Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154604967A>C | CA358535278 | FGG | c.1229T>G (p.Met410Arg) c.1253T>G (p.Met418Arg) n.777T>G n.1771T>G | |
4 | g.154604967A>G | CA358535279 | FGG | c.1229T>C (p.Met410Thr) c.1253T>C (p.Met418Thr) n.777T>C n.1771T>C | |
4 | g.154604967A>T | CA358535280 | FGG | c.1229T>A (p.Met410Lys) c.1253T>A (p.Met418Lys) n.777T>A n.1771T>A | |
4 | g.154604968T>A | CA358535281 | FGG | c.1228A>T (p.Met410Leu) c.1252A>T (p.Met418Leu) n.776A>T n.1770A>T | |
4 | g.154604968T>C | CA3115475 | FGG | c.1228A>G (p.Met410Val) c.1252A>G (p.Met418Val) n.776A>G n.1770A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604968T>G | CA358535282 | FGG | c.1228A>C (p.Met410Leu) c.1252A>C (p.Met418Leu) n.776A>C n.1770A>C | |
4 | g.154604968T= | CA1504952280 | FGG | c.1228A= (p.Met410=) c.1252A= (p.Met418=) n.776A= n.1770A= | |
4 | g.154604969A>C | CA442014379 | FGG | c.1227T>G (p.Thr409=) c.1251T>G (p.Thr417=) n.775T>G n.1769T>G | |
4 | g.154604969A>G | CA442014380 | FGG | c.1227T>C (p.Thr409=) c.1251T>C (p.Thr417=) n.775T>C n.1769T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154604969A>T | CA442014381 | FGG | c.1227T>A (p.Thr409=) c.1251T>A (p.Thr417=) n.775T>A n.1769T>A | |
4 | g.154604970G>A | CA358535283 | FGG | c.1226C>T (p.Thr409Ile) c.1250C>T (p.Thr417Ile) n.774C>T n.1768C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604970G>C | CA358535285 | FGG | c.1226C>G (p.Thr409Ser) c.1250C>G (p.Thr417Ser) n.774C>G n.1768C>G | |
4 | g.154604970G>T | CA358535284 | FGG | c.1226C>A (p.Thr409Asn) c.1250C>A (p.Thr417Asn) n.774C>A n.1768C>A | |
4 | g.154604971T>A | CA358535286 | FGG | c.1225A>T (p.Thr409Ser) c.1249A>T (p.Thr417Ser) n.773A>T n.1767A>T | |
4 | g.154604971T>C | CA358535287 | FGG | c.1225A>G (p.Thr409Ala) c.1249A>G (p.Thr417Ala) n.773A>G n.1767A>G | |
4 | g.154604971T>G | CA358535288 | FGG | c.1225A>C (p.Thr409Pro) c.1249A>C (p.Thr417Pro) n.773A>C n.1767A>C | |
4 | g.154604972G>A | CA442014388 | FGG | c.1224C>T (p.Thr408=) c.1248C>T (p.Thr416=) n.772C>T n.1766C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604972G>C | CA442014385 | FGG | c.1224C>G (p.Thr408=) c.1248C>G (p.Thr416=) n.772C>G n.1766C>G | |
4 | g.154604972G>T | CA442014386 | FGG | c.1224C>A (p.Thr408=) c.1248C>A (p.Thr416=) n.772C>A n.1766C>A | |
4 | g.154604973G>A | CA358535289 | FGG | c.1223C>T (p.Thr408Ile) c.1247C>T (p.Thr416Ile) n.771C>T n.1765C>T | gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154604973G>C | CA358535290 | FGG | c.1223C>G (p.Thr408Ser) c.1247C>G (p.Thr416Ser) n.771C>G n.1765C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604973G= | CA1504952281 | FGG | c.1223C= (p.Thr408=) c.1247C= (p.Thr416=) n.771C= n.1765C= | |
4 | g.154604973G>T | CA358535291 | FGG | c.1223C>A (p.Thr408Asn) c.1247C>A (p.Thr416Asn) n.771C>A n.1765C>A | |
4 | g.154604974T>A | CA358535292 | FGG | c.1222A>T (p.Thr408Ser) c.1246A>T (p.Thr416Ser) n.770A>T n.1764A>T | |
4 | g.154604974T>C | CA358535293 | FGG | c.1222A>G (p.Thr408Ala) c.1246A>G (p.Thr416Ala) n.770A>G n.1764A>G | |
4 | g.154604974T>G | CA358535294 | FGG | c.1222A>C (p.Thr408Pro) c.1246A>C (p.Thr416Pro) n.770A>C n.1764A>C | |
4 | g.154604977dup | CA2672444880 | FGG | c.1222dup (p.Thr408AsnfsTer?) c.1246dup (p.Thr416AsnfsTer?) n.770dup n.1764dup | gnomAD v4 |
4 | g.154604975T>A | CA358535295 | FGG | c.1221A>T (p.Lys407Asn) c.1245A>T (p.Lys415Asn) n.769A>T n.1763A>T | |
4 | g.154604975T>C | CA442014392 | FGG | c.1221A>G (p.Lys407=) c.1245A>G (p.Lys415=) n.769A>G n.1763A>G | |
4 | g.154604975T>G | CA358535296 | FGG | c.1221A>C (p.Lys407Asn) c.1245A>C (p.Lys415Asn) n.769A>C n.1763A>C | |
4 | g.154604976T>A | CA358535297 | FGG | c.1220A>T (p.Lys407Ile) c.1244A>T (p.Lys415Ile) n.768A>T n.1762A>T | |
4 | g.154604976T>C | CA358535299 | FGG | c.1220A>G (p.Lys407Arg) c.1244A>G (p.Lys415Arg) n.768A>G n.1762A>G | |
4 | g.154604976T>G | CA358535298 | FGG | c.1220A>C (p.Lys407Thr) c.1244A>C (p.Lys415Thr) n.768A>C n.1762A>C | |
4 | g.154604977T>A | CA358535300 | FGG | c.1219A>T (p.Lys407Ter) c.1243A>T (p.Lys415Ter) n.767A>T n.1761A>T | |
4 | g.154604977T>C | CA358535301 | FGG | c.1219A>G (p.Lys407Glu) c.1243A>G (p.Lys415Glu) n.767A>G n.1761A>G | |
4 | g.154604977T>G | CA358535302 | FGG | c.1219A>C (p.Lys407Gln) c.1243A>C (p.Lys415Gln) n.767A>C n.1761A>C | |
4 | g.154604978C>A | CA358535303 | FGG | c.1218G>T (p.Lys406Asn) c.1242G>T (p.Lys414Asn) n.766G>T n.1760G>T | |
4 | g.154604978C= | CA1504952282 | FGG | c.1218G= (p.Lys406=) c.1242G= (p.Lys414=) n.766G= n.1760G= | |
4 | g.154604978C>G | CA358535304 | FGG | c.1218G>C (p.Lys406Asn) c.1242G>C (p.Lys414Asn) n.766G>C n.1760G>C | |
4 | g.154604978C>T | CA442014397 | FGG | c.1218G>A (p.Lys406=) c.1242G>A (p.Lys414=) n.766G>A n.1760G>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604979T>A | CA358535305 | FGG | c.1217A>T (p.Lys406Met) c.1241A>T (p.Lys414Met) n.765A>T n.1759A>T | |
4 | g.154604979T>C | CA358535306 | FGG | c.1217A>G (p.Lys406Arg) c.1241A>G (p.Lys414Arg) n.765A>G n.1759A>G | |
4 | g.154604979T>G | CA358535307 | FGG | c.1217A>C (p.Lys406Thr) c.1241A>C (p.Lys414Thr) n.765A>C n.1759A>C | |
4 | g.154604980T>A | CA358535308 | FGG | c.1216A>T (p.Lys406Ter) c.1240A>T (p.Lys414Ter) n.764A>T n.1758A>T | |
4 | g.154604980T>C | CA358535309 | FGG | c.1216A>G (p.Lys406Glu) c.1240A>G (p.Lys414Glu) n.764A>G n.1758A>G | |
4 | g.154604980T>G | CA358535310 | FGG | c.1216A>C (p.Lys406Gln) c.1240A>C (p.Lys414Gln) n.764A>C n.1758A>C | |
4 | g.154604981C>A | CA358535313 | FGG | c.1215G>T (p.Met405Ile) c.1239G>T (p.Met413Ile) n.763G>T n.1757G>T | |
4 | g.154604981C>G | CA358535312 | FGG | c.1215G>C (p.Met405Ile) c.1239G>C (p.Met413Ile) n.763G>C n.1757G>C | |
4 | g.154604981C>T | CA358535311 | FGG | c.1215G>A (p.Met405Ile) c.1239G>A (p.Met413Ile) n.763G>A n.1757G>A | |
4 | g.154604982A>C | CA358535314 | FGG | c.1214T>G (p.Met405Arg) c.1238T>G (p.Met413Arg) n.762T>G n.1756T>G | |
4 | g.154604982A>G | CA358535315 | FGG | c.1214T>C (p.Met405Thr) c.1238T>C (p.Met413Thr) n.762T>C n.1756T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154604982A>T | CA358535316 | FGG | c.1214T>A (p.Met405Lys) c.1238T>A (p.Met413Lys) n.762T>A n.1756T>A | |
4 | g.154604984_154604988del | CA2672444882 | FGG | c.1210_1214del (p.Ser404GlufsTer?) c.1234_1238del (p.Ser412GlufsTer?) n.758_762del n.1752_1756del | gnomAD v4 |
4 | g.154604983T>A | CA358535317 | FGG | c.1213A>T (p.Met405Leu) c.1237A>T (p.Met413Leu) n.761A>T n.1755A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604983T>C | CA358535318 | FGG | c.1213A>G (p.Met405Val) c.1237A>G (p.Met413Val) n.761A>G n.1755A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154604983T>G | CA358535319 | FGG | c.1213A>C (p.Met405Leu) c.1237A>C (p.Met413Leu) n.761A>C n.1755A>C | |
4 | g.154604983T= | CA1504952283 | FGG | c.1213A= (p.Met405=) c.1237A= (p.Met413=) n.761A= n.1755A= | |
4 | g.154604984G>A | CA442014407 | FGG | c.1212C>T (p.Ser404=) c.1236C>T (p.Ser412=) n.760C>T n.1754C>T | |
4 | g.154604984G>C | CA442014408 | FGG | c.1212C>G (p.Ser404=) c.1236C>G (p.Ser412=) n.760C>G n.1754C>G | |
4 | g.154604984G>T | CA442014409 | FGG | c.1212C>A (p.Ser404=) c.1236C>A (p.Ser412=) n.760C>A n.1754C>A | |
4 | g.154604985G>A | CA358535320 | FGG | c.1211C>T (p.Ser404Phe) c.1235C>T (p.Ser412Phe) n.759C>T n.1753C>T | |
4 | g.154604985G>C | CA358535321 | FGG | c.1211C>G (p.Ser404Cys) c.1235C>G (p.Ser412Cys) n.759C>G n.1753C>G | |
4 | g.154604985G>T | CA358535322 | FGG | c.1211C>A (p.Ser404Tyr) c.1235C>A (p.Ser412Tyr) n.759C>A n.1753C>A | |
4 | g.154604986A= | CA1504952284 | FGG | c.1210T= (p.Ser404=) c.1234T= (p.Ser412=) n.758T= n.1752T= | |
4 | g.154604986A>C | CA358535323 | FGG | c.1210T>G (p.Ser404Ala) c.1234T>G (p.Ser412Ala) n.758T>G n.1752T>G | |
4 | g.154604986A>G | CA170753 | FGG | c.1210T>C (p.Ser404Pro) c.1234T>C (p.Ser412Pro) n.758T>C n.1752T>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.154604986A>T | CA358535324 | FGG | c.1210T>A (p.Ser404Thr) c.1234T>A (p.Ser412Thr) n.758T>A n.1752T>A | |
4 | g.154604987A>C | CA358535325 | FGG | c.1209T>G (p.Tyr403Ter) c.1233T>G (p.Tyr411Ter) n.757T>G n.1751T>G | |
4 | g.154604987A>G | CA442014415 | FGG | c.1209T>C (p.Tyr403=) c.1233T>C (p.Tyr411=) n.757T>C n.1751T>C | |
4 | g.154604987A>T | CA358535326 | FGG | c.1209T>A (p.Tyr403Ter) c.1233T>A (p.Tyr411Ter) n.757T>A n.1751T>A | |
4 | g.154604988T>A | CA358535327 | FGG | c.1208A>T (p.Tyr403Phe) c.1232A>T (p.Tyr411Phe) n.756A>T n.1750A>T | |
4 | g.154604988T>C | CA358535329 | FGG | c.1208A>G (p.Tyr403Cys) c.1232A>G (p.Tyr411Cys) n.756A>G n.1750A>G | |
4 | g.154604988T>G | CA358535328 | FGG | c.1208A>C (p.Tyr403Ser) c.1232A>C (p.Tyr411Ser) n.756A>C n.1750A>C | |
4 | g.154604989A>C | CA358535330 | FGG | c.1207T>G (p.Tyr403Asp) c.1231T>G (p.Tyr411Asp) n.755T>G n.1749T>G | |
4 | g.154604989A>G | CA358535331 | FGG | c.1207T>C (p.Tyr403His) c.1231T>C (p.Tyr411His) n.755T>C n.1749T>C | |
4 | g.154604989A>T | CA358535332 | FGG | c.1207T>A (p.Tyr403Asn) c.1231T>A (p.Tyr411Asn) n.755T>A n.1749T>A | |
4 | g.154604990C>A | CA358535333 | FGG | c.1206G>T (p.Trp402Cys) c.1230G>T (p.Trp410Cys) n.754G>T n.1748G>T | COSMIC |
4 | g.154604990C>G | CA358535334 | FGG | c.1206G>C (p.Trp402Cys) c.1230G>C (p.Trp410Cys) n.754G>C n.1748G>C | |
4 | g.154604990C>T | CA358535335 | FGG | c.1206G>A (p.Trp402Ter) c.1230G>A (p.Trp410Ter) n.754G>A n.1748G>A | |
4 | g.154604991C>A | CA358535336 | FGG | c.1205G>T (p.Trp402Leu) c.1229G>T (p.Trp410Leu) n.753G>T n.1747G>T | |
4 | g.154604991C>G | CA358535337 | FGG | c.1205G>C (p.Trp402Ser) c.1229G>C (p.Trp410Ser) n.753G>C n.1747G>C | |
4 | g.154604991C>T | CA358535338 | FGG | c.1205G>A (p.Trp402Ter) c.1229G>A (p.Trp410Ter) n.753G>A n.1747G>A | |
4 | g.154604992A>C | CA358535339 | FGG | c.1204T>G (p.Trp402Gly) c.1228T>G (p.Trp410Gly) n.752T>G n.1746T>G | COSMIC |
4 | g.154604992A>G | CA358535340 | FGG | c.1204T>C (p.Trp402Arg) c.1228T>C (p.Trp410Arg) n.752T>C n.1746T>C | |
4 | g.154604992A>T | CA358535341 | FGG | c.1204T>A (p.Trp402Arg) c.1228T>A (p.Trp410Arg) n.752T>A n.1746T>A | |
4 | g.154604993C>A | CA442014437 | FGG | c.1203G>T (p.Arg401=) c.1227G>T (p.Arg409=) n.751G>T n.1745G>T | |
4 | g.154604993C>G | CA442014432 | FGG | c.1203G>C (p.Arg401=) c.1227G>C (p.Arg409=) n.751G>C n.1745G>C | |
4 | g.154604993C>T | CA442014435 | FGG | c.1203G>A (p.Arg401=) c.1227G>A (p.Arg409=) n.751G>A n.1745G>A | |
4 | g.154604994C>A | CA358535344 | FGG | c.1202G>T (p.Arg401Leu) c.1226G>T (p.Arg409Leu) n.750G>T n.1744G>T | |
4 | g.154604994C>G | CA358535342 | FGG | c.1202G>C (p.Arg401Pro) c.1226G>C (p.Arg409Pro) n.750G>C n.1744G>C | |
4 | g.154604994C>T | CA358535343 | FGG | c.1202G>A (p.Arg401Gln) c.1226G>A (p.Arg409Gln) n.750G>A n.1744G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154604995G>A | CA108774405 | FGG | c.1201C>T (p.Arg401Trp) c.1225C>T (p.Arg409Trp) n.749C>T n.1743C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154604995G>C | CA126410 | FGG | c.1201C>G (p.Arg401Gly) c.1225C>G (p.Arg409Gly) n.749C>G n.1743C>G | ClinVar dbSNP |
4 | g.154604995G= | CA1504952285 | FGG | c.1201C= (p.Arg401=) c.1225C= (p.Arg409=) n.749C= n.1743C= | |
4 | g.154604995G>T | CA108774409 | FGG | c.1201C>A (p.Arg401=) c.1225C>A (p.Arg409=) n.749C>A n.1743C>A | dbSNP |
4 | g.154604996G>A | CA442014439 | FGG | c.1200C>T (p.Thr400=) c.1224C>T (p.Thr408=) n.748C>T n.1742C>T | |
4 | g.154604996G>C | CA442014440 | FGG | c.1200C>G (p.Thr400=) c.1224C>G (p.Thr408=) n.748C>G n.1742C>G | |
4 | g.154604996G>T | CA442014442 | FGG | c.1200C>A (p.Thr400=) c.1224C>A (p.Thr408=) n.748C>A n.1742C>A | |
4 | g.154604997G>A | CA358535345 | FGG | c.1199C>T (p.Thr400Ile) c.1223C>T (p.Thr408Ile) n.747C>T n.1741C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154604997G>C | CA358535346 | FGG | c.1199C>G (p.Thr400Ser) c.1223C>G (p.Thr408Ser) n.747C>G n.1741C>G | ClinVar |
4 | g.154604997G>T | CA358535347 | FGG | c.1199C>A (p.Thr400Asn) c.1223C>A (p.Thr408Asn) n.747C>A n.1741C>A | gnomAD v4 |
4 | g.154604998T>A | CA108774410 | FGG | c.1198A>T (p.Thr400Ser) c.1222A>T (p.Thr408Ser) n.746A>T n.1740A>T | dbSNP |
4 | g.154604998T>C | CA358535348 | FGG | c.1198A>G (p.Thr400Ala) c.1222A>G (p.Thr408Ala) n.746A>G n.1740A>G | |
4 | g.154604998T>G | CA358535349 | FGG | c.1198A>C (p.Thr400Pro) c.1222A>C (p.Thr408Pro) n.746A>C n.1740A>C | |
4 | g.154604998T= | CA1504952286 | FGG | c.1198A= (p.Thr400=) c.1222A= (p.Thr408=) n.746A= n.1740A= | |
4 | g.154604999T>A | CA358535350 | FGG | c.1197A>T (p.Lys399Asn) c.1221A>T (p.Lys407Asn) n.745A>T n.1739A>T | |
4 | g.154604999T>C | CA442014445 | FGG | c.1197A>G (p.Lys399=) c.1221A>G (p.Lys407=) n.745A>G n.1739A>G | |
4 | g.154604999T>G | CA358535351 | FGG | c.1197A>C (p.Lys399Asn) c.1221A>C (p.Lys407Asn) n.745A>C n.1739A>C | |
4 | g.154605000T>A | CA358535354 | FGG | c.1196A>T (p.Lys399Ile) c.1220A>T (p.Lys407Ile) n.744A>T n.1738A>T | |
4 | g.154605000T>C | CA358535353 | FGG | c.1196A>G (p.Lys399Arg) c.1220A>G (p.Lys407Arg) n.744A>G n.1738A>G | |
4 | g.154605000T>G | CA358535352 | FGG | c.1196A>C (p.Lys399Thr) c.1220A>C (p.Lys407Thr) n.744A>C n.1738A>C | |
4 | g.154605001T>A | CA358535355 | FGG | c.1195A>T (p.Lys399Ter) c.1219A>T (p.Lys407Ter) n.743A>T n.1737A>T | |
4 | g.154605001T>C | CA358535356 | FGG | c.1195A>G (p.Lys399Glu) c.1219A>G (p.Lys407Glu) n.743A>G n.1737A>G | |
4 | g.154605001T>G | CA358535357 | FGG | c.1195A>C (p.Lys399Gln) c.1219A>C (p.Lys407Gln) n.743A>C n.1737A>C | |
4 | g.154605002C>A | CA358535358 | FGG | c.1194G>T (p.Trp398Cys) c.1218G>T (p.Trp406Cys) n.742G>T n.1736G>T | |
4 | g.154605002C>G | CA358535359 | FGG | c.1194G>C (p.Trp398Cys) c.1218G>C (p.Trp406Cys) n.742G>C n.1736G>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605002C>T | CA358535360 | FGG | c.1194G>A (p.Trp398Ter) c.1218G>A (p.Trp406Ter) n.742G>A n.1736G>A | |
4 | g.154605003C>A | CA358535361 | FGG | c.1193G>T (p.Trp398Leu) c.1217G>T (p.Trp406Leu) n.741G>T n.1735G>T | |
4 | g.154605003C>G | CA358535362 | FGG | c.1193G>C (p.Trp398Ser) c.1217G>C (p.Trp406Ser) n.741G>C n.1735G>C | |
4 | g.154605003C>T | CA358535363 | FGG | c.1193G>A (p.Trp398Ter) c.1217G>A (p.Trp406Ter) n.741G>A n.1735G>A | |
4 | g.154605004A>C | CA358535364 | FGG | c.1192T>G (p.Trp398Gly) c.1216T>G (p.Trp406Gly) n.740T>G n.1734T>G | |
4 | g.154605004A>G | CA358535365 | FGG | c.1192T>C (p.Trp398Arg) c.1216T>C (p.Trp406Arg) n.740T>C n.1734T>C | |
4 | g.154605004A>T | CA358535366 | FGG | c.1192T>A (p.Trp398Arg) c.1216T>A (p.Trp406Arg) n.740T>A n.1734T>A | |
4 | g.154605005A= | CA1504952287 | FGG | c.1191T= (p.Thr397=) c.1215T= (p.Thr405=) n.739T= n.1733T= | |
4 | g.154605005A>C | CA442014454 | FGG | c.1191T>G (p.Thr397=) c.1215T>G (p.Thr405=) n.739T>G n.1733T>G | |
4 | g.154605005A>G | CA442014457 | FGG | c.1191T>C (p.Thr397=) c.1215T>C (p.Thr405=) n.739T>C n.1733T>C | dbSNP |
4 | g.154605005A>T | CA442014458 | FGG | c.1191T>A (p.Thr397=) c.1215T>A (p.Thr405=) n.739T>A n.1733T>A | |
4 | g.154605006G>A | CA358535369 | FGG | c.1190C>T (p.Thr397Ile) c.1214C>T (p.Thr405Ile) n.738C>T n.1732C>T | ClinVar dbSNP |
4 | g.154605006G>C | CA358535367 | FGG | c.1190C>G (p.Thr397Ser) c.1214C>G (p.Thr405Ser) n.738C>G n.1732C>G | |
4 | g.154605006G= | CA1504952288 | FGG | c.1190C= (p.Thr397=) c.1214C= (p.Thr405=) n.738C= n.1732C= | |
4 | g.154605006G>T | CA358535368 | FGG | c.1190C>A (p.Thr397Asn) c.1214C>A (p.Thr405Asn) n.738C>A n.1732C>A | |
4 | g.154605007T>A | CA358535370 | FGG | c.1189A>T (p.Thr397Ser) c.1213A>T (p.Thr405Ser) n.737A>T n.1731A>T | dbSNP |
4 | g.154605007T>C | CA358535371 | FGG | c.1189A>G (p.Thr397Ala) c.1213A>G (p.Thr405Ala) n.737A>G n.1731A>G | |
4 | g.154605007T>G | CA358535372 | FGG | c.1189A>C (p.Thr397Pro) c.1213A>C (p.Thr405Pro) n.737A>C n.1731A>C | |
4 | g.154605007T= | CA1504952289 | FGG | c.1189A= (p.Thr397=) c.1213A= (p.Thr405=) n.737A= n.1731A= | |
4 | g.154605008G>A | CA442014464 | FGG | c.1188C>T (p.Ala396=) c.1212C>T (p.Ala404=) n.736C>T n.1730C>T | |
4 | g.154605008G>C | CA442014465 | FGG | c.1188C>G (p.Ala396=) c.1212C>G (p.Ala404=) n.736C>G n.1730C>G | |
4 | g.154605008G>T | CA442014466 | FGG | c.1188C>A (p.Ala396=) c.1212C>A (p.Ala404=) n.736C>A n.1730C>A | |
4 | g.154605009G>A | CA358535373 | FGG | c.1187C>T (p.Ala396Val) c.1211C>T (p.Ala404Val) n.735C>T n.1729C>T | |
4 | g.154605009G>C | CA358535374 | FGG | c.1187C>G (p.Ala396Gly) c.1211C>G (p.Ala404Gly) n.735C>G n.1729C>G | |
4 | g.154605009G>T | CA358535375 | FGG | c.1187C>A (p.Ala396Asp) c.1211C>A (p.Ala404Asp) n.735C>A n.1729C>A | |
4 | g.154605010C>A | CA358535376 | FGG | c.1186G>T (p.Ala396Ser) c.1210G>T (p.Ala404Ser) n.734G>T n.1728G>T | |
4 | g.154605010C>G | CA358535377 | FGG | c.1186G>C (p.Ala396Pro) c.1210G>C (p.Ala404Pro) n.734G>C n.1728G>C | |
4 | g.154605010C>T | CA358535378 | FGG | c.1186G>A (p.Ala396Thr) c.1210G>A (p.Ala404Thr) n.734G>A n.1728G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605011C>A | CA358535379 | FGG | c.1185G>T (p.Trp395Cys) c.1209G>T (p.Trp403Cys) n.733G>T n.1727G>T | |
4 | g.154605011C>G | CA358535380 | FGG | c.1185G>C (p.Trp395Cys) c.1209G>C (p.Trp403Cys) n.733G>C n.1727G>C | |
4 | g.154605011C>T | CA358535381 | FGG | c.1185G>A (p.Trp395Ter) c.1209G>A (p.Trp403Ter) n.733G>A n.1727G>A | |
4 | g.154605012C>A | CA358535383 | FGG | c.1184G>T (p.Trp395Leu) c.1208G>T (p.Trp403Leu) n.732G>T n.1726G>T | |
4 | g.154605012C>G | CA358535384 | FGG | c.1184G>C (p.Trp395Ser) c.1208G>C (p.Trp403Ser) n.732G>C n.1726G>C | |
4 | g.154605012C>T | CA358535382 | FGG | c.1184G>A (p.Trp395Ter) c.1208G>A (p.Trp403Ter) n.732G>A n.1726G>A | |
4 | g.154605013A>C | CA358535387 | FGG | c.1183T>G (p.Trp395Gly) c.1207T>G (p.Trp403Gly) n.731T>G n.1725T>G | |
4 | g.154605013A>G | CA358535385 | FGG | c.1183T>C (p.Trp395Arg) c.1207T>C (p.Trp403Arg) n.731T>C n.1725T>C | |
4 | g.154605013A>T | CA358535386 | FGG | c.1183T>A (p.Trp395Arg) c.1207T>A (p.Trp403Arg) n.731T>A n.1725T>A | |
4 | g.154605014A= | CA1504952290 | FGG | c.1182T= (p.Ile394=) c.1206T= (p.Ile402=) n.730T= n.1724T= | |
4 | g.154605014A>C | CA358535388 | FGG | c.1182T>G (p.Ile394Met) c.1206T>G (p.Ile402Met) n.730T>G n.1724T>G | |
4 | g.154605014A>G | CA108774412 | FGG | c.1182T>C (p.Ile394=) c.1206T>C (p.Ile402=) n.730T>C n.1724T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605014A>T | CA442014481 | FGG | c.1182T>A (p.Ile394=) c.1206T>A (p.Ile402=) n.730T>A n.1724T>A | |
4 | g.154605015A>C | CA358535389 | FGG | c.1181T>G (p.Ile394Ser) c.1205T>G (p.Ile402Ser) n.729T>G n.1723T>G | |
4 | g.154605015A>G | CA358535390 | FGG | c.1181T>C (p.Ile394Thr) c.1205T>C (p.Ile402Thr) n.729T>C n.1723T>C | |
4 | g.154605015A>T | CA358535391 | FGG | c.1181T>A (p.Ile394Asn) c.1205T>A (p.Ile402Asn) n.729T>A n.1723T>A | |
4 | g.154605016T>A | CA358535392 | FGG | c.1180A>T (p.Ile394Phe) c.1204A>T (p.Ile402Phe) n.728A>T n.1722A>T | |
4 | g.154605016T>C | CA358535393 | FGG | c.1180A>G (p.Ile394Val) c.1204A>G (p.Ile402Val) n.728A>G n.1722A>G | |
4 | g.154605016T>G | CA358535394 | FGG | c.1180A>C (p.Ile394Leu) c.1204A>C (p.Ile402Leu) n.728A>C n.1722A>C | |
4 | g.154605017A= | CA1504952291 | FGG | c.1179T= (p.Ile393=) c.1203T= (p.Ile401=) n.727T= n.1721T= | |
4 | g.154605017A>C | CA3115476 | FGG | c.1179T>G (p.Ile393Met) c.1203T>G (p.Ile401Met) n.727T>G n.1721T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605017A>G | CA442014493 | FGG | c.1179T>C (p.Ile393=) c.1203T>C (p.Ile401=) n.727T>C n.1721T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605017A>T | CA442014495 | FGG | c.1179T>A (p.Ile393=) c.1203T>A (p.Ile401=) n.727T>A n.1721T>A | |
4 | g.154605018A>C | CA358535395 | FGG | c.1178T>G (p.Ile393Ser) c.1202T>G (p.Ile401Ser) n.726T>G n.1720T>G | |
4 | g.154605018A>G | CA358535396 | FGG | c.1178T>C (p.Ile393Thr) c.1202T>C (p.Ile401Thr) n.726T>C n.1720T>C | |
4 | g.154605018A>T | CA358535397 | FGG | c.1178T>A (p.Ile393Asn) c.1202T>A (p.Ile401Asn) n.726T>A n.1720T>A | |
4 | g.154605019T>A | CA358535400 | FGG | c.1177A>T (p.Ile393Phe) c.1201A>T (p.Ile401Phe) n.725A>T n.1719A>T | |
4 | g.154605019T>C | CA358535398 | FGG | c.1177A>G (p.Ile393Val) c.1201A>G (p.Ile401Val) n.725A>G n.1719A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605019T>G | CA358535399 | FGG | c.1177A>C (p.Ile393Leu) c.1201A>C (p.Ile401Leu) n.725A>C n.1719A>C | |
4 | g.154605019T= | CA1504952292 | FGG | c.1177A= (p.Ile393=) c.1201A= (p.Ile401=) n.725A= n.1719A= | |
4 | g.154605020G>A | CA442014503 | FGG | c.1176C>T (p.Gly392=) c.1200C>T (p.Gly400=) n.724C>T n.1718C>T | |
4 | g.154605020G>C | CA442014505 | FGG | c.1176C>G (p.Gly392=) c.1200C>G (p.Gly400=) n.724C>G n.1718C>G | |
4 | g.154605020G= | CA1504952293 | FGG | c.1176C= (p.Gly392=) c.1200C= (p.Gly400=) n.724C= n.1718C= | |
4 | g.154605020G>T | CA108774415 | FGG | c.1176C>A (p.Gly392=) c.1200C>A (p.Gly400=) n.724C>A n.1718C>A | dbSNP |
4 | g.154605021C>A | CA358535401 | FGG | c.1175G>T (p.Gly392Val) c.1199G>T (p.Gly400Val) n.723G>T n.1717G>T | |
4 | g.154605021C>G | CA358535402 | FGG | c.1175G>C (p.Gly392Ala) c.1199G>C (p.Gly400Ala) n.723G>C n.1717G>C | |
4 | g.154605021C>T | CA358535403 | FGG | c.1175G>A (p.Gly392Asp) c.1199G>A (p.Gly400Asp) n.723G>A n.1717G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605022C>A | CA358535404 | FGG | c.1174G>T (p.Gly392Cys) c.1198G>T (p.Gly400Cys) n.722G>T n.1716G>T | |
4 | g.154605022C>G | CA358535405 | FGG | c.1174G>C (p.Gly392Arg) c.1198G>C (p.Gly400Arg) n.722G>C n.1716G>C | |
4 | g.154605022C>T | CA358535406 | FGG | c.1174G>A (p.Gly392Ser) c.1198G>A (p.Gly400Ser) n.722G>A n.1716G>A | |
4 | g.154605023A= | CA1504952294 | FGG | c.1173T= (p.Asn391=) c.1197T= (p.Asn399=) n.721T= n.1715T= | |
4 | g.154605023A>C | CA358535407 | FGG | c.1173T>G (p.Asn391Lys) c.1197T>G (p.Asn399Lys) n.721T>G n.1715T>G | |
4 | g.154605023A>G | CA442014510 | FGG | c.1173T>C (p.Asn391=) c.1197T>C (p.Asn399=) n.721T>C n.1715T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605023A>T | CA358535408 | FGG | c.1173T>A (p.Asn391Lys) c.1197T>A (p.Asn399Lys) n.721T>A n.1715T>A | |
4 | g.154605024T>A | CA358535409 | FGG | c.1172A>T (p.Asn391Ile) c.1196A>T (p.Asn399Ile) n.720A>T n.1714A>T | ClinVar |
4 | g.154605024T>C | CA358535410 | FGG | c.1172A>G (p.Asn391Ser) c.1196A>G (p.Asn399Ser) n.720A>G n.1714A>G | |
4 | g.154605024T>G | CA358535411 | FGG | c.1172A>C (p.Asn391Thr) c.1196A>C (p.Asn399Thr) n.720A>C n.1714A>C | |
4 | g.154605025T>A | CA358535414 | FGG | c.1171A>T (p.Asn391Tyr) c.1195A>T (p.Asn399Tyr) n.719A>T n.1713A>T | |
4 | g.154605025T>C | CA358535413 | FGG | c.1171A>G (p.Asn391Asp) c.1195A>G (p.Asn399Asp) n.719A>G n.1713A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605025T>G | CA358535412 | FGG | c.1171A>C (p.Asn391His) c.1195A>C (p.Asn399His) n.719A>C n.1713A>C | |
4 | g.154605026_154605027del | CA915940556 | FGG | c.1170_1171del (p.Asp390GlufsTer?) c.1194_1195del (p.Asp398GlufsTer?) n.718_719del n.1712_1713del | |
4 | g.154605026A>C | CA358535416 | FGG | c.1170T>G (p.Asp390Glu) c.1194T>G (p.Asp398Glu) n.718T>G n.1712T>G | |
4 | g.154605026A>G | CA442014518 | FGG | c.1170T>C (p.Asp390=) c.1194T>C (p.Asp398=) n.718T>C n.1712T>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605026A>T | CA358535415 | FGG | c.1170T>A (p.Asp390Glu) c.1194T>A (p.Asp398Glu) n.718T>A n.1712T>A | |
4 | g.154605027T>A | CA358535417 | FGG | c.1169A>T (p.Asp390Val) c.1193A>T (p.Asp398Val) n.717A>T n.1711A>T | |
4 | g.154605027T>C | CA358535418 | FGG | c.1169A>G (p.Asp390Gly) c.1193A>G (p.Asp398Gly) n.717A>G n.1711A>G | |
4 | g.154605027T>G | CA358535419 | FGG | c.1169A>C (p.Asp390Ala) c.1193A>C (p.Asp398Ala) n.717A>C n.1711A>C | |
4 | g.154605028C>A | CA358535420 | FGG | c.1168G>T (p.Asp390Tyr) c.1192G>T (p.Asp398Tyr) n.716G>T n.1710G>T | |
4 | g.154605028C= | CA1504952295 | FGG | c.1168G= (p.Asp390=) c.1192G= (p.Asp398=) n.716G= n.1710G= | |
4 | g.154605028C>G | CA126413 | FGG | c.1168G>C (p.Asp390His) c.1192G>C (p.Asp398His) n.716G>C n.1710G>C | ClinVar dbSNP |
4 | g.154605028C>T | CA358535421 | FGG | c.1168G>A (p.Asp390Asn) c.1192G>A (p.Asp398Asn) n.716G>A n.1710G>A | |
4 | g.154605029A= | CA1504952296 | FGG | c.1167T= (p.Tyr389=) c.1191T= (p.Tyr397=) n.715T= n.1709T= | |
4 | g.154605029A>C | CA358535422 | FGG | c.1167T>G (p.Tyr389Ter) c.1191T>G (p.Tyr397Ter) n.715T>G n.1709T>G | |
4 | g.154605029A>G | CA442014528 | FGG | c.1167T>C (p.Tyr389=) c.1191T>C (p.Tyr397=) n.715T>C n.1709T>C | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605029A>T | CA358535423 | FGG | c.1167T>A (p.Tyr389Ter) c.1191T>A (p.Tyr397Ter) n.715T>A n.1709T>A | |
4 | g.154605030T>A | CA358535424 | FGG | c.1166A>T (p.Tyr389Phe) c.1190A>T (p.Tyr397Phe) n.714A>T n.1708A>T | |
4 | g.154605030T>C | CA358535425 | FGG | c.1166A>G (p.Tyr389Cys) c.1190A>G (p.Tyr397Cys) n.714A>G n.1708A>G | |
4 | g.154605030T>G | CA358535426 | FGG | c.1166A>C (p.Tyr389Ser) c.1190A>C (p.Tyr397Ser) n.714A>C n.1708A>C | |
4 | g.154605031A>C | CA358535428 | FGG | c.1165T>G (p.Tyr389Asp) c.1189T>G (p.Tyr397Asp) n.713T>G n.1707T>G | |
4 | g.154605031A>G | CA358535429 | FGG | c.1165T>C (p.Tyr389His) c.1189T>C (p.Tyr397His) n.713T>C n.1707T>C | COSMIC |
4 | g.154605031A>T | CA358535427 | FGG | c.1165T>A (p.Tyr389Asn) c.1189T>A (p.Tyr397Asn) n.713T>A n.1707T>A | |
4 | g.154605032A>C | CA442014535 | FGG | c.1164T>G (p.Gly388=) c.1188T>G (p.Gly396=) n.712T>G n.1706T>G | |
4 | g.154605032A>G | CA442014536 | FGG | c.1164T>C (p.Gly388=) c.1188T>C (p.Gly396=) n.712T>C n.1706T>C | |
4 | g.154605032A>T | CA442014537 | FGG | c.1164T>A (p.Gly388=) c.1188T>A (p.Gly396=) n.712T>A n.1706T>A | |
4 | g.154605033C>A | CA358535430 | FGG | c.1163G>T (p.Gly388Val) c.1187G>T (p.Gly396Val) n.711G>T n.1705G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605033C>G | CA358535431 | FGG | c.1163G>C (p.Gly388Ala) c.1187G>C (p.Gly396Ala) n.711G>C n.1705G>C | |
4 | g.154605033C>T | CA358535432 | FGG | c.1163G>A (p.Gly388Asp) c.1187G>A (p.Gly396Asp) n.711G>A n.1705G>A | |
4 | g.154605034C>A | CA358535433 | FGG | c.1162G>T (p.Gly388Cys) c.1186G>T (p.Gly396Cys) n.710G>T n.1704G>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605034C>G | CA358535434 | FGG | c.1162G>C (p.Gly388Arg) c.1186G>C (p.Gly396Arg) n.710G>C n.1704G>C | |
4 | g.154605034C>T | CA358535435 | FGG | c.1162G>A (p.Gly388Ser) c.1186G>A (p.Gly396Ser) n.710G>A n.1704G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605035A= | CA1504952297 | FGG | c.1161T= (p.Asn387=) c.1185T= (p.Asn395=) n.709T= n.1703T= | |
4 | g.154605035A>C | CA3115477 | FGG | c.1161T>G (p.Asn387Lys) c.1185T>G (p.Asn395Lys) n.709T>G n.1703T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605035A>G | CA442014540 | FGG | c.1161T>C (p.Asn387=) c.1185T>C (p.Asn395=) n.709T>C n.1703T>C | |
4 | g.154605035A>T | CA358535436 | FGG | c.1161T>A (p.Asn387Lys) c.1185T>A (p.Asn395Lys) n.709T>A n.1703T>A | |
4 | g.154605036T>A | CA358535437 | FGG | c.1160A>T (p.Asn387Ile) c.1184A>T (p.Asn395Ile) n.708A>T n.1702A>T | |
4 | g.154605036T>C | CA3115478 | FGG | c.1160A>G (p.Asn387Ser) c.1184A>G (p.Asn395Ser) n.708A>G n.1702A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605036T>G | CA358535438 | FGG | c.1160A>C (p.Asn387Thr) c.1184A>C (p.Asn395Thr) n.708A>C n.1702A>C | |
4 | g.154605036T= | CA1504952298 | FGG | c.1160A= (p.Asn387=) c.1184A= (p.Asn395=) n.708A= n.1702A= | |
4 | g.154605037T>A | CA358535439 | FGG | c.1159A>T (p.Asn387Tyr) c.1183A>T (p.Asn395Tyr) n.707A>T n.1701A>T | |
4 | g.154605037T>C | CA358535440 | FGG | c.1159A>G (p.Asn387Asp) c.1183A>G (p.Asn395Asp) n.707A>G n.1701A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605037T>G | CA358535441 | FGG | c.1159A>C (p.Asn387His) c.1183A>C (p.Asn395His) n.707A>C n.1701A>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605038A>C | CA442014547 | FGG | c.1158T>G (p.Pro386=) c.1182T>G (p.Pro394=) n.706T>G n.1700T>G | |
4 | g.154605038A>G | CA442014548 | FGG | c.1158T>C (p.Pro386=) c.1182T>C (p.Pro394=) n.706T>C n.1700T>C | COSMIC |
4 | g.154605038A>T | CA442014549 | FGG | c.1158T>A (p.Pro386=) c.1182T>A (p.Pro394=) n.706T>A n.1700T>A | |
4 | g.154605039G>A | CA358535443 | FGG | c.1157C>T (p.Pro386Leu) c.1181C>T (p.Pro394Leu) n.705C>T n.1699C>T | |
4 | g.154605039G>C | CA358535444 | FGG | c.1157C>G (p.Pro386Arg) c.1181C>G (p.Pro394Arg) n.705C>G n.1699C>G | |
4 | g.154605039G>T | CA358535442 | FGG | c.1157C>A (p.Pro386His) c.1181C>A (p.Pro394His) n.705C>A n.1699C>A | |
4 | g.154605040G>A | CA3115479 | FGG | c.1156C>T (p.Pro386Ser) c.1180C>T (p.Pro394Ser) n.704C>T n.1698C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605040G>C | CA358535446 | FGG | c.1156C>G (p.Pro386Ala) c.1180C>G (p.Pro394Ala) n.704C>G n.1698C>G | |
4 | g.154605040G= | CA1504952299 | FGG | c.1156C= (p.Pro386=) c.1180C= (p.Pro394=) n.704C= n.1698C= | |
4 | g.154605040G>T | CA358535445 | FGG | c.1156C>A (p.Pro386Thr) c.1180C>A (p.Pro394Thr) n.704C>A n.1698C>A | |
4 | g.154605041A>C | CA442014553 | FGG | c.1155T>G (p.Thr385=) c.1179T>G (p.Thr393=) n.703T>G n.1697T>G | |
4 | g.154605041A>G | CA442014554 | FGG | c.1155T>C (p.Thr385=) c.1179T>C (p.Thr393=) n.703T>C n.1697T>C | |
4 | g.154605041A>T | CA442014552 | FGG | c.1155T>A (p.Thr385=) c.1179T>A (p.Thr393=) n.703T>A n.1697T>A | |
4 | g.154605042G>A | CA358535447 | FGG | c.1154C>T (p.Thr385Ile) c.1178C>T (p.Thr393Ile) n.702C>T n.1696C>T | |
4 | g.154605042G>C | CA358535448 | FGG | c.1154C>G (p.Thr385Ser) c.1178C>G (p.Thr393Ser) n.702C>G n.1696C>G | |
4 | g.154605042G>T | CA358535449 | FGG | c.1154C>A (p.Thr385Asn) c.1178C>A (p.Thr393Asn) n.702C>A n.1696C>A | |
4 | g.154605043T>A | CA358535450 | FGG | c.1153A>T (p.Thr385Ser) c.1177A>T (p.Thr393Ser) n.701A>T n.1695A>T | |
4 | g.154605043T>C | CA358535451 | FGG | c.1153A>G (p.Thr385Ala) c.1177A>G (p.Thr393Ala) n.701A>G n.1695A>G | |
4 | g.154605043T>G | CA358535452 | FGG | c.1153A>C (p.Thr385Pro) c.1177A>C (p.Thr393Pro) n.701A>C n.1695A>C | |
4 | g.154605044A>C | CA442014561 | FGG | c.1152T>G (p.Ser384=) c.1176T>G (p.Ser392=) n.700T>G n.1694T>G | |
4 | g.154605044A>G | CA442014564 | FGG | c.1152T>C (p.Ser384=) c.1176T>C (p.Ser392=) n.700T>C n.1694T>C | |
4 | g.154605044A>T | CA442014563 | FGG | c.1152T>A (p.Ser384=) c.1176T>A (p.Ser392=) n.700T>A n.1694T>A | |
4 | g.154605045G>A | CA358535453 | FGG | c.1151C>T (p.Ser384Phe) c.1175C>T (p.Ser392Phe) n.699C>T n.1693C>T | |
4 | g.154605045G>C | CA358535454 | FGG | c.1151C>G (p.Ser384Cys) c.1175C>G (p.Ser392Cys) n.699C>G n.1693C>G | |
4 | g.154605045G>T | CA358535455 | FGG | c.1151C>A (p.Ser384Tyr) c.1175C>A (p.Ser392Tyr) n.699C>A n.1693C>A | |
4 | g.154605046A= | CA1504952300 | FGG | c.1150T= (p.Ser384=) c.1174T= (p.Ser392=) n.698T= n.1692T= | |
4 | g.154605046A>C | CA358535456 | FGG | c.1150T>G (p.Ser384Ala) c.1174T>G (p.Ser392Ala) n.698T>G n.1692T>G | |
4 | g.154605046A>G | CA358535457 | FGG | c.1150T>C (p.Ser384Pro) c.1174T>C (p.Ser392Pro) n.698T>C n.1692T>C | |
4 | g.154605046A>T | CA358535458 | FGG | c.1150T>A (p.Ser384Thr) c.1174T>A (p.Ser392Thr) n.698T>A n.1692T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605047T>A | CA442014573 | FGG | c.1149A>T (p.Ala383=) c.1173A>T (p.Ala391=) n.697A>T n.1691A>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605047T>C | CA442014574 | FGG | c.1149A>G (p.Ala383=) c.1173A>G (p.Ala391=) n.697A>G n.1691A>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605047T>G | CA442014575 | FGG | c.1149A>C (p.Ala383=) c.1173A>C (p.Ala391=) n.697A>C n.1691A>C | |
4 | g.154605048G>A | CA358535461 | FGG | c.1148C>T (p.Ala383Val) c.1172C>T (p.Ala391Val) n.696C>T n.1690C>T | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154605048G>C | CA358535459 | FGG | c.1148C>G (p.Ala383Gly) c.1172C>G (p.Ala391Gly) n.696C>G n.1690C>G | |
4 | g.154605048G= | CA1504952301 | FGG | c.1148C= (p.Ala383=) c.1172C= (p.Ala391=) n.696C= n.1690C= | |
4 | g.154605048G>T | CA358535460 | FGG | c.1148C>A (p.Ala383Glu) c.1172C>A (p.Ala391Glu) n.696C>A n.1690C>A | |
4 | g.154605049C>A | CA358535462 | FGG | c.1147G>T (p.Ala383Ser) c.1171G>T (p.Ala391Ser) n.695G>T n.1689G>T | |
4 | g.154605049C= | CA1504952302 | FGG | c.1147G= (p.Ala383=) c.1171G= (p.Ala391=) n.695G= n.1689G= | |
4 | g.154605049C>G | CA108774421 | FGG | c.1147G>C (p.Ala383Pro) c.1171G>C (p.Ala391Pro) n.695G>C n.1689G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605049C>T | CA358535463 | FGG | c.1147G>A (p.Ala383Thr) c.1171G>A (p.Ala391Thr) n.695G>A n.1689G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605050T>A | CA358535464 | FGG | c.1146A>T (p.Lys382Asn) c.1170A>T (p.Lys390Asn) n.694A>T n.1688A>T | |
4 | g.154605050T>C | CA442014579 | FGG | c.1146A>G (p.Lys382=) c.1170A>G (p.Lys390=) n.694A>G n.1688A>G | |
4 | g.154605050T>G | CA358535465 | FGG | c.1146A>C (p.Lys382Asn) c.1170A>C (p.Lys390Asn) n.694A>C n.1688A>C | |
4 | g.154605051T>A | CA358535466 | FGG | c.1145A>T (p.Lys382Ile) c.1169A>T (p.Lys390Ile) n.693A>T n.1687A>T | |
4 | g.154605051T>C | CA358535467 | FGG | c.1145A>G (p.Lys382Arg) c.1169A>G (p.Lys390Arg) n.693A>G n.1687A>G | |
4 | g.154605051T>G | CA358535468 | FGG | c.1145A>C (p.Lys382Thr) c.1169A>C (p.Lys390Thr) n.693A>C n.1687A>C | |
4 | g.154605052T>A | CA358535469 | FGG | c.1144A>T (p.Lys382Ter) c.1168A>T (p.Lys390Ter) n.692A>T n.1686A>T | |
4 | g.154605052T>C | CA358535470 | FGG | c.1144A>G (p.Lys382Glu) c.1168A>G (p.Lys390Glu) n.692A>G n.1686A>G | |
4 | g.154605052T>G | CA358535471 | FGG | c.1144A>C (p.Lys382Gln) c.1168A>C (p.Lys390Gln) n.692A>C n.1686A>C | |
4 | g.154605053T>A | CA442014585 | FGG | c.1143A>T (p.Ser381=) c.1167A>T (p.Ser389=) n.691A>T n.1685A>T | |
4 | g.154605053T>C | CA442014587 | FGG | c.1143A>G (p.Ser381=) c.1167A>G (p.Ser389=) n.691A>G n.1685A>G | |
4 | g.154605053T>G | CA442014584 | FGG | c.1143A>C (p.Ser381=) c.1167A>C (p.Ser389=) n.691A>C n.1685A>C | |
4 | g.154605054G>A | CA358535474 | FGG | c.1142C>T (p.Ser381Leu) c.1166C>T (p.Ser389Leu) n.690C>T n.1684C>T | gnomAD v4 |
4 | g.154605054G>C | CA358535473 | FGG | c.1142C>G (p.Ser381Ter) c.1166C>G (p.Ser389Ter) n.690C>G n.1684C>G | |
4 | g.154605054G>T | CA358535472 | FGG | c.1142C>A (p.Ser381Ter) c.1166C>A (p.Ser389Ter) n.690C>A n.1684C>A | |
4 | g.154605055A>C | CA358535475 | FGG | c.1141T>G (p.Ser381Ala) c.1165T>G (p.Ser389Ala) n.689T>G n.1683T>G | |
4 | g.154605055A>G | CA358535476 | FGG | c.1141T>C (p.Ser381Pro) c.1165T>C (p.Ser389Pro) n.689T>C n.1683T>C | |
4 | g.154605055A>T | CA358535477 | FGG | c.1141T>A (p.Ser381Thr) c.1165T>A (p.Ser389Thr) n.689T>A n.1683T>A | |
4 | g.154605056G>A | CA3115480 | FGG | c.1140C>T (p.Tyr380=) c.1164C>T (p.Tyr388=) n.688C>T n.1682C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
4 | g.154605056G>C | CA358535478 | FGG | c.1140C>G (p.Tyr380Ter) c.1164C>G (p.Tyr388Ter) n.688C>G n.1682C>G | |
4 | g.154605056G= | CA1504952303 | FGG | c.1140C= (p.Tyr380=) c.1164C= (p.Tyr388=) n.688C= n.1682C= | |
4 | g.154605056G>T | CA358535479 | FGG | c.1140C>A (p.Tyr380Ter) c.1164C>A (p.Tyr388Ter) n.688C>A n.1682C>A | |
4 | g.154605057T>A | CA358535480 | FGG | c.1139A>T (p.Tyr380Phe) c.1163A>T (p.Tyr388Phe) n.687A>T n.1681A>T | |
4 | g.154605057T>C | CA358535481 | FGG | c.1139A>G (p.Tyr380Cys) c.1163A>G (p.Tyr388Cys) n.687A>G n.1681A>G | |
4 | g.154605057T>G | CA358535482 | FGG | c.1139A>C (p.Tyr380Ser) c.1163A>C (p.Tyr388Ser) n.687A>C n.1681A>C | gnomAD v4 |
4 | g.154605058A>C | CA358535483 | FGG | c.1138T>G (p.Tyr380Asp) c.1162T>G (p.Tyr388Asp) n.686T>G n.1680T>G | gnomAD v4 |
4 | g.154605058A>G | CA358535484 | FGG | c.1138T>C (p.Tyr380His) c.1162T>C (p.Tyr388His) n.686T>C n.1680T>C | |
4 | g.154605058A>T | CA358535485 | FGG | c.1138T>A (p.Tyr380Asn) c.1162T>A (p.Tyr388Asn) n.686T>A n.1680T>A | ClinVar |
4 | g.154605059A>C | CA442014595 | FGG | c.1137T>G (p.Thr379=) c.1161T>G (p.Thr387=) n.685T>G n.1679T>G | |
4 | g.154605059A>G | CA442014596 | FGG | c.1137T>C (p.Thr379=) c.1161T>C (p.Thr387=) n.685T>C n.1679T>C | |
4 | g.154605059A>T | CA442014598 | FGG | c.1137T>A (p.Thr379=) c.1161T>A (p.Thr387=) n.685T>A n.1679T>A | |
4 | g.154605060G>A | CA108774424 | FGG | c.1136C>T (p.Thr379Ile) c.1160C>T (p.Thr387Ile) n.684C>T n.1678C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605060G>C | CA358535487 | FGG | c.1136C>G (p.Thr379Ser) c.1160C>G (p.Thr387Ser) n.684C>G n.1678C>G | |
4 | g.154605060G= | CA1504952304 | FGG | c.1136C= (p.Thr379=) c.1160C= (p.Thr387=) n.684C= n.1678C= | |
4 | g.154605060G>T | CA358535486 | FGG | c.1136C>A (p.Thr379Asn) c.1160C>A (p.Thr387Asn) n.684C>A n.1678C>A | |
4 | g.154605061T>A | CA358535488 | FGG | c.1135A>T (p.Thr379Ser) c.1159A>T (p.Thr387Ser) n.683A>T n.1677A>T | |
4 | g.154605061T>C | CA358535489 | FGG | c.1135A>G (p.Thr379Ala) c.1159A>G (p.Thr387Ala) n.683A>G n.1677A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.154605061T>G | CA358535490 | FGG | c.1135A>C (p.Thr379Pro) c.1159A>C (p.Thr387Pro) n.683A>C n.1677A>C | |
4 | g.154605061T= | CA1504952305 | FGG | c.1135A= (p.Thr379=) c.1159A= (p.Thr387=) n.683A= n.1677A= | |
4 | g.154605061_154605064delinsGGCA | CA2695203935 | FGG | c.1132_1135delinsTGCC (p.Gly378_Thr379delinsCysPro) c.1156_1159delinsTGCC (p.Gly386_Thr387delinsCysPro) n.680_683delinsTGCC n.1674_1677delinsTGCC | |
4 | g.154605062G>A | CA442014599 | FGG | c.1134C>T (p.Gly378=) c.1158C>T (p.Gly386=) n.682C>T n.1676C>T | |
4 | g.154605062G>C | CA442014600 | FGG | c.1134C>G (p.Gly378=) c.1158C>G (p.Gly386=) n.682C>G n.1676C>G | |
4 | g.154605062G>T | CA442014601 | FGG | c.1134C>A (p.Gly378=) c.1158C>A (p.Gly386=) n.682C>A n.1676C>A | |
4 | g.154605063C>A | CA358535491 | FGG | c.1133G>T (p.Gly378Val) c.1157G>T (p.Gly386Val) n.681G>T n.1675G>T | |
4 | g.154605063C>G | CA358535492 | FGG | c.1133G>C (p.Gly378Ala) c.1157G>C (p.Gly386Ala) n.681G>C n.1675G>C | |
4 | g.154605063C>T | CA358535493 | FGG | c.1133G>A (p.Gly378Asp) c.1157G>A (p.Gly386Asp) n.681G>A n.1675G>A | |
4 | g.154605064C>A | CA358535494 | FGG | c.1132G>T (p.Gly378Cys) c.1156G>T (p.Gly386Cys) n.680G>T n.1674G>T | |
4 | g.154605064C>G | CA358535495 | FGG | c.1132G>C (p.Gly378Arg) c.1156G>C (p.Gly386Arg) n.680G>C n.1674G>C | |
4 | g.154605064C>T | CA358535496 | FGG | c.1132G>A (p.Gly378Ser) c.1156G>A (p.Gly386Ser) n.680G>A n.1674G>A | |
4 | g.154605065A>C | CA442014602 | FGG | c.1131T>G (p.Gly377=) c.1155T>G (p.Gly385=) n.679T>G n.1673T>G | |
4 | g.154605065A>G | CA442014604 | FGG | c.1131T>C (p.Gly377=) c.1155T>C (p.Gly385=) n.679T>C n.1673T>C | |
4 | g.154605065A>T | CA442014608 | FGG | c.1131T>A (p.Gly377=) c.1155T>A (p.Gly385=) n.679T>A n.1673T>A | |
4 | g.154605066C>A | CA3115481 | FGG | c.1130G>T (p.Gly377Val) c.1154G>T (p.Gly385Val) n.678G>T n.1672G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154605066C= | CA1504952306 | FGG | c.1130G= (p.Gly377=) c.1154G= (p.Gly385=) n.678G= n.1672G= | |
4 | g.154605066C>G | CA358535497 | FGG | c.1130G>C (p.Gly377Ala) c.1154G>C (p.Gly385Ala) n.678G>C n.1672G>C | |
4 | g.154605066C>T | CA358535498 | FGG | c.1130G>A (p.Gly377Asp) c.1154G>A (p.Gly385Asp) n.678G>A n.1672G>A | gnomAD v4 |
4 | g.154605067del | CA2578217962 | FGG | c.1130del c.1154del n.678del n.1672del | |
4 | g.154605067C>A | CA358535501 | FGG | c.1130-1G>T (n.1130-1G>T) c.1154-1G>T (n.1154-1G>T) n.678-1G>T n.1672-1G>T | |
4 | g.154605067C>G | CA358535500 | FGG | c.1130-1G>C (n.1130-1G>C) c.1154-1G>C (n.1154-1G>C) n.678-1G>C n.1672-1G>C | |
4 | g.154605067C>T | CA358535499 | FGG | c.1130-1G>A (n.1130-1G>A) c.1154-1G>A (n.1154-1G>A) n.678-1G>A n.1672-1G>A |