523A>G (p.Ser175Gly) n.472-3340A>G n.850A>G n.859A>G n.855A>G | |
4 | g.154744849A>T | CA358630873 | LRAT | c.523A>T (p.Ser175Cys) n.472-3340A>T n.850A>T n.859A>T n.855A>T | |
4 | g.154744850G>A | CA358630874 | LRAT | c.524G>A (p.Ser175Asn) n.472-3339G>A n.851G>A n.860G>A n.856G>A | |
4 | g.154744850G>C | CA358630875 | LRAT | c.524G>C (p.Ser175Thr) n.472-3339G>C n.851G>C n.860G>C n.856G>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744850G>T | CA358630876 | LRAT | c.524G>T (p.Ser175Ile) n.472-3339G>T n.851G>T n.860G>T n.856G>T | |
4 | g.154744851T>A | CA117411 | LRAT | c.525T>A (p.Ser175Arg) n.472-3338T>A n.852T>A n.861T>A n.857T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744851T>C | CA3115887 | LRAT | c.525T>C (p.Ser175=) n.472-3338T>C n.852T>C n.861T>C n.857T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744851T>G | CA358630877 | LRAT | c.525T>G (p.Ser175Arg) n.472-3338T>G n.852T>G n.861T>G n.857T>G | |
4 | g.154744851T= | CA1505012008 | LRAT | c.525T= (p.Ser175=) n.472-3338T= n.852T= n.861T= n.857T= | |
4 | g.154744852C>A | CA358630879 | LRAT | c.526C>A (p.Pro176Thr) n.472-3337C>A n.853C>A n.862C>A n.858C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744852C= | CA1505012009 | LRAT | c.526C= (p.Pro176=) n.472-3337C= n.853C= n.862C= n.858C= | |
4 | g.154744852C>G | CA358630878 | LRAT | c.526C>G (p.Pro176Ala) n.472-3337C>G n.853C>G n.862C>G n.858C>G | |
4 | g.154744852C>T | CA3115888 | LRAT | c.526C>T (p.Pro176Ser) n.472-3337C>T n.853C>T n.862C>T n.858C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744855dup | CA2672448473 | LRAT | c.529dup (p.Gln177ProfsTer7) n.472-3334dup n.856dup n.865dup n.861dup | gnomAD v4 |
4 | g.154744855del | CA2840157179 | LRAT | c.529del (p.Gln177SerfsTer9) n.472-3334del n.856del n.865del n.861del | |
4 | g.154744853C>A | CA358630880 | LRAT | c.527C>A (p.Pro176His) n.472-3336C>A n.854C>A n.863C>A n.859C>A | |
4 | g.154744853C>G | CA358630881 | LRAT | c.527C>G (p.Pro176Arg) n.472-3336C>G n.854C>G n.863C>G n.859C>G | |
4 | g.154744853C>T | CA358630882 | LRAT | c.527C>T (p.Pro176Leu) n.472-3336C>T n.854C>T n.863C>T n.859C>T | |
4 | g.154744854C>A | CA442020476 | LRAT | c.528C>A (p.Pro176=) n.472-3335C>A n.855C>A n.864C>A n.860C>A | |
4 | g.154744854C= | CA1505012010 | LRAT | c.528C= (p.Pro176=) n.472-3335C= n.855C= n.864C= n.860C= | |
4 | g.154744854C>G | CA442020477 | LRAT | c.528C>G (p.Pro176=) n.472-3335C>G n.855C>G n.864C>G n.860C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744854C>T | CA442020478 | LRAT | c.528C>T (p.Pro176=) n.472-3335C>T n.855C>T n.864C>T n.860C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744855C>A | CA358630883 | LRAT | c.529C>A (p.Gln177Lys) n.472-3334C>A n.856C>A n.865C>A n.861C>A | |
4 | g.154744855C= | CA1505012011 | LRAT | c.529C= (p.Gln177=) n.472-3334C= n.856C= n.865C= n.861C= | |
4 | g.154744855C>G | CA358630884 | LRAT | c.529C>G (p.Gln177Glu) n.472-3334C>G n.856C>G n.865C>G n.861C>G | |
4 | g.154744855C>T | CA358630885 | LRAT | c.529C>T (p.Gln177Ter) n.472-3334C>T n.856C>T n.865C>T n.861C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744856A>C | CA358630886 | LRAT | c.530A>C (p.Gln177Pro) n.472-3333A>C n.857A>C n.866A>C n.862A>C | |
4 | g.154744856A>G | CA358630887 | LRAT | c.530A>G (p.Gln177Arg) n.472-3333A>G n.857A>G n.866A>G n.862A>G | |
4 | g.154744856A>T | CA358630888 | LRAT | c.530A>T (p.Gln177Leu) n.472-3333A>T n.857A>T n.866A>T n.862A>T | |
4 | g.154744857G>A | CA442020481 | LRAT | c.531G>A (p.Gln177=) n.472-3332G>A n.858G>A n.867G>A n.863G>A | |
4 | g.154744857G>C | CA358630889 | LRAT | c.531G>C (p.Gln177His) n.472-3332G>C n.858G>C n.867G>C n.863G>C | |
4 | g.154744857G>T | CA358630890 | LRAT | c.531G>T (p.Gln177His) n.472-3332G>T n.858G>T n.867G>T n.863G>T | ClinVar dbSNP |
4 | g.154744858T>A | CA358630893 | LRAT | c.532T>A (p.Ser178Thr) n.472-3331T>A n.859T>A n.868T>A n.864T>A | |
4 | g.154744858T>C | CA358630891 | LRAT | c.532T>C (p.Ser178Pro) n.472-3331T>C n.859T>C n.868T>C n.864T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744858T>G | CA358630892 | LRAT | c.532T>G (p.Ser178Ala) n.472-3331T>G n.859T>G n.868T>G n.864T>G | |
4 | g.154744858T= | CA1505012012 | LRAT | c.532T= (p.Ser178=) n.472-3331T= n.859T= n.868T= n.864T= | |
4 | g.154744859C>A | CA358630894 | LRAT | c.533C>A (p.Ser178Tyr) n.472-3330C>A n.860C>A n.869C>A n.865C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744859C>G | CA358630895 | LRAT | c.533C>G (p.Ser178Cys) n.472-3330C>G n.860C>G n.869C>G n.865C>G | |
4 | g.154744859C>T | CA358630896 | LRAT | c.533C>T (p.Ser178Phe) n.472-3330C>T n.860C>T n.869C>T n.865C>T | |
4 | g.154744860C>A | CA442020484 | LRAT | c.534C>A (p.Ser178=) n.472-3329C>A n.861C>A n.870C>A n.866C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744860C= | CA1505012013 | LRAT | c.534C= (p.Ser178=) n.472-3329C= n.861C= n.870C= n.866C= | |
4 | g.154744860C>G | CA442020483 | LRAT | c.534C>G (p.Ser178=) n.472-3329C>G n.861C>G n.870C>G n.866C>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744860C>T | CA3115889 | LRAT | c.534C>T (p.Ser178=) n.472-3329C>T n.861C>T n.870C>T n.866C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744860_154744861insA | CA2764118295 | LRAT | c.534_535insA (p.Asp179ArgfsTer5) n.472-3329_472-3328insA n.861_862insA n.870_871insA n.866_867insA | |
4 | g.154744861G>A | CA358630897 | LRAT | c.535G>A (p.Asp179Asn) n.472-3328G>A n.862G>A n.871G>A n.867G>A | |
4 | g.154744861G>C | CA358630898 | LRAT | c.535G>C (p.Asp179His) n.472-3328G>C n.862G>C n.871G>C n.867G>C | COSMIC |
4 | g.154744861G= | CA1505012014 | LRAT | c.535G= (p.Asp179=) n.472-3328G= n.862G= n.871G= n.867G= | |
4 | g.154744861G>T | CA358630899 | LRAT | c.535G>T (p.Asp179Tyr) n.472-3328G>T n.862G>T n.871G>T n.867G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154744862A>C | CA358630900 | LRAT | c.536A>C (p.Asp179Ala) n.472-3327A>C n.863A>C n.872A>C n.868A>C | |
4 | g.154744862A>G | CA358630901 | LRAT | c.536A>G (p.Asp179Gly) n.472-3327A>G n.863A>G n.872A>G n.868A>G | |
4 | g.154744862A>T | CA358630902 | LRAT | c.536A>T (p.Asp179Val) n.472-3327A>T n.863A>T n.872A>T n.868A>T | |
4 | g.154744863C>A | CA358630903 | LRAT | c.537C>A (p.Asp179Glu) n.472-3326C>A n.864C>A n.873C>A n.869C>A | |
4 | g.154744863C>G | CA358630904 | LRAT | c.537C>G (p.Asp179Glu) n.472-3326C>G n.864C>G n.873C>G n.869C>G | |
4 | g.154744863C>T | CA442020486 | LRAT | c.537C>T (p.Asp179=) n.472-3326C>T n.864C>T n.873C>T n.869C>T | |
4 | g.154744864A>C | CA358630906 | LRAT | c.538A>C (p.Lys180Gln) n.472-3325A>C n.865A>C n.874A>C n.870A>C | |
4 | g.154744864A>G | CA358630907 | LRAT | c.538A>G (p.Lys180Glu) n.472-3325A>G n.865A>G n.874A>G n.870A>G | |
4 | g.154744864A>T | CA358630905 | LRAT | c.538A>T (p.Lys180Ter) n.472-3325A>T n.865A>T n.874A>T n.870A>T | |
4 | g.154744865A>C | CA358630908 | LRAT | c.539A>C (p.Lys180Thr) n.472-3324A>C n.866A>C n.875A>C n.871A>C | |
4 | g.154744865A>G | CA358630910 | LRAT | c.539A>G (p.Lys180Arg) n.472-3324A>G n.866A>G n.875A>G n.871A>G | |
4 | g.154744865A>T | CA358630909 | LRAT | c.539A>T (p.Lys180Met) n.472-3324A>T n.866A>T n.875A>T n.871A>T | |
4 | g.154744866G>A | CA442020490 | LRAT | c.540G>A (p.Lys180=) n.472-3323G>A n.867G>A n.876G>A n.872G>A | |
4 | g.154744866G>C | CA358630911 | LRAT | c.540G>C (p.Lys180Asn) n.472-3323G>C n.867G>C n.876G>C n.872G>C | |
4 | g.154744866G>T | CA358630912 | LRAT | c.540G>T (p.Lys180Asn) n.472-3323G>T n.867G>T n.876G>T n.872G>T | |
4 | g.154744867G>A | CA358630913 | LRAT | c.540+1G>A (n.540+1G>A) n.472-3322G>A n.867+1G>A n.876+1G>A n.872+1G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744867G>C | CA358630914 | LRAT | c.540+1G>C (n.540+1G>C) n.472-3322G>C n.867+1G>C n.876+1G>C n.872+1G>C | |
4 | g.154744867G= | CA1505012015 | LRAT | c.540+1G= (n.540+1G=) n.472-3322G= n.867+1G= n.876+1G= n.872+1G= | |
4 | g.154744867G>T | CA358630915 | LRAT | c.540+1G>T (n.540+1G>T) n.472-3322G>T n.867+1G>T n.876+1G>T n.872+1G>T | |
4 | g.154744868T>A | CA358630916 | LRAT | c.540+2T>A (n.540+2T>A) n.472-3321T>A n.867+2T>A n.876+2T>A n.872+2T>A | |
4 | g.154744868T>C | CA358630917 | LRAT | c.540+2T>C (n.540+2T>C) n.472-3321T>C n.867+2T>C n.876+2T>C n.872+2T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744868T>G | CA358630918 | LRAT | c.540+2T>G (n.540+2T>G) n.472-3321T>G n.867+2T>G n.876+2T>G n.872+2T>G | |
4 | g.154744869_154744870insACT | CA2764118300 | LRAT | c.540+3_540+4insACT (n.540+3_540+4insACT) n.472-3320_472-3319insACT n.867+3_867+4insACT n.876+3_876+4insACT n.872+3_872+4insACT | |
4 | g.154744870T>A | CA2672448475 | LRAT | c.540+4T>A (n.540+4T>A) n.472-3319T>A n.867+4T>A n.876+4T>A n.872+4T>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744870T>C | CA2672448474 | LRAT | c.540+4T>C (n.540+4T>C) n.472-3319T>C n.867+4T>C n.876+4T>C n.872+4T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744870T>G | CA2839450389 | LRAT | c.540+4T>G (n.540+4T>G) n.472-3319T>G n.867+4T>G n.876+4T>G n.872+4T>G | |
4 | g.154744873T>C | CA2672448476 | LRAT | c.540+7T>C (n.540+7T>C) n.472-3316T>C n.867+7T>C n.876+7T>C n.872+7T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744873_154744883del | CA2764118301 | LRAT | c.540+7_540+17del (n.540+7_540+17del) n.472-3316_472-3306del n.867+7_867+17del n.876+7_876+17del n.872+7_872+17del | |
4 | g.154744874G>A | CA1505012017 | LRAT | c.540+8G>A (n.540+8G>A) n.472-3315G>A n.867+8G>A n.876+8G>A n.872+8G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744874G= | CA1505012016 | LRAT | c.540+8G= (n.540+8G=) n.472-3315G= n.867+8G= n.876+8G= n.872+8G= | |
4 | g.154744874G>T | CA2672448477 | LRAT | c.540+8G>T (n.540+8G>T) n.472-3315G>T n.867+8G>T n.876+8G>T n.872+8G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744874_154744875insACT | CA2764118302 | LRAT | c.540+8_540+9insACT (n.540+8_540+9insACT) n.472-3315_472-3314insACT n.867+8_867+9insACT n.876+8_876+9insACT n.872+8_872+9insACT | |
4 | g.154744876G>A | CA2578218170 | LRAT | c.540+10G>A (n.540+10G>A) n.472-3313G>A n.867+10G>A n.876+10G>A n.872+10G>A | |
4 | g.154744876G>C | CA3115890 | LRAT | c.540+10G>C (n.540+10G>C) n.472-3313G>C n.867+10G>C n.876+10G>C n.872+10G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744876G= | CA1505012018 | LRAT | c.540+10G= (n.540+10G=) n.472-3313G= n.867+10G= n.876+10G= n.872+10G= | |
4 | g.154744876G>T | CA2672448478 | LRAT | c.540+10G>T (n.540+10G>T) n.472-3313G>T n.867+10G>T n.876+10G>T n.872+10G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744876_154744877insAGT | CA2764118303 | LRAT | c.540+10_540+11insAGT (n.540+10_540+11insAGT) n.472-3313_472-3312insAGT n.867+10_867+11insAGT n.876+10_876+11insAGT n.872+10_872+11insAGT | |
4 | g.154744877_154744878insAC | CA2764118305 | LRAT | c.540+11_540+12insAC (n.540+11_540+12insAC) n.472-3312_472-3311insAC n.867+11_867+12insAC n.876+11_876+12insAC n.872+11_872+12insAC | |
4 | g.154744878del | CA2764118304 | LRAT | c.540+12del (n.540+12del) n.472-3311del n.867+12del n.876+12del n.872+12del | |
4 | g.154744878G>C | CA3115891 | LRAT | c.540+12G>C (n.540+12G>C) n.472-3311G>C n.867+12G>C n.876+12G>C n.872+12G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744878G= | CA1505012019 | LRAT | c.540+12G= (n.540+12G=) n.472-3311G= n.867+12G= n.876+12G= n.872+12G= | |
4 | g.154744878G>T | CA108930227 | LRAT | c.540+12G>T (n.540+12G>T) n.472-3311G>T n.867+12G>T n.876+12G>T n.872+12G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744879A>T | CA2839035847 | LRAT | c.540+13A>T (n.540+13A>T) n.472-3310A>T n.867+13A>T n.876+13A>T n.872+13A>T | |
4 | g.154744880C>A | CA2672448479 | LRAT | c.540+14C>A (n.540+14C>A) n.472-3309C>A n.867+14C>A n.876+14C>A n.872+14C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744880_154744881insA | CA2764118306 | LRAT | c.540+14_540+15insA (n.540+14_540+15insA) n.472-3309_472-3308insA n.867+14_867+15insA n.876+14_876+15insA n.872+14_872+15insA | |
4 | g.154744881_154744882insACA | CA2764118307 | LRAT | c.540+15_540+16insACA (n.540+15_540+16insACA) n.472-3308_472-3307insACA n.867+15_867+16insACA n.876+15_876+16insACA n.872+15_872+16insACA | |
4 | g.154744883C>T | CA2840157180 | LRAT | c.540+17C>T (n.540+17C>T) n.472-3306C>T n.867+17C>T n.876+17C>T n.872+17C>T | |
4 | g.154744884C>A | CA2578218171 | LRAT | c.540+18C>A (n.540+18C>A) n.472-3305C>A n.867+18C>A n.876+18C>A n.872+18C>A | |
4 | g.154744884C= | CA1505012020 | LRAT | c.540+18C= (n.540+18C=) n.472-3305C= n.867+18C= n.876+18C= n.872+18C= | |
4 | g.154744884C>G | CA3115892 | LRAT | c.540+18C>G (n.540+18C>G) n.472-3305C>G n.867+18C>G n.876+18C>G n.872+18C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744884C>T | CA2764118308 | LRAT | c.540+18C>T (n.540+18C>T) n.472-3305C>T n.867+18C>T n.876+18C>T n.872+18C>T | |
4 | g.154744885A>G | CA2672448480 | LRAT | c.540+19A>G (n.540+19A>G) n.472-3304A>G n.867+19A>G n.876+19A>G n.872+19A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154744885A>T | CA2672448481 | LRAT | c.540+19A>T (n.540+19A>T) n.472-3304A>T n.867+19A>T n.876+19A>T n.872+19A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744885_154744886insCTC | CA2764118309 | LRAT | c.540+19_540+20insCTC (n.540+19_540+20insCTC) n.472-3304_472-3303insCTC n.867+19_867+20insCTC n.876+19_876+20insCTC n.872+19_872+20insCTC | |
4 | g.154744889G>A | CA108930228 | LRAT | c.540+23G>A (n.540+23G>A) n.472-3300G>A n.867+23G>A n.876+23G>A n.872+23G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744889G>C | CA2672448482 | LRAT | c.540+23G>C (n.540+23G>C) n.472-3300G>C n.867+23G>C n.876+23G>C n.872+23G>C | gnomAD v4 |
4 | g.154744889G= | CA1505012021 | LRAT | c.540+23G= (n.540+23G=) n.472-3300G= n.867+23G= n.876+23G= n.872+23G= | |
4 | g.154744889G>T | CA789407736 | LRAT | c.540+23G>T (n.540+23G>T) n.472-3300G>T n.867+23G>T n.876+23G>T n.872+23G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744890A= | CA1505012022 | LRAT | c.540+24A= (n.540+24A=) n.472-3299A= n.867+24A= n.876+24A= n.872+24A= | |
4 | g.154744890A>C | CA2764118312 | LRAT | c.540+24A>C (n.540+24A>C) n.472-3299A>C n.867+24A>C n.876+24A>C n.872+24A>C | |
4 | g.154744890A>T | CA555973773 | LRAT | c.540+24A>T (n.540+24A>T) n.472-3299A>T n.867+24A>T n.876+24A>T n.872+24A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744891A= | CA1505012023 | LRAT | c.540+25A= (n.540+25A=) n.472-3298A= n.867+25A= n.876+25A= n.872+25A= | |
4 | g.154744891A>G | CA555973774 | LRAT | c.540+25A>G (n.540+25A>G) n.472-3298A>G n.867+25A>G n.876+25A>G n.872+25A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744891A>T | CA2672448483 | LRAT | c.540+25A>T (n.540+25A>T) n.472-3298A>T n.867+25A>T n.876+25A>T n.872+25A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744892G>A | CA2672448484 | LRAT | c.540+26G>A (n.540+26G>A) n.472-3297G>A n.867+26G>A n.876+26G>A n.872+26G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154744892G>C | CA789407756 | LRAT | c.540+26G>C (n.540+26G>C) n.472-3297G>C n.867+26G>C n.876+26G>C n.872+26G>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744892G= | CA1505012024 | LRAT | c.540+26G= (n.540+26G=) n.472-3297G= n.867+26G= n.876+26G= n.872+26G= | |
4 | g.154744892G>T | CA555973775 | LRAT | c.540+26G>T (n.540+26G>T) n.472-3297G>T n.867+26G>T n.876+26G>T n.872+26G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154744893_154744894insAGA | CA2764118314 | LRAT | c.540+27_540+28insAGA (n.540+27_540+28insAGA) n.472-3296_472-3295insAGA n.867+27_867+28insAGA n.876+27_876+28insAGA n.872+27_872+28insAGA | |
4 | g.154744894G>A | CA108930229 | LRAT | c.540+28G>A (n.540+28G>A) n.472-3295G>A n.867+28G>A n.876+28G>A n.872+28G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744894G= | CA1505012025 | LRAT | c.540+28G= (n.540+28G=) n.472-3295G= n.867+28G= n.876+28G= n.872+28G= | |
4 | g.154744895G>A | CA1069735652 | LRAT | c.540+29G>A (n.540+29G>A) n.472-3294G>A n.867+29G>A n.876+29G>A n.872+29G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744895G= | CA1505012026 | LRAT | c.540+29G= (n.540+29G=) n.472-3294G= n.867+29G= n.876+29G= n.872+29G= | |
4 | g.154744895_154744896insACA | CA2764118318 | LRAT | c.540+29_540+30insACA (n.540+29_540+30insACA) n.472-3294_472-3293insACA n.867+29_867+30insACA n.876+29_876+30insACA n.872+29_872+30insACA | |
4 | g.154744896G>A | CA2764118319 | LRAT | c.540+30G>A (n.540+30G>A) n.472-3293G>A n.867+30G>A n.876+30G>A n.872+30G>A | |
4 | g.154744897C>T | CA2672448485 | LRAT | c.540+31C>T (n.540+31C>T) n.472-3292C>T n.867+31C>T n.876+31C>T n.872+31C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744898T>C | CA1505012028 | LRAT | c.540+32T>C (n.540+32T>C) n.472-3291T>C n.867+32T>C n.876+32T>C n.872+32T>C | dbSNP |
4 | g.154744898T= | CA1505012027 | LRAT | c.540+32T= (n.540+32T=) n.472-3291T= n.867+32T= n.876+32T= n.872+32T= | |
4 | g.154744898_154744899insACA | CA2764118320 | LRAT | c.540+32_540+33insACA (n.540+32_540+33insACA) n.472-3291_472-3290insACA n.867+32_867+33insACA n.876+32_876+33insACA n.872+32_872+33insACA | |
4 | g.154744899_154744904del | CA2764118321 | LRAT | c.540+33_540+38del (n.540+33_540+38del) n.472-3290_472-3285del n.867+33_867+38del n.876+33_876+38del n.872+33_872+38del | |
4 | g.154744900C>T | CA2672448486 | LRAT | c.540+34C>T (n.540+34C>T) n.472-3289C>T n.867+34C>T n.876+34C>T n.872+34C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744901G>A | CA1505012030 | LRAT | c.540+35G>A (n.540+35G>A) n.472-3288G>A n.867+35G>A n.876+35G>A n.872+35G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744901G= | CA1505012029 | LRAT | c.540+35G= (n.540+35G=) n.472-3288G= n.867+35G= n.876+35G= n.872+35G= | |
4 | g.154744901G>T | CA2672448487 | LRAT | c.540+35G>T (n.540+35G>T) n.472-3288G>T n.867+35G>T n.876+35G>T n.872+35G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154744901_154744904del | CA2764118322 | LRAT | c.540+35_540+38del (n.540+35_540+38del) n.472-3288_472-3285del n.867+35_867+38del n.876+35_876+38del n.872+35_872+38del | |
4 | g.154744902C>A | CA2578218172 | LRAT | c.540+36C>A (n.540+36C>A) n.472-3287C>A n.867+36C>A n.876+36C>A n.872+36C>A | |
4 | g.154744902C>T | CA2672448488 | LRAT | c.540+36C>T (n.540+36C>T) n.472-3287C>T n.867+36C>T n.876+36C>T n.872+36C>T | gnomAD v4 |